• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    腹腔鏡一期手術(shù)治療雙側(cè)腎上腺腫瘤的安全性和療效分析

    2014-03-19 03:03:51張雪培陶金魏金星王智勇王聲政楊彥峰王天恩
    微創(chuàng)泌尿外科雜志 2014年2期
    關(guān)鍵詞:嗜鉻細(xì)胞雙側(cè)皮質(zhì)醇

    張雪培 陶金 魏金星 王智勇 王聲政 楊彥峰 王天恩

    1鄭州大學(xué)第一附屬醫(yī)院泌尿外科 450052 鄭州

    目前,腹腔鏡手術(shù)已成為治療腎上腺腫瘤的標(biāo)準(zhǔn)選擇,但對(duì)雙側(cè)腎上腺腫瘤的一期手術(shù)治療,國(guó)內(nèi)外文獻(xiàn)報(bào)道不多。2010年8月~2013年9月,我們收治17例雙側(cè)腎上腺腫瘤,采用腹腔鏡一期手術(shù)治療雙側(cè)腎上腺腫瘤,效果滿(mǎn)意,現(xiàn)報(bào)告如下。

    1 資料與方法

    1.1 臨床資料

    本組17例,男10例,女7例,年齡22~65歲,平均46歲。17例均為雙側(cè)腎上腺腫瘤,其中無(wú)功能性雙側(cè)腎上腺腫瘤4例,有功能性雙側(cè)腎上腺腫瘤13例。無(wú)功能性雙側(cè)腎上腺腫瘤4例均為體檢或其他疾病檢查時(shí)發(fā)現(xiàn),實(shí)驗(yàn)室檢查及內(nèi)分泌功能測(cè)定均正常;CT檢查提示雙側(cè)腎上腺腫瘤,均為單發(fā),腫瘤大小2.2~4.3 cm,其中有1例增強(qiáng)后腫瘤不均勻強(qiáng)化,考慮靜止性嗜鉻細(xì)胞瘤。有功能性雙側(cè)腎上腺腫瘤13例,其中雙側(cè)腎上腺嗜鉻細(xì)胞瘤7例,雙側(cè)腎上腺皮質(zhì)醇瘤3例,雙側(cè)腎上腺皮質(zhì)醛固酮瘤3例。7例雙側(cè)腎上腺嗜鉻細(xì)胞瘤,持續(xù)性高血壓7例,陣發(fā)性高血壓2例?;?yàn)24 h尿兒茶酚胺升高5例、24 h尿VMA升高4例,血3-甲氧基腎上腺素及去甲-3-甲氧基腎上腺素升高4例,其余激素水平正常。CT檢查提示雙側(cè)腎上腺腫瘤,腫瘤大小0.8~6.0 cm,增強(qiáng)后可見(jiàn)腫瘤明顯強(qiáng)化。其中2例為雙側(cè)多發(fā),3例為一側(cè)單發(fā)另一側(cè)多發(fā),2例為雙側(cè)單發(fā);未發(fā)現(xiàn)局部腫大淋巴結(jié)。3例雙側(cè)腎上腺皮質(zhì)醇瘤,均有高血壓、向心性肥胖,其中1例合并糖尿病?;?yàn)血ACTH正常下限或顯著降低,血皮質(zhì)醇增高,其余激素水平正常。CT檢查提示雙側(cè)腎上腺腺瘤,均為單發(fā),腫瘤大小1.1~4.9 cm,垂體MRI未見(jiàn)異常。3例雙側(cè)腎上腺皮質(zhì)醛固酮瘤,均有高血壓、雙下肢無(wú)力,化驗(yàn)血鉀低,血腎素低,立臥位醛固酮增高,其余激素水平正常。CT檢查均提示雙側(cè)腎上腺低密度腫瘤,1例為雙側(cè)多發(fā),腫瘤直徑0.8~3.2 cm。

    1.2 術(shù)前準(zhǔn)備

    嗜鉻細(xì)胞瘤者術(shù)前應(yīng)用特拉唑嗪、硝苯地平、美托洛爾等藥物控制血壓在120/80 mm Hg(1 mm Hg=0.133 kPa)以下,心率80次/min以下;術(shù)前擴(kuò)容治療2~4周。皮質(zhì)醇瘤者給予硝苯地平等控制血壓,降低基礎(chǔ)代謝率,糾正營(yíng)養(yǎng)不良。醛固酮瘤者給予補(bǔ)鉀、螺內(nèi)酯、硝苯地平治療,血壓、血鉀控制在正常范圍。雙側(cè)腎上腺皮質(zhì)醇瘤患者均給予術(shù)前晚8點(diǎn)及術(shù)晨早8點(diǎn)潑尼松龍50 mg肌肉注射。

