• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    原發(fā)性醛固酮增多癥46例臨床分析

    2014-03-08 01:39:17郭媛博閆朝麗張麗娟云素芳
    疑難病雜志 2014年3期
    關(guān)鍵詞:高血壓分析手術(shù)

    郭媛博,閆朝麗,張麗娟,云素芳

    論著·臨床

    原發(fā)性醛固酮增多癥46例臨床分析

    郭媛博,閆朝麗,張麗娟,云素芳

    目的探討原發(fā)性醛固酮增多癥(PA)患者的臨床特點(diǎn)。方法對(duì)46例PA患者的臨床特點(diǎn)、治療及預(yù)后進(jìn)行分析。結(jié)果(1)患者年齡30~70歲,高血壓分級(jí):1級(jí)3例(6.5%),2級(jí)12例(26.1%),3級(jí)30例(65.2%),血壓正常1例(2.2%)。(2)臨床診斷腺瘤36例(78.3%),增生5例(10.8%),腺癌1例(2.2%),其他4例(8.7%);經(jīng)手術(shù)證實(shí)20例,18例為單側(cè)腺瘤,1例為癌,1例為右側(cè)結(jié)節(jié)樣增生。(3)低鉀26例(56.5%),正常20例(43.5%),平均血鉀(3.2±0.9)mmol/L。手術(shù)治療20例,保守治療26例。手術(shù)后血壓恢復(fù)正常10例,血壓無變化1例,降壓藥物減少9例;低鉀患者11例行手術(shù)治療,術(shù)后10例血鉀恢復(fù)正常,1例患者血鉀上升但仍較正常低下。結(jié)論P(yáng)A患者高血壓以2、3級(jí)水平居多,低鉀可能為PA的晚期癥狀,也可能是首發(fā)癥狀。心血管疾病為主要的并發(fā)癥。腺瘤患者手術(shù)治療效果好。

    醛固酮增多癥,原發(fā)性;腎上腺;分析

    高血壓作為最常見的心血管疾病已成為全球關(guān)注的重大衛(wèi)生問題,目前繼發(fā)性高血壓越來越得到人們的重視,特別是一部分由激素異常分泌所引起的高血壓,如原發(fā)性醛固酮增多癥(primary aldosteronism,PA)[1],曾被認(rèn)為是少見病,隨著現(xiàn)代醫(yī)療水平的進(jìn)步,發(fā)現(xiàn)5%~13%的高血壓患者為PA[2,3],在難治性高血壓中更可高達(dá)20%,以高醛固酮水平和低腎素活性,高血壓伴或不伴低血鉀為主要臨床表現(xiàn),由于其血壓水平高加之醛固酮的過量分泌,導(dǎo)致其對(duì)靶器官損害較嚴(yán)重?,F(xiàn)對(duì)原發(fā)性醛固酮增多癥46例進(jìn)行臨床分析。

    1 資料與方法

    1.1 研究對(duì)象 回顧性分析2011年11月—2013年3月就診于我院的46例PA患者,以低鉀、CT異常并激素水平檢查異常確定診斷。

    1.2 研究方法 記錄其一般情況,包括病史的采集,主要臨床表現(xiàn)、既往治療情況、血壓控制情況(根據(jù)(WHO-ISH高血壓治療指南的標(biāo)準(zhǔn));進(jìn)行常規(guī)生化檢查及激素水平檢查;腎上腺CT薄層掃描;手術(shù)治療的患者記錄其手術(shù)病理結(jié)果;并隨訪術(shù)后血壓、血鉀(輕度低鉀3~3.5 mmol/L、中度低鉀2.5~3mmol/ L、重度低鉀2~2.5 mmol/L)的恢復(fù)情況;無手術(shù)指征或不能、不愿手術(shù)的患者隨訪其口服降壓藥物治療的效果。

    1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 采用SPSS 13.0軟件進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析。正態(tài)分布的計(jì)量資料以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差表示,比較采用t檢驗(yàn);非正態(tài)分布者采用中位數(shù)表示,采用秩和檢驗(yàn)。P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié) 果

    2.1 人口學(xué)資料 46例PA中男21例,女25例,年齡30~70(45.8±9.0)歲。

    2.2 臨床表現(xiàn)

    2.2.1 主要臨床癥狀:頭暈頭痛24例,心悸10例,視物模糊6例,四肢乏力22例,軟癱4例,口渴夜尿增多17例,因腰部不適入院1例。

    2.2.2 臨床特點(diǎn):(1)高血壓:1級(jí)3例(6.5%),2級(jí)12例(26.1%),3級(jí)30例(65.2%),血壓正常1例(2.2%)。平均收縮壓(178.0±26.4)mm Hg、舒張壓(111.0±19.6)mm Hg。PA中高血壓病程 1個(gè)月~17年,中位數(shù)5年。其中93.5%(43/46)為持續(xù)性高血壓,4.3%(2/46)為陣發(fā)性血壓增高,2.2%(1/46)血壓正常。(2)低鉀:PA中低鉀26例(56.5%),正常20例(43.5%),平均血鉀(3.2±0.9)mmol/L。低鉀患者中輕度低鉀6例(23.1%),中度低鉀6例(23.1%),重度低鉀14例(53.8%)。低鉀先于高血壓2例,低鉀后于高血壓14例,低鉀與高血壓同時(shí)發(fā)生10例。(3) PA分型:腺瘤36例(78.3%),其中左側(cè)20例、右側(cè)15例、雙側(cè)1例;增生5例(10.8%),癌1例(2.2%),其他4例(8.7%);經(jīng)手術(shù)證實(shí)20例:18例為單側(cè)腺瘤,癌1例,右側(cè)結(jié)節(jié)樣增生1例。

