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    超聲技術(shù)判斷老年患者下肢手術(shù)止血帶最佳充氣壓力的研究

    2014-03-12 02:31:11哈力達(dá)木伊沙克衣里木努爾衣迪里斯張秀華
    護(hù)理學(xué)報(bào) 2014年7期
    關(guān)鍵詞:止血帶充氣乳酸

    哈力達(dá)木·伊沙克,衣里木努爾·衣迪里斯,邵 麗,張秀華

    (新疆醫(yī)科大學(xué)第一附院醫(yī)院 中心手術(shù)室,新疆 烏魯木齊 830011)

    止血帶是手術(shù)室護(hù)理工作中常用的操作工具,能有效減少手術(shù)創(chuàng)面出血,方便外科操作,已廣泛用于四肢手術(shù)[1],但止血帶的充氣壓力過大可能導(dǎo)致止血帶并發(fā)癥[2]。老年患者機(jī)體的特殊性和差異性對血流動(dòng)力學(xué)波動(dòng)耐受較差,圍術(shù)期較中青年患者更容易發(fā)生止血帶并發(fā)癥,包括止血帶疼痛、皮膚壓傷、肢體缺血、血流動(dòng)力學(xué)劇烈波動(dòng),甚至造成栓塞而危及生命[3]。因此,對于手術(shù)室巡回護(hù)士而言,如何設(shè)置最佳的止血帶充氣壓力尤為重要,但目前教科書僅規(guī)定了成年患者使用標(biāo)準(zhǔn),對老年患者并無明確的規(guī)定。因此筆者嘗試通過超聲技術(shù)所提供實(shí)時(shí)圖像,探討老年下肢止血帶最適宜的充氣壓力,為降低止血帶并發(fā)癥提供可行的方案。

    1 資料與方法

    1.1 臨床資料 納入2011年6月—2013年6月在我院擇期行下肢手術(shù)的老年患者60例。納入標(biāo)準(zhǔn):年齡60~80歲;擇期行下肢手術(shù)且使用止血帶的患者;麻醉風(fēng)險(xiǎn)分級Ⅰ~Ⅱ級,無心、肺、肝、腎等系統(tǒng)臟器功能障礙。排除標(biāo)準(zhǔn):術(shù)前下肢神經(jīng)血管病變;合并其他器官功能障礙的患者;麻醉效果欠佳;不能合作者(精神異常、意識障礙、智力障礙)。本研究采用單中心、盲法、隨機(jī)對照的臨床試驗(yàn),每例納入的患者均由統(tǒng)計(jì)軟件產(chǎn)生1個(gè)隨機(jī)數(shù)字,此數(shù)字放入不透明的信封中,進(jìn)入手術(shù)室后,由負(fù)責(zé)臨床研究的1名手術(shù)室護(hù)士打開,若為單數(shù)進(jìn)入試驗(yàn)組(30例),偶數(shù)進(jìn)入對照組(30例)。兩組患者年齡、體質(zhì)量、麻醉風(fēng)險(xiǎn)分級、心功能分級、手術(shù)類型,差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。本研究通過新疆醫(yī)科大學(xué)第一附屬醫(yī)院倫理委員會(huì)批準(zhǔn),納入的患者均于術(shù)前簽署知情同意書。

    1.2 麻醉方法 入手術(shù)室后吸氧4 L/min,監(jiān)測無創(chuàng)血壓、心率、脈搏血氧飽和度和心電圖,并建立輸液通道,0.5 h內(nèi)輸注乳酸鈉林格液300~500 mL適當(dāng)擴(kuò)容。以入室10 min內(nèi),先后3次測得的上肢血壓之平均值為基礎(chǔ)血壓。麻醉方法均采用硬膜外麻醉,硬膜外實(shí)驗(yàn)劑量采用2%利多卡因3 mL,維持采用0.75%羅哌卡因10 mg。維持麻醉平面在T8-T10,以乳酸鈉林格液和代血漿維持輸液。

