賈華平
(天瑞集團水泥公司,河南 汝州市 467500)
燃燒器對熟料煅燒的重要作用是不言而喻的,但由于每條窯的情況不同,而且就同一條窯來講,原燃材料和工藝狀況也在不斷地變化著,所以,其使用的好壞還與對其適時合理的調(diào)整至關(guān)重要。如果調(diào)整不好,一臺好的燃燒器就不一定能取得好的結(jié)果。
只有合理調(diào)整燃燒器一次風的風量、風壓,調(diào)整外風、內(nèi)風、中心風的蝶閥開度,調(diào)整各風道的截面積、出口風速,調(diào)整燃燒器在幾何上的三維定位、傾斜度,提高煤粉著火前段的煤粉濃度,強化各風道的回流混合,加強燃燒器對高溫氣體的卷席作用,才能達到好的燃燒效果和火焰形狀。應該強調(diào)的是,對燃燒器的每一次調(diào)整,都要有專人做好認真仔細的記錄,以備以后的調(diào)整和燒成工況的分析提供依據(jù),切忌多人管理和記錄,造成不應有的混亂局面。熟料燒成要求火焰的形狀要完整、活潑、有力,這不是一件簡單的事情,需要我們長期的觀察和總結(jié)經(jīng)驗。
內(nèi)風不能開得太大,否則,可能導致煤粉在著火前就已被稀釋,這樣反倒不利于著火,或者可能引起高溫火焰,沖刷窯皮;內(nèi)風也不能開得過小,否則煤粉著火后不能很快與空氣混合,就會導致煤粉反應速率降低,引起大量的CO不能及時地氧化成CO2,在窯內(nèi)形成還原氣氛。
外風不宜開得過大,否則,會造成燒成帶火焰后移,窯尾結(jié)厚窯皮或在過渡帶附近出現(xiàn)結(jié)圈、結(jié)蛋現(xiàn)象;外風也不宜開得太小,否則不能產(chǎn)生強勁的火焰,不利于煅燒出好質(zhì)量的熟料。
因此,應根據(jù)具體情況選擇合理的操作參數(shù),根據(jù)煤質(zhì)的好壞、細度、水分、二次風溫度、窯內(nèi)情況以及熟料易燒性和耐火度的好壞而定,通過調(diào)整最佳的外風、內(nèi)風和中心風的比例關(guān)系和風速,以及燃燒器在窯口的合理定位和傾斜度,才能確定適宜的煅燒制度。
許多公司的燃燒器采用“光柱法”定位,控制準確,但操作不方便。最好采用位置標尺在窯頭截面上定位,一般控制在窯頭截面第四象限稍偏料的位置效果較好。在特殊工藝情況下可作少許微調(diào)。
安裝時,燃燒器在水平位置時,其中心點要與窯的截面中心點處于同一個點上,每次檢修結(jié)束前要對燃燒器的位置進行一次校正和核對。正常生產(chǎn)時,還要進行適當?shù)奈⒄{(diào)。
從窯上看,火焰的形狀應該完整有力、活潑,不沖刷窯皮,也不能頂料煅燒,火焰的外焰與窯內(nèi)帶起的物料剛好接觸為好。如果燃燒器的位置太偏上,火焰會沖刷到窯皮,窯筒體局部溫度偏高,且燒成帶的窯皮會向后延伸,窯內(nèi)的熱工制度紊亂,嚴重時,投料不久就紅窯。
如果燃燒器的位置離料太近,火焰會頂住物料,造成頂火逼燒,未完全燃燒的煤粉被翻滾的物料包裹在內(nèi),燒成帶的還原氣氛加重,導致熟料的還原料和燒失量提高,嚴重影響到熟料質(zhì)量;還原氣氛嚴重的氣體被帶入預熱器系統(tǒng),降低物料液相出現(xiàn)的溫度,使預熱器系統(tǒng)結(jié)皮,甚至堵塞。
