• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    益氣化聚方治療伴中心性肥胖2型糖尿病患者的療效觀察

    2014-02-25 22:22:08汪天湛傅曉東王文健
    上海醫(yī)藥 2014年3期
    關(guān)鍵詞:胰島素糖尿病

    汪天湛+傅曉東+王文健

    摘 要 目的:觀察在常規(guī)西醫(yī)治療的基礎(chǔ)上聯(lián)合益氣化聚方治療伴中心性肥胖2型糖尿病的臨床療效。方法:將伴中心性肥胖2型糖尿病患者48例隨機(jī)分為治療(益氣化聚方聯(lián)合常規(guī)西藥)組26例和對(duì)照(安慰劑聯(lián)合常規(guī)西藥)組22例,兩組療程均為12周。觀察兩組治療前后的體重指數(shù)、腰圍、腰臀比、空腹血糖、餐后2 h血糖、空腹胰島素、糖化血紅蛋白A1C和胰島素抵抗指數(shù)等指標(biāo)。結(jié)果:治療組治療前后的體重指數(shù)、腰圍和腰臀比明顯下降,而對(duì)照組治療前后的體重指數(shù)、腰圍和腰臀比無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)差異。兩組治療后相比,治療組的餐后2 h血糖、空腹胰島素、糖化血紅蛋白A1C水平和胰島素抵抗指數(shù)均明顯低于對(duì)照組。結(jié)論:在常規(guī)西藥治療的基礎(chǔ)上加用益氣化聚方能較單用常規(guī)西藥治療明顯改善伴有中心性肥胖2型糖尿病患者的胰島素抵抗、糾正中心性肥胖,并進(jìn)一步改善糖代謝紊亂。

    關(guān)鍵詞 2型糖尿病 中心性肥胖 胰島素抵抗 代謝綜合征 益氣化聚方

    中圖分類(lèi)號(hào):R289; R259 文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼:A 文章編號(hào):1006-1533(2014)03-0022-04

    Clinical observation on the effects of Yiqi Huaju herb formula

    on type 2 diabetes subjects coupled with central obesity*

    WANG Tianzhan**, FU Xiaodong***, WANG Wenjian

    (Department of Integrative Medicine, Huashan Hospital, Fudan University;

    Institute of Integrative Medicine, Fudan University, Shanghai 200040, China)

    Abstract Objective: To observe the the effects of Yiqi Huaju herb formula on type 2 diabetes mellitus subjects with central obesity. Methods: Forty-eight cases of type 2 diabetes mellitus patients with central obesity were randomly divided into either a treatment group (Yiqi Huaju herb formula treatment in combination with western medicine) or a control group (placebo in combination with western medicine). Both groups were administered for 12 weeks. Various indications such as body mass index (BMI), waist circumference (WC), waist-to-hip ratio (WHR), fasting plasma glucose (FPG), 2-hour postprandial plasma glucose (2hPPG), fasting plasma insulin (FPI), glycosylated hemoglobin A1C (HbA1C), homeostatic model assessment for insulin resistance (HOMA-IR) were observed before and after treatment. Results: BMI, WC and WHR were significantly decreased in treatment group compared with the control group. The parameters such as FPG, 2hPPG, HbA1C, HOMA-IR were also significantly decreased in both groups, however, the better effects were obtained from the treatment group. Conclusion: Combination of Yiqi Huaju herb formula with western medicine can effectively improve insulin resistance and central obesity, and further improve the disorder of glucose metabolism.

    Key words type 2 diabetes mellitus; central obesity; insulin resistance; metabolic syndrome; Yiqi Huaju herb formula

    2型糖尿?。╰ype 2 diabetes mellitus, T2DM)是最主要的心血管風(fēng)險(xiǎn)因素之一[1]。而伴有代謝綜合征的T2DM,由于還存在胰島素抵抗、中心性肥胖等代謝源性風(fēng)險(xiǎn),對(duì)心血管系統(tǒng)的危害更甚[2]。對(duì)伴有代謝綜合征的T2DM患者使用降壓、降糖和調(diào)脂等常規(guī)西醫(yī)綜合強(qiáng)化治療后,盡管血壓、血糖和血脂等指標(biāo)的達(dá)標(biāo)率明顯提高,但中心性肥胖無(wú)明顯改善,提示目前的常規(guī)西醫(yī)綜合干預(yù)作用有限,仍有剩余心血管風(fēng)險(xiǎn)未被控制,而中西醫(yī)結(jié)合治療在這方面具有一定的優(yōu)勢(shì)。王文建教授領(lǐng)銜的課題組前期在“聚證”理論的指導(dǎo)下應(yīng)用益氣化聚方治療中心性肥胖和脂肪肝等,發(fā)現(xiàn)能有效改善患者的胰島素抵抗和脂肪分布異常[3-4]。本研究在前期工作的基礎(chǔ)上,進(jìn)一步觀察在常規(guī)西醫(yī)治療的基礎(chǔ)上加用益氣化聚方治療伴有中心性肥胖T2DM的臨床療效。

    1 資料與方法

    1.1 研究對(duì)象

    1.1.1 納入標(biāo)準(zhǔn)

