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    乙醇萃取菌絲體中阿維菌素的工藝研究

    2014-03-23 03:41:04曹洪玉
    關(guān)鍵詞:實(shí)驗(yàn)

    曹洪玉

    (赤峰學(xué)院 化學(xué)化工學(xué)院,內(nèi)蒙古 赤峰 024000)

    乙醇萃取菌絲體中阿維菌素的工藝研究

    曹洪玉

    (赤峰學(xué)院 化學(xué)化工學(xué)院,內(nèi)蒙古 赤峰 024000)

    阿維菌素是目前最有效的農(nóng)用殺蟲劑、獸用殺蟲劑,是殺滅動(dòng)植物蟲害的抗生素之一.工業(yè)生產(chǎn)中阿維菌素的萃取是重要的一個(gè)環(huán)節(jié).本文采用在不同比例的有機(jī)溶劑-水體系中的溶解度作為重要的基礎(chǔ)數(shù)據(jù),研究用乙醇含量為95%-85%萃取菌絲體中阿維菌素的工藝條件,為模擬工廠化生產(chǎn)提供一定的實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù).減少工業(yè)生產(chǎn)帶來(lái)的費(fèi)用,提高企業(yè)效益.

    阿維菌素;萃取時(shí)間;萃取溫度;萃取劑濃度;工業(yè)化生產(chǎn)

    1 引言

    1.1 阿維菌素介紹及結(jié)構(gòu)

    阿維菌素(avermectins)是由鏈霉菌中灰色鏈霉菌(Streptomycesavermitilis)發(fā)酵產(chǎn)生的一組環(huán)內(nèi)酯類抗生素[1],它是一種高效、廣譜的抗生素類殺蟲殺螨劑,其英文名稱avermectins,是由日本北里大學(xué)大村智等和美國(guó)Merck公司首先開(kāi)發(fā)的一類具有殺蟲、殺螨、殺線蟲活性的十六元大環(huán)內(nèi)酯化合物,由鏈霉菌中灰色鏈霉菌Streptomycesavermitilis發(fā)酵產(chǎn)生.天然avermectins中含有8個(gè)組分,主要有4種即A1a、A2a、B1a和B2a,其總含量≥80%;比例較小的4種同系物是A1b、A2b、B1b和B2b,其總含量≤20%.我國(guó)20世紀(jì)80年代末由上海市農(nóng)藥研究所開(kāi)發(fā)的從廣東揭陽(yáng)土壤中分離篩選得到7051菌株,后經(jīng)鑒定證明該菌株與S.avermitilisMa-8460相似,與avermectin的化學(xué)結(jié)構(gòu)相同,1993年北京農(nóng)業(yè)大學(xué)新技術(shù)開(kāi)發(fā)總公司立項(xiàng)研究并生產(chǎn)開(kāi)發(fā)此藥[2].Avermectin的結(jié)構(gòu)新穎,它是一種新型抗生素類殺蟲劑可以農(nóng)畜兩用.阿維菌素的化學(xué)名稱:B1a:5-0一雙甲基一22,23一雙氫阿維菌素;B1b:5-O-雙甲基一25一雙(1一甲基丙基)一22,23一雙氫一25一(1一甲基乙基)阿維菌素.阿維菌素是一組具有相似結(jié)構(gòu)的大環(huán)內(nèi)酯類抗生素,其結(jié)構(gòu)示意圖如圖1.

    圖1 阿維菌素分子式

    組分 R1 R2 X-Y A1aCH3C2H5-CH=CHA1bCH3CH3-CH=CHB1aH C2H5-CH=CHB1bH CH3-CH=CHA2aCH3C2H5-CH-CH(OH)-A2bCH3CH3-CH-CH(OH)-B2aH C2H5-CH-CH(OH)-B2bH CH3-CH-CH(OH)-

    1.2 阿維菌素的應(yīng)用前景

    阿維菌素的發(fā)展具有良好的前景.就國(guó)內(nèi)市場(chǎng)而言,阿維菌素作為我國(guó)農(nóng)藥殺菌劑和殺蟲劑的銷量和使用量都是名列前茅的品種,從綜合產(chǎn)業(yè)化規(guī)模與其研究深度上分析,已成為我國(guó)生物農(nóng)藥產(chǎn)業(yè)中的拳頭產(chǎn)品和領(lǐng)軍品種,是我國(guó)生物農(nóng)藥產(chǎn)業(yè)的中堅(jiān)力量[4].

