賀登科
小兒重癥支原體肺炎臨床高危因素分析
賀登科
目的探討小兒重癥支原體肺炎發(fā)生的高危因素,為臨床診斷及治療提供依據(jù)。方法收集128例支原體肺炎患兒的臨床資料,根據(jù)其臨床表現(xiàn)分為重癥組(62例)和普通組(66例),并對(duì)相關(guān)的高危因素進(jìn)行分析。結(jié)果兩組患兒性別及居住地差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(均>0.05),0~3歲以及7~9歲為重癥支原體肺炎的保護(hù)因素,左下肺、右下肺、右中肺出現(xiàn)病變及急性期肺炎支原體抗體(MP-Ab)增高是重癥支原體肺炎的的危險(xiǎn)因素。結(jié)論臨床醫(yī)生在診治過程中應(yīng)加強(qiáng)對(duì)患者健康教育干預(yù);重視實(shí)驗(yàn)室相關(guān)檢查對(duì)診斷及評(píng)估小兒重癥支原體肺炎有重要的意義。
兒童;支原體,肺炎;重癥;高危因素
支原體肺炎是一種常見的兒童社區(qū)獲得性肺炎,以呼吸道飛沫傳播為主要的傳播途徑,好發(fā)于冬、秋季節(jié),多見于學(xué)齡兒童[1]。目前,嬰幼兒感染支原體肺炎的病例呈逐年增加的趨勢(shì),并且隨著免疫學(xué)和分子生物學(xué)診斷技術(shù)的發(fā)展,支原體的檢出率也隨之明顯增高。據(jù)相關(guān)的資料顯示,國內(nèi)支原體肺炎的發(fā)病率占小兒肺炎的19.6%~21.9%[2]。目前關(guān)于重癥支原體肺炎的發(fā)病機(jī)制仍不完全明確[3]。因此,探討小兒重癥支原體肺炎的高危因素具有重要的臨床意義。本文對(duì)浙江省象山縣第一人民醫(yī)院兒科2013年1月至今2014年1月住院的128例支原體肺炎患兒的臨床資料進(jìn)行回顧性的分析,探討小兒重癥支原體肺炎發(fā)生的高危因素,為今后重癥支原體肺炎的臨床診斷及治療提供依據(jù)?,F(xiàn)報(bào)道如下。
1.1 一般資料收集支原體肺炎患兒128例,根據(jù)參考文獻(xiàn)[4]以及患兒的臨床表現(xiàn),將128例支原體肺炎患兒分為重癥組(62例)和普通組(66例)。重癥組中男32例,女30例;年齡5個(gè)月至14歲,平均(6.1±2.4)歲。普通組中男37例,女29例;年齡4個(gè)月至14歲,平均(6.2±3.1)歲。
1.2 研究方法本次研究采用回顧性的方法,實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)來源是由具有豐富臨床經(jīng)驗(yàn)的醫(yī)師仔細(xì)查閱患兒的原始病歷資料,詳細(xì)記錄患兒的年齡、性別、居住地、病變部位及急性期肺炎支原體抗體(MP-Ab)陽性率等,并對(duì)其進(jìn)行統(tǒng)計(jì)。
1.3 統(tǒng)計(jì)方法采用SPSS 20.0統(tǒng)計(jì)軟件對(duì)數(shù)據(jù)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)分析,計(jì)量資料采用均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差表示,采用檢驗(yàn);計(jì)數(shù)資料采用2檢驗(yàn)。將有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義的變量作為自變量,把是否患重癥支原體肺炎作為因變量,進(jìn)行多因素非條件Logistic回歸分析。<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
2.1 重癥支原體肺炎危險(xiǎn)因素分析兩組患兒性別與居住地差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(均>0.05)。普通組患兒年齡在0~3歲、7~9歲的例數(shù)多于重癥組;普通組在左下肺、右下肺、右中肺出現(xiàn)病變的人數(shù)少于重癥組,而在右上肺出現(xiàn)病變的人數(shù)多于重癥組;重癥組的急性期MP-Ab高于對(duì)照組(<0.05)。見表1。
2.2 支原體肺炎相關(guān)危險(xiǎn)因素的Logistic回歸分析0~3歲及7~9歲的值分別為0.37、0.28,值均<1,為重癥支原體肺炎的保護(hù)因素。本研究中,左下肺、右下肺、右中肺出現(xiàn)病變,以及急性期MP-Ab增高的值均大于1,是重癥支原體肺炎的的獨(dú)立危險(xiǎn)因素。見表2。
