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    褪黑素對核因子κB蛋白質(zhì)表達(dá)影響的研究進(jìn)展

    2014-03-06 18:09:50李志鯤綜述審校
    醫(yī)學(xué)綜述 2014年6期
    關(guān)鍵詞:比星肝細(xì)胞胰腺炎

    李志鯤(綜述),李 明(審校)

    (第二軍醫(yī)大學(xué)附屬長海醫(yī)院脊柱外科,上海 200433)

    褪黑素是生物體內(nèi)普遍存在的一種吲哚類激素,在人體內(nèi)主要由松果體合成和分泌。大量研究表明,褪黑素具有鎮(zhèn)痛、鎮(zhèn)靜、調(diào)整時(shí)差、抗氧化、免疫增強(qiáng)、抗腫瘤等作用,且相對安全[1]。核因子κB(nuclear factor-kappa B,NF-κB)是普遍存在于細(xì)胞質(zhì)中以p50/p65異二聚體為形式的一種快反應(yīng)轉(zhuǎn)錄因子。激活的NF-κB轉(zhuǎn)位入核與靶基因啟動(dòng)子/增強(qiáng)子上的κB位點(diǎn)結(jié)合,從而調(diào)節(jié)許多靶基因的表達(dá),再通過靶基因表達(dá)產(chǎn)物,NF-κB信號通路參與感染、炎癥、免疫反應(yīng)、細(xì)胞凋亡和腫瘤等病理過程以及細(xì)胞周期調(diào)控與細(xì)胞分化等[2-3]。近年來國內(nèi)外在各種疾病中研究褪黑素對NF-κB蛋白質(zhì)表達(dá)的影響備受關(guān)注,本文就其主要研究進(jìn)展綜述如下。

    1 消化系統(tǒng)

    1.1胃黏膜 吳建勝等[4]研究褪黑素對胃黏膜NF-κB活化的影響,將80只SD大鼠隨機(jī)分成正常對照組、預(yù)防對照組、褪黑素預(yù)防低劑量組和褪黑素預(yù)防高劑量組,實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn)正常對照組大鼠胃黏膜NF-κB活性極低,預(yù)防對照組大鼠胃黏膜NF-κB活性較正常對照組顯著升高;褪黑素預(yù)防組大鼠胃黏膜NF-κB活性較預(yù)防對照組顯著降低,但褪黑素預(yù)防低劑量組和高劑量組間差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,說明預(yù)防應(yīng)用褪黑素可使大鼠胃黏膜NF-κB活性較模型組顯著下降。

    1.2肝損傷 張楷等[5]研究褪黑素對缺血/再灌注后大鼠肝臟NF-κB表達(dá)的影響,將78只SD大鼠隨機(jī)分成假手術(shù)組(S組)、缺血/再灌注組、褪黑素組(Mel組),收集標(biāo)本發(fā)現(xiàn)S組僅有極少量的肝細(xì)胞凋亡,無NF-κB陽性表達(dá);缺血/再灌注組和Mel組經(jīng)歷單純肝臟缺血后NF-κB的表達(dá)及肝細(xì)胞凋亡率與S組比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,而再灌注后兩組均有不同程度的NF-κB表達(dá)和肝細(xì)胞凋亡率的增加,Mel組于再灌注后各相應(yīng)時(shí)點(diǎn)NF-κB的陽性表達(dá)率和肝細(xì)胞凋亡率均顯著低于缺血/再灌注組,結(jié)果表明,褪黑素可以有效下調(diào)肝臟缺血/再灌注過程中NF-κB的表達(dá),抑制肝細(xì)胞的凋亡,發(fā)揮其對肝臟缺血/再灌注損傷的保護(hù)作用。另外,高卉等[6]在研究褪黑素對燒傷膿毒癥大鼠肝臟NF-κB表達(dá)的影響時(shí)發(fā)現(xiàn),褪黑素能有效地抑制NF-κB的結(jié)合活性,從而減輕燒傷膿毒癥大鼠肝臟損傷。

    1.3胰腺炎 倪銀等[7]研究了褪黑素在大鼠急性胰腺炎肝臟損傷中的保護(hù)作用:將SD大鼠隨機(jī)分為重癥急性胰腺炎組、褪黑素干預(yù)組(Mel)及假手術(shù)組。分別于造模成功后4、12、24、48 h處死大鼠,實(shí)驗(yàn)室檢測結(jié)果4個(gè)時(shí)間點(diǎn)三組實(shí)驗(yàn)鼠腫瘤壞死因子α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)表達(dá)量差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義;重癥急性胰腺炎組NF-κB活性及肝細(xì)胞凋亡指數(shù)各時(shí)間點(diǎn)均高于假手術(shù)組,并隨著時(shí)間推移逐漸升高,于24 h達(dá)高峰隨后下降;Mel組上述指標(biāo)各時(shí)間點(diǎn)均低于重癥急性胰腺炎組,但高于假手術(shù)組;Mel組相應(yīng)各時(shí)間點(diǎn)病理損傷亦較重癥急性胰腺炎組輕,表明肝組織NF-κB的活化介導(dǎo)了重癥急性胰腺炎肝臟損傷。褪黑素干預(yù)可抑制NF-κB活性,減輕肝細(xì)胞凋亡和壞死,減輕急性胰腺炎的肝臟損傷。柴芳等[8]也得出相似的結(jié)論。