    2.3 主要并發(fā)癥 46例PA患者中67.4%(31/46)出現(xiàn)心臟并發(fā)癥,以心室擴(kuò)大、左室肥厚、室間隔增厚、主動(dòng)脈迂曲、心肌缺血為主;15.2%(7/46)出現(xiàn)頸動(dòng)脈內(nèi)膜增厚,頸動(dòng)脈斑塊形成;13.0%(6/46)出現(xiàn)腦血管硬化或椎基底動(dòng)脈硬化;13.0%(6/46)出現(xiàn)蛋白尿,腎功能下降;8.7%(4/46)出現(xiàn)腦供血不足、腦梗死;10.9%(5/46)患者出現(xiàn)不同程度的眼底改變,其均有視物模糊的癥狀。

    2.4 治療及預(yù)后 PA患者中保守治療26例。手術(shù)治療20例,術(shù)后血壓恢復(fù)正常10例,血壓無變化1例,控制血壓降壓藥物減少9例;其中低鉀患者行手術(shù)治療11例,術(shù)后血鉀恢復(fù)正常10例, 1例稍有改善。將20例患者按手術(shù)后血壓恢復(fù)情況分為恢復(fù)正常組與未恢復(fù)正常組,未恢復(fù)組患者平均年齡(41.8±7.5)歲,術(shù)前平均病史(4.7±5.0)年,術(shù)前平均收縮壓(194±30)mm Hg、舒張壓(123±26)mm Hg;恢復(fù)正常組患者平均年齡(43.2±6.7)歲,術(shù)前平均病史(2.7±2.7)年,術(shù)前平均收縮壓(163±17.7)mm Hg、舒張壓(98±11.4)mm Hg。2組比較差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。

    3 討 論

    PA在高血壓中并不是一種罕見病,過去認(rèn)為其在高血壓人群中的比例僅為1%~2%,Mosso等[4]對(duì)609例高血壓患者進(jìn)行了篩查,發(fā)現(xiàn)1、2、3級(jí)高血壓患者中PA的患病率為1.99%、8.02%和13.2%,可見其在高血壓中患病率較高。在2、3級(jí)高血壓中發(fā)病率更高,女性較男性發(fā)病率高,與胡淑芳[5]的研究一致。目前大家已普遍認(rèn)識(shí)到PA與低鉀并不同時(shí)出現(xiàn),大量研究顯示[6],僅有9%~37%的患者出現(xiàn)低血鉀,大多數(shù)患者并無低鉀血癥和尿鉀增多,1965年Conn等[7]對(duì)184例正常血鉀的高血壓患者通過測定腎素和醛固酮水平,篩查出14例符合PA的患者,進(jìn)一步發(fā)現(xiàn)腎上腺腺瘤,經(jīng)手術(shù)治療后高血壓消失,有力地證明了在PA患者中存在正常血鉀的患者。所以低鉀不能作為篩查PA的良好指標(biāo)。本次研究PA患者中低鉀者為56.5%,還有43.5%的患者血鉀正常,其中2例低鉀先于高血壓,14例低鉀在高血壓之后,10例低鉀與高血壓同時(shí)發(fā)生,所以低血鉀可能為PA晚期的主要臨床表現(xiàn)。

    高血壓是PA患者主要和早期的表現(xiàn)[8,9],其導(dǎo)致高血壓的機(jī)制主要包括:(1)醛固酮過量分泌導(dǎo)致潴鈉排鉀血容量擴(kuò)張。(2)細(xì)胞內(nèi)外鈉離子濃度增高后使血管壁對(duì)血中去甲腎上腺素等加壓物質(zhì)反應(yīng)性增強(qiáng)。(3)動(dòng)脈血管壁平滑肌細(xì)胞內(nèi)鈉濃度增加致水潴留增加,使血管壁水腫,管腔狹窄,外周阻力增加。(4)醛固酮促進(jìn)血管內(nèi)皮膠原合成,而引起中小血管重構(gòu),導(dǎo)致血管纖維化。隨著病程進(jìn)展,血壓可逐漸增高,呈中度及重度高血壓,且對(duì)一般降壓藥物治療抵抗[10,11]。在高血壓病程較長的晚期病例,由于有腎小動(dòng)脈及外周動(dòng)脈硬化等因素,致使醛固酮腫瘤摘除后血壓仍不易完全恢復(fù)正常[12]。高血壓病史久者常引起心臟擴(kuò)大甚至心力衰竭。醛固酮過多分泌易致心肌肥厚、心力衰竭和腎功能損害,所以此病并發(fā)癥較原發(fā)性高血壓危害嚴(yán)重[13~16]。本次試驗(yàn)也對(duì)手術(shù)治療的PA患者進(jìn)行術(shù)前情況分析,發(fā)現(xiàn)其高血壓病程及高血壓程度直接影響術(shù)后血壓恢復(fù),且67.4%(31/46)出現(xiàn)心臟并發(fā)癥,所以提示在臨床工作中對(duì)這些患者及時(shí)早期發(fā)現(xiàn)對(duì)疾病的預(yù)后有很大的幫助。

