• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    腦梗死靜脈溶栓后24 h內(nèi)選擇性雙聯(lián)抗血小板治療的安全性觀察

    2014-03-07 12:47:08王歡李瑋劉承春吳婭易旭張志宏李小樹張猛
    中國卒中雜志 2014年10期
    關(guān)鍵詞:病史溶栓血小板

    王歡,李瑋,劉承春,吳婭,易旭,張志宏,李小樹,張猛

    溶栓后24 h內(nèi)加用抗血小板藥物會增加出血性轉(zhuǎn)化(hemorrhagic transformation,HT)風(fēng)險,因此目前相關(guān)指南推薦靜脈溶栓24 h后加用抗血小板藥物治療[1]。但在臨床實踐中可觀察到小血管閉塞患者靜脈溶栓后出血性轉(zhuǎn)化率低,但再閉塞風(fēng)險相對較高,尤其是梗死前有內(nèi)囊警示綜合征的患者,那么溶栓后盡早使用抗血小板治療是否可以減少再閉塞的發(fā)生呢?有文獻(xiàn)報道卒中前服用抗血小板藥物的患者較未服用抗血小板藥物患者血管再通率高[2],提示溶栓后盡早使用抗血小板治療有可能增加血管再通,降低再閉塞率。為此本研究通過多模影像和溶栓后出血風(fēng)險評分選擇HT風(fēng)險相對較低的患者,觀察靜脈溶栓后1 h內(nèi)早期使用口服抗血小板藥物治療的安全性。

    1 對象和方法

    1.1 研究對象 本研究為前瞻性研究,連續(xù)入選第三軍醫(yī)大學(xué)第三附屬醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科2011年1月~2014年4月期間收治的153例溶栓病例中112例溶栓后出血風(fēng)險較低的急性缺血性卒中(acute ischemic stroke,AIS)靜脈溶栓病例(圖1)。且本研究通過第三軍醫(yī)大學(xué)附屬第三醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科倫理審核。

    1.1.1 入選標(biāo)準(zhǔn) 起病4.5 h內(nèi)且符合2010年《中國急性缺血性腦卒中診治指南》靜脈溶栓標(biāo)準(zhǔn)者[3](但年齡可大于80歲);美國國立衛(wèi)生研究院卒中量表(National Institutes of Health Stroke Scale,NIHSS)評分≤25;溶栓后出血風(fēng)險(hemorrhage after thrombolysis,HAT)[4]評分≤2分(表1)或者HAT評分3~5分但多模影像提示側(cè)支循環(huán)代償良好(圖2C);靜脈溶栓后1 h復(fù)查顱腦計算機斷層掃描(computed tomography,CT)或磁共振成像(magnetic resonance imaging,MRI)未見出血,同時其他部位也未見出血者;患者或家屬同意并簽署知情同意書。

    1.1.2 排除標(biāo)準(zhǔn) 不符合靜脈溶栓標(biāo)準(zhǔn)者;HAT評分3~5分,但多模影像提示側(cè)支循環(huán)代償不佳(圖2A-B)。

    表1 HAT評分

    1.2 研究方法 根據(jù)患者或家屬是否同意rt-PA(0.9 mg/kg)靜脈溶栓后早期使用口服抗血小板藥物治療,分為溶栓后1 h內(nèi)的早期使用治療組(n=66)和溶栓24 h后的標(biāo)準(zhǔn)治療組(n=46)。分別在溶栓后1 h內(nèi)和24 h后使用口服阿司匹林100 mg聯(lián)合氯吡格雷75 mg。比較兩組在性別構(gòu)成、年齡分布、高血壓病史、糖尿病病史、高膽固醇血癥病史、冠狀動脈粥樣硬化性心臟病病史、心臟瓣膜病史、短暫性腦缺血發(fā)作病史、心房顫動病史、收縮壓、舒張壓、血糖、發(fā)病到溶栓時間、溶栓前NIHSS評分、HAT評分、責(zé)任血管的構(gòu)成等方面有無差異,以及觀察溶栓后1 d內(nèi)的再閉塞發(fā)生率、3 d內(nèi)顱內(nèi)及其他部位出血的發(fā)生率、溶栓7 d后的NIHSS評分和死亡率。

    再閉塞的判定方法:顱內(nèi)小血管(腦的小動脈和小的穿支動脈,直徑在0.04~0.2 mm)[5]通過NIHSS評分和臨床癥狀好轉(zhuǎn)后惡化(惡化原因排除顱內(nèi)出血、其他部位新發(fā)梗死);顱內(nèi)大血管(除顱內(nèi)小血管外)通過經(jīng)顱多普勒超聲(transcranial Doppler,TCD)檢測再通前后責(zé)任血管是否存在血流。HT分為癥狀性腦出血和無癥狀性腦出血[6];出血占梗死區(qū)域30%以上且臨床癥狀惡化,NIHSS評分增加≥4分或死亡稱為癥狀性腦出血(symptomatic intracerebral hemorrhage,sICH)。

