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    老年男性前列腺增生與室間隔增厚的相關(guān)性研究

    2014-02-25 02:35:40于海迪
    醫(yī)學(xué)理論與實(shí)踐 2014年22期
    關(guān)鍵詞:室間隔前列腺組間

    于海迪 陳 勇 馬 勇 袁 靜 楊 菲

    江蘇省蘇北人民醫(yī)院心功能科,江蘇省揚(yáng)州市 225001

    良性前列腺增生(Benign prostatic hyperplasia,BPH)是老年男性的常見病,其受多種因素影響,流行病學(xué)研究提示[1],原發(fā)性高血壓也可能是其促發(fā)因素之一。而研究表明室間隔增厚是高血壓心臟病的早期臨床表現(xiàn)之一[2]。本研究對室間隔厚度正常與室間隔增厚BPH患者的臨床資料進(jìn)行回顧性分析,旨在探討兩者間的關(guān)系,為臨床提供參考依據(jù)。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料 選擇2012年6月-2014年6月我院泌尿外科前列腺增生的患者共237例,年齡56~90歲,平均年齡(72.43±7.07)歲。將患者分為室間隔厚度正常組(正常組)198例和室間隔增厚組(增厚組)39例。排除標(biāo)準(zhǔn):急性前列腺炎、前列癌、各種原因引起尿道狹窄、糖尿病、急性心功能不全、主動脈瓣狹窄、肥厚型梗阻性心肌病患者。

    1.2 方法 詳細(xì)詢問病史,測量身高、體質(zhì)量。檢查當(dāng)天抽取患者空腹靜脈血,采集血清監(jiān)測空腹血糖(FBG)、甘油三酯(TG)、總膽固醇(TC)、高密度脂蛋白(HDL-C)、低密度脂蛋白(LDL-C)。放免法檢測前列腺特異性抗原(PSA)水平。所有檢測符合生化質(zhì)控。入院后于清晨測量患者上臂血壓,并記錄收縮壓(SBP)與舒張壓(DBP)。

    1.3 前列腺體積 采用腹部超聲診斷儀檢測,測量前列腺縱徑(a)、橫徑(b)及前后徑(c),通過公式計(jì)算得出(前列腺體積=π/6×a×b×c)。

    1.4 室間隔厚度 患者取左側(cè)臥位,采用GE Vivid E9彩色超聲診斷儀,心臟探頭的頻率是1.7~3.5MHz,經(jīng)胸于左室長軸或左室短軸切面測量舒張末期室間隔厚度。按《超聲診斷學(xué)》中的測量標(biāo)準(zhǔn)[3]:室間隔舒張末徑為8~11mm,>11mm為室間隔增厚。

    1.5 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 應(yīng)用STATA12.0軟件進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析,定量資料采用描述。所有數(shù)據(jù)以組間方差齊性時(shí),組間比較采用t檢驗(yàn),否則采用t’檢驗(yàn);等級資料采用中位數(shù)(四分位間距)描述,組間比較采用Wilcoxon秩和檢驗(yàn);定量資料計(jì)算Pearson相關(guān)系數(shù)。采用逐步向前法建立多因素logistic回歸模型,納入標(biāo)準(zhǔn)P≤0.05,剔除標(biāo)準(zhǔn)P>0.05。受試工作者特征曲線(Receiver operating characteristic curve,ROC)下面積(area under ROC,AUC)評價(jià)logistic回歸模型預(yù)測效果。靈敏度和特異度同時(shí)達(dá)到最佳時(shí),定位預(yù)測概率的最佳切割點(diǎn)。所有假設(shè)檢驗(yàn)P值取雙側(cè)。差異性檢驗(yàn)水準(zhǔn)設(shè)為5%、方差齊性檢驗(yàn)水準(zhǔn)設(shè)為10%??尚艆^(qū)間(Confidence interval,CI)可信度視為95%。

    2 結(jié)果

    2.1 兩組患者一般臨床資料的比較 室間隔增厚并前列腺增生的發(fā)生概率為16.5%(39/237)。與正常組比較,增厚組HBP(0為血壓正常,1為高血壓)、FBG、TG、HDL-C的差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(均P<0.05),余指標(biāo)無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(均P>0.05),見表1。

    表1 室間隔正異常人群組間指標(biāo)比較

    2.2 影響前列腺增生患者室間隔增厚的單因素分析 前列腺增生患者其室間隔是否增厚與HBP、FBG、TG、HDL-C有關(guān),見表2。

    2.3 影響前列腺增生患者室間隔增厚的多因素分析 結(jié)果HBP及TG被篩選出來(ORHBP=3.762,PHBP=0.044;ORTG=2.682,PTG=0.008),余變量均被剔除,見表3。根據(jù)HBP及TG得出最終的logistic預(yù)測模型表達(dá)為:logit(π)=-3.759 6-1.625 1×HBP+0.986 8×TG。其中,π為根據(jù)HBP和TG算得患者預(yù)測為室間隔異常的概率。