    2 呼吸系統(tǒng)

    2.1肺損傷 佟飛等[9]觀察了褪黑素治療急性百草枯中毒前后大鼠肺組織中NF-κB表達(dá)的變化:將45只SD大鼠隨機(jī)分為染毒組、褪黑素治療組和對照組,實(shí)驗(yàn)后取大鼠肺組織檢測NF-κB表達(dá),結(jié)果顯示染毒組大鼠NF-κB表達(dá)顯著高于對照組,經(jīng)褪黑素治療后顯著降低,但仍高于對照組,表明NF-κB在百草枯所致大鼠肺損傷中起重要作用,褪黑素能減少染毒大鼠肺組織NF-κB的激活,減輕染毒大鼠肺組織損傷。

    2.2呼吸道炎癥 Wang等[10]對褪黑素在NF-κB的表達(dá)和呼吸道炎癥中的作用進(jìn)行研究顯示,褪黑素會部分抑制NF-κB的表達(dá)和下調(diào)肺組織中誘導(dǎo)型一氧化氮合酶的活性,另外在支氣管肺泡灌洗液檢查中褪黑素減少了一氧化氮的產(chǎn)生,說明褪黑素可能在減少呼吸道高反應(yīng)性和呼吸道炎癥中發(fā)揮抑制作用。

    3 心血管系統(tǒng)

    3.1心肌病 錢為國等[11]對NF-κB在多柔比星心肌病中的作用及褪黑素的干預(yù)作用進(jìn)行研究:將30只雄性SD大鼠隨機(jī)分為正常對照組、多柔比星模型組、多柔比星+褪黑素組,實(shí)驗(yàn)處理后發(fā)現(xiàn),與正常對照組相比,NF-κB在多柔比星模型組顯著活化,褪黑素可抑制NF-κB的激活;與正常對照組相比,多柔比星組一氧化氮水平、誘導(dǎo)型一氧化氮合酶活性和心肌細(xì)胞凋亡率顯著升高,褪黑素干預(yù)后均顯著降低。得出結(jié)論:NF-κB參與心肌氧化應(yīng)激損傷,促進(jìn)心肌細(xì)胞凋亡;褪黑素可抑制NF-κB活化,減少自由基的生成,抑制心肌細(xì)胞凋亡,多柔比星對心肌病具有保護(hù)作用。Alonso等[12]也證實(shí)了褪黑素的治療通過廢除NF-κB信號轉(zhuǎn)導(dǎo)途徑可阻止產(chǎn)生有毒介質(zhì)參與炎癥過程。

    3.2冠心病 張弛等[13]研究了褪黑素對氧化型低密度脂蛋白所致的巨噬細(xì)胞TNF-α釋放及NF-κB活性的影響,研究結(jié)果示褪黑素能夠顯著減少氧化型低密度脂蛋白所致的巨噬細(xì)胞TNF-α的釋放,且p65/NF-κB的核移位減少,NF-κB與DNA的結(jié)合活性降低,表明褪黑素減少氧化型低密度脂蛋白所致的巨噬細(xì)胞TNF-α的釋放與其調(diào)節(jié)NF-κB的活性有關(guān)。

    4 神經(jīng)系統(tǒng)

    4.1腦損傷 顧鏡月等[14]研究了褪黑素對新生大鼠缺氧缺血性腦損傷的神經(jīng)保護(hù)作用及作用機(jī)制:將120只新生健康7日齡Wistar大鼠隨機(jī)分為假手術(shù)組、缺氧缺血模型組、褪黑素治療組;實(shí)驗(yàn)結(jié)果顯示:與假手術(shù)組相比,缺氧缺血組NF-κB表達(dá)隨時(shí)間的變化顯著增加;與缺氧缺血組相比較,褪黑素治療組NF-κB表達(dá)在12、24、48 h三個(gè)時(shí)間點(diǎn)中下降顯著;得出結(jié)論:褪黑素對新生大鼠缺氧缺血性腦損傷后海馬區(qū)神經(jīng)細(xì)胞具有保護(hù)作用,其作用機(jī)制可能與抑制NF-κB在海馬區(qū)的持續(xù)活化有關(guān)。