    1)年齡18 ~ 65歲間。2)符合1999年WHO關(guān)于T2DM的診斷標(biāo)準(zhǔn)[5]。3)按照2007年中國(guó)成人血脂異常防治指南制訂聯(lián)合委員會(huì)制定的代謝綜合征的診斷標(biāo)準(zhǔn)[6],具備以下≥2項(xiàng)者——①中心性肥胖:腰圍,男性≥90 cm、女性≥85 cm;②血甘油三酯≥1.70 mmol/L(150 mg/dl);③血高密度脂蛋白膽固醇<1.04 mmol/L(40 mg/dl);④血壓≥130/85 mmHg。4)簽署知情同意書(shū)。

    1.1.2 排除標(biāo)準(zhǔn)

    1)1型糖尿病患者;2)嚴(yán)重的心、腦血管疾病和肝臟疾病患者;3)妊娠及哺乳期婦女;4)精神疾病患者;5)腫瘤患者。

    1.1.3 入選對(duì)象

    本研究募集了2011年12月-2012年6月間在復(fù)旦大學(xué)附屬華山醫(yī)院中西醫(yī)結(jié)合科門(mén)診就醫(yī)的符合納入標(biāo)準(zhǔn)的患者48例。按照隨機(jī)數(shù)字表法,分為加用益氣化聚方的治療組26例與加用安慰劑的對(duì)照組22例。

    1.2 治療方法

    1.2.1 基礎(chǔ)治療

    1)健康教育,要求兩組患者控制飲食和適當(dāng)運(yùn)動(dòng);2)兩組患者均維持入組前的降壓、降糖和調(diào)脂等藥物治療。

    1.2.2 試驗(yàn)用藥

    治療組加用益氣化聚方治療。益氣化聚方的組成為黃芪、黃連、生蒲黃、茵陳和澤瀉,由上海中醫(yī)藥大學(xué)附屬岳陽(yáng)醫(yī)院制劑室制成顆粒劑(批號(hào):110501),每袋含生藥17.5 g。服法:以開(kāi)水溶解后口服,每天2次、每次1袋。

    對(duì)照組加用安慰劑。安慰劑內(nèi)含與益氣化聚方組成相同的中藥、但劑量?jī)H為治療用藥的1/20,加賦形劑和調(diào)味劑制成與益氣化聚方色澤、口味均相近的顆粒劑(批號(hào):110601)。服法與治療組相同。

    兩組療程均為12周。

    1.3 檢測(cè)指標(biāo)

    1.3.1 形體學(xué)檢測(cè)

    治療前及治療結(jié)束后均測(cè)量形體學(xué)指標(biāo),包括身高、體重、腰圍(waist circumference, WC)、臀圍,并計(jì)算體重指數(shù)(body mass index, BMI)和腰臀比(waist-to-hip ratio, WHR)。

    1.3.2 實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)

    早晨采集禁食12 h后的患者的空腹靜脈血,測(cè)定其空腹血糖(fasting plasma glucose, FPG)、空腹胰島素(fasting plasma insulin, FPI)和糖化血紅蛋白A1C(glycosylated hemoglobin A1C, HbA1C)值,并根據(jù)公式穩(wěn)態(tài)模型胰島素抵抗指數(shù)(homeostatic model assessment for insulin resistance, HOMA-IR)=FPG(mmol/L)×FPI(mU/L)/22.5計(jì)算HOMA-IR?;颊咴诒豢崭共裳筮M(jìn)食75 g葡萄糖,2 h后再采集其餐后靜脈血,測(cè)定餐后2 h血糖值(2-hour postprandial plasma glucose, 2hPPG)。以上指標(biāo)的檢測(cè)均由復(fù)旦大學(xué)附屬華山醫(yī)院檢驗(yàn)科完成。

    1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

    采用《SPSS(16.0版)》統(tǒng)計(jì)分析軟件進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析,計(jì)數(shù)資料采用構(gòu)成比描述,計(jì)量資料采用()描述。正態(tài)分布的計(jì)量資料采用成組t檢驗(yàn),非正態(tài)分布的計(jì)量資料用非參數(shù)分析。各指標(biāo)值在治療前后差值的組間比較采用成組t檢驗(yàn),組內(nèi)比較采用配對(duì)t檢驗(yàn)。P<0.05為有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1 一般資料

    治療組26例,男14例、女12例,平均年齡(55.11±9.36)歲,糖尿病病程(6.1±2.3)年;對(duì)照組22例,男12例、女10例,平均年齡(54.96±9.38)歲,糖尿病病程(5.9±2.2)年。兩組的基線資料以及使用降糖藥、降壓藥和調(diào)脂藥物的比例經(jīng)統(tǒng)計(jì)學(xué)分析無(wú)顯著性差異,兩組具有可比性。

    2.2 兩組治療前后的BMI、WC、WHR比較

    比較兩組治療前的BMI、WC和WHR,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。治療組治療前后的BMI、WC和WHR顯著下降,而對(duì)照組治療前后的BMI、WC和WHR無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)顯著性差異。比較兩組治療后的BMI、WC和WHR,差異也有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(表1)。

