王煜
基因檢測,曾經(jīng)是市場上各類體檢機(jī)構(gòu)的“黃金招牌”,經(jīng)過近十年的發(fā)展,用于診斷和預(yù)測疾病的基因檢測項目,越來越被中國消費者熟悉,在大多數(shù)人心目中,基因檢測是一個高端體檢項目,從未質(zhì)疑過它的科學(xué)性和成熟程度。但是,近日一紙叫停令,讓基因檢測回到爭議的中心。
近日,國家兩部委叫停了基因測序的臨床應(yīng)用。一時間,醫(yī)療人士、研究者、基因監(jiān)測企業(yè)、患者、公眾等各方人群議論紛紛。“叫停令”究竟針對的是什么?以基因測序為代表的實驗室醫(yī)學(xué)要轉(zhuǎn)化為造福于公眾的臨床醫(yī)學(xué),究竟應(yīng)該遵循怎樣的規(guī)范?類似基因測序這樣的健康篩查項目,怎樣才算是真正有效?
《新民周刊》專訪復(fù)旦大學(xué)公共衛(wèi)生學(xué)院權(quán)威專家,對基因檢測被叫停和如何正確看待體檢進(jìn)行分析。
基因檢測全剎車?
2014年2月9日,國家食藥監(jiān)總局和國家衛(wèi)計委聯(lián)合下發(fā)了《關(guān)于加強(qiáng)臨床使用基因測序相關(guān)產(chǎn)品和技術(shù)管理的通知》(以下簡稱《通知》),要求包括產(chǎn)前基因檢測在內(nèi)的所有用于基因測序的檢測儀器、診斷試劑和相關(guān)醫(yī)用軟件等產(chǎn)品,如用于疾病的預(yù)防、診斷、監(jiān)護(hù)、治療監(jiān)測、健康狀態(tài)評價和遺傳性疾病的預(yù)測,需經(jīng)食品藥品監(jiān)管部門審批注冊,并經(jīng)衛(wèi)生計生行政部門批準(zhǔn)技術(shù)準(zhǔn)入方可應(yīng)用,已經(jīng)應(yīng)用的,必須立即停止;在相關(guān)的準(zhǔn)入標(biāo)準(zhǔn)、管理規(guī)范出臺以前,任何醫(yī)療機(jī)構(gòu)不得開展基因測序臨床應(yīng)用,已經(jīng)開展的,要立即停止。
叫停半月之后,2月24日,記者在提供基因檢測服務(wù)的某公司網(wǎng)站上看到,首頁醒目位置聲明,他們的基因檢測“不屬于叫停范疇,公司服務(wù)會繼續(xù)正常進(jìn)行”。在另一家大型體檢中心的網(wǎng)站上,包含基因測序在內(nèi)的體檢套餐廣告也依然存在。
醫(yī)院方面,據(jù)媒體報道,北京的一家公立三甲醫(yī)院相關(guān)負(fù)責(zé)人稱,該醫(yī)院的基因檢測服務(wù)多半屬于科研項目,對受檢者只收取一些材料費,他們不確定這種并未商業(yè)化應(yīng)用、半科研性質(zhì)的臨床診療輔助技術(shù),是否在此次被叫停的范圍。而深圳多家醫(yī)院已表示,將貫徹兩部委決定,停止開展唐氏綜合征的基因測序篩查。
可見,除了《通知》中明確指定的項目,各家機(jī)構(gòu)都在力證“清白”,含義模糊的“叫停令”,給體檢機(jī)構(gòu)留下了辯解的空間。
復(fù)旦大學(xué)公共衛(wèi)生學(xué)院遺傳轉(zhuǎn)化和健康干預(yù)中心主任、復(fù)旦-VARI遺傳流行病中心主任徐劍鋒認(rèn)為,對于規(guī)范遺傳醫(yī)學(xué)的臨床轉(zhuǎn)化而言,政府此舉是重要和及時的,但仍有一些問題需要清晰界定。他表示,基因測序只是基因檢測中的一種,而按照他的理解,此次“叫停令”針對的應(yīng)該主要是第二代基因測序,尤其是以孕婦產(chǎn)前進(jìn)行的胎兒唐氏綜合征檢測為代表?!暗谝淮驒z測已經(jīng)比較成熟,其中許多技術(shù)已經(jīng)成為金標(biāo)準(zhǔn),一起叫停是值得商榷的?!?/p>
復(fù)旦大學(xué)公共衛(wèi)生學(xué)院健康傳播研究所所長傅華肯定了兩部委對基因測序進(jìn)行規(guī)范的做法,同時,對于目前“一刀切”的叫停方式,他表示更期待準(zhǔn)入標(biāo)準(zhǔn)和管理規(guī)范的出臺,并且,“在制定這些標(biāo)準(zhǔn)時,就一定要做到客觀獨立,剝離商業(yè)利益的影響”。
轉(zhuǎn)化還是變現(xiàn)?
