• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    術(shù)前外周血CYFRA21-1水平對(duì)非小細(xì)胞肺癌手術(shù)患者預(yù)后的影響

    2014-03-02 05:21:06李旸凱魏晟李曉蓉尹潔云孫靖雯秦芹付向?qū)?/span>
    解放軍醫(yī)學(xué)雜志 2014年5期
    關(guān)鍵詞:高水平鱗癌腺癌

    李旸凱,魏晟,李曉蓉,尹潔云,孫靖雯,秦芹,付向?qū)?/p>

    非小細(xì)胞肺癌(non small cell lung cancer,NSCLC)是目前世界上發(fā)病率和病死率最高的惡性腫瘤之一[1],雖然近年來的手術(shù)和非手術(shù)治療研究均獲得了一定成果,但其整體長(zhǎng)期生存率仍較低。根據(jù)美國(guó)國(guó)立癌癥研究所(National Cancer Institute)的統(tǒng)計(jì),2002-2008年NSCLC的5年總體生存率僅為17.5%,其中局部肺癌(Ⅰ-Ⅲ期)的5年生存率為26.7%,部分患者可長(zhǎng)期存活,而Ⅳ期肺癌的預(yù)后極差[2]。盡管目前廣泛采用的TNM分期方法能較好地判斷患者的預(yù)后情況,但并非唯一的預(yù)后影響因素,腫瘤標(biāo)志物、血清標(biāo)志物、遺傳因素、基因突變等多種因素均可能影響NSCLC患者的預(yù)后。細(xì)胞角蛋白19(cytokeratin 19)為含有400個(gè)氨基酸、分子量約為40kD的Ⅰ型酸性角蛋白,可在正常呼吸道上皮細(xì)胞中檢測(cè)到,在上皮來源的腫瘤細(xì)胞胞質(zhì)中其表達(dá)升高[3]。CYFRA21-1是細(xì)胞角蛋白19的可溶性片段,1993年由Stieber等[4]提出可將其作為診斷肺癌的腫瘤標(biāo)志物。CYFRA21-1可因腫瘤細(xì)胞壞死或脫落而釋放到外周血中,因此其在外周血中的水平是診斷NSCLC尤其是鱗癌的重要指標(biāo),對(duì)肺鱗癌的診斷敏感性高達(dá)62%[5]。

    臨床上相當(dāng)數(shù)量的肺腺癌患者術(shù)前CYFRA21-1水平高于正常值,但以往的研究大多集中于其在肺癌診斷中的意義[6-8],而對(duì)其與長(zhǎng)期生存率的關(guān)系報(bào)道較少。已有學(xué)者提出CYFRA21-1水平可能與NSCLC的預(yù)后有關(guān)[9],但國(guó)內(nèi)尚未見相關(guān)報(bào)道。本研究旨在探討Ⅰ-Ⅲ期NSCLC患者術(shù)前外周血CYFRA21-1水平與其術(shù)后長(zhǎng)期生存的關(guān)系,同時(shí)比較其在肺鱗癌和肺腺癌之間的差異。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料 選擇華中科技大學(xué)同濟(jì)醫(yī)學(xué)院附屬同濟(jì)醫(yī)院胸外科2006年8月-2009年12月行肺癌根治性手術(shù)、有完整隨訪資料的209例患者,其中男161例,女48例,年齡57.9±9.7歲,中位年齡57歲。209例患者中肺鱗癌101例,肺腺癌104例,鱗腺癌4例;Ⅰ期59例,Ⅱ期65例,Ⅲ期85例;行肺部分切除(包括肺葉切除和肺段切除)178例,全肺切除31例;151例僅行手術(shù)治療,58例手術(shù)治療后行輔助放化療;術(shù)后生存時(shí)間28±14個(gè)月,中位生存時(shí)間29個(gè)月。

    1.2 術(shù)前CYFRA21-1水平的檢測(cè)及分組 所有患者常規(guī)于術(shù)前30d內(nèi)抽取外周血,采用NSCLC相關(guān)抗原21-1定量測(cè)定試劑盒(Roche Diagnostics GmbH,German)檢測(cè)CYFRA21-1水平(外周血CYFRA21-1正常值水平為<3.3ng/ml)。根據(jù)檢測(cè)結(jié)果,將CYFRA21-1水平≥3.3ng/ml者納入CYFRA21-1高水平組,<3.3ng/ml者納入CYFRA21-1低水平組。

    1.3 研究?jī)?nèi)容 根據(jù)CYFRA21-1水平分組,比較兩組患者預(yù)后的差異,并探討性別、年齡、吸煙、飲酒、腫瘤位置、病理類型、腫瘤分期、手術(shù)方式、腫瘤殘留、治療方法等因素與NSCLC預(yù)后的關(guān)系,篩選出與預(yù)后相關(guān)的危險(xiǎn)因素。