在中控筒體掃描圖像上看,燒成帶的窯皮應在20~25m之間,(小窯的窯皮短一些,大窯的窯皮要長一些),筒體溫度分布均勻,沒有高溫點,溫度在300~350℃,過渡帶筒體溫度在350℃左右。說明此時,火焰完整、活潑、順暢,燃燒器的位置比較合適,燒成的熟料也是理想狀態(tài)。
如果前面的溫度較高,而燒成帶后面部分溫度正常,說明燃燒器的位置離料遠了,或者火焰已經(jīng)分叉、變散,火力不夠集中。一是及時清理火嘴上的積灰和結(jié)渣;二是適當調(diào)整火焰形狀,使火焰根部保留適當?shù)暮诨痤^。
如果燒成帶后部分溫度較低,燒出的熟料大小不一、結(jié)粒不均勻,說明燃燒器的縱坐標太低了,有頂火扎料現(xiàn)象,應該適當調(diào)高一些。
如果燒成帶后溫度偏高,特別是2號輪帶以后,甚至在380℃以上,說明燃燒器的縱坐標太高了,一般后窯口的溫度也會較高,時間長了會出現(xiàn)長厚窯皮,甚至結(jié)后圈,嚴重時發(fā)生后窯口漏料現(xiàn)象,應該適當調(diào)低一些。
如果燒成帶的溫度較低,過渡帶的溫度也不高,說明燒成帶的窯皮較厚,燃燒器靠物料太近,火焰不順暢,往物料中扎。熟料經(jīng)破碎后有黃心料。
燃燒器設(shè)計的最佳火焰形狀是軸流風和旋流風在(0.0)位置,此時各風道通風量最大,火焰形狀完整而有力。
火焰形狀是通過旋流風和軸流風的相互影響、相互制約而得到的,一般燃燒器的旋流風壓控制在24~26kPa、軸流風壓控制在23~25kPa、一次風壓力控制在30kPa上下比較適中,要盡量在各風道的通風截面積不小于90%的情況下對各參數(shù)進行調(diào)整,以尋求風壓和風量的最佳平衡點。
火焰形狀的穩(wěn)定是通過中心風來實現(xiàn)的,中心風的風量不能過大,也不能過小。一般中心風的壓力應該控制在6~8kPa之間比較理想,要想得到火焰形狀的改變需要有穩(wěn)定的一次風出口壓力來維持,通過穩(wěn)定燃燒器上的壓力,改變各支管道的通風截面積來達到改變火焰形狀的目的。
需要強調(diào)的是,對火焰的調(diào)整不可操之過急,要本著“小幅多次”的原則,在每一次調(diào)整后都要有耐心觀察,看看窯上的變化再作進一步的調(diào)整,這種變化可能要等幾個小時。在調(diào)整火焰形狀的時候,要杜絕走極端的現(xiàn)象,當火焰過粗的時候也會很長、很軟;當火焰過細的時候也會很短。
當煤的灰分變高時,煤粉的燃燒速度將變慢、火焰變長、燃燒帶變長。應該采取的措施有:① 提高二次風溫度或利用更多的二次風,加強一次風和二次風與煤粉的混合程度;② 進一步降低煤粉的細度和水分;③ 改變軸流風和旋流風的用風比例,適當加大旋流風;④ 增加一次風量,減小煤粉在一、二次風中的濃度。
當煤的揮發(fā)分變高時,煤粉著火將加快,焦炭顆粒周圍的氧氣濃度降低,易形成距窯頭近、穩(wěn)定性低、高溫部分變長的火焰。應該采取的措施有:① 增加火焰周圍的氧氣濃度;② 增加軸流風的風量及風速;③ 增加一次風風量。
當煤的水分增加時,其外在水分可以通過提高出磨廢氣溫度來降低,而內(nèi)在水需要在110℃左右才能蒸發(fā),煤磨對內(nèi)在水分是無能為力,只能從原煤采購上控制。內(nèi)在水高的煤粉入窯后火焰將會變長,燃燒速度變慢,火焰溫度低,黑火頭變長,這時應該適當?shù)丶哟笮黠L的比例,加強火焰對二次風的卷吸,把燃燒器退出一些,適當提高二次風溫度,加大二次風對火焰的助燃作用,提高煤粉的燃燒速度,達到提高火焰溫度的目的。
