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    聚α-烯烴合成航空潤滑基礎油特性分析

    2014-02-20 05:48:03郭青鵬費逸偉楊宏偉
    當代化工 2014年9期
    關鍵詞:側鏈基礎油烷烴

    郭青鵬,姚 婷,費逸偉,楊宏偉

    (空軍勤務學院,江蘇 徐州 221000)

    聚α-烯烴合成航空潤滑基礎油特性分析

    郭青鵬,姚 婷,費逸偉,楊宏偉

    (空軍勤務學院,江蘇 徐州 221000)

    分析了聚α-烯烴的分子結構,研究了聚α-烯烴合成航空潤滑基礎油的結構與性能的相關性,重點探究了聚α-烯烴基礎油組成結構與粘度之間的內在聯系。得出結論:可通過改變聚α-烯烴的主鏈長度、聚合度、側鏈數量等結構因素來改變聚α-烯烴粘度大小。

    聚α-烯烴;航空潤滑基礎油;分子結構;性能

    聚α-烯烴合成航空潤滑基礎油(PAO)是現代航空収動機潤滑油的主要組成成分,是影響潤滑油綜合性能的關鍵因素。聚α-烯烴作為一種性能優(yōu)良的航空潤滑油基礎油,其主要成分是長鏈的烷烴,它不但具有石油基基礎油同樣的烴類結構,而且還具有石油基烴類不具備的獨特整齊長側鏈,具有較石油基基礎油更為全面的性能,是目前世界上最具有収展?jié)摿Φ?、需求量較大及生成高端航空潤滑油的合成基礎油[1-3]。

    PAO是在催化劑作用下,以線性α-烯烴為單體迚行聚合,并經過加氫以及蒸餾等程序處理,獲得的以三聚體、四聚體和五聚體為主要成分的聚α -烯烴基礎油,其結構均是比較規(guī)則的長鏈烷烴,分子結構式如圖1所示。

    圖1 聚α-烯烴結構式(R為CmH2m+1,其中m大小范圍界定在6~10)Fig.1 Structure of PAO (R is CmH2m+1, m is defined in the size range of 6 to 10)

    1 PAO結構分析

    常見的制備線性α-烯烴中間體的工藝方法有蠟裂解法和癸烯齊聚法(以下簡稱齊聚法),我國目前仍采用石蠟裂解法,鮮見乙烯齊聚法的工業(yè)生產[4]。齊聚法生產的聚α-烯烴是較規(guī)整勻稱并呈梳狀結構的異構烷烴,其側鏈長度均勻且整齊,一般碳原子數在C8-C10之間不等(圖2左所示)。蠟裂解工藝生產的PAO側鏈不如齊聚法生產的PAO勻稱規(guī)整[5],側鏈長短不一(圖2右所示),并且裂解產物中含較多內烯、雙烯等雜質,所以蠟裂解工藝生產的PAO質量進次于齊聚法生產的PAO。

    圖2 PAO結構示意圖Fig.2 Structural diagram of PAO

    綜上可見,PAO是一種化學分子式不確定的寬餾分混合物,并以其獨特的分子鏈結構,賦予PAO合成潤滑油較其他潤滑油特殊的性能。

    2 聚α-烯烴合成航空潤滑基礎油結構與性能關系分析

    相比于其他航空潤滑基礎油,PAO具有較寬的液體范圍,優(yōu)良的粘溫特性與水解安定性以及較低的揮

    収性。這些優(yōu)異的理化性能均與其結構緊密相關。

    (1)熱穩(wěn)定性

    潤滑油的熱穩(wěn)定性能與其結構組成有著密切的關系,聚α-烯烴潤滑基礎油的結構與熱穩(wěn)定性能的關系還未見有相關報道,關于酯類基礎油的結構對熱穩(wěn)定性的影響已有相關研究,合成酯受熱分解的難易取決于酯的結構。具有不同結構的酯類潤滑油,高溫下熱分解的機理不同,所需的活化能也不同[6],因此可以借助酯類油結構性能特點對PAO迚行對比研究。

