• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    單、雙指數(shù)模型擴散加權成像鑒別診斷乳腺良惡性病變的對比研究

    2014-03-07 08:18:05HEJie
    中國醫(yī)學影像學雜志 2014年1期
    關鍵詞:擴散系數(shù)水分子良性

    何 杰 HE Jie

    張 焱 ZHANG Yan

    程敬亮 CHENG Jingliang

    胡 瑛 HU Ying

    王岸飛 WANG Anfei

    宋承汝 SONG Chengru

    單、雙指數(shù)模型擴散加權成像鑒別診斷乳腺良惡性病變的對比研究

    何 杰 HE Jie

    張 焱 ZHANG Yan

    程敬亮 CHENG Jingliang

    胡 瑛 HU Ying

    王岸飛 WANG Anfei

    宋承汝 SONG Chengru

    目的比較單指數(shù)模型參數(shù)值與雙指數(shù)模型參數(shù)在乳腺良惡性病變鑒別診斷中的應用價值。資料與方法對48例(共57處病灶)行單指數(shù)擴散加權成像(DWI)檢查(b=0、800 s/mm2)和多指數(shù)DWI檢查(b=0、20、50、100、200、400、600、800、1000、1200、1500、2000 s/mm2)的乳腺病變患者資料進行分析,其中21例良性病變(23處病灶,良性組),27例惡性病變(34處病灶,惡性組)。以患者自身對側正常腺體作為對照(43處,對照組)比較3組的表觀擴散系數(shù)(ADC)值、慢速表觀擴散系數(shù)(Slow ADC)值、快速表觀擴散系數(shù)(Fast ADC)值及快速擴散成分所占比率(ffast)值,并比較各參數(shù)對乳腺良、惡性病變的診斷效能。結果3組間ADC值和Slow ADC值兩兩比較,差異均有統(tǒng)計學意義(t=4.40~13.41, P<0.05);良性組與惡性組、惡性組與對照組間ffast值差異有統(tǒng)計學意義(t=3.22、6.39, P<0.05)。ADC、Slow ADC、Fast ADC及ffast的ROC曲線下面積分別為0.82、0.89、0.63、0.75。根據(jù)Youden指數(shù)確定最佳診斷切點值,其判斷乳腺良惡性病變的敏感度分別是82.35%、94.12%、41.18%、85.29%;特異度分別是82.61%、86.96%、78.26%、73.91%。結論單指數(shù)模型的參數(shù)ADC值和雙指數(shù)模型的參數(shù)Slow ADC值、ffast值均可以對乳腺良惡性病變進行鑒別診斷,其中Slow ADC的診斷效能最大。

    乳腺腫瘤;磁共振成像;擴散加權成像;表觀擴散系數(shù);診斷,鑒別

    乳腺癌是女性最常見的惡性腫瘤之一,也是女性第二大癌癥死因[1]。因為乳腺良惡性病變的治療方案、手術方式的選擇及預后相差較大,所以乳腺癌的早期診斷非常重要。MRI在乳腺疾病檢查中廣泛使用,其中擴散加權成像(DWI)通過檢測活體組織內(nèi)部水分子的微觀運動反映病變情況,已廣泛應用于全身各系統(tǒng)的檢查。關于單指數(shù)表觀擴散系數(shù)(ADC)值對乳腺良惡性病變診斷的研究較多[2,3],但單指數(shù)模型計算的ADC值不能完全體現(xiàn)組織的生理學行為,毛細血管內(nèi)血液微循環(huán)無規(guī)律灌注所致的“假擴散”也會對ADC值產(chǎn)生影響?;隗w素內(nèi)不相干運動(IVIM)理論的雙指數(shù)模型方法得到的定量參數(shù),可以用于評價組織的ADC值和組織微血管灌注情況[4,5],且不需要造影劑。但基于IVIM理論所得到的雙指數(shù)模型參數(shù)慢速表觀擴散系數(shù)(Slow ADC)值、快速表觀擴散系數(shù)(Fast ADC)值及快速擴散成分所占比率(ffast)值對鑒別乳腺良惡性病變價值的報道較少,缺乏其與傳統(tǒng)ADC值的對比研究。本研究分析48例乳腺疾病患者的單指數(shù)和雙指數(shù)DWI資料,旨在比較單、雙指數(shù)ADC在乳腺良惡性病變診斷中的應用價值。

    1 資料與方法

    1.1 研究對象 鄭州大學第一附屬醫(yī)院2012-10~2013-04經(jīng)影像學檢查及病理證實的48例(共57處病灶)乳腺病變患者,年齡21~72歲,中位年齡44歲。所有患者MRI檢查前均未接受治療,且于檢查后10 d內(nèi)行手術治療。48例中,21例良性病變(23處病灶,良性組),27例惡性病變(34處病灶,惡性組),具體病變類型見表1。排除5例雙側乳腺病變患者,以患者自身對側正常腺體作為對照組(43處)。本研究經(jīng)鄭州大學第一附屬醫(yī)院倫理委員會批準,所有患者均知情同意并簽署知情同意書。

