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    浙薯13脫毒快繁及移栽技術(shù)

    2014-02-06 02:01:48賴(lài)小芳唐興國(guó)何玲玲王伯誠(chéng)
    浙江農(nóng)業(yè)科學(xué) 2014年6期
    關(guān)鍵詞:生長(zhǎng)

    賴(lài)小芳,唐興國(guó),何玲玲,王伯誠(chéng)

    (浙江省臺(tái)州市農(nóng)業(yè)科學(xué)研究院,浙江臨海 317000)

    浙薯13脫毒快繁及移栽技術(shù)

    賴(lài)小芳,唐興國(guó),何玲玲,王伯誠(chéng)

    (浙江省臺(tái)州市農(nóng)業(yè)科學(xué)研究院,浙江臨海 317000)

    將浙薯13種薯高溫催芽后,取莖尖在MS+6-BA 0.05 mg·L-1+NAA 0.02 mg·L-1培養(yǎng)基上分化出芽,經(jīng)相同培養(yǎng)基繼代培養(yǎng)和1/2MS+NAA 0.02 mg·L-1+0.3%AC培養(yǎng)基的生根培養(yǎng),可快速繁育出大量試管苗。試管苗可直接移到整理好的苗床里,也可先移到格盤(pán)里假植一段時(shí)間,待完全成活后再移栽到苗床里,2種移栽方法成活率都達(dá)95%以上。

    浙薯13;脫毒;組培快繁;移栽技術(shù)

    浙薯13是浙江省農(nóng)業(yè)科學(xué)院作核研究所選育的高產(chǎn)高淀粉加工型甘薯新品種,具有食用、淀粉加工和薯脯加工三大用途,屬?lài)?guó)內(nèi)首創(chuàng)[1]。臺(tái)州市于1999年開(kāi)始引入試種,現(xiàn)有種植面積約4 030 hm2,占全市甘薯總面積的30.1%,居各品種種植面積的第1位。但是經(jīng)多年連續(xù)無(wú)性繁殖后,由于多種病原物的反復(fù)侵染并在植株體內(nèi)積累,導(dǎo)致其產(chǎn)量下降,品質(zhì)變劣,明顯出現(xiàn)種質(zhì)退化現(xiàn)象,嚴(yán)重影響產(chǎn)量和經(jīng)濟(jì)效益的提高。為此,作者采用種薯高溫催芽與莖尖分生組織培養(yǎng)相結(jié)合的方法達(dá)到脫毒及快速繁殖的目的。

    1 材料與方法

    1.1 材料

    參試材料為浙薯13健康種薯。

    設(shè)備儀器有高壓滅菌鍋,光溫培養(yǎng)箱,超凈工作臺(tái),栽培幼苗的塑料格盤(pán)。

    藥劑有50%多菌靈可濕性粉劑,HgC12,MS及1/2MS培養(yǎng)基,6-BA,NAA,蔗糖,瓊脂粉,醋酸(AC),凈純水,金色3號(hào)育苗基質(zhì),珍珠巖。

    1.2 方法

    浙薯13健康種薯,用50%多菌靈800倍液浸種消毒10 m in后,放進(jìn)經(jīng)高壓滅菌鍋消毒過(guò)的沙子里,事先控制好沙子的濕度,用尼龍薄膜蓋好后將沙盆放進(jìn)光溫培養(yǎng)箱,培養(yǎng)溫度為39.1℃,光照強(qiáng)度為2 500~3 000 lx,培養(yǎng)16 d后,薯塊發(fā)芽,可進(jìn)行外植體接種。取下經(jīng)過(guò)高溫脫毒的薯塊上的小芽,用純凈水洗去表面的沙土,吸干水分,置于超凈工作臺(tái)上備用。用0.1%的HgC12浸泡8 min,無(wú)菌水沖洗4次。將莖尖置于解剖鏡下,輕輕剝?nèi)ト~片,切取長(zhǎng)0.3~0.5 mm的莖尖分生組織,接種到MS+6-BA 0.05 mg·L-1+NAA 0.02 mg·L-1培養(yǎng)基上培養(yǎng)莖尖成苗。小苗經(jīng)過(guò)檢測(cè),確定為無(wú)毒苗后,進(jìn)入快繁試驗(yàn)階段。各試驗(yàn)的培養(yǎng)室溫度為(23±2)℃,光照強(qiáng)度為2 000 lx,光照時(shí)間為10 h·d-1。

    1.2.1 植物生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑配比試驗(yàn)

    在MS+NAA 0.02 mg·L-1培養(yǎng)基的基礎(chǔ)上,分別添加6-BA 0,0.05,0.1,0.5,1.0,1.5,3.0 mg·L-1[2],共7個(gè)處理。添加蔗糖30 g· L-1、瓊脂粉5 g·L-1,pH值5.8。當(dāng)芽苗長(zhǎng)到5~6 cm高時(shí),以每莖節(jié)為1段進(jìn)行剪切,接到各試驗(yàn)的培養(yǎng)基上進(jìn)行培養(yǎng),每個(gè)處理接種10瓶,每瓶接種3株,重復(fù)3次。30 d后測(cè)量株高、葉片數(shù)、根數(shù)與根長(zhǎng)等。

    1.2.2 蔗糖濃度試驗(yàn)

    在增殖培養(yǎng)基中添加蔗糖濃度為15,30,45,60,75,90 g·L-1,共6個(gè)處理,接種25 d后觀察其生長(zhǎng)情況。

    1.2.3 生根培養(yǎng)基試驗(yàn)

