• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    Ⅳ期胃癌化療后行手術(shù)治療的臨床療效及預(yù)后影響因素分析

    2020-01-07 07:15:00陳金湖葉青黃峰
    中國腫瘤外科雜志 2019年6期
    關(guān)鍵詞:臟器胃癌化療

    陳金湖, 葉青, 黃峰

    胃癌(gastric cancer)是消化系統(tǒng)最常見的惡性腫瘤之一。對于晚期胃癌的治療,美國國立綜合癌癥網(wǎng)絡(luò)(National Comprehensive Cancer Network, NCCN)、歐洲臨床腫瘤學(xué)會(European Society for Medical Oncology, ESMO)和日本胃癌學(xué)會(Japanese Gastric Cancer Association, JGCA)的胃癌診療指南均推薦以化療為主或聯(lián)合靶向治療的系統(tǒng)治療[1-3]。外科手術(shù)在晚期胃癌中的應(yīng)用價值爭議較大,REGATTA研究進(jìn)一步否定了姑息性手術(shù)在晚期胃癌初始治療中的應(yīng)用[4],上述三大指南均推薦外科手術(shù)僅適用于處理出血、穿孔、梗阻等急癥。外科手術(shù)在晚期胃癌治療中是否僅作為姑息治療手段?目前已有少數(shù)研究表明部分晚期胃癌患者化療后行手術(shù)治療可延長生存時間[5-7],但關(guān)于晚期胃癌化療后的手術(shù)指征及手術(shù)時機尚無統(tǒng)一標(biāo)準(zhǔn)。本研究分析福建省腫瘤醫(yī)院收治的化療后行D2手術(shù)和(或)擴大切除術(shù)的40例Ⅳ期胃癌患者的臨床資料,分析其臨床病理特征及影響預(yù)后的相關(guān)因素。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料 選取2010年1月至2018年3月福建省腫瘤醫(yī)院收治的化療后行手術(shù)治療的Ⅳ期胃癌患者。入組標(biāo)準(zhǔn):① 年齡18~80歲;② 病理證實為胃癌;③ CT、PET-CT或腹腔鏡探查證實為轉(zhuǎn)移性胃癌(臨床分期M1期,包含16組淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移);④ 初始治療為全身化療;⑤ 手術(shù)為胃癌D2手術(shù)和(或)擴大切除術(shù);⑥ 病歷資料詳細(xì),影像學(xué)資料及術(shù)后病理學(xué)資料完整。排除標(biāo)準(zhǔn):① 外院化療后就診我院進(jìn)行手術(shù)者;② 因出血、穿孔、梗阻等腫瘤急癥行姑息性手術(shù);③ 臨床分期為T4bM0;④ 合并其他未治愈惡性腫瘤(治愈后≤3年);⑤ 神經(jīng)內(nèi)分泌癌等罕見類型胃癌;⑥ 參加臨床研究未公開數(shù)據(jù)者。最終納入符合上述標(biāo)準(zhǔn)的患者共40例,其中男19例,女21例,中位年齡57.5(21~77)歲,體重指數(shù)(BMI)為(21.6±3.3)kg/m2。

    1.2 患者分類 根據(jù)日本Yoshida教授[8]提出的晚期胃癌分類方法(Yoshida分型)將本組患者分為4種類型:1型指臨床分期為Ⅳ期,但轉(zhuǎn)移灶屬于技術(shù)上可切除,包括單發(fā)肝轉(zhuǎn)移(<5 cm)、No.16a2,b1轉(zhuǎn)移及單純腹腔細(xì)胞學(xué)陽性(CY1);2型指轉(zhuǎn)移灶潛在可切除,但手術(shù)切除不是首選治療策略,包括多發(fā)肝轉(zhuǎn)移、單發(fā)肝轉(zhuǎn)移[>5 cm或緊鄰肝靜脈和(或)門靜脈]、遠(yuǎn)處淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移(No.16a1,b2、縱隔、左鎖骨上、腋窩)和其他遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移;3型指僅有肉眼可見腹膜轉(zhuǎn)移癌(常規(guī)臨床檢查、腹腔鏡探查或開腹手術(shù)發(fā)現(xiàn));4型指肉眼可見腹膜轉(zhuǎn)移癌合并其他遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移。本研究組中:1型12例(30%)、2型11例(27.5%)、3型7例(17.5%)、4型10例(17.5%)。

    1.3 方法 通過數(shù)字化病案管理系統(tǒng)查閱各項臨床資料并進(jìn)行隨訪,隨訪方式包括電話隨訪、門診復(fù)查等。隨訪起始時間為患者首次化療時間,終點為患者腫瘤出現(xiàn)復(fù)發(fā)進(jìn)展、死亡及到隨訪截止時間。

    1.4 統(tǒng)計學(xué)方法 采用SPSS20.0統(tǒng)計軟件進(jìn)行分析,繪制Kaplan-Meier生存曲線,預(yù)后的單因素分析采用Log-rank檢驗,采用COX回歸行多因素分析預(yù)后的影響因素,檢驗水準(zhǔn)α=0.05。