    1.3 止血帶壓力設(shè)定方法 麻醉平穩(wěn)后驅(qū)血上止血帶,本組均采用充氣式電子止血帶(德國VBM2800ELC氣壓止血帶),將超過止血帶寬度5 cm的棉墊紗墊平整地纏繞在大腿上方近腹股溝部,然后纏繞止血帶。試驗(yàn)組應(yīng)用超聲技術(shù)判斷止血帶的最佳壓力,具體步驟如下:患者在止血帶充氣前使用超聲探頭(美國產(chǎn),G E700)在腘窩處垂直股骨掃描獲得該處最佳超聲圖像。圖像中可清晰分辨股骨干腘動(dòng)脈搏動(dòng),隨后固定探頭在超聲實(shí)時(shí)圖像監(jiān)測下緩慢向止血帶氣囊內(nèi)充氣當(dāng)超聲圖像在二維模式下不能顯示腘動(dòng)脈搏動(dòng)并且在彩色多普勒模式下無血流顯像時(shí)停止充氣,此時(shí)為最佳的充氣壓力。對照組依照《外科護(hù)理學(xué)》中所規(guī)定充氣壓力(600 mmHg,1 mmHg=0.133 kPa)設(shè)定[2]。

    1.4 觀察指標(biāo) 于入室(T1),麻醉結(jié)束后(T2)、充氣 60 min(T3),松止血帶即刻(T4),松止血帶 10 min(T5)5個(gè)時(shí)間點(diǎn),記錄患者心率,平均動(dòng)脈壓等生命體征。 在 T1、T2、T3、T4、T5 時(shí)刻抽取股靜脈血5 mL測定乳酸脫氫酶和乳酸含量,此外抽取動(dòng)脈血2 mL作血?dú)夥治?。評價(jià)兩組患者在使用止血帶過程中疼痛的程度,采用視覺模擬尺進(jìn)行評估。具體評分原則為:0分為 “無疼痛”,10分為 “最高程度的疼痛”,患者根據(jù)自己的真實(shí)疼痛程度選擇相應(yīng)數(shù)字。患者術(shù)后實(shí)施手術(shù)的外科醫(yī)生對止血帶效果進(jìn)行評估,具體評分標(biāo)準(zhǔn)為:Ⅰ級,創(chuàng)面無出血無淤血解剖層次分明;Ⅱ級,創(chuàng)面有輕微出血能基本進(jìn)行解剖分離操作;Ⅲ級,創(chuàng)面出血明顯不能進(jìn)行手術(shù)操作。

    1.5 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 采用SPSS 18.0進(jìn)行數(shù)據(jù)進(jìn)行,組間比較先予方差齊性檢驗(yàn),正態(tài)分布參數(shù)的比較采用單因素方差分析或兩獨(dú)立樣本t檢驗(yàn),等級資料的比較采用秩和檢驗(yàn),不同時(shí)間點(diǎn)各指標(biāo)的比較采用重復(fù)測量數(shù)據(jù)的方差分析,計(jì)數(shù)資料的比較采用χ2檢驗(yàn),P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1 兩組患者止血帶充氣壓力的比較 試驗(yàn)組止血帶充氣壓力顯著低于對照組,止血使用時(shí)間兩組比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,見表1。

    表1 兩組患者止血帶充氣壓力和充氣時(shí)間的比較(±S,1 mmHg=0.133 kPa)

    表1 兩組患者止血帶充氣壓力和充氣時(shí)間的比較(±S,1 mmHg=0.133 kPa)

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    2.2 兩組患者血流動(dòng)力學(xué)指標(biāo) 試驗(yàn)組與對照組相比 T1、T2、T3、T4時(shí)刻心率、平均動(dòng)脈壓差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,與對照組相比,試驗(yàn)組患者松止血帶10 min(T5)平均動(dòng)脈壓較高,心率較慢(P<0.05)。 試驗(yàn)組組內(nèi)比較發(fā)現(xiàn)T2時(shí)刻心率顯著低于其他時(shí)刻,對照組組內(nèi)比較發(fā)現(xiàn)T5時(shí)刻心率較T2時(shí)刻顯著增高。試驗(yàn)組組內(nèi)比較發(fā)現(xiàn)T2時(shí)刻平均動(dòng)脈壓顯著低于其他時(shí)刻,見表2、表3。

