• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    常規(guī)超聲聯(lián)合實時組織彈性成像對特發(fā)性肉芽腫性乳腺炎的診斷價值分析

    2014-02-25 17:43:04黃春旺裴書芳李妙珊趙曉虹
    中國全科醫(yī)學 2014年30期
    關鍵詞:肉芽腫乳腺炎彈性

    黃春旺,裴書芳,王 銀,李妙珊,趙曉虹

    特發(fā)性肉芽腫性乳腺炎(idiopathic granulomatous mastitis,IGM)是一種少見的乳腺慢性炎癥性疾病,以乳腺小葉非干酪樣壞死肉芽腫性病變?yōu)樘卣?,在臨床及影像上經(jīng)常被誤診為乳腺惡性腫瘤,從而導致錯誤的治療。本研究回顧性分析34例經(jīng)病理證實的IGM超聲聲像圖特征,探討常規(guī)超聲聯(lián)合實時組織彈性成像(real-time tissue elastography,RTE)對IGM的診斷價值,以期提高IGM的診斷準確率。

    1 資料與方法

    1.1 臨床資料 收集2011年1月—2014年1月于廣東省人民醫(yī)院經(jīng)手術(shù)病理證實的34例IGM患者的相關臨床資料,患者均為女性,年齡26~60歲,平均(35.9±6.8)歲,均因發(fā)現(xiàn)乳腺腫塊就診,均為單側(cè)、單發(fā)病灶,病程為10 d~15個月,32例有生育史及哺乳史,疼痛18例,表面皮膚潰爛流膿3例,酒窩征2例,術(shù)前均接受高頻彩色多普勒超聲及超聲彈性成像技術(shù)檢查。

    1.2 儀器與方法 使用儀器為具有彈性成像技術(shù)及應變率測量軟件的HITACHI HI Vision 900、HITACHI PREIRUS彩超儀,線陣探頭頻率為7.5~13.0 MHz?;颊叱R?guī)取仰臥位,充分顯露乳腺,采用直接探測法,以乳頭為中心作扇形掃查,并重點掃查病灶及周邊。二維超聲觀察病變部位、大小、形態(tài)、內(nèi)部回聲、后方回聲效應及腋窩淋巴結(jié)大小。彩色多普勒血流顯像(CDFI)觀察病灶周邊及內(nèi)部血流分布情況并測量頻譜,血流信號按Adler半定量法[1]分級。

    在獲得病灶清晰的二維圖像后切換到超聲彈性成像檢查模式,彈性取樣框(感興趣區(qū))包括病灶及周邊組織,上界包括部分乳腺的脂肪組織,下界包括部分胸肌組織,兩側(cè)界盡可能包括病灶周邊至少5 mm的范圍,用探頭垂直體表對病灶進行輕壓、解壓操作,以超聲診斷儀上顯示的壓力與壓放頻率的綜合指標控制在3~4為佳,獲得較穩(wěn)定的彈性圖像后采用乳腺改良評分法進行評分[2]。然后選取病灶區(qū)域(A),再選擇與病灶同水平的腺體組織區(qū)域(B),計算二者應變率比值(strain ratio,B/A),從而反映病灶的硬度。

    1.3 病理診斷 病理診斷:病灶以乳腺小葉為中心,可見類上皮細胞增生形成多灶性肉芽腫結(jié)節(jié),結(jié)節(jié)中央以中性粒細胞聚集為主,肉芽腫內(nèi)無干酪樣壞死灶,常伴微膿腫形成,周圍大量淋巴細胞為主的混合性炎性細胞浸潤,部分小葉結(jié)構(gòu)被破壞消失,并進一步行特殊染色法尋找病原菌,如過碘酸雪夫染色(PAS)(-)、六胺銀(-)、抗酸(-)等。

    2 結(jié)果

    2.1 常規(guī)超聲聲像圖特征 (1)依據(jù)參考文獻[3]將IGM超聲聲像圖分為3型:團塊型18例,主要表現(xiàn)為成角或分葉狀不均質(zhì)低回聲腫塊,角度多較圓鈍,7例可出現(xiàn)“假腎征”(見圖1),3例呈橢圓形,邊界清晰;管樣型13例,主要表現(xiàn)為不均質(zhì)低回聲腫塊內(nèi)部及周邊可及較多的管狀低回聲延續(xù);彌漫型3例,主要呈大片狀彌漫性腺體回聲紊亂,兩個以上象限受累,內(nèi)部可見液性暗區(qū),占位效應不明顯,3例伴皮膚增厚,其中1例伴皮下積液,竇道形成。(2)8例病灶內(nèi)伴有液性無回聲區(qū),內(nèi)透聲差,可見密集細弱點狀回聲,7例內(nèi)部可及散在分布點、斑狀強回聲,8例后方回聲增強,6例后方回聲衰減,其余后方回聲無明顯改變。(3)CDFI:血供0級4例,Ⅰ級18例,Ⅱ級8例,Ⅲ級4例,血管走行自然,多位于病灶邊緣或與病灶表面平行,中心血供稀疏(見圖2);收縮期峰值流速(PSV)6~19 cm/s,阻力指數(shù)(RI)0.53~0.82,平均(0.70±0.11)。(4)20例伴有同側(cè)腋窩淋巴結(jié)腫大。