    1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理 采用SAS 9.2軟件進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析。根據(jù)CYFRA21-1水平分組,采用Kaplan-Meier法繪制生存曲線,以Log-rank法分析外周血CYFRA21-1水平與預(yù)后的關(guān)系。采用單因素和多因素Cox比例風(fēng)險(xiǎn)模型篩選對(duì)預(yù)后有意義的危險(xiǎn)因素,以危害比(hazard ratio,HR)和95%CI表示危險(xiǎn)度大小。P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié) 果

    2.1 分組情況 根據(jù)CYFRA21-1水平將209例患者分為兩組,其中CYFRA21-1高水平組(≥3.3ng/ml)103例,占49.28%,低水平組(<3.3ng/ml)106例,占50.72%。

    2.2 臨床和病理特征對(duì)生存的影響 經(jīng)Kaplan-Meier法單因素分析,僅腫瘤TNM分期和手術(shù)方式與患者預(yù)后相關(guān)(P<0.001),患者年齡、性別、吸煙、飲酒、腫瘤位置、病理類型、腫瘤殘留和術(shù)后有無(wú)放化療均與預(yù)后無(wú)明顯相關(guān)。經(jīng)多因素Cox比例風(fēng)險(xiǎn)模型校正后,仍僅有TNM分期和手術(shù)方式與預(yù)后相關(guān)(P<0.001,表1)。

    2.3 CYFRA21-1水平與預(yù)后的關(guān)系 采用Kaplan-Meier法對(duì)209例患者進(jìn)行生存分析發(fā)現(xiàn),CYFRA21-1高水平組與低水平組術(shù)后生存時(shí)間差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(Log-rank,P<0.001,圖1A)。Cox比例風(fēng)險(xiǎn)模型分析顯示,CYFRA21-1高水平組與低水平組比較,單因素HR=2.06,95%CI 1.35~3.14(P<0.001),多因素校正后HR=1.69,95%CI 1.04~2.74(P=0.034),提示CYFRA21-1高水平組預(yù)后較差。

    2.4 分層分析 以術(shù)前外周血CYFRA21-1水平分組后,分別對(duì)患者年齡、性別、吸煙、飲酒、病理類型、分期、術(shù)后放化療這些因素進(jìn)行分層,建立多因素Cox比例風(fēng)險(xiǎn)模型,結(jié)果顯示,在肺腺癌和Ⅰ期肺癌患者中,CYFRA21-1高水平組預(yù)后不良的危險(xiǎn)分別是低水平組的2.45倍(95%CI 1.17~5.12,P=0.017,圖1B)和15.41倍(95%CI 2.53~93.97,P=0.003,圖1C)。在肺鱗癌患者中,CYFRA21-1高水平組與低水平組術(shù)后生存時(shí)間差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P=0.392),Ⅱ期和Ⅲ期肺癌患者兩組之間術(shù)后生存時(shí)間差異亦無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P=0.239,P=0.362,表2)。

    表1 臨床特征對(duì)NSCLC患者術(shù)后長(zhǎng)期生存的影響Tab. 1Effects of clinical features on the overall survival of stage Ⅰ-Ⅲ NSCLC patients

    3 討 論

    圖1 Kaplan–Meier法分析在總體(A)、肺腺癌(B)和Ⅰ期(C)NSCLC患者中術(shù)前CYFRA21-1水平對(duì)術(shù)后長(zhǎng)期生存時(shí)間的影響Fig. 1Kaplan–Meier estimates of NSCLC patients in overall survival (A), adenocarcinoma subgroup survival (B) and stageⅠ subgroup survival (C) group stratified by preoperative peripheral blood CYFRA21-1level

    本研究發(fā)現(xiàn),對(duì)于NSCLC患者,術(shù)前30d外周血CYFRA21-1水平增高與術(shù)后遠(yuǎn)期預(yù)后不良顯著相關(guān),特別是在肺腺癌和Ⅰ期肺癌患者中。對(duì)CYFRA21-1水平與肺癌患者總體生存時(shí)間的相關(guān)分析發(fā)現(xiàn),CYFRA21-1高水平組與低水平組術(shù)后生存時(shí)間存在明顯差異,經(jīng)過多因素校正后這一差異仍然存在,提示術(shù)前外周血CYFRA21-1水平可能是預(yù)測(cè)NSCLC長(zhǎng)期存活時(shí)間的獨(dú)立因素。既往研究發(fā)現(xiàn),CYFRA21-1水平與是否吸煙和吸煙程度無(wú)明顯相關(guān)[10-11],與腫瘤體積和細(xì)胞分化程度相關(guān)[12],而腫瘤體積大、分化程度低的NSCLC患者預(yù)后往往較差,這是因?yàn)椋孩佥^大的腫塊使手術(shù)切除范圍擴(kuò)大(如更多的全肺切除),肺功能損失大、術(shù)后恢復(fù)不良;②體積大、分化程度低的腫瘤更容易出現(xiàn)周邊重要臟器(如心臟大血管)的侵犯,導(dǎo)致腫瘤分期增高;③分化程度低的腫瘤更容易出現(xiàn)復(fù)發(fā)或轉(zhuǎn)移,尤其在術(shù)后分期為早期的患者中,往往預(yù)示復(fù)發(fā)的危險(xiǎn)性增高[13]。這也可能是CYFRA21-1能夠預(yù)測(cè)NSCLC患者預(yù)后的原因之一。