    鑒別腺瘤還是增生在臨床非常重要,因?yàn)槟壳岸呖刹扇〔煌闹委煼椒ǐ@得更好的效果,指南推薦如確診為單側(cè)腺瘤或單側(cè)增生,可行腹腔鏡單側(cè)腎上腺切除,其手術(shù)有效率可達(dá)60%[17],術(shù)前準(zhǔn)備包括補(bǔ)鉀, 應(yīng)用安體舒通控制血壓,糾正電解質(zhì)紊亂和酸堿平衡。術(shù)后血鉀多在1周內(nèi)恢復(fù)。大多數(shù)患者的血壓可以恢復(fù)正常;如血壓仍輕度升高,可加用安體舒通及其他降壓藥控制;血壓改善不理想者,可能與長期高血壓致腎損害以及動(dòng)脈硬化有關(guān)。如不能手術(shù)或雙側(cè)腎上腺增生,可使用口服鹽皮質(zhì)激素受體拮抗劑(臨床常用為螺內(nèi)酯)糾正血鉀,血壓較單服用其他降壓藥物更易控制[18]。醛固酮瘤患者術(shù)后血鉀基本恢復(fù)正常,而結(jié)節(jié)性增生患者血鉀較術(shù)前稍有上升,但仍需間斷服用螺內(nèi)酯,考慮特發(fā)性醛固酮增多癥(IHA),再無低鉀四肢軟癱的癥狀發(fā)作,血壓較術(shù)前容易控制,10例患者血壓完全恢復(fù)正常。然而對(duì)于PA癥分型的鑒別單純靠影像學(xué)診斷,對(duì)于極微小的病灶或無法區(qū)分的腎上腺腺瘤和增生,可選擇做腎上腺靜脈采血(adrenal vein sampling,AVS)進(jìn)行PA的分型診斷,AVS是目前臨床公認(rèn)的定位及分型診斷的“金標(biāo)準(zhǔn)”[19],然而由于其操作的有創(chuàng)性,目前在臨床還不是一項(xiàng)普及的檢查。本次試驗(yàn)因IHA樣本例數(shù)少,且個(gè)別腎上腺增生患者經(jīng)激素水平異常確診并CT支持,但不排除影像學(xué)診斷誤差,未做AVS進(jìn)行明確,所以只是對(duì)特點(diǎn)進(jìn)行總結(jié),未做統(tǒng)計(jì)學(xué)處理,對(duì)2種類型的分析可靠性有一定影響。

    1 曾正陪.原發(fā)性醛固酮增多癥臨床實(shí)踐指南解讀[J].中國實(shí)用內(nèi)科雜志,2010,30(1):29-31.

    2 Stowasser M.Update in primary aldosteronism[J]. J Clin Endocrinol Metab,2009,94(10):3623-3630.

    3 Kaplan NM. Primary aldosteronism: evidence against a second epidemic[J]. J Hypertens, 2012,30(10):1899-1902.

    4 Mosso L,Carvajal C,González A,et al. Primary aldosteronism and hypertensive disease[J]. Hypertension, 2003,42(2):161-165.

    5 胡淑芳.802例高血壓患者中原發(fā)性醛固酮增多癥83例臨床分析[J].臨床內(nèi)科雜志,2010,27(11):784-785.

    6 朱理敏,龔艷春,陳紹行,等.低血鉀與正常血鉀原發(fā)性醛固酮增多癥患者的臨床特征[J]. 中華高血壓雜志,2011,19(1):43-46.

    7 Conn JW,Cohen EL,Rovner DR,et al.Normokalemic primary aldosteronism a detectable cause of curable essential hypertenston[J].JAMA,1965,193:200-206.

    8 Hannemann A,Bidlingmaier M,F(xiàn)riedrich N,et al. Screening for primary aldosteronism in hypertensive subjects: results from two German epidemiological studies[J]. Eur J Endocrinol, 2012,167(1):7-15.

    9 趙鵬,吳容展,潘華福,等.原發(fā)性醛固酮增多癥23例臨床分析[J].疑難病雜志,2010,9(8):621-622.

    10 PotthoffS A,Beuschlein F,Vonend O. Primay hyperaldosteronism--diagnostic and treatment[J].Dtsch Med Wochenschr,2012,137(48):2480-2484.

    11 韓書宏,黎世坤,孫杰,等.原發(fā)性醛固酮增多癥16例臨床分析[J].中國醫(yī)藥導(dǎo)報(bào),2007,4(11):26-27.