    隨著社會(huì)的發(fā)展科技的進(jìn)步人們環(huán)保意識(shí)的增強(qiáng),一批高毒、高殘留農(nóng)藥逐漸被淘汰,高效、低毒、低殘留的農(nóng)藥受到人們的親睞,由于阿維菌素是微生物的代謝產(chǎn)品,屬于生物農(nóng)藥,在自然條件下容易降解,對(duì)人畜安全,對(duì)天敵影響相對(duì)小,而且防治效果優(yōu)異,所以具有廣闊的發(fā)展前途[5].農(nóng)業(yè)部決定從2004年到2007年份3個(gè)階段消減高毒農(nóng)藥的使用,直接為阿維菌素等高效低毒的生物殺蟲劑的發(fā)展提供了空間[6].因此對(duì)于阿維菌素等生物農(nóng)藥的需求不斷上升.

    可以說(shuō)阿維菌素是一種應(yīng)用前景非常廣闊、經(jīng)濟(jì)效益和社會(huì)效益都非常顯著的微生物發(fā)酵產(chǎn)品.

    2 實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)

    根據(jù)文獻(xiàn)[7]阿維菌素在乙醇-水溶劑中的溶解度曲線可知:隨著乙醇含量的降低,阿維菌素在乙醇-水溶劑中的溶解度降低.

    圖1 阿維菌素在乙醇-水溶劑中的溶解度曲線[7]

    考慮到乙醇對(duì)阿維菌素菌絲體的萃取所受不同條件的影響.所以對(duì)影響乙醇萃取阿維菌素菌絲體的因素歸納為以下幾點(diǎn):

    (1)萃取溶劑的濃度

    (2)萃取的實(shí)驗(yàn)溫度

    (3)不同浸泡時(shí)間

    3 實(shí)驗(yàn)部分

    3.1 實(shí)驗(yàn)儀器及藥品

    實(shí)驗(yàn)試劑如下:

    名稱 生產(chǎn)廠家阿維菌素菌絲體 自制無(wú)水乙醇(分析) 天津市河?xùn)|區(qū)紅巖試劑場(chǎng)甲醇(色譜) 河北東光恒達(dá)化工有限責(zé)任公司

    實(shí)驗(yàn)儀器如下:

    名稱 成產(chǎn)廠家JPT-10型架盤天平 天津市天馬儀器廠旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器(RE-2000) 上海亞榮生化儀器廠液相色譜儀(UV200Ⅱ) 大連依利特分析儀器有限公司PAIGGER電子天平 上海穎領(lǐng)電子衡器有限公司層析柱 北京海川利元材料科技有限公司容量瓶 上海逸采公司

    3.2 在相同浸泡溫度(22℃)、浸泡時(shí)間下研究浸泡液濃度對(duì)阿維菌素萃取的實(shí)驗(yàn)

    實(shí)驗(yàn)步驟:

    (1)配制浸泡溶液:用無(wú)水乙醇配制含水量為5%、10%、15%的浸泡溶劑,用250ml量筒分別取無(wú)水乙醇237.7ml、225.2ml、212.7ml加入250ml容量瓶中,然后加自來(lái)水到250ml定容,搖勻、靜置,供下一步使用,并貼上標(biāo)簽.

    (2)用托盤天平稱取阿維菌素菌絲體25g,加入到250ml錐形瓶中然后加入所配制的浸泡液搖勻,密封.并記下時(shí)間.

    (3)取樣時(shí)間:將上述溶液浸泡1小時(shí)后,開(kāi)始第一次取樣.以后每隔半個(gè)小時(shí)取樣一次,并記錄下下來(lái),直到取樣5個(gè)小時(shí)為止.記錄下每次取樣的時(shí)間.

