張學(xué)東,李曉華,李建華,王新杰,侯志偉,楊 帆
(承德市中心醫(yī)院,河北承德 067000)
原發(fā)性肝癌血清腫瘤標(biāo)志物的研究進(jìn)展
張學(xué)東,李曉華,李建華,王新杰,侯志偉,楊 帆
(承德市中心醫(yī)院,河北承德 067000)
原發(fā)性肝癌;血清學(xué);腫瘤標(biāo)志物
原發(fā)性肝癌(PHC)是指來源于肝臟上皮細(xì)胞的惡性腫瘤,包括肝細(xì)胞癌、肝內(nèi)膽管細(xì)胞癌、肝細(xì)胞膽管細(xì)胞混合癌等,是目前世界上第五大惡性腫瘤,居癌癥死亡原因的第三位,每年大約有60萬以上的人死于肝癌,其中有一半新發(fā)病人在我們國家[1],其發(fā)病率在全球范圍內(nèi)呈上升趨勢[2]。外科手術(shù)切除是治療原發(fā)性肝癌(PHC)的首選方法,但是大多數(shù)病人來就診時(shí)已是中晚期,絕大部分人都失去了手術(shù)的機(jī)會。即使勉強(qiáng)切除,但術(shù)后復(fù)發(fā)率高,且易轉(zhuǎn)移,因此,人們一直在期盼著能夠早期診斷原發(fā)性肝癌(PHC)的新的方法的出現(xiàn)。甲胎蛋白(AFP)是目前臨床上最常見的診斷PHC的血清學(xué)指標(biāo),但仍有大約30%-40%的PHC患者AFP的血清學(xué)沒有變化[3]。在良性或特殊疾病等情況下,血清AFP可為陽性[4],這些都不同程度的影響了血清AFP對PHC診斷的特異性。因此,探求新的對PHC敏感特異的血清腫瘤標(biāo)志物,并與AFP聯(lián)合檢測,以期提高PHC診斷準(zhǔn)確率,就成為一直以來眾多學(xué)者研究的課題。
AFP是一種糖蛋白,由哺乳動(dòng)物胚胎和卵黃囊合成,在出生后不久,AFP濃度迅速下降,正常人體血清中AFP濃度一般低于10μg/L。在肝癌患者特定的細(xì)胞周期,由于低甲基化作用使血清AFP的基因表達(dá)開放,AFP對原發(fā)性肝癌的早期診斷、治療、預(yù)后判斷等意義重大,可反映病情的變化和治療的效果,其敏感性達(dá)75%,特異性僅次于病理診斷[5]。PHC患者血清AFP≥20μg/L者約占90%[6]。AFP存在異質(zhì)性,臨床常遇到一些慢性肝炎及肝硬化患者AFP值明顯升高,還有一些原發(fā)性肝癌患者AFP值反而降低[7]。如果單憑AFP單項(xiàng)檢測值去判斷,會有一定的誤診和漏診,故其臨床應(yīng)用受到一些限制。
GPC3是一種硫酸乙酰肝素糖蛋白,是一類分布在細(xì)胞膜表面的蛋白聚糖,由核心蛋白和糖胺聚糖(GAG)側(cè)鏈組成,其羧基末端與一個(gè)糖基化磷脂酰肌醇(GPI)共價(jià)結(jié)合而連接在細(xì)胞膜上,調(diào)節(jié)細(xì)胞增殖、分化、黏附和遷移等,還可能涉及到抑制或調(diào)節(jié)大部分中胚層組織和器官的生長。GPC3在體內(nèi)分布有明顯的組織特異性和組織分化的時(shí)相特異性。研究顯示[8],在154例原發(fā)性肝癌組織中,74.8%檢測到GPC3-mRNA,而只有3.2%正常肝和肝炎組織中檢測到GPC3基因。表明GPC3在肝細(xì)胞癌組織中過表達(dá),而在成人正常組織、癌旁組織、肝炎、肝硬化組織中僅低表達(dá)或不表達(dá),因而認(rèn)為大多數(shù)情況下GPC3能鑒別良惡性肝臟疾病,有助于早期發(fā)現(xiàn)肝硬化的惡變,提高原發(fā)性肝癌早期診斷率。