    2 結(jié)果

    2.1 臨床病理特征分析 腫瘤發(fā)生部位:近端胃13例(32.5%)、胃體14例(35.0%)、遠(yuǎn)端胃12例(30.0%)、全胃1例(2.5%)。病理類型:低分化腺癌18例(45.0%)、印戒細(xì)胞癌8例(20.0%)、中分化腺癌8例(20.0%)、腺癌4例(10.0%)、黏液腺癌2例(5.0%)。轉(zhuǎn)移臟器包括遠(yuǎn)處淋巴結(jié)23例(57.5%)、腹膜17例(42.5%)、肝臟8例(20.0%)、卵巢4例(10.0%)、肺部1例(2.5%)、橫結(jié)腸1例(2.5%)。轉(zhuǎn)移臟器數(shù):單發(fā)轉(zhuǎn)移24例(60.0%),轉(zhuǎn)移兩個臟器14例(35.0%),3個臟器2例(5.0%)。

    2.2 初始治療及療效評價 初始化療方案包括兩藥方案和三藥方案,兩藥方案包括奧沙利鉑+氟尿嘧啶類15例(37.5%)、奧沙利鉑+紫杉醇類7例(17.5%)、紫杉醇類+氟尿嘧啶類2例(5.0%),三藥方案為奧沙利鉑+氟尿嘧啶類+紫杉醇類16例(40.0%)。采用2周方案30例(75.0%),3周方案10例(25.0%)。7例(17.5%)行腹腔灌注化療,3例(7.5%)聯(lián)合應(yīng)用靶向藥阿帕替尼,10例(25.0%)行術(shù)前二線化療。術(shù)前中位化療時間109(27~1 475)d。術(shù)前均依據(jù)RECIST 1.1標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行療效評價,部分緩解(PR)24例(60.0%)、疾病穩(wěn)定(SD)15例(37.5%)、疾病進(jìn)展(PD)1例(2.5%)。

    2.3 手術(shù)治療情況 手術(shù)與首次化療間距131.5(31~1581)d。手術(shù)方式:30例(75.0%)行全胃切除術(shù),10例(25.0%)行遠(yuǎn)端胃大部切除術(shù)。8例(20.0%)行16組淋巴結(jié)清掃術(shù),12例(30.0%)行聯(lián)合臟器切除,包括胰體尾及脾臟3例、肝轉(zhuǎn)移瘤2例、附件5例、橫結(jié)腸2例。其中R0切除24例(60.0%),R2切除15例(37.5%),R1切除1例(2.5%)。手術(shù)時間222.8(140~420)min,術(shù)中出血量為237(100~800)ml。術(shù)后發(fā)生并發(fā)癥16例(40.0%),包括腹腔感染5例、肺部感染3例、腸梗阻3例、吻合口出血2例、乳糜漏3例、胰漏1例、尿潴留1例,未發(fā)生圍手術(shù)期死亡。術(shù)后病理T分期:yT04例(10.0%)、yT11例(2.5%)、yT22例(5.0%)、yT35例(12.5%)、yT4a25例(62.5%)、yT4b3例(7.5%);病例N分期:yN09例(22.5%)、yN14例(10.0%)、yN210例(12.5%)、yN317例(42.5%)。其中3例(7.5%)獲得病理完全緩解(PCR),36例(90.0%)行術(shù)后全身化療。

    2.4 預(yù)后情況 截至2018年8月18日,完成隨訪38例,失訪2例,隨訪率達(dá)95%,隨訪時間(24.4±17.5)個月。腫瘤復(fù)發(fā)進(jìn)展33例,其中死亡24例,中位總生存時間(MST)為27個月(95%CI:17.3~36.7個月),中位無進(jìn)展生存時間為8個月(95%CI:4.8~11.2個月)。單因素分析結(jié)果顯示,術(shù)前化療>12周患者的預(yù)后優(yōu)于化療≤12周者,差異有統(tǒng)計學(xué)意義;而不同性別、年齡、腫瘤位置、病理類型、轉(zhuǎn)移部位、轉(zhuǎn)移臟器個數(shù)、Yoshida分型、一線化療方案、是否行二線化療、化療后療效評價、手術(shù)方式、是否聯(lián)合臟器切除、腫瘤切除程度及是否發(fā)生術(shù)后并發(fā)癥患者的預(yù)后差異無統(tǒng)計學(xué)意義,見表1。COX多因素分析也顯示術(shù)前化療時長>12周是預(yù)后的保護(hù)因素[OR(95%CI)=2.601(1.072~6.313),P=0.035]。