    表1 乳腺良惡性病變的病變類型構成

    1.2 儀器與方法 采用GE Discovery MR750 3.0T MR儀,8通道乳腺專用相控線圈?;颊呷「┡P位,雙側乳腺自然懸垂于線圈孔內(nèi),胸壁緊貼線圈,足頭位進入主磁場。掃描參數(shù):MR平掃采用軸位快速梯度回波T1WI:TR 640 ms,TE 最小值,F(xiàn)OV 32 cm×32 cm,矩陣 512×512,層厚 4 mm,層間距 1 mm,激勵次數(shù)(NEX)1;軸位脂肪抑制快速自旋回波T2WI:TR 2587 ms,TE 85 ms,F(xiàn)OV 32 cm×32 cm,矩陣 512×512,層厚4 mm,層間距 1 mm,NEX 2;單b值DWI采用軸位單次激發(fā)自旋平面回波序列,b=0、800 s/mm2,TR 5600 ms,TE 最小值,F(xiàn)OV 32 cm×32 cm,重建矩陣256×256,層厚 4 mm,層間距 1 mm,NEX 6;多b值DWI采用軸位單次激發(fā)自旋平面回波序列,b=0、20、50、100、200、400、600、800、1000、1200、1500、2000 s/mm2,NEX=1、1、1、2、2、2、4、4、6、6、8、10,其余參數(shù)同單b值DWI。MR增強掃描采用軸位Vibrant壓脂序列,TR 3.9 ms,TE 1.7 ms,F(xiàn)OV 36 cm×36 cm,矩陣 512×512,層厚 1.4 mm,層間距 0。對比劑選用釓噴替酸葡甲胺,劑量 0.2 mmol/kg,用高壓注射器經(jīng)肘靜脈以2.0 ml/s團注,注射后追加10~20 ml生理鹽水沖管。

    1.3 圖像后處理 在GE Advantage Windows 4.5工作站,應用Functool工具包對單指數(shù)DWI圖像和雙指數(shù)DWI圖像進行后處理。圖像分別導入工具包中的ADC和MADC軟件,結合DWI原始圖像在增強圖像上手工放置感興趣區(qū)(ROI)和對側腺體的對照區(qū)。ROI的選取原則為,將ROI放置于病灶最大平面上,選取增強最明顯處,盡量避開病變壞死或囊變區(qū)。軟件通過進行單指數(shù)和雙指數(shù)模型計算分別生成ADC、Slow ADC、fast ADC及ffast偽彩圖,并得到ROI相應參數(shù)的數(shù)值,所有數(shù)據(jù)均測量3次取平均值。

    1.4 統(tǒng)計學方法 采用SPSS 17.0軟件,良性組、惡性組與對照組間ADC值、Slow ADC值、Fast ADC值及ffast值比較采用單因素方差分析,兩兩比較采用LSD法;并繪制單、雙指數(shù)模型ADC值、Slow ADC值、Fast ADC值及ffast值的ROC曲線,P<0.05表示差異有統(tǒng)計學意義。

    2 結果

    2.1 組間各參數(shù)值比較 惡性組(圖1)乳腺病變最大徑為(14.65±6.62)mm,良性組(圖2)最大徑為(13.35±6.79)mm。良性組與惡性組、良性組與對照組、惡性組與對照組間ADC值和Slow ADC值差異均有統(tǒng)計學意義(t=4.40~13.41, P<0.05);良性組與惡性組、惡性組與對照組間ffast值差異有統(tǒng)計學意義(t=3.22、6.39, P<0.05)。見表2。

    2.2 診斷效能評估 繪制ADC、Slow ADC、FastADC及ffast的ROC曲線(圖3),其曲線下面積(AUC)分別為0.82、0.89、0.63、0.75。根據(jù)Youden指數(shù),找出各個參數(shù)的最佳診斷切點值,ADC、Slow ADC、Fast ADC及ffast鑒別診斷乳腺良惡性病變的最佳閾值分別為1.14×10-3mm2/s、0.84×10-3mm2/s、2.22×10-3mm2/s及0.30;以此閾值判斷各參數(shù)鑒別診斷乳腺良惡性病變的敏感度和特異度見表3。

    圖1 女,51歲,左乳浸潤性導管癌(II級)。左側乳腺9~12點鐘方向見一類圓形腫塊,平掃T1WI呈稍低信號,壓脂T2WI呈高信號;結合DWI原始圖像(A)在增強圖像(B)上手工放置感興趣區(qū)和對側腺體的對照區(qū),并在生成的ADC(C)、Slow ADC(D)、Fast ADC(E)及ffast(F)偽彩圖上記錄相應的參數(shù)值,感興趣區(qū)4個參數(shù)值分別為0.94×10-3、0.32×10-3、2.39×10-3mm2/s及0.19;對照區(qū)分別為2.11×10-3、1.96×10-3、2.44×10-3mm2/s及0.63

    圖2 女,37歲,右乳纖維腺瘤。右側乳腺約10點鐘方向可見一類圓形腫塊,平掃T1WI呈低信號,壓脂T2WI呈高信號;結合DWI原始圖像(A)在增強圖像(B)上手工放置感興趣區(qū)和對側腺體的對照區(qū),并在生成的ADC(C)、Slow ADC(D)、Fast ADC(E)及ffast(F)偽彩圖上記錄相應的參數(shù)值,感興趣區(qū)4個參數(shù)值分別為1.44×10-3、1.17×10-3、2.29×110-3mm2/s及0.38;對照區(qū)分別為1.97×10-3、2.03×10-3、2.39×10-3mm2/s及0.56

