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    阿魏酸鈉注射液治療糖尿病心肌病60例療效觀察

    2014-03-27 02:55:55郭鳳祥
    中國醫(yī)藥指南 2014年33期
    關(guān)鍵詞:明顯降低心肌病注射液

    郭鳳祥

    (同煤集團第三職工醫(yī)院晉華宮分院,山西 大同 037003)

    阿魏酸鈉注射液治療糖尿病心肌病60例療效觀察

    郭鳳祥

    (同煤集團第三職工醫(yī)院晉華宮分院,山西 大同 037003)

    目的 觀察阿魏酸鈉注射液治療糖尿病心肌病的療效。方法 將60例糖尿病心肌病患者隨機分為治療組30例和對照組30例。對照組為基礎(chǔ)用藥加胰島素皮下注射;治療組是在對照組用藥基礎(chǔ)上加用阿魏酸鈉注射液靜脈滴注,于2個療程后復(fù)查檢測FPG、HbAlc、TC、TG在治療前后的變化。分別觀察治療前后心臟超聲心動圖參數(shù)EF值及E峰/A峰的變化。結(jié)果 FBG與HbAlc值在治療后較治療前明顯降低,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),組間比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05); 血清TG、TC水平治療后較治療前明顯降低,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),組間比較差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05); 治療前后對照組EF值、E峰/A峰差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),治療組的EF值、E峰/A峰治療后較治療前有明顯升高,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),且2組間相比,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。結(jié)論 阿魏酸鈉注射液配合基礎(chǔ)用藥及胰島素皮下注射,可以有效降低血脂,改善心臟功能,有效緩解DCM癥狀。

    阿魏酸鈉注射液;糖尿??;心肌病

    隨著人們生活水平的不斷提高、人口老齡化嚴(yán)重、肥胖人群逐年增加,糖尿病的發(fā)生率亦逐年升高,已成為繼腫瘤、心血管疾病之后危害人類健康最嚴(yán)重的疾病之一。糖尿病之所以對人體造成巨大危害主要是因為其能引起諸多并發(fā)癥,如合并周圍血管、神經(jīng)病變及重要組織器官病變,其中糖尿病性心肌?。╠iabetic cardiomyopathy,DCM)是其諸多慢性并發(fā)癥之一,也是導(dǎo)致患者死亡的主要原因,是糖尿病性心血管疾病中危害性最大的[1]。DCM最主要的臨床表現(xiàn)是心絞痛、心律失常及進行性心功能不全,并最終發(fā)展為心力衰竭。但由于其發(fā)病機制較為復(fù)雜且現(xiàn)有研究有限,不能給臨床治療提供有效指導(dǎo),所以治療極為困難,長期效果不佳。本文通過對比觀察使用阿魏酸鈉注射液治療后的DCM患者的血糖、糖化血紅蛋白、血脂以及心臟彩色多普勒超聲等指標(biāo),來評價阿魏酸鈉注射液對DCM的治療效果。報道如下。

    1 資料與方法

    1.1 臨床病例:選擇2008年2月至2013年9月在我院內(nèi)分泌科及心內(nèi)科住院治療的DCM患者60例,其中男性33例,女性27例;年齡最大為89歲,最小42歲,平均為67.67歲;病程(從確診之日起)最長為26年,最短為5年,平均為13.58年,所有患者均符合1999年WHO正式公布的糖尿病診斷標(biāo)準(zhǔn)[2]及DCM診斷標(biāo)準(zhǔn)[3]:患者糖尿病病史超過5年,有勞累性呼吸困難、心悸、胸悶,心電圖有心肌缺血的表現(xiàn),ST段呈水平型或下垂型,T波倒置等,或根據(jù)Holter檢測有變化(ST段壓低≥1 mm,持續(xù)時間≥1 min),心臟超聲示心臟增大,排除其他原因引起的心肌病和心臟病。在入院時所有患者均行心功能超聲檢查,60例入選患者左心室射血分?jǐn)?shù)(EF)均<50%,且按紐約心臟病學(xué)會(NYHA)分級標(biāo)準(zhǔn)對60例患者心功能不全嚴(yán)重程度分級,均符合心功能分級Ⅱ~Ⅲ級,且排除了引起心功能不全的心臟疾患。患者以往無酮癥酸中毒等急性并發(fā)癥病史,無肝腎等臟器功能不全,無惡性腫瘤史,入選前1個月內(nèi)未使用過影響血糖的激素類藥物,如糖皮質(zhì)激素、甲狀腺激素等。將60例患者隨機分為治療組與對照組,各30例,2組臨床經(jīng)統(tǒng)計學(xué)處理比較,發(fā)現(xiàn)差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。