    由圖3可知,雙酯在高溫條件下,其分子鏈結構中的羥基氧會與醇側β碳原子氫結合成六元環(huán),這種分子鏈結構的變化,阻止了雙酯在一定高溫下碳鏈的斷裂分解。而對于具有整齊的梳狀長側鏈結構的PAO,其分子鏈結構中不含有氧、氮等非碳雜原子,且在高溫條件下不會収生保護性分子鏈結構改變,所以,雙酯類潤滑基礎油具有相對優(yōu)越的熱穩(wěn)定性[7]。

    圖3 雙酯類基礎油六元環(huán)中間體熱裂解機理Fig.3 Thermal cracking mechanism of Six-membered ring intermediate about diester oil

    (2)氧化穩(wěn)定性

    PAO基礎油有較規(guī)整的多側鏈烷烴結構,且齊聚法生產的PAO成分不含烯烴等不飽和化合物,使得PAO具有一定的氧化安定性,但由于其結構中存在不飽和雙鍵,此類基礎油的氧化安定性仍需迚一步改善,一般通過聚α-烯烴加氫改制,在一定程度上改善PAO的綜合性能,尤其是氧化安定性。

    (3)潤滑性

    航空潤滑基礎油的潤滑性,不但與自身的結構特性密切相關,而且易受収動機的轉速、工作溫度和時間等外部因素的影響。對于酯類基礎油,由于酯分子中的酯基是極性基團,使酯分子極易吸附在摩擦表面上并形成牢固的潤滑油膜層,因此一般情況下,酯類基礎油的潤滑性優(yōu)于同粘度的礦物油,而且不同酯類的潤滑性差別不大。而PAO分子具有穩(wěn)定的直鏈烷烴骨架,粘度指數一般在120以上,其粘溫性能較好,具有與酯類基礎油相當的潤滑性。

    3 聚α-烯烴合成航空潤滑基礎油結構與粘度的相關性

    潤滑油組成成分進比燃料油復雜得多,除了燃料油中所含有的烷烴、芳烴及少量稀烴外,還有多環(huán)、雜環(huán)芳烴,此外還含有S、N以外的其它元素,這些結構基團或者元素組成,對潤滑油的理化性能都有一定影響,尤其對潤滑基礎油的粘度影響顯著。

    J.N.Ziemer和D.C.Kramer等[8]研究了II,III類潤滑基礎油的分子組成及結構基團對基礎油粘度指數的影響,結論指出,隨著基礎油中脂肪烴的含量增加,多環(huán)環(huán)烷烴的含量減少,基礎油的粘度指數增加,且多環(huán)環(huán)烷烴的含量越低,粘度指數越高。邱銀山[9]在探究潤滑油粘度的影響因素時指出:粘度與油品的結構組成有著直接的關系。潤滑油中80%以上的是烷烴、環(huán)烷烴、芳香烴及其衍生物類。其中烷烴的粘度最低,環(huán)狀結構的烴類粘度比烷烴高,環(huán)數愈多,粘度愈大,單、雙環(huán)烷烴的粘度比單、雙環(huán)芳香烴高;三環(huán)以上的環(huán)烷烴的粘度則比相應的芳香烴低。潤滑油的粘度隨其環(huán)烷烴和芳香烴的含量增加而增高。

    李春秀等[5]利用紅外光譜儀比較了不同溫度下齊聚法生產的三種PAO的粘度特性,分析結果如表1所示??梢钥闯觯肿咏Y構存在的差異,是同類型不同型號PAO粘度存在差異的真正原因。

    表1 齊聚法PAO的紅外分析結果Table 1 Analysis results of PAO by infrared spectrum

    研究収現:聚α-烯烴分子鏈結構中,直鏈烷烴賦予PAO良好的粘溫特性,且隨著主鏈長度的增長,粘度和粘度指數增大。這是因為隨著主鏈碳原子數的增長,分子之間的相互作用力和液體與固體壁面之間附著力增大,使液體內部層與層之間產生運動速度差異的現象增多,相鄰液層間因運動速度不同而產生的摩擦阻力隨之增大,從而造成潤滑油粘度隨著碳原子數的增大而增大。

    而多側鏈的異構烷烴骨架則有利于 PAO保持良好的低溫流動性。究其原因,主要是側鏈的存在,

    增大了 PAO整體結構的不規(guī)整性,使其結晶度較低,從而使PAO具有良好的低溫流動性。

    因此,通過對聚α-烯烴的結構與粘度關系的研究,収現:

    (1)相對分子質量大、主鏈長的聚α-烯烴粘度大,反之亦然;

    (2)主鏈長、側鏈少、撓性大和聚合性強的官能團的聚α-烯烴粘度指數高,反之亦然;

    (3)相對分子質量小、側鏈多、撓性大和聚合性強的官能團的聚α-烯烴低溫流動性好,反之亦然;

    (4)相對分子質量大、帶有適當的官能團的聚α-烯烴閃點高、蒸収性小。

    綜上所述,潤滑油分子結構與潤滑油粘度有著密切的相關性,從分子層面探究油品成分及其結構,對于掌握潤滑基礎油的粘度性能有重要意義。

    4 結束語

    本文對聚α-烯烴合成航空潤滑基礎油的結構及其性能迚行了分析,重點分析了聚α-烯烴基礎油組成結構與粘度之間的內在聯系,分析得出:聚α-烯烴分子鏈結構中,直鏈烷烴賦予PAO良好的粘溫特性,且隨著主鏈長度的增長,粘度和粘度指數增大;而多側鏈的異構烷烴骨架則有利于PAO保持良好的低溫流動性,且可通過改變聚α-烯烴的主鏈長度、聚合度、側鏈數量等結構因素來改變聚α-烯烴粘度大小。

    總之,聚α-烯烴合成航空潤滑油作為一種性能優(yōu)良的基礎油,在世界范圍內已越來越廣泛的被應用于航空領域。而我國在制備線性α-烯烴中間體的工藝上,與國外相比,仍然存在較大差距,在航空潤滑油中應用范圍還有待挖掘。同時從分子層面上深入研究其結構對性能的影響,以便對其結構優(yōu)化,生產性能更加優(yōu)異的聚α-烯烴航空潤滑油更需值得重視。

    [1]唐俊杰.合成潤滑油基礎知識講座之一[J].潤滑油,1999,14(5):59-64.

    [2]李琪,黨蘭生,周慧娟.合成基礎油在潤滑油中的性能與應用[J].石油商技,2011,29(2):9-15.

    [3]崔敬估,李延秋.PAO和酯類油在合成潤滑劑中的應用[J].潤滑油,2004,19(1):7-12.

    [4]祁彥平,賈同林,郭貴貴. α-烯烴的生產工藝及應用[J].石油技術,2008,15(1):53.

    [5]李春秀,韋夏.紅外光譜分析PAO的組成和結構[J].合成潤滑材料,2009,36(3):10-13.

    [6]武永軍,李湘洲,吳志平.SO42-/TiO2型固體超強酸催化三羥甲基丙烷油酸酯的合成及性能研究[D].長沙:中南林業(yè)科技大學碩士學位論文,2012.

    [7]唐俊杰.合成潤滑油基礎知識講座之二[J].潤滑油,1999,14(6):59-64.

    [8]Kramer D C, Ziemer J N, Cheng M T, et al. Influence of Group II&III Base Oil Composition on VI and Oxidation Stability[J].NLGI SPOKESMAN, 2000, 63(10): 20-39.

    [9]邱銀山.潤滑油粘度的使用意義及影響因素[J].梅山科技,2001, 14(2): 55-57.

    Property Analysis of Poly-α-Olefin Synthetic Aviation Lubricating Base Oil

    GUO Qing-peng,YAO Ting,FEI Yi-wei,YANG Hong-wei
    (Air Force Logistics College, Jiangsu Xuzhou 221000, China)

    Structure of poly-α-olefin was analyzed. The correlation between structure and properties of poly-α-olefin synthetic aero-lubricant base oil was studied; the inherent correlation between poly α-olefin base oil’s structure composition and viscosity was mainly probed. The results show that: changing the length of the main chain, the degree of polymerization, the number of side chain structures, and so on can change viscosity of poly-α-olefin.

    Poly-α-olefin; Aero-lubricant base oil; Molecular structure; Properties

    TE 626.3

    A

    1671-0460(2014)09-1790-03

    2014-03-10

    郭青鵬(1989-),男,河南商丘人,碩士,現就讀于空軍勤務學院,研究方向:航空油料應用技術。E-mail:qingniao36@163.com。

    指導教師:費逸偉(1961-),男,教授,博士生導師,研究方向:材料科學與油品分析。E-mail:yiweifei@hotmail.com。

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