在正常情況操作中,如果窯內(nèi)燒成帶溫度低時,應開大內(nèi)風蝶閥開度,關(guān)小外風蝶閥開度,使火焰縮短,提高窯前溫度;當燒成帶溫度偏高時,應開大外風蝶閥開度,關(guān)小內(nèi)風蝶閥開度,使火焰伸長,保持窯一定的快轉(zhuǎn)率,提高熟料的產(chǎn)量和質(zhì)量。
如果發(fā)現(xiàn)窯內(nèi)有厚窯皮或結(jié)圈時,可將燃燒器全部送入窯內(nèi),外風蝶閥全開,內(nèi)風蝶閥少開,中心風蝶閥也要開大,使火焰變長,燒成帶后移,提高圈體溫度;如果發(fā)現(xiàn)燒成帶有扁塊物料,說明后圈已掉,應將燃燒器退回窯口位置,外風蝶閥關(guān)小開度,內(nèi)風蝶閥開大,中心風蝶閥也要關(guān)小,縮短火焰,提高窯速,控制好熟料結(jié)粒,保護好燒成帶窯皮。因為結(jié)圈的因素很多,應根據(jù)窯型和結(jié)圈的結(jié)構(gòu),具體情況具體分析,不能一概而論。
我們現(xiàn)在用的預分解燒成工藝,單從名字上就能看出,CaCO3在入窯前的預分解是其主要特點,所以入窯分解率是其重要指標,它之所以產(chǎn)量高、質(zhì)量好、能耗低,關(guān)鍵就是把生料的分解拿到了窯外,相對于其他窯型,入窯分解率有了大幅度提高。
就現(xiàn)有工藝裝備來講,生料入窯的CaCO3分解率應該至少達到90%以上,如果達不到這個水平,勢必就要加重窯的負擔,預分解窯的優(yōu)勢就會大打折扣。那么,入窯分解率是不是越高越好呢?實踐證明并非如此,對現(xiàn)有的分解窯生產(chǎn)線,入窯分解率不宜超過95%或96%。
我們知道,CaCO3的分解是一個吸熱工藝,如果完成了分解,緊隨其后就有硅酸鹽礦物形成,就會轉(zhuǎn)變?yōu)榉艧峁に?。放熱和吸熱對工藝裝備的要求可是大不一樣的,如果在分解爐內(nèi)就開始放熱反應,極有可能導致分解爐的燒結(jié)堵塞。
分解率的高低主要依賴于分解爐,依靠分解爐為生料提供的溫度和停留時間。就現(xiàn)有的分解爐設(shè)計,一般考慮的分解率在92%~96%之間,停留時間是一定的,要提高分解率就只有提高溫度,單靠提高溫度而不延長停留時間,強制提高分解率是很不經(jīng)濟的。
強制提高分解爐溫度,就會導致各級預熱器的溫度相應升高,就會增加預熱器結(jié)皮堵塞的機會;預熱器溫度的升高又會導致其C1出口廢氣溫度的升高,使廢氣帶走的熱量增加,繼而增加了煤耗。
就已有的分解窯來講,長徑比都是一定的,都是按照分解率在92%~96%之間設(shè)計的,長窯內(nèi)的燒成工藝不適合過高的分解率。
入窯分解率的提高,縮短了物料入窯后的進一步分解、過渡燒成、液相燒成時間,如果現(xiàn)有燒成制度不變,就會在液相燒成帶生成大晶格的C2S,此類C2S和fCaO很難結(jié)合也難結(jié)粒,繼而進入高溫燒成帶后,生成大晶格的C3S,此類礦物不易成球,易生成飛砂料。
入窯分解率的提高縮短了熟料的整體燒成時間,如果現(xiàn)有的窯內(nèi)溫度分布不變,燒成的熟料不能及時地出窯快速冷卻,“從1250℃開始到出窯冷卻前,C3S會緩慢地分解為C2S和fCaO”、“β型C2S會粉化轉(zhuǎn)型為r型C2S”、“熟料中的方鎂石會結(jié)晶析出”,既影響了熟料的安定性,又降低了熟料強度,還會在SM、AM較高時產(chǎn)生飛砂;如果強制拉長火焰,延長燒成時間,就會降低新生CaO的活性,增加燒成能耗,過長的燒成帶也會增加大晶格C3S的生成,形成難磨的飛砂料。
