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    成核改性對聚乳酸結(jié)晶行為的影響

    2014-03-26 01:11:38李仲昀
    武漢科技大學(xué)學(xué)報 2014年5期
    關(guān)鍵詞:復(fù)合材料

    文 豪,李仲昀,王 冬,張 競,鄒 俊

    (江蘇科技大學(xué)材料科學(xué)與工程學(xué)院,江蘇 鎮(zhèn)江,212003)

    PLA(聚乳酸)源于生物基可再生資源,使用后可被堆肥降解為二氧化碳和水,對環(huán)境無污染,是一種極具應(yīng)用前景的可降解生物塑料[1]。但由于PLA結(jié)晶速率慢,注塑過程不能完成結(jié)晶,其制品耐熱性差[2]。改善PLA結(jié)晶常用的方法為添加增塑劑、成核劑及優(yōu)化加工條件等,較常用的PLA成核劑有滑石粉、蒙脫土、脂肪族酰胺酰肼類化合物[3]及有機磷酸金屬鹽[4]。Rui[5]等對PLLA/PDLA混合物結(jié)晶行為研究表明,PLA混合物在冷結(jié)晶時形成的一種復(fù)合立構(gòu)體能加大PLLA結(jié)晶度和冷結(jié)晶溫度范圍,此外,模具溫度、退火工藝等對PLA結(jié)晶也有很大影響。

    本文選用PPA-Zn (苯基磷酸鋅)、TMC-328和TMP-3000(酰胺類)為成核劑(NA),分別與PLA熔融共混,改性制備成PLA/NA復(fù)合材料,對PLA/NA復(fù)合材料的結(jié)晶行為和耐熱性能進行了研究。

    1 實驗

    1.1 原料試劑

    原料:PLA(商業(yè)牌號3001D,美國Natural Works公司)。成核劑:TMC-328(山西省化工研究院),TMP-3000(杭州旭升科技有限公司), PPA-Zn(自制)。

    1.2 試樣制備

    將PLA與PPA-Zn、TMC-328和TMP-3000成核劑分別于70 ℃烘箱中干燥6 h,冷卻至室溫后,按w(PLA)=99%、w(NA)=1%比例配料并混勻,用雙螺桿擠出機擠出造粒(擠出溫度為180 ℃,螺桿頻率為20 Hz)。采用溶液滴膜法將樣品制成薄片,通過注塑機將試樣成型制成80 mm×10 mm×4 mm標準條樣(模具溫度為110 ℃,保溫時間分別為20 、40 、60 s)。

    1.3 性能測試

    采用美國PE公司的差示掃描量熱儀進行DSC測試:取8~10 mg的樣品置于鋁鍋中,氮氣保護下加熱至190 ℃,保溫3 min,按50 ℃/min速率降至110 ℃等溫結(jié)晶,結(jié)晶完全后以10 ℃/min速率升至190 ℃。

    采用日本尼康公司的偏光顯微鏡進行顯微結(jié)構(gòu)觀察:將薄片樣在190 ℃下熔融3 min,迅速置于110 ℃的熱臺下進行等溫結(jié)晶,觀察不同結(jié)晶時間下的試樣晶體形貌。

    將試樣在110 ℃下等溫結(jié)晶10 min,采用日本島津公司的X射線衍射儀對試樣晶體結(jié)構(gòu)進行分析,Cu靶,Ni濾波,管壓為36 kV,管電流為20 mA,掃描速度為4°/min,掃描范圍為5°~40°,掃描步長為0.02°。

    采用德國NETZSCH公司的動態(tài)熱機械分析儀進行動態(tài)熱力學(xué)分析:將條樣裁剪為50 mm×10 mm×4 mm,采用三點彎曲模式進行測試,升溫范圍為室溫至150 ℃,頻率為1 Hz,升溫速率為2 ℃/min。