    圖1 結(jié)構(gòu)模式圖

    1.3 統(tǒng)計學(xué)處理 采用SPSS 19.0軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)處理和統(tǒng)計分析。符合正態(tài)分布的計量資料以形式表示,組間比較采用t檢驗;不符合正態(tài)分布的計量資料采用中位數(shù)及四分位數(shù)間距表示,組間比較采用Mann-Whitney U檢驗;計數(shù)資料采用頻數(shù)或率(%)表示,組間比較采用χ2檢驗,P<0.05為差異具有顯著性。

    2 結(jié)果

    2.1 基線情況比較 兩組患者的基線情況(表2),在性別構(gòu)成、年齡分布、高血壓病史、糖尿病病史、高膽固醇血癥病史、冠狀動脈粥樣硬化性心臟病病史、心臟瓣膜病史、短暫性腦缺血發(fā)作病史、心房顫動病史、收縮壓、舒張壓、血糖、發(fā)病到溶栓時間、溶栓前NIHSS評分、HAT評分、責(zé)任血管的構(gòu)成方面差異均無顯著性(P>0.05)。

    2.2 臨床安全性評估 標(biāo)準(zhǔn)治療組中責(zé)任血管為顱內(nèi)小血管病例28例(60.9%),大血管病例18例(39.1%),其中大血管病例中發(fā)生HT者3例(6.5%);早期使用治療組中責(zé)任血管為顱內(nèi)小血管病例37例(56.1%),大血管病例29例(43.9%),其中大血管病例中發(fā)生HT者5例(7.6%),兩組在HT發(fā)生率上差異無顯著性(χ2=0.000,P=1.000)。標(biāo)準(zhǔn)治療組發(fā)生再閉塞病例7例(15.2%),早期使用治療組發(fā)生再閉塞病例3例(4.5%),兩組在再閉塞發(fā)生率上差異無顯著性(χ2=2.598,P=0.107)。兩組的sICH和死亡數(shù)均為0。標(biāo)準(zhǔn)治療組溶栓7 d后NIHSS評分為7(4~11)分,早期使用治療組溶栓7 d后NIHSS評分為6(2~10)分,兩組在溶栓7 d后NIHSS評分上差異也無顯著性(Z=-1.466,P=0.143)。

    圖2 CTA-MIP成像評估側(cè)支循環(huán)代償示意圖

    3 討論

    目前針對AIS最有效的方法是4.5 h內(nèi)靜脈給予rt-PA溶栓治療[7-8]。靜脈溶栓后血管再通率約46%[9],但是其中14%~34%的血管再通病例會發(fā)生再閉塞而導(dǎo)致不良預(yù)后,再閉塞平均時間是溶栓治療后的65 min[10-11]。主要原因可能是部分再通后遺留的局部栓子、內(nèi)皮損傷,甚至溶栓藥物本身所誘發(fā)的血小板活化聚集,因此靜脈溶栓后盡早給予抗血小板治療就顯得必要。2012年Lancet雜志上發(fā)表了一項研究,納入642例接受rt-PA(0.9 mg/kg)靜脈溶栓的AIS患者,在溶栓后90 min內(nèi),根據(jù)是否靜脈加用阿司匹林300 mg分為阿司匹林組及無阿司匹林組,結(jié)果顯示阿司匹林組不能改善AIS患者的預(yù)后反而增加sICH風(fēng)險(阿司匹林組4.3% vs無阿司匹林組1.6%,P=0.04)[12],這項試驗結(jié)果并沒有改變當(dāng)前指南的推薦即靜脈溶栓24 h后再進(jìn)行抗血小板治療,而該研究sICH增加的原因可能是未加選擇地對所有溶栓病例進(jìn)行抗血小板治療,從而抵消了rt-PA溶栓早期聯(lián)用阿司匹林所帶來的獲益。本研究利用多模CT評估和HAT評分,排除溶栓后HT風(fēng)險較高的患者,且只針對溶栓后即時復(fù)查CT或MRI提示沒有出血的患者早期使用抗血小板治療,結(jié)果顯示HT發(fā)生率與標(biāo)準(zhǔn)治療組比較差異無顯著性(7.6% vs 6.5%,P=1.000),sICH甚至為0。可見為有效預(yù)防溶栓后血管再閉塞,在靜脈溶栓后1 h內(nèi)有選擇性地使用口服抗血小板藥物治療是安全的。

