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    來氟米特聯(lián)合糖皮質(zhì)激素治療IgG4相關(guān)性涎腺炎的臨床療效

    2014-03-21 07:42:40張榕左大辰宋良月肖衛(wèi)國
    關(guān)鍵詞:漿細(xì)胞類風(fēng)濕淋巴細(xì)胞

    張榕,左大辰,宋良月,肖衛(wèi)國

    (中國醫(yī)科大學(xué)附屬第一醫(yī)院風(fēng)濕免疫科,沈陽110001)

    ·短篇論著·

    來氟米特聯(lián)合糖皮質(zhì)激素治療IgG4相關(guān)性涎腺炎的臨床療效

    張榕,左大辰,宋良月,肖衛(wèi)國

    (中國醫(yī)科大學(xué)附屬第一醫(yī)院風(fēng)濕免疫科,沈陽110001)

    ClinicalEfficacy of Leflunomide Combined with Glucocorticoid for the Treatmentof IgG4-related Sialadenitis

    應(yīng)用來氟米特(LEF)聯(lián)合中等量激素和單純激素治療IgG4相關(guān)性涎腺炎患者31例,探討LEF聯(lián)合激素治療IgG4相關(guān)性涎腺炎的臨床有效性和安全性。結(jié)果表明,LEF聯(lián)合激素治療IgG4相關(guān)性涎腺炎具有良好的臨床療效,復(fù)發(fā)率低,耐受性好,值得臨床應(yīng)用與深入研究。

    來氟米特;糖皮質(zhì)激素;IgG4相關(guān)性涎腺炎

    IgG4相關(guān)性涎腺炎是涎腺組織的慢性炎性病變,是IgG4相關(guān)硬化性疾病的一種,臨床主要表現(xiàn)為淚腺、腮腺及頜下腺的腫大。根據(jù)是否伴身體其他器官硬化性病變分為全身型和局部型,病理表現(xiàn)為腺小葉內(nèi)大量的淋巴細(xì)胞、漿細(xì)胞浸潤,較多的淋巴濾泡并伴有生發(fā)中心,腺細(xì)胞萎縮、細(xì)胞間明顯纖維化、彈力纖維染色。目前由于對本病認(rèn)識不足,臨床誤診、誤治極為普遍。雖然應(yīng)用激素治療可取得良好效果,但是減停激素經(jīng)常導(dǎo)致疾病復(fù)發(fā)。來氟米特(1eflunomide,LEF)是一種相對低毒的免疫調(diào)節(jié)劑,近年成功用于類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎、狼瘡性腎炎等自身免疫性疾病治療,安全有效[1]。本研究旨在通過應(yīng)用LEF聯(lián)合中等量激素治療IgG4相關(guān)性涎腺炎,評價其安全性和有效性。

    1 材料與方法

    1.1 研究對象

    選擇2010年9月至2013年1月于中國醫(yī)科大學(xué)附屬第一醫(yī)院風(fēng)濕免疫科就診的門診和住院的IgG4相關(guān)性涎腺炎患者共31例,其中男性27例,女性4例。診斷標(biāo)準(zhǔn)符合2008年日本舍格倫綜合征協(xié)會提出的IgG4相關(guān)性涎腺炎的試用性診斷標(biāo)準(zhǔn)[2],具體如下:(1)淚腺、腮腺和頜下腺中至少2對腺體持續(xù)對稱性腫大超過3個月;(2)血清IgG4水平升高(>1.35 g/L);(3)組織病理學(xué)特征包括淋巴細(xì)胞和IgG4+漿細(xì)胞浸潤(IgG4+漿細(xì)胞/IgG+漿細(xì)胞>50%),合并典型的組織纖維化或硬化。診斷要求需滿足(1)+(2)或(3),并除外結(jié)節(jié)病、Castleman病、韋格納肉芽腫、淋巴瘤和癌癥。其中LEF聯(lián)合中等量激素治療組(LEF組)21例、單純激素治療組(激素組)10例。LEF組平均年齡(56.7±5.6)歲,平均病程(15.7±8.1)個月;激素組平均年齡(55.4±9.1)歲,平均病程(15.2±6.3)個月。2組患者年齡、性別、病程等方面比較差異均無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。本研究經(jīng)我院倫理委員會批準(zhǔn),所有患者均簽署知情同意書。

    1.2 治療方法

    LEF組:口服LEF(中美蘇州長征—欣凱公司生產(chǎn))20 mg/d;激素用量醋酸潑尼松0.5 mg·kg-1·d-1,6~8周后減量,每2周減量5%,至5~10 mg/d維持,療程≥6個月;激素組:單純給予醋酸潑尼松治療,用法和用量同LEF組。

    1.3 觀察指標(biāo)

