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    2014-03-22 06:08:20王俊杰
    關(guān)鍵詞:利多卡因室性胺碘酮

    杜 萍 王俊杰

    (大連醫(yī)科大學(xué)附屬第一醫(yī)院心內(nèi)科,遼寧 大連 116011)

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    杜 萍 王俊杰

    (大連醫(yī)科大學(xué)附屬第一醫(yī)院心內(nèi)科,遼寧 大連 116011)

    目的 評價胺碘酮與利多卡因治療急性心肌梗死并發(fā)室性心律失?;颊叩陌踩耘c有效性,為臨床治療提供依據(jù)。方法 將75例已確診的急性心肌梗死伴有室性心律失?;颊唠S機分為胺碘酮治療組38例和利多卡因?qū)φ战M37例,兩組患者分別應(yīng)用胺碘酮和利多卡因進行治療,評價其治療有效率、不良反應(yīng)發(fā)生率及病死率,并進行統(tǒng)計分析。結(jié)果 胺碘酮治療組治療有效率為92.1%、不良反應(yīng)率為42.1%、病死率為7.9%;利多卡因?qū)φ战M治療有效率為83.8%、不良反應(yīng)發(fā)生率為73.0%、病死率為13.5%。兩組上述指標(biāo)比較,除病死率間差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)外,治療有效率、不良反應(yīng)發(fā)生率間差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。結(jié)論 胺碘酮治療急性心肌梗死伴室性心律失?;颊叩挠行矢哂诶嗫ㄒ颍涣挤磻?yīng)發(fā)生率較低,治療效果較好。

    心肌梗死;心律失常;治療;胺碘酮;利多卡因

    急性心肌梗死(acute myocardial infarction,AMI)常伴發(fā)室性心律失常,易危及患者生命。以往臨床上常采用靜脈注射利多卡因進行治療,但文獻報道其可能導(dǎo)致較為嚴(yán)重的并發(fā)癥,且不能降低病死率,治療效果不理想[1]。近年來研究發(fā)現(xiàn)[2,3],應(yīng)用胺碘酮(可達龍)治療急性心肌梗死可降低病死率。本研究采用隨機對照研究方法,評價胺碘酮與利多卡因在治療AMI并發(fā)室性心律失?;颊叩陌踩耘c有效性,為臨床治療提供依據(jù)。現(xiàn)報告如下。

    1 資料與方法

    1.1 研究對象 選取2010年1月1日—2013年12月31日來我院治療的AMI伴室性心律失常患者75例,所有患者均符合AMI診斷標(biāo)準(zhǔn)[4],并在半年內(nèi)無應(yīng)用胺碘酮與利多卡因史。按照隨機對照原則,將患者分為胺碘酮治療組38例和利多卡因?qū)φ战M37例。胺碘酮治療組,男22例、女16例;平均年齡(50.3±4.8)歲;前間壁及中前壁心肌梗死14例、廣泛前壁急性心肌梗死16例、急性下壁心肌梗死6例、前壁合并下壁心肌梗死1例、急性高側(cè)壁心肌梗死1例。利多卡因?qū)φ战M,男19例、女18例;平均年齡(48.9±5.0)歲;前間壁及中前壁心肌梗死15例、廣泛前壁急性心肌梗死13例、急性下壁心肌梗死5例、急性高側(cè)壁心肌梗死3例,急性下壁心肌梗死合并右室梗死1例。兩組患者在性別、年齡構(gòu)成及梗死部位等方面經(jīng)統(tǒng)計學(xué)分析,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。

    1.2 治療方法 兩組患者均進行AMI常規(guī)處理,行持續(xù)心電監(jiān)護,常規(guī)18導(dǎo)聯(lián)心電圖。胺碘酮治療組給予胺碘酮100~150 mg于10 min內(nèi)緩慢靜脈推注,繼之以0.5~1.0 mg/min靜脈滴注維持,待患者病情好轉(zhuǎn)至僅出現(xiàn)偶發(fā)室性早搏時,改為口服200 mg/次,3次/d,2~7 d后改為200 mg/d維持。利多卡因?qū)φ战M給予利多卡因50~100 mg于10 min內(nèi)緩慢靜脈推注,繼之以1~4 mg/min靜脈滴注維持,持續(xù)2~3 d。

    1.3 觀察指標(biāo) 于用藥后7 d內(nèi)觀察兩組患者以下指標(biāo):有效率(成對室性早搏減少>80%,室性早搏減少>60%為有效)、藥物不良反應(yīng)、病死率。

    1.4 統(tǒng)計學(xué)分析 采用SPSS 17.0統(tǒng)計軟件對所得數(shù)據(jù)進行統(tǒng)計分析。兩組率的比較采用χ2檢驗,檢驗水準(zhǔn)α=0.05,以P<0.05表示差異具有統(tǒng)計學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1 兩組有效率比較 胺碘酮治療組有效35例、無效3例,有效率92.1%;利多卡因?qū)φ战M有效31例、無效8例,有效率83.8%;兩組有效率比較,差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。