    表2 良性組、惡性組與對照組各參數(shù)結果

    圖3 單、雙指數(shù)模型各參數(shù)的ROC曲線

    表3 ADC、Slow ADC、Fast ADC及ffast的AUC、敏感度和特異度

    3 討論

    傳統(tǒng)的DWI技術基于單指數(shù)模型計算ADC值,以反映活體組織中水分子的擴散,可以在一定程度上在分子水平評價疾病的病理生理過程。然而,該模型卻忽略了組織中血液微循環(huán)灌注對ADC值的影響。Le Bihan等[6]研究發(fā)現(xiàn),通過MR信號與單指數(shù)模型計算出的ADC值不能真實地反映組織擴散的生物學特征。雙指數(shù)模型DWI用更精確的方法通過其定量參數(shù)評價組織的擴散系數(shù)和組織微血管灌注,將擴散與灌注分離。雙指數(shù)模型DWI可以計算出3個相關參數(shù):Slow ADC反映水分子真實的擴散效應,F(xiàn)ast ADC和ffast均與組織的微灌注相關。國外已有學者應用雙指數(shù)模型評價肝纖維化、慢性腦缺血等[4,6],國內(nèi)也有學者應用此模型評價頸內(nèi)動脈狹窄[7]、慢性腎臟病[8]、兒童腦腫瘤分級[9]或鑒別診斷椎體良惡性病變[10]等。本研究在國內(nèi)首次將IVIM DWI技術應用于乳腺,評價其在乳腺病變良惡性鑒別診斷中的價值,并與傳統(tǒng)的單指數(shù)模型ADC值進行對比研究,顯示出較高的診斷效能。3.1 單指數(shù)模型DWI DWI通過檢測水分子擴散能力來評估組織的性質(zhì)。水分子在活體組織內(nèi)的擴散與細胞密度、細胞膜通透性、細胞內(nèi)外成分等因素有關。在病理情況下,上述因素發(fā)生改變導致水分子擴散發(fā)生變化,從而使DWI圖像上的信號發(fā)生改變。目前主要應用由兩點法得到的ADC值來鑒別診斷乳腺良惡性病變,乳腺惡性病變的ADC值小于良性病變[2,3,11,12]。雖然高b值時ADC值的診斷效能更高,但是隨著b值的增加,組織的信噪比及病灶的對比噪聲比逐漸降低,所以不宜選擇過大的b值,因此,本研究中單指數(shù)DWI選用b值為0、800 s/mm2。乳腺惡性腫瘤細胞增殖快,細胞外空間較乳腺腺瘤小,腺瘤細胞外水含量高[13,14],這可能是良惡性病變ADC值差異的機制。

    3.2 雙指數(shù)模型DWI 與單指數(shù)模型不同,雙指數(shù)模型通過分離水分子擴散和血液灌注,準確測量水分子擴散系數(shù),區(qū)分良惡性病變的血液灌注。根據(jù)雙指數(shù)模型計算Slow ADC值代表組織中水分子真正的擴散效應,又稱純擴散系數(shù)。本研究中,惡性組Slow ADC值明顯低于良性組,說明惡性病灶擴散受限較良性病灶更明顯,這可能與乳腺癌組織內(nèi)癌細胞異常增殖,局部細胞密度增高,癌細胞細胞核增大,細胞質(zhì)減小,核質(zhì)比降低有關。ROC曲線顯示鑒別惡性組與良性組的最佳Slow ADC值是0.84×10-3mm2/s,由于雙指數(shù)模型DWI在計算Slow ADC值時剔除了灌注的影響,所以該閾值低于本研究中ADC值的閾值1.14×10-3mm2/s。雖然Slow ADC值在惡性組和良性組鑒別中具有一定的價值,但組間Slow ADC值存在一定程度的重疊,其真正的鑒別診斷效能尚需增加病例進一步研究。

    根據(jù)IVIM理論,F(xiàn)ast ADC很大程度上取決于腫瘤組織的毛細血管密度,與組織微血管灌注的豐富程度有關。本研究中惡性組和良性組間Fast ADC值無顯著差別,這可能與本研究中乳腺纖維腺瘤占良性組的絕大多數(shù)有關。雷振等[15]研究證明,乳腺纖維腺瘤是一種供血較充足的良性腫瘤,灌注血流較豐富。ffast值為灌注分數(shù),理論上應隨著組織微循環(huán)灌注的增加而增大。本研究中,對照組的ffast值為0.58±0.17,與Sigmund等[16]研究的灌注分數(shù)小到可以忽略并不一致。原因可能與所使用軟件的不同或線性擬合方法的不同有關;另外也可能與Sigmund等[16]的研究中雙指數(shù)DWI僅使用一個擴散敏感梯度方向,限制了擴散各向異性的靈敏度有關,其根本原因還需進一步研究。

    3.3 單、雙指數(shù)模型DWI在乳腺良惡性病變鑒別診斷中的價值比較 ROC曲線和AUC作為一種比較不同診斷參數(shù)對疾病識別能力的指標已得到普遍認可,越靠近ROC曲線左上角的點是錯誤最少的最好閾值,其假陽性和假陰性的總數(shù)最少,并且AUC越接近1,診斷效能越大。本研究中,利用ROC曲線對單指數(shù)模型參數(shù)ADC值,雙指數(shù)模型參數(shù)Slow ADC、Fast ADC及ffast值診斷效能的對比評估發(fā)現(xiàn),Slow ADC鑒別乳腺良惡性病變的敏感度和特異度較高,并且AUC最大,即診斷效能最大,原因可能是:①細胞內(nèi)部成分眾多,惡性腫瘤細胞的變化主要表現(xiàn)在細胞內(nèi)成分上,導致細胞內(nèi)水分子運動相對細胞外受限;②微血管血流灌注會對細胞外水分子擴散起彌補作用,而對細胞內(nèi)水分子擴散作用甚微。所以反映細胞外擴散的Slow ADC在良惡性病變上差異最大,重疊性最小。其根本原因有待進一步探討。另外本研究存在一定的偏倚,如良性組內(nèi)病變類型不均衡、樣本量較小和手工放置感興趣區(qū)具有主觀性等。

    總之,單指數(shù)模型的參數(shù)ADC值和雙指數(shù)模型的參數(shù)Slow ADC和ffast均可以對乳腺良惡性腫塊作出鑒別診斷,但雙指數(shù)模型的參數(shù)Slow ADC鑒別乳腺良惡性腫塊的敏感度和特異度較高,并且診斷效能最大。雙指數(shù)模型參數(shù)Slow ADC可能會在乳腺腫塊良惡性鑒別、乳腺癌新輔助化療評價等方面發(fā)揮重要的作用。

    [1] Lynch BM, Neilson HK, Friedenreich CM. Physical activity and breast cancer prevention. RecentResultsCancer Res, 2011, 186(1): 13-42.

