• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    有氧運(yùn)動(dòng)及生物鐘對(duì)冠狀動(dòng)脈粥樣硬化影響的研究進(jìn)展

    2023-07-30 04:11:26甄萌萌程金鳳吳鈺婷程艷麗
    關(guān)鍵詞:生物鐘硬化心血管

    甄萌萌 程金鳳 吳鈺婷 程艷麗

    1濱州醫(yī)學(xué)院附屬醫(yī)院,濱州 256600;2濱州醫(yī)學(xué)院附屬醫(yī)院心血管內(nèi)科,濱州 256600

    有氧運(yùn)動(dòng)是指人體在氧氣充分供應(yīng)的情況下進(jìn)行的以增強(qiáng)人體吸入、輸送與使用氧氣為目的的耐久性鍛煉運(yùn)動(dòng)。該運(yùn)動(dòng)有控制血壓、提升心肺功能、減少脂肪等多種作用。正確、合理的有氧運(yùn)動(dòng)能夠減少冠狀動(dòng)脈粥樣硬化斑塊的形成,降低由冠狀動(dòng)脈粥樣硬化導(dǎo)致的心絞痛、心肌缺血疾病的病死率,大大提高冠心病患者尤其是心絞痛、心肌梗死患者的存活率和生活質(zhì)量。晝夜節(jié)律是生物體在生理和行為上以約24 h為周期的生理性節(jié)律,控制晝夜節(jié)律的系統(tǒng)稱為生物鐘。人體內(nèi)多種生理過(guò)程如睡眠、體溫、血壓、免疫功能、激素分泌、心血管疾病等都與生物鐘的調(diào)節(jié)有關(guān)。本綜述結(jié)合最新研究進(jìn)展闡述有氧運(yùn)動(dòng)及生物鐘對(duì)冠狀動(dòng)脈粥樣硬化的影響。

    影響冠狀動(dòng)脈粥樣硬化的因素

    1.血脂異常

    脂質(zhì)代謝異常是動(dòng)脈粥樣硬化最重要的危險(xiǎn)因素。總膽固醇(TC)、三酰甘油(TG)、低密度脂蛋白(low density lipoprotein,LDL,即β脂蛋白,特別是氧化的LDL)或極低密度脂蛋白(very low density lipoprotein,VLDL,即前β脂蛋白)增高,相應(yīng)的載脂蛋白B(ApoB)增高,高密度脂蛋白(high density lipoprotein,HDL,即 α脂蛋白)、載脂蛋白 A(apoprotein A,ApoA)降低都被認(rèn)為是危險(xiǎn)因素。此外,脂蛋白(a)[Lp(a)]增高也可能是獨(dú)立的危險(xiǎn)因素。在臨床實(shí)踐中,以TC及LDL增高最受關(guān)注。

    2.年齡和性別

    動(dòng)脈粥樣硬化臨床上多見(jiàn)于40歲以上的中老年人,49歲以后進(jìn)展較快。但是,在一些青壯年甚至兒童的尸檢中也曾發(fā)現(xiàn)他們的動(dòng)脈有早期粥樣硬化病變,提示這時(shí)病變已開(kāi)始。近年來(lái)其臨床發(fā)病年齡有年輕化趨勢(shì)。無(wú)論年齡大小,男性血漿TG均高于女性。冠心病女性患者高密度脂蛋白膽固醇(HDL-C)水平明顯高于同齡男性患者。此外,在40歲之前,男性TC和低密度脂蛋白膽固醇(LDL-C)均顯著高于女性。40歲以后,女性TC和LDL-C均顯著高于男性。此外,超過(guò)85%的冠心病患者年齡<55歲,并且約30%的冠心病患者血脂正常[1]。女性發(fā)病率較低,因?yàn)榇萍に赜锌箘?dòng)脈粥樣硬化作用,故女性在絕經(jīng)期后發(fā)病率迅速增加。鹽皮質(zhì)激素受體突變是一些女性在懷孕期間血壓急劇升高的原因。鹽皮質(zhì)激素受體是一種參與人體鹽處理的腎臟蛋白質(zhì)[2]。

    3.生活方式

    不同的生活方式對(duì)冠狀動(dòng)脈粥樣硬化的影響程度不同,久坐的生活方式比運(yùn)動(dòng)的生活方式更易引起冠狀動(dòng)脈粥樣硬化。隨著年齡的增長(zhǎng),身體不活動(dòng)的情況大幅增加,這也增加了心臟代謝疾病和過(guò)早死亡的風(fēng)險(xiǎn)。運(yùn)動(dòng)通過(guò)改變血流動(dòng)力學(xué),特別是通過(guò)增加動(dòng)脈壓、搏動(dòng)性和剪應(yīng)力,以劑量依賴的方式改善內(nèi)皮功能[3]。但是,高強(qiáng)度、長(zhǎng)時(shí)間運(yùn)動(dòng)可能通過(guò)增加炎癥、內(nèi)皮功能障礙和動(dòng)脈斑塊的形成對(duì)心血管健康產(chǎn)生不利影響。經(jīng)常參加高強(qiáng)度訓(xùn)練的運(yùn)動(dòng)員可能會(huì)出現(xiàn)動(dòng)脈斑塊,這表明過(guò)度運(yùn)動(dòng)促進(jìn)血管疾病的替代機(jī)制[3]。