    圖1 IGM病灶邊緣粗鈍,呈“假腎征”

    Figure1 Edge angle of IGM obtuse,showing “pseudo-kidney sign”

    圖2 CDFI示血供Ⅱ級,血管平行于病灶表面,病灶中心血供稀少

    Figure2 CDFI showing level Ⅱ blood flow,blood vessels parallel to the surface of lesion,and lacking blood supplying in the central area of the lesion

    2.2 RTE 29個IGM病灶評分≤3分(見圖3),5個IGM病灶評分≥4分;31個IGM病灶與同水平腺體B/A<3.08,3個IGM病灶≥3.08,平均(2.29±0.38)。

    圖3 病灶中央有膿腫形成,IGM病灶評分為2分

    Figure3 Abscess in the central area of the lesion,with IGM score being 2

    3 討論

    IGM是一種良性的乳腺小葉炎癥性肉芽腫性病變,病因尚有爭議,主要發(fā)生于育齡期有哺乳史女性中,以25~59歲多見,平均年齡34~38歲[4-5]。本組患者均為女性,年齡26~60歲,平均(35.9±6.8)歲。絕大多數(shù)IGM患者因觸及乳房腫物就診,腫物質(zhì)地中等偏硬,活動度多較好,當部分腫塊活動度差,邊界不清晰,甚至皮膚出現(xiàn)橘皮征、酒窩征、潰瘍或乳頭內(nèi)陷等改變時,臨床極易誤診為乳腺癌,有文獻報道60%的IGM患者臨床首診為乳腺癌[6]。本組34例IGM均以乳腺腫物就診,21例活動度好,13例活動度差,其中3例伴皮膚等改變。

    大部分IGM的共同征象是邊界不清、形態(tài)不規(guī)則的不均質(zhì)低回聲,Hovanessian等[3]將IGM分為3種類型:管樣型、團塊型、彌漫型。(1)本組IGM患者超聲表現(xiàn)為團塊型18例,病理大體呈灰黃、紅色,質(zhì)硬,其中15例邊界不清,常規(guī)超聲征象與乳腺癌很相似,為不規(guī)則形態(tài)低回聲團,邊界不清,呈“蟹足樣”改變,后方回聲衰減,內(nèi)回聲不均,可見散在分布斑點狀強回聲,部分病例可表現(xiàn)為“假腎征”。曾功君等[7]分析“假腎征”的出現(xiàn)是未受累的小葉間質(zhì)表現(xiàn)為稍強回聲,而周邊受累的乳腺小葉呈低回聲區(qū)共同形成。另外3例邊界清晰,周邊似可見包膜回聲,與纖維腺瘤聲像圖相似。管樣型13例,由于炎癥呈管狀浸潤延伸,病灶邊緣成角,一般較粗鈍,分葉也較大,此征象可與乳腺癌因浸潤性侵襲導致病灶邊緣呈“蟹足樣”“毛刺樣”改變相鑒別;3例呈彌漫性不均勻炎癥性改變,內(nèi)部可見液性無回聲區(qū)。(2)本組8例病灶內(nèi)可探及液性無回聲區(qū),內(nèi)可見細密點狀弱回聲,探頭加壓可移動。其中3例內(nèi)可見小無回聲區(qū),透聲差,病理提示多發(fā)微膿腫形成,多發(fā)微膿腫聚集是提示肉芽腫性炎進程的超聲征象之一[4],而伴有膿液的液性無回聲區(qū)在乳腺癌中很少見[8]。(3)本組病例縱橫比均小于1,后方回聲增強8例,后方回聲衰減6例,內(nèi)部可及散在分布點、斑狀強回聲7例,病理鏡下未發(fā)現(xiàn)明顯鈣化灶,分析其成像原因可能為膿腫內(nèi)氣體樣強回聲;而乳腺癌病灶縱橫比多大于1,后方回聲衰減更常見,細小鈣化灶呈簇狀分布。(4)本組IGM患者病灶內(nèi)部血流信號以Ⅰ~Ⅱ級為主,頻譜多普勒顯示病灶內(nèi)血流PSV 6~19 cm/s,RI 0.53~0.82,平均(0.70±0.11)。從頻譜來看,PSV、RI范圍較寬,特異性較低。曾功君等[7]認為IGM與乳腺癌內(nèi)均可探及較豐富的血流RI信號,血流相互重疊,難以成為鑒別點,但二者的乳腺動脈血供分布各具特點,對鑒別診斷具有一定價值。李晶等[9]研究發(fā)現(xiàn),乳腺良惡性腫塊的乳腺動脈供血方式完全不同,CDFI顯示乳腺癌的特征性血供分布形式為穿支動脈及其分支垂直穿入、中央粗大血管。本組IGM血管粗細均勻,走行自然,與病灶表面平行,或分布于病灶邊緣或病灶局部,病灶中心血供稀疏。(5)文獻報道65%的IGM患者伴同側(cè)腋窩淋巴結(jié)反應性增大[5],本組20例患者伴同側(cè)淋巴結(jié)反應性增生:形態(tài)規(guī)則,皮質(zhì)增厚,皮髓質(zhì)分界清晰,有別于乳腺癌累及的淋巴結(jié)呈圓形,內(nèi)部回聲減低,皮髓質(zhì)分界不清的表現(xiàn)。其他間接征象如皮膚增厚則需與炎性乳腺癌相鑒別,后者的典型超聲表現(xiàn)為浸潤性礫巖樣不均質(zhì)低回聲腫塊伴皮下水腫[10]。