    3 討論

    目前晚期胃癌的標(biāo)準(zhǔn)治療以全身化療為主,除了處理出血、穿孔、梗阻等急癥外,外科手術(shù)在晚期胃癌治療中的地位尚不明確[1-2, 9]。REGATTA研究結(jié)果顯示姑息性胃原發(fā)灶切除+全身化療與單純化療相比并不能改善晚期胃癌的遠(yuǎn)期療效,該研究進(jìn)一步否定了姑息性胃切除手術(shù)在晚期胃癌初始治療中的應(yīng)用[4]。鑒于轉(zhuǎn)化治療在晚期結(jié)直腸癌中取得良好的療效,學(xué)者們也正積極探索轉(zhuǎn)化治療在晚期胃癌中的應(yīng)用。Yamaguchi等[5]回顧性分析了2001—2013年在岐阜和廣島大學(xué)醫(yī)院治療的259例晚期胃癌患者的資料,其中84例在化療后接受手術(shù)治療,175例接受單純化療,結(jié)果顯示化療后手術(shù)組的預(yù)后明顯優(yōu)于單純化療組,兩組的MST分別為30.5個月和11.3個月。Fukuchi等[7]研究發(fā)現(xiàn)中晚期胃癌轉(zhuǎn)化治療后行手術(shù)治療患者的MST達(dá)53個月,5年生存率為43%,而單純化療者的MST僅為14個月,5年生存率為1%。2017年Al-Batran等[6]報道了前瞻性Ⅱ期研究AIO-FLOT3的結(jié)果,該研究共納入252例胃癌患者,包括60例局限性轉(zhuǎn)移的晚期胃癌患者,其中36例(60%)經(jīng)過4周期FOLT方案化療后行手術(shù)治療,其MST為31.3個月,而未行手術(shù)組的MST僅為15.9個月。本研究40例均為化療后行D2手術(shù)和(或)擴大切除術(shù)的Ⅳ胃癌患者,全組患者的MST為27個月,療效與上述研究相當(dāng),提示部分經(jīng)選擇的晚期胃癌患者在化療后行D2手術(shù)和(或)擴大切除術(shù)可改善預(yù)后。Yoshida等[8]根據(jù)腫瘤的轉(zhuǎn)移部位、病灶大小、轉(zhuǎn)移臟器數(shù)目等將晚期胃癌分為4種類型,旨在從腫瘤負(fù)荷角度篩選出適合轉(zhuǎn)化治療的患者,其提出轉(zhuǎn)化治療適用于2型和部分3型、4型患者,而對1型患者應(yīng)采用新輔助化療。

    表1 不同臨床特征的Ⅳ期胃癌患者的中位生存時間比較

    臨床特征例(%)中位生存期(月)χ2值P值 性別0.9080.341 男19(47.5)27 女21(52.5)22年齡(歲) 0.1900.663 ≤57 20(50.0) 27 >57 20(50.0) 27 腫瘤位置 0.6260.429 遠(yuǎn)端胃 12(30.0) 22 非遠(yuǎn)端胃 28(70.0) 27 病理類型 0.0670.796 低分化/印戒細(xì)胞癌 26(65.0) 21 非低分化/印戒細(xì)胞癌 14(35.0) 28 轉(zhuǎn)移臟器數(shù)(個) 2.5350.112 1 24(60.0) 21 2/3 16(40.0) 41 轉(zhuǎn)移部位 0.0710.790 腹膜轉(zhuǎn)移 23(57.5) 21 非腹膜轉(zhuǎn)移 17(42.5) 27 Yoshida分型 4.1190.249 1型 12(30.0) 21 2型 11(27.5) 28 3型 7(17.5) 27 4型 10(25.0) 41 一線化療方案 0.0720.789 兩藥方案 24(60.0) 21 三藥方案 16(40.0) 27 二線化療 1.1940.275 無 30(75.0) 22 有 10(25.0) 41 療效評價 0.8870.346 PR 24(60.0) 27 SD、PD 16(40.0) 27 術(shù)前化療時長(周) 4.9870.026 ≤12 14(35.0) 21 >12 26(65.0) 41 手術(shù)方式 0.0740.786 遠(yuǎn)端胃切除 10(25.0) 28 全胃切除 30(75.0) 27 聯(lián)合臟器切除 0.8160.366 有 19(47.5) 28 無 21(52.5) 21 腫瘤切除程度 R0 24(60.0) 21 0.2370.626 R1、R2 16(40.0) 28 術(shù)后并發(fā)癥 <0.0010.987 有 16(40.0) 27 無 24(60.0) 22