    4.環(huán)境因素

    糖尿病、高血壓、高脂血癥、高尿酸血癥、吸煙、肥胖、心理壓力等都可以導(dǎo)致冠狀動(dòng)脈粥樣硬化。

    5.遺傳因素

    就最大有氧能力而言,據(jù)估計(jì),基因成分占變異性的20%~40%;年齡導(dǎo)致最大有氧能力逐漸下降;女性最大有氧能力平均比男性低25%[4]。血液中HDL和LDL的高低是影響冠狀動(dòng)脈粥樣硬化的關(guān)鍵因素。家族性高膽固醇血癥的研究有助于揭示調(diào)節(jié)血漿膽固醇代謝的途徑,了解這些途徑對(duì)開(kāi)發(fā)降膽固醇藥物很重要。丹吉爾病是一種罕見(jiàn)的隱性疾病,其特征是循環(huán)中幾乎沒(méi)有HDL,被證明是由于腺苷三磷酸(ATP)結(jié)合盒(ABC)轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白1的基因突變,為更常見(jiàn)的HDL缺乏提供了一個(gè)極好的候選原因[5]。

    運(yùn)動(dòng)方式及運(yùn)動(dòng)強(qiáng)度

    1.運(yùn)動(dòng)訓(xùn)練

    運(yùn)動(dòng)訓(xùn)練是一種經(jīng)臨床證明的、具有成本效益的主要干預(yù)措施,可延遲并在許多情況下防止與許多慢性病相關(guān)的健康負(fù)擔(dān)[6]。越來(lái)越多的證據(jù)表明,高強(qiáng)度間歇訓(xùn)練(HIIT)可以作為傳統(tǒng)耐力訓(xùn)練的有效替代方法,至少在匹配的工作基礎(chǔ)上進(jìn)行比較時(shí),可以在健康個(gè)體和患病人群中誘導(dǎo)類似或甚至更好的生理適應(yīng)[6]。

    1.1.HIIT HIIT是指進(jìn)行多次短時(shí)間高強(qiáng)度運(yùn)動(dòng)訓(xùn)練,是一種在短時(shí)間內(nèi)進(jìn)行全力、快速、爆發(fā)式鍛煉的一種訓(xùn)練技術(shù),每2次高強(qiáng)度運(yùn)動(dòng)訓(xùn)練之間穿插較低強(qiáng)度的運(yùn)動(dòng)訓(xùn)練或完全無(wú)負(fù)荷運(yùn)動(dòng)。這種技術(shù)會(huì)在短時(shí)間內(nèi)提高心率并且燃燒更多熱量。高強(qiáng)度鍛煉使得身體對(duì)氧氣的需求增加,并且制造缺氧狀態(tài),導(dǎo)致身體在恢復(fù)期間需要更多氧氣。健康人群甚至心臟病患者進(jìn)行HIIT訓(xùn)練均無(wú)明顯不良反應(yīng),已成為近年來(lái)流行的運(yùn)動(dòng)方式之一。HIIT可作為傳統(tǒng)耐力訓(xùn)練的有效替代方式,在健康個(gè)體和患病人群中誘導(dǎo)一系列生理、性能和健康相關(guān)標(biāo)志物的變化。

    1.2.低容量、高強(qiáng)度間歇訓(xùn)練 大多數(shù)人群因缺乏時(shí)間而放棄鍛煉,所以低容量、高強(qiáng)度間歇訓(xùn)練可能是在堅(jiān)持性方面更好的一種選擇方案。與中等強(qiáng)度的持續(xù)訓(xùn)練相比,低容量的運(yùn)動(dòng)訓(xùn)練也可以刺激生理重塑,除了增加骨骼肌的氧化能力,在數(shù)周低強(qiáng)度訓(xùn)練后還記錄到了其他類似耐力的適應(yīng),包括靜息糖原含量增加、匹配工作鍛煉期間糖原利用率和乳酸生成率降低、全身和骨骼肌脂質(zhì)氧化能力增加,增強(qiáng)外周血管結(jié)構(gòu)和功能,通過(guò)疲勞時(shí)間試驗(yàn)或計(jì)時(shí)試驗(yàn)測(cè)量,改善運(yùn)動(dòng)表現(xiàn),并增加最大攝氧量[6]。低容量、高強(qiáng)度間歇訓(xùn)練是一種時(shí)間效率較高、能量消耗較多的訓(xùn)練方式,對(duì)健康及患病人群均有效。

    2.HIIT在心臟代謝紊亂風(fēng)險(xiǎn)人群中的潛在應(yīng)用

    HIIT能夠改善如冠心病、充血性心力衰竭、代謝綜合征中年人和肥胖癥患者的心肺健康狀況。

    2.1.HIIT對(duì)冠心病人群的影響 對(duì)冠心病患者使用不同類型的高強(qiáng)度間隔方案進(jìn)行的研究表明,訓(xùn)練可改善許多生理指標(biāo)[7]。與大容量中等強(qiáng)度耐力訓(xùn)練相比,HIIT能夠提高心肺健康指數(shù),并且改善內(nèi)皮功能。研究表明,在持續(xù)耐力訓(xùn)練和HIIT項(xiàng)目中,盡管持續(xù)耐力組的總運(yùn)動(dòng)量約為HIIT組的2倍,但是兩組肱動(dòng)脈的血流介導(dǎo)擴(kuò)張(FMD)和心肺功能的改善程度差不多[7]。這表明與傳統(tǒng)持續(xù)耐力訓(xùn)練相比,HIIT對(duì)冠心病患者心肺健康的改善程度更高,并且運(yùn)動(dòng)強(qiáng)度較時(shí)間而言更能使男性和女性患心血管病的風(fēng)險(xiǎn)提高。男性的運(yùn)動(dòng)強(qiáng)度與冠心病發(fā)病率存在負(fù)相關(guān),與總運(yùn)動(dòng)量無(wú)關(guān)[8],但女性運(yùn)動(dòng)強(qiáng)度與冠心病發(fā)病率相關(guān)性不太明顯[9]。