    統(tǒng)計2組治療前后臨床癥狀、體征和實驗檢測指標(biāo),包括腺體腫大、類風(fēng)濕因子、血沉、C反應(yīng)蛋白、免疫球蛋白IgG和IgG4等指標(biāo)檢查,并且記錄不良反應(yīng),記錄患者自我評價。

    1.4 療效評價標(biāo)準(zhǔn)

    緩解:治療后腺體腫脹完全消失,IgG4恢復(fù)正常。顯效:治療后腺體腫脹較治療前縮小1/3~1/2,IgG4下降50%。有效:治療后腺體腫脹較治療前縮?。?/3,IgG4下降<50%。無效:治療后腺體腫脹無改善,IgG4無明顯下降。復(fù)發(fā):經(jīng)治療緩解后,再次出現(xiàn)腺體腫脹,IgG4升高并持續(xù)2周以上??傆行?(緩解+顯效+有效)/總例數(shù)×100%。

    1.5 統(tǒng)計學(xué)方法

    2 結(jié)果

    2.1 2組患者臨床療效比較

    治療6個月后的完全緩解率和總有效率LEF組為76.2%和100%,激素組為30%和70%,2組比較差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(均P<0.05)。LEF組治療6個月后癥狀、體征改善,無病情復(fù)發(fā),然而激素組患者中隨著激素減至維持劑量,有3例患者出現(xiàn)病情復(fù)發(fā),2組比較復(fù)發(fā)率有統(tǒng)計學(xué)差異(P<0.05)。見表1。

    表1 2組患者的臨床療效比較

    2.2 2組患者治療前后各項臨床指標(biāo)的比較

    治療12周后,LEF組患者類風(fēng)濕因子、血沉、C反應(yīng)蛋白、免疫球蛋白IgG及IgG4較治療前均明顯下降(P<0.05);激素組患者類風(fēng)濕因子、血沉、C反應(yīng)蛋白、免疫球蛋白IgG及IgG4也較治療前降低,其中血沉、免疫球蛋白IgG及IgG4與治療前相比差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05);治療24周后,LEF組患者類風(fēng)濕因子、血沉、C反應(yīng)蛋白、免疫球蛋白IgG及IgG4進(jìn)一步下降,血沉、免疫球蛋白IgG及IgG4與治療12周后相比差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.01),與同時點(diǎn)激素組比較差異也有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.01);但是激素組患者類風(fēng)濕因子、血沉、C反應(yīng)蛋白、免疫球蛋白IgG及IgG4水平較治療12周升高,其中血沉、免疫球蛋白IgG與治療12周后相比差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.01),見表2。

    表2 2組患者治療前后臨床指標(biāo)

    2.3 不良反應(yīng)

    LEF組共有4例(19%)發(fā)生了不良反應(yīng),其中輕度丙氨酸轉(zhuǎn)氨酶升高3例,脫發(fā)1例,激素組共有1例(10%)發(fā)生了不良反應(yīng),表現(xiàn)為心悸。其中LEF組肝酶異常者經(jīng)保肝治療后好轉(zhuǎn),未終止治療,其他不良反應(yīng)未予特殊處理,自行改善。2組不良反應(yīng)發(fā)生率無統(tǒng)計學(xué)差異(P>0.05)。

    3 討論

    IgG4相關(guān)性疾病以多個器官出現(xiàn)腫脹性病變、血清IgG4濃度升高、大量IgG4陽性漿細(xì)胞浸潤、組織纖維化和硬化性改變及血管炎為特征[3],多見于中老年男性。IgG4相關(guān)性涎腺炎是以淚腺、腮腺和或頜下腺腫脹為主要表現(xiàn),米古力茲病和慢性硬化性涎腺炎均屬此病范疇,以前對該病認(rèn)識不足,導(dǎo)致患者的誤診、誤治。

    目前研究認(rèn)為在IgG4相關(guān)性涎腺炎的病變初期主要是調(diào)節(jié)性T細(xì)胞和Th1細(xì)胞釋放的細(xì)胞因子如干擾素γ、白介素(interleukin,IL)1β、IL-2和腫瘤壞死因子α參與反應(yīng),晚期主要是調(diào)節(jié)性T細(xì)胞和Th2細(xì)胞介導(dǎo)的免疫反應(yīng)。Th2細(xì)胞或調(diào)節(jié)性T細(xì)胞產(chǎn)生的IL-10引起B(yǎng)細(xì)胞產(chǎn)生大量的IgG4,導(dǎo)致病變組織中出現(xiàn)大量IgG4陽性漿細(xì)胞浸潤;而調(diào)節(jié)性T細(xì)胞及巨噬細(xì)胞產(chǎn)生的轉(zhuǎn)化生長因子β可能參與涎腺纖維化的發(fā)生發(fā)展[4,5],因此抑制T、B淋巴細(xì)胞的活化,可減少IgG4陽性漿細(xì)胞的浸潤和細(xì)胞因子的產(chǎn)生,減輕涎腺的纖維化和硬化。目前對于IgG4相關(guān)性涎腺炎還沒有一種被認(rèn)可的治療標(biāo)準(zhǔn),臨床工作者多采取嘗試性治療措施來改善患者臨床癥狀,根據(jù)個案報道和病例分析普遍認(rèn)為糖皮質(zhì)激素能取得良好效果。首選潑尼松30~40 mg/d,后逐漸減量維持,短期內(nèi)大多數(shù)患者經(jīng)激素治療后病情好轉(zhuǎn),但其效果不能持久,一旦減停藥物極易導(dǎo)致病情復(fù)發(fā)。本研究也發(fā)現(xiàn)單用激素治療組患者的復(fù)發(fā)率較高。

