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    高效液相色譜法檢測(cè)雞肉中替米考星藥物殘留的檢測(cè)與分析

    2014-03-09 06:10:17曹忠君
    現(xiàn)代畜牧獸醫(yī) 2014年10期
    關(guān)鍵詞:檢測(cè)

    曹忠君

    (遼寧省鐵嶺市畜產(chǎn)品安全檢測(cè)站,遼寧 鐵嶺 112000)

    高效液相色譜法檢測(cè)雞肉中替米考星藥物殘留的檢測(cè)與分析

    曹忠君

    (遼寧省鐵嶺市畜產(chǎn)品安全檢測(cè)站,遼寧 鐵嶺 112000)

    本研究應(yīng)用高效液相色譜法對(duì)來自市場(chǎng)中64批次雞肉樣品進(jìn)行替米考星藥物殘留的檢測(cè)。結(jié)果表明,替米考星藥物殘留物在雞肉中的平均回收率為70.5%~92.3%。顯示該方法具有靈敏、快速的特點(diǎn),符合現(xiàn)行獸藥殘留分析的要求。替米考星藥物殘留有一定檢出率,相關(guān)部門應(yīng)加強(qiáng)監(jiān)管。

    替米考星;雞肉;高效液相色譜法

    替米考星(ti lmicosin,TIL)屬于大環(huán)內(nèi)酯類抗生素(macrol ide antibiotics,MALs),其分子式為C46H80N2O13,分子量為869.15。英國(guó)Elanco動(dòng)物保健品公司在20世紀(jì)80年代開發(fā)成功。在巴西、馬來西亞、澳大利亞、法國(guó)、美國(guó)、西班牙等國(guó)家被批準(zhǔn)用于獸醫(yī)臨床?,F(xiàn)已通過了我國(guó)農(nóng)業(yè)部獸藥評(píng)審委員會(huì)的嚴(yán)格審核,獲得國(guó)家三類新獸藥證書和批準(zhǔn)文號(hào)[1]。替米考星為中譜抗生素,其特征是抗革蘭氏陽性菌活性、抗支原體活性和低毒性,在雞養(yǎng)殖生產(chǎn)中,用于預(yù)防和治療支原體病等。其危害是損害前庭和耳蝸神經(jīng),導(dǎo)致眩暈和聽力減退。藥物在體內(nèi)蓄積達(dá)到一定的濃度,可造成肝腎的嚴(yán)重?fù)p害[2]。Kohanski等[3]通過試驗(yàn)證明,亞劑量的抗生素會(huì)導(dǎo)致細(xì)菌發(fā)生基因突變,從而發(fā)生單重或者多重耐藥性。雞肉中若存在亞劑量的抗生素,可利用選擇壓力方式,導(dǎo)致細(xì)菌發(fā)生突變,從而使其獲得抵御抗生素的能力。如果食用者食用含有耐藥菌株的雞肉后,有可能會(huì)發(fā)生耐藥菌株在體內(nèi)蓄積,倘若耐藥菌株把耐藥基因利用基因交換傳播給體內(nèi)的致病細(xì)菌,結(jié)果會(huì)使人體誘發(fā)嚴(yán)重疾病。我國(guó)農(nóng)業(yè)部于2002年12月24日發(fā)布了第235號(hào)公告,對(duì)動(dòng)物性食品中獸藥最高殘留限量予以規(guī)定。其中,規(guī)定替米考星在雞肉中的最高殘留限量不得超過75μg/kg。

    目前常用的測(cè)定動(dòng)物性食品中替米考星及其活性代謝物殘留量的方法主要有酶聯(lián)免疫法、膠體金免疫層析法、高效液相色譜法和紫外分光光度計(jì)法等。高效液相色譜法具有高效、靈敏、準(zhǔn)確等特點(diǎn),是目前應(yīng)用最普遍的一種方法。

    本研究旨在驗(yàn)證高效液相色譜法檢測(cè)雞肉中替米考星藥物殘留的可行性,也為了了解、調(diào)查某城市市場(chǎng)中流通雞肉替米考星藥物殘留的實(shí)際情況,為相關(guān)部門預(yù)防和治理食品安全問題提供依據(jù)和參考。

    1 材料與方法

    1.1 儀器和設(shè)備美國(guó)WATERS公司2695型高效液相色譜儀,配有2998二極管陣列檢測(cè)器;飛利浦公司HR2168型絞肉機(jī);HITACHI公司CF160RXⅡ立式高速冷凍離心機(jī);北京天平物華醫(yī)療儀器有限責(zé)任公司DT-200電子天平(感量0.01 g);賽多利斯科學(xué)儀器(北京)有限公司CP225D型電子分析天平(感量:0.000 01 g);德國(guó)IKA(廣州)儀科實(shí)驗(yàn)室技術(shù)有限公司MS3(基本型)蝸旋混合器;昆山市超聲儀器有限公司KQ-250DB型數(shù)控超聲波清洗器;天津市恒奧科技發(fā)展有限公司Type HSC-24A型24孔水浴加熱氮吹儀,連接純度99.9%以上氮?dú)?;江蘇省金檀國(guó)華儀器廠HY-4型振蕩器;美國(guó)奧康公司24孔固相萃取裝置;Agela Technologies公司Cleaner t C18-SPE(500 mg/6 mL)固相萃取柱;Discovery C18(25 cm×4.6 mm,5μm)色譜柱;Thermo公司移液器(50μL、300μL、1 mL、10 mL 4種規(guī)格)。