    2.2.HIIT在心臟康復(fù)中的可行性 目前,各國(guó)對(duì)運(yùn)動(dòng)強(qiáng)度的建議存在很大差異,從輕度中等強(qiáng)度到中度中等強(qiáng)度再到中度劇烈強(qiáng)度不等。由于心肺健康是冠心病和心力衰竭患者病死率的有力預(yù)測(cè)因子,因此,改善心肺健康和運(yùn)動(dòng)能力是心臟康復(fù)的關(guān)鍵因素[10]。不同的間歇運(yùn)動(dòng)和運(yùn)動(dòng)進(jìn)展模型也可影響中樞和外周生理變化。2004年至2011年對(duì)冠心病的系統(tǒng)評(píng)價(jià)顯示,與標(biāo)準(zhǔn)醫(yī)療保健相比,基于運(yùn)動(dòng)的心臟康復(fù)分別將住院率、心血管疾病死亡率和全因死亡率降低31%、26%和20%[11-12]。眾多研究表明,高強(qiáng)度運(yùn)動(dòng)比低強(qiáng)度或中等強(qiáng)度運(yùn)動(dòng)帶來(lái)更大的健康益處。

    3.運(yùn)動(dòng)強(qiáng)度對(duì)心肺健康的影響

    心肺功能指的是人的攝氧和轉(zhuǎn)化氧氣成為能量的能力。整個(gè)過(guò)程牽涉心臟泵血功能、肺部攝氧及交換氣體能力、血液循環(huán)系統(tǒng)攜帶氧氣至全身各部位的效率,以及肌肉細(xì)胞接受及使用這些氧氣的能力。大量證據(jù)表明,即使最大氧攝取(VO2peak)的適度增加在冠心病和心力衰竭患者中也具有臨床意義,但VO2peak是未來(lái)心血管事件和病死率的有力預(yù)測(cè)因子[13]。

    就心血管健康而言,運(yùn)動(dòng)強(qiáng)度可能比運(yùn)動(dòng)時(shí)間更重要。與傳統(tǒng)耐力訓(xùn)練相比,HIIT對(duì)心血管病、心肺健康的改善程度更高[14]。HIIT后VO2peak相對(duì)增加量比普通持續(xù)耐力訓(xùn)練后增加量變化更大。

    生物鐘對(duì)心血管健康的影響

    1.生物鐘

    生物鐘又稱生理鐘。它是生物體內(nèi)的一種無(wú)形的“時(shí)鐘”,實(shí)際上是生物體生命活動(dòng)的內(nèi)在節(jié)律性,它是由生物體內(nèi)的時(shí)間結(jié)構(gòu)序所決定的。幾乎各種生物的生理、生化和行為過(guò)程中都表現(xiàn)出一定的晝夜節(jié)律變化。晝夜節(jié)律是指生命活動(dòng)以24 h左右為周期的變動(dòng),又稱節(jié)律,如發(fā)光菌的發(fā)光,植物的光合作用,動(dòng)物的攝食,軀體活動(dòng)、睡眠和覺(jué)醒等行為。人體生理功能、學(xué)習(xí)與記憶能力、情緒、工作效率等也有明顯的晝夜節(jié)律波動(dòng)。晝夜節(jié)律與人類的活動(dòng)關(guān)系密切。若生理節(jié)律遭擾亂,會(huì)導(dǎo)致食欲下降、工作效率降低、事故增多;使用藥物時(shí)間不同,療效也不相同;毒物作用時(shí)間不同,其毒性表現(xiàn)也不一樣;腫瘤細(xì)胞對(duì)X射線的敏感性也有晝夜差別。一般來(lái)說(shuō),人類的生命力以午夜最低。晝夜節(jié)律調(diào)控由一組時(shí)鐘基因控制,調(diào)控位點(diǎn)在下丘腦-視交叉上核和所有組織和器官的相關(guān)細(xì)胞。生物鐘基因是控制生物節(jié)律的基因,并廣泛存在于已研究過(guò)的各物種中。這些生物鐘可分為中央或初級(jí)生物鐘,包括位于下丘腦視交叉上核的約20 000個(gè)神經(jīng)元,以及幾乎在每個(gè)組織中都能找到的外周生物鐘[15]。目前,發(fā)現(xiàn)的哺乳動(dòng)物生物鐘基因有Period基因、Crytochrome基因(包括cry1基因、cry2基因)、Clock基因、Bmal1基因、CKI基因、dbp基因等。生物鐘基因還在不斷被發(fā)現(xiàn),人體的多種生理過(guò)程都與生物鐘節(jié)律有關(guān),如睡眠、體溫、血壓、免疫功能、激素分泌等過(guò)程。