按照洪堡公司的試驗結(jié)論,當入窯分解率達到97%~98% 時,窯的長徑比應該縮短到7~8,而不是現(xiàn)在的15左右。
這也不等于說目前的預分解窯,就沒有進一步優(yōu)化的可能了,進一步“提高分解爐的溫度,提高入窯分解率,減輕窯的熱負荷”就是重要方向之一,但這需要對現(xiàn)有工藝和裝備作相應的改進。圍繞提高入窯分解率,如何延長爐內(nèi)停留時間、如何提高分解爐溫度、如何讓分解爐適應溫度的提高、如何讓窯內(nèi)燒成適應更高的入窯分解率,而不是簡單的“提高”。
研究表明,環(huán)境溫度愈高,固相反應啟動愈快,隨后反應層內(nèi)部的溫度會迅速升高,形成溫度升高和加速固相反應的疊加效應,反應活化能也由147.52kJ/mol下降至114.34kJ/mol。
建材總院的試驗表明,不同溫度下分解出的CaO活性,以1100~1200℃分解出的CaO活性最高,煅燒溫度從900℃ 升高至1200℃時,新生物相反應活性提高了約60%,各種溫度條件下的固相反應顯著加速,提高的幅度可達11%,最終實現(xiàn)節(jié)煤的效果。
目前,大多數(shù)水泥企業(yè)對熟料fCaO的控制,要求合格指標為≤1.5%,合格率要>85%。這種指標已經(jīng)沿用了幾十年,基本上是照搬了傳統(tǒng)回轉(zhuǎn)窯的習慣。熟料fCaO的指標設(shè)置與控制,其主要目的,一是確保安定性合格;二是穩(wěn)定窯的生產(chǎn)運行,生產(chǎn)出優(yōu)質(zhì)穩(wěn)定的熟料。
另外,熟料fCaO過高還將導致水泥的需水量增加,導致混凝土外加劑的效果變差,致使混凝土攪拌站增加了使用外加劑的成本。所以,有的混凝土攪拌站對水泥提出了fCaO含量≤l%的要求。
確保安定性合格是必須的,單從這方面講,熟料fCaO是越低越保險,但熟料fCaO的降低是需要付出成本代價的。因此,在確保熟料安定性合格的前提下,熟料fCaO的控制指標并不是越低越好。熟料fCaO控制過低有以下不利之處:
(1)熟料質(zhì)量下降。在fCaO低于0.5%時,熟料往往呈過燒狀態(tài),甚至是死燒。此時的熟料缺乏活性,強度不但不會提高,反而會下降。
(2)降低燒成帶窯襯壽命。因為降低fCaO含量的重要手段之一就是提高燒成溫度,回轉(zhuǎn)窯耐火磚為此承受了高熱負荷,使用壽命必將縮短。
(3)需要更多的燃料消耗。為使少量殘存的fCaO被C2S吸收,就要提高燒成溫度,付出更多的熱量。有國外學者的研究結(jié)論為,熟料fCaO每降低0.1%,熟料熱耗要增加58.5kJ/kg。按熱值為5800kcal/kg的煤來算,相當于增加煤耗2.4kg/t熟料。
(4)熟料的易磨性變差。研究表明,fCaO每降低0.1%,水泥磨的系統(tǒng)電耗要增加0.5%,這不僅因為熟料死燒難磨,還因為fCaO在水泥粉磨之前的消解膨脹,能改善熟料的易磨性。
就生產(chǎn)優(yōu)質(zhì)穩(wěn)定的熟料來講,影響因素是多方面的,過份地壓低熟料fCaO指標,可能會制約其他措施的采取,反而影響了熟料強度的提高。盲目地壓低熟料fCaO指標,甚至加以大力度的考核,還有可能迫使生產(chǎn)系統(tǒng)、質(zhì)控人員的簡單應付,采取限制KH、SM的措施,反而影響了熟料強度的提高。