    當IGM的常規(guī)超聲聲像圖表現(xiàn)為邊界不清、形態(tài)不規(guī)則,內(nèi)有點、斑狀強回聲,病灶后方回聲衰減時,聲像圖上很難與乳腺癌相鑒別。有學者報道50%的IGM病例常規(guī)超聲誤診為乳腺癌[11]。因此,單純依靠常規(guī)超聲有時很難鑒別IGM和乳腺癌。RTE是一種超聲檢測病灶硬度的方法,根據(jù)不同組織的彈性系數(shù)不同,在加壓或交變振動后其應變亦不同,采用彩色編碼成像技術(shù)反映感興趣區(qū)生物組織的彈性(硬度),而組織硬度與生物組織病理類型密切相關。乳腺癌多為浸潤性導管癌即硬癌,其腫瘤間質(zhì)有致密的纖維組織增生,癌細胞沿纖維間質(zhì)呈浸潤性生長,組織硬度較高。IGM大體多為質(zhì)軟,鏡下表現(xiàn)大都為乳腺腺泡和小葉結(jié)構(gòu)的破壞或消失、炎性細胞的浸潤,導管囊性擴張,間質(zhì)黏液樣變性,部分膿腫形成,即使炎癥晚期周圍纖維結(jié)締組織增生,其硬度仍低于浸潤性乳腺癌的硬度。超聲彈性成像依據(jù)改良5分法評分≤3分為良性,≥4分為惡性[2],本組研究中:5個病灶評分≥4分,29個病灶評分≤3分。

    由于評分法都是由檢查醫(yī)師對病灶的彈性進行分析給出的主觀性評判,難免受到操作者的主觀經(jīng)驗及手法的影響而造成結(jié)果的偏差[12],由此提出了通過測量病灶與同水平腺體組織的彈性B/A測量法,即通過分析RTE彩色的不同分布,比較測定區(qū)域的彈性B/A以反映兩者硬度差異。有研究表明B/A可作為判斷病灶硬度一個客觀的、穩(wěn)定的特征性指標[13]。有學者認為乳腺良惡性病灶之間的彈性B/A之間存在顯著差異,并提出以3.08為界點判斷乳腺病灶的良惡性,具有較評分法更高的客觀性、準確性[14]。盤麗娟等[15]比較了乳腺癌病灶與同水平腺體組織B/A平均值為(5.16±1.95),非哺乳期乳腺炎病灶與同水平腺體B/A的平均值為(1.71±0.16)。本組31例IGM病灶與同水平正常腺體組織彈性B/A<3.08,平均值為(2.29±0.38),其中有3個病灶≥3.08,回顧分析其病理結(jié)果,原因可能為病灶間質(zhì)纖維增生程度高伴玻璃樣變性。

    綜上所述,IGM的聲像圖具有一定特征,特別是病變內(nèi)部出現(xiàn)管狀低回聲或透聲差的液性無回聲區(qū),病灶周邊圓鈍的成角或大分葉,病灶呈“假腎征”,及CDFI顯示血管走行自然,平行于病灶表面,或分布于病灶邊緣或病灶局部,病灶中心血供稀少時,可與乳腺癌進行鑒別診斷;而超聲彈性成像評分法和B/A測量技術(shù)在乳腺良惡性病灶的鑒別診斷中有較高價值,與常規(guī)超聲有互補作用。聯(lián)合常規(guī)超聲和RTE有助于提高IGM的術(shù)前超聲診斷準確率,可為臨床制定診療方案提供重要影像資料。

    1 Adler DD,Carson PL,Rubin JM,et al.Doppler ultrasound color flow imaging in the study of breast cancer:preliminary findings[J].Ultrasound Med Biol,1990,16(6):553-559.

    2 曾婕,羅葆明,智慧,等.應用ROC曲線及Logistic回歸模型評價改良超聲彈性評分標準在乳腺腫瘤中的診斷價值[J].中國超聲醫(yī)學雜志,2008,24(8):704-706.

    3 Hovanessian Larsen LJ,Peyvandi B,Klipfel N,et al.Granulomatous lobular mastitis:imaging,diagnosis,and treatment[J].AJR Am J Roentgenol,2009,193(2):574-581.