    按照三點簡支梁結(jié)構(gòu)測試原理對標準條樣進行熱變形溫度測試,負荷為0.46 MPa,溫度范圍為室溫至180 ℃,升溫速率為120 ℃/ h。

    2 結(jié)果與討論

    2.1 成核劑對PLA熱行為的影響

    不同結(jié)晶時間下試樣110 ℃等溫結(jié)晶DSC曲線如圖1所示。從圖1中可看出, 在2 min結(jié)晶時間內(nèi)未觀察到PLA的結(jié)晶放熱峰;PLA/PPA-Zn、PLA/TMC-328和 PLA/TMP-3000分別在半結(jié)晶時間(t1/2)0.27、0.28、0.75 min出現(xiàn)明顯結(jié)晶放熱峰,并且分別在0.8、0.9、1.3 min基本完成結(jié)晶;PLA/PPA-Zn和PLA/TMC-328體系未見結(jié)晶誘導(dǎo)期,PLA/TMP-3000在0.5 min左右出現(xiàn)結(jié)晶誘導(dǎo)期。從t1/2看, PPA-Zn和TMC-328成核劑更能促進PLA成核,從而縮短結(jié)晶時間。

    圖1 不同結(jié)晶時間下試樣的DSC曲線

    Fig.1DSCcurvesofPLAandPLA/NAcompositesatdifferentcrystallizationtimes

    110 ℃等溫結(jié)晶后試樣的DSC曲線如圖2所示。從圖2中可看出,等溫結(jié)晶后各試樣的DSC曲線均出現(xiàn)了雙熔融峰,其原因可能是PLA晶區(qū)中存在有兩種不同聚集態(tài)的晶粒。低溫熔融峰的形成是由于PLA在降溫過程中發(fā)生了部分結(jié)晶,而該部分晶體生長發(fā)育不完善,導(dǎo)致熔點較低;高溫熔融峰是由于降溫過程形成的晶體不夠完善,在熔融時發(fā)生了重結(jié)晶,其更高熔點的完善晶體在熔融時便形成了高溫熔融峰[6,7],位于兩熔融峰之間的放熱峰則是由重結(jié)晶引起的。與PLA相比,加入成核劑的PLA/NA復(fù)合材料低溫熔融峰均向高溫方向移動,高溫熔融峰的面積相應(yīng)減小,這表明加入成核劑提高了PLA晶體的完善度,需要重結(jié)晶的部分相應(yīng)減少。其中,PLA/PPA-Zn和PLA/TMC-328低溫熔融峰的溫度更高,低溫熔融峰的面積更大,表明加入PPA-Zn和TMC-328成核劑后PLA晶體形成更完善。

    圖2 試樣的DSC曲線Fig.2 DSC curves of PLA and PLA/NA composites

    2.2 PLA/NA復(fù)合材料等溫結(jié)晶動力學(xué)分析

    Avrami方程為

    Xt=1-exp[-(kt)n]

    (1)

    式中:k為結(jié)晶動力學(xué)速率常數(shù);n為Avrami指數(shù);t為結(jié)晶時間;Xt為t時刻對應(yīng)的相對結(jié)晶度。

    對式(1)取兩次對數(shù)后得:

    ln[-ln(1-Xt)]=lnk+nlnt

    (2)

    試樣等溫結(jié)晶曲線如圖3所示。由圖3中可看出,PLA/PPA-Zn完成結(jié)晶所需時間最短。由圖3中各曲線可直接算出各材料半結(jié)晶時間t1/2。在結(jié)晶度為20%~80%范圍內(nèi),所有材料等溫結(jié)晶曲線均為直線,每條直線的斜率可以認定為各材料在110 ℃等溫結(jié)晶下的結(jié)晶速率K。由圖3所得計算結(jié)果列于表1。