特別對MgO、R2O、SO3等有害成分含量高的原料,煅燒上需要提高SM,強度上需要提高KH,這都會導致熟料的fCaO上升,使這些措施無法采用。反過來講,在熟料安定性沒問題的前提下,適當?shù)胤艑捠炝蟜CaO的控制指標,更有利于合理地確定配料方案,獲得強度較高的熟料。
應該說明的是,適當放寬熟料fCaO指標,不等于放寬對熟料fCaO的控制。生產(chǎn)優(yōu)質(zhì)穩(wěn)定的熟料,需要均衡穩(wěn)定的生產(chǎn),要均衡穩(wěn)定的生產(chǎn),就要抓好熟料fCaO的穩(wěn)定。
具體講就是,熟料fCaO的指標可以適當放寬,但熟料fCaO的波動卻是越小越好。我們的著力點應該放在對熟料fCaO的大點控制、特別是對連續(xù)大點的控制和縮小熟料fCaO的標準偏差上。
熟料中的微量元素,特別對現(xiàn)在采用的預分解窯生產(chǎn)工藝,并非“人微言輕”,它們就像藥引子一樣,能夠起到“四兩撥千斤”的作用,而且這種作用大多數(shù)是“負能量”,絕對輕視不得!
目前,國內(nèi)對出窯熟料的生產(chǎn)控制,大多數(shù)是控制fCaO<1.5%左右、立升重1300g/l左右。各企業(yè)的生產(chǎn)控制指標基本相同,但熟料的質(zhì)量指標如強度、凝結(jié)時間等則相差甚遠。有的28天強度高達72MPa,有的卻只有50MPa左右。而且,立升重與fCaO的相對關(guān)系也不一樣,大多數(shù)廠立升重達到1250g/l時,fCaO就能達到1.5%左右,但也有不少廠立升重要達到1400g/l時,fCaO才能達到1.5%左右。這些都是微量元素作用的結(jié)果。
在硅酸鹽熟料中,除CaO、SiO2、Al2O3、Fe2O3四種主要成分外,還有原燃材料有意無意中帶入的MgO、K2O、Na2O、SO3、CI-、F-、等微量組分, 這類組分的份量雖然不大,但是對熟料的煅燒和質(zhì)量卻有著十分重要的影響。
一方面,微量組分的存在可以降低最低共熔溫度,增加液相量,降低液相粘度,有利于熟料的煅燒和C3S的形成;另一方面,含量太高時會影響熟料的煅燒工藝,同時影響熟料的質(zhì)量。微量元素對熟料的煅燒溫度有著決定性影響,當微量元素增加時,會出現(xiàn)以下幾種不利情況:①液相提前出現(xiàn)、輕則窯尾結(jié)大塊、結(jié)圈,重則結(jié)蛋;②粘度低導致窯皮酥、脆;③液相量增多,燒成帶結(jié)大塊,煅燒溫度降低,熟料強度低。某廠燒成系統(tǒng)有關(guān)樣品的元素分析見表1。
表1 某廠燒成系統(tǒng)有關(guān)樣品的元素分析 %
MgO的存在,在熟料煅燒時,有一部分與熟料礦物結(jié)合成固溶體并溶于玻璃體中,當熟料中含有少量的MgO時可以降低熟料的燒成溫度,增加液相量,降低液相粘度,對熟料燒成有利。但硅酸鹽熟料中MgO的固溶量與溶解于玻璃體中的MgO量總計為2%左右,其余的MgO呈游離狀態(tài),若以方鎂石的形式存在,將會影響水泥安定性。