    12 Acelajado MC,Calhoun DA.Aldosteronism and resitant hypeitension[J].Int J Hypertens,2011,20(1):817-820.

    13 Born-Frontsberg E,Reincke M,Rump LC,et al.Cardiovascular and cerebrovascular comorbidities of hypokalemic and normokalemic primary aldosteronism: results of the German Conn's Registry[J].Clin Endocrinol Metab,2009,94(4):1125-1130.

    14 Acelajado MC, Calhoun DA. Aldosteronism and resitant hypeitension[J]. Int J Hypertens,2011,20(1):817-820.

    15 唐建春,王佐巖.原發(fā)性醛固酮增多癥24例臨床分析[J].臨床誤診誤治,2008,21(8):11-12.

    16 李彩萍,張烏云,李愛珍.原發(fā)性醛固酮增多癥患者19例臨床分析[J].疑難病雜志,2009,8(1):42-43.

    17 Funder JW,Carey RM,F(xiàn)ardella C,et al.Case detection,diagnosis,and treatment of patients with primary aldosteronism:an enocrine society clinical practice guideline[J].J Clin Endocrinol Metab,2008,93(9):3266-3281.

    18 Calhoun DA. Hyperaldosteronism as a common cause of resistant hypertension[J]. Annu Rev Med,2013,14(64):233-247.

    19 Oh EM,Lee KE,Yoon K, et al.Value of adrenal venous sampling for lesion localization in primary aldosteronism[J]. World J Surg, 2012,36(10):2522-2527.

    Theclinicalfeaturesanalysisof46patientswithprimaryaldosteronism

    GUOYuanbo*,YANZhaoli,ZHANGLijuan,YUNSufang.

    *DepartmentofICU,AffiliatedHospitalofInnerMongoliaMedicalUniversity,Hohhot010050,ChinaCorrespondingauthor:YANZhaoli,E-mail:aliceyzl@126.com

    ObjectiveTo investigate the clinical features of primary aldosteronism (PA).MethodsClinical features, treatment and prognosis of 46 patients with PA were analyzed.Results(1) In patients aged 30to 70years, high blood pressure classification: grade 1of 3patients (6.5%), grade two of 12cases (26.1%), grade 3of 30cases (65.2%), blood pressure normal of one case (2.2%). (2) Adenoma of 36 cases (78.3%), hyperplasia of five cases (10.8%), adenocarcinoma of 1case (2.2%), the other of four cases (8.7%); confirmed by surgery in 20cases, 18cases were unilateral adenoma, one case of cancer, one case was the right of nodular hyperplasia. (3)Hypokalemia in 26 cases (56.5%), normal in 20patients (43.5%), mean serum potassium (3.2± 0.9) mmol/L. Surgical treatment of 20cases, 26 cases of conservative treatment, blood pressure returned to normal after surgery in 10cases, one case of no change in blood pressure, antihypertensive drugs to reduce the blood pressure in nine cases. Hypokalemia in 11patients underwent surgical treatment, 10cases of postoperative serum potassium returned to normal, one patients were compared with preoperative serum potassium rising but still low.ConclusionThe majority PA patients with high blood pressure are level 2and 3, the main complications are cardiovascular diseases, the effect of surgery is good for the PA patients with adenoma.

    Aldosteronism,primary; Adrenal gland; Analysis

    內(nèi)蒙古自治區(qū)醫(yī)療衛(wèi)生科研計(jì)劃項(xiàng)目(No.2010033)

    010050 呼和浩特,內(nèi)蒙古醫(yī)科大學(xué)附屬醫(yī)院ICU科(郭媛博),內(nèi)分泌科(閆朝麗)

    閆朝麗,E-mail:aliceyzl@126.com

    10.3969 / j.issn.1671-6450.2014.03.013

    2013-10-24)