    1.2 試劑和材料替米考星(ti lmicosin,TIL)標(biāo)準(zhǔn)品(中國(guó)獸醫(yī)藥品監(jiān)察所),色譜純乙腈(Fisher公司),色譜純甲醇(Fisher公司),水為二次蒸餾水,磷酸二氫鉀,乙酸,乙酸銨,50 mL、100 mL規(guī)格聚乙烯離心管,0.5μm有機(jī)相微孔濾膜。

    64批次雞肉樣品,分別于2013年下半年至2014年上半年不同時(shí)期在多個(gè)市場(chǎng)隨機(jī)抽取。樣品編號(hào)為:CM/CL001~CM/CL064。

    1.3 方法

    1.3.1 標(biāo)準(zhǔn)品和溶液的配置 應(yīng)用感量為0.000 01 g的電子天平精確稱量替米考星約0.002 00 g,用乙腈稀釋定容至100 mL棕色容量瓶中,其濃度為:20μg/mL的標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備液,保存在2~8℃的冰箱中,有效期為3個(gè)月。應(yīng)用移液器精確吸取5.00 mL標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備液,用流動(dòng)相稀釋定溶至10 mL容量瓶中,使其濃度為10μg/mL的標(biāo)準(zhǔn)工作液,現(xiàn)用現(xiàn)配。

    磷酸二氫鉀緩沖液:稱取13.61 g磷酸二氫鉀溶解于800 mL蒸餾水中,用磷酸調(diào)pH至2.5,再用蒸餾水稀釋至1 000 mL;0.1 mol/L乙酸銨緩沖液(pH:5.0):稱取38.55 g乙酸銨,用蒸餾水溶解定容至1 000 mL,再用乙酸調(diào)節(jié)pH至5.0±0.2。

    洗脫液(0.1 mol/L乙酸銨甲醇-乙腈,20+80,V/V):稱取7.71 g乙酸銨溶解于200 mL甲醇中,加790 mL乙腈混勻,冷卻至室溫,用乙腈稀釋至1 000 mL[4]。

    1.3.2 樣品處理及提取 應(yīng)用絞肉機(jī)將約500 g雞肉樣品全部充分絞碎,量取5.0±0.05 g肉樣至50 mL聚乙烯離心管中,同法另取空白樣品兩份,其中一份空白樣品添加替米考星標(biāo)準(zhǔn)品。每個(gè)離心管中加乙腈5.0 mL,應(yīng)用蝸旋混合器將樣品充分混勻1 min,超聲波清洗器超聲3 min,振蕩器中速振蕩5 min,10 000 r/min離心10 min,收集上清液于100 mL離心管中。組織殘?jiān)僖来渭尤? mL磷酸二氫鉀緩沖液和乙腈,應(yīng)用蝸旋混合器將樣品充分混勻3 min,振蕩器中速振蕩10 min,10 000 r/ min離心10 min,合并2次上清液,加水30 mL充分混勻待凈化。

    Cleaner t C18-SPE(500 mg/6 mL)固相萃取柱首先依次用甲醇、水各10 mL活化,上清液全部過柱,依次用10 mL水和乙腈淋洗,擠干。然后用洗脫液3.0 mL洗脫,擠干,收集洗脫液。將收集好的洗脫液于加熱至30℃的氮吹儀吹干。用1 mL流動(dòng)相將吹干物復(fù)溶,充分渦旋1 min,最后經(jīng)0.5μm有機(jī)相微孔濾膜過濾,裝瓶待上機(jī)。

    1.3.3 色譜條件 色譜柱:Discovery C18(25 cm× 4.6 mm,5μm)色譜柱;流動(dòng)相:0.1 mol/L乙酸胺緩沖液(乙酸調(diào)節(jié)至pH 5.0±0.2)-乙腈-甲醇=(60+ 30+10,V/V/V);流速:1.0 mL/min;柱溫:30± 5℃;進(jìn)樣體積:50μL;檢測(cè)波長(zhǎng):290 nm。

    2 結(jié)果與分析

    2.1 計(jì)算公式

    式中:X-樣品中替米考星殘留量(μg/kg),Ai-樣品溶液中替米考星的峰面積,C-標(biāo)準(zhǔn)工作液中替米考星的濃度(μg/mL),V-試樣定容體積(mL),f-樣品稀釋倍數(shù),As-兩個(gè)平行標(biāo)準(zhǔn)工作液中替米考星峰面積的平均值,M-樣品的質(zhì)量(g)。