    [2] 劉偉, 葉春濤, 林光武, 等. 3.0T MR擴散加權成像對乳腺良惡性病變的鑒別診斷價值. 中國醫(yī)學影像學雜志, 2013, 21(1): 20-23.

    [3] 張靜, 程流泉, 安寧豫, 等. 表觀擴散系數(shù)在乳腺病變診斷中的應用價值. 中國醫(yī)學影像學雜志, 2010, 18(6): 485-491.

    [4] Luciani A, Vignaud A, Cavet M, et al. Liver cirrhosis: intravoxel incoherent motion MR imaging--pilot study. Radiology, 2008, 249(3): 891-899.

    [5] Patel J, Sigmund EE, Rusinek H, et al. Diagnosis of cirrhosis with intravoxel incoherent motion diffusion MRI and dynamic contrast-enhanced MRI alone and in combination: preliminary experience. J Magn Reson Imaging, 2010, 31(3): 589-600.

    [6] Le Bihan D, Breton E, Lallemand D, et al. Separation of diffusion and perfusion in intravoxel incoherent motion MR imaging. Radiology, 1988, 168(2): 497-505.

    [7] 彭雯佳, 陸建平, 王敏杰, 等. 雙指數(shù)表觀彌散系數(shù)對頸內(nèi)動脈狹窄者大腦的評價. 實用放射學雜志, 2013, 29(4): 512-516.

    [8] 李瓊, 張泉, 孫浩然, 等. 應用擴散加權成像雙指數(shù)模型評價慢性腎臟病的初步研究. 臨床放射學雜志, 2012, 31(7): 970-974.

    [9] 李玉華, 陸建平, 段秀杰, 等. 多b值DWI在兒童腦腫瘤中的初步研究. 放射學實踐, 2012, 27(2): 159-163.

    [10] 韓瑞, 夏黎明, 孫子燕, 等. 雙指數(shù)表觀擴散系數(shù)鑒別診斷椎體良、惡性病變. 中國醫(yī)學影像技術, 2012, 28(3): 566-569.

    [11] Inoue K, Kozawa E, Mizukoshi W, et al. Usefulness of diffusion-weighted imaging of breast tumors: quantitative and visual assessment. Jpn J Radiol, 2011, 29(6): 429-436.

    [12] Sonmez G, Cuce F, Mutlu H, et al. Value of diffusion-weighted MRI in the differentiation of benign and malign breast lesions. Wien Klin Wochenschr, 2011, 123(21-22): 655-661.

    [13] Dadiani M, Seger D, Kreizman T, et al. Estrogen regulation of vascular endothelial growth factor in breast cancer in vitro and in vivo: the role of estrogen receptor alpha and c-Myc. Endocr Relat Cancer, 2009, 16(3): 819-834.

    [14] Pais A, Gunanathan C, Margalit R, et al. In vivo magnetic resonance imaging of the estrogen receptor in an orthotopic model of human breast cancer. Cancer Res, 2011, 71(24): 7387-7397.

    [15] 雷振, 鄧立勇, 席煥久. MSCT灌注成像在乳腺腫瘤診斷中的臨床應用. 臨床放射學雜志, 2008, 27(4): 462-465.

    [16] Sigmund EE, Cho GY, Kim S, et al. Intravoxel incoherent motion imaging of tumor microenvironment in locally advanced breast cancer. Magn Reson Med, 2011, 65(5): 1437-1447.

    (責任編輯 唐 潔)

    Diffusion Weighted Imaging Based on Monoexponential and Biexponential Models: A Comparative Study in Differential Diagnosis of Benign and Malignant Breast Lesions

    PurposeTo compare the value of monoexponential apparent diffusion coefficient (ADC) with single b-factor range and biexponential ADC with extender b-factor range in differential diagnosis of benign and malignant breast lesions.Materials and MethodsThe data of 48 patients with breast tumors (57 lesions) who underwent DWI with single b-factor range (b=0, 800 s/mm2) and DWI with extended b-factor range (b=0, 20, 50, 100, 200, 400, 600, 800, 1000, 1200, 1500, 2000 s/mm2) were analyzed (benign group: 21 patients with 23 lesions; malignant group: 27 patients with 34 lesions; control group: the same population with 43 contralateral normal healthy glandular tissues). The value of ADC, Slow ADC, Fast ADC and fraction of Fast ADC (ffast) of lesions were compared, and the performance of the monoexponential model parameter and biexponential model parameters in identifying malignant lesions was also compared.ResultsThere were signifcant differences between benign and malignant group, benign and control group, malignant and control group in value of ADC and Slow ADC (t=4.40-13.41, P<0.05); signifcant differences also occurred between benign and malignant group, malignant and control group in ffastvalue (t=3.22 and 6.39, P<0.05). The areas under the ROC curve of ADC, Slow ADC, Fast ADC and ffastwere 0.82, 0.89, 0.63 and 0.75, respectively. The sensitivity of ADC, Slow ADC, Fast ADC and ffastwas 82.35%, 94.12%, 41.18%, 85.29%, respectively; and the specifcity of ADC, Slow ADC, Fast ADC and ffastwas 82.61%, 86.96%, 78.26%, 73.91%, respectively, in differential diagnosis of benign and malignant lesions of breast if the maximum Youden's index was taken as a cut-off.ConclusionADC value in monoexponential model and value of Slow ADC as well as ffastin biexponential model can be all used in differential diagnosis of benign and malignant breast lesions, among which Slow ADC value is with the best diagnostic effcacy.

