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    不同劑量瑞舒伐他汀對(duì)急性心肌梗死擇期介入治療患者近中期預(yù)后的影響

    2014-02-17 02:45:19陳文麗
    關(guān)鍵詞:劑量

    陳文麗

    鄭州市第三人民醫(yī)院,河南 鄭州 450000

    不同劑量瑞舒伐他汀對(duì)急性心肌梗死擇期介入治療患者近中期預(yù)后的影響

    陳文麗

    鄭州市第三人民醫(yī)院,河南 鄭州 450000

    目的探討不同劑量瑞舒伐他汀對(duì)急性心肌梗死擇期介入治療患者近中期預(yù)后的影響。方法將200例急性心肌梗死行擇期介入治療患者隨機(jī)等分成A組(常規(guī)劑量10 mg/d)和B組(大劑量20 mg/d)。分析兩組用藥前,術(shù)前、術(shù)后24 h、1月的高敏C反應(yīng)蛋白(hs-CRP)及肌鈣蛋白-I(cTn-I)并記錄術(shù)后主要心血管不良事件(MACE)發(fā)生率。結(jié)果兩組用藥前hs-CRP、cTn-I的差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。兩組用藥后的hs-CRP和cTn-I水平均低于用藥前(P<0.05);除術(shù)前cTn-I外,B組術(shù)前、術(shù)后24 h及術(shù)后1個(gè)月的兩指標(biāo)水平均低于A組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);B組術(shù)后MACE發(fā)生率低于對(duì)照組(P<0.05)。結(jié)論急性心肌梗死擇期介入治療患者給予圍術(shù)期瑞舒伐他汀治療可降低炎癥反應(yīng)及心肌損傷,且大劑量的效果較好。

    瑞舒伐他??;心肌梗死;高敏C反應(yīng)蛋白

    冠心病患者的藥物治療中最常見的藥物就是他汀類調(diào)脂藥,這類藥物的最顯著作用在于其能夠?qū)档湍懝檀加忻黠@的效果,并且能夠?qū)τ谘趸瘧?yīng)激進(jìn)行抵抗,對(duì)于血管內(nèi)皮功能進(jìn)行改善,對(duì)于動(dòng)脈粥樣硬化斑塊進(jìn)行穩(wěn)定,并且還有對(duì)心肌結(jié)構(gòu)的改善和血小板凝集的抵抗作用,所以在心臟類疾病中被廣泛使用[1-2]。但是研究并沒有明確的得到最佳給藥時(shí)間的結(jié)論,也沒有給出相關(guān)的最佳療程以及負(fù)荷劑量等,這些問題尚未明確,臨床上廣泛應(yīng)用這類藥物還有一定難度。基于此,本研究主要是對(duì)于不同劑量的他汀類藥物瑞舒伐他汀治療急性心梗以及一系列并發(fā)癥方面的效果,及擇期介入治療患者使用該藥物的中期影響。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料

    選擇本院2008~2010年三年期間進(jìn)行治療的急性心?;颊?00例,均經(jīng)過確診,并且將要進(jìn)行擇期介入治療,這些患者中有男性患者92例,女性患者108例,所有患者都符合,年齡大于65歲,并且都是急性心梗確診患者,在入院48 h后進(jìn)行冠脈造影,可以證實(shí)為擇期PCI指征,并且在發(fā)病前一周內(nèi)均未服用過他汀類藥物。入組病例中排除了高危急性心梗,并且經(jīng)過會(huì)診這些患者都需要急診PCI治療[2];并且排除肝臟疾病和類似病史的,腎功能不全患者,并且有近期手術(shù)或是外傷都被排除入組,并且排除惡性腫瘤、嚴(yán)重血液疾病及風(fēng)濕免疫疾病,急慢性感染者,根據(jù)不同的劑量,將這些患者分為兩組,常規(guī)劑量組100例,稱為A組,大劑量組100例,稱為B組。兩組一般資料的差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    1.2 治療方法

    所有入選患者首先進(jìn)行常規(guī)治療,在常規(guī)治療基礎(chǔ)上進(jìn)行不同劑量瑞舒伐他汀鈣(商品名:可定,阿斯利康制藥有限公司)的治療,分別A組:10 mg/d,B組:20 mg/d,從介入術(shù)前1周開始到術(shù)后1個(gè)月結(jié)束,然后兩組繼續(xù)口服,10 mg/d。服藥期間如出現(xiàn)肌痛并肌酸激酶(CK)≥正常高值5倍、天門冬酸氨基轉(zhuǎn)移酶(ALT)≥正常高值3倍、肌酐≥221μmol/L等嚴(yán)重不良反應(yīng)時(shí)停藥。

    1.3 觀察指標(biāo)

    分為用藥前,術(shù)前,術(shù)后24 h一級(jí)1個(gè)月的時(shí)候進(jìn)行標(biāo)準(zhǔn)血樣采集,采集清晨空腹靜脈血進(jìn)行檢測(cè),并且對(duì)所有樣本進(jìn)行高敏C反應(yīng)蛋白(hs-CRP)及肌鈣蛋白-I(cTn-I)的檢測(cè),并且對(duì)術(shù)后24 h及1月主要心血管不良事件(MACE)發(fā)生率進(jìn)行觀察和記錄,并進(jìn)行計(jì)算。