    1.3 手術(shù)方法

    麻醉成功后,患者取右側(cè)臥位(以先行左側(cè)手術(shù)為例),于腹直肌旁,腋前線,腋中線分別置入10、10、5 mm Trocar。CO2氣腹壓力15 mm Hg(1.995 kPa)。左側(cè)腎上腺切除:以超聲刀沿結(jié)腸旁溝切開(kāi)后腹膜,切斷脾結(jié)腸韌帶、脾腎韌帶、脾膈韌帶,脾臟結(jié)腸靠重力作用倒向右側(cè),打開(kāi)腎周筋膜,于腎上極膈下脊柱旁找到腎上腺及腫瘤,于其中間內(nèi)下方先找到中心靜脈。以Hem-o-lok夾夾閉后切斷移出腎上腺或腫瘤。放置橡皮引流管一根,縫合切口。改左側(cè)臥位行右側(cè)腫瘤切除:于肋緣下兩橫指劍突下置入10 mm Trocar,置入扇形拉鉤,挑起肝臟。余Trocar位置同前。沿肝臟下緣切開(kāi)后腹膜,以下腔靜脈為標(biāo)記,向上切開(kāi)腎周筋膜,找到右腎上腺中心靜脈,Hem-o-lok夾夾閉后切斷,切除腎上腺或腫瘤。放置橡皮引流管一根,縫合切口。術(shù)中給予氫化可的松200 mg靜脈滴注。

    1.4 術(shù)后治療

    所有患者術(shù)后給予肌肉注射潑尼松龍200 mg/d(50 mg Q6h),逐漸減量至50 mg/d后改為口服潑尼松7.5 mg/d。3例雙側(cè)腎上腺全切患者給予潑尼松5 mg/d終身激素替代治療。7例雙側(cè)腎上腺部分切除及5例一側(cè)腎上腺全切另一側(cè)腎上腺部分切除患者給予潑尼松7.5 mg/d激素替代治療,逐漸減量至1個(gè)月后完全停止替代治療。2例一側(cè)腎上腺全切另一側(cè)腎上腺部分切除患者術(shù)后出血暫時(shí)性腎上腺皮質(zhì)功能低下,經(jīng)6個(gè)月激素替代治療后恢復(fù)正常。

    2 結(jié)果

    本組17例34側(cè)腹腔鏡手術(shù)均獲得成功。平均手術(shù)時(shí)間136(105~185)min,平均術(shù)中出血量125(88~260)ml,平均術(shù)后住院時(shí)間7(5~8)天。術(shù)中無(wú)大血管或臟器損傷等嚴(yán)重并發(fā)癥發(fā)生,術(shù)中及術(shù)后均未輸血,術(shù)后切口感染1例。術(shù)后病理:雙側(cè)腎上腺嗜鉻細(xì)胞瘤8例,其中單發(fā)結(jié)節(jié)9側(cè),結(jié)節(jié)平均直徑3.7(2.3~6.8)cm;多發(fā)結(jié)節(jié)7側(cè),結(jié)節(jié)數(shù)共18枚,結(jié)節(jié)平均直徑1.8(0.3~2.6)cm,未見(jiàn)明確被膜侵犯;雙側(cè)腎上腺皮質(zhì)腺瘤9例,其中單發(fā)結(jié)節(jié)16側(cè),結(jié)節(jié)平均直徑2.8(1.0~4.5)cm;多發(fā)結(jié)節(jié)2側(cè),結(jié)節(jié)數(shù)共5枚,結(jié)節(jié)平均直徑1.7(0.3~2.6)cm,術(shù)后平均隨訪16(3~36)個(gè)月。7例雙側(cè)腎上腺嗜鉻細(xì)胞瘤患者術(shù)后血壓均恢復(fù)正常,隨訪期間均未復(fù)發(fā)。3例有典型庫(kù)欣綜合征表現(xiàn)者癥狀逐漸消失,高血壓或高血糖等非特異性癥狀也逐漸恢復(fù)正常。3例醛固酮瘤患者高血壓及低血鉀得以糾正。

    3 討論

    雙側(cè)腎上腺腫瘤在腎上腺疾病中并不多見(jiàn)??筛鶕?jù)患者是否有腎上腺內(nèi)分泌激素紊亂的臨床癥狀和體征,分為有功能性雙側(cè)腎上腺腫瘤和無(wú)功能性雙側(cè)腎上腺腫瘤[1]。有功能性雙側(cè)腎上腺腫瘤包括嗜鉻細(xì)胞瘤、皮質(zhì)醇瘤、醛固酮瘤。雙側(cè)腎上腺腫瘤的診斷同單側(cè)腎上腺腫瘤,包括定位診斷和定性診斷。術(shù)前CT檢查發(fā)現(xiàn)雙側(cè)腎上腺腫瘤的準(zhǔn)確率近乎100%[2]。雙側(cè)腎上腺腫瘤的治療目前以手術(shù)治療為主。腹腔鏡腎上腺切除術(shù)已成為治療大部分腎上腺腫瘤的金標(biāo)準(zhǔn)[3]。與開(kāi)放手術(shù)相比,腹腔鏡腎上腺切除術(shù)具有住院時(shí)間短、術(shù)后恢復(fù)快、患者滿(mǎn)意度高、死亡率低等優(yōu)點(diǎn)。但對(duì)于雙側(cè)腎上腺腫瘤的腹腔鏡一期手術(shù)治療,國(guó)內(nèi)外文獻(xiàn)報(bào)道不多。本組17例均行腹腔鏡雙側(cè)腎上腺一期切除手術(shù),均獲成功。