    2.2 兩組不良反應(yīng)比較 見表1。胺碘酮治療組不良反應(yīng)發(fā)生率42.1%,利多卡因?qū)φ战M不良反應(yīng)發(fā)生率73.0%,兩組不良反應(yīng)發(fā)生率比較,差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。

    2.3 兩組病死率比較 胺碘酮治療組死亡3例,病死率7.9%;利多卡因?qū)φ战M死亡5例,病死率13.5%;兩組病死率比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。

    3 討論

    胺碘酮屬于苯并呋喃類衍生物,具有全部四類抗心律失常藥物的電生理作用,其療效自上世紀(jì)90年代被確立后,現(xiàn)已占美國和歐洲抗心律失常處方藥物的1/3,在拉美國家>70%,多項指南都將胺碘酮作為防治室性心動過速和心室顫動的首選藥物[5,6]。利多卡因是輕度鈉通道阻滯劑,作為ⅠB類抗心律失常藥物廣泛應(yīng)用于臨床,但自Greene HL等[7]證明Ⅰ類抗心律失常藥物不能降低病死率以來,其地位受到質(zhì)疑,同時也使胺碘酮更受重視。本研究發(fā)現(xiàn),在治療急性心肌梗死伴室性心律失常時,胺碘酮的治療有效率高于利多卡因,這與Piccini JP等[8]的研究結(jié)果一致。有研究顯示[3],急性心肌梗死合并房顫或房撲時,靜脈推注胺碘酮可減慢快速心室率,對治療心律失常有一定的作用,在急性心肌梗死伴室性快速性心律失常時,胺碘酮可用于治療單形性持續(xù)性室性心動過速,將其作為首選,不推薦應(yīng)用利多卡因。

    表1 兩組不良反應(yīng)比較 例(%)

    胺碘酮的不良反應(yīng)包括甲狀腺功能亢進、惡心嘔吐等胃腸道反應(yīng)、肺毒性、甲狀腺功能異常、中度和一過性血壓下降、靜脈給藥導(dǎo)致淺靜脈炎、偶發(fā)竇性心動過緩、房室傳導(dǎo)阻滯、罕見尖端扭轉(zhuǎn)型室速等,相對于其他抗心律失常藥物,其心臟的不良反應(yīng)較少。有文獻報道,胺碘酮的不良反應(yīng)發(fā)生率高達80%,本研究顯示僅42.1%,可能是用藥時間和觀察時間較短所致[2]。本研究顯示,胺碘酮治療組的不良反應(yīng)發(fā)生率低于利多卡因?qū)φ战M,與多項研究[6,8]結(jié)果一致。不良反應(yīng)類型上,胺碘酮治療組除淺靜脈炎發(fā)生率高于利多卡因組外,兩組分布較為一致,且利多卡因組發(fā)生1例尖端扭轉(zhuǎn)型室性心動過速。

    實驗證明,應(yīng)用胺碘酮可顯著減少心臟性死亡和室性心律失常的發(fā)生,從而降低心肌梗死后患者的病死率[9]。本研究顯示,胺碘酮治療組病死率為7.9%、利多卡因?qū)φ战M病死率為13.5%,但兩組間病死率差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),可能與樣本量較小有關(guān)。研究證實[10],β-受體阻滯劑可以降低心肌梗死后患者的病死率,其機制可能與阻滯交感神經(jīng)及體內(nèi)兒茶酚胺對心臟的作用有關(guān)。胺碘酮具有非特異性阻斷β-受體作用,其降低心肌梗死后患者病死率的機制可能與該作用有關(guān),尚需進一步研究。

    本研究顯示,胺碘酮治療急性心肌梗死伴室性心律失?;颊叩挠行矢哂诶嗫ㄒ?,不良反應(yīng)發(fā)生率較低,治療效果較好,可作為治療急性心肌梗死伴室性心律失常患者的首選藥物,但其能否真正降低病死率,尚需進一步研究。

    [1] Harrison DC. Arrhythmia prophylaxis after acute myocardial infarction: a decade of controversy[J]. Cardiovasc Drugs Ther, 1989, 2(6): 783-789.

    [2] Kushner FG, Hand M, Smith SC Jr, et al. 2009 focused updates: ACC/AHA guidelines for the management of patients with ST-elevation myocardial infarction (updating the 2004 guideline and 2007 focused update) and ACC/AHA/SCAI guidelines on percutaneous coronary intervention (updating the 2005 guideline and 2007 focused update) a report of the American College of Cardiology Foundation/American Heart Association Task Force on Practice Guidelines[J]. J Am Coll Cardiol, 2009, 54(23): 2205-2241.

    [3] Harrison DC. Arrhythmia prophylaxis after acute myocardial infarction[J]. Critical Care Medicine, 2011, 39(1): 78-83.

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    1672-7185(2014)13-0027-02

    10.3969/j.issn.1672-7185.2014.13.014

    王俊杰

    2014-03-26)

    R54

    A

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