    4 Gurleyik G,Aktekin A,Aker F,et al.Medical and surgical treatment of idiopathic granulomatous lobular mastitis:a benign inflammatory disease mimicking invasive carcinoma[J].J Breast Cancer,2012,15(1):119-123.

    5 Al-Jarrah A,Taranikanti V,Lakhtakia R,et al.Idiopathic Granulomatous Mastitis:Diagnostic strategy and therapeutic implications in Omani patients[J].Sultan Qaboos Univ Med J,2013,13(2):241-247.

    6 張偉,高玉穎,劉鑫,等.非特異性肉芽腫性乳腺炎的超聲及X線表現(xiàn)[J].中國臨床醫(yī)學影像雜志,2006,17(4):208-210.

    7 曾功君,柳建華,區(qū)文財,等.超聲鑒別診斷肉芽腫性乳腺炎與乳腺癌[J].中國醫(yī)學影像技術(shù),2013,29(6):932-935.

    8 魯嘉,劉赫,姜玉新,等.肉芽腫性乳腺炎的超聲表現(xiàn)及臨床、病理分析[J].中國醫(yī)學影像技術(shù),2011,27(11):2246-2249.

    9 李晶,高樹熹,馬燕,等.彩色多普勒超聲對乳腺腫物血管分布的研究[J].中華超聲影像學雜志,2012,21(3):224-227.

    10 Fredika MR,Mdlissa B,Wei Y,et al.Inflammatory breast cancer:the disease,the biology,the treatment[J].CA J Clin,2010,60(6):351-375.

    11 柯麗明,魏巍麗,陳志奎,等.對比分析彩色多普勒超聲診斷肉芽腫性乳腺炎與乳腺浸潤性導管癌[J].中國介入影像與治療學,2013,10(3):155-158.

    12 Fleury EF,F(xiàn)leury JC,Piato S,et al.New elastographic classification of breast lesions during and after compression[J].Diagn Interv Radiol,2009,15(2):96-103.

    13 Cho N,Moon WK,Kim HY,et al.Sonoelastographic strain in index for differentiation of benign and malignant nonpalpable breast masses[J].J Ultrasound Med,2010,29(1):1-7.

    14 李萍,陳蘇寧,宋燁,等.實時超聲彈性成像在鑒別乳腺腫塊中的診斷價值[J].同濟大學學報:醫(yī)學版,2010,31 ( 2 ):94-96,100.

    15 盤麗娟,汪玉琴,肖螢.超聲彈性成像鑒別診斷乳腺癌和非哺乳期乳腺炎的價值[J].南昌大學學報:醫(yī)學版,2012,52(8):32-34.