    圖3 試樣等溫結(jié)晶曲線

    Fig.3IsothermalcrystallizationcurvesofPLA/NAcomposites

    試樣ln[-ln(1-Xt)]-lnt曲線如圖4所示。由圖4中的直線斜率可計算出n值,計算結(jié)果列于表1。由表1中可知, PLA/PPA-Zn和PLA/ TMC-328復(fù)合材料n值分別為2.54和2.52,由此推斷晶體主要呈盤狀生長。而PLA/TMP-3000復(fù)合材料結(jié)晶方式較為復(fù)雜,可能與一種不分支小纖維組成的束狀結(jié)構(gòu)結(jié)晶方式有關(guān)[8]。

    圖4 試樣ln[-ln(1-Xt)]-lnt曲線

    Fig.4Plotsofln[-ln(1-Xt)]versuslntforPLA/NAcomposites

    表1試樣等溫結(jié)晶時Avrami參數(shù)值

    Table1ValuesofAvramiparameterofPLA/NAcompositesatisothermalcrystallization

    試樣t1/2/minnK/℃·min-1Xt/%PLA/PPA-Zn0.272.545.71×10-538.5PLA/TMC-3280.282.525.69×10-536.8PLA/TMP-30000.754.873.74×10-737.6

    2.3 成核劑對PLA晶體生長的影響

    110 ℃等溫結(jié)晶所制PLA及PLA/NA復(fù)合材料顯微結(jié)構(gòu)如圖5所示。從圖5中可看出,PLA等溫結(jié)晶速率緩慢,20 min后才生出長較為完整的球晶,球晶尺寸較大,最大尺寸超過50 μm(圖5(a));PLA/TMP-3000晶體數(shù)目明顯多于PLA的晶體數(shù)目,晶體尺寸也大為減小(圖5(b)); PLA/PPA-Zn和PLA/TMC-328晶體生長更為完善,呈多層式堆砌生長,難以辨認其準確形貌(圖5(c)、圖5(d)),PLA/PPA-Zn晶體形貌與針狀晶相似,PLA/TMC-328晶體形貌接近枝狀晶。可見3種成核劑均可有效促進PLA成核。

    (a)PLA,20 min

    (b)PLA/TMP-3000,10 min

    (c) PLA/PPA-Zn,10 min

    (d)PLA/TMC-328,10 min圖5 等溫結(jié)晶所制試樣的偏光顯微照片

    Fig.5PolarizedopticalmicrographsofPLAandPLA/NAcomposites

    2.4 成核劑對PLA結(jié)晶性能的影響

    PLA的晶型根據(jù)結(jié)晶條件不同分為α、β和γ三種[9],在熔融狀態(tài)或冷結(jié)晶時最常見的是α晶。試樣X射線衍射圖譜如圖6所示。從圖6中可看出, PLA在16.7°處存在微弱的衍射峰;PLA/PPA-Zn、PLA/TMC-328和PLA/TMP-3000除了在16.7°處存在較強的衍射峰外,還在19.1°處出現(xiàn)一定強度的衍射峰,晶型均為α晶??梢姡琍LA/NA復(fù)合材料較單一PLA材料結(jié)晶性能好,其中PLA/PPA-Zn和PLA/TMC-328材料結(jié)晶性能更好,表明PPA-Zn和TMC-328更能有效促進PLA結(jié)晶,這與DSC分析結(jié)果一致。

