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    HTPB/IPDI彈性體的粘-超彈性本構模型研究①

    2014-03-15 06:50:54胡少青鞠玉濤周長省
    固體火箭技術 2014年3期
    關鍵詞:粘彈性彈性體本構

    胡少青,鞠玉濤,韋 震,周長省

    (南京理工大學 機械工程學院,南京 210094)

    0 引言

    HTPB彈性體是端羥基聚丁二烯與環(huán)氧類、有機二元酸或二異氰酸酯等固化劑反應生成的一種聚氨酯,以其良好的力學及工藝性能,廣泛用于復合推進劑的粘合劑,固體推進劑耐燒蝕包覆材料[1]等。此外,還用于隔振材料、密封材料等方面。掌握其力學性能及本構模型是深入研究和應用這類復合材料的基礎。

    近年來,一些學者對聚氨酯材料的本構模型有了一定的研究。Shu L H[2]及劉柏峰等[3]在研究聚氨酯隔振器的靜態(tài)力學響應時,忽略了聚氨酯材料的粘性特征,將其假設為超彈性材料,用含應變能的超彈性模型來表示材料的力學特性,但該模型不能適應動態(tài)狀況下聚氨酯材料的力學性能的描述。Yang L M[4-7]等相繼提出的適應于橡膠材料的粘-超彈本構模型,這類本構模型多用于描述材料在高應變率下的動態(tài)力學性能;Pawlikowski M[8]成功地將粘-超彈本構模型成功的應用于聚氨酯納米復合的研究中。HTPB彈性體是較為常用的聚氨酯材料,在低應變率下不僅具有超彈性,而且其粘彈性特征也較顯著。目前,關于HTPB彈性體靜態(tài)及準靜態(tài)下的粘-超彈本構模型研究較少。因此,本文開展了HTPB彈性體在靜態(tài)及準靜態(tài)下的粘-超彈性本構模型的研究,以期為這類材料設計及研究提供依據。

    1 HTPB彈性體粘-超彈性本構模型建立

    HTPB彈性體屬于橡膠類材料,在建立這類材料粘-超彈本構模型時常用超彈性模型與粘彈性模型組合的方法。因此,合理選擇粘彈性和超彈性模型及建立準確的模型參數求解方法,是保證模型準確性的關鍵。

    1.1 超彈性本構模型

    聚氨酯彈性體同其他橡膠類材料一樣可認為不可壓材料。常用的超彈模型有Neo-Hookean模型、Mooney-Rivlin模型、Yeoh模型、Ogden模型等。Yeoh模型的剪切模量是隨應變的變化而變化,簡單變形可用于預測其他變形形式的力學性能,模型適應較寬泛的變形范圍,同時模型只考慮不變量I1對應變能函數的影響[9],形式簡單,有利于有限元的應用。因此,本文的超彈性本構模型選用Yeoh模型。

    在單軸加載下,設加載方向上的伸長比為λ,由于材料不可壓,故三向主伸長比為λ1=λ,λ2=λ3=λ-1/2。則變形梯度張量F及左Cauchy應變張量為

    (1)

    B的第一不變量:

    I1=tr(B)=λ2+2λ-1

    (2)

    因此,在單軸加載條件下,HTPB彈性體超彈性特征本文采用式(3),基于Yeoh應變能函數的不可壓各向同性彈性固體的超彈性本構模型表達[9]:

    (3)

    1.2 粘彈性本構模型

    粘彈性材料的顯著特點是應力應變的率相關性與加載歷史相關性,對于各向同性不可壓材料的粘彈性本構可表示為[3-4]

    (4)

    式中σv為Cauchy應力張量;pv為不可壓作為一種約束產生的靜水壓力;C為右Cauchy變形張量C=FT·F;Ω為描述應變歷史對應力影響的張量泛函,是坐標系無關量,可寫為

    (5)

    (6)

    式中θi為松弛時間;N為Prony級數的階數,N越大,模型就越逼近真實的材料特性。

    松弛時間與微觀結構相關,一個試驗中的材料松弛時間取決于加載時間與加載速率。Yang L M認為,上述粘彈性模型中的一個松弛時間可準確描述2個數量級的應變率[4]。對于HTPB彈性體,在靜態(tài)及準靜態(tài)下主要表現為超彈性,粘彈性對其力學性能影響較一般粘彈性材料小。若直接像一般粘彈性本構中取N=6~10,則會造成模型的復雜程度增加,不利于模型的擬合,也不利于工程數值仿真的應用,且對于模型精度的提高并不顯著。為了簡化模型,本文在構建HTPB彈性體粘彈性本構模型時,取N=1。

    (7)

    由式(5)~(7),不考慮加載前的效應,可得

    (8)

    則HTPB彈性體粘彈性特征可用式(9)表達:

    (9)

    1.3 粘-超彈性本構模型的建立

    在建立HTPB彈性體粘-超彈性本構模型時,同樣認為材料由超彈性單元和粘彈性單元并聯組合而成,故其總的應力:

    σ=σh+σv

    (10)

    軸向應力:

    (11)

    將式(3)、式(9)代入式(11),得一維狀況下的HTPB粘-超彈本構模型:

    σ11=2(λ2-λ-1)[C10+2C20(I1-3)+3C30(I1-3)2]-

    (12)

    (13)

    代入式(12),可得

    σ11= 2(λ2-λ-1)[C10+2C20(I1-3)+3C30(I1-3)2]+

    (14)

    σ11為Cauchy(真實)應力,單軸加載情況下:

    σ11=λP11

    (15)

    式中P11為工程應力;λ=1+ε11,ε11為加載方向上工程應變。

    在單軸拉伸時,本構的兩部分均有響應,理論上可用拉伸曲線擬合全部參數。但本構中參數較多,數學方程復雜,可能會出現多解狀況,而造成參數或模型失去物理意義。由于這一本構模型在松弛試驗應變保持階段,模型中的超彈部分應力不變,松弛特性只與粘彈部分有關。所以,可用松弛實驗結果擬合模型中的與粘彈特性相關的參數A1、A2、θ,再利用單軸等速拉伸實驗結果擬合模型中與超彈特性相關的參數C10、C20、C30。這樣,可保證模型參數獲取的精度及物理意義。

    2 材料制備及實驗方法

    HTPB的彈性體的配方及工藝過程對材料的力學性能影響較大。本文采用的配方為:工業(yè)級HTPB、分析純異弗爾酮二異氰酸酯(IPDI);固化參數R(—OCH/—OH)=1.05。固化工藝為:準確稱量后,先將IPDI和HTPB加入燒瓶中預混,再放入(40±1)℃的恒溫水浴中真空狀況下攪拌30 min,然后澆注到預先涂硅橡膠及二甲基硅油為脫模劑的模具中,模具尺寸為100 mm×20 mm×8 mm,放入70 ℃干燥保溫箱中,保持真空度0.1 MPa,固化168 h。

    HTPB/IPDI彈性體較軟,直接進行夾持實驗,會造成試件兩端產生較大的擠壓變形,影響實驗結果。松弛實驗中,在應變保持階段,試件兩端會發(fā)生一定的流動,導致“偽松弛現象”,即實驗測得應力松弛有一部分是由于流動引起的應變減小導致的,同時使松弛時間增大。這種流動在試驗中很難避免,只能改善實驗方法減小流動。增加試件的長度可以有效減小流動的影響。改善夾持方法也可提高實驗的準確性,本文采用木板框架的粘接夾持方法,如圖1所示。

    圖1 試件示意圖及膠片實物圖

    HTPB彈性體由A、B兩種板材組合粘接夾持,試驗機夾具夾持A面及相對面,B板可起到支撐作用,防止試件在加持力的作用下,產生較大變形。

    采用微機控制電子萬能材料試驗機在室溫30 ℃、濕度34%的環(huán)境下,以12.5、25、100 mm/min的拉伸速率,分別對試件進行單軸等速拉伸實驗;在拉伸速率為100 mm/min的速率下,拉伸到應變?yōu)?時,應變保持600 s,得到材料的松弛特性。實驗結果為5個試件的平均值。

    3 試驗結果及分析

    3.1 松弛實驗結果分析

    理想的松弛實驗要求在t=0時給試件加載階躍應變,但實際試驗中,瞬間達到ε0是不可能的,如圖2所示。

    圖2 松弛試驗應變實際加載過程

    實際加載過程數學模型:

    (16)

    對于模量較大粘彈性材料,在松弛試驗中,由于實驗加載上升段的時間t0很小,因而可忽略加載段對松弛試驗結果的影響,而假設t0=0,對于HTPB材料而言,其模量較低,粘彈性特征在低應變率下沒有典型粘彈性材料顯著,減小松弛試驗的ε0,可減小t0的影響,但會使試驗中松弛響應測量結果誤差較大。增大ε0,勢必造成t0的增大,使加載段影響松弛結果,而不能用松弛函數直接擬合。為了解決實際加載過程中加載段對松弛模量引起的誤差。本文利用所提出的本構方程,可求得材料在上述加載條件下的應力響應,進而將這一影響消除。

    在加載段,t

    σ11= 2(λ2-λ-1)[C10I1+2C20(I1-3)+3C30(I1-3)2]+

    (17)

    當t≥t0時,可得松弛階段應力響應函數為

    (18)

    式中σ∞為材料在單軸等速拉伸到ε0的超彈響應,λ0=1+ε0。

    利用式(18)可對松弛試驗結果進行擬合,進而獲取本構模型參數A1、A2、θ及σ∞,參數擬合結果見表1,擬合結果與實驗結果如圖3所示。

    圖3 松弛曲線試驗及理論結果

    由圖3可看出,HTPB/IPDI彈性體在應變保持階段初期松弛較快,但隨著時間的增加,松弛速度逐漸降低,到600 s時應力已趨于平穩(wěn)。本構模型擬合結果基本反映了材料的松弛特性,實驗曲線的偏差主要表現在松弛曲線由快速松弛向趨于穩(wěn)定的過渡階段。這是由于松弛函數階數較少導致的,但其擬合精度較文獻[4]所用本構模型擬合精度有了大幅提高,同時并未增加模型的復雜程度??傊ㄟ^對上述松弛模型和擬合方法的改進,保證了在靜態(tài)和準靜態(tài)條件下材料粘彈性特征的描述精度,確保了本構模型中參數的物理意義。