    表2 不同亞組人群中CYFRA21-1水平對(duì)NSCLC患者術(shù)后長(zhǎng)期生存的影響Tab. 2Effects of CYFRA21-1level on the post-operation overall survival of different subgroups of NSCLC patients

    本研究對(duì)209例患者進(jìn)行分層分析后發(fā)現(xiàn),在肺腺癌和Ⅰ期肺癌患者中,CYFRA21-1水平升高對(duì)術(shù)后預(yù)后不良的HR高于總體HR,提示:①對(duì)于術(shù)前CYFRA21-1水平升高的Ⅰ期NSCLC患者,其預(yù)后不良的危險(xiǎn)遠(yuǎn)高于CYFRA21-1水平正常者(HR=15.41)。Ⅰ期肺癌手術(shù)多為肺葉切除,肺功能損失小、術(shù)后恢復(fù)好,對(duì)于術(shù)后預(yù)后不良者,腫瘤復(fù)發(fā)或轉(zhuǎn)移是一個(gè)重要因素,因此,此類早期肺癌患者術(shù)后隨訪頻率應(yīng)高于普通Ⅰ期肺癌,密切關(guān)注其腫瘤復(fù)發(fā)或轉(zhuǎn)移情況。Hanagiri等[14]的觀點(diǎn)支持本研究得出的結(jié)論,但也有人認(rèn)為CYFRA21-1水平與Ⅰ期肺癌是否復(fù)發(fā)無(wú)關(guān)[15],因此,CYFRA21-1水平對(duì)Ⅰ期NSCLC預(yù)后的影響及其可能機(jī)制還需進(jìn)一步探討。②在肺腺癌患者中,術(shù)前CYFRA21-1水平升高者預(yù)后較CYFR A21-1水平正常者差(HR=2.45),結(jié)合病理分期,對(duì)預(yù)后不良危險(xiǎn)性高的患者,術(shù)后應(yīng)嚴(yán)密隨訪。在肺鱗癌患者中,經(jīng)多因素校正后未發(fā)現(xiàn)CYFRA21-1高水平組與低水平組之間生存時(shí)間存在差異,這可能與樣本量不夠大或隨訪時(shí)間不夠長(zhǎng)有關(guān),有待繼續(xù)隨訪并將新的患者納入統(tǒng)計(jì)分析,也可能提示CYFRA21-1僅在肺腺癌中起作用,對(duì)肺鱗癌的預(yù)后無(wú)明顯影響,具體機(jī)制有待進(jìn)一步探討。

    綜上所述,術(shù)前外周血CYFRA21-1水平不僅在NSCLC的診斷方面具有一定作用,而且在預(yù)后判斷尤其是肺腺癌和Ⅰ期肺癌的預(yù)后判斷中具有重要意義。在經(jīng)手術(shù)治療的NSCLC患者中,術(shù)前外周血CYFRA21-1水平升高(≥3.3ng/ml)與術(shù)后預(yù)后不良顯著相關(guān),在肺腺癌和Ⅰ期肺癌患者中危險(xiǎn)性更高。對(duì)于術(shù)前CYFRA21-1水平升高的患者,術(shù)后應(yīng)嚴(yán)格隨訪,并給予及時(shí)、規(guī)范的放化療,以期獲得更長(zhǎng)的術(shù)后生存期。

    [1]Jemal A, Siegel R, Ward E, et al. Cancer statistics, 2009[J]. CA Cancer J Clin, 2009, 59(4): 225-249.

    [2]National Cancer Institute. SEER cancer statistics review 1975-2009. Table 15.14: 5-year Relative and Period Survival (Non-Small Cell Cancer)(EB/OL). (2012-08-20)[2013-10-15].http://seer.cancer.gov/archive/csr/1975_2009_pops09/results_merged/topic_survival.pdf

    [3]Kosacka M, Jankowska R. Comparison of cytokeratin 19expression in tumor tissue and serum CYFRA 21-1levels in nonsmall cell lung cancer[J]. Pol Arch Med Wewn, 2009, 119(1-2):33-37.

    [4]Stieber P, Bodenmüller H, Banauch D, et al. Cytokeratin 19fragments: a new marker for non-small-cell lung cancer[J]. Clin Biochem, 1993, 26(4): 301-304.

    [5]Lai RS, Hsu HK, Lu JY, et al. CYFRA 21-1enzyme-linked immunosorbent assay. Evaluation as a tumor marker in nonsmall cell lung cancer[J]. Chest, 1996, 109(4): 995-1000.