    猜你喜歡
    高血壓分析手術(shù)
    全國高血壓日
    隱蔽失效適航要求符合性驗(yàn)證分析
    手術(shù)之后
    電力系統(tǒng)不平衡分析
    電子制作(2018年18期)2018-11-14 01:48:24
    如何把高血壓“吃”回去?
    高血壓,并非一降了之
    電力系統(tǒng)及其自動(dòng)化發(fā)展趨勢分析
    顱腦損傷手術(shù)治療圍手術(shù)處理
    中醫(yī)干預(yù)治療高血壓49例
    中西醫(yī)干預(yù)治療腹膜透析置管手術(shù)圍手術(shù)期106例
    99久久中文字幕三级久久日本| 精品福利观看| 久久精品国产亚洲av天美| 麻豆av噜噜一区二区三区| 久99久视频精品免费| 日本一二三区视频观看| 最近中文字幕高清免费大全6 | 精品乱码久久久久久99久播| 天堂动漫精品| 色吧在线观看| 黄色女人牲交| 日韩欧美精品v在线| 国产一区二区三区av在线 | 99在线视频只有这里精品首页| 亚洲最大成人手机在线| 18禁裸乳无遮挡免费网站照片| 色播亚洲综合网| а√天堂www在线а√下载| 国产精品日韩av在线免费观看| 亚洲av成人av| 日本精品一区二区三区蜜桃| 精品乱码久久久久久99久播| 亚洲精品色激情综合| 日日撸夜夜添| 女生性感内裤真人,穿戴方法视频| 久久久久久国产a免费观看| 国产精品自产拍在线观看55亚洲| 色播亚洲综合网| 欧美色视频一区免费| 国产精品嫩草影院av在线观看 | 中出人妻视频一区二区| 久久6这里有精品| 给我免费播放毛片高清在线观看| 亚洲aⅴ乱码一区二区在线播放| 18禁裸乳无遮挡免费网站照片| 久久久国产成人免费| 嫁个100分男人电影在线观看| 欧美日韩中文字幕国产精品一区二区三区| 国产高清视频在线观看网站| 国产精品免费一区二区三区在线| 国产精品,欧美在线| 精品国产三级普通话版| 97碰自拍视频| 国产免费一级a男人的天堂| 成年女人看的毛片在线观看| 免费观看在线日韩| av.在线天堂| 久久久久久久久久成人| 欧美+日韩+精品| 国产免费男女视频| 全区人妻精品视频| 日日啪夜夜撸| 欧美日本亚洲视频在线播放| 国产乱人视频| 无遮挡黄片免费观看| 最新中文字幕久久久久| 亚洲美女视频黄频| 免费不卡的大黄色大毛片视频在线观看 | 成人av一区二区三区在线看| 成人三级黄色视频| 12—13女人毛片做爰片一| 最好的美女福利视频网| 久久人人精品亚洲av| 国产高清视频在线播放一区| 日本成人三级电影网站| 熟女电影av网| 国产精品综合久久久久久久免费| 精品人妻偷拍中文字幕| 精品久久久久久久久亚洲 | 久9热在线精品视频| 中亚洲国语对白在线视频| 春色校园在线视频观看| 亚洲欧美激情综合另类| 亚洲人成伊人成综合网2020| 成人鲁丝片一二三区免费| 国产成人aa在线观看| 在线看三级毛片| 老司机福利观看| 亚洲欧美日韩高清在线视频| 在线观看66精品国产| ponron亚洲| 亚洲精品成人久久久久久| 婷婷六月久久综合丁香| 亚洲自偷自拍三级| 国产伦人伦偷精品视频| 亚洲熟妇中文字幕五十中出| 国内毛片毛片毛片毛片毛片| 午夜福利视频1000在线观看| 两人在一起打扑克的视频| 日韩欧美在线二视频| 午夜精品一区二区三区免费看| 国产伦在线观看视频一区| 成年版毛片免费区| 国产高潮美女av| ponron亚洲| 久久精品久久久久久噜噜老黄 | 精品人妻视频免费看| av天堂在线播放| 香蕉av资源在线| 免费看美女性在线毛片视频| 69人妻影院| 亚洲精品久久国产高清桃花| 在线免费十八禁| 很黄的视频免费| 午夜精品久久久久久毛片777| 精品欧美国产一区二区三| 精品一区二区三区视频在线| 又爽又黄无遮挡网站| 欧美高清性xxxxhd video| 国内精品久久久久精免费| 啦啦啦韩国在线观看视频| 久久久久久久亚洲中文字幕| 精品久久久久久久久久久久久| 免费看日本二区| 校园春色视频在线观看| 久久草成人影院| 人妻久久中文字幕网| 欧美3d第一页| 日本黄色片子视频| 内地一区二区视频在线| 老师上课跳d突然被开到最大视频| 观看免费一级毛片| 久久精品国产亚洲av天美| 99精品在免费线老司机午夜| 亚洲欧美日韩东京热| 国产三级中文精品| 国产精品福利在线免费观看| 久久人人精品亚洲av| 97碰自拍视频| av在线观看视频网站免费| 久久久久久久久大av| 免费人成视频x8x8入口观看| 日本黄色片子视频| 国产伦一二天堂av在线观看| 