    Zarco-Gonzalez 等[4]認(rèn)為對(duì)于直徑>2 cm的無(wú)功能性雙側(cè)腎上腺腫瘤應(yīng)行腫瘤切除術(shù)。對(duì)于直徑<2 cm的腫瘤,可以隨訪觀察,若隨訪期間,發(fā)現(xiàn)腫瘤增大,出現(xiàn)內(nèi)分泌相關(guān)的臨床癥狀或激素水平異常變化,則應(yīng)行手術(shù)治療。然而,對(duì)于懷疑靜止性嗜鉻細(xì)胞瘤的雙側(cè)腎上腺無(wú)功能行腫瘤,無(wú)論大小,則應(yīng)按照嗜鉻細(xì)胞瘤準(zhǔn)備行雙側(cè)腎上腺腫瘤切除術(shù)。本組17例患者中,無(wú)功能性雙側(cè)腎上腺腫瘤4例,包括靜止性嗜鉻細(xì)胞瘤1例,CT顯示腫瘤直徑在2.2~4.3 cm,均行腹腔鏡腎上腺腫瘤切除術(shù)。

    雙側(cè)腎上腺切除可經(jīng)腹腔途徑或經(jīng)后腹腔途徑[5]。經(jīng)后腹腔途徑的缺點(diǎn)是手術(shù)野小、不能暴露腹腔。本組大多采用側(cè)臥位經(jīng)腹腔手術(shù),一方面,在重力的作用下更易暴露腎上腺;另一方面,經(jīng)腹視野有助于腹腔的檢查及腫瘤的評(píng)估[6]。本組中2例有既往腹腔手術(shù)史,選擇經(jīng)后腹腔手術(shù)途徑。對(duì)于雙側(cè)腎上腺一期手術(shù),側(cè)臥位在術(shù)中需改變體位,術(shù)中必須維持呼吸、保護(hù)受壓點(diǎn)。尤其是庫(kù)欣綜合征患者,易發(fā)生腰椎骨折,術(shù)中更應(yīng)慎重。盡管改變體位需要花費(fèi)時(shí)間,但可以更好的暴露腎上腺。根據(jù)我們的經(jīng)驗(yàn),改變體位需要約20 min。

    本組8例雙側(cè)腎上腺嗜鉻細(xì)胞瘤中,包括1例靜止性嗜鉻細(xì)胞瘤,11側(cè)單發(fā)腫瘤行腎上腺部分切,5側(cè)多發(fā)腫瘤行腎上腺全切。雙側(cè)腎上腺嗜鉻細(xì)胞瘤傳統(tǒng)術(shù)式是雙側(cè)腎上腺全切,然而這種手術(shù)術(shù)后必須終身激素替代治療,并且存在激素補(bǔ)充不足或過(guò)量的風(fēng)險(xiǎn)[7]。Asari等[8]報(bào)道164例行雙側(cè)腎上腺全切的患者,有25例發(fā)生過(guò)腎上腺皮質(zhì)危象,發(fā)生率15%,亦有死亡的報(bào)道。鑒于終身激素替代治療、皮質(zhì)危象的高發(fā)率、腎上腺自體移植的低成功率,腎上腺不全切,包括部分切、次全切、保留皮質(zhì)、保留部分腎上腺,成為雙側(cè)腎上腺腫瘤患者的可行性選擇,尤其是體積較小的單發(fā)腫瘤[8,9]。和腎上腺全切相比,腎上腺部分切亦安全、可行。一方面,惡性嗜鉻細(xì)胞瘤在遺傳性嗜鉻細(xì)胞瘤中罕見(jiàn),Asari等[8]報(bào)道,348例2A型內(nèi)分泌多發(fā)腺瘤病患者中,僅14(4%)例為惡性嗜鉻細(xì)胞瘤。另一方面,腎上腺全切能否減少嗜鉻細(xì)胞瘤復(fù)發(fā)的風(fēng)險(xiǎn)存在爭(zhēng)議。Machens等[9]報(bào)道,嗜鉻細(xì)胞瘤患者腎上腺部分切除術(shù)后殘余腎上腺的復(fù)發(fā)率為3%~27%。腎上腺部分切除術(shù)后,與對(duì)側(cè)腎上腺相比,同側(cè)殘余腎上腺發(fā)生腫瘤復(fù)發(fā)的概率及復(fù)發(fā)時(shí)間上與該側(cè)腫瘤無(wú)相關(guān)性。然而,對(duì)于較大腫瘤及多發(fā)腫瘤,腎上腺全切則為不可避免的。對(duì)于雙側(cè)腎上腺腫瘤手術(shù),我們的經(jīng)驗(yàn)是先切除體積較小、手術(shù)容易的一側(cè),尤其是雙側(cè)腎上腺嗜鉻細(xì)胞瘤,當(dāng)一側(cè)腫瘤切除后,血中兒茶酚胺濃度降低,血壓及心率情況明顯改善,增加另一側(cè)難度較高手術(shù)的安全性。

    本組17例34側(cè)腹腔鏡腎上腺手術(shù)中,有14例21側(cè)行腎上腺部分切。Brauckhoff等[10]報(bào)道,腎上腺部分切除術(shù)后的患者,大約65%~90%可以依賴(lài)自身分泌激素。研究證明,殘余腎上腺的功能恢復(fù)具有時(shí)間依賴(lài)性,且患者術(shù)后的應(yīng)激能力與腎上腺殘余量有關(guān)。盡管完整腎上腺皮質(zhì)功能的腎上腺最小量尚未明確,但是已證實(shí)腎上腺殘余量越小,腎上腺功能恢復(fù)的時(shí)間越長(zhǎng)。建議保留15%~30%的腎上腺組織。在距離正常組織的5~10 mm切除腫瘤,盡可能保留未被侵及的腎上腺。本組7例雙側(cè)腎上腺部分切及5例一側(cè)腎上腺全切另一側(cè)腎上腺部分切患者術(shù)后給予潑尼松7.5 mg/d激素替代治療,逐漸減量至1個(gè)月后完全停止替代治療。2例一側(cè)腎上腺全切另一側(cè)腎上腺部分切除患者術(shù)后出血暫時(shí)性腎上腺皮質(zhì)功能低下,經(jīng)6個(gè)月激素替代治療后恢復(fù)正常。

