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    小腦腦干多發(fā)性血管網(wǎng)織細(xì)胞瘤1例

    2014-03-04 02:37:47莊進(jìn)學(xué)陳登奎
    西南國防醫(yī)藥 2014年1期
    關(guān)鍵詞:網(wǎng)織半球腦干

    薛 峰,莊進(jìn)學(xué),陳登奎

    ·個(gè)案·

    小腦腦干多發(fā)性血管網(wǎng)織細(xì)胞瘤1例

    薛 峰,莊進(jìn)學(xué),陳登奎

    血管網(wǎng)織細(xì)胞瘤;Von Hippel-Lindau病

    病例 男,33歲,因“頭痛1個(gè)月,加重伴嘔吐約1 w”,于2010年7月入院。患者入院前無明顯誘因出現(xiàn)頭痛,呈陣發(fā)性脹痛,并出現(xiàn)惡心、嘔吐癥狀。在外院行顱腦CT發(fā)現(xiàn)小腦占位,隨即在我院行MRI檢查提示:雙側(cè)小腦及腦干多發(fā)點(diǎn)、片狀長T1、長T2信號(hào)改變,邊界不規(guī)則,信號(hào)不均勻,并有囊性改變,最大囊變大小約2.5 cm×2.5 cm×1.5 cm,增強(qiáng)后可見多個(gè)明顯強(qiáng)化結(jié)節(jié),同時(shí)伴有腦室擴(kuò)大。入院查體:神志清楚,四肢活動(dòng)正常,Romberg征陽性,雙側(cè)指鼻試驗(yàn)、快速輪替試驗(yàn)、跟膝脛試驗(yàn)均陽性。眼底檢查視乳頭邊界欠清,其余未見明顯異常;腹部B超未見明顯異常。初步診斷血管網(wǎng)織細(xì)胞瘤伴梗阻性腦積水。入院后完善各項(xiàng)檢查,在全身麻醉下經(jīng)后顱凹正中入路行小腦延髓多發(fā)占位病變切除術(shù)。術(shù)中咬開枕骨大孔及環(huán)椎后弓充分暴露小腦及腦干部位,穿刺頸髓延髓交界處囊腫,抽出淡黃色囊液約1 ml,左側(cè)小腦囊腔抽出淡黃色囊液約3 ml,囊壁內(nèi)均光滑,分別見到鮮紅色瘤結(jié)節(jié)。在顯微鏡下分別完整切除位于右小腦半球表面、左小腦囊腔內(nèi)、腦干部位的3個(gè)瘤結(jié)節(jié)。病理結(jié)果為:血管網(wǎng)織細(xì)胞瘤。術(shù)后患者恢復(fù)良好,傷口拆線后出院。隨訪3年腫瘤無復(fù)發(fā),患者正常工作。

    討論 本例腫瘤結(jié)節(jié)同時(shí)存在于雙側(cè)小腦半球及腦干實(shí)屬罕見。該患者有明確家族遺傳史,患者弟弟因發(fā)現(xiàn)小腦占位病變,在外院行手術(shù)切除,術(shù)后病理結(jié)果同樣證實(shí)為血管網(wǎng)織細(xì)胞瘤;其父親多年前死于頭痛,具體死因不詳。本例影像學(xué)診斷:(1)多發(fā)病變位于小腦半球和左側(cè)腦干;(2)分為囊實(shí)性和實(shí)質(zhì)性,增強(qiáng)后囊實(shí)性病變可見瘤壁結(jié)節(jié)增強(qiáng),部分結(jié)節(jié)突入囊內(nèi),實(shí)質(zhì)性病變明顯增強(qiáng);(3)大囊小結(jié)節(jié);(4)病變周圍水腫不明顯。

    血管網(wǎng)織細(xì)胞瘤的瘤細(xì)胞起源于中胚層的殘余組織,其發(fā)生率在腦腫瘤中約占1.5%~2.5%,在顱后窩腫瘤中,約占7%~12%[1],常見于小腦半球,分為實(shí)質(zhì)性和囊實(shí)性兩種,以囊實(shí)性居多,約占總數(shù)的80%。

    本病屬良性腫瘤,治療的關(guān)鍵是腫瘤實(shí)質(zhì)部分全部切除,術(shù)后一般可獲得較好的臨床療效。若腫瘤殘余,容易原位或異位復(fù)發(fā)。手術(shù)方式有3種:瘤結(jié)節(jié)切除術(shù)(有明顯瘤結(jié)節(jié)的病例)、囊壁切除術(shù)(無明顯瘤結(jié)節(jié)病例)、安全區(qū)擴(kuò)大“楔形”切除術(shù)。

    遺傳因素是本病需要重點(diǎn)關(guān)注的,大量學(xué)者報(bào)道,當(dāng)發(fā)現(xiàn)血管網(wǎng)織細(xì)胞瘤合并視網(wǎng)膜血管瘤和胰腺、腎臟囊腫或者腫瘤時(shí),即可診斷為Von Hippel-Lindau病,為常染色體顯性遺傳性病。早期的治療處置是本病取得良好預(yù)后的關(guān)鍵。未發(fā)病的親屬進(jìn)行定期的體檢是必要的,以早期發(fā)現(xiàn)治療。

    盡管放射治療的遠(yuǎn)期療效及對(duì)殘存腫瘤復(fù)發(fā)控制的效果有待進(jìn)一步觀察,但近期對(duì)腫瘤生長進(jìn)展的控制是有效的,所以對(duì)殘余或不能手術(shù)的腫瘤,可適當(dāng)選擇放射治療[2]。

    總之,本病雖然臨床罕見,但有其特征性的MRI影像學(xué)表現(xiàn)及好發(fā)部位,可能有多部位臟器病變,常有確切的家族遺傳病史。在發(fā)現(xiàn)中樞神經(jīng)系統(tǒng)多發(fā)病變時(shí),要高度懷疑排除本病。診斷后的處置主要是以手術(shù)全切為主,放療可作為補(bǔ)充治療酌情選擇。

    [1] 邵雪非,陶進(jìn).顱內(nèi)血管網(wǎng)狀細(xì)胞瘤研究進(jìn)展[J].臨床神經(jīng)外科雜志,2012,9(5):315-317.

    [2] Matsunaga S,Shuto T,Inomori S,et al.Gamma knife radiosurgery for intracranial haemangioblastomas[J].Acta Neurochir,2007,149:1007.

    610021 成都,解放軍452醫(yī)院神經(jīng)外科

    R 733.1

    B

    1004-0188(2014)01-0041-01

    10.3969/j.issn.1004-0188.2014.01.054

    2013-08-26)

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