中文亚洲av片在线观看爽| 一进一出抽搐gif免费好疼| 男女啪啪激烈高潮av片| 男人舔奶头视频| 免费看a级黄色片| 国产精品人妻久久久影院| 亚洲内射少妇av| 麻豆国产97在线/欧美| 国产国拍精品亚洲av在线观看| 狂野欧美激情性xxxx在线观看| 久久久久久久午夜电影| 搡老妇女老女人老熟妇| 欧美性感艳星| 天美传媒精品一区二区| 丝袜美腿在线中文| 天天躁日日操中文字幕| 啦啦啦啦在线视频资源| 国产av一区在线观看免费| 国内精品久久久久精免费| 变态另类成人亚洲欧美熟女| 国产爱豆传媒在线观看| 免费看a级黄色片| 精品久久久久久久久亚洲 | 亚洲欧美清纯卡通| 午夜爱爱视频在线播放| 欧美丝袜亚洲另类 | 12—13女人毛片做爰片一| 亚洲欧美清纯卡通| 两人在一起打扑克的视频| 国产av麻豆久久久久久久| 色综合色国产| 在线观看免费视频日本深夜| 麻豆久久精品国产亚洲av| 国产三级中文精品| 久久这里只有精品中国| 精品午夜福利在线看| 欧美xxxx黑人xx丫x性爽| 精品久久久久久成人av| 老熟妇乱子伦视频在线观看| 日韩精品有码人妻一区| 一个人免费在线观看电影| 亚洲欧美清纯卡通| 午夜福利成人在线免费观看| 精品人妻一区二区三区麻豆 | 精品人妻熟女av久视频| 在线免费十八禁| 国产中年淑女户外野战色| 18禁黄网站禁片免费观看直播| www日本黄色视频网| 美女黄网站色视频| 男女边吃奶边做爰视频| 嫩草影院新地址| 男女视频在线观看网站免费| 午夜免费激情av| 日韩 亚洲 欧美在线| 免费黄网站久久成人精品| 国产欧美日韩精品一区二区| 中文字幕av在线有码专区| 亚洲色图av天堂| 99国产极品粉嫩在线观看| 精品一区二区免费观看| 香蕉av资源在线| 精品久久久久久久久av| 国产精品爽爽va在线观看网站| 亚洲国产精品成人综合色| 国产亚洲av嫩草精品影院| 麻豆成人午夜福利视频| 免费看日本二区| 天天一区二区日本电影三级| 色综合色国产| 亚洲人成网站在线播放欧美日韩| 夜夜看夜夜爽夜夜摸| 欧美bdsm另类| 日韩欧美一区二区三区在线观看| 婷婷六月久久综合丁香| 国产欧美日韩精品亚洲av| 舔av片在线| 欧美xxxx黑人xx丫x性爽| 精品人妻熟女av久视频| 一级av片app| 级片在线观看| 精品不卡国产一区二区三区| 亚洲精品在线观看二区| 日韩欧美精品v在线| 国产欧美日韩精品亚洲av| 校园人妻丝袜中文字幕| 亚洲欧美清纯卡通| 日本撒尿小便嘘嘘汇集6| 亚洲图色成人| 国产午夜精品论理片| 亚洲精品一卡2卡三卡4卡5卡| 国产爱豆传媒在线观看| www日本黄色视频网| 精品久久久久久久久av| 亚洲五月天丁香| av女优亚洲男人天堂| av在线老鸭窝| 国产精品国产高清国产av| 国产午夜福利久久久久久| 一进一出抽搐gif免费好疼| 亚洲av.av天堂| 午夜福利视频1000在线观看| 午夜激情欧美在线| 久久精品国产亚洲av天美| 成人高潮视频无遮挡免费网站| 日本黄大片高清| 18禁黄网站禁片免费观看直播| 九九热线精品视视频播放| 一进一出抽搐动态| 韩国av一区二区三区四区| 精品不卡国产一区二区三区| 欧美黑人欧美精品刺激| 国产淫片久久久久久久久| 国产成人a区在线观看| 成人特级黄色片久久久久久久| 色综合亚洲欧美另类图片| 日韩av在线大香蕉| 国产精品久久电影中文字幕| 日本成人三级电影网站| avwww免费| 成人无遮挡网站| 国产色婷婷99| 国产一级毛片七仙女欲春2| 变态另类丝袜制服| 久久精品国产亚洲网站| 国产精品99久久久久久久久| 九九久久精品国产亚洲av麻豆| 狂野欧美激情性xxxx在线观看| 夜夜夜夜夜久久久久| 黄色欧美视频在线观看| 国产高清视频在线播放一区| 亚洲熟妇熟女久久| 三级毛片av免费| 国产成人一区二区在线| 欧美+亚洲+日韩+国产| 搡老妇女老女人老熟妇| 亚洲人与动物交配视频| 如何舔出高潮| 女同久久另类99精品国产91| 色吧在线观看| 在现免费观看毛片| 国产成人a区在线观看| 麻豆久久精品国产亚洲av| 国产国拍精品亚洲av在线观看| 一进一出抽搐动态| 成人永久免费在线观看视频| 草草在线视频免费看| 在线观看午夜福利视频| 天堂影院成人在线观看| 欧美三级亚洲精品| 露出奶头的视频| 91麻豆av在线| 国产精品亚洲一级av第二区| 国产精品人妻久久久影院| bbb黄色大片| 国产亚洲精品综合一区在线观看| 精品人妻偷拍中文字幕| 乱人视频在线观看| 如何舔出高潮| 国产亚洲精品久久久久久毛片| 99热只有精品国产| 