    本組術(shù)中無(wú)大血管或臟器損傷等嚴(yán)重并發(fā)癥發(fā)生,術(shù)中及術(shù)后均未輸血。術(shù)后切口感染1例(7.69%),為庫(kù)欣綜合征患者,未出現(xiàn)肺炎、血栓栓塞、皮質(zhì)危象等并發(fā)癥。Takata等[11]統(tǒng)計(jì),腹腔鏡一期雙側(cè)腎上腺切除術(shù)圍手術(shù)期死亡率及并發(fā)癥分別是2.4%、13%,并發(fā)癥中感染及血栓栓塞分別占41%、18%,且大多發(fā)生于庫(kù)欣綜合征患者。發(fā)生感染的患者中,患庫(kù)欣綜合征的平均時(shí)間為3.5年,長(zhǎng)期的高皮質(zhì)醇血癥是導(dǎo)致圍手術(shù)期并發(fā)癥高發(fā)的一個(gè)重要因素。因此術(shù)前糾正基礎(chǔ)代謝率及營(yíng)養(yǎng)不良等一般狀況尤為重要。

    腹腔鏡雙側(cè)腎上腺切除術(shù)安全、有效。通常應(yīng)用于雙側(cè)腎上腺嗜鉻細(xì)胞瘤、雙側(cè)腎上腺皮質(zhì)醇瘤,雙側(cè)腎上腺皮質(zhì)醛固酮瘤以及雙側(cè)腎上腺無(wú)功能大腺瘤。側(cè)臥位經(jīng)腹腔途徑有利于暴露。盡可能保留正常腎上腺組織是手術(shù)成功的關(guān)鍵。

    [參考文獻(xiàn)]

    [1] Gerasimenko PP, Ametov AS. Multiple, bilateral aldosteroma. Kardiologiia, 1980,20(5):53-56.

    [2] Lenz T, Gossmann J, Schulte KL, et al. Diagnosis of pheochromocytoma. Clin Lab, 2002,48(122):5-18.

    [3] MacGillivray DC, Whalen GF, Malchoff CD, et al. Laparoscopic resection of large adrenal tumors. Ann Surg Oncol,2002,9:480-485.

    [4] Zarco-González JA, Herrera MF. Adrenal incidentaloma. Scand J Surg, 2004,93(4):298-301.

    [5] 韓毅力,羅勇,陳玉成,等.經(jīng)腹和腹膜后途徑腎上腺腫瘤切除術(shù)臨床觀察.微創(chuàng)泌尿外科雜志,2013,2(3):195-197.

    [6] 傅斌,張旭,王共先,等.后腹腔鏡腎上腺大腫瘤的手術(shù)方法與技巧.微創(chuàng)泌尿外科雜志,2013,2(5):289-292.

    [7] Ilias I, Pacak K. Diagnosis, localization and treatment of pheochromocytoma in MEN 2 syndrome. Endocr Regul, 2009,43(2):89-93.

    [8] Asari R, Scheuba C, Kaczirek K, et al. Estimated risk of pheochromocytoma recurrence after adrenal-sparing surgery in patients with multiple endocrine neoplasia type 2A. Arch Surg, 2006,141(12):1199-1205.

    [9] Machens A, Brauckhoff M, Gimm O, et al. Risk-oriented approach to hereditary adrenal pheochromocytoma. Ann N Y Acad Sci, 2006,1073:417-428.

    [10] Brauckhoff M, Stock K, Stock S, et al. Limitations of intraoperative adrenal remnant volume measurement in patients undergoing subtotal adrenalectomy. World J Surg, 2008,32(5):863-872.

    [11] Takata MC, Kebew E, Clark OH, et al. Laparoscopic bilateral adrenalectomy: results for 30 consecutive cases. Surg Endosc, 2008,22(1):202-207.