    1.2 治療方法。①對照組:基礎(chǔ)用藥加胰島素皮下注射。②治療組:在對照組用藥基礎(chǔ)上加用阿魏酸鈉注射液,用法為0.3 g阿魏酸鈉加入250 mL生理鹽水中靜脈滴注,每天1次。用藥后每天測患者血糖4次,后根據(jù)患者實際血糖水平來靈活調(diào)整胰島素劑量,治療組阿魏酸鈉注射液劑量及用法不變,15 d為1個療程,于2個療程后復(fù)查。

    1.3 觀察指標(biāo):分別于治療前后各抽取3~5 mL靜脈血,檢測空腹血糖(FPG)、糖化血紅蛋白(HbAlc)、總膽固醇(TC)、三酰甘油(TG)在治療前后的變化。分別觀察治療前后心臟超聲心動圖參數(shù)EF值及E峰/A峰的變化。

    1.4 統(tǒng)計學(xué)方法:數(shù)據(jù)分析采用SPSS17.0統(tǒng)計軟件,結(jié)果采用()檢驗,組間比較采用t檢驗,P<0.05差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

    2 結(jié) 果

    2.1 不良事件:60例患者中,除2例因病情因突發(fā)室顫,搶救無效死亡,2例患者出現(xiàn)酮癥酸中毒退出實驗外,余下56例患者順利完成了2個療程的治療。

    2.2 FBG與HbAlc水平:2個療程后檢測FBG與HbAlc值,發(fā)現(xiàn)二者水平治療后較治療前明顯降低,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),而對照組與治療組比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。見表1。

    表1 2組患者FBG與HbA1c水平在治療前后比較(xˉ±s)

    2.3 血清TG、TC水平:2個療程后檢測血清TG、TC水平,發(fā)現(xiàn)二者水平治療后較治療前明顯降低,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),治療組與對照組相比,治療后血清TG、TC水平明顯降低,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。見表2。

    表2 2組血清TG、TC水平在治療前后比較(xˉ±s)

    2.4 心臟彩色多普勒超聲檢查:治療前后對照組EF值、E峰/A峰差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),治療組的EF值、E峰/A峰治療后較治療前有明顯升高,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),且2組間相比,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。見表3。

    3 討 論

    DCM是糖尿病患者最為嚴(yán)重的并發(fā)癥之一,其主要的病理表現(xiàn)為心肌肥大,心室重量/體質(zhì)量比(心臟重量指數(shù))增加,細胞外基質(zhì)沉積,心肌纖維化[4-5]等。心肌細胞及間質(zhì)的微觀變化最終導(dǎo)致了心臟功能的降低,臨床表現(xiàn)為不同程度的左室收縮和舒張功能不全,其中舒張功能特別是松弛能力受損常出現(xiàn)于收縮功能受損之前[6],如果不能規(guī)范治療,最終發(fā)展為心力衰竭,從而導(dǎo)致患者死亡。然而,目前為止,尚無相關(guān)研究闡明確切發(fā)病機制,只是從不同方面的研究提出了不同假說?,F(xiàn)在被廣泛認可的理論是氧化應(yīng)激參與了糖尿病心肌病的發(fā)生和進展,抗氧化治療是防治糖尿病心肌病的關(guān)鍵[7]。

    表3 2組心臟彩色多普勒超聲檢查結(jié)果在治療前后的比較xˉ±s)

    阿魏酸鈉注射液是從中藥川芎中提取的一種活性成分,有實驗表明,其不僅具有強大的抗氧化作用清除過氧化氫、超氧自由基、羥自由基、過氧化亞硝基等活性氧,且還能與生物膜磷脂結(jié)合減輕血管內(nèi)皮脂質(zhì)過氧化損傷。另外,研究證實[8-10],阿魏酸鈉注射液能夠拮抗內(nèi)皮素,清除自由基,抗血小板聚集,抗炎及免疫調(diào)節(jié),增強造血功能等。

    有上述實驗可知,2個療程后檢測FBG與HbAlc值,發(fā)現(xiàn)二者水平治療后較治療前明顯降低,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),而對照組與治療組比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05);檢測血清TG、TC水平,發(fā)現(xiàn)二者水平治療后較治療前明顯降低,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),治療組與對照組相比,治療后血清TG、TC水平明顯降低,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05);治療前后對照組EF值、E峰/A峰差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),治療組的EF值、E峰/A峰治療后較治療前有明顯升高,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),且2組間相比,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。

    由此可知,阿魏酸鈉注射液配合基礎(chǔ)用藥及胰島素皮下注射,可以有效降低血脂,改善心臟功能,有效緩解DCM癥狀,有一定的臨床應(yīng)用價值。

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    R587.2;R542.2

    :B

    1671-8194(2014)33-0220-02

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