    2.3 兩組治療前后的FPG、2hPPG、HbA1C、FPI和HOMA-IR比較

    比較兩組治療前的FPG、2hPPG、HbA1C、FPI和HOMA-IR,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。治療后治療組的FPG、2hPPG、HbA1C、FPI和HOMA-IR均較治療前有所下降,而對(duì)照組的FPG、2hPPG、HbA1C和HOMA-IR也較治療前有所下降,但FPI無(wú)明顯變化。比較兩組治療后的2hPPG、FPI、HbA1C和HOMA-IR,治療組均較對(duì)照組明顯下降(表2)。

    3 討論

    隨著生活方式的改變,肥胖、尤其是中心性肥胖的人數(shù)不斷增加,代謝綜合征和T2DM的發(fā)病率也迅速上升。胰島素抵抗是T2DM的重要發(fā)病機(jī)制之一,也是代謝綜合征的病理基礎(chǔ)[7]。中心性肥胖是胰島素抵抗的外在表現(xiàn)。有研究表明,伴有中心性肥胖的T2DM患者的胰島素抵抗較不伴有中心性肥胖的T2DM患者更加嚴(yán)重,且遠(yuǎn)期的心血管風(fēng)險(xiǎn)也更大[8]。

    本研究的對(duì)象是伴有中心性肥胖的T2DM患者。盡管使用降壓、降糖和調(diào)脂藥物等常規(guī)治療后,這類(lèi)患者的FPG、2hPPG和HbA1C等指標(biāo)有所改善,但WC和WHR無(wú)明顯變化,表明目前使用的化學(xué)藥物對(duì)T2DM合并代謝綜合征患者脂肪分布異常這一代謝源性風(fēng)險(xiǎn)的干預(yù)作用有限。因此,開(kāi)發(fā)能夠改善胰島素抵抗和糾正中心性肥胖的藥物對(duì)治療合并代謝綜合征的T2DM患者具有重要意義。噻唑烷二酮類(lèi)藥物雖為胰島素增敏劑,但因有增加心血管疾病的風(fēng)險(xiǎn),使用受到一定的限制。因此,目前尚無(wú)可安全、有效地改善胰島素抵抗和糾正中心性肥胖的化學(xué)藥物。

    全國(guó)名老中醫(yī)繼承人王文健教授結(jié)合現(xiàn)代醫(yī)學(xué)對(duì)代謝綜合征的認(rèn)識(shí),以中醫(yī)理論分析了代謝綜合征的病因和病機(jī),認(rèn)為胰島素抵抗相當(dāng)于中醫(yī)的“脾虛不化”,是進(jìn)入體內(nèi)的營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)不能正常轉(zhuǎn)化,物不化正,反而為害:血液中的糖分和脂質(zhì)水平升高,引發(fā)糖尿??;脂肪在腹部和內(nèi)臟沉積,形成中心性肥胖[9]。在這一理論指導(dǎo)下創(chuàng)制的益氣化聚方,在防治代謝綜合征及相關(guān)組分疾病方面取得了良好的療效[3-4]。該方中黃芪甘溫,能推動(dòng)中焦樞機(jī)、促進(jìn)氣化,以利游溢、布散精氣,為君藥;蒲黃味甘性微寒,血分藥而兼行氣分,可散積聚、化瘀血,為臣藥;黃連苦寒,清熱、瀉火,澤瀉甘寒,利水、滲濕、消肥甘,兩藥共為佐藥;茵陳苦辛涼,能平肝瀉火,清濕邪、解熱滯,更可發(fā)陳致新,為使藥。諸藥合用,能使中焦樞機(jī)流利,氣化復(fù)原,郁熱、濕濁、瘀血消散,精微物質(zhì)得以正?;?、布散。

    本研究以伴有中心性肥胖的T2DM患者為對(duì)象,分別加或不加用益氣化聚方治療12周,結(jié)果顯示盡管兩組的FPG、2hPPG、HbA1C和HOMA-IR都有所降低,但對(duì)照組治療前后的FPI無(wú)明顯變化,而治療組治療前后的FPI有明顯下降。此外,兩組治療后比較,治療組的2hPPG、HbA1C和HOMA-IR都較對(duì)照組明顯下降。這些數(shù)據(jù)表明,加用益氣化聚方治療能明顯改善伴有中心性肥胖的T2DM患者的胰島素抵抗和糖代謝紊亂。

    在形體學(xué)方面,兩組治療前后的差異更明顯:治療組的BMI、WC和WHR都較治療前有非常明顯的下降,而對(duì)照組的BMI、WC和WHR卻較治療前無(wú)明顯變化。中心性肥胖是胰島素抵抗的外在標(biāo)志。治療組在WC和WHR降低的同時(shí),胰島素敏感性也明顯提高,這與我們課題組前期研究得出的益氣化聚方有胰島素增敏作用的結(jié)論一致[10-12],而缺乏安全、有效的胰島素增敏和糾正中心性肥胖的藥物正是目前化學(xué)藥物的薄弱環(huán)節(jié)。

    總之,在使用降糖、降壓和調(diào)脂藥物等常規(guī)治療的基礎(chǔ)上加用益氣化聚方能明顯改善伴有中心性肥胖的T2DM患者的胰島素抵抗、糾正中心性肥胖并進(jìn)一步改善糖代謝紊亂,值得進(jìn)一步研究。

    參考文獻(xiàn)

    [1] Mazzone T, Chait A, Plutzky J. Cardiovascular disease risk in type 2 diabetes mellitus: insights from mechanistic studies [J]. Lancet, 2008, 371(9626): 1800-1809.