TGF-β 1可以調(diào)節(jié)細(xì)胞的增殖、分化及凋亡和遷移,還參與細(xì)胞外基質(zhì)的產(chǎn)生,最初是由Assoian等從血小板中提取出來的,在人類胚胎發(fā)育及組織修復(fù)、免疫調(diào)節(jié)中也起重要作用。研究顯示,TGF-β1參與細(xì)胞周期的調(diào)節(jié)、細(xì)胞生長與分化,參與誘導(dǎo)免疫調(diào)節(jié)和細(xì)胞凋亡等,而且是一種負(fù)性調(diào)控因子。幾乎所有的腫瘤細(xì)胞內(nèi)均可檢測到mRNA,TGF-β1能抑制腫瘤免疫,尤其在腫瘤免疫逃逸機(jī)制中起重要作用。研究發(fā)現(xiàn)[9],在肝癌組織TGF-β 1蛋白癌旁組織明顯高表達(dá)。
GP73于2000年由美國學(xué)者Kladney等[10]首次發(fā)現(xiàn)報(bào)道,其基因位于第9號染色體,蛋白相對分子質(zhì)量為4.5×104。研究顯示,GP73存在于人體的多個(gè)器官組織中,在各個(gè)器官中的表達(dá)各不相同,但顯著表達(dá)于上皮細(xì)胞,正常肝臟表達(dá)甚微,但在發(fā)生病變的肝細(xì)胞中表達(dá)上調(diào)。2005年,Marrero等通過研究分析發(fā)現(xiàn),GP73診斷原發(fā)性肝癌的敏感度和特異度均超過70%,在AFP<20ng/L的肝癌患者中,超過50%的人群GP73顯著升高。GP73和AFP聯(lián)合檢測能有效避免部分AFP陰性的漏檢病例,對AFP陰性PHC患者的早期診斷具有一定的臨床實(shí)用價(jià)值。
a-L-巖藻糖苷酶(AFU)是一種存在于所有哺乳動(dòng)物細(xì)胞溶酶體中的能分解糖蛋白鏈中巖藻糖苷鍵的溶酶體酸性水解酶,廣泛分布于人體各種組織細(xì)胞和體液中,參與體內(nèi)糖蛋白、糖脂的代謝,以肝、腎等組織活性較高。AFU的化學(xué)本質(zhì)是一種糖蛋白,其分子量為2.7×105-3.9×105,在人體中呈多型性,利用等電聚焦電泳分析發(fā)現(xiàn)其存在6種同工酶,且在等點(diǎn)聚焦電泳中行為發(fā)生顯著變化,在pH值3.8-3.9時(shí),其酶活性基本消失,在pH值6.2-7.0時(shí),酶活性上升。在正常情況下,AFU為細(xì)胞新陳代謝所生成的少量產(chǎn)物,除孕婦外,正常人血清AFU含量基本穩(wěn)定在一個(gè)低水平范圍內(nèi)。PHC患者血清AFU水平升高的機(jī)制目前尚不清楚,腫瘤細(xì)胞酶蛋白合成加速,AFU的降解減慢是引起PHC患者血清AFU活性增高的主要原因,但也可能與腫瘤細(xì)胞新合成異常AFU有關(guān)。在良性肝病患者中,AFU也有升高,但陽性率低于32%,主要是由于肝細(xì)胞受損時(shí),血中AFU的清除能力下降,也可能是由于肝細(xì)胞膜或溶酶體膜通透性升高,使得滲入血液中的AFU增加所致[11]。
GGT是一種質(zhì)膜結(jié)合糖蛋白,廣泛存在于體內(nèi)腎、肝、胰腺、腸等組織。在原發(fā)性肝癌患者,肝細(xì)胞產(chǎn)生大量GGT,癌細(xì)胞也合成GGT,故GGT呈中度或高度增加[12]。研究顯示,肝臟實(shí)體腫瘤組織的壓迫可能會導(dǎo)致肝細(xì)胞擠壓刺激,從而合成和分泌GGT增加,釋放到外周血液中,故而在急性彌漫性肝炎,尤其是原發(fā)性肝癌和肝轉(zhuǎn)移癌時(shí),血清 GGT急速升高。因此,可以認(rèn)為血清GGT活性明顯增高對原發(fā)性肝癌的早期診斷有一定的意義。單獨(dú)檢測血清GGT對原發(fā)性肝癌的診斷意義不大,但聯(lián)合檢測則可顯著提高診斷準(zhǔn)確率。