    既往有多項研究證實溶栓后HT與溶栓前NIHSS評分、血糖、年齡、CT早期缺血改變等相關(guān),提出了對溶栓后出血風(fēng)險預(yù)測的HAT評分、溶栓后癥狀性出血(symptomatic intracranial hemorrhage after stroke thrombolysis,SEDAN)評分等多種評分系統(tǒng)[4,13]。其中溶栓前NIHSS評分是評價溶栓后HT的一項重要指標(biāo),它與閉塞血管的大小、范圍和側(cè)支循環(huán)等密切相關(guān),但有時并不能完全吻合,采用多模CT了解血管閉塞及側(cè)支循環(huán)狀態(tài),有利于溶栓方式的選擇以及溶栓后HT風(fēng)險的判定。經(jīng)上述篩選后在靜脈溶栓后1 h內(nèi)使用口服抗血小板藥物者溶栓后出血風(fēng)險并未增加,sICH發(fā)生率甚至為0,說明采用多模CT對溶栓后出血風(fēng)險的評估具有良好的預(yù)測性,這與最近臨床研究顯示多模CT能夠評估靜脈溶栓后HT具有很好特異性相符[14-15];本研究中早期使用治療組責(zé)任血管為顱內(nèi)小血管的病例有37例,占該組人數(shù)的56.1%,結(jié)果顯示HT的發(fā)生率為0,說明顱內(nèi)小血管閉塞溶栓后早期使用口服抗血小板藥物治療繼發(fā)出血風(fēng)險較低;同時該組中責(zé)任血管為顱內(nèi)大血管的人數(shù)占43.9%,但sICH發(fā)生率為0,這說明了側(cè)支循環(huán)代償較好的患者溶栓后sICH發(fā)生率低,目前相關(guān)臨床研究也顯示良好的側(cè)支循環(huán)代償可以減少溶栓后HT的發(fā)生,并能取得良好預(yù)后[16-17]。

    表2 兩組患者基線情況

    兩組在再閉塞發(fā)生率和溶栓后7 d NIHSS評分的短期療效評估中顯示早期使用治療組有優(yōu)于標(biāo)準(zhǔn)治療組的趨勢,但在統(tǒng)計學(xué)上無顯著性,且該治療方案是否能夠提高遠(yuǎn)期療效還有待進(jìn)一步評估。短期療效評估在統(tǒng)計學(xué)上無顯著性可能跟目前樣本量不夠大有關(guān),也有可能與口服常規(guī)劑量的抗血小板藥物劑量不夠或短時間內(nèi)不能到達(dá)血藥濃度有關(guān),靜脈直接給予抗血小板藥物可以彌補此缺點,最近急性缺血性卒中使用rt-PA聯(lián)合依替巴肽溶栓治療增強方案試驗(combined approach to lysis utilizing eptifibatide and rt-PA in acute ischemic stroke-enhanced regimen,CLEAR-ER)研究[18-19]證實AIS用rt-PA(0.6 mg/kg)聯(lián)合靜脈依替巴肽(135 μg/kg靜脈注射聯(lián)合0.75 μg·kg-1·min-1靜脈滴注2 h)溶栓治療是安全的,并能夠改善患者長期預(yù)后。但該研究rt-PA的劑量為0.6 mg/kg可能會降低溶栓的效益,對于標(biāo)準(zhǔn)劑量的rt-PA(0.9 mg/kg)溶栓病例選擇溶栓后出血風(fēng)險低的早期靜脈使用抗小板治療值得進(jìn)一步研究。

    伴隨著醫(yī)學(xué)事業(yè)的不斷進(jìn)步,溶栓患者的比例不斷提高,如何提高血管再通率,防止溶栓后再閉塞,成為AIS治療的熱點及重點,其中溶栓后盡早加用抗血小板治療是提高血管再通率和防止溶栓后再閉塞普遍認(rèn)可的一種可行性手段,并逐漸試驗性應(yīng)用于臨床。溶栓后早期使用抗血小板治療是否可以提高溶栓效果、降低致殘率,從而提高患者生存質(zhì)量,還需更多臨床試驗驗證,但溶栓后早期使用抗血小板治療預(yù)防再閉塞的個體化用藥,必將對目前指南推薦的靜脈溶栓24 h后加用抗血小板藥物治療提出挑戰(zhàn)。

    1 Adams HP Jr, del ZG, Alberts MJ, et al. Guidelines for the early management of adults with ischemic stroke:a guideline from the American Heart Association/American Stroke Association Stroke Council, Clinical Cardiology Council, Cardiovascular Radiology and Intervention Council, and the Atherosclerotic Peripheral Vascular Disease and Quality of Care Outcomes in Research Interdisciplinary Working Groups:the American Academy of Neurology affirms the value of this guideline as an educational tool for neurologists[J]. Stroke, 2007, 38:1655-1711.

    2 Sanak D, Kuliha M, Herzig R, et al. Prior use of antiplatelet therapy can be associated with a higher chance for early recanalization of the occluded middle cerebral artery in acute stroke patients treated with intravenous thrombolysis[J]. Eur Neurol, 2012, 67:52-56.

    3 中華醫(yī)學(xué)會神經(jīng)病學(xué)分會腦血管病學(xué)組急性缺血性腦卒中診治指南撰寫組. 中國急性缺血性腦卒中診治指南2010[J]. 中國醫(yī)學(xué)前沿雜志(電子版), 2010, 4:50-59.

    4 Lou M, Safdar A, Mehdiratta M, et al. The HAT Score:a simple grading scale for predicting hemorrhage after thrombolysis[J]. Neurology, 2008, 71:1417-1423.

    5 腦小血管病診治專家共識組. 腦小血管病診治專家共識[J]. 中國臨床醫(yī)生, 2014, 1:84-87.

    6 Wahlgren N, Ahmed N, Davalos A, et al. Thrombolysis with alteplase 3-4.5 h after acute ischaemic stroke(SITS-ISTR):an observational study[J]. Lancet, 2008,372:1303-1309.