    [2] Kulieva NF. Lipid metabolism in patients with type 2 diabetes mellitus with and without the metabolic syndrome [J]. Georgian Med News, 2009, 166(1): 58-60.

    [3] 何春燕, 王文健, 李玢, 等. 益氣散聚方治療代謝綜合征肥胖高危人群的臨床研究[J]. 中西醫(yī)結(jié)合學(xué)報(bào), 2007, 5(3): 263-267.

    [4] 婁少穎, 劉毅, 馬宇瀅, 等. 益氣散聚方治療非酒精性脂肪性肝病隨機(jī)對(duì)照臨床試驗(yàn)[J]. 中西醫(yī)結(jié)合學(xué)報(bào), 2008, 6(8): 793-798.

    [5] Alberti KG, Zimmet PZ. Definition, diagnosis and classification of diabetes mellitus and its complications. Part 1: diagnosis and classification of diabetes mellitus provisional report of a WHO consultation [J]. Diabet Med, 1998, 15(7): 539-553.

    [6] 中國(guó)成人血脂異常防治指南制訂聯(lián)合委員會(huì). 中國(guó)成人血脂異常防治指南[J]. 中華心血管病雜志, 2007, 35(5): 390-419.

    [7] Romeo GR, Lee J, Shoelson SE. Metabolic syndrome, insulin resistance, and roles of inflammation — mechanisms and therapeutic targets [J]. Arterioscler Thromb Vasc Biol, 2012, 32(8): 1771-1776.

    [8] McNaughton D. ‘Diabesity down under: overweight and obesity as cultural signifiers for type 2 diabetes mellitus [J]. Crit Public Health, 2013, 23(3): 274-288.

    [9] 王文健, 劉毅. “脾虛不運(yùn)”與“脾虛不化”辨析[J]. 上海中醫(yī)藥大學(xué)學(xué)報(bào), 2013, 27(1): 8-10.

    [10] 王樹(shù)海, 王文健, 汪雪峰, 等. 黃芪多糖和小檗堿對(duì)3T3-L1脂肪細(xì)胞糖代謝及細(xì)胞分化的影響[J]. 中國(guó)中西醫(yī)結(jié)合雜志, 2004, 24(10): 926-928.

    [11] 劉毅, 婁少穎, 何燕銘, 等. 小檗堿對(duì)3T3-L1前脂肪細(xì)胞增殖及分化相關(guān)基因PPARγ、C/EBPα mRNA和蛋白表達(dá)的影響[J]. 中國(guó)中西醫(yī)結(jié)合雜志, 2008, 28(11): 1005-1009.

    [12] 傅曉東, 何燕銘, 陳偉華, 等. 蒲黃總黃酮對(duì)3T3-L1前脂肪細(xì)胞增殖分化及相關(guān)基因表達(dá)的影響[J]. 醫(yī)學(xué)研究生學(xué)報(bào), 2010, 23(5): 456-459.

    (收稿日期:2013-09-03)