国产淫片久久久久久久久| 91狼人影院| 深夜a级毛片| 男插女下体视频免费在线播放| 大又大粗又爽又黄少妇毛片口| 成人国产一区最新在线观看| 久久久精品欧美日韩精品| x7x7x7水蜜桃| 老司机深夜福利视频在线观看| 日本色播在线视频| 啪啪无遮挡十八禁网站| 国产探花在线观看一区二区| 最好的美女福利视频网| 两个人视频免费观看高清| 国产高清三级在线| 在线观看av片永久免费下载| 欧美性感艳星| 亚洲不卡免费看| 精品一区二区三区人妻视频| 村上凉子中文字幕在线| 亚洲欧美日韩卡通动漫| 国产大屁股一区二区在线视频| 两个人的视频大全免费| 精品久久国产蜜桃| 韩国av在线不卡| 国产精品一区二区三区四区免费观看 | 国产精品精品国产色婷婷| 国产成人aa在线观看| 赤兔流量卡办理| 亚洲成人精品中文字幕电影| 国内毛片毛片毛片毛片毛片| 国产精品久久久久久久久免| 亚洲色图av天堂| 免费高清视频大片| 国产精品美女特级片免费视频播放器| 久久精品国产亚洲av涩爱 | 中文在线观看免费www的网站| 亚洲中文字幕日韩| 丰满的人妻完整版| 男插女下体视频免费在线播放| 99热精品在线国产| 在线天堂最新版资源| 美女免费视频网站| 中国美女看黄片| 中文字幕高清在线视频| 日韩中字成人| 亚洲精品影视一区二区三区av| 精品日产1卡2卡| 国产高清不卡午夜福利| 欧美精品国产亚洲| 别揉我奶头~嗯~啊~动态视频| 小蜜桃在线观看免费完整版高清| 色哟哟哟哟哟哟| a级毛片免费高清观看在线播放| 成熟少妇高潮喷水视频| 欧美区成人在线视频| 99热网站在线观看| 国模一区二区三区四区视频| 一本精品99久久精品77| 婷婷精品国产亚洲av| www.色视频.com| 美女 人体艺术 gogo| 在线国产一区二区在线| 精品久久久久久,| a在线观看视频网站| 免费观看精品视频网站| 日本免费一区二区三区高清不卡| 我要看日韩黄色一级片| 亚洲人成网站在线播| 亚洲av成人精品一区久久| 日本五十路高清| 免费人成视频x8x8入口观看| 国内精品久久久久精免费| 日本五十路高清| 毛片女人毛片| 国产探花极品一区二区| 亚洲精品色激情综合| 国产淫片久久久久久久久| 国产伦在线观看视频一区| 婷婷色综合大香蕉| 性色avwww在线观看| 国产精品电影一区二区三区| 久久精品人妻少妇| 高清日韩中文字幕在线| 亚洲最大成人av| 国产成人aa在线观看| 国产在线精品亚洲第一网站| 黄色一级大片看看| 1000部很黄的大片| 99九九线精品视频在线观看视频| 男人和女人高潮做爰伦理| 欧美国产日韩亚洲一区| 国产精品一区二区性色av| 亚洲性夜色夜夜综合| 亚洲男人的天堂狠狠| 亚洲色图av天堂| 久久婷婷人人爽人人干人人爱| 男人和女人高潮做爰伦理| 日日摸夜夜添夜夜添小说| 97人妻精品一区二区三区麻豆| 两个人视频免费观看高清| 亚洲天堂国产精品一区在线| 成人特级黄色片久久久久久久| 国产精品,欧美在线| 桃红色精品国产亚洲av| 可以在线观看毛片的网站| 久久热精品热| 少妇的逼好多水| 欧美另类亚洲清纯唯美| 日本熟妇午夜| 极品教师在线免费播放| 久久人妻av系列| 超碰av人人做人人爽久久| 午夜爱爱视频在线播放| 99久久精品一区二区三区| 午夜免费成人在线视频| 最近中文字幕高清免费大全6 | 别揉我奶头 嗯啊视频| 国产乱人视频| 99riav亚洲国产免费| 精品久久久久久久久久免费视频| 国产av不卡久久| 老司机福利观看| 12—13女人毛片做爰片一| 偷拍熟女少妇极品色| 级片在线观看| 国产男靠女视频免费网站| 最后的刺客免费高清国语| 亚洲中文日韩欧美视频| 草草在线视频免费看| 麻豆精品久久久久久蜜桃| 麻豆成人av在线观看| 国产精品日韩av在线免费观看| 亚洲欧美精品综合久久99| 悠悠久久av| 欧美激情在线99| 人人妻人人看人人澡| 88av欧美| 黄色丝袜av网址大全| 国产午夜精品久久久久久一区二区三区 | 直男gayav资源| 在线观看av片永久免费下载| 欧美成人一区二区免费高清观看| 久久久久久久久久成人| 国产av不卡久久| 欧美日韩亚洲国产一区二区在线观看| 欧美+亚洲+日韩+国产| 久久久色成人| 三级男女做爰猛烈吃奶摸视频| 欧美成人性av电影在线观看| 91在线观看av| 国产黄a三级三级三级人| 亚洲天堂国产精品一区在线| 国内揄拍国产精品人妻在线| 美女高潮的动态| 国产三级中文精品| 熟女人妻精品中文字幕| 国产精品一区二区三区四区免费观看 | 99精品在免费线老司机午夜| 国产爱豆传媒在线观看| 