    7 The National Institute of Neurological Disorders and Stroke rt-PA Stroke Study Group. Plasminogen activator for acute ischemic stroke[J]. N Engl J Med,1995, 333:1581-1587.

    8 Hacke W, Kaste M, Bluhmki E, et al. Thrombolysis with alteplase 3 to 4.5 hours after acute ischemic stroke[J]. N Engl J Med, 2008, 359:1317-1329.

    9 Rha JH, Saver JL. The impact of recanalization on ischemic stroke outcome:a meta-analysis[J]. Stroke,2007, 38:967-973.

    10 Alexandrov AV, Grotta JC. Arterial reocclusion in stroke patients treated with intravenous tissue plasminogen activator[J]. Neurology, 2002, 59:862-867.

    11 Rubiera M, Alvarez-Sabin J, Ribo M, et al. Predictors of early arterial reocclusion after tissue plasminogen activator-induced recanalization in acute ischemic stroke[J]. Stroke, 2005, 36:1452-1456.

    12 Zinkstok SM, Roos YB. Early administration of aspirin in patients treated with alteplase for acute ischaemic stroke:a randomised controlled trial[J]. Lancet, 2012,380:731-737.

    13 Lyden PD. Stroke:Haemorrhage risk after thrombolysis--the SEDAN score[J]. Nat Rev Neurol,2012, 8:246-247.

    14 Souza LC, Payabvash S, Wang Y, et al. Admission CT perfusion is an independent predictor of hemorrhagic transformation in acute stroke with similar accuracy to DWI[J]. Cerebrovasc Dis, 2012, 33:8-15.

    15 Campbell BC, Christensen S, Butcher KS, et al.Regional very low cerebral blood volume predicts hemorrhagic transformation better than diffusionweighted imaging volume and thresholded apparent diffusion coeff i cient in acute ischemic stroke[J]. Stroke,2010, 41:82-88.

    16 Calleja AI, Cortijo E, Garcia-Bermejo P, et al. Collateral circulation on perfusion-computed tomography-source images predicts the response to stroke intravenous thrombolysis[J]. Eur J Neurol, 2013, 20:795-802.

    17 Bang OY, Saver JL, Kim SJ, et al. Collateral fl ow averts hemorrhagic transformation after endovascular therapy for acute ischemic stroke[J]. Stroke, 2011, 42:2235-2239.

    18 Pancioli AM, Adeoye O, Schmit PA, et al. Combined approach to lysis utilizing eptif i batide and recombinant tissue plasminogen activator in acute ischemic strokeenhanced regimen stroke trial[J]. Stroke, 2013, 44:2381-2387.

    19 Adeoye O, Knight WA, Khoury J, et al. A matched comparison of eptifibatide plus rt-PA versus rt-PA alone in acute ischemic stroke[J]. J Stroke Cerebrovasc Dis, 2014, 23:e313-e315.

    【點睛】

    本文通過多模影像和HAT評分選擇HT風(fēng)險較低的rt-PA靜脈溶栓患者在溶栓后1 h內(nèi)給予聯(lián)合口服抗血小板治療,結(jié)果發(fā)現(xiàn)不增加溶栓后出血風(fēng)險。