    猜你喜歡
    胰島素糖尿病
    如何選擇和使用胰島素
    人人健康(2023年26期)2023-12-07 03:55:46
    糖尿病知識(shí)問(wèn)答
    中老年保健(2022年5期)2022-08-24 02:35:42
    糖尿病知識(shí)問(wèn)答
    中老年保健(2022年1期)2022-08-17 06:14:56
    糖尿病知識(shí)問(wèn)答
    中老年保健(2021年5期)2021-08-24 07:07:20
    糖尿病知識(shí)問(wèn)答
    中老年保健(2021年9期)2021-08-24 03:51:04
    糖尿病知識(shí)問(wèn)答
    中老年保健(2021年7期)2021-08-22 07:42:16
    糖尿病知識(shí)問(wèn)答
    自己如何注射胰島素
    門(mén)冬胰島素30聯(lián)合二甲雙胍治療老年初診2型糖尿病療效觀察
    糖尿病的胰島素治療
    国产单亲对白刺激| 老司机亚洲免费影院| 高清在线国产一区| 亚洲欧洲精品一区二区精品久久久| 亚洲国产中文字幕在线视频| 人妻久久中文字幕网| 成人三级做爰电影| 欧美成人免费av一区二区三区 | 亚洲综合色网址| 成人18禁在线播放| 黄色丝袜av网址大全| 国产99久久九九免费精品| 国产免费男女视频| 女性被躁到高潮视频| 欧美日韩av久久| 亚洲成人手机| 国产单亲对白刺激| www.精华液| 亚洲欧美日韩高清在线视频| 欧美日韩成人在线一区二区| 国产一区在线观看成人免费| 久久精品国产a三级三级三级| 成人av一区二区三区在线看| 亚洲国产欧美日韩在线播放| 国产精品综合久久久久久久免费 | 少妇裸体淫交视频免费看高清 | 身体一侧抽搐| 亚洲精品国产区一区二| 亚洲熟女毛片儿| 在线永久观看黄色视频| 国产成人影院久久av| 午夜久久久在线观看| 午夜福利影视在线免费观看| 欧美av亚洲av综合av国产av| 满18在线观看网站| 美女扒开内裤让男人捅视频| 午夜激情av网站| 精品国产一区二区三区四区第35| 母亲3免费完整高清在线观看| 自拍欧美九色日韩亚洲蝌蚪91| av电影中文网址| 女人高潮潮喷娇喘18禁视频| 欧美日韩乱码在线| 最新在线观看一区二区三区| 黑人操中国人逼视频| 老熟女久久久| 精品国产乱码久久久久久男人| 免费不卡黄色视频| 亚洲专区字幕在线| 美女午夜性视频免费| 男女之事视频高清在线观看| 中文字幕色久视频| 久久久久国产精品人妻aⅴ院 | 精品第一国产精品| 国产99白浆流出| 亚洲男人天堂网一区| 青草久久国产| 黄色a级毛片大全视频| 妹子高潮喷水视频| 亚洲熟妇熟女久久| 国产成人av教育| 丁香六月欧美| 国产男靠女视频免费网站| 精品久久久久久久毛片微露脸| 高清毛片免费观看视频网站 | 性少妇av在线| 交换朋友夫妻互换小说| 嫁个100分男人电影在线观看| 欧美日韩一级在线毛片| 久久久久视频综合| 丁香六月欧美| 757午夜福利合集在线观看| 亚洲午夜精品一区,二区,三区| 在线观看www视频免费| 乱人伦中国视频| 两个人免费观看高清视频| 天堂√8在线中文| 国产精品自产拍在线观看55亚洲 | 国产精品98久久久久久宅男小说| 99re在线观看精品视频| 亚洲精品自拍成人| 午夜免费鲁丝| 久久精品国产a三级三级三级| 久久国产精品大桥未久av| 亚洲成a人片在线一区二区| 一本综合久久免费| 国产主播在线观看一区二区| 亚洲精华国产精华精| 日韩大码丰满熟妇| 国内久久婷婷六月综合欲色啪| 国产精品欧美亚洲77777| 国产99久久九九免费精品| 亚洲自偷自拍图片 自拍| 亚洲欧美激情在线| 婷婷精品国产亚洲av在线 | 很黄的视频免费| 成人18禁在线播放| 黄色片一级片一级黄色片| 国产麻豆69| 国产国语露脸激情在线看| 国产区一区二久久| 制服人妻中文乱码| 丁香六月欧美| 亚洲欧美一区二区三区久久| 午夜激情av网站| 日韩免费av在线播放| 日韩精品免费视频一区二区三区| 国产午夜精品久久久久久| 欧美在线一区亚洲| 国产成人免费观看mmmm| 91大片在线观看| 激情视频va一区二区三区| 亚洲精品美女久久av网站| 女警被强在线播放| 欧美精品啪啪一区二区三区| 久久天堂一区二区三区四区| 在线观看免费午夜福利视频| 午夜福利影视在线免费观看| 另类亚洲欧美激情| 男人操女人黄网站| 精品国产国语对白av| 亚洲第一av免费看| 国产色视频综合| 亚洲 欧美一区二区三区| 亚洲av成人不卡在线观看播放网| 最近最新中文字幕大全免费视频| 亚洲精品国产色婷婷电影| 欧美日韩黄片免| 亚洲精品粉嫩美女一区| 可以免费在线观看a视频的电影网站| 