    2.2 標(biāo)準(zhǔn)品色譜圖見圖1。

    圖1 替米考星標(biāo)準(zhǔn)品高效液相色譜圖Fig.1 HPLC chrom atogram of tilm icosin standards

    由圖1可以看出,替米考星組份的保留時(shí)間為14.518 min,其色譜峰分離完全,峰型狹窄、對(duì)稱,無拖尾、分叉、前沿現(xiàn)象。說明色譜條件良好,流動(dòng)相配比適中,色譜柱效能高,標(biāo)準(zhǔn)品有效未分解。

    2.3 方法回收率、精密度、批內(nèi)批間重復(fù)性和檢出限 回收率(RC)公式為:RC=空白添加樣品測(cè)定值/空白添加樣品添加值×100%。每次試驗(yàn)附加1批次空白樣品和1批次空白添加樣品(添加量為已知),見圖2、圖3對(duì)照比較,其替米考星組分的保留時(shí)間為14.628 min。在相同條件下連續(xù)平行測(cè)定5次,根據(jù)5次結(jié)果計(jì)算相對(duì)偏差。結(jié)果見表1,另測(cè)定不同來源的4批次陰性雞肉樣品的加標(biāo)回收率。每個(gè)樣品平行測(cè)定5次,各個(gè)批次平均加標(biāo)回收率均在70.5%~92.3%,批內(nèi)和批間的相對(duì)偏差見表1,回收率最大相對(duì)偏差小于10.0%。以3倍信噪比(S/N)計(jì)算,該方法的檢出限為10μg/kg。

    圖2 空白添加替米考星高效液相色譜圖Fig.2 HPLC chromatogram of tilm icosin of recoveries

    表1 數(shù)據(jù)分析表Tab le1 Data ana lysis table

    圖3 空白樣品高效液相色譜圖Fig.3 HPLC chrom atogram o f the blank sam ple

    2.4 樣品結(jié)果分析見表2。

    表2 雞肉中替米考星藥物殘留情況Tab le2 Tilm icosin residues in chicken

    從表2可以看出,64批次雞肉樣品共有5批次檢出有替米考星藥物殘留,檢出率7.8%。在檢出的5批次樣品中含量均未超過我國(guó)農(nóng)業(yè)部第235號(hào)公告中對(duì)該類藥物最高殘留限量為75μg/kg的限量值。

    3 討論與結(jié)論

    通過對(duì)64批次雞肉樣品中替米考星藥物的檢測(cè)可以看出,應(yīng)用高效液相色譜法檢測(cè)替米考星藥物靈敏、高效、準(zhǔn)確,便于批量檢驗(yàn)。7.8%的高檢出率表明此類藥物在肉雞養(yǎng)殖中應(yīng)用普遍。有關(guān)部門應(yīng)加強(qiáng)對(duì)肉雞中抗生素殘留的監(jiān)測(cè)。5批次被檢出樣品均未超標(biāo),說明待宰動(dòng)物都執(zhí)行了休藥期的規(guī)定。但是,低濃度的抗生素殘留會(huì)很大程度上影響肉品質(zhì),也將會(huì)引發(fā)更多的抗藥基因問題,對(duì)人類健康及生態(tài)環(huán)境造成潛在威脅。所以,有關(guān)部門應(yīng)指導(dǎo)合理使用抗生素,嚴(yán)格控制動(dòng)物使用抗生素的休藥期,不定期監(jiān)督抽樣檢測(cè)替米考星等抗生素的殘留量。

    [1]王煊,馬志強(qiáng),王忠仁.動(dòng)物專用抗菌藥—替米考星的簡(jiǎn)介[J].養(yǎng)殖技術(shù)顧問,2012,(4):241.

    [2]劉勇軍.固相萃取-高效液相色譜法測(cè)定豬肉與雞肉中替米考星、泰樂菌素殘留量[J].肉類研究,2012,(12):26.

    [3]KOHANSKIMA,dePRISTO M A,COLLINSJJ.Sublethalantibiotic t reatment leads to mul tidrug resistance via radical-induced mutagenesis[J]. MolecularCel l,2010,37(3):311-320.

    [4]農(nóng)業(yè)部1025號(hào)公告-10-2008.

    (編輯:郭雪峰)

    Determ ination and Analysis of tilm icosin Drug residue in chicken by HPLC

    Cao Zhongjun
    (Tieling Livestock Product Safety Inspection Station,Liaoning Tiel ing 11200)

    Ti lmicosin drug residue were tested f rom 64 chicken samples col lected f rom urban areas using HPLC method.The resul ts showed that recoveries for each analyte in chicken ranged f rom 70.5%~92.3%.This method is fast and sensitive,and can be used to simul taneously analyze residual of quinolones in actual samples.There is a relevance ratio of ti lmicosin residue,therefore Authorities should take it seriously.

    Ti lmicosin;Chicken;HPLC

    S859.84

    :B

    :1672-9692(2014)10-0013-04

    2014-08-28

    曹忠君(1979-),男,碩士,畜牧師,主要從事畜產(chǎn)品獸藥殘留檢測(cè)工作。

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