小細胞肺癌患者血清CYFRA21-1、NSE水平與化療敏感性的關(guān)系

李曉瑩，王志剛，劉 海

（貴州省六盤水市水礦集團總醫(yī)院腫瘤科 553000）

肺癌是一種臨床較常見的惡性腫瘤，其病死率較高，好發(fā)于男性，男女比例約為2∶1。小細胞肺癌（small cell lung cancer，SCLC）約占肺癌20%，臨床發(fā)現(xiàn)大部分肺癌處于晚期［1］。目前，臨床以全身化療為主，分析與化療敏感性的相關(guān)因素，并對化療后的療效進行預測，對提高化療反應率（RR）具有重要的臨床意義［2］。近年來，研究表明，血清神經(jīng)元特異性烯醇化酶（NSE）水平、血清細胞角蛋白19 片段（CYFRA21-1）與SCLC 化療敏感性相關(guān)，已逐漸成為當前研究的熱點［3］，但相關(guān)報道少，現(xiàn)報道如下。

1 資料與方法

1.1 一般資料 選取2009年2月至2013年9月經(jīng)本院收治的SCLC 患者78例，其中男51例，女27例，年齡34～69 歲，平均（51.38±15.26）歲。納入標準［4］：（1）均經(jīng)病理確診；（2）臨床分期均為局限期或擴散期；（3）入選時均行常規(guī)CT或MRI 檢查。

1.2 方法

1.2.1 化療方法 患者均隨機給予E P或I P標準化療方案治療。（1）EP方 案：依 托 泊 苷100 mg／m2，順 鉑（DDP）25 mg／m2，第1～3 天靜脈滴注，21d 為1 個周期，連續(xù)化療4 個周期。（2）IP 方案：伊立 替康65 mg／m2，第1、8天靜脈 滴注；DDP 30 mg／m2，第1、8 天靜脈滴注，21d 為1 個周期，連續(xù)化療4 個周期。對于不能夠耐受連續(xù)化療4 個周期、不愿配合或后期失訪的患者，則納入剔除病例范疇。

1.2.2 檢測方法 化療前空腹抽取肘靜脈血，2000 r／mi n離心10 min 后分離血清，低溫保存。采用ELISA法進行血清CYFRA21-1、NSE 水平檢測，試劑盒購自上海信則生物科技有限公司，按說明書進行操作。陽性界定值：CYFRA21-1＞3.3 ng／m L，NSE＞15μg／L。

1.3 療效評定 以化療第1 天開始統(tǒng)計，至完成化療結(jié)束后，再次行常規(guī)CT或MRI 檢查，以評定療效。療效參照recist 標準評價，分為完全緩解（CR）、部分緩解（PR）、疾病穩(wěn)定（SD）和疾病進展（PD）。采用門診或電話定期隨訪方式對患者進行隨訪，隨訪結(jié)束為患者死亡或失訪。其中RR＝（CR＋PR）／總例數(shù)×100%，總生存期（OS）定義為從化療第1 天至患者死亡或最后1 次隨訪的日期，腫瘤進展時間（TTP）定義為從化療第1天至疾病進展或最后1 次隨訪的日期。

1.4 統(tǒng)計學處理 采用SPSS 15.0軟件對數(shù)據(jù)進行分析處理，正態(tài)分布計量資料以±s表示，采用t 檢驗；計數(shù)資料采用χ2檢驗；OS 和TTP采用Kaplan-Meier 法，以P＜0.05為差異有統(tǒng)計學意義。

2 結(jié) 果

2.1 CYFRA21-1、NSE 陽性率 最終完成既定化療方案可評價的49例SCLC患者中，血清CYFRA21-1水平為（2.41±1.07）ng／m L，其中大于3.3 ng／m L的患者13例，陽性率為26.53%（13／49）；血清NSE水平為（48.73±15.41）μg／L，其中大于15μg／L 的患者37例，陽性率為75.51%（37／49）。

2.2 CYFRA21-1、NSE的表達與化療敏感性的關(guān)系 CYFRA21-1 和NSE 陽性患者RR、OS 及TTP 均顯著低于陰性患者，差異有統(tǒng)計學意義（P＜0.05），見表1。

表1 CYFRA21-1、NSE 的表達與化療敏感性的關(guān)系

3 討 論

肺癌占所有惡性腫瘤發(fā)病率和病死率首位，SCLC分化低、惡性程度高，95%SCLC 以化療為主。目前，鉑類化療（EP或IP 方案）是SCLC 的一線化療方案，鉑類藥物化療敏感性是造成RR低及患者OS 短的主要原因之一［5-6］。研究顯示，血清CYFRA21-1、NSE 水平與鉑類藥物化療敏感性有關(guān)［7］。CYFRA21-1 是細胞角蛋白19（CYK-19）的可溶性多肽片段，分布于上皮細胞的胞質(zhì)中，肺癌CYK-19過度表達。當細胞壞死時，CYFRA21-1 大量釋放入血，導致CYFRA21-1 水平迅速升高，是SCLC 腫瘤標 記 物 之 一［8-9］。本 研 究 結(jié) 果 顯 示，SCLC患者血清CYFRA21-1水平為（2.41±1.07）ng／m L，其中大于3.3 ng／mL 的患者13例，陽性率為26.53%，與研究報道一致［10］。NSE 是公認的SCLC 和神經(jīng)母細胞瘤等神經(jīng)內(nèi)分泌腫瘤標記物，常用于診斷及監(jiān)測病情，評價療效及預后［11］。本研究中，血 清NSE水 平 為（48.73±15.41）μg／L，其 中 大 于15μg／L 的患者37例，陽性率為75.51%，與楊琳紅等［12］報道相符。

隨著藥物科學發(fā)展，對SCLC 化療藥物敏感性研究將越來越普遍，推動標準向個體化療方案轉(zhuǎn)化。目前，對SCLC鉑類藥物化療敏感性的研究是必要的［13-15］。本研究對血清CYFRA21-1、NSE 水平及與化療敏感性的關(guān)系進行分析，結(jié)果顯示，CYFRA21-1陽 性 組RR、OS和TTP均 明 顯 低 于CYFRA21-1 陰性組；另外，NSE 陽性組RR、OS 和TTP 亦明顯低于陰性組。

綜上所述，CYFRA21-1、NSE 水平表達越高，RR越 低，OS及TTP越短，SCLC患者化療敏感性 越低。CYFRA21-1和NSE 表達不同可能是化療敏感性差別的重要因素。因此，分析化療敏感相關(guān)因素對提高RR具有重要的臨床意義。

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