生料中的MgO雖然能使液相最初出現(xiàn)溫度降低10℃左右,但并不能顯著地影響熟料的形成速度。而且熟料中的MgO加快了α-C2S→α'-C2S的轉(zhuǎn)化,導致了冷卻時弱水硬性β-C2S的穩(wěn)定,降低了熟料活性。
K2O、Na2O含量少時起助熔作用,能降低生料的最低共熔點,增加液相量,降低熟料的燒成溫度,對熟料性能并不造成多少危害。但含量較多時,K2O、Na2O將取代熟料礦物中的CaO形成含堿化合物析出CaO,使C2S難以再吸收CaO形成C3S,增加了熟料中的fCaO含量,降低了熟料質(zhì)量。
由于堿的熔點較低,能在燒成系統(tǒng)中循環(huán)富集,與SO3、Cl-等形成氯化堿(RCl)、硫酸堿(R2SO4)等化合物,這些化合物將粘附在預熱器旋風筒的錐體和筒壁上形成結(jié)皮,嚴重時會造成堵塞。
還有,當原料中有硫存在時,堿與硫易生成鉀石膏,導致水泥快凝和水泥庫結(jié)塊;水泥中的堿還能和混凝土中的活性集料(如蛋白石、玉髓等)發(fā)生“堿-集料反應”,產(chǎn)生局部膨脹,引起構(gòu)筑物變形甚至開裂。
SO3、Cl-、F-是熟料中的揮發(fā)性組分。其中,氟化鈣很早就被認為是有效的礦化劑,它能提早液相出現(xiàn)的溫度。氯化鈣也具有良好的礦化作用,特別是能促進B礦的形成。在Ca-Si體系中加入4%石膏,C3S形成溫度可由1400~1500℃降至1350℃,而且石膏對含堿熟料的形成有利。但在熟料的煅燒過程中,這些揮發(fā)性的有害成分能夠在系統(tǒng)中循環(huán)富集,多組分共存時,最低共熔溫度可能下降到650~700℃,在系統(tǒng)650~700℃區(qū)域內(nèi)可能出現(xiàn)部分熔融物,粘結(jié)生料顆粒造成結(jié)皮和堵塞。
P2O5對于熟料的燒成有強烈的礦化作用,當熟料中的P2O5控制在0.1%~0.3% 時,能使CaO和磷酸鹽先生成固溶體再結(jié)晶出C3S和C2S,促進硅酸鹽礦物的形成。但隨著其含量的增加,由于P2O5會使C3S分解,當P2O5超過0.5%時,每增加1%的P2O5,將減少9.9%的C3S,增加10.9%的C2S,導致熟料的活性降低,同時增加了熟料的fCaO。
在一些生產(chǎn)企業(yè),由于原燃材料的原因,或廢礦廢渣的綜合利用,導致其燒成系統(tǒng)存在較高的K2O、Na2O、SO3、Cl-等有害成分,對燒成系統(tǒng)和產(chǎn)品質(zhì)量構(gòu)成了較大影響,為了降低其危害程度,我們首先會想到旁路放風,但又因為其能耗成本太高而不敢涉足。
K2O、Na2O、SO3、Cl-這些有害成分是熔點低易揮發(fā)的物質(zhì),在熟料燒成系統(tǒng)中,它們隨著生料一起入窯,在達到自己的沸點溫度后汽化揮發(fā),隨廢氣返回預熱器內(nèi);它們在預熱器內(nèi)與生料進行充分接觸,在達到自己的凝固點溫度后就會凝結(jié)在生料顆粒的表面上,再一次隨生料進入窯內(nèi);這樣往復多次的揮發(fā)回預熱器、凝固入窯,就形成了有害成分的循環(huán)過程。
隨著時間的延長,將有越來越多的有害成分加入循環(huán)過程,使入窯生料中的有害成分越來越高、出窯熟料中的有害成分也隨之增高,直至出窯熟料中的有害成分與入窯生料中的有害成分達到平衡,循環(huán)過程中的有害成分達到最高。
