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    中醫(yī)藥防治糖尿病認(rèn)知功能障礙研究進(jìn)展

    2014-03-08 13:51:49毛黎黎高曉斐岳仁宋
    亞太傳統(tǒng)醫(yī)藥 2014年1期
    關(guān)鍵詞:海馬黃芪功能障礙

    毛黎黎 高曉斐 岳仁宋

    (成都中醫(yī)藥大學(xué)附屬醫(yī)院,四川 成都 610072)

    糖尿病認(rèn)知功能障礙屬中醫(yī)學(xué)“呆病”、“健忘”等范疇。近年來報(bào)道顯示,中醫(yī)辨病與辨證結(jié)合組方用藥能提高其療效。在辨證論治研究方面,多依據(jù)本病本虛標(biāo)實(shí)、虛實(shí)夾雜的特點(diǎn),運(yùn)用補(bǔ)虛瀉實(shí)、標(biāo)本兼顧、益氣補(bǔ)血、活血化瘀等法;單味中藥提取物的研究多以人參、黃芪等為主;許多中成藥和復(fù)方研究也證實(shí)中醫(yī)治療糖尿病癡呆有一定療效。

    1 單味中藥提取物研究

    1.1 人參皂苷 Rbl/Rgl

    陳曉春[1]研究表明,在細(xì)胞模型中,Rg1抑制 GSK-3β、JNK/p38MAPK、p25/CDK5三條信號(hào)通路的活化,明顯減輕凝聚態(tài)Aβ(25-35)誘導(dǎo)的皮層和(或)海馬神經(jīng)元Tau蛋白的過度磷酸化,維持神經(jīng)元微管結(jié)構(gòu)的穩(wěn)定性。大鼠海馬背側(cè)注射Aβ(25-35)或?qū)锼?OA)誘導(dǎo)Tau蛋白過度磷酸化的AD動(dòng)物模型研究也表明,Rbl/Rgl可通過抑制GSK-3β的活性、增強(qiáng)PP-2A的活性來減輕Tau蛋白過度磷酸化。人參皂苷Rbl/Rgl能從源頭上阻止、延緩糖尿病癡呆的相關(guān)神經(jīng)病理進(jìn)程,且具有高效性、低毒性及穩(wěn)定性的優(yōu)點(diǎn)。

    1.2 黃芪多糖 APS

    金莉等[2]發(fā)現(xiàn)黃芪多糖(APS)不僅有調(diào)節(jié)血糖的作用,還能通過多種途徑影響腦神經(jīng)的代謝和調(diào)亡。糖尿病大鼠在運(yùn)用中藥黃芪治療之后,血糖下降,海馬NT-3陽性神經(jīng)元數(shù)目增加,因此可知黃芪對(duì)糖尿病大鼠海馬神經(jīng)元的退變有一定的防治作用,并且能抑制糖尿病大鼠下丘腦顯示神經(jīng)元活性的早期反應(yīng)基因c-fos的表達(dá)。

    2 辨證論治

    潘善余[3]在總結(jié)糖尿病認(rèn)知功能障礙病因病機(jī)基礎(chǔ)上,將該病證型概括為腎陽不足、腎精不足、痰濁阻竅、瘀血阻絡(luò)。田國(guó)慶[4-5]則強(qiáng)調(diào)先天不足和后天失養(yǎng)是本病發(fā)生的根本,腎脾兩虛是其本質(zhì),可分為髓海不足、心脾兩虛、腎虛血瘀、痰濁阻竅四個(gè)證型。岳仁宋等[6]認(rèn)為消渴呆病的病理機(jī)制是以腦為軸心的“胰(脾)-腦-腎軸”學(xué)說。在整個(gè)發(fā)病環(huán)節(jié)中,腎虛是消渴呆病最本質(zhì)的特征。腎氣虛,氣不生精,腎精匱乏,髓海失充,元神失養(yǎng),或者腎氣日衰,溫煦推動(dòng)無力,水液精津不能蒸騰氣化,則腦髓空虛,神機(jī)失用;胰(脾)是發(fā)病的始動(dòng)因子,脾氣虛不僅使氣血津液生化乏源,而且推動(dòng)血液運(yùn)行無力,不能運(yùn)化水濕,導(dǎo)致瘀血、痰濁的產(chǎn)生,形成消渴呆病的病理產(chǎn)物。瘀血、痰濁阻閉于腦竅,埋下了禍根,因此,其病理本質(zhì)是腎虛竅閉。治療以補(bǔ)腎醒腦為根本大法,運(yùn)用醒腦益智方,主治以糖尿病為基礎(chǔ)疾病,以精虧竅閉為主要病機(jī)的認(rèn)知功能障礙。

    3 臨床研究

    林甲宜等[7]探討認(rèn)知功能和β-淀粉樣蛋白(Aβ)影響,復(fù)方丹參滴丸組的Aβ水平下降,可明顯改善患者的認(rèn)知功能。張培慶等[8]發(fā)現(xiàn)黃芪注射液聯(lián)合川芎嗪注射液治療糖尿病腦功能減退癥,能明顯改善患者認(rèn)知功能和神經(jīng)傳導(dǎo)功能。丁訓(xùn)艷[9]在臨床中應(yīng)用腦心通膠囊聯(lián)合前列地爾治療認(rèn)知功能障礙糖尿病患者64例,取得較好療效。