    猜你喜歡
    肉芽腫乳腺炎彈性
    為什么橡膠有彈性?
    軍事文摘(2021年18期)2021-12-02 01:28:12
    為什么橡膠有彈性?
    哺乳期乳腺炎必須用抗生素嗎
    注重低頻的細節(jié)與彈性 KEF KF92
    彈性夾箍折彎模的改進
    模具制造(2019年4期)2019-06-24 03:36:40
    哺乳期乳腺炎必須用抗生素嗎
    韋格納肉芽腫以慢性中耳炎首發(fā)1例
    早期多發(fā)幼年黃色肉芽腫1例
    牛的乳腺炎和乳腺腫瘤
    肉芽腫性多血管炎兼結(jié)核潛伏感染者一例
    日本a在线网址| 午夜久久久在线观看| 看免费av毛片| 成人国产一区最新在线观看| 国产午夜精品久久久久久| 大香蕉久久成人网| 午夜久久久久精精品| 又黄又爽又免费观看的视频| 午夜福利欧美成人| av视频在线观看入口| 欧美日韩福利视频一区二区| 黑人欧美特级aaaaaa片| 免费无遮挡裸体视频| 欧美+亚洲+日韩+国产| 老汉色av国产亚洲站长工具| 亚洲国产欧美一区二区综合| 人妻久久中文字幕网| 国产成+人综合+亚洲专区| 自线自在国产av| 久久久水蜜桃国产精品网| 嫁个100分男人电影在线观看| 久久这里只有精品19| 91大片在线观看| 成年版毛片免费区| 国产高清激情床上av| 精品免费久久久久久久清纯| 成熟少妇高潮喷水视频| 一级a爱视频在线免费观看| 精华霜和精华液先用哪个| 丝袜美腿诱惑在线| www国产在线视频色| 99精品在免费线老司机午夜| 国内少妇人妻偷人精品xxx网站 | 精品不卡国产一区二区三区| avwww免费| 性色av乱码一区二区三区2| 一进一出抽搐动态| 9191精品国产免费久久| 国产成人系列免费观看| 制服丝袜大香蕉在线| 午夜激情福利司机影院| 精品久久久久久久人妻蜜臀av| 91在线观看av| 嫩草影视91久久| 人人妻人人澡欧美一区二区| 午夜福利免费观看在线| 国产成人一区二区三区免费视频网站| 久久精品国产综合久久久| 亚洲全国av大片| 19禁男女啪啪无遮挡网站| 真人一进一出gif抽搐免费| 最近最新中文字幕大全电影3 | 91av网站免费观看| 欧美日韩亚洲国产一区二区在线观看| 在线观看免费视频日本深夜| 88av欧美| 国产精品美女特级片免费视频播放器 | 欧美在线黄色| 亚洲一码二码三码区别大吗| 国产成人精品久久二区二区91| 亚洲成国产人片在线观看| 国产熟女xx| 神马国产精品三级电影在线观看 | 精品一区二区三区四区五区乱码| 又黄又粗又硬又大视频| 国产成人系列免费观看| 一边摸一边抽搐一进一小说| 午夜免费鲁丝| 亚洲精品一卡2卡三卡4卡5卡| 日韩精品免费视频一区二区三区| 老鸭窝网址在线观看| 亚洲男人的天堂狠狠| 欧美性长视频在线观看| 国产精品久久久久久精品电影 | 伊人久久大香线蕉亚洲五| 视频区欧美日本亚洲| 久99久视频精品免费| 啦啦啦观看免费观看视频高清| 少妇粗大呻吟视频| 黑丝袜美女国产一区| 久久久久久亚洲精品国产蜜桃av| 中文字幕精品免费在线观看视频| 亚洲精品久久成人aⅴ小说| 一级片免费观看大全| 国产久久久一区二区三区| 午夜激情av网站| 一区二区日韩欧美中文字幕| 国产色视频综合| 午夜免费鲁丝| 自线自在国产av| 黄色视频,在线免费观看| 久久久国产成人精品二区| 亚洲自偷自拍图片 自拍| 国产精品久久久av美女十八| 中国美女看黄片| 欧美大码av| 久久精品91蜜桃| 亚洲成av片中文字幕在线观看| 亚洲色图 男人天堂 中文字幕| 国产精品野战在线观看| 久久国产精品男人的天堂亚洲| 免费观看人在逋| 欧美成人免费av一区二区三区| 成人国产综合亚洲| 在线免费观看的www视频| 成人手机av| 久久青草综合色| 天天躁夜夜躁狠狠躁躁| 狠狠狠狠99中文字幕| 亚洲精品国产一区二区精华液| 老司机在亚洲福利影院| 国产欧美日韩精品亚洲av| 美女 人体艺术 gogo| 亚洲午夜理论影院| 国内揄拍国产精品人妻在线 | 欧美国产精品va在线观看不卡| 国产不卡一卡二| 高清毛片免费观看视频网站| 中文字幕高清在线视频| 男女下面进入的视频免费午夜 | 国产精品国产高清国产av| 久久婷婷人人爽人人干人人爱| 高清毛片免费观看视频网站| netflix在线观看网站| 波多野结衣av一区二区av| 亚洲国产精品成人综合色| 丰满人妻熟妇乱又伦精品不卡| 妹子高潮喷水视频| 亚洲九九香蕉| 日韩欧美国产在线观看| www.