    2.4 預(yù)測效果評價(jià)結(jié)果 以π為檢測變量,以室間隔有無增厚為狀態(tài)變量,定狀態(tài)變量值為1,以曲線最左上方的點(diǎn)(靈敏度、特異度的和最大)為最佳臨界點(diǎn),見圖1、圖2。結(jié)果:預(yù)測室間隔異常的ROC曲線下面積AUC為0.738 7,其中95%CI為0.635 2~0.842 2。靈敏度曲線與特異度曲線的交叉點(diǎn)為0.18,即最佳切割點(diǎn)為0.18。根據(jù)logistic回歸模型,如果預(yù)測概率超過0.18時(shí),則判斷為室間隔異常。根據(jù)最佳切割點(diǎn)進(jìn)行預(yù)測,該logistic預(yù)測模型的靈敏度達(dá)到64.00%,特異度達(dá)到66.67%,總正確率為66.18%。

    表2 影響前列腺增生患者室間隔增厚的單因素分析

    表3 影響前列腺增生患者室間隔增厚的多因素分析

    圖1 HBP及TG聯(lián)合預(yù)測室間隔增厚的ROC曲線

    圖2 不同切割點(diǎn)下靈敏度與特異度變化

    3 討論

    原發(fā)性高血壓與良性前列腺增生均是隨著年齡增長發(fā)病率增加的良性疾病,60歲以上老年人群中約一半患高血壓,而超過該年齡階段的老年男性其BPH發(fā)病率也大于50%[4]。同時(shí),國內(nèi)外研究均提示高血壓與前列腺增生的發(fā)生密切相關(guān)。而室間隔增厚是高血壓心臟病的早期臨床表現(xiàn)之一[2]。高血壓合并心臟病變后,??烧T發(fā)冠心病或心力衰竭,嚴(yán)重危害患者的身體健康。若能早期發(fā)現(xiàn)并進(jìn)行干預(yù),??墒剐募》屎衲孓D(zhuǎn)[5],避免或減少冠心病或心力衰竭的發(fā)生。故對老年前列腺增生患者來說,早期發(fā)現(xiàn)室間隔增厚等典型特征及其危險(xiǎn)因素進(jìn)行研究有重要臨床意義。

    本研究發(fā)現(xiàn)前列腺增生伴有室間隔增厚的患者其高血壓及TG值均高于室間隔厚度正常的患者,對影響室間隔增厚的單因素分析發(fā)現(xiàn):HBP、FBG、TG、HDL-C中室間隔增厚的發(fā)生率明顯升高;在多因素分析中,HBP及TG被篩選出來,提示:高血壓、TG是前列腺增生患者室間隔增厚的重要危險(xiǎn)因素。同時(shí),聯(lián)合HBP及TG繪制ROC曲線來預(yù)測其室間隔增厚,結(jié)果發(fā)現(xiàn)ROC曲線下面積AUC為0.738 7,按照Swets標(biāo)準(zhǔn)[6],AU在0.7~0.9時(shí)有一定的準(zhǔn)確性,在0.9以上時(shí)有較高的準(zhǔn)確性,故可認(rèn)為HBP及TG聯(lián)合預(yù)測前列腺增生患者的室間隔增厚準(zhǔn)確性較好。

    長期高血壓使得大動脈彈性減退,阻力增大,脈搏波傳導(dǎo)速度增快,反射波抵達(dá)中心大動脈的時(shí)相從舒張期提前到收縮期,出現(xiàn)收縮期延遲壓力波峰,又反過來導(dǎo)致收縮升高,形成惡性循環(huán),從而使得心臟負(fù)荷加重,引起心臟病變[7]。動物實(shí)驗(yàn)證實(shí),腎上腺素α能受體的興奮與高血壓及BPH的發(fā)病密切相關(guān)[8]。另有研究推測,腎素-血管緊張素系統(tǒng)不僅參與包括高血壓病在內(nèi)的多種心血管疾病的發(fā)生,可能也參與了BPH的發(fā)生發(fā)展,因有研究證實(shí)AngⅡ在增生的前列腺組織中表達(dá)活性增高,且促進(jìn)人前列腺基質(zhì)細(xì)胞增殖[9]。

    綜上所述,TG和HBP可能是影響老年前列腺患者室間隔異常的因素。因此,泌尿外科醫(yī)師和心內(nèi)科醫(yī)師應(yīng)該共同關(guān)注高血壓病、高甘油三酯和BPH,早期診斷,及時(shí)治療。因?yàn)榭赡艽嬖诘墓餐l(fā)病機(jī)制,在未來的治療措施上可能可以找到異病同治的方法,但這需要進(jìn)一步探討和大規(guī)模前瞻性臨床研究。

    [1] Maruenda J,Bhamagar V,Lowenthal DT.Hypertension in the elderly with coexisting benign prostatic hyperplasia〔J〕.Urology,1999,53:7-12;discussion 12-13,41-42.

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