    圖6 試樣X射線衍射圖譜Fig.6 XRD patterns of PLA and PLA/NA composites

    2.5 成核劑對PLA及其復(fù)合材料性能的影響

    2.5.1 儲能模量與結(jié)晶溫度的關(guān)系

    試樣儲能模量-結(jié)晶溫度曲線如圖7所示。從圖7中可看出,40 ℃時未等溫結(jié)晶PLA材料的儲能模量為3.13 GPa;110 ℃等溫結(jié)晶60 s的PLA材料儲能模量增至3.466 GPa;相同等溫結(jié)晶條件下,PLA/TMC-328、PLA/PPA-Zn和PLA/TMP-3000復(fù)合材料的儲能模量分別增至4.486、3.921、3.753 GPa,表明PLA/NA復(fù)合材料具有較好的抗彎性能, TMC-328和PPA-Zn成核劑更能有效提高PLA材料儲能模量和抗彎性能。在玻璃化溫度附近,與PLA材料相比,PLA/NA復(fù)合材料儲能模量下降趨勢較緩,表明PLA/NA復(fù)合材料具有更好的耐熱性能[10]。這主要是由于結(jié)晶后排列有序的PLA分子鏈不易發(fā)生運動,在高溫形變后恢復(fù)形變的能力更強。此外,PLA材料儲能模量在100℃以上有小幅上揚,這是由于加溫過程中PLA發(fā)生了冷結(jié)晶[11]。

    圖7 試樣儲能模量-結(jié)晶溫度曲線

    Fig.7EffectofcrystallizationtemperatureonthestoragemodulusofPLAandPLA/NAcomposites

    2.5.2 損耗因子與結(jié)晶溫度的關(guān)系

    試樣損耗因子-結(jié)晶溫度曲線如圖8所示,損耗因子峰值所對應(yīng)的溫度為玻璃化轉(zhuǎn)速溫度Tg。從圖8中可看出,未結(jié)晶PLA材料Tg值為68.9 ℃,結(jié)晶60 s PLA材料Tg值增至73.7 ℃,相同等溫結(jié)晶條件下,PLA/TMC-328、PLA/TMP-3000和PLA/PPA-Zn材料Tg值分別增至75.6、74.8 、76.3 ℃。其中PLA/PPA-Zn材料Tg值最高,損耗因子峰值最小,表明其柔性最差。這是由于等溫結(jié)晶處理和成核劑作用促進了PLA結(jié)晶,導(dǎo)致分子鏈間作用力增大而限制了分子鏈的運動,使得其損耗因子峰值向高溫方向移動。

    圖8 試樣損耗因子-結(jié)晶溫度曲線

    Fig.8EffectofcrystallizationtemperatureonthelossfactorofPLAandPLA/NAcomposites

    2.5.3 熱變形溫度與結(jié)晶時間的關(guān)系

    等溫結(jié)晶試樣的熱變形溫度與110 ℃等溫結(jié)晶時間關(guān)系如圖9所示。從圖9中可看出,結(jié)晶時間對PLA熱變形溫度幾乎無影響,這是因為PLA成核速率慢,短時間內(nèi)幾乎不發(fā)生結(jié)晶。PLA/NA復(fù)合材料的熱變形溫度隨結(jié)晶時間延長而升高,這是因為結(jié)晶時間越長,材料結(jié)晶越完善,耐熱性越好。結(jié)晶60 s所制PLA/PPA-Zn和PLA/TMC-328材料的熱變形溫度分別為127.1 ℃和121.1 ℃,較PLA分別提高了71 ℃和65 ℃,可見PPA-Zn和TMC-328成核劑均能顯著提高PLA材料的熱變形溫度。

    圖9 等溫結(jié)晶試樣熱變形溫度與結(jié)晶時間關(guān)系

    Fig.9EffectofcrystallizationtimeonthermaldeformationtemperatureofPLAandPLA/NAcomposites

    3 結(jié)論

    (1) 3種成核劑均能促進PLA成核,其中, PPA-Zn和TMC-328對PLA結(jié)晶速率提高更快,其半結(jié)晶時間分別為0.27 min和0.28 min。

    (2)PPA-Zn和TMP-3000成核的PLA為針狀晶,TMC-328成核的PLA為枝狀晶,均為α晶型。

    (3) 3種成核劑均能大幅提高PLA的初始儲能模量和抗彎性能,PLA/PPA-Zn和PLA/TMC-328初始儲能模量達3.921 GPa 和4.486 GPa。

    (4) PPA-Zn和TMC-328均能顯著提高PLA的熱變形溫度,110 ℃等溫結(jié)晶60 s所制PLA/PPA-Zn和PLA/TMC-328材料的熱變形溫度分別為127.1 ℃和121.1 ℃。

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