    對于晚期胃癌化療后行手術(shù)治療的患者選擇目前尚無相關(guān)指南及標(biāo)準(zhǔn)推薦。Fukuchi等[7]研究認(rèn)為單一不可治愈因素是晚期胃癌轉(zhuǎn)化治療后行手術(shù)治療的影響因素。通常認(rèn)為,對于Yoshida 1型患者,因其僅存在單一不可治愈因素,轉(zhuǎn)移灶屬于技術(shù)上可切除,故為化療后行手術(shù)治療的最佳候選患者?;贘COG0405研究[10],對于Bulky N患者(包括16組淋巴結(jié)陽性:No.16a2,b1有1個淋巴結(jié)≥1 cm),日本《胃癌治療指南》將術(shù)前采用CS方案新輔助化療后續(xù)行胃癌擴大根治術(shù)作為標(biāo)準(zhǔn)治療方案[3]。而對Yoshida分型的驗證研究發(fā)現(xiàn),1型晚期胃癌患者預(yù)后并未明顯優(yōu)于更高分型者,各型化療后行手術(shù)和未手術(shù)組的MST如下:1型分別為28.3個月和5.8個月,2型分別為30.5個月和11.0個月,3型分別為31.0個月和18.5個月,4型分別為24.7個月和10.0個月[5]。本研究得出類似結(jié)論,各型MST分別為:1型21個月、2型28個月、3型27個月、4型41個月。因此認(rèn)為,即使僅存在單一不可治愈因素,化療后行手術(shù)治療的預(yù)后不一定優(yōu)于其他分型的晚期胃癌患者,不能直接將1型患者作為晚期胃癌化療后行手術(shù)治療的適應(yīng)證。既往多項研究認(rèn)為能否達(dá)到R0切除應(yīng)該作為晚期胃癌化療后行手術(shù)治療的最重要篩選指標(biāo)[7, 11]。Yamaguchi等[5]最近的研究亦顯示R0切除組的預(yù)后要明顯優(yōu)于R1~2切除組,MST分別為41.3個月和21.2個月。本研究中R0切除組的預(yù)后并不優(yōu)于R1~2切除組,MST分別為21個月和28個月,考慮原因有兩方面:一是本研究為回顧性研究,R1~2切除患者手術(shù)距首次化療的時間多數(shù)較長(R0切除組20周,R1~2切除組34周),故延長了R1~2切除組的生存時間;二是晚期胃癌中確切的R0切除較難確定,各個研究中R0切除并無統(tǒng)一標(biāo)準(zhǔn),本研究參照既往研究,將遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移灶行局部治療或手術(shù)切除、腹膜轉(zhuǎn)移患者術(shù)中無肉眼可見病灶、遠(yuǎn)處淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移患者術(shù)前影像學(xué)評估為CR或行16組淋巴結(jié)清掃定義為R0切除。Fukuchi等[7]和Sato等[11]等研究結(jié)果均提示化療后療效評價達(dá)到PR為預(yù)后良好的影響因素,本研究顯示PR組預(yù)后并不優(yōu)于SD/PD組,MST均為27個月,原因可能是本研究部分患者一線化療達(dá)到PR后未直接行手術(shù)治療,維持治療期間出現(xiàn)腫瘤進(jìn)展行二線化療后再進(jìn)行手術(shù),其療效評估是根據(jù)二線化療反應(yīng)情況,部分評估為SD/PD。因此筆者認(rèn)為,對于晚期胃癌化療后手術(shù)患者的選擇很大程度上仍取決于對化療的反應(yīng)程度,對于化療反應(yīng)良好且能夠行R0切除者才應(yīng)該行手術(shù)治療,而對于部分1型患者,如果對化療反應(yīng)不敏感,即使行手術(shù)治療預(yù)后多數(shù)不理想。晚期胃癌在理論上屬于不可治愈,只有篩選出生物學(xué)行為良好且對化療反應(yīng)較好者,后續(xù)行手術(shù)治療才能取得更好的療效。寡轉(zhuǎn)移是指轉(zhuǎn)移腫瘤數(shù)目和部位局限(包括系統(tǒng)化療后),生物學(xué)行為相對惰性,可通過局部治療手段改善預(yù)后[12-13]。寡轉(zhuǎn)移方面的探索或許能為晚期胃癌化療后行手術(shù)治療的患者篩選提供幫助,有待后續(xù)研究。

    晚期胃癌化療后的手術(shù)時機也沒有統(tǒng)一標(biāo)準(zhǔn),一般原則是腫瘤對化療達(dá)到最大反應(yīng)時,不能等到腫瘤耐藥再次增大。Yoshida等[8]認(rèn)為最佳手術(shù)時機為4~6周期S-1+DDP或S-1+多西他賽化療后療效評估為CR或PR時。AIO-FLOT3研究對術(shù)前采用FOLT方案化療4周期后重新評估,如能達(dá)到原發(fā)腫瘤R0切除標(biāo)準(zhǔn)且至少肉眼觀察下腫瘤轉(zhuǎn)移灶可完全切除,則行手術(shù)治療[6]。本研究單因素及多因素分析均提示術(shù)前化療時長(>12周)是Ⅳ期胃癌化療后手術(shù)治療患者生存時間的獨立影響因素。結(jié)合上述研究,筆者推薦晚期胃癌患者于化療后行手術(shù)治療應(yīng)在全身化療12周以后選擇性實施(2周方案>6周期,3周方案>4周期)。

    關(guān)于初始化療方案的選擇,最新轉(zhuǎn)化治療研究多提示以紫杉醇為基礎(chǔ)的三藥方案可以使初始不可切除胃癌患者獲得較高的R0切除率。Mieno等[14]報道的DCS方案應(yīng)用于初始不可切除胃癌轉(zhuǎn)化治療的手術(shù)R0切除率高達(dá)74.2%(23/31),MST達(dá)56.1個月。AIO-FLOT3研究顯示局限性轉(zhuǎn)移的晚期胃癌患者經(jīng)過4周期FOLT方案化療后,手術(shù)切除率達(dá)到60%(36/60),MST為31.3個月[6]。目前尚缺乏兩藥與三藥方案在晚期胃癌轉(zhuǎn)化治療中的頭對頭對照研究。本研究一線化療方案中兩藥和三藥方案的使用比例分別為60%和40%,雖然單因素分析顯示兩藥或三藥方案與預(yù)后無關(guān),但三藥方案的MST略優(yōu)于兩藥方案(27個月vs. 21個月)。因此,筆者建議對于全身狀況良好的患者推薦使用含紫杉類的三藥方案,兩藥方案因為毒性低作為常規(guī)方案推薦。

    綜上所述,部分經(jīng)選擇的Ⅳ期胃癌患者在初始化療后行D2手術(shù)和(或)擴大切除術(shù)可改善預(yù)后,中位生存期近30個月。對于Ⅳ期胃癌化療后手術(shù)患者的選擇很大程度上取決于對化療的反應(yīng)程度,對化療反應(yīng)良好且能夠達(dá)到R0切除是手術(shù)治療的最重要篩選指標(biāo),手術(shù)時機建議在全身化療12周后實施。