    猜你喜歡
    嗜鉻細(xì)胞雙側(cè)皮質(zhì)醇
    危重患者內(nèi)源性皮質(zhì)醇變化特點(diǎn)及應(yīng)用進(jìn)展
    單側(cè)和雙側(cè)訓(xùn)練對(duì)下肢最大力量影響的Meta分析
    同期雙側(cè)全膝關(guān)節(jié)置換術(shù)在雙膝骨性關(guān)節(jié)炎治療中的效果研究
    智慧健康(2021年33期)2021-03-16 05:47:02
    肝嗜鉻細(xì)胞瘤1例報(bào)告
    The most soothing music for dogs
    CT能譜成像在鑒別腎上腺意外瘤:乏脂性腺瘤及嗜鉻細(xì)胞瘤中的價(jià)值
    嗜鉻細(xì)胞瘤生物學(xué)行為預(yù)測(cè)的演變
    血睪酮、皮質(zhì)醇與運(yùn)動(dòng)負(fù)荷評(píng)定
    不同齡段腎上腺嗜鉻細(xì)胞瘤患者手術(shù)前后血壓與尿杏仁酸的變化及其臨床意義
    應(yīng)用雙側(cè)髂腹股溝游離皮瓣修復(fù)雙手背大面積軟組織缺損
    高清av免费在线| netflix在线观看网站| 欧美日韩综合久久久久久| 久久久欧美国产精品| 久久久久久久大尺度免费视频| 免费看av在线观看网站| 亚洲精品中文字幕在线视频| 国产乱人偷精品视频| 老熟女久久久| 老司机靠b影院| 18禁动态无遮挡网站| 青春草国产在线视频| 一本大道久久a久久精品| 欧美日韩国产mv在线观看视频| 欧美乱码精品一区二区三区| svipshipincom国产片| av天堂久久9| 黑人欧美特级aaaaaa片| 欧美中文综合在线视频| 99热国产这里只有精品6| 99热国产这里只有精品6| 亚洲精品国产一区二区精华液| 国产亚洲午夜精品一区二区久久| 一级毛片电影观看| 天美传媒精品一区二区| av在线播放精品| 人妻人人澡人人爽人人| 美女国产高潮福利片在线看| 久久久久精品性色| 在线观看三级黄色| 国产精品久久久久久精品古装| av国产久精品久网站免费入址| 国产 精品1| 久久久久久久大尺度免费视频| 国产乱人偷精品视频| 无遮挡黄片免费观看| 欧美在线黄色| 18禁国产床啪视频网站| 亚洲成人国产一区在线观看 | 日本爱情动作片www.在线观看| 精品一区在线观看国产| 一边亲一边摸免费视频| 天天躁日日躁夜夜躁夜夜| 亚洲国产欧美日韩在线播放| 国产精品久久久人人做人人爽| 亚洲,欧美精品.| 两个人免费观看高清视频| 国产成人午夜福利电影在线观看| 国产不卡av网站在线观看| 大香蕉久久网| 免费在线观看视频国产中文字幕亚洲 | 午夜免费观看性视频| 国产免费又黄又爽又色| 两个人免费观看高清视频| 成年动漫av网址| 91成人精品电影| 天天躁夜夜躁狠狠躁躁| 久久久久久免费高清国产稀缺| 一区二区三区激情视频| 亚洲国产成人一精品久久久| 女人被躁到高潮嗷嗷叫费观| 午夜影院在线不卡| 日韩视频在线欧美| 亚洲精品一二三| 看免费成人av毛片| 午夜免费男女啪啪视频观看| 熟女av电影| 夫妻性生交免费视频一级片| 99国产综合亚洲精品| 天天躁夜夜躁狠狠久久av| 菩萨蛮人人尽说江南好唐韦庄| 一级毛片 在线播放| 国产亚洲欧美精品永久| √禁漫天堂资源中文www| 精品一区二区三区av网在线观看 | 汤姆久久久久久久影院中文字幕| 大香蕉久久成人网| 国产黄色免费在线视频| 人体艺术视频欧美日本| 成年人免费黄色播放视频| 18禁国产床啪视频网站| 亚洲av成人不卡在线观看播放网 | 久久亚洲国产成人精品v| 国产精品香港三级国产av潘金莲 | 看十八女毛片水多多多| 日韩av不卡免费在线播放| 在线天堂最新版资源| 人人妻人人爽人人添夜夜欢视频| 亚洲国产毛片av蜜桃av| 婷婷色av中文字幕| 人妻 亚洲 视频| 亚洲精品美女久久久久99蜜臀 | 亚洲欧美一区二区三区国产| 精品国产乱码久久久久久小说| 国产色婷婷99| 另类亚洲欧美激情| 精品人妻熟女毛片av久久网站| 亚洲中文av在线| 高清黄色对白视频在线免费看| 香蕉国产在线看| 日韩大片免费观看网站| 亚洲欧美日韩另类电影网站| 精品酒店卫生间| 国产精品秋霞免费鲁丝片| 日韩欧美精品免费久久| 日韩欧美一区视频在线观看| 母亲3免费完整高清在线观看| 国产人伦9x9x在线观看| 一区二区三区激情视频| 99精国产麻豆久久婷婷| 欧美少妇被猛烈插入视频| 少妇 在线观看| 亚洲第一青青草原| 99久久精品国产亚洲精品| 最近手机中文字幕大全| 午夜免费男女啪啪视频观看| 国产精品秋霞免费鲁丝片| 又黄又粗又硬又大视频| 亚洲精品一二三| 婷婷色综合大香蕉| 久久精品亚洲熟妇少妇任你| 欧美黄色片欧美黄色片| 99热网站在线观看| av电影中文网址| 国产黄色视频一区二区在线观看| 久久久国产一区二区| 在线天堂最新版资源| 最新的欧美精品一区二区| 亚洲免费av在线视频| 1024视频免费在线观看| 亚洲色图 男人天堂 中文字幕| 欧美日韩福利视频一区二区| 国产精品三级大全| 中文字幕av电影在线播放| 国产 精品1| av在线app专区| 午夜免费观看性视频| 看免费av毛片| 无限看片的www在线观看| 晚上一个人看的免费电影| 蜜桃在线观看..