    表2 兩組患者不同時(shí)間點(diǎn)心率變化的比較(±S,次/min)

    表2 兩組患者不同時(shí)間點(diǎn)心率變化的比較(±S,次/min)

    注:1.T1為入室時(shí),T2為麻醉結(jié)束后,T3為充氣60 min時(shí),T4為松止血帶即刻,T5為松止血帶10 min時(shí)2.*表示組內(nèi)與T1時(shí)刻比較P<0.05,▲表示組內(nèi)與T2比較P<0.05

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    表3 兩組患者不同時(shí)間點(diǎn)平均動(dòng)脈壓變化的比較(±S,mmHg,1 mmHg=0.133 kPa)

    表3 兩組患者不同時(shí)間點(diǎn)平均動(dòng)脈壓變化的比較(±S,mmHg,1 mmHg=0.133 kPa)

    注:1.T1為入室時(shí),T2為麻醉結(jié)束后,T3為充氣60 min時(shí),T4為松止血帶即刻,T5為松止血帶10 min時(shí)2.*表示組內(nèi)與T2時(shí)刻比較P<0.05

    組別 n T1 T2 T3 T4 T5 F P試驗(yàn)組 30 85.63±6.12* 68.42±6.44 80.34±7.31* 78.83±7.16* 81.92±8.48* 4.53 0.00對照組 30 85.36±6.53* 65.63±7.54 78.84±7.66* 77.98±5.68* 69.34±6.54 6.42 0.00 t 0.42 0.34 0.32 0.52 3.34 P 0.39 0.51 0.61 0.11 0.004

    2.3 兩組患者各時(shí)點(diǎn)動(dòng)脈血?dú)?、乳酸脫氫酶和乳酸含量的變化情況 試驗(yàn)組與對照組相比T1、T2、T3、T4時(shí)刻氧分壓、乳酸脫氫酶和乳酸含量差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。與T1時(shí)刻相比,試驗(yàn)組患者松止血帶10 min(T5)乳酸脫氫酶和乳酸顯著增高(P<0.05)。與試驗(yàn)組相比,T5時(shí)刻對照組乳酸含量顯著增高(P<0.05),見表4-6。

    表4 兩組患者各時(shí)點(diǎn)氧分壓變化的比較(±S,mmHg,1 mmHg=0.133 kPa)

    表4 兩組患者各時(shí)點(diǎn)氧分壓變化的比較(±S,mmHg,1 mmHg=0.133 kPa)

    注:T1為入室時(shí),T2為麻醉結(jié)束后,T3為充氣60 min時(shí),T4為松止血帶即刻,T5為松止血帶10 min時(shí)

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    表5 兩組患者各時(shí)點(diǎn)乳酸脫氫酶變化的比較(±S,u/L)

    表5 兩組患者各時(shí)點(diǎn)乳酸脫氫酶變化的比較(±S,u/L)

    注:1.T1為入室時(shí),T2為麻醉結(jié)束后,T3為充氣60 min時(shí),T4為松止血帶即刻,T5為松止血帶10 min時(shí)2.*表示組內(nèi)與T1時(shí)刻比較P<0.05

    組別 n T1 T2 T3 T4 T5 F P試驗(yàn)組 30 246.34±88.34 289.34±78.56 307.34±56.45 255.34±57.56 410.32±78.45* 7.43 0.00對照組 30 256.23±83.45 242.43±89.45 378.24±66.64 289.43±83.43 490.43±74.23* 8.12 0.00 t 0.45 0.21 0.54 0.41 5.35 P 0.51 0.23 0.63 0.51 0.00

