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    唾液酸化Lewis X表達對三陰性乳腺癌復(fù)發(fā)的影響

    2014-03-04 11:11:08董桂銀
    重慶醫(yī)學(xué) 2014年28期
    關(guān)鍵詞:乳腺癌影響研究

    董桂銀

    (淄博職業(yè)學(xué)院護理學(xué)院,山東淄博255314)

    三陰性乳腺癌(triple negative breast cancer,TNBC)是指雌激素受體(estrogen receptor,ER)、孕激素受體(progesterone receptor,PR)和人表皮生長因子受體-2(human epidermal growth factor receptor-2,HER-2)均為陰性的乳腺癌。TNBC一個重要的腫瘤生物學(xué)特性是具有較強的侵襲性,并且缺乏有效的靶向藥物治療,因此其預(yù)后通常較差[1-2]。與其他乳腺癌亞型相比,TNBC術(shù)后3年內(nèi)有較高的遠(yuǎn)處復(fù)發(fā)率和病死率[3-5]。因此,探討TNBC 患者的預(yù)后除了要考慮傳統(tǒng)的病理因素(如病理類型、TNM分期等)之外,還有必要識別其他因素如某些生物標(biāo)志物對預(yù)后的影響。唾液酸化Lewis X(sialyl Lewis X,SLeX)抗原是近年發(fā)現(xiàn)的腫瘤標(biāo)志物,屬Lewis 血型決定簇Ⅱ型抗原。據(jù)報道SLeX與大腸癌[6]和髓母細(xì)胞瘤[7]的預(yù)后密切相關(guān)。有研究表明某些乳腺癌細(xì)胞株也存在SLeX表達[8],但是目前評價SLeX表達對TNBC 預(yù)后影響的研究較少。因此,本研究的目的是探討SLeX表達對TNBC 患者腫瘤復(fù)發(fā)的影響,為TNBC患者進一步危險分層及指導(dǎo)靶向治療提供一定的理論依據(jù)。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料 回顧性分析2008年1月1日至2012年12月31日在該院行根治性手術(shù)治療的181例TNBC患者,TN-BC 的診斷主要依據(jù)術(shù)后病理。其中3例術(shù)后死于圍術(shù)期并發(fā)癥、16例無法聯(lián)系而排除在外,因此納入分析的研究對象共162例。所有患者均為女性,年齡36~71歲,中位年齡為51 歲。

    1.2 方法 本研究屬于回顧性的隨訪研究。臨床病理資料如年齡、手術(shù)類型、病理特點、輔助放化療等主要從病歷中獲得。SLeX的檢測應(yīng)用免疫組織化學(xué)催化信號放大法。鼠抗SLeX m Ab、CSA試劑盒和BT(生物素化酪胺分子)均為丹麥Dako公司產(chǎn)品。兩人雙盲觀察切片,陽性染色細(xì)胞百分?jǐn)?shù)大于5%定義 為SLeX陽性[9],SLeX陽性命名為陽性組,反之為陰性組。

    隨訪以門診隨訪為主,輔以電話隨訪、住院隨訪等。隨訪起點事件為手術(shù),終點事件為腫瘤復(fù)發(fā)。隨訪截止日期為2013年6月30日。對于搬遷的患者可利用身份證號碼通過派出所查找新地址和聯(lián)系方式,或通過聯(lián)系家屬間接找到患者。無復(fù)發(fā)生存(RFS)期定義為手術(shù)至診斷為腫瘤復(fù)發(fā)日期之間的時間。

    1.3 統(tǒng)計學(xué)處理 采用SPSS16.0 軟件進行數(shù)據(jù)分析,連續(xù)變量用中位數(shù)(全距)表示,分類變量用絕對數(shù)(%)表示。兩獨立樣本之間的比較采用χ2檢驗。生存率估算應(yīng)用Kaplan-Meier 法,兩條生存曲線之間的比較采用Log-r ank 檢驗。RFS的單因素和多因素預(yù)后分析使用Cox 比例風(fēng)險回歸模型。所有的檢驗均為雙側(cè)檢驗,以P<0.05 為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

    2 結(jié) 果

    2.1 兩組患者一般臨床病理特點 162例研究對象中,26例(16.0%)SLeX陽性(陽性組),136例(84.0%)SLeX陰性(陰性組)。陽性組有較高的p N分期(P<0.05)。年齡、手術(shù)類型、p T分期、病理類型、組織學(xué)分級、輔助化療和放療組差異均無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),見表1。