| 亚洲第一区二区三区不卡| 欧美精品一区二区免费开放| 桃花免费在线播放| 成人漫画全彩无遮挡| 婷婷色综合www| 久久人人97超碰香蕉20202| 国产一卡二卡三卡精品 | 老鸭窝网址在线观看| 如日韩欧美国产精品一区二区三区| 亚洲国产欧美在线一区| 免费观看性生交大片5| 中文乱码字字幕精品一区二区三区| 亚洲图色成人| 国产男女超爽视频在线观看| 国产片内射在线| 如何舔出高潮| 人成视频在线观看免费观看| 国产免费视频播放在线视频| 久久精品熟女亚洲av麻豆精品| 欧美日韩成人在线一区二区| 国产成人免费无遮挡视频| 亚洲国产毛片av蜜桃av| 日本午夜av视频| 亚洲综合精品二区| 午夜福利,免费看| 亚洲国产av新网站| 一区二区三区激情视频| 男女之事视频高清在线观看 | 国产精品一区二区在线不卡| 国产精品秋霞免费鲁丝片| 国产男女超爽视频在线观看| 天堂中文最新版在线下载| 久久精品国产亚洲av高清一级| av片东京热男人的天堂| 国产高清国产精品国产三级| 高清不卡的av网站| 91老司机精品| 亚洲 欧美一区二区三区| 王馨瑶露胸无遮挡在线观看| 久热爱精品视频在线9| 国产一区有黄有色的免费视频| videosex国产| 少妇被粗大猛烈的视频| av网站在线播放免费| 精品少妇一区二区三区视频日本电影 | 性高湖久久久久久久久免费观看| 国产精品 欧美亚洲| 纯流量卡能插随身wifi吗| 天堂中文最新版在线下载| 久久人人爽av亚洲精品天堂| 国产xxxxx性猛交| 中文欧美无线码| 日韩免费高清中文字幕av| 午夜免费男女啪啪视频观看| 精品午夜福利在线看| 韩国高清视频一区二区三区| 男女下面插进去视频免费观看| 看免费av毛片| 考比视频在线观看| 国产国语露脸激情在线看| 久久久久网色| 黄色视频不卡| 亚洲欧洲精品一区二区精品久久久 | 国产探花极品一区二区| 久久久国产一区二区| 欧美日韩亚洲高清精品| 亚洲精品久久久久久婷婷小说| 毛片一级片免费看久久久久| 人人妻人人爽人人添夜夜欢视频| 国产亚洲午夜精品一区二区久久| 波多野结衣av一区二区av| 十八禁人妻一区二区| 国语对白做爰xxxⅹ性视频网站| 亚洲成人国产一区在线观看 | 午夜福利影视在线免费观看| 亚洲精品美女久久av网站| 久久久国产一区二区| 18禁动态无遮挡网站| 精品福利永久在线观看| 中文字幕高清在线视频| 一本一本久久a久久精品综合妖精| 色吧在线观看| 三上悠亚av全集在线观看| 电影成人av| 午夜福利视频精品| 国产成人一区二区在线| 国产精品欧美亚洲77777| 久久久久久人妻| 一级片免费观看大全| 好男人视频免费观看在线| 18禁国产床啪视频网站| 各种免费的搞黄视频| 美女视频免费永久观看网站| 欧美亚洲 丝袜 人妻 在线| 亚洲自偷自拍图片 自拍| 男女床上黄色一级片免费看| 国产精品欧美亚洲77777| 日日啪夜夜爽| 亚洲欧洲国产日韩| 亚洲av综合色区一区| 亚洲七黄色美女视频| 啦啦啦视频在线资源免费观看| 久久精品aⅴ一区二区三区四区| 日韩精品有码人妻一区| 妹子高潮喷水视频| 亚洲精品日韩在线中文字幕| 久久久久精品性色| 亚洲欧美一区二区三区黑人| 中文字幕高清在线视频| 九草在线视频观看| 国产精品女同一区二区软件| 热99久久久久精品小说推荐| www.精华液| 十八禁高潮呻吟视频| 91aial.com中文字幕在线观看| 老司机亚洲免费影院| 女性生殖器流出的白浆| 精品少妇久久久久久888优播| 美女中出高潮动态图| 精品一区二区免费观看| 18禁观看日本| 免费观看a级毛片全部| 国产 精品1| 国产精品av久久久久免费| 免费观看性生交大片5| 少妇被粗大的猛进出69影院| www.