    2.生物鐘基因與心血管疾病的關(guān)系

    多種心血管疾病如心肌缺血、心肌梗死等均呈現(xiàn)出明顯的晝夜節(jié)律,提示這些疾病與晝夜節(jié)律生物鐘有密切關(guān)系[16]。通常這些疾病在清晨高發(fā),這提示了心血管生理功能、心血管節(jié)律與生物鐘有著密切關(guān)系。血壓、神經(jīng)內(nèi)分泌血管活性因子如去甲腎上腺素水平及腎素-血管緊張素系統(tǒng)活性在早晨增加,可導(dǎo)致心肌需氧量增加,這可能是缺血性心臟疾病好發(fā)于早晨的原因之一[17]。血壓的變化顯示出明顯的晝夜節(jié)律,一般來(lái)說(shuō)清醒和活動(dòng)期的血壓高于睡眠和休息期的血壓,異常血壓節(jié)律變化是多種心血管疾病發(fā)病的高危因素。此外,心律失常、急性心肌梗死、中風(fēng)和其他不良心血管疾病的發(fā)生也與晝夜節(jié)律有關(guān)。對(duì)嚙齒動(dòng)物的研究發(fā)現(xiàn),當(dāng)嚙齒類動(dòng)物的晝夜節(jié)律與其環(huán)境不同步時(shí),動(dòng)物可能會(huì)發(fā)展成心臟疾病、心臟纖維化和收縮功能障礙,從而導(dǎo)致動(dòng)物因心血管疾病而死亡[18-19]。人的生物鐘紊亂最主要的原因是外部刺激和內(nèi)部生物鐘節(jié)律失調(diào)。外部刺激主要指現(xiàn)代高科技技術(shù)的應(yīng)用,如手機(jī)、電腦、平板使人群在晚上長(zhǎng)時(shí)間暴露于人造光光線之下,延長(zhǎng)了清醒時(shí)間,縮短了睡眠時(shí)間,導(dǎo)致人類的固有時(shí)鐘失調(diào)。更嚴(yán)重的晝夜節(jié)律紊亂的例子是睡眠障礙、時(shí)差和輪班工作。失眠和睡眠障礙患者患心血管疾病的風(fēng)險(xiǎn)增加[20-21]。

    3.調(diào)控生物鐘基因在心血管疾病治療中的作用

    生物鐘在每種類型的心血管組織中都有特定的作用[22]。其不僅存在于脈管系統(tǒng),還存在于心肌細(xì)胞、心肌基質(zhì)成纖維細(xì)胞、心臟祖細(xì)胞中[23]。在脈管系統(tǒng)內(nèi),生物鐘參與穩(wěn)定細(xì)胞、血栓形成、血管功能和張力的信號(hào)傳遞[24-25]。一項(xiàng)研究發(fā)現(xiàn),晝夜節(jié)律時(shí)鐘紊亂的小鼠有動(dòng)脈粥樣硬化的跡象,如管腔直徑減小、血管壁厚度增加[26]。疾病的發(fā)展和結(jié)局與生物鐘有關(guān)。更好地理解心血管疾病變異性的分子機(jī)制可能會(huì)發(fā)現(xiàn)新的治療策略和現(xiàn)有方法的改進(jìn)[23]。很多心血管危險(xiǎn)因素在一天中都會(huì)發(fā)生變化,或者具有異常的晝夜節(jié)律模式,所以在一天中危險(xiǎn)因素最高時(shí)降低這些風(fēng)險(xiǎn)有助于降低心血管疾病發(fā)病率。時(shí)間是治療心血管疾病的關(guān)鍵因素。比如就高血壓而言,睡前服用血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑比早晨服用可降低夜間血壓,并證實(shí)降低夜間血壓可改善心血管疾病預(yù)后[27-28]。高血壓是許多心血管疾病發(fā)病的基礎(chǔ),所以調(diào)控抗高血壓藥物的服用時(shí)間對(duì)預(yù)防心血管疾病至關(guān)重要。鈣通道阻滯劑、血管緊張素受體阻滯劑和β受體阻滯劑等其他抗高血壓藥物在一天中的特定時(shí)間服用也有潛在優(yōu)勢(shì),可以預(yù)防心血管疾病發(fā)病率的早高峰[29-30]。除了每天需要降低平均血壓的治療時(shí)間外,將晝夜節(jié)律恢復(fù)到正常水平可能更為重要[31-32]。因此,在臨床和研究中使用晝夜節(jié)律有望改善心血管疾病患者的治療效果和預(yù)后[23]。

    4.維持健康晝夜節(jié)律的重要性

    規(guī)律的晝夜節(jié)律對(duì)我們的健康至關(guān)重要。許多疾病如神經(jīng)退行性疾病、代謝性疾病和自然衰老都與晝夜節(jié)律改變有關(guān)。有研究表明,睡眠-覺(jué)醒周期的中斷和晝夜節(jié)律的中斷是老年相關(guān)疾病(如阿爾茨海默?。┑娘L(fēng)險(xiǎn)因素[33]。因此,通過(guò)改變環(huán)境和生活方式來(lái)維持健康的晝夜節(jié)律無(wú)論對(duì)于老年人還是年輕人來(lái)說(shuō)都無(wú)比重要。正確的生活方式如,定時(shí)飲食、睡眠、活動(dòng)、按時(shí)睡眠等。

    小 結(jié)

    有氧運(yùn)動(dòng)和生物鐘與我們的健康息息相關(guān)。在日常生活中,我們不僅要提高運(yùn)動(dòng)量,還要規(guī)律作息。目前,有大量研究表明,采用個(gè)體化優(yōu)化方案HIIT治療心血管疾病患者具有顯著效果。因此,加強(qiáng)HIIT宣教、提高患者依從性至關(guān)重要。目前,人們對(duì)晝夜節(jié)律療法的興趣與日俱增,這可能會(huì)推動(dòng)新的晝夜節(jié)律療法及其在臨床前和臨床環(huán)境中的功能和機(jī)制的發(fā)現(xiàn)[34]。也可將加強(qiáng)HIIT與調(diào)節(jié)晝夜節(jié)律相結(jié)合,可能會(huì)更大程度地提高心血管疾病患者的治療和預(yù)后。