旁路放風就是在有害成分循環(huán)富集的窯尾煙室上部,在粉塵含量最低的部位開口放風,尋求以較小的放風量獲得較大的有害成分放出,從而減小有害成分對生產(chǎn)和質(zhì)量的影響。
早期的旁路放風系統(tǒng),是將放出的溫度高達約1100℃的廢氣摻入冷空氣降溫至450℃左右除塵排放,每放1%的風就會使熟料燒成熱耗增大17~21kJ/kg熟料,這確實是一種巨大的浪費。但對于無法選擇原料的工廠來講,由于這種浪費比有害成分對生產(chǎn)和質(zhì)量造成的損失要小得多,故還是有一些工廠在不得已的情況下采用了旁路放風。
現(xiàn)在不同了,已有的水泥窯燒成系統(tǒng)大都配套有余熱發(fā)電系統(tǒng),對旁路放出來的高溫廢氣,不用再摻入冷空氣降溫,可以給旁路放風系統(tǒng)配套一臺余熱鍋爐,利用余熱鍋爐吸熱降溫,將余熱鍋爐產(chǎn)生的蒸汽用于余熱發(fā)電,這就避免了熱能的巨大浪費。即使對于可以選擇原料的工廠來講,也未嘗不合適。
早期的旁路放風系統(tǒng),多數(shù)采用一級除塵系統(tǒng),放出的粉塵量大且“有害成分”含量低,處置起來有一定難度。實際上,我們完全可以采用二級除塵系統(tǒng),一級采用旋風除塵器(和或余熱鍋爐)、二級采用袋式除塵器,對兩級除塵器的集灰分別處理。
有害成分的凝固有一個溫度窗口,由于廢氣進入兩級除塵器的時間不同、溫度不同、粉塵粒徑不同、除塵器的特性不同,導致了兩級除塵器的集灰在量和化學成分上大不相同,這就給我們分別處置創(chuàng)造了機會。旋風除塵器(和或余熱鍋爐)的集灰量大且有害成分含量低,可以返回生料庫繼續(xù)使用;袋式除塵器的集灰量小且“有害成分”含量高,可以作為農(nóng)業(yè)化肥或工業(yè)原料出售。
光華水泥廠旁路放風兩級除塵器集灰的化學成分對比見表2。
表2 光華水泥廠旁路放風兩級除塵器集灰的化學成分對比 %
那么,給旁路放風系統(tǒng)配套余熱發(fā)電以回收放風熱耗的概念,是否具有可行性呢?新疆阿克蘇天山多浪水泥有限公司用實踐回答了這個問題,他們在這一方面作了大膽嘗試,并取得了較好的效果。
阿克蘇天山多浪水泥有限公司,在阿克蘇、喀什各有一條實際熟料產(chǎn)量分別為4800t/d、2600t/d的新型干法水泥熟料生產(chǎn)線,由于原料中的堿含量較高,導致熟料中的堿含量高達0.9%~1.2%之間,遠超過相關(guān)標準,嚴重影響了熟料生產(chǎn)和水泥銷售。
為降低熟料堿含量以提高熟料質(zhì)量、節(jié)約能源以進一步降低產(chǎn)品成本,公司與大連易世達新能源發(fā)展股份有限公司合作,在兩條線上配置了窯尾旁路放風系統(tǒng),同時配套建設(shè)了裝機容量分別為12MW、7.5MW的余熱電站,利用窯頭冷卻機廢氣、窯尾預熱器廢氣,同時利用旁路放風排出的廢氣進行余熱發(fā)電。于2011年7月~2012年3月投入正常運行。
在旁路放風率為5%~30%時,取得如下效果:
(1)熟料產(chǎn)量增加率為2%~9%;
(2)發(fā)電功率增加率為5%~40%;
(3)熟料堿含量降低率為5%~50%;
(4)在旁路放風率<25%時,熟料熱耗基本不增加。
應該說明的是,旁路放風肯定是直接犧牲熟料燒成熱能的,但同時由于旁路放風提高了煤粉燃燒效率降低了能耗、提高了窯的產(chǎn)量又降低了能耗,才使得能耗的增減量持平,最終顯示出能耗沒有增加。
(待續(xù))