自偷自拍.com| 久久人妻福利社区极品人妻图片| 成人三级做爰电影| 国产精品亚洲一级av第二区| www.999成人在线观看| 男人的好看免费观看在线视频 | 亚洲全国av大片| 国产亚洲精品久久久久5区| 99热这里只有精品一区 | 国产aⅴ精品一区二区三区波| 悠悠久久av| 久久久精品欧美日韩精品| 成年女人毛片免费观看观看9| 老司机在亚洲福利影院| 成人免费观看视频高清| 欧洲精品卡2卡3卡4卡5卡区| 女同久久另类99精品国产91| 黑丝袜美女国产一区| 国产激情久久老熟女| 午夜激情av网站| 天堂动漫精品| 精品欧美一区二区三区在线| 一区二区三区高清视频在线| 老鸭窝网址在线观看| 亚洲欧美日韩高清在线视频| 搡老岳熟女国产| 亚洲精品久久国产高清桃花| 久久精品国产综合久久久| 久久亚洲精品不卡| 国产色视频综合| 91在线观看av| 少妇被粗大的猛进出69影院| 精品一区二区三区四区五区乱码| 日韩中文字幕欧美一区二区| 少妇裸体淫交视频免费看高清 | 99国产精品99久久久久| 国产蜜桃级精品一区二区三区| 午夜精品久久久久久毛片777| 在线观看舔阴道视频| 99re在线观看精品视频| 制服诱惑二区| 久久久久国产精品人妻aⅴ院| 1024香蕉在线观看| 久久草成人影院| 麻豆成人av在线观看| 久久久水蜜桃国产精品网| 成年女人毛片免费观看观看9| 一边摸一边做爽爽视频免费| 精品国产乱码久久久久久男人| √禁漫天堂资源中文www| 欧美亚洲日本最大视频资源| 大型av网站在线播放| 人妻丰满熟妇av一区二区三区| 99国产极品粉嫩在线观看| 69av精品久久久久久| 男女那种视频在线观看| 精品久久久久久,| www.www免费av| 亚洲国产欧美网| 久热这里只有精品99| 99精品久久久久人妻精品| 国产免费男女视频| 99热只有精品国产| 精品日产1卡2卡| 国产99白浆流出| 俄罗斯特黄特色一大片| 国产精品电影一区二区三区| 搡老岳熟女国产| 国产av又大| 日韩国内少妇激情av| 黑丝袜美女国产一区| 亚洲第一电影网av| 村上凉子中文字幕在线| 在线观看免费午夜福利视频| 少妇 在线观看| 亚洲中文av在线| 99热这里只有精品一区 | 色播在线永久视频| 国内揄拍国产精品人妻在线 | 精品一区二区三区视频在线观看免费| 日日干狠狠操夜夜爽| 日本一本二区三区精品| 久久亚洲精品不卡| 久久精品国产99精品国产亚洲性色| 精品国产亚洲在线| 亚洲五月天丁香| 精品久久久久久久人妻蜜臀av| 欧美黑人精品巨大| 桃色一区二区三区在线观看| 99久久久亚洲精品蜜臀av| 51午夜福利影视在线观看| 久久国产精品人妻蜜桃| 男女下面进入的视频免费午夜 | 精品国产超薄肉色丝袜足j| 中文字幕另类日韩欧美亚洲嫩草| 丁香六月欧美| 男人舔女人下体高潮全视频| 欧美色欧美亚洲另类二区| 日本成人三级电影网站| 一夜夜www| 人妻丰满熟妇av一区二区三区| 精品国产一区二区三区四区第35| 一级作爱视频免费观看| 日韩中文字幕欧美一区二区| 免费观看人在逋| 一级毛片女人18水好多| 中文字幕人成人乱码亚洲影| 操出白浆在线播放| 国产亚洲精品久久久久久毛片| 91av网站免费观看| 色播在线永久视频| 精品乱码久久久久久99久播| svipshipincom国产片| 国产精品综合久久久久久久免费| 久久性视频一级片| 国语自产精品视频在线第100页| 琪琪午夜伦伦电影理论片6080| 国产av一区在线观看免费| 午夜免费成人在线视频| 俺也久久电影网| 美国免费a级毛片| 在线免费观看的www视频| 国产v大片淫在线免费观看| 久久婷婷成人综合色麻豆| 母亲3免费完整高清在线观看| 一区二区三区国产精品乱码| 长腿黑丝高跟| 精品久久久久久久久久免费视频| 久久婷婷人人爽人人干人人爱| e午夜精品久久久久久久| 国产一级毛片七仙女欲春2 | 人人妻,人人澡人人爽秒播| 丝袜人妻中文字幕| 老熟妇乱子伦视频在线观看| 91av网站免费观看| 久久精品国产综合久久久| 亚洲久久久国产精品| 国产亚洲欧美精品永久| 嫩草影视91久久| 国产亚洲av嫩草精品影院| 成人国产综合亚洲| 亚洲七黄色美女视频| 亚洲精品av麻豆狂野| 香蕉av资源在线| 精品久久蜜臀av无| 国产男靠女视频免费网站| 给我免费播放毛片高清在线观看| 亚洲人成网站在线播放欧美日韩| 免费人成视频x8x8入口观看| 一本大道久久a久久精品| 国产三级黄色录像| 国内精品久久久久精免费| 久久精品国产亚洲av香蕉五月| 十分钟在线观看高清视频www| 国产一区二区三区视频了| a级毛片在线看网站| 91九色精品人成在线观看| 天堂动漫精品| 50天的宝宝边吃奶边哭怎么回事| 99热只有精品国产| 久久国产精品人妻蜜桃| 亚洲第一青青草原| 国产片内射在线| 国产真人三级小视频在线观看| 一进一出抽搐动态| 999久久久国产精品视频| 国产亚洲av嫩草精品影院| 