    作者貢獻(xiàn)聲明甄萌萌、程金鳳、吳鈺婷:研究實(shí)施、論文撰寫(xiě);程艷麗:研究指導(dǎo),論文修改,經(jīng)費(fèi)支持

    猜你喜歡
    生物鐘硬化心血管
    周末“補(bǔ)覺(jué)”是一個(gè)謊言
    山東:2025年底硬化路鋪到每個(gè)自然村
    COVID-19心血管并發(fā)癥的研究進(jìn)展
    從計(jì)時(shí)鐘到生物鐘
    Apelin-13在冠狀動(dòng)脈粥樣硬化病變臨床診斷中的應(yīng)用價(jià)值
    打亂生物鐘會(huì)讓人變丑
    奧秘(2018年1期)2018-07-02 10:56:34
    磨削硬化殘余應(yīng)力分析與預(yù)測(cè)
    額顳葉癡呆伴肌萎縮側(cè)索硬化1例
    lncRNA與心血管疾病
    胱抑素C與心血管疾病的相關(guān)性
    日韩国内少妇激情av| 在线视频色国产色| 他把我摸到了高潮在线观看| 久久精品国产亚洲av高清一级| 一级作爱视频免费观看| 国产高清videossex| 窝窝影院91人妻| 好看av亚洲va欧美ⅴa在| 欧美激情久久久久久爽电影 | 亚洲av熟女| 久久久久九九精品影院| 在线av久久热| 黄色丝袜av网址大全| www国产在线视频色| 国产av一区二区精品久久| 国产精品一区二区在线不卡| 80岁老熟妇乱子伦牲交| 中文字幕最新亚洲高清| 真人一进一出gif抽搐免费| 久9热在线精品视频| 国产欧美日韩一区二区精品| 国产国语露脸激情在线看| 亚洲一区高清亚洲精品| 国产精品永久免费网站| 一本综合久久免费| 在线观看66精品国产| 国产又色又爽无遮挡免费看| 久久香蕉国产精品| 一进一出抽搐动态| 天堂影院成人在线观看| 不卡av一区二区三区| 午夜两性在线视频| 久久精品国产亚洲av香蕉五月| av在线播放免费不卡| 欧美激情极品国产一区二区三区| 午夜福利在线免费观看网站| 夜夜爽天天搞| 最新在线观看一区二区三区| 免费观看精品视频网站| 午夜激情av网站| 国产精品综合久久久久久久免费 | 真人做人爱边吃奶动态| 久久精品国产综合久久久| 两性午夜刺激爽爽歪歪视频在线观看 | 超色免费av| tocl精华| 免费久久久久久久精品成人欧美视频| 欧洲精品卡2卡3卡4卡5卡区| 黄片播放在线免费| 欧美国产精品va在线观看不卡| 男女午夜视频在线观看| 成在线人永久免费视频| 亚洲av第一区精品v没综合| 久久精品成人免费网站| aaaaa片日本免费| www.熟女人妻精品国产| 欧美乱色亚洲激情| 亚洲精品中文字幕在线视频| 国产蜜桃级精品一区二区三区| 国产成人精品在线电影| 18禁裸乳无遮挡免费网站照片 | 黄片小视频在线播放| 麻豆av在线久日| 亚洲精品美女久久久久99蜜臀| 国产xxxxx性猛交| 日本免费a在线| 在线观看免费日韩欧美大片| 亚洲精品国产一区二区精华液| 日日爽夜夜爽网站| 久久青草综合色| 不卡av一区二区三区| 久久国产精品影院| 亚洲精品一区av在线观看| 黄片播放在线免费| 亚洲人成77777在线视频| 免费少妇av软件| 三上悠亚av全集在线观看| 亚洲精品中文字幕一二三四区| 欧美黑人精品巨大| 在线视频色国产色| 天天躁狠狠躁夜夜躁狠狠躁| 色在线成人网| 国产av在哪里看| 天天躁夜夜躁狠狠躁躁| 少妇粗大呻吟视频| 欧美成人午夜精品| 水蜜桃什么品种好| 黑人巨大精品欧美一区二区mp4| 真人做人爱边吃奶动态| 一级毛片女人18水好多| 黑人欧美特级aaaaaa片| 黑人欧美特级aaaaaa片| 91在线观看av| 亚洲一区二区三区色噜噜 | 12—13女人毛片做爰片一| 免费看a级黄色片| 亚洲av美国av| 国产精品久久视频播放| 国产麻豆69| 亚洲人成伊人成综合网2020| 一区二区三区国产精品乱码| 悠悠久久av| 一区福利在线观看| 女生性感内裤真人,穿戴方法视频| 欧美日韩福利视频一区二区| 两个人看的免费小视频| 日韩国内少妇激情av| 国产精品香港三级国产av潘金莲| 久久99一区二区三区| 熟女少妇亚洲综合色aaa.