表1 支原體肺炎相關(guān)危險(xiǎn)因素的單因素分析例(%)
表2 支原體肺炎相關(guān)危險(xiǎn)因素的Logistic回歸分析
支原體肺炎是由肺炎支原體感染所致,我國支原體肺炎發(fā)病率在非流行年份可占小兒肺炎的10%~20%,流行年份可達(dá)30%。近年來,支原體肺炎的發(fā)病率在世界范圍內(nèi)呈現(xiàn)上升的趨勢(shì),已經(jīng)引起廣泛關(guān)注;因此,對(duì)小兒重癥支原體肺炎的高危影響因素進(jìn)行分析,有重要的臨床意義。
本研究采用回顧性的方法,收集128例支原體肺炎患兒的病歷原始記錄,并統(tǒng)計(jì)分析患兒的年齡、性別、居住地、病變部位及急性期MP-Ab陽性率等資料。本文顯示兩組患兒性別與地區(qū)差異與支原體肺炎的嚴(yán)重性無關(guān);兩組0~3歲、7~9歲,左下肺、右上肺、右下肺、右中肺出現(xiàn)病變以及MP-Ab的陽性率差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(均<0.05)。對(duì)有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義的變量進(jìn)行多因素非條件Logistic回歸分析,結(jié)果顯示,0~3歲以及7~9歲的OR值均<1,表明0~3歲及7~9歲為重癥支原體肺炎的保護(hù)因素,此與相關(guān)的報(bào)道結(jié)果相似[5]。本文重癥組86%患兒出現(xiàn)肺葉實(shí)質(zhì)改變,多因素結(jié)果提示左下肺、右下肺、右中肺出現(xiàn)病變是重癥支原體肺炎的危險(xiǎn)因素,此與國外相關(guān)研究結(jié)果相似[6]。急性期MP-Ab增高也是小兒重癥支原體肺炎患者的獨(dú)立危險(xiǎn)因素。因此,重視相關(guān)的實(shí)驗(yàn)室檢查,對(duì)評(píng)估以及診斷疾病有重要的意義。
[1]Vervloef LA,Marguet C,Camargos PA.Infection by mycoplasma pneumoniae and its importanceas anetiological agent inchildhood community-acquired pneumonias[J]. Braz J Infect Dis,2007,11(5):507-514.
[2]IzumikawaK,TakazonoT.Clinical features,riskfactorsandtreatment offulminant Mycoplasma pneumoniae pneumonia:a review of the Japanese literature[J].J Infect Chemother,2014,20(3):181-185.
[3]LungDC,ChanYH,KwongL,etal.Severe community-acquired pneumonia caused by macrolide-resistant mycoplasma pneumoniae ina6-year-old boy[J].Hong Kong Med J,2011,17(5):407-409.
[4]胡亞美,江載芳,諸福棠.實(shí)用兒科學(xué)(下冊(cè))[M].7版.北京:人民衛(wèi)生出版社,2002: 1204-1205.
[5]Gendrel D,Biscardi S,Marc E,et al.Mycoplasmapneumoniae,community-acquired pneumonia and asthma[J].Arch Pediatr,2005,12(Suppl 1):S7-S11.
[6]Schmidt SM,Muller CE,Gurtler L,et al. Chlamydophila pneumoniae respiratory tract infection aggravates therapy refractorybronchitisorpneumoniainchildhood[J]. Klin Padiatr,2005,217(1):9-14.
10.3969/j.issn.1671-0800.2014.07.043
R725.6
A
1671-0800(2014)07-0859-03
315700浙江省象山,象山縣第一人民醫(yī)院
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