    猜你喜歡
    病史溶栓血小板
    通過規(guī)范化培訓(xùn)提高住院醫(yī)師病史采集能力的對照研究
    重組人促血小板生成素對化療所致血小板減少癥的防治效果
    角色扮演法在內(nèi)科住院醫(yī)師病史采集教學(xué)中的應(yīng)用
    基于深度學(xué)習(xí)的甲狀腺病史結(jié)構(gòu)化研究與實現(xiàn)
    精確制導(dǎo) 特異性溶栓
    腔隙性腦梗死患者血小板總數(shù)和血小板平均體積的相關(guān)探討
    醫(yī)生未準(zhǔn)確書寫病史 該當(dāng)何責(zé)
    急性腦梗死早期溶栓的觀察與護(hù)理
    改良溶栓法治療梗死后心絞痛的效果分析
    CT灌注成像在rt-PA溶栓治療急性缺血性腦卒中的應(yīng)用價值
    午夜免费观看性视频| 色播在线永久视频| 五月开心婷婷网| 黑人巨大精品欧美一区二区mp4| 久久国产亚洲av麻豆专区| 免费在线观看黄色视频的| 国产精品.久久久| 国产视频一区二区在线看| 国产一区二区 视频在线| 亚洲精品国产色婷婷电影| 免费观看a级毛片全部| 欧美激情高清一区二区三区| 亚洲精品一二三| 老司机靠b影院| 人人澡人人妻人| 免费久久久久久久精品成人欧美视频| 久久精品久久久久久噜噜老黄| 久久精品国产亚洲av高清一级| 黄片小视频在线播放| 久久久久久人人人人人| 午夜激情av网站| 大片免费播放器 马上看| 国产精品欧美亚洲77777| 国产国语露脸激情在线看| 亚洲欧美一区二区三区黑人| 人人妻人人澡人人爽人人夜夜| 欧美激情 高清一区二区三区| 18禁国产床啪视频网站| 成年av动漫网址| 五月天丁香电影| 国产老妇伦熟女老妇高清| 国产av国产精品国产| 精品欧美一区二区三区在线| 久久香蕉激情| 视频在线观看一区二区三区| 亚洲欧美一区二区三区黑人| 黄色视频不卡| 久久亚洲国产成人精品v| 18禁国产床啪视频网站| 新久久久久国产一级毛片| 亚洲中文字幕日韩| 亚洲精品国产av成人精品| 午夜福利影视在线免费观看| 看免费av毛片| av网站在线播放免费| 国产97色在线日韩免费| 老司机午夜福利在线观看视频 | 午夜成年电影在线免费观看| 一个人免费在线观看的高清视频 | 日韩 亚洲 欧美在线| 热99re8久久精品国产| 国产精品 国内视频| 叶爱在线成人免费视频播放| 在线永久观看黄色视频| 女人高潮潮喷娇喘18禁视频| av线在线观看网站| 亚洲中文字幕日韩| 午夜激情av网站| 超碰97精品在线观看| 一本久久精品| 亚洲精品av麻豆狂野| 国精品久久久久久国模美| 亚洲国产欧美网| 正在播放国产对白刺激| 亚洲国产av新网站| 女人精品久久久久毛片| 久久久久国内视频| 纵有疾风起免费观看全集完整版| 十八禁人妻一区二区| 男女下面插进去视频免费观看| 最近中文字幕2019免费版| 99精国产麻豆久久婷婷| 久久人人爽av亚洲精品天堂| 久久这里只有精品19| 性少妇av在线| 别揉我奶头~嗯~啊~动态视频 | 手机成人av网站| 一本久久精品| 热re99久久国产66热| 亚洲情色 制服丝袜| 两个人看的免费小视频| 精品一区二区三区av网在线观看 | 亚洲一码二码三码区别大吗| 欧美日韩亚洲综合一区二区三区_| 久久av网站| 国产不卡av网站在线观看| 女人久久www免费人成看片| 大香蕉久久网| kizo精华| 久久精品国产亚洲av香蕉五月 | 亚洲av男天堂| 国产极品粉嫩免费观看在线| 亚洲天堂av无毛| 波多野结衣一区麻豆| 久久性视频一级片| 国产成人精品久久二区二区91| 美女高潮到喷水免费观看| 女人久久www免费人成看片| 精品一品国产午夜福利视频| 韩国精品一区二区三区| 亚洲精品国产区一区二| 一级a爱视频在线免费观看| 国产免费一区二区三区四区乱码| 99国产精品99久久久久| 黄色怎么调成土黄色| 欧美精品av麻豆av| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频| 亚洲色图综合在线观看| 亚洲av电影在线观看一区二区三区| 一级毛片电影观看| 日本猛色少妇xxxxx猛交久久| 国产区一区二久久| 正在播放国产对白刺激| 久久久久视频综合| 色婷婷av一区二区三区视频| 亚洲国产欧美在线一区| 丰满人妻熟妇乱又伦精品不卡| 少妇的丰满在线观看| 日本撒尿小便嘘嘘汇集6| 狂野欧美激情性xxxx| a在线观看视频网站| 女人久久www免费人成看片| www.999成人在线观看| 99国产极品粉嫩在线观看| 人人妻,人人澡人人爽秒播| 成年动漫av网址| 国产亚洲av片在线观看秒播厂| 