    猜你喜歡
    臟器胃癌化療
    一例由大網(wǎng)膜破裂致多臟器粘連導(dǎo)致牛死亡的病例淺析
    骨肉瘤的放療和化療
    在達(dá)古雪山巔
    紅巖(2017年6期)2017-11-28 19:16:31
    跟蹤導(dǎo)練(二)(3)
    P53及Ki67在胃癌中的表達(dá)及其臨床意義
    胃癌組織中LKB1和VEGF-C的表達(dá)及其意義
    化療相關(guān)不良反應(yīng)的處理
    胃癌組織中VEGF和ILK的表達(dá)及意義
    手術(shù)治療盆腔臟器脫垂137例臨床分析
    中醫(yī)辨證結(jié)合化療治療中晚期胃癌50例
    男女边吃奶边做爰视频| 18+在线观看网站| 欧美三级亚洲精品| 久久中文看片网| 久久久久久国产a免费观看| 久久久久九九精品影院| 亚洲精品乱码久久久v下载方式| 尾随美女入室| 日本五十路高清| 精品久久国产蜜桃| 国产精华一区二区三区| 老师上课跳d突然被开到最大视频| 天天一区二区日本电影三级| 国产午夜精品久久久久久一区二区三区 | 日韩大尺度精品在线看网址| 欧美三级亚洲精品| 国产精品免费一区二区三区在线| av视频在线观看入口| 国产精品一区www在线观看| 久久人妻av系列| 国产黄片美女视频| 精品久久久久久久久亚洲| 中国国产av一级| 可以在线观看的亚洲视频| 亚洲在线自拍视频| 亚洲中文字幕日韩| 久久精品国产清高在天天线| 国产精品久久视频播放| 中文字幕人妻熟人妻熟丝袜美| 色综合色国产| 久久99热这里只有精品18| 两个人视频免费观看高清| 日本黄色片子视频| 不卡视频在线观看欧美| 最新中文字幕久久久久| 国产精品久久视频播放| 中文字幕人妻熟人妻熟丝袜美| 国产精品1区2区在线观看.| 五月伊人婷婷丁香| 性插视频无遮挡在线免费观看| 国产单亲对白刺激| 国产伦在线观看视频一区| 此物有八面人人有两片| 在线观看美女被高潮喷水网站| 99热全是精品| 尾随美女入室| 男女下面进入的视频免费午夜| 日本a在线网址| 色视频www国产| 日韩欧美在线乱码| 少妇人妻一区二区三区视频| 国产高清有码在线观看视频| 亚洲av电影不卡..在线观看| 在线观看免费视频日本深夜| 波多野结衣高清作品| 午夜福利视频1000在线观看| 免费人成在线观看视频色| 三级国产精品欧美在线观看| 亚洲精品国产成人久久av| 国产精品美女特级片免费视频播放器| 亚洲欧美成人精品一区二区| 97人妻精品一区二区三区麻豆| 99九九线精品视频在线观看视频| 桃色一区二区三区在线观看| 亚洲无线观看免费| av在线观看视频网站免费| 五月玫瑰六月丁香| 中文字幕精品亚洲无线码一区| 国产激情偷乱视频一区二区| 久久精品人妻少妇| 欧美日韩乱码在线| 成人二区视频| 国产精品1区2区在线观看.| 99久久精品热视频| 亚洲va在线va天堂va国产| 天堂影院成人在线观看| 白带黄色成豆腐渣| 国产蜜桃级精品一区二区三区| 成人无遮挡网站| 亚洲久久久久久中文字幕| 国产综合懂色| 夜夜看夜夜爽夜夜摸| 日本五十路高清| 长腿黑丝高跟| 久久国内精品自在自线图片| 97热精品久久久久久| 搡老岳熟女国产| 国产伦精品一区二区三区视频9| 搡女人真爽免费视频火全软件 | 国产成年人精品一区二区| 最后的刺客免费高清国语| 久久人妻av系列| 国内精品美女久久久久久| 亚洲av成人av| 欧美色欧美亚洲另类二区| 久久久久精品国产欧美久久久| 欧美日韩国产亚洲二区| 免费无遮挡裸体视频| 国产一级毛片七仙女欲春2| 中文字幕av成人在线电影| 99久久精品热视频| 国产精品人妻久久久影院| 亚洲一级一片aⅴ在线观看| 国产一区二区亚洲精品在线观看| av在线播放精品| 成熟少妇高潮喷水视频| 全区人妻精品视频| 久久精品综合一区二区三区| 最新在线观看一区二区三区| 内射极品少妇av片p| 欧美日韩精品成人综合77777| 亚洲av熟女| 亚洲美女搞黄在线观看 | 毛片女人毛片| 国产精品野战在线观看| 少妇人妻一区二区三区视频| 国产精华一区二区三区| 色5月婷婷丁香| 亚洲国产精品sss在线观看| 一区二区三区四区激情视频 | 人人妻人人澡人人爽人人夜夜 | 欧美极品一区二区三区四区| 白带黄色成豆腐渣| 国产黄a三级三级三级人| 国产亚洲精品久久久com| 日本一本二区三区精品| 亚洲美女黄片视频| 亚洲婷婷狠狠爱综合网| 欧美潮喷喷水| 美女大奶头视频| 色播亚洲综合网| av黄色大香蕉| 