    Breast neoplasms; Magnetic resonance imaging; Diffusion weighted imaging; Apparent diffusion coeffcient; Diagnosis, differential

    鄭州大學第一附屬醫(yī)院磁共振科 河南鄭州 450052

    張 焱

    Department of MRI, the First Affliated Hospital of Zhengzhou University, Zhengzhou 450052, China

    Address Correspondence to: ZHANG Yan E-mail: L200812@163.com

    R445.2;R737.9

    2013-07-18

    修回日期:2013-12-15

    中國醫(yī)學影像學雜志

    2014年 第22卷 第1期:30-33,35

    Chinese Journal of Medical Imaging

    2014 Volume 22(1): 30-33, 35

    10.3969/j.issn.1005-5185.2014.01.009

    猜你喜歡
    擴散系數(shù)水分子良性
    走出睡眠認知誤區(qū),建立良性睡眠條件反射
    中老年保健(2022年6期)2022-08-19 01:41:22
    呼倫貝爾沙地實現(xiàn)良性逆轉
    多少水分子才能稱“一滴水”
    科教新報(2021年11期)2021-05-12 19:50:11
    基層良性發(fā)展從何入手
    為什么濕的紙會粘在一起?
    科學之謎(2016年9期)2016-10-11 08:59:04
    甲狀腺良性病變行甲狀腺全切除術治療的效果分析
    基于Sauer-Freise 方法的Co- Mn 體系fcc 相互擴散系數(shù)的研究
    上海金屬(2015年5期)2015-11-29 01:13:59
    FCC Ni-Cu 及Ni-Mn 合金互擴散系數(shù)測定
    上海金屬(2015年6期)2015-11-29 01:09:09
    非時齊擴散模型中擴散系數(shù)的局部估計
    Ni-Te 系統(tǒng)的擴散激活能和擴散系數(shù)研究
    上海金屬(2013年4期)2013-12-20 07:57:07
    婷婷色综合www| 国产精品国产三级国产专区5o| 青春草国产在线视频| 久久精品国产亚洲av天美| 国产色爽女视频免费观看| 亚洲精品中文字幕在线视频 | 午夜免费男女啪啪视频观看| 亚洲精品一区蜜桃| 国产精品伦人一区二区| 国产午夜精品一二区理论片| 国产成人freesex在线| av.在线天堂| 日韩av不卡免费在线播放| 日本午夜av视频| 我的女老师完整版在线观看| 一区二区三区四区激情视频| 春色校园在线视频观看| 韩国av在线不卡| 亚洲国产成人一精品久久久| 久久久精品免费免费高清| 欧美高清成人免费视频www| 国产精品一区二区三区四区免费观看| 中文天堂在线官网| www.色视频.com| 久久久精品94久久精品| videossex国产| 在线免费观看不下载黄p国产| 狠狠精品人妻久久久久久综合| 极品少妇高潮喷水抽搐| 久久久久久久久久成人| 91午夜精品亚洲一区二区三区| 欧美日本中文国产一区发布| 免费看光身美女| 99国产精品免费福利视频| 色5月婷婷丁香| 人体艺术视频欧美日本| 一区二区三区精品91| 少妇人妻 视频| 777米奇影视久久| 欧美日韩视频高清一区二区三区二| 99久久精品国产国产毛片| av在线播放精品| av卡一久久| 久久久久国产精品人妻一区二区| 成年av动漫网址| 少妇被粗大的猛进出69影院 | 亚洲国产精品999| 精品熟女少妇av免费看| 国产极品粉嫩免费观看在线 | 亚洲久久久国产精品| 国产高清不卡午夜福利| 久久99蜜桃精品久久| 亚洲自偷自拍三级| 国产高清有码在线观看视频| 久久精品夜色国产| 91成人精品电影| 日日摸夜夜添夜夜添av毛片| 三级国产精品欧美在线观看| 国产男人的电影天堂91| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频| 狂野欧美激情性bbbbbb| 熟女人妻精品中文字幕| 国产一区有黄有色的免费视频| 久久精品国产亚洲av涩爱| 亚洲av日韩在线播放| 精品国产一区二区久久| 免费观看性生交大片5| 亚洲四区av| 久久久久人妻精品一区果冻| 国产一区有黄有色的免费视频| 国产中年淑女户外野战色| 中文乱码字字幕精品一区二区三区| 秋霞在线观看毛片| 超碰97精品在线观看| 免费看日本二区| 日本黄色片子视频| 久久国产亚洲av麻豆专区| 欧美另类一区| 一级毛片电影观看| 桃花免费在线播放| 久久ye,这里只有精品| 精品少妇内射三级| 男人爽女人下面视频在线观看| 欧美日韩亚洲高清精品| h视频一区二区三区| 国产精品.