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    早期腸內(nèi)營(yíng)養(yǎng)支持在ICU患者治療中的應(yīng)用效果

    2014-03-21 11:35:34胡劍華陳博
    中國(guó)現(xiàn)代醫(yī)生 2014年6期
    關(guān)鍵詞:腸內(nèi)營(yíng)養(yǎng)免疫功能營(yíng)養(yǎng)狀況

    胡劍華 陳博

    [摘要] 目的 探討早期腸內(nèi)營(yíng)養(yǎng)(EN)支持對(duì)重癥監(jiān)護(hù)病房(ICU)患者的療效。 方法 對(duì)ICU 122例患者EN支持前后的營(yíng)養(yǎng)指標(biāo)及免疫指標(biāo)變化進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析。結(jié)果 EN支持后,觀察組各營(yíng)養(yǎng)指標(biāo)水平均高于支持前(P<0.05);觀察組CD3+、CD4+淋巴細(xì)胞亞群水平以及 CD4+/CD8+比值均高于治療前和對(duì)照組(P<0.05);觀察組患者IgG、IgA、IgM的濃度均高于支持前(P<0.05)。結(jié)論 早期腸內(nèi)營(yíng)養(yǎng)支持在改善ICU患者的營(yíng)養(yǎng)狀況、提高患者免疫功能方面有重要價(jià)值。

    [關(guān)鍵詞] 腸內(nèi)營(yíng)養(yǎng);ICU;營(yíng)養(yǎng)狀況;免疫功能

    [中圖分類號(hào)] R459.3 [文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼] B [文章編號(hào)] 1673-9701(2014)06-0054-03

    重癥醫(yī)學(xué)科(intensive care unit,ICU)是醫(yī)院的重要科室之一,收治的患者均病情危重,難以自行進(jìn)食,營(yíng)養(yǎng)狀況及免疫功能低下,如不及時(shí)補(bǔ)充營(yíng)養(yǎng)、增強(qiáng)抵抗力,極易導(dǎo)致患者并發(fā)多種并發(fā)癥,加重患者病情,嚴(yán)重者可導(dǎo)致患者死亡[1]。腸內(nèi)營(yíng)養(yǎng)(Eeneral nutrition,EN)是經(jīng)胃腸道提供代謝需要的營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)及其他各種營(yíng)養(yǎng)素的營(yíng)養(yǎng)支持方式[2]。近年來(lái),在ICU患者治療中得到廣泛應(yīng)用,2012年9月~2013年6月采用EN對(duì)ICU收治的122例患者進(jìn)行支持治療,并采用相關(guān)指標(biāo)對(duì)治療效果進(jìn)行評(píng)價(jià),現(xiàn)報(bào)道如下。

    1 資料與方法

    1.1 臨床資料

    收集采用EN治療的ICU患者122例,均為2012年9月~2013年6月入住ICU治療的患者,作為觀察組,其中男76例,女46例,年齡45~79歲,平均 (56.23±4.54)歲;原發(fā)疾?。褐匕Y胰腺炎14例,胃癌31例,肺癌21例,肝癌22例,顱腦7例,肋骨骨折18例,四肢骨折9例。另選取同期來(lái)我院體檢中心的健康體檢者86例作為對(duì)照組,其中男53例,女33例,年齡45~79歲,平均 (55.73±4.62)歲。兩組患者在年齡、性別等方面比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。

    1.2 方法

    觀察組采用持續(xù)滴注法經(jīng)空腸管滴入EN液為整蛋白型營(yíng)養(yǎng)流食。能量供給均參照“允許性低熱量”原則[3],首日給予營(yíng)養(yǎng)流質(zhì)500 mL,通過(guò)營(yíng)養(yǎng)泵以20 mL/h勻速滴注,適應(yīng)后逐漸增至100 mL/h。定期檢查胃排空情況,監(jiān)測(cè)胃殘余量,若<150 mL,第2天可增至1000 mL。3~5 d后,根據(jù)患者需要量增加至1500~2000 mL,12~24 h持續(xù)緩慢滴注,腸功能恢復(fù)后經(jīng)口少量飲水。滴注至第7天結(jié)束。

    1.3 觀察指標(biāo)