久久精品人妻少妇| 亚洲婷婷狠狠爱综合网| 欧美潮喷喷水| 一区福利在线观看| 老司机影院成人| 国产精品久久电影中文字幕| 人人妻人人澡人人爽人人夜夜 | 久久天躁狠狠躁夜夜2o2o| 国产 一区 欧美 日韩| 三级国产精品欧美在线观看| 狠狠狠狠99中文字幕| 久久久久久久久久久丰满| 亚洲电影在线观看av| 哪里可以看免费的av片| 97超级碰碰碰精品色视频在线观看| 两性午夜刺激爽爽歪歪视频在线观看| 色噜噜av男人的天堂激情| 久久久久国内视频| 日韩在线高清观看一区二区三区| 搡老岳熟女国产| 最后的刺客免费高清国语| 亚洲丝袜综合中文字幕| 久久亚洲精品不卡| 简卡轻食公司| 亚洲av二区三区四区| 欧美精品国产亚洲| 国产v大片淫在线免费观看| 欧美最新免费一区二区三区| 亚州av有码| 可以在线观看的亚洲视频| 国产探花极品一区二区| 国产高清视频在线观看网站| 成人二区视频| 91久久精品电影网| 欧美zozozo另类| 级片在线观看| 最好的美女福利视频网| 国产成人影院久久av| 美女被艹到高潮喷水动态| 国产一区二区三区av在线 | 又爽又黄a免费视频| 国产免费一级a男人的天堂| 国产精品爽爽va在线观看网站| 极品教师在线视频| 99久久久亚洲精品蜜臀av| 99九九线精品视频在线观看视频| 亚洲在线观看片| av天堂在线播放| 亚洲国产精品成人综合色| 久久久久精品国产欧美久久久| 欧美一区二区精品小视频在线| 18禁在线播放成人免费| 精品久久久久久久久久免费视频| 日本与韩国留学比较| 六月丁香七月| 中文字幕av在线有码专区| 五月伊人婷婷丁香| 午夜激情福利司机影院| 国产白丝娇喘喷水9色精品| 天堂动漫精品| 午夜福利成人在线免费观看| 国产一级毛片七仙女欲春2| 免费看美女性在线毛片视频| 亚洲av成人精品一区久久| av中文乱码字幕在线| 夜夜爽天天搞| 国产一级毛片七仙女欲春2| 成人漫画全彩无遮挡| 成年av动漫网址| 亚洲中文字幕一区二区三区有码在线看| a级毛片a级免费在线| 成人亚洲精品av一区二区| 亚洲欧美精品自产自拍| 欧美在线一区亚洲| 午夜日韩欧美国产| 黑人高潮一二区| 成人二区视频| 亚洲成人久久性| 一夜夜www| 国产色婷婷99| 久久久久久久久大av| 一级黄片播放器| 欧美日韩综合久久久久久| 亚洲国产欧美人成| 国产又黄又爽又无遮挡在线| www日本黄色视频网| 亚洲最大成人手机在线| 99久久九九国产精品国产免费| 丰满人妻一区二区三区视频av| 一级黄片播放器| 国产精品亚洲一级av第二区| 俄罗斯特黄特色一大片| 欧美最黄视频在线播放免费| 美女黄网站色视频| 国产亚洲欧美98| 国产亚洲精品久久久久久毛片| 中文字幕熟女人妻在线| 亚洲av成人精品一区久久| 国产 一区精品| 亚洲最大成人手机在线| 日本熟妇午夜| 狂野欧美激情性xxxx在线观看| 日韩欧美国产在线观看| 午夜a级毛片| 热99re8久久精品国产| 国产精品1区2区在线观看.| 中国国产av一级| 日本一本二区三区精品| 精华霜和精华液先用哪个| 亚洲欧美日韩高清专用| 一个人看的www免费观看视频| 国产一区二区三区在线臀色熟女| 欧美一级a爱片免费观看看| 美女免费视频网站| 久99久视频精品免费| h日本视频在线播放| 色综合站精品国产| 在线播放国产精品三级| 亚洲精品在线观看二区| 亚洲欧美清纯卡通| 亚洲色图av天堂| 欧美性猛交黑人性爽| 精品久久久久久久久久久久久| 无遮挡黄片免费观看| 一本一本综合久久| 小说图片视频综合网站| 天天躁日日操中文字幕| 日日摸夜夜添夜夜添av毛片| 有码 亚洲区| 亚洲国产精品久久男人天堂| 日韩欧美精品v在线| 老司机影院成人| 三级经典国产精品| 成人漫画全彩无遮挡| 国产色婷婷99| 国产成年人精品一区二区| 精品99又大又爽又粗少妇毛片| 日韩av不卡免费在线播放| 午夜免费激情av| 内射极品少妇av片p| 亚洲国产欧美人成| 国产色爽女视频免费观看| 一a级毛片在线观看| 在线看三级毛片| 成年女人看的毛片在线观看| 午夜福利在线观看吧| av在线亚洲专区| 国产欧美日韩精品亚洲av| 亚洲国产精品国产精品| 少妇人妻一区二区三区视频| 啦啦啦啦在线视频资源| 自拍偷自拍亚洲精品老妇| 简卡轻食公司| 亚洲电影在线观看av| 卡戴珊不雅视频在线播放| 人人妻人人看人人澡| 十八禁网站免费在线| 蜜桃久久精品国产亚洲av| 国产精品无大码| 少妇人妻精品综合一区二区 | 亚洲乱码一区二区免费版| 亚洲av免费高清在线观看| 波野结衣二区三区在线| 