| 久久青草综合色| 亚洲专区国产一区二区| 日本黄色日本黄色录像| 成年人黄色毛片网站| 精品一区二区三区四区五区乱码| 性色av乱码一区二区三区2| 国产在线精品亚洲第一网站| 亚洲色图 男人天堂 中文字幕| aaaaa片日本免费| 免费在线观看日本一区| 亚洲三区欧美一区| 国产主播在线观看一区二区| 欧美激情高清一区二区三区| 露出奶头的视频| 亚洲狠狠婷婷综合久久图片| 国产熟女午夜一区二区三区| 夜夜躁狠狠躁天天躁| 欧美日韩精品网址| av在线播放免费不卡| 亚洲九九香蕉| 免费在线观看黄色视频的| 天堂影院成人在线观看| 老司机在亚洲福利影院| 欧美+亚洲+日韩+国产| 天天影视国产精品| 亚洲性夜色夜夜综合| www.www免费av| 亚洲成a人片在线一区二区| 国产aⅴ精品一区二区三区波| 一本大道久久a久久精品| 每晚都被弄得嗷嗷叫到高潮| av视频免费观看在线观看| 99精国产麻豆久久婷婷| 午夜免费激情av| 日本vs欧美在线观看视频| 精品第一国产精品| 女性被躁到高潮视频| 999久久久国产精品视频| 一区二区日韩欧美中文字幕| 欧美激情高清一区二区三区| 99热国产这里只有精品6| www国产在线视频色| 91精品国产国语对白视频| 激情视频va一区二区三区| 男人舔女人下体高潮全视频| 欧美黑人欧美精品刺激| 91国产中文字幕| 日韩欧美在线二视频| 又黄又粗又硬又大视频| 精品久久久久久,| 嫩草影院精品99| 如日韩欧美国产精品一区二区三区| 成人18禁在线播放| 欧美精品亚洲一区二区| 久久狼人影院| cao死你这个sao货| 亚洲一区高清亚洲精品| 亚洲一区中文字幕在线| 精品一品国产午夜福利视频| 麻豆av在线久日| 亚洲精品国产一区二区精华液| 亚洲精品一卡2卡三卡4卡5卡| 亚洲va日本ⅴa欧美va伊人久久| 少妇被粗大的猛进出69影院| 午夜精品久久久久久毛片777| 一区二区三区国产精品乱码| 999精品在线视频| 女人高潮潮喷娇喘18禁视频| 亚洲中文av在线| 成人黄色视频免费在线看| 丰满迷人的少妇在线观看| av免费在线观看网站| 日本 av在线| 亚洲一码二码三码区别大吗| 人妻久久中文字幕网| 久久精品亚洲精品国产色婷小说| 天天影视国产精品| 一个人观看的视频www高清免费观看 | 久久精品人人爽人人爽视色| 欧美色视频一区免费| 久久午夜综合久久蜜桃| 欧美成人午夜精品| 精品一品国产午夜福利视频| 亚洲国产欧美一区二区综合| 国产激情久久老熟女| 丁香六月欧美| 国产亚洲精品一区二区www| 91字幕亚洲| 日本精品一区二区三区蜜桃| 青草久久国产| 国产av一区在线观看免费| 怎么达到女性高潮| 97碰自拍视频| 日韩视频一区二区在线观看| 成人亚洲精品av一区二区 | av在线播放免费不卡| 久久99一区二区三区| 日本vs欧美在线观看视频| av福利片在线| 亚洲成人免费电影在线观看| 国产精品野战在线观看 | 一进一出抽搐动态| 日韩一卡2卡3卡4卡2021年| 午夜精品在线福利| 久久久国产精品麻豆| 1024香蕉在线观看| 日韩欧美三级三区| 成人手机av| 欧美大码av| 日韩中文字幕欧美一区二区| 亚洲av成人av| 无人区码免费观看不卡| 国产亚洲精品综合一区在线观看 | 男女午夜视频在线观看| 亚洲国产精品一区二区三区在线| 首页视频小说图片口味搜索| 亚洲五月色婷婷综合| 日韩免费av在线播放| 波多野结衣av一区二区av| 久久中文字幕人妻熟女| 国产精品 欧美亚洲| 亚洲欧美精品综合一区二区三区| 久久中文字幕人妻熟女| 国产精品久久电影中文字幕| 在线观看免费视频日本深夜| 亚洲精品美女久久久久99蜜臀| 如日韩欧美国产精品一区二区三区| 日韩大尺度精品在线看网址 | 国内久久婷婷六月综合欲色啪| 男女高潮啪啪啪动态图| 丝袜在线中文字幕| 久久人妻熟女aⅴ| 婷婷丁香在线五月| 一边摸一边做爽爽视频免费| 久久香蕉国产精品| 国产单亲对白刺激| 夜夜看夜夜爽夜夜摸 | 国产精品亚洲一级av第二区| 男女做爰动态图高潮gif福利片 | 久久99一区二区三区| 校园春色视频在线观看| 999久久久精品免费观看国产| 免费观看人在逋| 老司机福利观看| 亚洲欧美日韩另类电影网站| www.999成人在线观看| 国产单亲对白刺激| 麻豆成人av在线观看| 亚洲av成人av| 久久草成人影院| 99久久久亚洲精品蜜臀av| 日本精品一区二区三区蜜桃| 久久久精品国产亚洲av高清涩受| 一级黄色大片毛片| 亚洲精品粉嫩美女一区| 欧美日韩亚洲国产一区二区在线观看| 真人做人爱边吃奶动态| 两个人免费观看高清视频| 欧美日韩亚洲综合一区二区三区_| 亚洲成a人片在线一区二区| 99国产精品一区二区三区| 国产高清激情床上av| 日韩大码丰满熟妇| 国产精品野战在线观看 | 亚洲av日韩精品久久久久久密| 很黄的视频免费| 女人爽到高潮嗷嗷叫在线视频| 国产又爽黄色视频| 后天国语完整版免费观看| 麻豆一二三区av精品| 欧美日本亚洲视频在线播放| 久久天躁狠狠躁夜夜2o2o| 淫妇啪啪啪对白视频| 手机成人av网站| 午夜福利欧美成人| 一区二区三区精品91| 91精品国产国语对白视频| 天天躁狠狠躁夜夜躁狠狠躁| 日韩欧美免费精品| √禁漫天堂资源中文www| 妹子高潮喷水视频| 国产黄a三级三级三级人| 