国产日韩欧美亚洲二区| 精品人妻在线不人妻| 亚洲精品粉嫩美女一区| 一二三四社区在线视频社区8| 欧美激情 高清一区二区三区| 在线精品无人区一区二区三| 精品免费久久久久久久清纯 | 亚洲欧洲日产国产| av天堂久久9| 久久午夜综合久久蜜桃| 国产精品一区二区免费欧美 | 欧美在线黄色| 97在线人人人人妻| 日韩电影二区| 日韩免费高清中文字幕av| 一区二区三区乱码不卡18| 美国免费a级毛片| 热99国产精品久久久久久7| 欧美性长视频在线观看| 夜夜骑夜夜射夜夜干| 少妇粗大呻吟视频| 亚洲国产成人一精品久久久| 建设人人有责人人尽责人人享有的| 国产视频一区二区在线看| 黑人巨大精品欧美一区二区蜜桃| 亚洲精品一区蜜桃| tube8黄色片| 国产91精品成人一区二区三区 | 搡老岳熟女国产| 国产又爽黄色视频| 性高湖久久久久久久久免费观看| 久久女婷五月综合色啪小说| 亚洲国产精品一区二区三区在线| 国产成人影院久久av| 菩萨蛮人人尽说江南好唐韦庄| 久久久久国产一级毛片高清牌| 精品欧美一区二区三区在线| 一级毛片女人18水好多| 宅男免费午夜| 亚洲第一青青草原| 国产又色又爽无遮挡免| 岛国毛片在线播放| 视频在线观看一区二区三区| 操出白浆在线播放| 操美女的视频在线观看| 亚洲av电影在线观看一区二区三区| 久久热在线av| 91九色精品人成在线观看| 黑人巨大精品欧美一区二区mp4| 黄色 视频免费看| 国产一区有黄有色的免费视频| 亚洲视频免费观看视频| 国产免费现黄频在线看| 母亲3免费完整高清在线观看| 精品久久久久久电影网| 99热网站在线观看| 男女国产视频网站| 午夜日韩欧美国产| 老司机在亚洲福利影院| 亚洲国产欧美日韩在线播放| 国产日韩欧美在线精品| 精品国产一区二区三区久久久樱花| 亚洲人成77777在线视频| 电影成人av| 国产成人av教育| 中文字幕最新亚洲高清| 中文字幕高清在线视频| a级毛片黄视频| 欧美激情久久久久久爽电影 | 老司机影院毛片| 伊人亚洲综合成人网| 久久香蕉激情| 国产97色在线日韩免费| 国产人伦9x9x在线观看| 精品少妇内射三级| 97精品久久久久久久久久精品| 99久久人妻综合| 大香蕉久久网| 交换朋友夫妻互换小说| 一区在线观看完整版| 亚洲精品乱久久久久久| www.精华液| 亚洲av成人一区二区三| 久久国产精品影院| 亚洲成人免费av在线播放| 国产伦理片在线播放av一区| 精品久久久久久久毛片微露脸 | 欧美一级毛片孕妇| 91老司机精品| 欧美国产精品va在线观看不卡| 欧美av亚洲av综合av国产av| 久久亚洲国产成人精品v| 免费高清在线观看日韩| 91国产中文字幕| 日韩大片免费观看网站| 精品一区在线观看国产| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频| 中文字幕制服av| 国产成人系列免费观看| 亚洲av美国av| 欧美xxⅹ黑人| 午夜久久久在线观看| 亚洲精品av麻豆狂野| 亚洲精品国产av成人精品| 亚洲三区欧美一区| 80岁老熟妇乱子伦牲交| av有码第一页| 亚洲精品日韩在线中文字幕| e午夜精品久久久久久久| 50天的宝宝边吃奶边哭怎么回事| 人妻人人澡人人爽人人| 侵犯人妻中文字幕一二三四区| 在线永久观看黄色视频| 欧美激情高清一区二区三区| 香蕉国产在线看| 久久久国产一区二区| 女人爽到高潮嗷嗷叫在线视频| 麻豆乱淫一区二区| 美女午夜性视频免费| 久久人妻熟女aⅴ| 免费久久久久久久精品成人欧美视频| 黄色怎么调成土黄色| 国产精品熟女久久久久浪| 国产欧美日韩一区二区三区在线| 午夜免费观看性视频| 欧美在线一区亚洲| 老司机午夜十八禁免费视频| 国产日韩一区二区三区精品不卡| 成年人午夜在线观看视频| 日本五十路高清| 亚洲成av片中文字幕在线观看| 男女下面插进去视频免费观看| 国产男人的电影天堂91| 午夜日韩欧美国产| 美女视频免费永久观看网站| 80岁老熟妇乱子伦牲交| 国产黄频视频在线观看| 大片电影免费在线观看免费| 亚洲av片天天在线观看| 不卡一级毛片| 日韩三级视频一区二区三区| 久久精品亚洲av国产电影网| 亚洲国产中文字幕在线视频| 在线 av 中文字幕| av线在线观看网站| 亚洲精品美女久久av网站| 交换朋友夫妻互换小说| 欧美一级毛片孕妇| 99久久99久久久精品蜜桃| 999久久久精品免费观看国产| 五月开心婷婷网| 成年人免费黄色播放视频| 亚洲国产欧美一区二区综合| av网站在线播放免费| 亚洲欧美清纯卡通| 日本欧美视频一区| 一本一本久久a久久精品综合妖精| 永久免费av网站大全| 各种免费的搞黄视频| 中文字幕av电影在线播放| 亚洲精品第二区| 