    表6 兩組患者各時(shí)點(diǎn)乳酸變化的比較(±S,mmo/L)

    表6 兩組患者各時(shí)點(diǎn)乳酸變化的比較(±S,mmo/L)

    注:1.T1為入室時(shí),T2為麻醉結(jié)束后,T3為充氣60 min時(shí),T4為松止血帶即刻,T5為松止血帶10 min時(shí)2.*表示組內(nèi)與T1時(shí)刻比較P<0.05

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    2.4 兩組患者使用止血帶效果及并發(fā)癥的比較 試驗(yàn)組與對照組止血帶的止血效果差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),與對照組相比試驗(yàn)組患者使用止血帶的過程中疼痛評分顯著降低(P<0.05),試驗(yàn)組煩躁和止血帶并發(fā)癥的發(fā)生率顯著減少(P<0.05),見表7。

    表7 兩組患者使用止血帶效果及并發(fā)癥的評價(jià)

    3 討論

    3.1 超聲技術(shù)判斷老年患者下肢手術(shù)止血帶最佳充氣壓力能穩(wěn)定患者血流動(dòng)力學(xué)和減少機(jī)體組織損傷 研究表明止血帶氣囊壓力的設(shè)置與止血效果和血帶并發(fā)癥發(fā)生情況有著密切的聯(lián)系[4]。目前臨床上通常是根據(jù)臨床經(jīng)驗(yàn)來設(shè)置成人下肢充氣壓力[5]。由于老年患者生理機(jī)能較中青年人已經(jīng)發(fā)生變化,尤其是心血管系統(tǒng),已經(jīng)不能適用成人壓力標(biāo)準(zhǔn),使得老年患者止血帶應(yīng)用過程中不良事件發(fā)生率居高不下。高分辨率便攜式超聲設(shè)備具有使用簡便、無創(chuàng)等優(yōu)點(diǎn),能夠準(zhǔn)確的實(shí)時(shí)觀察到肢體血流的狀態(tài)。本研究借助此項(xiàng)技術(shù)觀察腘動(dòng)脈血流,以其被阻斷時(shí)氣囊充氣壓力設(shè)置為最佳壓力。通過對患者不同時(shí)間點(diǎn)血流動(dòng)力學(xué)指標(biāo)的比較發(fā)現(xiàn),采用超聲指導(dǎo)設(shè)置的氣囊壓力對老年患者血流動(dòng)力學(xué)影響較小,說明此種方法能夠減小充放止血帶所帶來的血流動(dòng)力學(xué)的變化。止血帶產(chǎn)生機(jī)體血流動(dòng)力學(xué)波動(dòng)的原因?yàn)椋褐寡獛Х艢鈺r(shí)機(jī)體的有效循環(huán)血流量快速涌入缺血肢體使得回心血流量減少,從而引起心率加快、血壓降低[6]。本研究發(fā)現(xiàn)在放止血帶后T5時(shí)刻,對照組平均動(dòng)脈壓明顯下降,心率增快。而試驗(yàn)組變化不明顯,血流動(dòng)力學(xué)更加穩(wěn)定,此結(jié)果與陸偉鈺報(bào)道相同[7]。其原因在于止血帶放松時(shí)缺血的肢體發(fā)生再灌注,體內(nèi)的血液突然涌入缺血肢體,同時(shí)缺血肢體缺血期間無氧代謝所聚集的二氧化碳、組胺等代謝產(chǎn)物進(jìn)入循環(huán),引起微循環(huán)的廣泛開放,回心血量減少、外周血管阻力下降,從而導(dǎo)致心排血量減少、血壓下降、心率增快[8]。血?dú)夥治鲲@示兩組差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,可能這2種方法對機(jī)體影響沒有打破機(jī)體代償機(jī)制,沒有引起內(nèi)環(huán)境的變化。本研究發(fā)現(xiàn)在松止血帶試驗(yàn)組的乳酸脫氫酶含量以及乳酸含量均較對照組減少。乳酸脫氫酶是骨骼肌細(xì)胞內(nèi)特有的酶,當(dāng)骨骼肌受到損傷后便會(huì)進(jìn)入外周血液循環(huán),因此測定血漿中這些酶的含量可以準(zhǔn)確的反應(yīng)骨骼肌受損的情況。本研究發(fā)現(xiàn)試驗(yàn)組血清乳酸水平顯著低于對照組,乳酸可反映組織氧需求平衡情況,并可較準(zhǔn)確的反應(yīng)組織低灌注的嚴(yán)重程度。本研究發(fā)現(xiàn)采用的超聲指導(dǎo)的氣囊壓力能夠有效的減少骨骼肌的損傷且能夠改善術(shù)中機(jī)體微循環(huán)。