    營(yíng)養(yǎng)指標(biāo):血清白蛋白、前白蛋白、轉(zhuǎn)鐵蛋白;免疫功能:分別于患者治療前、后采取靜脈血4mL檢測(cè)患者T細(xì)胞亞群(CD3、CD4、CD8、CD4/CD8),免疫球蛋白(IgA、IgG、IgM)水平的變化。T細(xì)胞亞群用流式細(xì)胞儀檢測(cè)(美國(guó)貝克曼庫(kù)爾特有限公司,型號(hào):XL/XL-MCL),免疫球蛋白采用免疫比濁法測(cè)定(日本東芝TBA-40FR BIOCHEM-ICAL ANALYZER)。

    1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析

    所有數(shù)據(jù)均以統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件SPSS 17.0進(jìn)行分析;計(jì)量資料以(x±s)表示,組間比較行獨(dú)立樣本t檢驗(yàn),組內(nèi)比較行配對(duì)t檢驗(yàn),計(jì)數(shù)資料以相對(duì)數(shù)表示,行χ2檢驗(yàn);P<0.05表示差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1治療前后兩組營(yíng)養(yǎng)狀況比較

    入院第1天,觀察組患者各營(yíng)養(yǎng)指標(biāo)均顯著低于對(duì)照組,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(t=4.709、5.216、4.926,P=0.015、0.009、0.023);EN支持第7天,觀察組患者各營(yíng)養(yǎng)指標(biāo)均顯著升高,與入院時(shí)比較,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(t=4.325、4.809、3.976,P=0.024、0.010、0.031),與對(duì)照組比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(t=1.006、1.216、1.421,P=0.305、0.218、0.195),見(jiàn)表1。

    2.2 兩組患者T細(xì)胞免疫功能比較

    EN支持前,觀察組患者CD3+、CD4+淋巴細(xì)胞亞群水平以及CD4+/CD8+比值均低于正常對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(t=4.527、3.979、4.005,P=0.020、0.010、0.027); CD8+T淋巴細(xì)胞亞群水平雖低于對(duì)照組,但比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P﹥0.05);NK 細(xì)胞水平略高于正常對(duì)照組, 比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(t=1.633,P=0.164)。

    EN支持后,觀察組CD3+、CD4+淋巴細(xì)胞亞群水平以及CD4+/CD8+比值均高于治療前和正常對(duì)照組(與治療前比較:t=4.905,4.134,4.062,P=0.007、0.026、0.030;與對(duì)照組比較:t=3.714,3.265、3.562,P=0.036、0.029、0.033); CD8+T淋巴細(xì)胞亞群水平雖高于治療前和正常對(duì)照組,但差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(t=2.005、1.604,P=0.087、0.132);NK細(xì)胞水平高于治療前和對(duì)照組,但差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(t=1.379、1.106,P=0.201、0.283),見(jiàn)表2。

    2.3 兩組受試者免疫球蛋白比較

    EN支持前,觀察組患者IgG、IgA、IgM的濃度均低于正常對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(t=4.406, 4.105,4.245,P=0.022、0.027、0.024)。EN支持后,觀察組患者IgG、IgA、IgM的濃度均高于支持前,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(t=4.207,4.002,4.106,P=0.024、0.029、0.026);與正常對(duì)照組比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(t=1.357, 1.020,1.509,t=0.189、0.297、0.174),見(jiàn)表3。endprint

    3 討論

    ICU病房的患者病情重,機(jī)體處于應(yīng)激狀態(tài),營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)代謝異常,最終導(dǎo)致患者營(yíng)養(yǎng)失調(diào)、免疫功能迅速下降[4-6]。CD4和CD8分別代表輔助性和抑制性T細(xì)胞,在正常機(jī)體中各T細(xì)胞亞群相互作用,維持著機(jī)體的正常免疫功能,但當(dāng)T淋巴細(xì)胞亞群的數(shù)量和功能發(fā)生異常時(shí),可導(dǎo)致免疫系統(tǒng)功能紊亂,從而并發(fā)疾病[7-9];CD4/CD8比值代表了整體的免疫平衡狀態(tài),其過(guò)高或過(guò)低時(shí),淋巴細(xì)胞的功能均會(huì)受到影響。免疫球蛋白是體液免疫應(yīng)答的主要效應(yīng)分子,與相應(yīng)抗原結(jié)合后,可介導(dǎo)多種生理和病理效應(yīng)[10,11]。其中IgG是再次體液免疫應(yīng)答產(chǎn)生的主要免疫球蛋白,IgM是初次體液免疫應(yīng)答早期階段產(chǎn)生的主要免疫球蛋白,血清型IgA具有多種抗體活性[12-16]。