欧美精品亚洲一区二区| 欧美zozozo另类| 一本综合久久免费| 亚洲无线在线观看| 亚洲精品av麻豆狂野| 久久久久久久久久黄片| 久久热在线av| 88av欧美| 黄色a级毛片大全视频| 国产av一区二区精品久久| 精品午夜福利视频在线观看一区| 搡老岳熟女国产| 两人在一起打扑克的视频| 日韩欧美 国产精品| 在线观看免费日韩欧美大片| 日本黄色视频三级网站网址| 青草久久国产| 亚洲中文字幕一区二区三区有码在线看 | 中文字幕人成人乱码亚洲影| 欧美成人免费av一区二区三区| 午夜影院日韩av| 午夜激情福利司机影院| 欧美又色又爽又黄视频| 国产成人av教育| 欧美日韩黄片免| 高清毛片免费观看视频网站| 亚洲 欧美 日韩 在线 免费| 午夜福利视频1000在线观看| 精品国产亚洲在线| 精品欧美国产一区二区三| 久久国产精品影院| 国产精品久久视频播放| 精品不卡国产一区二区三区| 一本久久中文字幕| 熟女电影av网| 久久久久九九精品影院| 国产精品亚洲一级av第二区| 黄片大片在线免费观看| 亚洲熟女毛片儿| 亚洲精华国产精华精| 在线十欧美十亚洲十日本专区| 国产一区二区三区在线臀色熟女| 热re99久久国产66热| 女生性感内裤真人,穿戴方法视频| 50天的宝宝边吃奶边哭怎么回事| 老汉色av国产亚洲站长工具| 日日摸夜夜添夜夜添小说| 99精品欧美一区二区三区四区| 久久午夜综合久久蜜桃| 亚洲成人国产一区在线观看| 亚洲在线自拍视频| 亚洲av成人av| 免费在线观看日本一区| 国产亚洲欧美在线一区二区| 麻豆一二三区av精品| 亚洲精品美女久久av网站| 高潮久久久久久久久久久不卡| 国产91精品成人一区二区三区| 丰满人妻熟妇乱又伦精品不卡| 久热这里只有精品99| √禁漫天堂资源中文www| 久久精品夜夜夜夜夜久久蜜豆 | 日本一本二区三区精品| 一二三四社区在线视频社区8| 欧美一级a爱片免费观看看 | 国产麻豆成人av免费视频| ponron亚洲| 欧美人与性动交α欧美精品济南到| 亚洲精品中文字幕在线视频| 操出白浆在线播放| 婷婷精品国产亚洲av在线| 亚洲成人久久爱视频| 欧美一区二区精品小视频在线| 好男人在线观看高清免费视频 | 亚洲免费av在线视频| 此物有八面人人有两片| 日韩一卡2卡3卡4卡2021年| 亚洲中文字幕一区二区三区有码在线看 | 免费电影在线观看免费观看| 91大片在线观看| 亚洲,欧美精品.| 亚洲天堂国产精品一区在线| 岛国视频午夜一区免费看| 国产又黄又爽又无遮挡在线| 一二三四社区在线视频社区8| 怎么达到女性高潮| 国产精品九九99| 亚洲中文日韩欧美视频| 天天添夜夜摸| 久久精品亚洲精品国产色婷小说| 欧美zozozo另类| 免费无遮挡裸体视频| 日本 欧美在线| 久久国产精品影院| tocl精华| 亚洲全国av大片| 老司机午夜十八禁免费视频| 午夜影院日韩av| 可以免费在线观看a视频的电影网站| 村上凉子中文字幕在线| 一卡2卡三卡四卡精品乱码亚洲| 久久亚洲精品不卡| xxx96com| 国产精品日韩av在线免费观看| 久久 成人 亚洲| 国产一区二区三区在线臀色熟女| 熟妇人妻久久中文字幕3abv| 老鸭窝网址在线观看| 女同久久另类99精品国产91| 最近在线观看免费完整版| 欧美一区二区精品小视频在线| 三级毛片av免费| 欧美日本亚洲视频在线播放| 熟女少妇亚洲综合色aaa.| 两个人免费观看高清视频| 一本精品99久久精品77| 国产精品一区二区三区四区久久 | 91麻豆精品激情在线观看国产| 最近最新中文字幕大全电影3 | 亚洲天堂国产精品一区在线| 99在线人妻在线中文字幕| 成人精品一区二区免费| 男女之事视频高清在线观看| 亚洲欧美精品综合一区二区三区| 18美女黄网站色大片免费观看| 夜夜看夜夜爽夜夜摸| 久9热在线精品视频| 韩国精品一区二区三区| 99久久综合精品五月天人人| 国产欧美日韩一区二区三| 日韩欧美国产在线观看| 国产午夜精品久久久久久| 黑人操中国人逼视频| 免费看美女性在线毛片视频| 婷婷亚洲欧美| 18禁裸乳无遮挡免费网站照片 | 国产精品久久视频播放| 麻豆久久精品国产亚洲av| 免费在线观看黄色视频的| 男人舔奶头视频| 欧美中文日本在线观看视频| 午夜成年电影在线免费观看| 久热这里只有精品99| 国产人伦9x9x在线观看| 久久香蕉国产精品| 一本综合久久免费| 亚洲精华国产精华精| 999久久久精品免费观看国产| 最近在线观看免费完整版| 男人舔奶头视频| 国产v大片淫在线免费观看| 国产av一区二区精品久久| 国产成人av激情在线播放| 欧美性猛交黑人性爽| 香蕉久久夜色| 夜夜爽天天搞| 悠悠久久av| e午夜精品久久久久久久| 在线观看一区二区三区| 