    3.2 拉伸試驗結果分析

    本構中的參數C10、C20、C30可用單軸拉伸曲線擬合,擬合方程為式(17),參數A1、A2、θ用松弛試驗擬合的結果,對拉伸速率為12.5 mm/min的實驗結果進行擬合,參數擬合結果見表1。

    將表1中參數代入式(17),可預測不同拉伸速率下HTPB/IPDI彈性體的應力應變關系。圖4為拉伸速率為12.5、25、100 mm/min時的實驗結果與本構模型所得結果的對比。由圖4可看出,HTPB/IPDI彈性體的力學性能具有一定的率相關性,這與松弛特性所反應的粘彈特性是一致的;在初始階段應力上升較快,隨應變增加材料開始軟化,模量減低。試驗后發(fā)現,試驗試件可完全恢復形貌,且完全恢復后,其幾何尺寸沒有顯著變化,且粘彈性特征在小變形下不及大變形下明顯。這也說明在小變形和短時間加載條件下HTPB/IPDI彈性體可直接用超彈性本構模型而忽略其粘彈性特征,但在大變形及長時間加載下其粘彈性特征是不能忽略的。所以,本文對HTPB/IPDI所做的粘-超彈性假設是合理的,預測結果與試驗數據吻合較好,說明所建的本構模型能準確反映HTPB/IPDI彈性體在單軸加載下的粘-超彈性力學性能。

    表1 本構中各參數擬合結果

    圖4 應力-工程應變曲線實驗與預測結果

    盡管如此,模型與實驗數據存在著一定偏差,主要是由于2個原因造成的。一方面,在超彈本構模型中,應變能函數選用Yeoh模型,而Yeoh模型忽略了I2對應變能的影響,盡管有部分影響折算到I1中,但這種假設仍會造成模型的誤差[9]。另一方面,如上所述,是松弛函數導致的。

    4 結論

    (1)實驗結果顯示,在靜態(tài)及準靜態(tài)加載下,HTPB/IPDI彈性體材料的率相關性及松弛特性明顯,材料具有顯著的粘彈性特征,加之材料的變形量較大,說明具有典型的粘-超彈性材料的特征。

    (2)所建立的HTPB彈性體粘超彈性本構模型,由超彈與粘彈兩部分組成;用松弛試驗對粘彈部分的參數進行擬合,其他參數用速率為12.5 mm/min的拉伸曲線進行擬合,擬合結果與實驗結果吻合較好。

    (3)用擬合所得的參數,預測25 mm/min及100 mm/min下的單軸拉伸的實驗結果,預測結果與實驗結果吻合較好,說明本文所建立的模型能夠較好地用于HTPB彈性體在有限變形下的力學性能描述中。

    (4)所建立的本構模型較現有文獻中應用的模型簡單,用不同的實驗結果擬合不同的參數,求解過程物理意義明確,適用于在該類材料研究及設計中的工程數值仿真應用。

    參考文獻:

    [1] 鄒德榮.雙基推進劑用丁羥膠包覆層研究研制[J].含能材料,2004,12(1):52-55.

    [2] Shu L H,He L,et al.Study on the finite element method for three-dimensional static property of polyurethane vibration isolators[J].Advanced Materials Research,2011,295:1586-1589.

    [3] 劉柏峰,朱海潮,等.聚氨酯隔振器特性的有限元分析[J].噪聲與振動控制,2010,1:131-135.

    [4] Yang L M,Shim V P W,et al.A visco-hyperelastic approach to modeling the constitutive behavior of rubber[J].International Journal of Impact Engineering,2000,24(6-7):545-560.

    [5] Shim V P W,Yang L M,et al.A visco-hyperelastic constitutive model to characterize both tensile and compressive behavior of rubber[J].Journal of Applied Polymer Science,2004:92(1):523-531.

    [6] 周相榮,王強,王寶珍.一種基于Yeoh函數的非線性粘超彈本構模型及其在沖擊仿真中的應用[J].振動與沖擊,2007,26(5):33-38.

    [7] Li C,J Lua.A hyper-viscoelastic constitutive model for polyurea[J].Materials Letters,2009,63(11):877-880.

    [8] Pawlikowski M.Non-linear approach in visco-hyperelastic constitutive modeling of polyurethane nanocomposite[J].Mechanics of Time-Dependent Materials,2013:1-20.

    [9] Yeoh O H.Some Forms of the strain energy function for rubber[J].Rubber Chemistry and Technology,1993,66(5):754-771.

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