曰老女人黄片| 黄片小视频在线播放| 欧美人与性动交α欧美精品济南到| 真人做人爱边吃奶动态| 久久国产精品男人的天堂亚洲| 亚洲五月天丁香| 国产精品免费大片| 亚洲va日本ⅴa欧美va伊人久久| 久久热在线av| 亚洲精华国产精华精| 国产aⅴ精品一区二区三区波| 黑人巨大精品欧美一区二区mp4| 丰满的人妻完整版| 大香蕉久久成人网| 免费久久久久久久精品成人欧美视频| 亚洲中文日韩欧美视频| 亚洲精品在线美女| 亚洲视频免费观看视频| 亚洲精品自拍成人| av网站在线播放免费| 精品卡一卡二卡四卡免费| 国产精品久久久久成人av| 亚洲专区国产一区二区| 国产成人系列免费观看| 在线天堂中文资源库| 久久精品成人免费网站| 国产成人一区二区三区免费视频网站| 国产高清videossex| 在线十欧美十亚洲十日本专区| 欧美亚洲日本最大视频资源| 国产av一区二区精品久久| 成在线人永久免费视频| 国产精品偷伦视频观看了| 中出人妻视频一区二区| 国精品久久久久久国模美| 黑人巨大精品欧美一区二区mp4| 精品久久久久久,| 丝袜美腿诱惑在线| 桃红色精品国产亚洲av| 美女扒开内裤让男人捅视频| 热re99久久国产66热| 欧美成人免费av一区二区三区 | 亚洲专区中文字幕在线| 久久天堂一区二区三区四区| 五月开心婷婷网| 国产极品粉嫩免费观看在线| 人妻丰满熟妇av一区二区三区 | 无遮挡黄片免费观看| 国产精品九九99| 操出白浆在线播放| 国产精品电影一区二区三区 | 欧美激情高清一区二区三区| 久久久久精品国产欧美久久久| 久久ye,这里只有精品| 亚洲成人免费电影在线观看| 国产又爽黄色视频| 亚洲欧美一区二区三区黑人| 狠狠狠狠99中文字幕| 99热国产这里只有精品6| 亚洲avbb在线观看| 欧美最黄视频在线播放免费 | 日韩欧美在线二视频 | 亚洲av熟女| 女人被狂操c到高潮| 免费一级毛片在线播放高清视频 | 黑人猛操日本美女一级片| 搡老熟女国产l中国老女人| 国产精品免费视频内射| 欧美av亚洲av综合av国产av| 极品教师在线免费播放| 国产97色在线日韩免费| 久久久国产精品麻豆| 色婷婷av一区二区三区视频| 国产99白浆流出| 中文字幕人妻丝袜制服| 黄色丝袜av网址大全| 91字幕亚洲| 69av精品久久久久久| 一级毛片女人18水好多| 精品视频人人做人人爽| 精品熟女少妇八av免费久了| 久久久久国产精品人妻aⅴ院 | 91精品国产国语对白视频| 久久久国产欧美日韩av| 如日韩欧美国产精品一区二区三区| 香蕉久久夜色| 黄色视频不卡| 搡老乐熟女国产| 国产男靠女视频免费网站| 十八禁人妻一区二区| 香蕉久久夜色| 久久久水蜜桃国产精品网| 美女扒开内裤让男人捅视频| 日本五十路高清| 十八禁人妻一区二区| 一本综合久久免费| 国产一区二区激情短视频| 欧洲精品卡2卡3卡4卡5卡区| 国产野战对白在线观看| 超色免费av| av一本久久久久| 欧美亚洲 丝袜 人妻 在线| 最近最新免费中文字幕在线| 亚洲精品乱久久久久久| 欧美乱色亚洲激情| 亚洲国产精品sss在线观看 | 欧美人与性动交α欧美软件| 悠悠久久av| 黄片小视频在线播放| 色精品久久人妻99蜜桃| 国产精品 欧美亚洲| 色老头精品视频在线观看| 巨乳人妻的诱惑在线观看| 精品国产乱码久久久久久男人| 在线观看日韩欧美| 50天的宝宝边吃奶边哭怎么回事| 一级黄色大片毛片| 国产一区在线观看成人免费| 亚洲av熟女| 欧美日韩亚洲国产一区二区在线观看 | 50天的宝宝边吃奶边哭怎么回事| 精品亚洲成a人片在线观看| 国产色视频综合| 成年人午夜在线观看视频| 久久久久久久午夜电影 | 精品国产亚洲在线| 日本a在线网址| 国产激情欧美一区二区| 亚洲男人天堂网一区| 人妻久久中文字幕网| 亚洲av成人不卡在线观看播放网| 69精品国产乱码久久久| 国产精品1区2区在线观看. | 黄色毛片三级朝国网站| 一进一出好大好爽视频| 欧美另类亚洲清纯唯美| 国产成人系列免费观看| 两人在一起打扑克的视频| 亚洲精品中文字幕在线视频| 18在线观看网站| 久久精品亚洲熟妇少妇任你| 国内毛片毛片毛片毛片毛片| 国产精品电影一区二区三区 | 亚洲成人手机| www.999成人在线观看| 国产亚洲欧美精品永久| 久久久国产欧美日韩av| 日本vs欧美在线观看视频| 丰满饥渴人妻一区二区三| 国产成人精品无人区| 精品卡一卡二卡四卡免费| 天堂动漫精品| 两个人看的免费小视频| 少妇被粗大的猛进出69影院| 成熟少妇高潮喷水视频| 久久久国产欧美日韩av| av片东京热男人的天堂| 黑人巨大精品欧美一区二区蜜桃| 中文字幕人妻熟女乱码| 亚洲精品国产区一区二| 嫁个100分男人电影在线观看| 欧美不卡视频在线免费观看 | av网站在线播放免费| 午夜免费成人在线视频| 国产麻豆69| 每晚都被弄得嗷嗷叫到高潮| 欧美乱妇无乱码| 欧美日韩精品网址| 中文字幕另类日韩欧美亚洲嫩草| 欧美日韩国产mv在线观看视频| 老汉色av国产亚洲站长工具| 国产精品一区二区免费欧美| 在线免费观看的www视频| 亚洲综合色网址| 国产男靠女视频免费网站| 99精品久久久久人妻精品| 动漫黄色视频在线观看| 一区二区三区精品91| 亚洲色图av天堂| 中文字幕人妻丝袜制服| 热re99久久国产66热| 亚洲片人在线观看| 大型av网站在线播放| 国产精品二区激情视频| 亚洲一卡2卡3卡4卡5卡精品中文| 91在线观看av| 十八禁高潮呻吟视频| 久久99一区二区三区| 日韩一卡2卡3卡4卡2021年| 国产精品久久视频播放| 久久香蕉激情| 国产成人av激情在线播放| 中文亚洲av片在线观看爽 | 欧美乱妇无乱码| 久久影院123| 999久久久精品免费观看国产| 亚洲熟妇中文字幕五十中出 | 欧美丝袜亚洲另类 | 国产男靠女视频免费网站| 亚洲av日韩在线播放| 国产精品一区二区在线不卡| 老汉色∧v一级毛片| 欧美日韩亚洲综合一区二区三区_| av网站在线播放免费| 身体一侧抽搐| 欧美日本中文国产一区发布| 午夜福利在线免费观看网站| 成熟少妇高潮喷水视频| 韩国av一区二区三区四区| 国产一区在线观看成人免费| 国产精华一区二区三区| 99国产精品99久久久久| 一边摸一边做爽爽视频免费| 亚洲成人国产一区在线观看| 三级毛片av免费| 国产精品电影一区二区三区 | 亚洲黑人精品在线| 国产97色在线日韩免费| 九色亚洲精品在线播放| 久久久久精品人妻al黑| 亚洲一卡2卡3卡4卡5卡精品中文| 咕卡用的链子| 日韩成人在线观看一区二区三区| 夜夜爽天天搞| 国产日韩一区二区三区精品不卡| av线在线观看网站| cao死你这个sao货| 亚洲精品国产色婷婷电影| 男人舔女人的私密视频| 国产成人精品无人区| 久久热在线av| 新久久久久国产一级毛片| 日韩大码丰满熟妇| 免费一级毛片在线播放高清视频 | 一进一出抽搐gif免费好疼 | 真人做人爱边吃奶动态| 亚洲人成77777在线视频| 一区二区三区国产精品乱码| 国产精品一区二区在线观看99| 成人精品一区二区免费| 丝袜美腿诱惑在线| 在线十欧美十亚洲十日本专区| 18禁美女被吸乳视频| 亚洲va日本ⅴa欧美va伊人久久| 少妇裸体淫交视频免费看高清 | 侵犯人妻中文字幕一二三四区| 男女免费视频国产| 午夜激情av网站| 一级,二级,三级黄色视频| 一级a爱视频在线免费观看| av超薄肉色丝袜交足视频| 国产精品1区2区在线观看. | 老司机在亚洲福利影院| cao死你这个sao货| 女人爽到高潮嗷嗷叫在线视频| 国产精品一区二区在线观看99| 精品卡一卡二卡四卡免费| 久久国产精品大桥未久av| 搡老熟女国产l中国老女人| 久久中文字幕一级| 欧美激情久久久久久爽电影 | 国产精品一区二区在线观看99| 丝袜美足系列| 精品国产乱码久久久久久男人| 中文字幕精品免费在线观看视频| 亚洲av熟女| 精品福利观看| 丝袜人妻中文字幕| 欧美日韩黄片免| 别揉我奶头~嗯~啊~动态视频| 女人被躁到高潮嗷嗷叫费观| 无人区码免费观看不卡| 亚洲成人免费av在线播放| 久久久久久亚洲精品国产蜜桃av| 国产xxxxx性猛交| 校园春色视频在线观看| 国产野战对白在线观看| 欧美色视频一区免费| 欧美国产精品va在线观看不卡| 久久中文看片网| 欧美成人免费av一区二区三区 | 90打野战视频偷拍视频| 欧洲精品卡2卡3卡4卡5卡区| 好男人电影高清在线观看| 天堂中文最新版在线下载| 国产片内射在线| 久久婷婷成人综合色麻豆| 国内毛片毛片毛片毛片毛片| 免费在线观看日本一区| 国产又色又爽无遮挡免费看| 99香蕉大伊视频| 欧美不卡视频在线免费观看 | 波多野结衣av一区二区av| 桃红色精品国产亚洲av| 中文字幕高清在线视频| 国产精品久久久人人做人人爽| 国产97色在线日韩免费| avwww免费| 久久ye,这里只有精品| 男女床上黄色一级片免费看| 色综合婷婷激情| 国产有黄有色有爽视频| 午夜激情av网站| 超色免费av| 少妇粗大呻吟视频| 性少妇av在线| av在线播放免费不卡| 欧美国产精品一级二级三级| 一本一本久久a久久精品综合妖精| 国产精品电影一区二区三区 | 国产精品99久久99久久久不卡| 黄片大片在线免费观看| 18禁观看日本| 大码成人一级视频| 91麻豆精品激情在线观看国产 | 女人被躁到高潮嗷嗷叫费观| 国产成人免费观看mmmm| 美女视频免费永久观看网站| 久久性视频一级片| 999久久久国产精品视频| 日韩一卡2卡3卡4卡2021年| 日本欧美视频一区| √禁漫天堂资源中文www| 