    [6]Hong YJ, Hur J, Lee HJ, et al. Analysis of tumor markers in the cytological fluid obtained from computed tomography-guided needle aspiration biopsy for the diagnosis of non-small cell lung cancer[J]. J Thorac Oncol, 2011, 6(8): 1330-1335.

    [7]Song WA, Liu X, Tian XD, et al. Utility of squamous cell carcinoma antigen, carcinoembryonic antigen, Cyfra 21-1and neuron specific enolase in lung cancer diagnosis: a prospective study from China[J]. Chin Med J (Engl), 2011, 124(20): 3244-3248.

    [8]Biaoxue R, Shuanying Y, Xiguang C, et al. Differential diagnostic CYFRA 21-1level for benign and malignant pleural effusions: a meta-analysis in the Chinese population[J]. Arch Med Sci, 2012,8(5): 756-766.

    [9]Pujol J, Molinier O, Ebert W, et al. CYFRA 21-1is a prognostic determinant in non-small-cell lung cancer: results of a metaanalysis in 2063patients[J]. Br J Cancer, 2004, 90(11): 2097-2105.

    [10]Kao CH, Hsieh JF, Ho YJ, et al. Cytokeratin fragment 19(CYFRA 21-1) in healthy smokers[J]. Anticancer Res, 1999, 19(5C):4545-4546.

    [11]Molina R, Filella X, Aug JM, et al. Tumor markers (CEA, CA 125, CYFRA 21-1, SCC and NSE) in patients with non-small cell lung cancer as an aid in histological diagnosis and prognosis.Comparison with the main clinical and pathological prognostic factors[J]. Tumour Biol, 2003, 24(4): 209-218.

    [12]Park SY, Lee JG, Kim J, et al. Preoperative serum CYFRA 21-1level as a prognostic factor in surgically treated adenocarcinoma of lung[J]. Lung Cancer, 2013, 79(2): 156-160.

    [13]Shimada Y, Saji H, Yoshida K, et al. Pathological vascular invasion and tumor differentiation predict cancer recurrence in stage ⅠAnon-small-cell lung cancer after complete surgical resection[J]. J Thorac Oncol, 2012, 7(8): 1263-1270.

    [14]Hanagiri T, Sugaya M, Takenaka M, et al. Preoperative CYFRA 21-1and CEA as prognostic factors in patients with stage I nonsmall cell lung cancer[J]. Lung Cancer, 2011, 74(1): 112-117.

    [15]Matsuoka K, Sumitomo S, Nakashima N, et al. Prognostic value of carcinoembryonic antigen and CYFRA21-1in patients with pathological stage Ⅰ non-small cell lung cancer[J]. Eur J Cardiothorac Surg, 2007, 32(3): 435-439.