精华液| 男女午夜视频在线观看| 亚洲国产av影院在线观看| 麻豆精品久久久久久蜜桃| 男女免费视频国产| 欧美 亚洲 国产 日韩一| 亚洲av日韩精品久久久久久密 | 精品少妇内射三级| 不卡视频在线观看欧美| 成人漫画全彩无遮挡| 精品国产一区二区三区四区第35| 国产精品亚洲av一区麻豆 | av网站在线播放免费| 黑人巨大精品欧美一区二区蜜桃| 操出白浆在线播放| 中文字幕制服av| 又大又爽又粗| 曰老女人黄片| 天天操日日干夜夜撸| 咕卡用的链子| 性高湖久久久久久久久免费观看| 啦啦啦视频在线资源免费观看| 亚洲国产精品999| 国产亚洲午夜精品一区二区久久| 国产精品香港三级国产av潘金莲 | 亚洲四区av| 夫妻性生交免费视频一级片| 美女福利国产在线| 久久久久久久久久久免费av| 男男h啪啪无遮挡| 欧美黑人欧美精品刺激| 中国国产av一级| 秋霞伦理黄片| 国产精品免费大片| 日韩 欧美 亚洲 中文字幕| 桃花免费在线播放| 日本91视频免费播放| 人人妻人人澡人人看| 丰满饥渴人妻一区二区三| 亚洲国产欧美一区二区综合| 亚洲欧美一区二区三区国产| 日韩一本色道免费dvd| 国产精品嫩草影院av在线观看| 夫妻性生交免费视频一级片| 9191精品国产免费久久| 成人亚洲欧美一区二区av| 国产av国产精品国产| 亚洲成人国产一区在线观看 | 一边摸一边做爽爽视频免费| 十八禁人妻一区二区| 日韩 亚洲 欧美在线| 亚洲欧美一区二区三区黑人| 老司机影院成人| 你懂的网址亚洲精品在线观看| 久久韩国三级中文字幕| 国产一区二区激情短视频 | 三上悠亚av全集在线观看| 亚洲精品成人av观看孕妇| 无遮挡黄片免费观看| 成人毛片60女人毛片免费| 亚洲欧洲日产国产| 亚洲婷婷狠狠爱综合网| h视频一区二区三区| 男的添女的下面高潮视频| 日韩av免费高清视频| 另类精品久久| 国产在线视频一区二区| 精品久久蜜臀av无| 美女国产高潮福利片在线看| 精品人妻在线不人妻| 欧美日韩视频精品一区| 亚洲综合精品二区| 一区二区日韩欧美中文字幕| 亚洲av欧美aⅴ国产| 久久女婷五月综合色啪小说| 电影成人av| 啦啦啦在线观看免费高清www| 欧美精品亚洲一区二区| 久久女婷五月综合色啪小说| 国产人伦9x9x在线观看| 如何舔出高潮| 伊人亚洲综合成人网| 亚洲欧美一区二区三区久久| 国产av精品麻豆| 亚洲成人手机| 国产av精品麻豆| 亚洲国产最新在线播放| 欧美激情高清一区二区三区 | 国产在线免费精品| 男男h啪啪无遮挡| videosex国产| 亚洲综合精品二区| 最近最新中文字幕大全免费视频 | 搡老岳熟女国产| 可以免费在线观看a视频的电影网站 | 欧美日韩视频精品一区| 国产欧美日韩一区二区三区在线| 看非洲黑人一级黄片| 老司机靠b影院| 婷婷色综合大香蕉| 99久久人妻综合| 日韩制服骚丝袜av| 国产野战对白在线观看| 一本—道久久a久久精品蜜桃钙片| 日日啪夜夜爽| 在线观看三级黄色| 日韩欧美一区视频在线观看| 久久午夜综合久久蜜桃| 十八禁网站网址无遮挡| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频| 伦理电影大哥的女人| 精品少妇内射三级| 中文字幕人妻丝袜制服| 美女国产高潮福利片在线看| 这个男人来自地球电影免费观看 | 国产一区二区在线观看av| 人人妻,人人澡人人爽秒播 | 丰满乱子伦码专区| 亚洲,欧美,日韩| 天美传媒精品一区二区| videosex国产| 亚洲自偷自拍图片 自拍| 亚洲av日韩在线播放| 亚洲一区中文字幕在线| 婷婷色麻豆天堂久久| 日韩中文字幕欧美一区二区 | 久久97久久精品| 女人久久www免费人成看片| 大片免费播放器 马上看| 欧美最新免费一区二区三区| 99久国产av精品国产电影| 国产福利在线免费观看视频| 秋霞在线观看毛片| 日本午夜av视频| 熟妇人妻不卡中文字幕| 亚洲精品乱久久久久久| 80岁老熟妇乱子伦牲交| 色视频在线一区二区三区| 捣出白浆h1v1| 亚洲国产最新在线播放| 成人毛片60女人毛片免费| 狂野欧美激情性bbbbbb| 青草久久国产| 久久人人97超碰香蕉20202| 日本vs欧美在线观看视频| 精品亚洲成国产av| 国产激情久久老熟女| 人妻 亚洲 视频| 制服人妻中文乱码| 岛国毛片在线播放| 亚洲精品国产av成人精品| 成年美女黄网站色视频大全免费| 国产精品嫩草影院av在线观看| 国产精品久久久久久人妻精品电影 | 亚洲av电影在线进入| av电影中文网址| 国产av码专区亚洲av| 久久国产亚洲av麻豆专区| avwww免费| 女人被躁到高潮嗷嗷叫费观| 满18在线观看网站| 国产成人a∨麻豆精品| 人妻 亚洲 视频| 各种免费的搞黄视频| 男人舔女人的私密视频| 你懂的网址亚洲精品在线观看| 黄片播放在线免费| 亚洲成人免费av在线播放| 午夜av观看不卡| 日韩 亚洲 欧美在线| 午夜福利免费观看在线| av天堂久久9| 男女午夜视频在线观看| 操出白浆在线播放| 丰满饥渴人妻一区二区三| 欧美日本中文国产一区发布| 欧美日韩亚洲国产一区二区在线观看 | 老汉色av国产亚洲站长工具| 男女国产视频网站| 亚洲国产毛片av蜜桃av| 亚洲一卡2卡3卡4卡5卡精品中文| 乱人伦中国视频| 777米奇影视久久| 80岁老熟妇乱子伦牲交| 亚洲精品av麻豆狂野| 精品国产乱码久久久久久男人| 91精品国产国语对白视频| 欧美97在线视频| 国产伦理片在线播放av一区| 菩萨蛮人人尽说江南好唐韦庄| 韩国精品一区二区三区| 亚洲国产av新网站| 亚洲精品一区蜜桃| 黄色视频在线播放观看不卡| 亚洲国产毛片av蜜桃av| 亚洲av男天堂| 日韩制服丝袜自拍偷拍| 少妇的丰满在线观看| 亚洲人成网站在线观看播放| 啦啦啦中文免费视频观看日本| 黑丝袜美女国产一区| 亚洲一区中文字幕在线| 中文欧美无线码| 亚洲精品一区蜜桃| www.