在傅華看來,對“叫停令”的思考不應(yīng)僅停留在基因檢測本身,還應(yīng)注意到健康服務(wù)業(yè)、全民健康管理的大背景。他介紹,2013年,國務(wù)院頒布相關(guān)文件支持和促進(jìn)健康服務(wù)業(yè)的發(fā)展,在政策的東風(fēng)下,企業(yè)紛紛涌入基因檢測、健康咨詢等行業(yè),對利益的追逐致使安全、質(zhì)量、倫理、價格等各類問題凸顯。
作為一名遺傳轉(zhuǎn)化醫(yī)學(xué)的研究者,徐劍鋒從另一個角度發(fā)表了自己的看法。他認(rèn)為,要把實驗室里的基因醫(yī)學(xué)發(fā)現(xiàn)轉(zhuǎn)化到臨床應(yīng)用和公眾利益中去,實現(xiàn)降低死亡率、提高生活質(zhì)量和節(jié)約支出的目標(biāo),需要“三步走”,而像“叫停令”這樣的規(guī)范,只是其中的第二步?!岸渌麅蓚€步驟,我們國家做得還很不夠。”
他介紹說,基因轉(zhuǎn)化醫(yī)學(xué)的第一步是對實驗室里的發(fā)現(xiàn)進(jìn)行基于科學(xué)研究證據(jù)的評估,考察這些發(fā)現(xiàn)是否能用于臨床應(yīng)用。他說,已發(fā)現(xiàn)的致病基因可以用于診斷,而與疾病相關(guān)的基因可用于對高危人群進(jìn)行篩查,以制定診斷和預(yù)防方案。一般而言,評估從高到低分為四個等級。
徐劍鋒說,這一步的關(guān)鍵在于確定高危人群,因為與疾病相關(guān)的基因只有在高危人群中發(fā)現(xiàn)才具有較大的診斷和預(yù)防意義。
一個著名的例子是,2013年5月13日,好萊塢影星安吉麗娜·朱莉自曝已經(jīng)接受預(yù)防性乳腺切除術(shù),以降低患癌風(fēng)險。安吉麗娜·朱莉稱:由于媽媽給她遺傳了突變的BRCA1基因,因此患乳腺癌和卵巢癌的幾率比較高,分別是87%和50%。徐劍鋒說,由于家族病史,朱莉成為高危人群,因而這一決定才比較合理;如果是非高危人群,即使發(fā)現(xiàn)了BRCA1基因突變,也不能輕易做出其患乳腺癌幾率高的診斷。
第二步是政府層面對臨床應(yīng)用的規(guī)范。在中國,國家監(jiān)管部門對基因檢測技術(shù)保持謹(jǐn)慎態(tài)度。近期兩部委的《通知》并不是第一次對基因檢測的叫停。在此之前,國家食藥監(jiān)總局也曾兩次下文叫停華大基因從事的相關(guān)商業(yè)基因檢測項目。2013年,唐氏綜合征檢測項目曾被國家衛(wèi)計委及藥監(jiān)部門叫停。
徐劍鋒介紹,美國除了FDA對基因檢測儀器和相關(guān)試劑進(jìn)入臨床進(jìn)行審批認(rèn)證外,還有一項“臨床實驗室改進(jìn)修正案”(CLIA)標(biāo)準(zhǔn),“商業(yè)公司的實驗室只要人員執(zhí)照齊全,而且通過了政府認(rèn)證的嚴(yán)格質(zhì)量管理,就可以對外提供自己驗證過的收費臨床服務(wù)?!边@種分級管理,對除研究機(jī)構(gòu)、醫(yī)院等之外第三方基因檢測服務(wù)商實行準(zhǔn)入制的模式,可供中國借鑒。
第三步是對基因檢測的結(jié)果做出合理解釋。基因檢測目前不屬于臨床疾病的范圍,而是一個臨床治療的指南。只有同時具備臨床醫(yī)學(xué)、病理學(xué)和遺傳學(xué)的知識,人們才能夠?qū)驒z測的結(jié)果做出合理解釋?!傲钊藫?dān)憂的是,國內(nèi)的許多臨床醫(yī)生不懂或者不了解遺傳學(xué),導(dǎo)致對一些基因發(fā)現(xiàn)視而不見?!毙靹︿h說。
他舉例說,“波利維”是目前世界范圍內(nèi)最常使用的治療心腦血管疾病的藥物,居全球所有藥物銷售排行第二位。但在長期的臨床實踐證明,波利維并不是對所有患者都有足夠的保護(hù)作用。既往認(rèn)為,患者的年齡、血壓、血脂、血糖等影響其療效,但近年的研究發(fā)現(xiàn),患者基因差異是其療效差異的主要原因。攜帶有CYP2C19基因的患者,該藥物的代謝和療效都受到影響,服藥后仍處于心梗、腦梗以及死亡的高風(fēng)險狀態(tài)。歐美人群攜帶該基因的個體約占25%,據(jù)此,美國食品和藥物管理局(FDA)2010 年3 月發(fā)布公告,必須在波利維的藥品標(biāo)簽上注明警告,建議用藥前對患者進(jìn)行基因檢測,對代謝不佳者改變服用劑量或者使用其他藥物。endprint