99香蕉大伊视频| 亚洲午夜精品一区,二区,三区| 1024香蕉在线观看| 日本vs欧美在线观看视频| 一边摸一边抽搐一进一出视频| 少妇被粗大的猛进出69影院| 午夜老司机福利片| 在线十欧美十亚洲十日本专区| 国产精品国产av在线观看| 狂野欧美激情性xxxx| 国产精品99久久99久久久不卡| 一二三四社区在线视频社区8| 国产麻豆69| 成人永久免费在线观看视频| 亚洲男人天堂网一区| 免费在线观看亚洲国产| 女性被躁到高潮视频| 丰满的人妻完整版| 免费人成视频x8x8入口观看| 日韩有码中文字幕| 97超级碰碰碰精品色视频在线观看| 久99久视频精品免费| 成年人黄色毛片网站| 麻豆国产av国片精品| 精品熟女少妇八av免费久了| 黄色怎么调成土黄色| 大型黄色视频在线免费观看| 亚洲黑人精品在线| 在线播放国产精品三级| 12—13女人毛片做爰片一| 91av网站免费观看| 淫妇啪啪啪对白视频| 国产乱人伦免费视频| 久久久久久久午夜电影 | 两性午夜刺激爽爽歪歪视频在线观看 | 久久人人爽av亚洲精品天堂| 国产乱人伦免费视频| 啦啦啦 在线观看视频| aaaaa片日本免费| 一二三四在线观看免费中文在| 国产成人系列免费观看| a在线观看视频网站| 黄色毛片三级朝国网站| 国产亚洲精品第一综合不卡| 一边摸一边抽搐一进一小说| 日日夜夜操网爽| 村上凉子中文字幕在线| 桃红色精品国产亚洲av| 精品国内亚洲2022精品成人| 丁香欧美五月| 亚洲五月婷婷丁香| 午夜日韩欧美国产| 国产精品久久久人人做人人爽| 欧美日韩视频精品一区| 美女国产高潮福利片在线看| 色综合站精品国产| 午夜精品在线福利| 国产精品乱码一区二三区的特点 | 欧美日韩中文字幕国产精品一区二区三区 | 欧美 亚洲 国产 日韩一| 他把我摸到了高潮在线观看| 一级,二级,三级黄色视频| 国产成人一区二区三区免费视频网站| www.999成人在线观看| 亚洲av电影在线进入| 亚洲aⅴ乱码一区二区在线播放 | 19禁男女啪啪无遮挡网站| 香蕉国产在线看| 久久久久亚洲av毛片大全| 丝袜在线中文字幕| 日韩 欧美 亚洲 中文字幕| 欧美日韩中文字幕国产精品一区二区三区 | 我的亚洲天堂| 久久影院123| 亚洲专区字幕在线| 久久久国产欧美日韩av| 亚洲人成电影观看| 国产精品乱码一区二三区的特点 | 99久久人妻综合| 亚洲成av片中文字幕在线观看| 操美女的视频在线观看| 国产精品国产高清国产av| 深夜精品福利| 校园春色视频在线观看| 99国产极品粉嫩在线观看| 91国产中文字幕| 热99国产精品久久久久久7| 亚洲精品美女久久av网站| 老司机福利观看| 亚洲专区中文字幕在线| 欧美成人性av电影在线观看| 可以在线观看毛片的网站| 91成人精品电影| 日韩人妻精品一区2区三区| 91大片在线观看| 老司机亚洲免费影院| 男女床上黄色一级片免费看| 久久久国产一区二区| 欧美+亚洲+日韩+国产| 日韩高清综合在线| 日韩中文字幕欧美一区二区| 制服诱惑二区| 三上悠亚av全集在线观看| 国产国语露脸激情在线看| 亚洲专区中文字幕在线| 日本vs欧美在线观看视频| 午夜免费成人在线视频| 97超级碰碰碰精品色视频在线观看| 婷婷精品国产亚洲av在线| 欧美日韩福利视频一区二区| av中文乱码字幕在线| 99久久精品国产亚洲精品| 亚洲少妇的诱惑av| 国产97色在线日韩免费| 亚洲精品中文字幕在线视频| 欧美日本中文国产一区发布| 狂野欧美激情性xxxx| 悠悠久久av| 女同久久另类99精品国产91| 俄罗斯特黄特色一大片| 看免费av毛片| 在线永久观看黄色视频| 夜夜夜夜夜久久久久| 精品电影一区二区在线| 一区二区三区精品91| 香蕉久久夜色| 女生性感内裤真人,穿戴方法视频| 天堂影院成人在线观看| 午夜福利一区二区在线看| 免费不卡黄色视频| 国产精品综合久久久久久久免费 | 久久欧美精品欧美久久欧美| 视频在线观看一区二区三区| 久久精品亚洲精品国产色婷小说| 国产一区二区在线av高清观看| 精品熟女少妇八av免费久了| 日日夜夜操网爽| 后天国语完整版免费观看| 成人18禁在线播放| 欧美日韩精品网址| 久热这里只有精品99| 久久精品aⅴ一区二区三区四区| 麻豆av在线久日| 咕卡用的链子| 国产欧美日韩精品亚洲av| www.