精华液| 亚洲精品美女久久久久99蜜臀 | av在线播放精品| 国产亚洲av高清不卡| 91成人精品电影| 亚洲欧美成人综合另类久久久| 亚洲三区欧美一区| 满18在线观看网站| 久久韩国三级中文字幕| 午夜福利免费观看在线| 91精品伊人久久大香线蕉| 午夜福利,免费看| 高清av免费在线| 波多野结衣av一区二区av| 亚洲国产av影院在线观看| 在线亚洲精品国产二区图片欧美| 中文欧美无线码| 久久精品久久久久久久性| 国产xxxxx性猛交| 爱豆传媒免费全集在线观看| 男女午夜视频在线观看| e午夜精品久久久久久久| 高清在线视频一区二区三区| 久久这里只有精品19| 国产深夜福利视频在线观看| 午夜老司机福利片| 嫩草影视91久久| 极品人妻少妇av视频| 精品人妻一区二区三区麻豆| 日本vs欧美在线观看视频| 97在线人人人人妻| 国产国语露脸激情在线看| 国产欧美日韩一区二区三区在线| 亚洲一级一片aⅴ在线观看| 国产不卡av网站在线观看| 亚洲成人手机| 男女边摸边吃奶| 九九爱精品视频在线观看| 大片电影免费在线观看免费| 日韩,欧美,国产一区二区三区| 最近手机中文字幕大全| 国产精品偷伦视频观看了| 国产在线一区二区三区精| 丰满乱子伦码专区| 波野结衣二区三区在线| 亚洲欧美日韩另类电影网站| 亚洲伊人久久精品综合| av视频免费观看在线观看| 美女福利国产在线| 日韩av不卡免费在线播放| 天天躁夜夜躁狠狠躁躁| 国产精品欧美亚洲77777| 成人免费观看视频高清| 国产精品免费视频内射| 人人妻人人澡人人看| 日韩欧美一区视频在线观看| 中文字幕高清在线视频| 亚洲av中文av极速乱| 人人妻,人人澡人人爽秒播 | 亚洲国产中文字幕在线视频| 大香蕉久久网| 国产精品一区二区精品视频观看| 免费观看av网站的网址| 日本91视频免费播放| 久久久精品免费免费高清| 黄片无遮挡物在线观看| 精品国产国语对白av| 日韩视频在线欧美| 日韩一本色道免费dvd| 啦啦啦在线免费观看视频4| 精品国产超薄肉色丝袜足j| 黄频高清免费视频| av网站在线播放免费| 精品国产超薄肉色丝袜足j| 中文字幕另类日韩欧美亚洲嫩草| 成人18禁高潮啪啪吃奶动态图| 日韩精品免费视频一区二区三区| 国产黄色免费在线视频| 亚洲欧美一区二区三区久久| 宅男免费午夜| 免费不卡黄色视频| 晚上一个人看的免费电影| 亚洲第一区二区三区不卡| 久久久久久久久免费视频了| 亚洲第一av免费看| 成人国产麻豆网| 久热爱精品视频在线9| 亚洲成色77777| 亚洲情色 制服丝袜| 婷婷色综合www| 亚洲视频免费观看视频| 最新在线观看一区二区三区 | 亚洲国产欧美在线一区| 国产精品久久久久久久久免| 亚洲av日韩在线播放| 日韩欧美精品免费久久| 亚洲,欧美,日韩| xxx大片免费视频| 黑人巨大精品欧美一区二区蜜桃| 亚洲精品久久久久久婷婷小说| www日本在线高清视频| 国产精品久久久久久人妻精品电影 | 精品人妻在线不人妻| 欧美另类一区| 久久亚洲国产成人精品v| 91老司机精品| 亚洲精品一二三| 久久影院123| 亚洲,欧美,日韩| 亚洲色图综合在线观看| 色94色欧美一区二区| 高清欧美精品videossex| 国产有黄有色有爽视频| 丰满少妇做爰视频| 51午夜福利影视在线观看| 欧美 亚洲 国产 日韩一| 亚洲第一区二区三区不卡| 下体分泌物呈黄色| 亚洲国产欧美一区二区综合| 国产精品久久久久久精品电影小说| 亚洲第一区二区三区不卡| 国产精品久久久久成人av| 中文字幕人妻丝袜制服| 夜夜骑夜夜射夜夜干| 大陆偷拍与自拍| 午夜91福利影院| 午夜福利在线免费观看网站| 在线观看免费高清a一片| 午夜福利免费观看在线| 一二三四中文在线观看免费高清| 成年人免费黄色播放视频| 久久韩国三级中文字幕| 女性生殖器流出的白浆| 男男h啪啪无遮挡| 久久女婷五月综合色啪小说| 精品少妇内射三级| 久久久国产精品麻豆| 亚洲婷婷狠狠爱综合网| 看十八女毛片水多多多| 两个人看的免费小视频| 中文字幕人妻丝袜一区二区 | 午夜福利乱码中文字幕| 欧美国产精品一级二级三级| 国产精品国产av在线观看|