    猜你喜歡
    高水平鱗癌腺癌
    四個(gè)聚焦保障高水平安全
    高水平開放下的中概股出海與回歸
    廣西高等學(xué)校高水平創(chuàng)新團(tuán)隊(duì)
    惡性胸膜間皮瘤、肺鱗癌重復(fù)癌一例
    基于深度學(xué)習(xí)的宮頸鱗癌和腺鱗癌的識(shí)別分類
    盤點(diǎn)全方位、高水平的對(duì)外開放重大舉措
    益肺解毒方聯(lián)合順鉑對(duì)人肺腺癌A549細(xì)胞的影響
    中成藥(2018年7期)2018-08-04 06:04:18
    HIF-1a和VEGF-A在宮頸腺癌中的表達(dá)及臨床意義
    GSNO對(duì)人肺腺癌A549細(xì)胞的作用
    整合素αvβ6和JunB在口腔鱗癌組織中的表達(dá)及其臨床意義
    日本五十路高清| 建设人人有责人人尽责人人享有的 | 亚洲不卡免费看| 长腿黑丝高跟| 亚洲中文字幕一区二区三区有码在线看| 一级毛片电影观看 | 午夜福利视频1000在线观看| 国产爱豆传媒在线观看| 国产精品野战在线观看| 九九爱精品视频在线观看| 麻豆av噜噜一区二区三区| 午夜老司机福利剧场| 免费看美女性在线毛片视频| 99国产精品一区二区蜜桃av| 嫩草影院新地址| 亚洲va在线va天堂va国产| 麻豆精品久久久久久蜜桃| av线在线观看网站| 色视频www国产| 国产在视频线在精品| 中文字幕人妻熟人妻熟丝袜美| 久久人人爽人人片av| 晚上一个人看的免费电影| 观看免费一级毛片| 久久久久久久国产电影| 亚洲图色成人| 日韩成人伦理影院| 亚洲中文字幕日韩| 哪个播放器可以免费观看大片| 日韩三级伦理在线观看| 岛国在线免费视频观看| 麻豆乱淫一区二区| 国产精品蜜桃在线观看| 亚洲美女搞黄在线观看| 久久久精品大字幕| 亚洲成色77777| 欧美日本视频| 国产色爽女视频免费观看| 真实男女啪啪啪动态图| 尤物成人国产欧美一区二区三区| 国产一区二区三区av在线| av播播在线观看一区| 欧美三级亚洲精品| 亚洲经典国产精华液单| 精品不卡国产一区二区三区| 波野结衣二区三区在线| 亚洲性久久影院| 又粗又爽又猛毛片免费看| 免费观看在线日韩| 美女脱内裤让男人舔精品视频| av.在线天堂| 国产精品乱码一区二三区的特点| 十八禁国产超污无遮挡网站| 亚洲av不卡在线观看| 成年av动漫网址| 内地一区二区视频在线| 亚洲丝袜综合中文字幕| 99久久精品一区二区三区| 在线观看美女被高潮喷水网站| 日本免费在线观看一区| 日韩av在线免费看完整版不卡| 2022亚洲国产成人精品| 69人妻影院| 国产色爽女视频免费观看| 一级黄色大片毛片| 久久亚洲精品不卡| 国产视频首页在线观看| 精品久久久久久久末码| 99热全是精品| av在线老鸭窝| 亚洲无线观看免费| 日本黄大片高清| 欧美又色又爽又黄视频| 免费不卡的大黄色大毛片视频在线观看 | www.色视频.com| 波多野结衣巨乳人妻| 久久久久九九精品影院| 国产私拍福利视频在线观看| 三级男女做爰猛烈吃奶摸视频| 特级一级黄色大片| 久久亚洲国产成人精品v| 晚上一个人看的免费电影| 男人的好看免费观看在线视频| 丰满乱子伦码专区| 久久99热这里只频精品6学生 | 亚洲高清免费不卡视频| 久久久久网色| 成人鲁丝片一二三区免费| 欧美成人午夜免费资源| 国产精品电影一区二区三区| 白带黄色成豆腐渣| 免费av毛片视频| 18禁裸乳无遮挡免费网站照片| 色尼玛亚洲综合影院| 老司机影院毛片| 美女国产视频在线观看| 国产黄色视频一区二区在线观看 | av视频在线观看入口| 嘟嘟电影网在线观看| 噜噜噜噜噜久久久久久91| 男人舔奶头视频| 淫秽高清视频在线观看| 国产视频内射| 国产黄片美女视频| 亚洲熟妇中文字幕五十中出| 国产精品美女特级片免费视频播放器| 亚洲,欧美,日韩| 日本色播在线视频| 国产在视频线精品| 久久久欧美国产精品| 国产亚洲5aaaaa淫片| 18禁在线播放成人免费| 99久久成人亚洲精品观看| 九九在线视频观看精品| 爱豆传媒免费全集在线观看| 水蜜桃什么品种好| 一个人看视频在线观看www免费| 91av网一区二区| 一二三四中文在线观看免费高清| 国产成人a区在线观看| 麻豆久久精品国产亚洲av| 亚洲国产欧美人成| 久久久久久久国产电影| 国产精品一区二区性色av| 97在线视频观看| 国产精品国产三级国产专区5o | 一级毛片我不卡| 老女人水多毛片| 99视频精品全部免费 在线| 亚洲综合色惰| av免费在线看不卡| 国产免费视频播放在线视频 | 