热99久久久久精品小说推荐| 精品国内亚洲2022精品成人 | 黄色a级毛片大全视频| 女人久久www免费人成看片| 成人永久免费在线观看视频| 久久天躁狠狠躁夜夜2o2o| 成人特级黄色片久久久久久久| 免费观看a级毛片全部| 欧美+亚洲+日韩+国产| 视频区图区小说| 自线自在国产av| 大码成人一级视频| 亚洲第一青青草原| 热re99久久国产66热| 男女免费视频国产| 热re99久久精品国产66热6| 国产极品粉嫩免费观看在线| 久久国产精品男人的天堂亚洲| 亚洲欧洲精品一区二区精品久久久| 国产一区二区三区综合在线观看| 国产在视频线精品| 这个男人来自地球电影免费观看| 男人舔女人的私密视频| av网站在线播放免费| 日韩欧美三级三区| 亚洲欧美一区二区三区久久| 国产有黄有色有爽视频| 国产亚洲精品一区二区www | 大香蕉久久网| 十八禁人妻一区二区| 搡老熟女国产l中国老女人| 日韩欧美在线二视频 | 三级毛片av免费| 女人被躁到高潮嗷嗷叫费观| 欧美精品人与动牲交sv欧美| 欧美日韩国产mv在线观看视频| 国产一区二区三区综合在线观看| 久久人人爽av亚洲精品天堂| 80岁老熟妇乱子伦牲交| 亚洲一区高清亚洲精品| 男人舔女人的私密视频| 色精品久久人妻99蜜桃| av不卡在线播放| 亚洲九九香蕉| 国精品久久久久久国模美| 99在线人妻在线中文字幕 | 欧美老熟妇乱子伦牲交| 少妇的丰满在线观看| 天天躁狠狠躁夜夜躁狠狠躁| e午夜精品久久久久久久| 国产深夜福利视频在线观看| 成人手机av| 午夜激情av网站| 免费女性裸体啪啪无遮挡网站| 一本综合久久免费| 国产精品av久久久久免费| 亚洲欧美一区二区三区久久| 人人妻人人澡人人爽人人夜夜| 美女福利国产在线| 在线天堂中文资源库| 精品国产乱子伦一区二区三区| 日本精品一区二区三区蜜桃| 丰满迷人的少妇在线观看| 丰满的人妻完整版| 中文字幕最新亚洲高清| 国产欧美日韩一区二区三| 国产精品永久免费网站| 国产av一区二区精品久久| 国产精品永久免费网站| 另类亚洲欧美激情| 搡老乐熟女国产| 免费在线观看完整版高清| 国产高清videossex| 91麻豆精品激情在线观看国产 | 脱女人内裤的视频| 国产精品九九99| 看黄色毛片网站| 国产亚洲欧美在线一区二区| 久久精品亚洲熟妇少妇任你| 一区在线观看完整版| 国产一区有黄有色的免费视频| 久久人人爽av亚洲精品天堂| 男女之事视频高清在线观看| 欧美亚洲日本最大视频资源| av网站在线播放免费| 日韩三级视频一区二区三区| 手机成人av网站| 国产欧美日韩综合在线一区二区| 久热这里只有精品99| 91精品国产国语对白视频| 久久久久久久久久久久大奶| 精品电影一区二区在线| 多毛熟女@视频| 成人亚洲精品一区在线观看| 精品少妇一区二区三区视频日本电影| 免费不卡黄色视频| 欧美黄色片欧美黄色片| 不卡av一区二区三区| 国产欧美日韩一区二区精品| 精品视频人人做人人爽| 99国产精品99久久久久| 免费看十八禁软件| 涩涩av久久男人的天堂| 两个人看的免费小视频| 精品免费久久久久久久清纯 | 十分钟在线观看高清视频www| 免费在线观看完整版高清| 国产精品久久久久成人av| 国产欧美日韩一区二区精品| 国产又色又爽无遮挡免费看| 美女福利国产在线| 丝袜人妻中文字幕| 久久久国产欧美日韩av| 一级毛片女人18水好多| 夜夜爽天天搞| 婷婷精品国产亚洲av在线 | 老司机影院毛片| 亚洲欧美激情在线| 中文字幕色久视频| 亚洲精品粉嫩美女一区| 亚洲专区国产一区二区| 女人精品久久久久毛片| 亚洲成av片中文字幕在线观看| www日本在线高清视频| 99热国产这里只有精品6| 国产精品久久久人人做人人爽| 搡老熟女国产l中国老女人| 成年人黄色毛片网站| 日韩 欧美 亚洲 中文字幕| 真人做人爱边吃奶动态| 又大又爽又粗| 无遮挡黄片免费观看| 脱女人内裤的视频| a级毛片在线看网站| 涩涩av久久男人的天堂| 怎么达到女性高潮| 夜夜爽天天搞| 国产男靠女视频免费网站| 50天的宝宝边吃奶边哭怎么回事| 人成视频在线观看免费观看| 亚洲伊人色综图| 成人18禁高潮啪啪吃奶动态图| 一夜夜www| 久久久久久久国产电影| 国产人伦9x9x在线观看| 51午夜福利影视在线观看| 亚洲专区中文字幕在线| 国产aⅴ精品一区二区三区波| 亚洲国产精品一区二区三区在线| 成人国产一区最新在线观看| xxx96com| 交换朋友夫妻互换小说| 亚洲av成人不卡在线观看播放网| 黑人欧美特级aaaaaa片| 精品福利永久在线观看| 精品亚洲成a人片在线观看| 免费在线观看日本一区| 视频在线观看一区二区三区| 在线观看一区二区三区激情| 美女福利国产在线| 亚洲五月婷婷丁香| 久久狼人影院|