    本研究結(jié)果顯示,早期EN支持治療后,觀察組患者血清白蛋白、前白蛋白、轉(zhuǎn)鐵蛋白[(45.17±2.52、0.24±0.02、2.26±0.36)g/L]水平均高于支持前,與正常對(duì)照組比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,主要是由于EN支持治療可以促使腸道正常固有菌群生長(zhǎng),維持腸黏膜屏障功能,進(jìn)而改善患者的營(yíng)養(yǎng)狀況,使患者的各營(yíng)養(yǎng)指標(biāo)得以恢復(fù)。同時(shí),結(jié)果還顯示,早期EN支持后,觀察組CD3+、CD4+淋巴細(xì)胞亞群水平以及 CD4+/CD8+比值均高于治療前和正常對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義;且觀察組患者IgG、IgA、IgM的濃度[(13.86±1.94、3.30±0.46、2.49±0.63)g/L]均高于支持前,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,但與正常對(duì)照組比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,這主要是由于EN 攝入后,刺激胃腸液和胃腸激素分泌,增加血液循環(huán),加速腸蠕動(dòng),顯著降低患者血漿內(nèi)毒素,有助于胃腸分泌免疫球蛋白,增強(qiáng)胃腸道免疫功能[3]。

    本研究表明,早期腸內(nèi)營(yíng)養(yǎng)支持在改善ICU患者的營(yíng)養(yǎng)狀況、提高患者免疫功能方面有重要意義,為今后ICU患者的治療提供有效可行的參考,值得臨床借鑒和推廣。

    [參考文獻(xiàn)]

    [1] 李紅晨,汪衛(wèi)平,李麗. 早期腸內(nèi)營(yíng)養(yǎng)對(duì)老年重度胸外傷病人康復(fù)效果的影響[J]. 腸外與腸內(nèi)營(yíng)養(yǎng),2010,17(3):144-145.

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    [16] 姚永良,保紅平,王俊. 早期腸內(nèi)營(yíng)養(yǎng)支持在胃腸手術(shù)后應(yīng)用研究[J]. 當(dāng)代醫(yī)學(xué),2013, 19(11):32-33.

    (收稿日期:2013-10-31)endprint

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    ICU病房的患者病情重,機(jī)體處于應(yīng)激狀態(tài),營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)代謝異常,最終導(dǎo)致患者營(yíng)養(yǎng)失調(diào)、免疫功能迅速下降[4-6]。CD4和CD8分別代表輔助性和抑制性T細(xì)胞,在正常機(jī)體中各T細(xì)胞亞群相互作用,維持著機(jī)體的正常免疫功能,但當(dāng)T淋巴細(xì)胞亞群的數(shù)量和功能發(fā)生異常時(shí),可導(dǎo)致免疫系統(tǒng)功能紊亂,從而并發(fā)疾病[7-9];CD4/CD8比值代表了整體的免疫平衡狀態(tài),其過(guò)高或過(guò)低時(shí),淋巴細(xì)胞的功能均會(huì)受到影響。免疫球蛋白是體液免疫應(yīng)答的主要效應(yīng)分子,與相應(yīng)抗原結(jié)合后,可介導(dǎo)多種生理和病理效應(yīng)[10,11]。其中IgG是再次體液免疫應(yīng)答產(chǎn)生的主要免疫球蛋白,IgM是初次體液免疫應(yīng)答早期階段產(chǎn)生的主要免疫球蛋白,血清型IgA具有多種抗體活性[12-16]。