亚洲欧美日韩东京热| 免费播放大片免费观看视频在线观看 | 蜜桃亚洲精品一区二区三区| 插逼视频在线观看| 国产亚洲91精品色在线| 成年av动漫网址| 欧美日韩综合久久久久久| 日本色播在线视频| 国产精品久久视频播放| 波多野结衣巨乳人妻| 国产真实伦视频高清在线观看| 久久6这里有精品| 亚洲国产精品国产精品| 亚洲av中文av极速乱| 日日干狠狠操夜夜爽| 亚洲国产精品久久男人天堂| ponron亚洲| 欧美性猛交╳xxx乱大交人| 女的被弄到高潮叫床怎么办| 日本黄色视频三级网站网址| 少妇裸体淫交视频免费看高清| 欧美极品一区二区三区四区| 国产熟女欧美一区二区| 中国国产av一级| 国产一级毛片在线| 日本黄大片高清| 舔av片在线| 99久国产av精品| 亚洲成色77777| 亚洲熟妇中文字幕五十中出| 亚洲av电影不卡..在线观看| 国产爱豆传媒在线观看| 18禁在线无遮挡免费观看视频| 直男gayav资源| 国产免费一级a男人的天堂| 狂野欧美激情性xxxx在线观看| 欧美激情国产日韩精品一区| 黑人高潮一二区| 国产黄色视频一区二区在线观看 | 亚洲国产精品成人综合色| 99久久成人亚洲精品观看| 日韩欧美 国产精品| 嫩草影院精品99| 中文字幕亚洲精品专区| 日韩人妻高清精品专区| videossex国产| 成人一区二区视频在线观看| 男人舔女人下体高潮全视频| 精品无人区乱码1区二区| 少妇高潮的动态图| 国产精品爽爽va在线观看网站| 亚洲欧美精品综合久久99| 精品国产露脸久久av麻豆 | 亚洲av熟女| 午夜久久久久精精品| 91久久精品电影网| 久久韩国三级中文字幕| 欧美高清成人免费视频www| 国产一区二区在线观看日韩| 国产黄色视频一区二区在线观看 | 2021少妇久久久久久久久久久| 波多野结衣巨乳人妻| 少妇丰满av| 精品欧美国产一区二区三| 中国美白少妇内射xxxbb| 搡女人真爽免费视频火全软件| 亚洲av免费高清在线观看| 日韩成人伦理影院| 国产亚洲91精品色在线| 精品一区二区三区视频在线| 黄色欧美视频在线观看| 在线a可以看的网站| eeuss影院久久| 国产一区二区在线av高清观看| 国产视频内射| 边亲边吃奶的免费视频| 欧美成人一区二区免费高清观看| 欧美变态另类bdsm刘玥| 最近最新中文字幕免费大全7| 一级黄片播放器| 国语自产精品视频在线第100页| АⅤ资源中文在线天堂| av黄色大香蕉| 哪个播放器可以免费观看大片| 99久国产av精品国产电影| 亚洲无线观看免费| 精品久久久久久久久av| 亚洲天堂国产精品一区在线| 少妇被粗大猛烈的视频| 秋霞在线观看毛片| 精品一区二区三区人妻视频| videossex国产| 久久久久久久久久成人| 国产精品人妻久久久影院| 国产精品伦人一区二区| 国产三级中文精品| 老司机影院成人| 亚洲最大成人中文| 淫秽高清视频在线观看| 男女那种视频在线观看| 美女大奶头视频| 欧美色视频一区免费| 午夜免费男女啪啪视频观看| 亚洲自拍偷在线| 深爱激情五月婷婷| 久久精品国产亚洲网站| 岛国毛片在线播放| 日日撸夜夜添| 午夜爱爱视频在线播放| 国产午夜精品论理片| 国产极品天堂在线| 搡老妇女老女人老熟妇| 欧美成人午夜免费资源| 亚洲欧美精品自产自拍| 欧美性猛交黑人性爽| 欧美xxxx性猛交bbbb| 欧美bdsm另类| 禁无遮挡网站| 国产精品野战在线观看| 中文字幕免费在线视频6| 中文资源天堂在线| 亚洲av成人精品一二三区| 午夜激情福利司机影院| ponron亚洲| 性色avwww在线观看| 日韩人妻高清精品专区| 国内精品宾馆在线| 小说图片视频综合网站| 欧美zozozo另类| 国产午夜精品一二区理论片| 国产成人福利小说| 夜夜爽夜夜爽视频| 色吧在线观看| 亚洲精品乱码久久久v下载方式| av在线观看视频网站免费| 久久久色成人| 国产熟女欧美一区二区| 国模一区二区三区四区视频| 网址你懂的国产日韩在线| 精品久久国产蜜桃| 国产成人a区在线观看| 午夜a级毛片| 亚洲成人久久爱视频| 在线观看66精品国产| 我要搜黄色片| 91狼人影院| 亚洲内射少妇av| 日韩欧美国产在线观看| 搡女人真爽免费视频火全软件| 三级国产精品片| 麻豆久久精品国产亚洲av| 欧美xxxx黑人xx丫x性爽| 国产成人一区二区在线| 亚洲最大成人av| 联通29元200g的流量卡| 精品午夜福利在线看| 色尼玛亚洲综合影院| 91av网一区二区| 国产色婷婷99| 免费不卡的大黄色大毛片视频在线观看 | 干丝袜人妻中文字幕| 边亲边吃奶的免费视频| av女优亚洲男人天堂| 国产成人91sexporn| 