VEGF是一類能促進(jìn)內(nèi)皮細(xì)胞增殖分裂,促進(jìn)新生血管形成,并提高血管通透性的生長因子。VEGF是一種糖蛋白,在正常血管的生長發(fā)育過程中起著重要作用,但與此同時(shí),也能促進(jìn)腫瘤組織內(nèi)的血管生長。肝癌是一種富含血管的實(shí)體腫瘤,VEGF能調(diào)節(jié)血管通透性,可作為肝癌發(fā)生的一個(gè)強(qiáng)有力的預(yù)測診斷工具。研究表明[13],肝癌組織中VEGF mRNA水平顯著高于良性肝病患者和健康人。閆兆平等[14]研究報(bào)道,原發(fā)性肝癌組患者血漿VEGF水平明顯高于肝硬化、慢性肝炎和對照組,VEGF診斷肝癌的靈敏度為85.7%,特異度為92.3%,提示血清VEGF檢測可以作為診斷原發(fā)性肝癌的一項(xiàng)指標(biāo)。
CEA由是一種酸性糖蛋白,內(nèi)胚層細(xì)胞分泌,具有人類胚胎抗原特性,對消化道腺癌靈敏度高。對胃癌和結(jié)腸癌均有輔助診斷作用,PHC患者可升高,但單獨(dú)檢測敏感度不高,對原發(fā)性肝癌早期診斷價(jià)值較低。CA199(carbohydrate antigen 199)是一種粘蛋白型的糖類蛋白腫瘤標(biāo)志物,為細(xì)胞膜上的糖脂質(zhì),分子量大于1000kD。CA199在正常胰腺、膽管細(xì)胞、胃、結(jié)腸、唾液腺上皮細(xì)胞均可表達(dá)[15],所以,可以應(yīng)用于消化道腫瘤的診斷及療效觀察,是迄今報(bào)道的對胰腺癌敏感性最高的標(biāo)志物。在血清中,它以唾液粘蛋白形式存在,是存在于血液循環(huán)的胃腸道腫瘤相關(guān)抗原。研究表明[16],CA199水平與肝癌腫瘤的階段有關(guān),血清中CA199含量的高低可提示手術(shù)的難易程度;術(shù)前血清CA199水平的高低對肝癌的預(yù)后有一定提示作用,低者預(yù)后較好;術(shù)后CA199水平降至正常者,其生存期長于未下降者;當(dāng)腫瘤復(fù)發(fā)時(shí),血清CA199水平可再度升高,并且發(fā)生于影像學(xué)診斷之前,因此,血清CA199可用于監(jiān)測腫瘤的復(fù)發(fā)。CA125是一種大分子糖蛋白,在胚胎發(fā)育過程中由體腔上皮表達(dá),是一種似粘液蛋白復(fù)合物,廣泛應(yīng)用于婦科良、惡性腫瘤的診斷,在消化系統(tǒng)腫瘤、肝硬化、妊娠等發(fā)生時(shí),其水平也會升高[17]。
原發(fā)性肝癌惡性程度高、預(yù)后差,目前,診斷主要靠影像學(xué)檢查、細(xì)胞學(xué)與組織學(xué)檢查及化學(xué)診斷。影像學(xué)檢查對原發(fā)性肝癌的診斷和分期、分級起主要作用,但在很大程度上與操作者的經(jīng)驗(yàn)水平及檢測設(shè)備有關(guān)。肝穿刺活組織檢查對原發(fā)性肝癌的確診有一定幫助,但假陰性率較高,而且可能導(dǎo)致出血,故不作為常規(guī)檢查方法?;瘜W(xué)診斷主要是以血清腫瘤標(biāo)志物為觀察指標(biāo),目前,臨床常用的、較好的指標(biāo)是AFP,但仍有不少PHC患者AFP呈陰性,由于缺乏理想的血清學(xué)檢測指標(biāo),大多數(shù)患者確診時(shí)已經(jīng)處于中期甚至晚期,晚期PHC多不能耐受手術(shù),即使可以勉強(qiáng)切除,但術(shù)后復(fù)發(fā)率高,且易轉(zhuǎn)移,故早期發(fā)現(xiàn)PHC對提高患者的生存率及生活質(zhì)量特別重要。這就給我們醫(yī)務(wù)工作者提出了更高的要求,需要將現(xiàn)有的腫瘤標(biāo)志物更加合理地運(yùn)用于肝癌的早期診斷,或是探究更高靈敏度、特異性、實(shí)用性的檢測新方法、新技術(shù),以實(shí)現(xiàn)對PHC更準(zhǔn)確的早期診斷。
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A
1004-6879(2014)06-0526-03
2014-10-11)