    本研究結(jié)果顯示,早期EN支持治療后,觀察組患者血清白蛋白、前白蛋白、轉(zhuǎn)鐵蛋白[(45.17±2.52、0.24±0.02、2.26±0.36)g/L]水平均高于支持前,與正常對(duì)照組比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,主要是由于EN支持治療可以促使腸道正常固有菌群生長(zhǎng),維持腸黏膜屏障功能,進(jìn)而改善患者的營(yíng)養(yǎng)狀況,使患者的各營(yíng)養(yǎng)指標(biāo)得以恢復(fù)。同時(shí),結(jié)果還顯示,早期EN支持后,觀察組CD3+、CD4+淋巴細(xì)胞亞群水平以及 CD4+/CD8+比值均高于治療前和正常對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義;且觀察組患者IgG、IgA、IgM的濃度[(13.86±1.94、3.30±0.46、2.49±0.63)g/L]均高于支持前,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,但與正常對(duì)照組比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,這主要是由于EN 攝入后,刺激胃腸液和胃腸激素分泌,增加血液循環(huán),加速腸蠕動(dòng),顯著降低患者血漿內(nèi)毒素,有助于胃腸分泌免疫球蛋白,增強(qiáng)胃腸道免疫功能[3]。

    本研究表明,早期腸內(nèi)營(yíng)養(yǎng)支持在改善ICU患者的營(yíng)養(yǎng)狀況、提高患者免疫功能方面有重要意義,為今后ICU患者的治療提供有效可行的參考,值得臨床借鑒和推廣。

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    [14] 黃潔,秦帥,毛恩強(qiáng),等. 重癥急性胰腺炎早期腸內(nèi)營(yíng)養(yǎng)的影響因素分析[J]. 國(guó)際外科學(xué)雜志,2010,37(3):158-161.

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    [16] 姚永良,保紅平,王俊. 早期腸內(nèi)營(yíng)養(yǎng)支持在胃腸手術(shù)后應(yīng)用研究[J]. 當(dāng)代醫(yī)學(xué),2013, 19(11):32-33.

    (收稿日期:2013-10-31)endprint

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    ICU病房的患者病情重,機(jī)體處于應(yīng)激狀態(tài),營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)代謝異常,最終導(dǎo)致患者營(yíng)養(yǎng)失調(diào)、免疫功能迅速下降[4-6]。CD4和CD8分別代表輔助性和抑制性T細(xì)胞,在正常機(jī)體中各T細(xì)胞亞群相互作用,維持著機(jī)體的正常免疫功能,但當(dāng)T淋巴細(xì)胞亞群的數(shù)量和功能發(fā)生異常時(shí),可導(dǎo)致免疫系統(tǒng)功能紊亂,從而并發(fā)疾病[7-9];CD4/CD8比值代表了整體的免疫平衡狀態(tài),其過(guò)高或過(guò)低時(shí),淋巴細(xì)胞的功能均會(huì)受到影響。免疫球蛋白是體液免疫應(yīng)答的主要效應(yīng)分子,與相應(yīng)抗原結(jié)合后,可介導(dǎo)多種生理和病理效應(yīng)[10,11]。其中IgG是再次體液免疫應(yīng)答產(chǎn)生的主要免疫球蛋白,IgM是初次體液免疫應(yīng)答早期階段產(chǎn)生的主要免疫球蛋白,血清型IgA具有多種抗體活性[12-16]。

    本研究結(jié)果顯示,早期EN支持治療后,觀察組患者血清白蛋白、前白蛋白、轉(zhuǎn)鐵蛋白[(45.17±2.52、0.24±0.02、2.26±0.36)g/L]水平均高于支持前,與正常對(duì)照組比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,主要是由于EN支持治療可以促使腸道正常固有菌群生長(zhǎng),維持腸黏膜屏障功能,進(jìn)而改善患者的營(yíng)養(yǎng)狀況,使患者的各營(yíng)養(yǎng)指標(biāo)得以恢復(fù)。同時(shí),結(jié)果還顯示,早期EN支持后,觀察組CD3+、CD4+淋巴細(xì)胞亞群水平以及 CD4+/CD8+比值均高于治療前和正常對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義;且觀察組患者IgG、IgA、IgM的濃度[(13.86±1.94、3.30±0.46、2.49±0.63)g/L]均高于支持前,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,但與正常對(duì)照組比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,這主要是由于EN 攝入后,刺激胃腸液和胃腸激素分泌,增加血液循環(huán),加速腸蠕動(dòng),顯著降低患者血漿內(nèi)毒素,有助于胃腸分泌免疫球蛋白,增強(qiáng)胃腸道免疫功能[3]。

    本研究表明,早期腸內(nèi)營(yíng)養(yǎng)支持在改善ICU患者的營(yíng)養(yǎng)狀況、提高患者免疫功能方面有重要意義,為今后ICU患者的治療提供有效可行的參考,值得臨床借鑒和推廣。

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