    本研究應(yīng)用LEF聯(lián)合激素治療IgG4相關(guān)性涎腺炎,結(jié)果表明與單純激素治療相比,LEF聯(lián)合激素治療的臨床完全緩解率與總有效率均顯著增高,2組患者治療12周后類風(fēng)濕因子、血沉、C反應(yīng)蛋白、免疫球蛋白IgG及IgG4均較治療前明顯降低,治療24周后LEF組各項指標(biāo)均較治療12周后進(jìn)一步降低,其中血沉、免疫球蛋白IgG及IgG4有統(tǒng)計學(xué)差異,而且明顯低于激素組。但是激素組在治療24周后由于激素的減量,導(dǎo)致類風(fēng)濕因子、血沉、C反應(yīng)蛋白、免疫球蛋白IgG及IgG4水平較治療12周后有所上升,其中血沉和免疫球蛋白IgG上升最為明顯。上述結(jié)果提示LEF可通過多種途徑抑制T、B淋巴細(xì)胞的活化[6]。LEF口服吸收后在肝臟和腸壁的細(xì)胞質(zhì)和微粒體內(nèi)迅速轉(zhuǎn)化為活性代謝產(chǎn)物A771726,首先其通過抑制線粒體內(nèi)二氫乳酸脫氫酶活性,阻斷嘧啶核苷酸的從頭合成途徑,影響DNA和RNA合成,抑制T、B淋巴細(xì)胞的活化,進(jìn)而抑制淋巴細(xì)胞介導(dǎo)的細(xì)胞和體液免疫反應(yīng),并且呈濃度依賴性抑制B淋巴細(xì)胞增殖,抑制抗體分泌;其次其通過抑制蛋白酪氨酸激酶活性,抑制核因子κB的活化,阻止淋巴細(xì)胞的激活,進(jìn)而阻斷IL-2、IL-6等多種細(xì)胞因子的分泌;此外其下調(diào)內(nèi)皮和單核細(xì)胞黏附分子的表達(dá),抑制外周血單核細(xì)胞在炎癥部位聚積,抑制炎性反應(yīng)。

    因此,LEF通過抑制IgG4相關(guān)性涎腺炎病程早期和晚期T、B淋巴細(xì)胞的活化,抑制免疫炎性反應(yīng)及纖維化的形成,達(dá)到持久控制IgG4相關(guān)性涎腺炎的進(jìn)展,保持疾病穩(wěn)定,并且有利于激素減量,減少激素長期應(yīng)用導(dǎo)致的不良反應(yīng),而且由于LEF的不良反應(yīng)輕微,不僅可作為IgG4相關(guān)性涎腺炎的誘導(dǎo)緩解方案,而且可作為IgG4相關(guān)性涎腺炎的長期維持治療方案,值得臨床推廣及深入研究。

    [1]Pinto P,Dougados M.Leflunomide in clinical practice[J].Acta Reumatol Port,2006,31(3):215-224.

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    [3]Stone JH,Zen Y,Deshpande V.IgG4-related disease[J].N Engl J Med,2012,366(6):539-551.

    [4]Miyake K,Moriyama M,Aizawa K,et al.Peripheral CD4+T cells showing a Th2 phenotype in a patient with Mikulicz′s disease associated with lymphadenopathy and pleural effusion[J].Mod Rheumatol,2008,18(1):86-90.

    [5]Okazaki K,Uchida K,F(xiàn)ukui T.Recent advances in autoimmune pancreatitis:concept,diagnosis,and pathogenesis[J].J Gastroenterol,2008,43(6):409-418.

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    (編輯 陳姜)

    R593.22

    B

    0258-4646(2014)05-0463-03

    遼寧省科學(xué)技術(shù)計劃項目(2012225097);中國醫(yī)科大學(xué)附屬第一醫(yī)院科研課題(fsfh1212)

    張榕(1972-),女,教授,博士. E-mail:zhangrong024@medmail.com.cn

    2014-03-06

    網(wǎng)絡(luò)出版時間:

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