97热精品久久久久久| 日韩精品中文字幕看吧| 听说在线观看完整版免费高清| 国产探花在线观看一区二区| 在线观看一区二区三区| 国产美女午夜福利| 九九在线视频观看精品| 国产精品女同一区二区软件 | 在线观看一区二区三区| 久久精品国产亚洲网站| 1000部很黄的大片| 嫩草影院入口| 熟妇人妻久久中文字幕3abv| 91久久精品国产一区二区三区| 亚洲成人中文字幕在线播放| 成人三级黄色视频| 中文字幕精品亚洲无线码一区| 欧美三级亚洲精品| 一级毛片久久久久久久久女| 国产 一区 欧美 日韩| 男女啪啪激烈高潮av片| 亚洲国产精品成人综合色| 免费观看精品视频网站| 国产91精品成人一区二区三区| 人妻久久中文字幕网| av在线观看视频网站免费| 久久久色成人| 国产高清不卡午夜福利| 欧美激情在线99| 日韩一本色道免费dvd| 熟女人妻精品中文字幕| 一区二区三区高清视频在线| 午夜免费激情av| av天堂中文字幕网| 在线观看美女被高潮喷水网站| av专区在线播放| 99热只有精品国产| 久久久精品大字幕| 国产蜜桃级精品一区二区三区| 精品久久久久久成人av| 久久国产乱子免费精品| 非洲黑人性xxxx精品又粗又长| av在线蜜桃| 亚洲欧美清纯卡通| 免费观看在线日韩| 一本一本综合久久| 身体一侧抽搐| 好男人在线观看高清免费视频| 日本黄大片高清| 1024手机看黄色片| 99久久久亚洲精品蜜臀av| 成人av在线播放网站| 国产午夜福利久久久久久| 亚洲最大成人手机在线| 亚洲国产高清在线一区二区三| 亚洲va在线va天堂va国产| 亚洲精品一卡2卡三卡4卡5卡| 亚洲五月天丁香| 国产乱人伦免费视频| 亚洲av第一区精品v没综合| 色5月婷婷丁香| a级毛片a级免费在线| 窝窝影院91人妻| 国产亚洲91精品色在线| 国产色婷婷99| 国产av不卡久久| 久久久精品大字幕| 亚洲一级一片aⅴ在线观看| av黄色大香蕉| 精品乱码久久久久久99久播| av黄色大香蕉| 99热网站在线观看| 久久人妻av系列| 在线免费观看的www视频| 国产高清三级在线| 亚洲av成人av| 国产精品电影一区二区三区| 九色成人免费人妻av| 国产欧美日韩精品一区二区| 麻豆国产97在线/欧美| 国产欧美日韩精品一区二区| 亚洲内射少妇av| 免费在线观看日本一区| АⅤ资源中文在线天堂| 精品久久久久久久久久免费视频| 亚州av有码| 国产高清三级在线| 国产亚洲91精品色在线| 国产欧美日韩精品一区二区| 成人特级av手机在线观看| 美女被艹到高潮喷水动态| 亚洲熟妇熟女久久| 赤兔流量卡办理| 免费大片18禁| 欧美精品啪啪一区二区三区| 性插视频无遮挡在线免费观看| 国产精品98久久久久久宅男小说| 欧美成人a在线观看| 欧美区成人在线视频| 国产亚洲精品久久久com| 麻豆久久精品国产亚洲av| 久久久色成人| 日本免费一区二区三区高清不卡| 好男人在线观看高清免费视频| 人妻夜夜爽99麻豆av| 麻豆成人午夜福利视频| av在线观看视频网站免费| 久久99热6这里只有精品| 亚洲精品一区av在线观看| 国产精品伦人一区二区| 欧美bdsm另类| 久久精品国产鲁丝片午夜精品 | 色精品久久人妻99蜜桃| 永久网站在线| x7x7x7水蜜桃| 久久精品久久久久久噜噜老黄 | a级一级毛片免费在线观看| 十八禁网站免费在线| 窝窝影院91人妻| 国产黄a三级三级三级人| 中文字幕高清在线视频| 少妇裸体淫交视频免费看高清| 白带黄色成豆腐渣| 亚洲精品影视一区二区三区av| 欧美区成人在线视频| 久久九九热精品免费| 成人av一区二区三区在线看| 人妻少妇偷人精品九色| 日韩欧美国产一区二区入口| 国内精品久久久久久久电影| 国产精品福利在线免费观看| 欧美日韩亚洲国产一区二区在线观看| 丰满的人妻完整版| 欧美一级a爱片免费观看看| 麻豆国产97在线/欧美| 色5月婷婷丁香| 亚洲黑人精品在线| 国语自产精品视频在线第100页| 国模一区二区三区四区视频| 日本黄色视频三级网站网址| 欧美色视频一区免费| 亚洲 国产 在线| 免费看av在线观看网站| 最新中文字幕久久久久| 久久久久久久亚洲中文字幕| 综合色av麻豆| 国产毛片a区久久久久| www.www免费av| 国产女主播在线喷水免费视频网站 | 日韩精品中文字幕看吧| 久久午夜福利片| 亚洲一区二区三区色噜噜| 国产麻豆成人av免费视频| 人人妻人人澡欧美一区二区| 亚洲欧美精品综合久久99| 久久久成人免费电影| av黄色大香蕉| 国产精品,欧美在线| a级一级毛片免费在线观看| 日韩欧美免费精品|