    表1 兩組的臨床病理特點比較[n(%)]

    2.2 復(fù)發(fā)情況 陽性組R F S時間中位數(shù)為26.6個月(4.20~62.5 個月),5年RFS 率為65.6%;陰性組RFS 時間中位數(shù)為33.7 個月(6.20~65.7 個月),5年RFS 率為85.8%,兩組的RFS 曲線差異有統(tǒng)計學(xué)意義(χ2=8.869,P=0.003),見圖1。

    2.3 RFS 的危險因素分析 單因素和多因素分析均顯示,RFS 與年齡、p N分期、SLe X狀態(tài)相關(guān)(P<0.05),見表2、表3。其中SLeX表達是影響RFS 的獨立危險因素,與陽性組比較,陰性組的HR(95%CI)值為2.834(1.145~8.292)。

    圖1 兩組的RFS 生存曲線比較

    表2 RFS 的單因素分析

    3 討 論

    本研究結(jié)果顯示陽性組有較高的病理淋巴結(jié)分期。這與一些研究結(jié)果相似,據(jù)Schultz 等[10]報道,異常的唾液酸表達與腫瘤細(xì)胞轉(zhuǎn)移密切相關(guān)。國內(nèi)的研究也表明,有淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移者乳腺癌原發(fā)灶SLeX陽性率明顯高于無淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移者[8]。這些結(jié)果均表明,SLeX表達與腫瘤發(fā)生淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移密切相關(guān),提示SLeX可能會影響到腫瘤的進展和預(yù)后。

    本研究的重要結(jié)果是,SLeX陽性TNBC 患者的RFS 明顯低于SLeX陰性患者,且SLe X是影響RFS 的獨立因素。其他腫瘤如髓母細(xì)胞瘤的有關(guān)研究也有類似的結(jié)果[7]。St Hill[6]發(fā)現(xiàn),SLeX表達陽性的大腸癌患者其遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移率高于陰性者。癌細(xì)胞侵襲、轉(zhuǎn)移是影響惡性腫瘤患者預(yù)后的主要因素,而SLeX作為一類細(xì)胞粘附分子,能夠與配體分子選擇性結(jié)合,通過與細(xì)胞外基質(zhì)或血管內(nèi)皮細(xì)胞黏附而移動,從而形成轉(zhuǎn)移灶。Elola 等[11]已經(jīng)觀察到,SLeX抗原能夠介導(dǎo)乳腺癌細(xì)胞黏附到血管內(nèi)皮細(xì)胞。因此SLeX表達狀況與乳腺癌轉(zhuǎn)移潛能有關(guān),這可能是SLeX陽性患者復(fù)發(fā)率較高的原因。另外,本研究同時發(fā)現(xiàn)p N和年齡均為影響RFS 的獨立因素。無淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移屬于保護性因素,而較小的年齡是復(fù)發(fā)的危險因素,這與耿文文等[12-14]的研究結(jié)果相似。目前并不清楚年齡影響預(yù)后的確切機制,大樣本、前瞻性的研究以證實和探討年齡與預(yù)后的關(guān)系很有必要。

    從本研究的結(jié)果來看,SLeX可以作為反映乳腺癌復(fù)發(fā)的一個指標(biāo),從新的角度為TNBC的危險分層提供了一個較為客觀的參考依據(jù)。另外,SLeX與復(fù)發(fā)的密切關(guān)系對于指導(dǎo)治療也有一定的意義。目前,已經(jīng)有研究利用抗-SLeX的抗體來抑制SLeX-陽性細(xì)胞和血管內(nèi)皮之間的結(jié)合[11]。針對SLeX抗原靶向治療的療效還需要前瞻性的臨床試驗進一步證實。

    本研究存在數(shù)個缺陷。首先,此項研究為回顧性的隨訪研究,某些潛在的可能影響復(fù)發(fā)的因素難以完全控制;其次,本研究去除了部分無法聯(lián)系的患者,因此可能存在選擇偏倚影響結(jié)果的準(zhǔn)確性;第三,本研究的樣本量較小,尤其是SLeX陽性的患者,而且隨訪時間也相對較短。

    總之,本研究結(jié)果表明,SLeX是影響TNBC患者復(fù)發(fā)的獨立危險因素,這對于患者進一步的危險分層和靶向治療均具有一定的指導(dǎo)意義。

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