久久人妻av系列| av有码第一页| 熟妇人妻久久中文字幕3abv| 又大又爽又粗| 嫩草影视91久久| 国产v大片淫在线免费观看| 色综合亚洲欧美另类图片| 久久青草综合色| 久久中文字幕人妻熟女| 变态另类成人亚洲欧美熟女| 99在线视频只有这里精品首页| 欧美又色又爽又黄视频| 法律面前人人平等表现在哪些方面| 美女高潮喷水抽搐中文字幕| 在线观看舔阴道视频| 国产精品久久久久久人妻精品电影| 黄网站色视频无遮挡免费观看| 亚洲一卡2卡3卡4卡5卡精品中文| 欧美av亚洲av综合av国产av| 国产aⅴ精品一区二区三区波| 国产精品日韩av在线免费观看| 欧美绝顶高潮抽搐喷水| 桃红色精品国产亚洲av| 99国产极品粉嫩在线观看| 美女扒开内裤让男人捅视频| 99精品欧美一区二区三区四区| 亚洲国产欧美网| 国产精品久久久久久人妻精品电影| 亚洲精品在线美女| 最新在线观看一区二区三区| 国产av一区二区精品久久| 精品国内亚洲2022精品成人| 免费看美女性在线毛片视频| 久久香蕉精品热| 国产成人一区二区三区免费视频网站| 国内揄拍国产精品人妻在线 | 91麻豆精品激情在线观看国产| 看片在线看免费视频| 欧美日韩乱码在线| 成人特级黄色片久久久久久久| 99热6这里只有精品| 亚洲精品久久成人aⅴ小说| 免费在线观看日本一区| 亚洲欧美一区二区三区黑人| 欧美日韩黄片免| 亚洲免费av在线视频| 国产精品久久久久久精品电影 | 国产精品久久久久久人妻精品电影| 身体一侧抽搐| 亚洲一区高清亚洲精品| 免费av毛片视频| 丁香六月欧美| 最近最新中文字幕大全免费视频| 老汉色av国产亚洲站长工具| 中文字幕人妻丝袜一区二区| www.熟女人妻精品国产| 国产高清激情床上av| 亚洲avbb在线观看| 波多野结衣av一区二区av| 亚洲欧美激情综合另类| 2021天堂中文幕一二区在线观 | 欧美不卡视频在线免费观看 | 91国产中文字幕| 午夜两性在线视频| 男女视频在线观看网站免费 | 亚洲 欧美 日韩 在线 免费| 久久精品91无色码中文字幕| 亚洲精品一卡2卡三卡4卡5卡| 免费人成视频x8x8入口观看| 天天一区二区日本电影三级| 少妇裸体淫交视频免费看高清 | 欧美一级a爱片免费观看看 | 日韩欧美免费精品| 亚洲av片天天在线观看| 日韩视频一区二区在线观看| 亚洲国产欧美网| 免费高清在线观看日韩| 精品国产国语对白av| 亚洲aⅴ乱码一区二区在线播放 | 国产精品爽爽va在线观看网站 | 精品免费久久久久久久清纯| 亚洲精品国产区一区二| 久久精品国产99精品国产亚洲性色| 欧美黄色片欧美黄色片| 欧美性长视频在线观看| 久久久国产成人免费| 久久狼人影院| 波多野结衣巨乳人妻| 老鸭窝网址在线观看| 欧美+亚洲+日韩+国产| 在线播放国产精品三级| 99国产综合亚洲精品| 亚洲三区欧美一区| 可以免费在线观看a视频的电影网站| 亚洲成av片中文字幕在线观看| 天天一区二区日本电影三级| 别揉我奶头~嗯~啊~动态视频| avwww免费| 精品高清国产在线一区| 日韩大码丰满熟妇| 天天躁狠狠躁夜夜躁狠狠躁| 久久青草综合色| 免费搜索国产男女视频| 亚洲av成人不卡在线观看播放网| 国内久久婷婷六月综合欲色啪| 久久久精品欧美日韩精品| 熟女电影av网| 老司机午夜福利在线观看视频| 亚洲久久久国产精品| 又黄又爽又免费观看的视频| 99久久国产精品久久久| 香蕉久久夜色| 两性夫妻黄色片| 美女午夜性视频免费| 国产精品电影一区二区三区| 亚洲五月天丁香| 人人妻人人澡欧美一区二区| 亚洲精品国产一区二区精华液| 18禁国产床啪视频网站| 一级毛片精品| 免费无遮挡裸体视频| 国产精品久久视频播放| 精品不卡国产一区二区三区| 亚洲色图 男人天堂 中文字幕| 欧美三级亚洲精品| 亚洲人成电影免费在线| 2021天堂中文幕一二区在线观 | 女同久久另类99精品国产91| 啪啪无遮挡十八禁网站| 一区二区三区激情视频| 99久久国产精品久久久| 美女大奶头视频| 欧美丝袜亚洲另类 | 男人操女人黄网站| 99国产极品粉嫩在线观看| 特大巨黑吊av在线直播 | 九色国产91popny在线| 啦啦啦 在线观看视频| 亚洲专区字幕在线| 老鸭窝网址在线观看| 身体一侧抽搐| 日本撒尿小便嘘嘘汇集6| 啦啦啦免费观看视频1| 久久人妻av系列| 90打野战视频偷拍视频| 免费在线观看视频国产中文字幕亚洲| 色播亚洲综合网| 亚洲成人免费电影在线观看| 在线观看日韩欧美| 日韩成人在线观看一区二区三区| 成人18禁在线播放| 国产精品九九99| 日本熟妇午夜| www.www免费av| 亚洲国产毛片av蜜桃av| 真人做人爱边吃奶动态| 禁无遮挡网站| 国产高清激情床上av| 一本大道久久a久久精品|