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    結(jié)腸癌患者術(shù)中聯(lián)合留置消癌平注射液與5-氟脲嘧啶緩釋劑的療效觀察

    2014-03-26 01:31:36
    實用老年醫(yī)學(xué) 2014年12期
    關(guān)鍵詞:消癌單藥癌細胞

    結(jié)腸癌是人類消化系統(tǒng)最常見的惡性腫瘤之一,居我國癌癥死亡前列,50%~60%的結(jié)腸癌患者在確診時就已發(fā)生遠處轉(zhuǎn)移[1]。腫瘤的侵襲、轉(zhuǎn)移仍是結(jié)腸癌患者死亡的主要原因,控制結(jié)腸癌轉(zhuǎn)移和復(fù)發(fā)依然是臨床一大難題。結(jié)腸癌術(shù)后容易在吻合口、盆腔內(nèi)、會陰部復(fù)發(fā), 多因手術(shù)未能完全清除肉眼無法見到的微小轉(zhuǎn)移灶所致。間質(zhì)化療既能持久保持植藥區(qū)域藥物的高濃度, 又可減輕全身的藥物不良反應(yīng), 是清除這些殘存癌細胞的有效方法。本研究采用聯(lián)合用藥消癌平注射液與5-氟脲嘧啶緩釋劑術(shù)中噴灑灌注留置腹腔,對結(jié)腸癌腹腔及局部復(fù)發(fā)的防治取得一定療效,現(xiàn)報道如下。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料 110例選自江蘇省腫瘤醫(yī)院2010年1月至2011年1月接受手術(shù)的結(jié)腸癌患者,術(shù)前均未接受放療和化療。男60例,女50例,年齡47~71歲,平均(61.7±5.3)歲。其中,高分化或中分化結(jié)腸癌56例,低分化或未分化結(jié)腸癌54例;未及漿膜層45例,累及漿膜層65例;無淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移42例,有淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移68例。結(jié)腸癌標本按照Dukes 分期:A期6例,B期24例,C期43例,D 期37例。將110例患者隨機分為聯(lián)合用藥組(58例)和單藥組(52例),前者于術(shù)中腹腔留置消癌平注射液與5-氟脲嘧啶緩釋劑,后者僅留置5-氟脲嘧啶緩釋劑。

    1.2 方法 消癌平注射液由南京圣和藥業(yè)有限公司提供,國藥準字Z20025868。5-氟脲嘧啶緩釋劑(中人氟安)由蕪湖中人藥業(yè)有限責(zé)任公司提供, 國藥準字H20030345。用20 ml生理鹽水將80 mg消癌平注射液溶解后,與5-氟脲嘧啶0.9 g混合,于關(guān)腹前將藥物噴灑于手術(shù)野及腹腔其他部位并留置。所有病例均按結(jié)腸癌根治術(shù)進行手術(shù)切除。隨訪3年后,觀察并比較聯(lián)合用藥組與單藥組的術(shù)后復(fù)發(fā)情況。

    1.3 統(tǒng)計學(xué)處理 采用SPSS 16.0進行數(shù)據(jù)處理,計數(shù)資料以百分數(shù)表示,組間比較采用卡方檢驗,以P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1 臨床療效觀察 A期聯(lián)合用藥組與單藥組術(shù)后1年和3年均無復(fù)發(fā)病例。術(shù)后3年,聯(lián)合用藥組為復(fù)發(fā)率16.3%,單藥組為45.9%,2組比較,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。見表1。

    表1 2組術(shù)后1年和3年的復(fù)發(fā)情況比較(n,%)

    注:與單藥組比較,*P<0.05

    2.2 不良反應(yīng) 聯(lián)合用藥組發(fā)熱4例, 腹痛3例, 引流量偏多6例; 單藥組發(fā)熱3 例, 腹痛3例, 引流量偏多5例。聯(lián)合用藥組不良反應(yīng)發(fā)生率(19.1%) 與單藥組(18.3%) 比較, 差異無統(tǒng)計學(xué)意義。