国产片特级美女逼逼视频| 一个人看的www免费观看视频| 视频中文字幕在线观看| 欧美激情国产日韩精品一区| 我要搜黄色片| 特级一级黄色大片| 欧美成人午夜免费资源| 只有这里有精品99| 亚洲欧美一区二区三区国产| 国产乱人视频| 国产成人aa在线观看| 精品国产一区二区三区久久久樱花 | 欧美xxxx性猛交bbbb| 寂寞人妻少妇视频99o| 久久午夜福利片| 国产成人freesex在线| 免费不卡的大黄色大毛片视频在线观看 | 午夜亚洲福利在线播放| 国产大屁股一区二区在线视频| 日韩欧美 国产精品| 久久综合国产亚洲精品| 99热这里只有是精品50| 91aial.com中文字幕在线观看| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频 | 欧美zozozo另类| 天堂影院成人在线观看| 久久精品人妻少妇| 日韩av在线大香蕉| 国产精品野战在线观看| 亚洲美女视频黄频| 国产美女午夜福利| 波野结衣二区三区在线| 一级毛片电影观看 | 国产精品一区二区三区四区免费观看| 亚洲18禁久久av| 久久久国产成人免费| 国产成人一区二区在线| av又黄又爽大尺度在线免费看 | 久久久久免费精品人妻一区二区| 一级毛片电影观看 | 亚洲经典国产精华液单| 91久久精品国产一区二区三区| 国产一级毛片在线| 我的老师免费观看完整版| 中文字幕熟女人妻在线| 尤物成人国产欧美一区二区三区| 欧美又色又爽又黄视频| 国产视频内射| 少妇人妻一区二区三区视频| 久久精品国产99精品国产亚洲性色| 日产精品乱码卡一卡2卡三| 午夜激情欧美在线| 亚洲真实伦在线观看| 日本欧美国产在线视频| 国产女主播在线喷水免费视频网站 | 在线免费十八禁| 亚洲电影在线观看av| av国产久精品久网站免费入址| 国产精品乱码一区二三区的特点| 日日干狠狠操夜夜爽| 免费看光身美女| 久久99热这里只频精品6学生 | 久久久精品94久久精品| 久久久欧美国产精品| 男女国产视频网站| 中国美白少妇内射xxxbb| 嫩草影院精品99| 国产精品人妻久久久久久| 男女国产视频网站| 久久亚洲国产成人精品v| 噜噜噜噜噜久久久久久91| 久久精品熟女亚洲av麻豆精品 | 欧美一区二区亚洲| 日本熟妇午夜| 卡戴珊不雅视频在线播放| 免费看光身美女| 搡老妇女老女人老熟妇| 99久久九九国产精品国产免费| 欧美zozozo另类| 国产毛片a区久久久久| 嫩草影院新地址| 国产成人freesex在线| 久久99热这里只频精品6学生 | 亚洲最大成人av| 在线播放无遮挡| av在线天堂中文字幕| 国产午夜精品论理片| 亚洲av一区综合| 欧美+日韩+精品| 18禁在线播放成人免费| 熟妇人妻久久中文字幕3abv| 69人妻影院| 黄色一级大片看看| 日韩欧美精品免费久久| 大话2 男鬼变身卡| 51国产日韩欧美| 男女啪啪激烈高潮av片| 51国产日韩欧美| 亚洲精品久久久久久婷婷小说 | 国产高潮美女av| 精品人妻熟女av久视频| 汤姆久久久久久久影院中文字幕 | 亚洲图色成人| 日韩欧美三级三区| 成人一区二区视频在线观看| 综合色av麻豆| 国产探花极品一区二区| 天天躁日日操中文字幕| 精品不卡国产一区二区三区| 国产亚洲91精品色在线| 午夜免费男女啪啪视频观看| 日本免费a在线| 久久精品国产亚洲av涩爱| 在线观看美女被高潮喷水网站| 欧美日韩国产亚洲二区| 最近中文字幕高清免费大全6| 少妇熟女aⅴ在线视频| 91久久精品国产一区二区成人| 少妇熟女aⅴ在线视频| 91精品伊人久久大香线蕉| av福利片在线观看| 久久久色成人| 亚洲精品久久久久久婷婷小说 | 纵有疾风起免费观看全集完整版 | 日本黄色片子视频| 日韩精品有码人妻一区| 亚洲天堂国产精品一区在线| 床上黄色一级片| 久久久欧美国产精品| 一级毛片久久久久久久久女| 国产黄片美女视频| 午夜精品在线福利| 神马国产精品三级电影在线观看| 欧美成人精品欧美一级黄| 男人舔女人下体高潮全视频| 高清毛片免费看| 日韩大片免费观看网站 | 精品一区二区免费观看| 夜夜爽夜夜爽视频| 最近视频中文字幕2019在线8| 久久久久免费精品人妻一区二区| 一二三四中文在线观看免费高清| 欧美日韩综合久久久久久| 国产精品熟女久久久久浪| 日韩强制内射视频| 免费看光身美女| 精品久久久久久久末码| 永久免费av网站大全| 欧美xxxx性猛交bbbb| 亚洲欧美精品专区久久| 色尼玛亚洲综合影院| 国产精品人妻久久久影院| 国产激情偷乱视频一区二区| 日本av手机在线免费观看| 成年版毛片免费区| 美女cb高潮喷水在线观看| 