久久久| 午夜福利网站1000一区二区三区| 日日啪夜夜撸| 26uuu在线亚洲综合色| 多毛熟女@视频| 国产亚洲午夜精品一区二区久久| 丰满乱子伦码专区| 人人澡人人妻人| 午夜福利影视在线免费观看| 国语对白做爰xxxⅹ性视频网站| 日韩亚洲欧美综合| 99热6这里只有精品| 国产精品伦人一区二区| 一级爰片在线观看| 亚洲,欧美,日韩| 高清午夜精品一区二区三区| 日产精品乱码卡一卡2卡三| 七月丁香在线播放| √禁漫天堂资源中文www| 狂野欧美激情性xxxx在线观看| 国产精品女同一区二区软件| 一本一本综合久久| 亚洲av不卡在线观看| 97在线人人人人妻| 日本欧美视频一区| 熟女av电影| 久久国产精品大桥未久av | 97在线视频观看| 国产精品久久久久久av不卡| 日韩 亚洲 欧美在线| 极品少妇高潮喷水抽搐| 看免费成人av毛片| 日韩一本色道免费dvd| 色婷婷av一区二区三区视频| 9色porny在线观看| 一本一本综合久久| 乱人伦中国视频| 在线精品无人区一区二区三| 男的添女的下面高潮视频| 亚洲欧洲国产日韩| 丰满迷人的少妇在线观看| 亚洲va在线va天堂va国产| 欧美3d第一页| 乱人伦中国视频| 伦精品一区二区三区| 亚洲欧美精品自产自拍| 99热国产这里只有精品6| 久久久国产一区二区| 天美传媒精品一区二区| 国模一区二区三区四区视频| 国产精品久久久久久久久免| 成年女人在线观看亚洲视频| 免费观看在线日韩| 国产极品天堂在线| 少妇丰满av| 精品久久久久久久久av| 天堂8中文在线网| 夜夜骑夜夜射夜夜干| 一级av片app| 国产欧美亚洲国产| 这个男人来自地球电影免费观看 | 亚洲电影在线观看av| 精华霜和精华液先用哪个| 一级a做视频免费观看| 亚洲婷婷狠狠爱综合网| 欧美丝袜亚洲另类| 男人添女人高潮全过程视频| 性高湖久久久久久久久免费观看| a级毛片在线看网站| 国产成人91sexporn| 亚洲精品久久午夜乱码| 黄色视频在线播放观看不卡| 国产无遮挡羞羞视频在线观看| 91成人精品电影| 国产av精品麻豆| 免费人妻精品一区二区三区视频| a级毛片免费高清观看在线播放| 亚洲va在线va天堂va国产| 丰满饥渴人妻一区二区三| 久久久国产欧美日韩av| kizo精华| 久久久午夜欧美精品| 少妇人妻久久综合中文| 黑人猛操日本美女一级片| 精品一区二区三区视频在线| 在线亚洲精品国产二区图片欧美 | 成人美女网站在线观看视频| 伦理电影大哥的女人| 婷婷色麻豆天堂久久| 亚洲av.av天堂| 在线观看国产h片| 美女内射精品一级片tv| 欧美成人精品欧美一级黄| 熟女av电影| 亚洲电影在线观看av| 2022亚洲国产成人精品| 午夜久久久在线观看| 能在线免费看毛片的网站| 免费在线观看成人毛片| 免费少妇av软件| 欧美日本中文国产一区发布| 久久99精品国语久久久| 免费久久久久久久精品成人欧美视频 | 91aial.com中文字幕在线观看| 激情五月婷婷亚洲| 亚洲av免费高清在线观看| 韩国高清视频一区二区三区| 久久国产精品男人的天堂亚洲 | 七月丁香在线播放| 亚洲精品久久午夜乱码| 51国产日韩欧美| 在线观看人妻少妇| 免费黄频网站在线观看国产| a级一级毛片免费在线观看| 99精国产麻豆久久婷婷| 欧美日韩视频精品一区| 激情五月婷婷亚洲| 曰老女人黄片| 亚洲av成人精品一区久久| 久久女婷五月综合色啪小说| 欧美日韩在线观看h| a级毛片免费高清观看在线播放| 国产精品久久久久久精品电影小说| 国产高清三级在线| 欧美区成人在线视频| 亚洲欧洲国产日韩| 黄色毛片三级朝国网站 | 国产精品成人在线| 免费观看的影片在线观看| 高清视频免费观看一区二区| 久久人人爽人人爽人人片va| videos熟女内射| 亚洲欧美精品专区久久| 亚洲综合精品二区| 亚洲精华国产精华液的使用体验| 亚洲精品乱久久久久久| 嘟嘟电影网在线观看| 午夜福利网站1000一区二区三区| 成人无遮挡网站| kizo精华| 男女边吃奶边做爰视频| 日本欧美视频一区| 女人精品久久久久毛片| 国产精品久久久久久精品古装| 夜夜看夜夜爽夜夜摸| 黄色怎么调成土黄色| av在线老鸭窝| 日韩精品有码人妻一区| 亚洲精品成人av观看孕妇| 国产有黄有色有爽视频| 日日摸夜夜添夜夜爱| 少妇被粗大的猛进出69影院 | 全区人妻精品视频| 欧美日韩视频高清一区二区三区二| 免费少妇av软件| 国产欧美日韩综合在线一区二区 | 日本免费在线观看一区| 免费观看性生交大片5| av专区在线播放| 亚洲伊人久久精品综合| 超碰97精品在线观看| 成人毛片60女人毛片免费| 免费观看无遮挡的男女| 亚洲久久久国产精品| 日韩av免费高清视频| 老熟女久久久| 最新中文字幕久久久久| 啦啦啦啦在线视频资源| 男女边摸边吃奶| 99九九在线精品视频 | 99久久综合免费| 国产精品人妻久久久久久| 一本色道久久久久久精品综合| 国产精品久久久久久久久免| 只有这里有精品99| 秋霞在线观看毛片| 久久久亚洲精品成人影院| 国产免费一区二区三区四区乱码| 