    (4)取樣方法:浸泡時(shí)間到時(shí),將浸泡溶液搖勻,靜置1~2min后取樣,每次取樣量相同均為5mL.

    (5)阿維菌素的檢測(cè)方法:

    ①標(biāo)準(zhǔn)樣品溶液配制

    取取阿維菌素標(biāo)準(zhǔn)樣品約0.0125g至25mL容量瓶中,用色譜純甲醇溶解完全,再加入色譜純甲醇到刻度線處,搖勻.

    ②樣品溶液配制

    取試樣溶液0.2mL至10mL容量瓶中,用色譜純甲醇稀釋至刻度線,搖勻待用.

    ③開(kāi)啟液相色譜儀設(shè)置限壓為40Mp,流量為1ml/min,將紫外可見(jiàn)波長(zhǎng)檢測(cè)器的輸出衰減設(shè)為0.01,波長(zhǎng)245nm,然后按自動(dòng)回零鍵,歸零.打開(kāi)電腦數(shù)據(jù)采集系統(tǒng)點(diǎn)進(jìn)樣,當(dāng)屏幕出現(xiàn)進(jìn)樣符號(hào)后準(zhǔn)備進(jìn)樣.

    ④用甲醇水溶液(85:15)沖柱30分鐘.用所測(cè)樣品清洗劑清洗進(jìn)樣器三次,取樣品20ul(不可有氣泡),將進(jìn)樣口處的手柄扳到下方,將進(jìn)樣器針尖扎入進(jìn)樣口,進(jìn)樣,進(jìn)樣后立即將手柄扳到上方,同時(shí)電腦數(shù)據(jù)采集系統(tǒng)開(kāi)始進(jìn)行數(shù)據(jù)采集.

    (6)實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)處理

    試樣中阿維菌素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為X1按下式計(jì)算:

    所得的數(shù)據(jù)如下表1.

    對(duì)應(yīng)上述實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)做乙醇萃取阿維菌素的效果曲線如圖2.

    通過(guò)表1和圖2可知:可以看出在不同的浸泡濃度下,阿維菌素的含量有著差別.

    ①選擇含水量5%的乙醇作為萃取劑時(shí),從1-2.5h阿維菌素的含量呈下降趨勢(shì),含量從7.5177mg/ml下降到7.3932mg/ml;從2.5-5h阿維菌素的含量呈增長(zhǎng)趨勢(shì),含量從7.3932mg/ml上升到8.07mg/ml.整體上阿維菌素的含量隨浸泡時(shí)間的增長(zhǎng)呈上升的趨勢(shì).

    ②選擇含水量10%的乙醇作為萃取劑時(shí),從1-2.5h阿維菌素的含量呈上升趨勢(shì),含量從5.39mg/ml上升到7.10mg/ml;從2.5-3.5h阿維菌素的含量呈下降的趨勢(shì),含量從7.10mg/ml下降到6.74mg/ml;3.5-5h阿維菌素的含量從6.74mg/ml上升到7.11mg/ml.整體上阿維菌素的含量隨浸泡時(shí)間的增長(zhǎng)呈上升的趨勢(shì).

    ③選擇含水量15%的乙醇作為萃取劑時(shí),從1-2h阿維菌素的含量呈增長(zhǎng)的趨勢(shì),含量從5.83mg/ml上升到6.81mg/ml;2-2.5h阿維菌素的含量從6.81mg/ml下降到6.62mg/ml;2.5-3h阿維菌素的含量從6.62mg/ml上升到7.06mg/ml;3-4h阿維菌素的含量從7.06mg/ml上升到6.79mg/ml;4-5h阿維菌素的含量從6.79mg/ml上升到7.35mg/ml.整體上阿維菌素的含量隨浸泡時(shí)間的增長(zhǎng)呈上升的趨勢(shì).