午夜福利高清视频| 国产69精品久久久久777片| www日本黄色视频网| 亚洲不卡免费看| 丰满人妻一区二区三区视频av| 久久精品熟女亚洲av麻豆精品 | 欧美zozozo另类| 九九在线视频观看精品| 国产黄色视频一区二区在线观看 | 国产乱人偷精品视频| 久久精品国产自在天天线| 色视频www国产| 日本午夜av视频| 日韩欧美国产在线观看| 丰满乱子伦码专区| 欧美+日韩+精品| av国产久精品久网站免费入址| 午夜福利网站1000一区二区三区| 成人鲁丝片一二三区免费| 国产精品av视频在线免费观看| 日韩av不卡免费在线播放| 国产黄a三级三级三级人| 亚洲精华国产精华液的使用体验| 色播亚洲综合网| 你懂的网址亚洲精品在线观看 | 哪个播放器可以免费观看大片| 亚洲国产精品国产精品| 久久久久久国产a免费观看| 亚洲性久久影院| 久久午夜福利片| 边亲边吃奶的免费视频| 蜜桃亚洲精品一区二区三区| 亚洲av男天堂| 欧美高清成人免费视频www| 69av精品久久久久久| 午夜福利在线观看免费完整高清在| 国产成人aa在线观看| 五月伊人婷婷丁香| 亚洲在线观看片| or卡值多少钱| 免费av不卡在线播放| 国产人妻一区二区三区在| 国产精品无大码| 乱码一卡2卡4卡精品| 日日摸夜夜添夜夜爱| 麻豆成人av视频| 亚洲婷婷狠狠爱综合网| ponron亚洲| 亚洲欧美精品综合久久99| 亚州av有码| 国产午夜精品一二区理论片| 国产黄a三级三级三级人| 精品少妇黑人巨大在线播放 | 婷婷色麻豆天堂久久 | 亚洲av福利一区| 麻豆一二三区av精品| 日日摸夜夜添夜夜爱| 我的老师免费观看完整版| 亚洲人成网站在线观看播放| 成人午夜高清在线视频| 两个人的视频大全免费| 极品教师在线视频| 天堂√8在线中文| 精品少妇黑人巨大在线播放 | 午夜日本视频在线| 亚洲久久久久久中文字幕| 热99re8久久精品国产| 男人舔女人下体高潮全视频| 欧美潮喷喷水| 色播亚洲综合网| 一区二区三区高清视频在线| 蜜桃亚洲精品一区二区三区| 亚洲av福利一区| 国产免费男女视频| 日本欧美国产在线视频| 97人妻精品一区二区三区麻豆| 啦啦啦啦在线视频资源| 97超视频在线观看视频| 国产亚洲精品av在线| 六月丁香七月| 神马国产精品三级电影在线观看| 99久久成人亚洲精品观看| or卡值多少钱| 国产av码专区亚洲av| 青春草国产在线视频| 七月丁香在线播放| 国产成人一区二区在线| 国内精品宾馆在线| 精品久久久久久久久亚洲| 久久久精品大字幕| 日日干狠狠操夜夜爽| 麻豆久久精品国产亚洲av| 99久国产av精品| 亚洲av成人av| 欧美人与善性xxx| 大香蕉97超碰在线| 成人三级黄色视频| 国产免费又黄又爽又色| 日韩成人av中文字幕在线观看| 在线天堂最新版资源| 欧美丝袜亚洲另类| av国产免费在线观看| 欧美一级a爱片免费观看看| 免费观看性生交大片5| 边亲边吃奶的免费视频| 欧美高清性xxxxhd video| 国产一区二区亚洲精品在线观看| 国产精品.久久久| 国产成人aa在线观看| 九九久久精品国产亚洲av麻豆| 赤兔流量卡办理| 18禁在线无遮挡免费观看视频| 日日啪夜夜撸| 国产综合懂色| 国产黄片视频在线免费观看| 纵有疾风起免费观看全集完整版 | 亚洲三级黄色毛片| 亚洲人成网站在线播| 色吧在线观看| 国产成人freesex在线| 在现免费观看毛片| 免费观看a级毛片全部| 黄色欧美视频在线观看| 91久久精品国产一区二区成人| 又粗又爽又猛毛片免费看| 别揉我奶头 嗯啊视频| 最近视频中文字幕2019在线8| 久久精品91蜜桃| 18禁动态无遮挡网站| 欧美一区二区国产精品久久精品| 人体艺术视频欧美日本| 女人被狂操c到高潮| 国产亚洲91精品色在线| h日本视频在线播放| a级毛色黄片| 国产欧美另类精品又又久久亚洲欧美| 成人高潮视频无遮挡免费网站| 成人性生交大片免费视频hd| 色综合亚洲欧美另类图片| 久久亚洲国产成人精品v| 在现免费观看毛片| 搡女人真爽免费视频火全软件| 国产亚洲精品av在线| 久久久色成人| 日韩制服骚丝袜av| 伦精品一区二区三区| 好男人在线观看高清免费视频| 热99在线观看视频| 欧美高清成人免费视频www| 2021少妇久久久久久久久久久| 男人舔女人下体高潮全视频| 亚洲成人av在线免费| 色视频www国产| 亚洲内射少妇av| 九九在线视频观看精品| 特大巨黑吊av在线直播| 美女高潮的动态| 床上黄色一级片| 精品国产露脸久久av麻豆 | 极品教师在线视频| 综合色av麻豆| 亚洲中文字幕一区二区三区有码在线看| 午夜精品国产一区二区电影 |