97超视频在线观看视频| 免费看美女性在线毛片视频| 日本与韩国留学比较| 听说在线观看完整版免费高清| 99热6这里只有精品| 尾随美女入室| 国内揄拍国产精品人妻在线| 久久午夜福利片| 中文在线观看免费www的网站| 国产高清不卡午夜福利| 亚洲精品粉嫩美女一区| 精品无人区乱码1区二区| 少妇的逼水好多| 婷婷精品国产亚洲av在线| 美女xxoo啪啪120秒动态图| 免费在线观看成人毛片| 看免费成人av毛片| 婷婷六月久久综合丁香| 亚洲最大成人手机在线| 国产激情偷乱视频一区二区| 午夜福利18| 免费搜索国产男女视频| 啦啦啦观看免费观看视频高清| 男人舔奶头视频| 日日干狠狠操夜夜爽| 中国美白少妇内射xxxbb| 国产精品日韩av在线免费观看| 十八禁国产超污无遮挡网站| www.色视频.com| 晚上一个人看的免费电影| 2021天堂中文幕一二区在线观| 国产淫片久久久久久久久| 国产精品亚洲一级av第二区| 久久久久九九精品影院| 欧美区成人在线视频| 夜夜爽天天搞| 看十八女毛片水多多多| 卡戴珊不雅视频在线播放| 成人高潮视频无遮挡免费网站| 激情 狠狠 欧美| 欧美最黄视频在线播放免费| 日本精品一区二区三区蜜桃| 精品久久久久久久久久久久久| 日本 av在线| 亚洲精品456在线播放app| 午夜影院日韩av| 非洲黑人性xxxx精品又粗又长| 1000部很黄的大片| 麻豆国产av国片精品| 不卡一级毛片| 午夜精品在线福利| 日韩欧美 国产精品| 99久久精品国产国产毛片| 国产精品亚洲一级av第二区| 99久久精品国产国产毛片| 国产视频一区二区在线看| 免费搜索国产男女视频| 变态另类成人亚洲欧美熟女| 一级毛片我不卡| 国语自产精品视频在线第100页| 91在线精品国自产拍蜜月| 国产午夜精品论理片| 淫秽高清视频在线观看| 久久久久免费精品人妻一区二区| 成人漫画全彩无遮挡| 国产亚洲精品综合一区在线观看| 偷拍熟女少妇极品色| 亚洲中文日韩欧美视频| av在线天堂中文字幕| 亚洲第一区二区三区不卡| 狠狠狠狠99中文字幕| 伊人久久精品亚洲午夜| 一个人观看的视频www高清免费观看| 国产成人一区二区在线| 综合色丁香网| 大香蕉久久网| 岛国在线免费视频观看| .国产精品久久| videossex国产| 网址你懂的国产日韩在线| 欧美激情在线99| 伦精品一区二区三区| 观看美女的网站| 国产伦在线观看视频一区| 在线观看美女被高潮喷水网站| 国产成人一区二区在线| 久久6这里有精品| 成年版毛片免费区| 午夜福利在线观看吧| 国产老妇女一区| 成人无遮挡网站| 成人亚洲欧美一区二区av| 一级毛片我不卡| 亚洲国产高清在线一区二区三| 国产亚洲精品久久久com| 日本黄大片高清| 国产真实乱freesex| 日韩人妻高清精品专区| 国产69精品久久久久777片| 2021天堂中文幕一二区在线观| 成人鲁丝片一二三区免费| 日本色播在线视频| 中文字幕免费在线视频6| 欧美bdsm另类| 在线播放国产精品三级| 天堂动漫精品| 人人妻人人看人人澡| 99九九线精品视频在线观看视频| 国产探花极品一区二区| 18禁在线无遮挡免费观看视频 | 男女之事视频高清在线观看| 国产精品一区二区三区四区免费观看 | 日韩 亚洲 欧美在线| 欧美+亚洲+日韩+国产| 久久久久性生活片| av在线观看视频网站免费| 又爽又黄无遮挡网站| 五月伊人婷婷丁香| 又爽又黄a免费视频| 亚洲自偷自拍三级| 国产精品野战在线观看| 国产精品女同一区二区软件| 看免费成人av毛片| 99riav亚洲国产免费| 日本黄色视频三级网站网址| 国产精品美女特级片免费视频播放器| 久久人人精品亚洲av| 精品午夜福利视频在线观看一区| 国产伦精品一区二区三区视频9| 国产综合懂色| 女生性感内裤真人,穿戴方法视频| 免费av观看视频| 欧美性猛交╳xxx乱大交人| 不卡视频在线观看欧美| 在线观看午夜福利视频| 一进一出抽搐gif免费好疼| 99热6这里只有精品| 亚洲国产精品sss在线观看| 国产91av在线免费观看| 我的女老师完整版在线观看| 免费观看精品视频网站| 噜噜噜噜噜久久久久久91| 色5月婷婷丁香| 日日干狠狠操夜夜爽| 国产高清不卡午夜福利| 亚洲欧美中文字幕日韩二区| 日产精品乱码卡一卡2卡三| 极品教师在线视频| 国产精品,欧美在线| 成人综合一区亚洲| 狂野欧美激情性xxxx在线观看| 一个人看视频在线观看www免费| 夜夜爽天天搞| 1000部很黄的大片| 最新在线观看一区二区三区| 久久婷婷人人爽人人干人人爱| 