精品视频人人做人人爽| 国产伦人伦偷精品视频| 亚洲人成电影观看| 日本猛色少妇xxxxx猛交久久| 老司机影院成人| 日韩精品免费视频一区二区三区| 性色av乱码一区二区三区2| 亚洲国产av影院在线观看| 亚洲精品av麻豆狂野| 老熟女久久久| 亚洲中文av在线| 大片电影免费在线观看免费| 麻豆乱淫一区二区| 成人国产一区最新在线观看| 久久精品国产亚洲av香蕉五月 | 成年女人毛片免费观看观看9 | 久久人人爽人人片av| 男人舔女人的私密视频| 欧美变态另类bdsm刘玥| videosex国产| 这个男人来自地球电影免费观看| 女人精品久久久久毛片| 欧美大码av| 免费日韩欧美在线观看| 纯流量卡能插随身wifi吗| 亚洲精品久久成人aⅴ小说| 国产在线免费精品| 亚洲精华国产精华精| 亚洲国产av新网站| 超碰成人久久| 国产精品二区激情视频| 成人三级做爰电影| 成年av动漫网址| 视频在线观看一区二区三区| 午夜91福利影院| 欧美黄色片欧美黄色片| 狂野欧美激情性xxxx| 一本大道久久a久久精品| 国产伦理片在线播放av一区| 国产一区二区在线观看av| 免费在线观看视频国产中文字幕亚洲 | 国产免费福利视频在线观看| 精品熟女少妇八av免费久了| 亚洲成人手机| 无遮挡黄片免费观看| 视频在线观看一区二区三区| 亚洲情色 制服丝袜| 亚洲精品一区蜜桃| 天堂中文最新版在线下载| 精品久久久久久电影网| 亚洲va日本ⅴa欧美va伊人久久 | 欧美xxⅹ黑人| 久久综合国产亚洲精品| 久久久久久久国产电影| 欧美xxⅹ黑人| 一级毛片女人18水好多| 精品一区二区三卡| 成年美女黄网站色视频大全免费| 欧美精品av麻豆av| 午夜视频精品福利| 亚洲性夜色夜夜综合| av一本久久久久| 老司机靠b影院| 啦啦啦 在线观看视频| 国产97色在线日韩免费| 日韩一区二区三区影片| 亚洲av电影在线进入| 日本猛色少妇xxxxx猛交久久| 999久久久精品免费观看国产| 亚洲成人国产一区在线观看| 国产麻豆69| 国产日韩一区二区三区精品不卡| 国产精品熟女久久久久浪| 久久亚洲国产成人精品v| 亚洲欧美成人综合另类久久久| 亚洲国产欧美网| 性色av一级| 亚洲精品粉嫩美女一区| 别揉我奶头~嗯~啊~动态视频 | 亚洲国产毛片av蜜桃av| 十八禁人妻一区二区| 精品卡一卡二卡四卡免费| 久久亚洲精品不卡| 欧美人与性动交α欧美精品济南到| 久久这里只有精品19| a级毛片黄视频| 在线精品无人区一区二区三| 久久久久久亚洲精品国产蜜桃av| 麻豆乱淫一区二区| 国内毛片毛片毛片毛片毛片| 久久午夜综合久久蜜桃| 99国产极品粉嫩在线观看| 亚洲国产欧美一区二区综合| 91精品国产国语对白视频| 12—13女人毛片做爰片一| 香蕉丝袜av| 国产高清国产精品国产三级| 99国产极品粉嫩在线观看| av超薄肉色丝袜交足视频| 50天的宝宝边吃奶边哭怎么回事| 天天躁狠狠躁夜夜躁狠狠躁| 一区二区三区精品91| 日日夜夜操网爽| 精品一区二区三卡| 麻豆国产av国片精品| 一边摸一边抽搐一进一出视频| 亚洲成人国产一区在线观看| 色婷婷av一区二区三区视频| 黑人巨大精品欧美一区二区mp4| 久久久国产精品麻豆| 一级毛片电影观看| 精品亚洲乱码少妇综合久久| 纵有疾风起免费观看全集完整版| 一区二区三区四区激情视频| 久久久国产欧美日韩av| 午夜福利在线观看吧| 亚洲中文日韩欧美视频| 精品人妻在线不人妻| 精品国产一区二区久久| 欧美日韩精品网址| 91精品三级在线观看| 一本色道久久久久久精品综合| 中文精品一卡2卡3卡4更新| 黄网站色视频无遮挡免费观看| 免费观看人在逋| 精品国产乱子伦一区二区三区 | 久久九九热精品免费| 丝袜脚勾引网站| 国产有黄有色有爽视频| 人人妻人人添人人爽欧美一区卜| 天天躁狠狠躁夜夜躁狠狠躁| 青草久久国产| 超碰成人久久| 老司机影院毛片| 人人澡人人妻人| 久久精品熟女亚洲av麻豆精品| 一进一出抽搐动态| 一级a爱视频在线免费观看| 叶爱在线成人免费视频播放| xxxhd国产人妻xxx| 亚洲精品一二三| 欧美国产精品一级二级三级| 久久狼人影院| 久久久久久亚洲精品国产蜜桃av| 韩国精品一区二区三区| 欧美日韩福利视频一区二区| 无限看片的www在线观看| 国产一区二区激情短视频 | 免费少妇av软件| 制服诱惑二区| 亚洲国产欧美网| www.999成人在线观看| 多毛熟女@视频| 欧美精品高潮呻吟av久久| 成人手机av| 老司机在亚洲福利影院| 99国产综合亚洲精品| 久久青草综合色| 日韩欧美一区视频在线观看| 精品国产乱码久久久久久小说| 亚洲成人免费电影在线观看| 欧美日本中文国产一区发布| 国产精品成人在线| 