    3 討論

    結(jié)腸癌是常見的消化道惡性腫瘤, 因早期癥狀不明顯, 多數(shù)患者就診時已屬中晚期, 即使手術(shù), 術(shù)后Dukes C 期的轉(zhuǎn)移和復(fù)發(fā)率也達50%, 晚期結(jié)腸癌手術(shù)后的5年生存率<10%。局部復(fù)發(fā)和遠處轉(zhuǎn)移的根本原因是手術(shù)時未能完全清除肉眼不能看見的微小病灶以及脫落殘存的腫瘤細胞在腹腔和創(chuàng)面種植所致。最近的研究證實,由于全結(jié)腸系膜切除(CME)及全直腸系膜切除(TME)技術(shù)的運用,結(jié)腸癌術(shù)后吻合口復(fù)發(fā)已被降至較低的水平,結(jié)腸癌肝轉(zhuǎn)移患者術(shù)后5年生存率>50%[2-3],當然這不僅得益于手術(shù)方法的改進,同時離不開輔助化療、放療以及其他生物制劑的治療,而化療是減少這些殘存的癌細胞術(shù)后種植、減少局部復(fù)發(fā)和遠處轉(zhuǎn)移的有效方法。但對一些C、D期腫瘤,因癌腫浸潤至漿膜外的癌細胞脫落,或手術(shù)操作過程中造成的醫(yī)源性腫瘤播散,結(jié)腸癌術(shù)后手術(shù)野及腹腔內(nèi)常有癌細胞的存在,術(shù)中盡可能將脫落殘留的癌細胞清除殺死,對防止其以后種植轉(zhuǎn)移及局部復(fù)發(fā)具有重要積極意義。臨床應(yīng)用腹腔內(nèi)化療以來,曾經(jīng)先后使用過如氟尿嘧啶、甲氨蝶呤等多種藥物,最為常用的是氟尿嘧啶。既往研究表明術(shù)中應(yīng)用氟尿嘧啶緩釋劑腹腔化療安全可靠,并發(fā)癥少,不良反應(yīng)少[4-5]。

    消癌平為中藥烏骨藤的精提取物, 烏骨藤生長在我國云南、廣東、貴州等山區(qū), 藥性味苦、微寒。消癌平主要含有多糖、生物堿和皂苷等有效成分。體內(nèi)及體外研究發(fā)現(xiàn), 消癌平對腫瘤細胞有明顯的抑制作用, 使癌細胞向正常方向分化。臨床用于肝癌、胃癌、肺癌等腫瘤的治療,近年來的臨床研究表明, 消癌平單獨給藥或與其他療法并用, 都顯示出明顯的抗腫瘤效果。同時消癌平注射液能抑制腫瘤細胞DNA和RNA 的合成,提升外周白細胞,增強網(wǎng)狀內(nèi)皮細胞吞噬功能,活化巨噬細胞及淋巴細胞,誘導(dǎo)胸腺淋巴細胞產(chǎn)生活性物質(zhì),改善和增進機體免疫功能和應(yīng)激能力[6-7],從而提高患者機體免疫力及臨床療效, 延長生存期, 改善晚期惡性腫瘤患者生存質(zhì)量。

    本研究中我們采用大量的溫滅菌蒸餾水及5-氟脲嘧啶沖洗浸泡吸盡,將脫落于腹腔內(nèi)的游離癌細胞沖洗掉,使癌細胞種植于腹膜的機會大大減少。并于關(guān)腹前將抗腫瘤藥物消癌平注射液和5-氟脲嘧啶噴灑在手術(shù)野及腹腔內(nèi)留置,一方面讓藥物長時間直接作用局部殺死腫瘤細胞,另一方面藥物通過腹膜的吸收,經(jīng)門靜脈及淋巴系統(tǒng)回流至肝臟,可在門靜脈、肝臟及腫瘤淋巴回流區(qū)形成高濃度的抗癌浴場,有助于治療或抑制肝臟和淋巴結(jié)的轉(zhuǎn)移。結(jié)果表明,術(shù)中腹腔留置消癌平注射液與5-氟脲嘧啶有明顯的抗腫瘤增效作用,明顯降低結(jié)腸癌術(shù)后的局部復(fù)發(fā)率,提高患者免疫功能,顯著改變病人的生活質(zhì)量,且耐受性良好。本法操作簡單,療效確切,是一種行之有效的治療方案,值得在臨床上推廣使用。

    [參考文獻]

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