欧美人与善性xxx| 日韩强制内射视频| 色综合色国产| 老司机影院成人| 人人妻,人人澡人人爽秒播| 日本黄色片子视频| 国产蜜桃级精品一区二区三区| 成人美女网站在线观看视频| 黄色视频,在线免费观看| 黄色一级大片看看| 午夜免费激情av| 22中文网久久字幕| 免费看av在线观看网站| 99热网站在线观看| 精品久久久久久久人妻蜜臀av| 观看美女的网站| av天堂中文字幕网| 亚洲国产色片| 亚洲自拍偷在线| 久久久久久久久久久丰满| 国产亚洲91精品色在线| 欧美+日韩+精品| 一区二区三区免费毛片| 悠悠久久av| 在线看三级毛片| 最新中文字幕久久久久| 中文字幕久久专区| av在线天堂中文字幕| 亚洲av二区三区四区| 麻豆国产av国片精品| 午夜福利18| 99久久成人亚洲精品观看| 欧美精品国产亚洲| 欧美绝顶高潮抽搐喷水| 一边摸一边抽搐一进一小说| 国产精品综合久久久久久久免费| 成人鲁丝片一二三区免费| 免费av毛片视频| 午夜视频国产福利| 日韩强制内射视频| 亚洲精华国产精华液的使用体验 | 欧美成人免费av一区二区三区| 国产精品无大码| 欧美色欧美亚洲另类二区| 97碰自拍视频| 久久精品夜色国产| 2021天堂中文幕一二区在线观| 欧美丝袜亚洲另类| 欧美+亚洲+日韩+国产| 少妇人妻精品综合一区二区 | 色吧在线观看| 女的被弄到高潮叫床怎么办| 少妇人妻一区二区三区视频| 乱码一卡2卡4卡精品| 综合色av麻豆| 老熟妇乱子伦视频在线观看| 精品欧美国产一区二区三| 午夜福利18| 老师上课跳d突然被开到最大视频| 久久久久久大精品| 亚洲专区国产一区二区| 久99久视频精品免费| 国产不卡一卡二| 国产探花在线观看一区二区| 成人午夜高清在线视频| 夜夜看夜夜爽夜夜摸| 国产精品一二三区在线看| 热99在线观看视频| 一级毛片aaaaaa免费看小| 一区二区三区四区激情视频 | 国产成人福利小说| 国内精品一区二区在线观看| av女优亚洲男人天堂| www日本黄色视频网| 免费观看精品视频网站| 亚洲欧美日韩卡通动漫| 欧美一区二区精品小视频在线| 午夜福利成人在线免费观看| 国产成人福利小说| 亚洲色图av天堂| 国产黄色视频一区二区在线观看 | 免费看a级黄色片| 日韩欧美国产在线观看| 中国国产av一级| 九九在线视频观看精品| 国产美女午夜福利| 九九久久精品国产亚洲av麻豆| 赤兔流量卡办理| 91久久精品国产一区二区成人| 亚洲一区二区三区色噜噜| 99久国产av精品| 精品午夜福利在线看| 免费看光身美女| 久久午夜亚洲精品久久| 精品人妻视频免费看| av在线老鸭窝| 日本爱情动作片www.在线观看 | 91精品国产九色| 长腿黑丝高跟| 伦理电影大哥的女人| 在线免费十八禁| avwww免费| 少妇的逼水好多| 久久久久国内视频| 无遮挡黄片免费观看| 午夜精品一区二区三区免费看| 狠狠狠狠99中文字幕| 成人毛片a级毛片在线播放| 国产精品伦人一区二区| 五月玫瑰六月丁香| 大香蕉久久网| 三级毛片av免费| 高清日韩中文字幕在线| 国产精品99久久久久久久久| 99在线视频只有这里精品首页| 一级a爱片免费观看的视频| 国产免费男女视频| 俺也久久电影网| av天堂在线播放| 亚洲人成网站高清观看| 久久6这里有精品| 日韩av不卡免费在线播放| 尤物成人国产欧美一区二区三区| 偷拍熟女少妇极品色| 身体一侧抽搐| 高清毛片免费看| 丰满乱子伦码专区| 亚洲成人av在线免费| 免费看av在线观看网站| 变态另类丝袜制服| 在线观看66精品国产| 国产69精品久久久久777片| 国产男人的电影天堂91| 精品福利观看| 97超级碰碰碰精品色视频在线观看| 国产成年人精品一区二区| 国产精品国产高清国产av| 美女 人体艺术 gogo| 亚洲欧美日韩无卡精品| 国产欧美日韩精品一区二区| 性插视频无遮挡在线免费观看| 亚洲真实伦在线观看| 国产色婷婷99| 精品久久久久久久末码| av中文乱码字幕在线| 成人综合一区亚洲| 亚洲五月天丁香| 最好的美女福利视频网| 国产探花在线观看一区二区| 一区二区三区免费毛片| 亚洲国产精品sss在线观看| 国产伦精品一区二区三区四那| 亚洲va在线va天堂va国产| 亚洲成人中文字幕在线播放| 美女被艹到高潮喷水动态| 日韩高清综合在线| 97人妻精品一区二区三区麻豆| 国产在线男女| 久久九九热精品免费| 亚洲精品日韩av片在线观看| 啦啦啦韩国在线观看视频| 久久久久国内视频| 18禁黄网站禁片免费观看直播| 午夜免费男女啪啪视频观看 |