    表1

    圖2 相同浸泡溫度(22℃)、浸泡時(shí)間下研究浸泡液濃度對(duì)阿維菌素萃取的實(shí)驗(yàn)

    產(chǎn)生上述結(jié)果的原因是:根據(jù)文獻(xiàn)[7]可知,乙醇濃度是影響阿維菌素菌絲體萃取的主要因素,濃度越大對(duì)阿維菌素菌絲體的萃取效果越好,阿維菌素的含量越高.

    實(shí)驗(yàn)步驟:

    (1)配制浸泡溶液:用無(wú)水乙醇配制含水量為10%的浸泡溶劑,用250ml量筒分別取無(wú)水乙醇212.7ml加入250ml容量瓶中,然后加自來(lái)水到250ml定容,搖勻、靜置,供下一步使用,并貼上標(biāo)簽.

    其余實(shí)驗(yàn)步驟同3.2:(2)、(3)、(4)、(5)、(6).

    所得實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)如下表2:

    表2

    對(duì)應(yīng)上述實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)做乙醇萃取阿維菌素的效果曲線如圖3:

    圖3 相同浸泡液濃度(10%)下研究浸泡溫度和浸泡時(shí)間對(duì)阿維菌素的萃取實(shí)驗(yàn)

    通過(guò)表2和圖3可知:在不同浸泡溫度下,阿維菌素的含量有著明顯的差別.

    實(shí)踐教學(xué)分為課內(nèi)實(shí)踐與課外實(shí)踐,其中課外實(shí)踐教學(xué)又分為校內(nèi)實(shí)訓(xùn)和校外實(shí)習(xí)。我們首先來(lái)看看校外實(shí)習(xí)的情況。當(dāng)前,高職院校普遍對(duì)校外實(shí)踐教學(xué)關(guān)注度高,尤其重視校外實(shí)習(xí)基地的建設(shè)。各高職院校普遍有相對(duì)完善的校外實(shí)踐教學(xué)體系及運(yùn)行模式,以大量校外實(shí)習(xí)基地為平臺(tái),通過(guò)企中校合作模式,讓學(xué)生進(jìn)行教學(xué)頂崗實(shí)習(xí),以此加強(qiáng)對(duì)學(xué)生實(shí)踐技能的培養(yǎng)。那么對(duì)校外實(shí)習(xí)基地的重視,并通過(guò)校外實(shí)習(xí)實(shí)訓(xùn)能否順利達(dá)到高職院校人才培養(yǎng)目標(biāo)的要求呢?

    ①選擇含水量10%的乙醇(22℃)作為萃取劑時(shí),從1-2.5h阿維菌素的含量呈上升趨勢(shì),含量從5.39mg/ml上升到7.10mg/ml;從2.5-3.5h阿維菌素的含量呈下降的趨勢(shì),含量從7.10mg/ml下降到6.74mg/ml;從3.5-5h阿維菌素的含量從6.74mg/ml上升到7.11mg/ml.整體上阿維菌素的含量隨浸泡時(shí)間的增長(zhǎng)呈上升的趨勢(shì).

    ②選擇含水量10%的乙醇(30℃)作為萃取劑時(shí),從1-3h阿維菌素的含量呈上升趨勢(shì),含量從6.67mg/ml上升到7.87mg/ml;從3-3.5h阿維菌素的含量呈下降趨勢(shì),含量從7.87mg/ml下降到7.49mg/ml;3.5-4h阿維菌素的含量從7.49mg/ml上升到7.51mg/ml;4-5h阿維菌素的含量從7.51mg/ml下降到7.45mg/ml.阿維菌素的含量在浸泡時(shí)間3h時(shí)含量達(dá)到最大值.

    產(chǎn)生上述結(jié)果的原因是,由參考文獻(xiàn)[7]阿維菌素在乙醇-水溶劑的溶解度曲線可知:隨著溫度的升高阿維菌素在乙醇中的溶解度在增加.這是由于溫度的升高使乙醇分子的活性增加,提高乙醇分子與阿維菌素分子的碰撞機(jī)率,從而提高了阿維菌素在乙醇中的溶解度,使阿維菌素的含量增加.