    在1/2MS培養(yǎng)基上分別添加NAA濃度為0.02,0.05,0.1,0.5,1.0 mg·L-1,且每個(gè)處理添加0.3%AC,以不添加植物生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑為對(duì)照,共6個(gè)處理。25 d后測(cè)量株高、單株葉片數(shù)、單株根數(shù)和根長(zhǎng)。

    1.2.4 試管苗定植試驗(yàn)

    將經(jīng)過(guò)煉苗的脫毒苗移到事先準(zhǔn)備好的防蟲(chóng)網(wǎng)里育苗。設(shè)計(jì)2種移栽方法,一種是將脫毒苗直接移到整理好的苗床里,另一種是先移到塑料格盤(pán)里假植40 d,待完全成活后再移栽到苗床。格盤(pán)苗移栽基質(zhì)為金色3號(hào)育苗基質(zhì)與珍珠巖按體積1∶1的混合基質(zhì)[3]。

    2 結(jié)果與分析

    2.1 植物生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑配比的影響

    從表1可以看出,隨著6-BA濃度的增高,培養(yǎng)苗生長(zhǎng)逐漸緩慢,在1.0 g·L-1濃度時(shí),葉片開(kāi)始發(fā)黃,根部出現(xiàn)愈傷組織;當(dāng)濃度增到1.5 g· L-1時(shí),原有葉片枯黃,根部愈傷組織增大;當(dāng)濃度增到3.0 g·L-1時(shí),葉片枯萎,整個(gè)植株只長(zhǎng)愈傷組織,有的甚至死亡。0.05 g·L-1濃度的處理比較適宜繼代培養(yǎng),該處理的試管苗植株健壯,葉色濃綠,生長(zhǎng)快,培養(yǎng)30 d時(shí)平均展開(kāi)葉片數(shù)多,莖粗壯。以后以每莖節(jié)為1段進(jìn)行剪切,放入相同的增殖培養(yǎng)基上進(jìn)行培養(yǎng),不斷重復(fù)此過(guò)程,增殖系數(shù)可達(dá)到6.5。

    2.2 蔗糖濃度的影響

    表2結(jié)果表明,在添加蔗糖15~75 g·L-1內(nèi),蔗糖濃度越高,薯苗生長(zhǎng)越好,添加75 g·L-1的處理薯苗表現(xiàn)植株健壯,生長(zhǎng)快,增殖系數(shù)高,添加90 g·L-1的處理比添加75 g·L-1的生長(zhǎng)略差。說(shuō)明浙薯13試管苗適合在較高濃度的蔗糖環(huán)境里生長(zhǎng)。

    表1 植物生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑6-BA對(duì)浙薯13試管苗快繁的影響

    表2 蔗糖濃度對(duì)浙薯13試管苗快繁的影響

    2.3 生根培養(yǎng)基的選擇

    試驗(yàn)結(jié)果表明,以1/2MS+NAA 0.02 g·L-1+0.3%AC培養(yǎng)基表現(xiàn)最佳,瓶?jī)?nèi)植株生長(zhǎng)快、長(zhǎng)勢(shì)旺、莖段生根早、發(fā)根多。

    2.4 試管苗定植的成活率

    將煉好的脫毒苗移到事先準(zhǔn)備好的防蟲(chóng)網(wǎng)里育苗。不管是直接移栽到整理好的苗床里,還是移栽到混合基質(zhì),待完全成活后再移栽到苗床,2種移栽方法成活率都高達(dá)95%以上。

    3 小結(jié)

    經(jīng)過(guò)高溫催芽脫毒的浙薯13莖尖在MS+6-BA 0.05 mg·L-1+NAA 0.02 mg·L-1培養(yǎng)基上分化出芽,經(jīng)相同培養(yǎng)基繼代增殖培養(yǎng)和1/2MS+NAA 0.02 g·L-1+0.3%AC培養(yǎng)基上生根培養(yǎng),可快速繁育出大量試管苗。

    浙薯13試管苗在添加蔗糖15~75 g·L-1內(nèi),蔗糖濃度越高,薯苗生長(zhǎng)越好,添加75 g·L-1蔗糖的處理生長(zhǎng)最好,說(shuō)明浙薯13試管苗適合在較高濃度的蔗糖環(huán)境里生長(zhǎng)。

    試管苗可直接移到整理好的苗床里,也可先移到格盤(pán)里假植一段時(shí)間,待完全成活后再移栽到苗床里,2種移栽方法成活率都達(dá)95%以上。

    [1] 劉偉明,彥柏霖,趙益福,等.甘薯浙薯13特征特性觀察試驗(yàn)[J].浙江農(nóng)業(yè)科學(xué),2007(2):194.

    [2] 譚文澄.觀賞植物組織培養(yǎng)技術(shù)[M].北京:中國(guó)林業(yè)出版社,1997:143.

    [3] 賴(lài)小芳,項(xiàng)玉英,王伯誠(chéng),等.草莓紅頰的組培快繁與移栽技術(shù)[J].浙江農(nóng)業(yè)科學(xué),2013(1):23.

    (責(zé)任編輯:張才德)

    S 531

    B

    0528-9017(2014)06-0816-02

    文獻(xiàn)著錄格式:賴(lài)小芳,唐興國(guó),何玲玲,等.浙薯13脫毒快繁及移栽技術(shù)[J].浙江農(nóng)業(yè)科學(xué),2014(6):816-818.

    2014-04-07

    臺(tái)州市農(nóng)業(yè)科技重點(diǎn)項(xiàng)目(111KY17)

    賴(lài)曉芳(1963-),浙江臨海人,高級(jí)農(nóng)藝師,本科,從事生物技術(shù)研究工作。E-mai1.1xf19633@sina.com。

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