    3.2 超聲技術(shù)判斷老年患者下肢手術(shù)止血帶最佳充氣壓力止血效果好,患者不良反應(yīng)少 本研究通過術(shù)后對外科醫(yī)生調(diào)查發(fā)現(xiàn)兩種方法的止血效果沒有差別,采用超聲指導(dǎo)的氣囊壓力同樣能夠達(dá)到很好的止血效果。除此之外,患者術(shù)中疼痛感和煩躁的發(fā)生率也均低于對照組。因此借助超聲指導(dǎo)設(shè)置氣囊壓力的方法具有很好的臨床應(yīng)用前景,能夠提高圍術(shù)期護(hù)理的質(zhì)量。最后本研究發(fā)現(xiàn)試驗(yàn)組止血帶的并發(fā)癥少于對照組,筆者認(rèn)為其原因可能是由于對老年患者設(shè)置了個(gè)體化的氣囊壓力,較常規(guī)方法更為精準(zhǔn),從而減少了患者血流動(dòng)力學(xué)波動(dòng),改善了止血過程中骨骼肌微循環(huán)。

    綜上所述,老年患者使用超聲指導(dǎo)設(shè)置氣囊壓力的方法能夠穩(wěn)定血流動(dòng)力學(xué)變化,減少止血帶并發(fā)癥的發(fā)生率,減少患者使用止血帶的不適感,具有很好的應(yīng)用前景,能夠提高圍術(shù)期患者的護(hù)理質(zhì)量。

    [1]李青梅,貝抗勝.下肢手術(shù)時(shí)氣囊止血帶充氣壓力研究[J].護(hù)理研究,2003,17(7):767-768.

    [2]王銀珊,林瑾純,林潔芬.膝關(guān)節(jié)鏡手術(shù)中應(yīng)用血氧監(jiān)測儀調(diào)節(jié)充氣止血帶壓力的效果觀察[J].護(hù)理學(xué)報(bào),2013,20(8A):50-53.

    [3]王桂珍,崔瑞芳.使用氣壓止血帶的不良反應(yīng)分析與對策[J].全科護(hù)理,2011,9(1):163.

    [4]紀(jì)淑香.下肢手術(shù)應(yīng)用氣囊止血帶止血充氣壓力研究[J].齊魯護(hù)理雜志,2005,9(11):1281-1282.

    [5]李作君,李 嵐,昴梅鮮,等.術(shù)中應(yīng)用氣壓止血帶的護(hù)理體會(huì)[J].護(hù)士進(jìn)修雜志,2000,15(11):870.

    [6]王 娟,劉 敏.氣壓止血帶在四肢手術(shù)中的應(yīng)用及研究進(jìn)展[J].中國實(shí)用護(hù)理雜志,2006,13(5):73.

    [7]陸偉鈺.穴位按摩預(yù)防下肢骨科手術(shù)患者上止血帶致心血管應(yīng)激反應(yīng)的效果觀察[J].護(hù)理學(xué)報(bào),2013,20(1A):68-70.

    [8]程 晨,楊智敬,鄧 媛.綜合保溫對腹腔鏡子宮肌瘤剔除術(shù)患者應(yīng)激反應(yīng)的影響[J].護(hù)理學(xué)報(bào),2009,16(9B):53-56.

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