    4.2帕金森病 邢紅霞等[15]研究了褪黑素對6-羥多巴胺所制造的離體帕金森病模型的影響:將14只大鼠隨機(jī)分成假手術(shù)組、褪黑素組和對照組,結(jié)果顯示假手術(shù)組未見黑質(zhì)細(xì)胞顯著凋亡,褪黑素組較對照組黑質(zhì)細(xì)胞凋亡顯著減少,且黑質(zhì)細(xì)胞NF-κB p65的表達(dá)也有所減少,與對照組比較差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義;得出結(jié)論:褪黑素對離體帕金森病模型具有保護(hù)作用,其機(jī)制可能為抗凋亡。

    5 生殖系統(tǒng)

    5.1前列腺癌 Shiu等[16]在研究潛在影響前列腺癌的化學(xué)預(yù)防和治療中發(fā)現(xiàn),褪黑素通過其褪黑素1受體誘導(dǎo)蛋白激酶A和蛋白激酶C的刺激來抑制NF-κB與DNA的結(jié)合;另外,褪黑素對p27轉(zhuǎn)錄的上調(diào)作用可以被激活的NF-κB廢除,但是可以被NF-κB抑制物替代;結(jié)果表明褪黑素抑制NF-κB的活動(dòng)是通過褪黑素1受體誘導(dǎo)蛋白激酶A和蛋白激酶C的雙激活實(shí)現(xiàn)的。褪黑素1受體抑制NF-κB的活性提供了一個(gè)新穎的機(jī)制來支持在前列腺癌化學(xué)預(yù)防和治療中使用褪黑素。

    5.2宮頸癌 陳少雅等[17]在研究褪黑素對HeLa細(xì)胞生長的影響及其對HeLa細(xì)胞中NF-κB蛋白表達(dá)的影響時(shí)發(fā)現(xiàn),褪黑素作用72 h抑制HeLa細(xì)胞的半數(shù)抑制濃度為61.71 mg/L;褪黑素1 g/L作用1、2、3 d,細(xì)胞壞死隨作用時(shí)間延長而增多;褪黑素0.2 g/L作用1、2、3 d以及褪黑素0.008、0.04、0.2 g/L作用3 d可下調(diào)HeLa細(xì)胞NF-κB蛋白水平,并存在劑量依賴性與時(shí)間依賴性,表明褪黑素抑制HeLa細(xì)胞增殖可能與其下調(diào)NF-κB蛋白水平有關(guān)。

    6 其他疾病

    6.1膿毒癥 Bekyarova等[18]研究了燒傷引起的肝損傷中褪黑素對NF-κB的調(diào)節(jié)作用,發(fā)現(xiàn)燒傷模型建立后,實(shí)驗(yàn)組與正常大鼠相比肝臟NF-κB表達(dá)水平顯著提高了48%,褪黑素治療后肝臟NF-κB活動(dòng)顯著降低;得出結(jié)論:燒傷后肝臟NF-κB過度激活,可能導(dǎo)致肝臟釋放TNF-α致肝損傷,褪黑素能抑制NF-κB活性,因而從某種程度上降低肝損傷。高卉等[6]用褪黑素對燒傷膿毒癥大鼠肝臟NF-κB表達(dá)的影響進(jìn)行研究也得出相似結(jié)論。

    6.2口腔疾病 Murakami等[19]研究褪黑素是否參與口腔厭氧菌環(huán)氧化酶2的表達(dá)和NF-κB激活,褪黑素和吲哚的50%最大有效水平分別是3300 μm和130 μm,發(fā)現(xiàn)褪黑素在非細(xì)胞毒性濃度下顯著地抑制環(huán)氧化酶2的表達(dá),且顯著抑制NF-κB的共識序列和依賴磷酸化的蛋白水解作用;然而,吲哚并沒有抑制環(huán)氧化酶2表達(dá)和NF-κB的激活,表明褪黑素可以防止口腔細(xì)菌引起疾病的機(jī)制是抑制了NF-κB的表達(dá)。

    7 結(jié) 語

    在各類疾病中,褪黑素都扮演著一個(gè)抑制NF-κB表達(dá)的角色。褪黑素主要由下丘腦分泌,具有多項(xiàng)調(diào)節(jié)功能;而NF-κB是一種快反應(yīng)轉(zhuǎn)錄因子,幾乎參與了所有代謝活動(dòng)。褪黑素在分子水平阻斷了NF-κB轉(zhuǎn)錄過程,阻止了其表達(dá)產(chǎn)物生成,因而產(chǎn)生各種各樣的生理效應(yīng),現(xiàn)階段已充分利用這方面來治療各種疾病,并且得到了一些收獲。然而,完全、持續(xù)阻斷NF-κB信號通路又將導(dǎo)致免疫缺陷和健康細(xì)胞的凋亡等不良反應(yīng)。因此,深入研究NF-κB的信號轉(zhuǎn)導(dǎo)通路,探索具有靶細(xì)胞特異性和對不同NF-κB成員具有選擇性的細(xì)胞內(nèi)NF-κB活化阻斷劑,可能為臨床治療開辟新的途徑。

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