    3.4 在相同浸泡溫度、浸泡濃度下研究研究浸泡時(shí)間對(duì)阿維菌素的萃取實(shí)驗(yàn)

    實(shí)驗(yàn)步驟:

    (1)配制浸泡溶液:用無(wú)水乙醇配制含水量為5%的浸泡溶劑,用250ml量筒分別取無(wú)水乙醇237.7ml加入250ml容量瓶中,然后加自來(lái)水到250ml定容,搖勻、靜置,供下一步使用,并貼上標(biāo)簽.

    其余實(shí)驗(yàn)步驟同3.2:(2)、(3)、(4)、(5)、(6).

    實(shí)驗(yàn)所得數(shù)據(jù)如下表3.

    對(duì)應(yīng)上述實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)做乙醇萃取阿維菌素的效果曲線如圖4:

    表3

    圖4 在相同浸泡溫度、浸泡濃度下研究研究浸泡時(shí)間對(duì)阿維菌素的萃取實(shí)驗(yàn)

    通過(guò)表3和圖4可知:

    ①選擇含水量5%的乙醇作為萃取劑時(shí),從1-2.5h阿維菌素的含量呈下降趨勢(shì),含量從7.5177mg/ml下降到7.3932mg/ml;從2.5-5h阿維菌素的含量呈增長(zhǎng)趨勢(shì),含量從7.3932mg/ml上升到8.07mg/ml.整體上阿維菌素的含量隨浸泡時(shí)間的增長(zhǎng)呈上升的趨勢(shì).

    產(chǎn)生上述結(jié)果的原因:這是由于在相同的浸泡溫度、浸泡濃度下,隨著時(shí)間的延長(zhǎng)乙醇分子逐漸滲入到阿維菌素菌絲體中的顆粒中,乙醇分子與阿維菌素菌絲體顆粒的接觸表面積增大,乙醇對(duì)阿維菌素的萃取率提高,從而阿維菌素的含量增加.

    4 結(jié)論和意義

    本文研究了影響乙醇萃取阿維菌素菌絲體的影響因素,考察了不同的乙醇濃度、不同的浸泡時(shí)間和不同的溫度下對(duì)菌絲體中阿維菌素提取率的影響.并通過(guò)實(shí)驗(yàn)得出以下幾點(diǎn)結(jié)論:

    (1)結(jié)合表1和圖2的數(shù)據(jù)可知在相同的溫度和時(shí)間下含水量為5%的乙醇萃取率最高,萃取液阿維菌素的含量范圍在7.3832mg/ml到8.07mg/ml之間,萃取效果最好.

    (2)在相同的浸泡液濃度和時(shí)間下結(jié)合表2和圖3可知:在22℃和30℃下最佳的萃取率分別為7.11mg/ml和7.87mg/ml,相差僅為0.76mg/ml.萃取的實(shí)驗(yàn)溫度對(duì)乙醇萃取阿維菌素菌絲體的影響不大.但是依據(jù)有關(guān)文獻(xiàn)和溫度與溶解度的關(guān)系:溫度是影響溶解度的主要因素[8].從上述實(shí)驗(yàn)可以看出溫度在30℃對(duì)乙醇萃取阿維菌素菌絲體的影響不大.工業(yè)化生產(chǎn),從節(jié)能角度考慮應(yīng)選擇22℃浸泡溫度更經(jīng)濟(jì)合理.

    (3)在相同的浸泡溫度和濃度下結(jié)合表3圖4可知:隨著浸泡時(shí)間的延長(zhǎng),阿維菌素的含量增加.但考慮到工廠的效益問(wèn)題,不可能無(wú)限延長(zhǎng)浸泡時(shí)間來(lái)提高阿維菌素的含量.所以應(yīng)該選擇合適的時(shí)間為3個(gè)小時(shí).

    如用乙醇做主體萃取劑的話.本論文的結(jié)論可以為阿維菌素的工廠化生產(chǎn)提供一定的參考,為工業(yè)化生產(chǎn)提供一定的依據(jù),為企業(yè)化生產(chǎn)作指導(dǎo).

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    TQ465

    A

    1673-260X(2014)01-0006-04

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