97超碰精品成人国产| 大码成人一级视频| 乱人伦中国视频| 91午夜精品亚洲一区二区三区| 人妻人人澡人人爽人人| 亚洲经典国产精华液单| 亚洲国产精品一区三区| 亚洲精华国产精华液的使用体验| 欧美国产精品一级二级三级 | 国产视频首页在线观看| 超碰97精品在线观看| 精品人妻偷拍中文字幕| 国产精品久久久久久精品电影小说| av天堂中文字幕网| 日日摸夜夜添夜夜爱| 国产欧美日韩精品一区二区| 亚洲熟女精品中文字幕| 久久久国产一区二区| 26uuu在线亚洲综合色| 久久久久人妻精品一区果冻| 国产精品久久久久久精品古装| videos熟女内射| 十八禁网站网址无遮挡 | 777米奇影视久久| 亚洲色图综合在线观看| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频| 午夜老司机福利剧场| 久久久久国产精品人妻一区二区| 日韩欧美一区视频在线观看 | 啦啦啦中文免费视频观看日本| 三上悠亚av全集在线观看 | 亚洲va在线va天堂va国产| 美女中出高潮动态图| 欧美亚洲 丝袜 人妻 在线| 久久韩国三级中文字幕| 国产高清三级在线| 亚洲激情五月婷婷啪啪| 久久青草综合色| 国产精品麻豆人妻色哟哟久久| 欧美精品人与动牲交sv欧美| 久久综合国产亚洲精品| 精品亚洲乱码少妇综合久久| 纵有疾风起免费观看全集完整版| 日本爱情动作片www.在线观看| 免费黄频网站在线观看国产| 蜜臀久久99精品久久宅男| 91久久精品国产一区二区成人| 日韩精品免费视频一区二区三区 | 在线看a的网站| 午夜老司机福利剧场| 女人久久www免费人成看片| 成人18禁高潮啪啪吃奶动态图 | 少妇高潮的动态图| 午夜免费鲁丝| 日本黄色日本黄色录像| 久久97久久精品| 青春草视频在线免费观看| 欧美精品一区二区大全| 国产国拍精品亚洲av在线观看| 水蜜桃什么品种好| 精品亚洲乱码少妇综合久久| 久久久久久久久久人人人人人人| 国产黄色免费在线视频| 日韩中文字幕视频在线看片| 久久精品久久精品一区二区三区| 国产欧美日韩一区二区三区在线 | 黑人巨大精品欧美一区二区蜜桃 | 日日爽夜夜爽网站| 涩涩av久久男人的天堂| 成人毛片a级毛片在线播放| 观看美女的网站| av国产久精品久网站免费入址| 大又大粗又爽又黄少妇毛片口| 久久国产乱子免费精品| 亚洲精品国产av成人精品| 色5月婷婷丁香| 一级毛片 在线播放| 少妇 在线观看| 色网站视频免费| 精品一区在线观看国产| 亚洲图色成人| 国内少妇人妻偷人精品xxx网站| 免费大片18禁| 91成人精品电影| 国产午夜精品久久久久久一区二区三区| 久久精品夜色国产| 欧美亚洲 丝袜 人妻 在线| 午夜激情福利司机影院| 亚洲精品,欧美精品| 日韩一区二区三区影片| 国产午夜精品久久久久久一区二区三区| 人妻系列 视频| 久久久午夜欧美精品| 久久久久国产精品人妻一区二区| 婷婷色麻豆天堂久久| 久久久久国产精品人妻一区二区| 欧美亚洲 丝袜 人妻 在线| 亚洲精品第二区| 久久免费观看电影| 国产 精品1| 久久热精品热| 国产乱来视频区| 免费人妻精品一区二区三区视频| 婷婷色av中文字幕| 哪个播放器可以免费观看大片| 国产精品伦人一区二区| 日韩伦理黄色片| 国产爽快片一区二区三区| 日韩精品有码人妻一区| 新久久久久国产一级毛片| 女人精品久久久久毛片| 欧美97在线视频| 五月玫瑰六月丁香| a级一级毛片免费在线观看| 欧美国产精品一级二级三级 | 一二三四中文在线观看免费高清| av天堂中文字幕网| 免费观看的影片在线观看| 天堂中文最新版在线下载| 日本欧美国产在线视频| 天天躁夜夜躁狠狠久久av| 久久久久国产精品人妻一区二区| 国产精品成人在线| 纯流量卡能插随身wifi吗| 3wmmmm亚洲av在线观看| 亚洲不卡免费看| 日本vs欧美在线观看视频 | 国产亚洲最大av| 日韩一区二区视频免费看| √禁漫天堂资源中文www| 欧美变态另类bdsm刘玥| 青春草亚洲视频在线观看| 亚洲欧美成人精品一区二区| 久久青草综合色| 女性生殖器流出的白浆| 日韩免费高清中文字幕av| 在线天堂最新版资源| 2021少妇久久久久久久久久久| 人妻夜夜爽99麻豆av| 国产精品99久久99久久久不卡 | 青春草亚洲视频在线观看| 伦精品一区二区三区| 日本爱情动作片www.在线观看| 国产在线免费精品| 亚洲综合精品二区| 亚洲av欧美aⅴ国产| 欧美精品亚洲一区二区| av播播在线观看一区| 香蕉精品网在线| 久久精品国产自在天天线| 亚洲av在线观看美女高潮| 一本—道久久a久久精品蜜桃钙片| 亚洲av成人精品一区久久| 一边亲一边摸免费视频| 久久亚洲国产成人精品v| 亚洲情色 制服丝袜| 国产一区二区三区综合在线观看 | 免费大片18禁| 三级经典国产精品| 热99国产精品久久久久久7| 美女大奶头黄色视频| 少妇人妻精品综合一区二区| 亚洲精品日韩av片在线观看| 亚洲精品一区蜜桃| 国产亚洲欧美精品永久| 国产伦理片在线播放av一区| 久久韩国三级中文字幕| 永久网站在线| 麻豆乱淫一区二区| 国产极品粉嫩免费观看在线 | 亚洲三级黄色毛片| 亚洲国产精品一区三区| 看十八女毛片水多多多| 热99国产精品久久久久久7| 天天躁夜夜躁狠狠久久av| 精品一区二区三区视频在线| 在线观看免费日韩欧美大片 | 18+在线观看网站| 校园人妻丝袜中文字幕| 久久女婷五月综合色啪小说| 中文乱码字字幕精品一区二区三区| 永久网站在线| 青春草国产在线视频| 最黄视频免费看| videos熟女内射| 少妇的逼好多水| 中文资源天堂在线| 精品少妇内射三级| 成人毛片60女人毛片免费| 国产日韩欧美视频二区| 日韩不卡一区二区三区视频在线| 观看免费一级毛片| 日韩强制内射视频| 成人免费观看视频高清| 国产老妇伦熟女老妇高清| 赤兔流量卡办理| 十分钟在线观看高清视频www | www.色视频.com| 青春草视频在线免费观看| 亚洲av电影在线观看一区二区三区| 国产探花极品一区二区| 精品国产国语对白av| 亚洲欧美一区二区三区黑人 | 色婷婷av一区二区三区视频| 亚洲三级黄色毛片| 综合色丁香网| 成人亚洲欧美一区二区av| 亚洲国产精品成人久久小说| 国产精品偷伦视频观看了| 久久久久久久大尺度免费视频| 菩萨蛮人人尽说江南好唐韦庄| 男人添女人高潮全过程视频| 日韩成人av中文字幕在线观看| av天堂中文字幕网| 亚洲欧美一区二区三区国产| 五月伊人婷婷丁香| 99热这里只有是精品50| 18禁在线播放成人免费| 大陆偷拍与自拍| 国产美女午夜福利| 国产欧美日韩综合在线一区二区 | 亚洲伊人久久精品综合| 久久久精品免费免费高清| 久久精品久久精品一区二区三区| 中文字幕人妻丝袜制服| 午夜激情福利司机影院| 精品国产一区二区久久| 久久久精品免费免费高清| 国产高清有码在线观看视频| 国产精品久久久久久久电影| 麻豆成人午夜福利视频| 五月伊人婷婷丁香| 欧美97在线视频| 少妇裸体淫交视频免费看高清| 99精国产麻豆久久婷婷| 久久人人爽人人片av| 亚洲欧美成人综合另类久久久| 亚洲三级黄色毛片| 亚洲色图综合在线观看| 国产精品一区二区性色av| 另类精品久久| 亚州av有码| 国产精品人妻久久久久久| 国产精品久久久久久av不卡| 22中文网久久字幕| 国产91av在线免费观看| 午夜久久久在线观看| 久久鲁丝午夜福利片| 日本欧美国产在线视频| 久久国产乱子免费精品| 国产一区有黄有色的免费视频| 99九九线精品视频在线观看视频| 青春草亚洲视频在线观看| 性高湖久久久久久久久免费观看| 丝袜脚勾引网站| 少妇被粗大猛烈的视频| 久久婷婷青草| 在线观看免费高清a一片| 亚洲av日韩在线播放| 丝袜在线中文字幕| 日韩三级伦理在线观看| 亚洲无线观看免费| 99久久精品国产国产毛片| 国产精品福利在线免费观看| 丝袜喷水一区| 天美传媒精品一区二区| 亚洲电影在线观看av| 欧美3d第一页| 在线观看三级黄色| 高清在线视频一区二区三区| www.色视频.com| 欧美变态另类bdsm刘玥| 国产精品久久久久久av不卡| 美女大奶头黄色视频| 国产爽快片一区二区三区| 国产精品三级大全| 人人妻人人澡人人爽人人夜夜| 最近2019中文字幕mv第一页| 日韩伦理黄色片| 午夜免费观看性视频| 91精品伊人久久大香线蕉| 一级,二级,三级黄色视频| av线在线观看网站| 国产精品一区二区在线不卡| 国产有黄有色有爽视频| 婷婷色av中文字幕| 久久久国产一区二区| 五月开心婷婷网| 最近的中文字幕免费完整| 国产熟女午夜一区二区三区 | 久久久亚洲精品成人影院| 老熟女久久久| 国产成人精品婷婷| 国产av一区二区精品久久| 国产精品秋霞免费鲁丝片| 黑人高潮一二区| 精品亚洲成a人片在线观看| 亚洲综合色惰| 乱码一卡2卡4卡精品| 欧美精品国产亚洲| 熟女av电影| 国产精品一区二区在线不卡| 少妇的逼水好多| 在线观看国产h片| 不卡视频在线观看欧美| 精品少妇内射三级| 亚洲成人av在线免费| 五月天丁香电影| 亚洲激情五月婷婷啪啪| 欧美3d第一页| 亚洲怡红院男人天堂| 国产成人精品一,二区| 成人特级av手机在线观看| 伦精品一区二区三区| 大片免费播放器 马上看| 制服丝袜香蕉在线| 少妇熟女欧美另类| 免费观看a级毛片全部| 高清在线视频一区二区三区| 国产国拍精品亚洲av在线观看| 熟女av电影| 91精品伊人久久大香线蕉| 制服丝袜香蕉在线| 麻豆乱淫一区二区| 视频区图区小说| 亚洲国产毛片av蜜桃av| 亚洲精品国产成人久久av| 国产成人freesex在线| 亚洲va在线va天堂va国产| 在线观看av片永久免费下载| 成人二区视频| 日日撸夜夜添| 人妻 亚洲 视频| 国产高清有码在线观看视频| 日本黄大片高清| 如何舔出高潮| 各种免费的搞黄视频| 18+在线观看网站| 欧美日韩视频高清一区二区三区二| 大话2 男鬼变身卡| 老熟女久久久| 日韩成人av中文字幕在线观看| 久久久久久久久久久久大奶| 丁香六月天网| 国产成人免费无遮挡视频| 久久99精品国语久久久| 精品视频人人做人人爽| 一级毛片我不卡| 久久精品国产自在天天线| 国产精品不卡视频一区二区| 国内精品宾馆在线| 成人国产麻豆网|