    4 實(shí)驗(yàn)研究

    梁曉春、田國(guó)慶[10]認(rèn)為高糖可以促進(jìn)海馬神經(jīng)細(xì)胞的凋亡,筋脈通含藥血清對(duì)高糖環(huán)境下海馬神經(jīng)細(xì)胞凋亡的抑制作用可能是通過提高Bcl-2/Bax的比值,抑制Caspase-3的激活實(shí)現(xiàn)的。陳玉靜等[11]觀察腦康II號(hào)對(duì)2型糖尿病大鼠海馬cAl區(qū)凋亡相關(guān)蛋白caspase-3、Bcl-2和Bax蛋白表達(dá)的調(diào)節(jié)作用機(jī)制與筋脈通相同。蔡謀善等[12]在實(shí)驗(yàn)中發(fā)現(xiàn)糖尿病導(dǎo)致認(rèn)知功能下降,可能與海馬中Tau蛋白的過度磷酸化以及糖尿病自由基抗氧化能力下降有關(guān),給予腦安膠囊處理后可顯著提高血漿和海馬組織內(nèi)的抗氧化酶SOD、GSH-Px活性,降低過氧化物酶MDA的產(chǎn)生,從而降低高血糖導(dǎo)致的氧化應(yīng)激對(duì)神經(jīng)和認(rèn)知功能的損傷。

    5 問題與展望

    目前,中醫(yī)藥防治糖尿病認(rèn)知功能障礙在臨床及實(shí)驗(yàn)研究中均有不少進(jìn)展,但仍處于探索階段,并存在著一些問題。如目前國(guó)內(nèi)尚缺乏臨床大樣本量回顧性研究,且該領(lǐng)域研究中還存在發(fā)病機(jī)制未明、臨床缺乏可用藥物等問題。從中醫(yī)來講,目前亦無相應(yīng)的病名及診斷標(biāo)準(zhǔn),亟需提出該病的中醫(yī)辨證標(biāo)準(zhǔn)及分型,以便于指導(dǎo)臨床實(shí)踐,提高治療水平。

    中醫(yī)中藥在防治糖尿病認(rèn)知功能障礙的應(yīng)用前景廣闊,近年來各方面研究報(bào)道顯示,中醫(yī)辨病與辨證結(jié)合組方用藥能提高療效,且不良反應(yīng)較小。我們應(yīng)多探討其與降糖藥合用的治病效果,以達(dá)到減輕副作用、協(xié)同增效的目的。

    [1]陳曉春.人參活性成分具有防治阿爾茨海默病的作用[C].北京:中國(guó)藥理學(xué)會(huì)補(bǔ)益藥藥理專業(yè)委員會(huì)成立大會(huì)暨人參及補(bǔ)益藥學(xué)術(shù)研討會(huì)會(huì)議論文集,2011.

    [2]金莉,劉德山.中藥黃芪對(duì)2型糖尿病認(rèn)知功能障礙的治療機(jī)理研究[J].中外健康文摘,2011,8(25):413-414.

    [3]潘善余.益腎化痰祛瘀法治療糖尿病腦病證治探討[J].浙江中醫(yī)雜志,2006,41(10):594.

    [4]田國(guó)慶.糖尿病腦病與消渴病兼證“呆癥”及其中醫(yī)治療[J].中國(guó)臨床醫(yī)生,2006,34(5):12-13.

    [5]田國(guó)慶.糖尿病腦病的中西醫(yī)治療[J].中國(guó)臨床醫(yī)生,2011,39(11):13-15.

    [6]岳仁宋,張發(fā)榮,龔光明.糖尿病性認(rèn)知功能障礙中醫(yī)認(rèn)識(shí)新視角—“胰(脾)-腦-腎”軸消渴呆病病機(jī)學(xué)說的建立[J].四川中醫(yī),2009,27(1):28-29.

    [7]林甲宜,劉加和,劉獻(xiàn)華,等.復(fù)方丹參滴丸治療對(duì)糖尿病合并冠心病患者認(rèn)知功能的影響[C].北京:復(fù)方丹參滴丸論文集,2010.

    [8]張培慶,李紅專,劉德山.黃芪聯(lián)合川芎嗪注射液對(duì)糖尿病腦功能減退患者近記憶力和腦誘發(fā)電位的影響[J].中國(guó)老年學(xué)雜志,2010,30(7):888-890.

    [9]丁訓(xùn)艷.腦心通膠囊合前列地爾改善糖尿病患者認(rèn)知功能的臨床分析[J].浙江臨床醫(yī)學(xué),2011,13(11):1251-1252.

    [10]郭蕾蕾,張宏,田國(guó)慶,等.中藥筋脈通對(duì)高糖培養(yǎng)海馬神經(jīng)細(xì)胞Bax、BcI-2和Caspase-3蛋白表達(dá)的影響[C].福州:第九次全國(guó)中西醫(yī)結(jié)合血瘀證及活血化瘀研究學(xué)術(shù)大會(huì),2011.

    [11]陳玉靜,李林,李宗信,等.腦康II號(hào)對(duì)糖尿病大鼠認(rèn)知功能及海馬區(qū)凋亡相關(guān)蛋白表達(dá)的影響[J].中國(guó)中醫(yī)藥信息雜志,2011,18(7):32-40.

    [12]蔡謀善,黃肖群,曾令海,等.腦安膠囊對(duì)糖尿病大鼠海馬Tau蛋白超磷酸化及氧化應(yīng)激的影響[J].中國(guó)實(shí)驗(yàn)方劑學(xué)雜志,2012,18(3):169-173.

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