    1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理

    應(yīng)用SPSS 16.0統(tǒng)計(jì)軟件,計(jì)量資料以均數(shù)表示,應(yīng)用t檢驗(yàn);計(jì)數(shù)資料以n和%表示,應(yīng)用χ2檢驗(yàn),P<0.05示有差異統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    兩組hs-CRP、cTn-I水平及MACE發(fā)生率比較。兩組用藥前hs-CRP、cTn-I的差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。兩組用藥后的hs-CRP和cTn-I水平均低于用藥前(P<0.05);除術(shù)前cTn-I外,B組術(shù)前、術(shù)后24 h及術(shù)后1月的兩指標(biāo)水平均低于A組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);B組術(shù)后MACE發(fā)生率低于對(duì)照組(P<0.05)。見表1。

    3 討論

    瑞舒伐他汀是一種新型的他汀類藥物,其調(diào)控血脂的作用非常明顯,有研究認(rèn)為,在冠心病實(shí)施PCI術(shù)前短期或頓服負(fù)荷量阿托伐他汀效果非常顯著,能夠明顯降低術(shù)后心血管事件發(fā)生率。

    一般而言,急性心梗的發(fā)病機(jī)制比較明確,首先是冠狀動(dòng)脈發(fā)生了不穩(wěn)定斑塊破裂,然后釋放了炎癥因子,然后激活并且聚集了血小板,這樣就促進(jìn)了人體內(nèi)血栓形成,最后導(dǎo)致了心肌梗死發(fā)病,在整個(gè)過程中,炎癥反應(yīng)貫穿始終,而能對(duì)炎性情況進(jìn)行明確反應(yīng)的標(biāo)志物是hs-CRP,研究表明了這種過程的發(fā)生直接參與了急性冠脈綜合征發(fā)生、發(fā)展及預(yù)后。他汀類藥物除了具備強(qiáng)效降脂作用外,還具有抗炎、抗氧化、穩(wěn)定及逆轉(zhuǎn)斑塊、減少神經(jīng)內(nèi)分泌激活、改善心肌重構(gòu)及內(nèi)皮功能、抗凝抗血小板、刺激內(nèi)皮祖細(xì)胞分化等作用,所以對(duì)于上述一系列反應(yīng)的抑制有著很明顯的作用。在本研究中,結(jié)果得到的是,將每組對(duì)照相比,用藥前的hs-CRP值明顯高于圍手術(shù)期口服不同劑量的瑞舒伐他汀患者體內(nèi)hs-CRP值,而大劑量組hs-CRP值在口服藥物期間下降更明顯,而且MACE發(fā)生率也更低,這與他汀類藥物降脂外的抗炎等多重效應(yīng)有關(guān)[3]。心肌損傷及再發(fā)心梗是PCI術(shù)后短期內(nèi)最常見的并發(fā)癥之一,心肌標(biāo)志物升高顯著增加患者PCI術(shù)后心血管事件的發(fā)生率[4]。本研究結(jié)果中也可以得出,圍手術(shù)期不同劑量瑞舒伐他汀的口服能夠降低cTn-I,而且大劑量組下降更明顯,并且意外事件發(fā)生更少。研究也表明在用藥安全方面,瑞舒伐他汀20 mg/d持續(xù)8周均嚴(yán)重不良反應(yīng)發(fā)生率幾乎為零,在一般人群中均屬于這種情況。本研究結(jié)果顯示兩組不良反應(yīng)發(fā)生率無統(tǒng)計(jì)學(xué)差異,無嚴(yán)重不良反應(yīng)發(fā)生,表明圍手術(shù)期給予瑞舒伐他汀20 mg/d同樣安全。

    表1 兩組用藥前后的hs-CRP、cTn-I水平及MACE發(fā)生率比較

    綜上所述,急性心肌梗死擇期介入治療患者給予圍術(shù)期瑞舒伐他汀治療可降低炎癥反應(yīng)及心肌損傷,且大劑量的效果較好。

    [1]王法斌,李京波.他汀類藥物對(duì)血管形成的作用及分子機(jī)制[J].實(shí)用醫(yī)學(xué)雜志,2012,28(23):4018-4020.

    [2]杜鵑,熊云云,劉新峰,等.他汀類藥物在缺血性卒中防治中的作用[J].國(guó)際腦血管病雜志,2013,21(12):918-922.

    [3]陳春紅,肖暖,張晶,等.早期應(yīng)用他汀類藥物治療對(duì)急性冠脈綜合征行PCI患者術(shù)后心肌灌注及心功能的影響[J].山東醫(yī)藥,2012,52(21):75-76.

    [4]張博雅,黨群.他汀類藥物對(duì)PCI圍手術(shù)期患者心肌的保護(hù)作用[J].山東醫(yī)藥,2006,46(28):83-84.

    R542.22

    B

    1674-9316(2014)15-0083-03

    10.3969/J.ISSN.1674-9316.2014.15.049

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