亚洲中文日韩欧美视频| 午夜福利乱码中文字幕| 国产97色在线日韩免费| 成人国产一区最新在线观看| 国产黄色免费在线视频| 欧美国产精品va在线观看不卡| 黄色视频,在线免费观看| 久久久久久久精品精品| 欧美黑人精品巨大| 黄色片一级片一级黄色片| 飞空精品影院首页| 一级片免费观看大全| 50天的宝宝边吃奶边哭怎么回事| 亚洲专区中文字幕在线| 欧美激情高清一区二区三区| 窝窝影院91人妻| 一区二区日韩欧美中文字幕| 成人国语在线视频| 午夜精品国产一区二区电影| 午夜精品久久久久久毛片777| 老司机在亚洲福利影院| 黄色视频,在线免费观看| 精品一区二区三区av网在线观看 | 欧美日韩精品网址| 成在线人永久免费视频| 欧美少妇被猛烈插入视频| 亚洲少妇的诱惑av| 一区二区av电影网| 韩国高清视频一区二区三区| cao死你这个sao货| av不卡在线播放| 99精国产麻豆久久婷婷| 黄色怎么调成土黄色| 欧美黑人欧美精品刺激| 久久影院123| 欧美黑人精品巨大| 欧美少妇被猛烈插入视频| 啦啦啦免费观看视频1| 日韩中文字幕视频在线看片| 黑人巨大精品欧美一区二区蜜桃| av福利片在线| 啦啦啦啦在线视频资源| 中国美女看黄片| 麻豆乱淫一区二区| 十八禁人妻一区二区| 黄色毛片三级朝国网站| 三上悠亚av全集在线观看| 在线观看免费日韩欧美大片| 曰老女人黄片| 永久免费av网站大全| 99国产精品一区二区三区| 肉色欧美久久久久久久蜜桃| 精品高清国产在线一区| 国产一区二区三区综合在线观看| 亚洲国产精品一区三区| 亚洲精品一二三| 免费av中文字幕在线| 日韩电影二区| 精品久久蜜臀av无| 99久久人妻综合| 国产熟女午夜一区二区三区| 亚洲精品在线美女| 中文欧美无线码| 国产无遮挡羞羞视频在线观看| 久久天躁狠狠躁夜夜2o2o| 两性午夜刺激爽爽歪歪视频在线观看 | svipshipincom国产片| 日本欧美视频一区| 国产97色在线日韩免费| 涩涩av久久男人的天堂| 国产麻豆69| 久久人人97超碰香蕉20202| 波多野结衣一区麻豆| 亚洲三区欧美一区| 亚洲激情五月婷婷啪啪| 国产精品免费视频内射| 久久99一区二区三区| 欧美乱码精品一区二区三区| 国产成人精品在线电影| 国精品久久久久久国模美| 人妻一区二区av| 两个人看的免费小视频| 91麻豆精品激情在线观看国产 | 99香蕉大伊视频| 999久久久精品免费观看国产| 国产福利在线免费观看视频| 女性被躁到高潮视频| 男女之事视频高清在线观看| 一区二区三区乱码不卡18| 90打野战视频偷拍视频| 久久 成人 亚洲| 国产精品.久久久| 啦啦啦在线免费观看视频4| 亚洲成人国产一区在线观看| 午夜激情久久久久久久| 一个人免费看片子| 日韩制服骚丝袜av| 极品少妇高潮喷水抽搐| 最新在线观看一区二区三区| 无遮挡黄片免费观看| 国产男人的电影天堂91| 成年动漫av网址| 欧美精品av麻豆av| 深夜精品福利| 欧美久久黑人一区二区| 高清视频免费观看一区二区| 啦啦啦中文免费视频观看日本| 99精品欧美一区二区三区四区| 我的亚洲天堂| 国产成人精品在线电影| 国产亚洲精品一区二区www | 9热在线视频观看99| 一级,二级,三级黄色视频| 九色亚洲精品在线播放| 十八禁人妻一区二区| 每晚都被弄得嗷嗷叫到高潮| 三级毛片av免费| av线在线观看网站| 国产成人免费观看mmmm| 国产又爽黄色视频| 国产精品 欧美亚洲| 高清视频免费观看一区二区| 精品少妇久久久久久888优播| 久久久水蜜桃国产精品网| 国产成人免费无遮挡视频| 大香蕉久久网| 男男h啪啪无遮挡| 男女之事视频高清在线观看| 在线 av 中文字幕| 大型av网站在线播放| 欧美日韩精品网址| 国产黄色免费在线视频| 午夜两性在线视频| 久久香蕉激情| 久久精品国产a三级三级三级| 日韩一卡2卡3卡4卡2021年| 亚洲精品一区蜜桃| 少妇的丰满在线观看| 日韩 欧美 亚洲 中文字幕| 男女高潮啪啪啪动态图| 美女高潮喷水抽搐中文字幕| 精品国内亚洲2022精品成人 | 99热网站在线观看| 日本91视频免费播放| 色综合欧美亚洲国产小说| av欧美777| 久久久久精品国产欧美久久久 | 欧美成狂野欧美在线观看| 每晚都被弄得嗷嗷叫到高潮| 一区二区av电影网| 少妇精品久久久久久久| 国产成人啪精品午夜网站| 亚洲第一青青草原| 久久青草综合色| 免费高清在线观看日韩| av不卡在线播放| 中亚洲国语对白在线视频| 国产精品一二三区在线看| 亚洲人成电影免费在线| 久久久国产欧美日韩av| 免费久久久久久久精品成人欧美视频| 国产欧美日韩一区二区三 | 日韩中文字幕欧美一区二区| 成人黄色视频免费在线看|