精华液| 国产亚洲精品第一综合不卡| 久久久国产成人精品二区 | 琪琪午夜伦伦电影理论片6080| 亚洲欧洲精品一区二区精品久久久| 日韩成人在线观看一区二区三区| 69精品国产乱码久久久| 国产av在哪里看| 99香蕉大伊视频| 亚洲五月色婷婷综合| 精品免费久久久久久久清纯| 国产亚洲精品综合一区在线观看 | 午夜两性在线视频| 一个人观看的视频www高清免费观看 | 久久久久久久久免费视频了| 在线永久观看黄色视频| 欧美乱妇无乱码| 国产激情欧美一区二区| 十八禁网站免费在线| 国产片内射在线| 巨乳人妻的诱惑在线观看| 国产精品秋霞免费鲁丝片| 波多野结衣高清无吗| 热99国产精品久久久久久7| 欧美av亚洲av综合av国产av| 免费看十八禁软件| 免费在线观看日本一区| 日韩精品青青久久久久久| 久久精品国产亚洲av高清一级| 日韩有码中文字幕| 欧美乱色亚洲激情| 一进一出好大好爽视频| 高清av免费在线| 91成人精品电影| 亚洲av第一区精品v没综合| 欧美乱码精品一区二区三区| 亚洲精品粉嫩美女一区| 人人妻人人添人人爽欧美一区卜| 18禁国产床啪视频网站| 亚洲一卡2卡3卡4卡5卡精品中文| 一边摸一边做爽爽视频免费| 久久精品人人爽人人爽视色| 久久人妻av系列| 搡老岳熟女国产| 欧美丝袜亚洲另类 | 制服人妻中文乱码| 操出白浆在线播放| 黄色毛片三级朝国网站| 涩涩av久久男人的天堂| a级片在线免费高清观看视频| 性少妇av在线| 热99国产精品久久久久久7| 亚洲少妇的诱惑av| 免费人成视频x8x8入口观看| 一级毛片女人18水好多| 精品一区二区三卡| 香蕉国产在线看| 亚洲va日本ⅴa欧美va伊人久久| 他把我摸到了高潮在线观看| 久久九九热精品免费| 国产成人精品久久二区二区免费| 亚洲 欧美 日韩 在线 免费| 久久久久亚洲av毛片大全| 啪啪无遮挡十八禁网站| 久久久国产一区二区| 不卡一级毛片| 久久久久久大精品| 成人国语在线视频| 国产精品1区2区在线观看.| 午夜福利,免费看| 免费在线观看亚洲国产| 美女国产高潮福利片在线看| 国产精品一区二区三区四区久久 | 久久久久久久久中文| 男女下面进入的视频免费午夜 | 亚洲欧美日韩高清在线视频| 韩国精品一区二区三区| 69av精品久久久久久| netflix在线观看网站| 国产精品九九99| 成人18禁高潮啪啪吃奶动态图| av欧美777| 亚洲欧美精品综合久久99| 涩涩av久久男人的天堂| 久久久久久亚洲精品国产蜜桃av| 亚洲av成人不卡在线观看播放网| 很黄的视频免费| 国产不卡一卡二| 国产在线精品亚洲第一网站| 国产三级黄色录像| 搡老乐熟女国产| 国产精品自产拍在线观看55亚洲| 国产亚洲av高清不卡| 极品人妻少妇av视频| 婷婷六月久久综合丁香| 国产在线精品亚洲第一网站| 国产精品av久久久久免费| 变态另类成人亚洲欧美熟女 | 正在播放国产对白刺激| 亚洲精品国产精品久久久不卡| 欧美乱色亚洲激情| 国产精华一区二区三区| 最好的美女福利视频网| 国产精品永久免费网站| 长腿黑丝高跟| 亚洲国产精品合色在线| 成年人黄色毛片网站| 亚洲自拍偷在线| 亚洲欧洲精品一区二区精品久久久| 色综合站精品国产| 国产精品99久久99久久久不卡| 欧美日韩福利视频一区二区| 久久狼人影院| 国产激情欧美一区二区| cao死你这个sao货| ponron亚洲| svipshipincom国产片| 久久久久久久午夜电影 | 国产成人影院久久av| 亚洲伊人色综图| 91大片在线观看| 国产av精品麻豆| 久久国产精品影院| aaaaa片日本免费| 国产欧美日韩一区二区三| 国产亚洲精品综合一区在线观看 | 国产一区二区三区视频了| 操美女的视频在线观看| 久久中文看片网| 亚洲av成人一区二区三| 国产黄色免费在线视频| 久久久国产欧美日韩av| 国产aⅴ精品一区二区三区波| 国产av精品麻豆| 妹子高潮喷水视频| 欧美日韩亚洲国产一区二区在线观看| 19禁男女啪啪无遮挡网站| 一边摸一边抽搐一进一出视频| bbb黄色大片| 黄色女人牲交| 午夜91福利影院| 久久久久九九精品影院| 色在线成人网| 黄色怎么调成土黄色| 久久精品国产亚洲av高清一级| 老司机靠b影院| 欧美另类亚洲清纯唯美| 欧美日韩中文字幕国产精品一区二区三区 | 一进一出抽搐动态| 亚洲成人精品中文字幕电影 | 国产精品久久久av美女十八| 黑人欧美特级aaaaaa片| 99精国产麻豆久久婷婷| 午夜两性在线视频| 国产单亲对白刺激| 99精品欧美一区二区三区四区| 久久精品亚洲精品国产色婷小说| 如日韩欧美国产精品一区二区三区| 一级a爱片免费观看的视频| 亚洲在线自拍视频| 一夜夜www| 丝袜在线中文字幕| av网站在线播放免费| 成年人免费黄色播放视频| 777久久人妻少妇嫩草av网站| 亚洲人成伊人成综合网2020| 久久中文看片网| 一本综合久久免费| 青草久久国产| 天天影视国产精品| 黄色毛片三级朝国网站| 日韩人妻精品一区2区三区| 亚洲少妇的诱惑av| 淫妇啪啪啪对白视频| а√天堂www在线а√下载| 三上悠亚av全集在线观看| 国产av一区在线观看免费| 黄色视频,在线免费观看|