邊金萍
哈爾濱市急救中心,黑龍江 哈爾濱 150056
急進(jìn)性腎小球腎炎強(qiáng)化治療體會
邊金萍
哈爾濱市急救中心,黑龍江 哈爾濱 150056
目的探討急進(jìn)性腎小球腎炎患者強(qiáng)化治療的效果。方法選取臨床24例急進(jìn)性腎小球腎炎患者強(qiáng)化治療的方法資料進(jìn)行分析。結(jié)果24例急進(jìn)性腎小琎腎炎患者,均無嚴(yán)重不良反應(yīng),所有患者均全部存活。結(jié)論免疫抑制治療和血漿置換,減少抗體的形成及炎性介質(zhì)損傷,清除循環(huán)中免疫炎癥介質(zhì),均對急性炎癥有效。治療越早,療效越好。
急進(jìn)性腎小球腎炎;強(qiáng)化治療;免疫抑制;血漿置換
急進(jìn)性腎小球腎炎病情發(fā)展急驟,臨床表現(xiàn)為急進(jìn)性腎炎綜合征(血尿、蛋白尿、水腫及高血壓,腎功能急劇進(jìn)行性惡化),及時診斷、給予正確治療是改善本病預(yù)后的關(guān)鍵。免疫抑制治療主要是減少抗體形成及炎性介質(zhì)損傷,血漿置換主要是去除循環(huán)中抗原、抗體、免疫復(fù)合物及炎癥介質(zhì)。兩者均對急性炎癥有效。對2012年10月~2013年12月收治的急進(jìn)性腎小球腎炎24例強(qiáng)化治療方法分析如下。
1.1 一般資料
本組收治的急進(jìn)性腎小球腎炎患者24例,其中男9例,女15例,年齡23~62歲,平均45歲;病程10~45 d,平均26 d??怪行粤<?xì)胞胞質(zhì)抗體相關(guān)性小血管炎6例,抗腎小球基膜抗體腎炎12例,其它6例。
1.2 方法
1.2.1 皮質(zhì)激素和免疫抑制劑。MP 1.0 VD每日1次或2日1次,3~4次為1療程,間歇3~7天可再予2~3個療程,再改為強(qiáng)的松1 mg·kg-1·d-1,較單純口服強(qiáng)的松及細(xì)胞毒類藥物的療效明顯提高,可使70%以上Ⅱ、Ⅲ型患者脫離透析。近年用MP與CTX雙沖治療Ⅲ型RPGN,療效滿意,上述方法對Ⅱ、Ⅲ型患者療效好,2/3以上的患者有效,而對Ⅰ型效果差。Scr<707 μmol/L者效果較佳。
1.2.2 血漿置換。每次置換容量50 ml/kg或2~4 L,每日或隔日1次,后延至每周3次,療程14天或至抗GBN抗體明顯減少,幾乎測不到。往往需同時使用免疫抑制藥以防免疫炎癥過程反跳。對Ⅱ、Ⅲ型可獲70%療效,對Ⅰ型療效達(dá)45%。
24例急進(jìn)性腎小琎腎炎患者均無嚴(yán)重不良反應(yīng),所有患者均全部存活。3例腎恢復(fù)腎功能,3例血清肌酐維持在170~210 μmol/L,3例血清肌酐維持在500 μmol/L左右,阻止病情慢性化發(fā)展。
凡呈急性腎炎綜合征(急性起病、尿少、水腫、高血壓、蛋白尿及血尿)且以嚴(yán)重血尿、少尿及進(jìn)行性腎功能衰竭為突出表現(xiàn)均應(yīng)考慮本病。應(yīng)盡早進(jìn)行腎活檢,如50%以上的腎小球有大量新月體形成診斷則可成立。診斷思維上應(yīng)首先排除非腎小球疾病引起的急性尿毒癥(如急性腎小管壞死、尿路梗阻、急性間質(zhì)性腎炎、血栓性微血管病、腎皮質(zhì)壞死及腎靜脈血栓等)[1]。其次是RPGN或慢性腎炎在某些誘因作用下導(dǎo)致腎功能迅速惡化;最后判斷RPGN的病因,并進(jìn)一步對本病進(jìn)行免疫類型分型。
急進(jìn)性腎小球腎炎:本病臨床表現(xiàn)類似于急性腎小球腎炎,但起病急驟,病情進(jìn)展迅速,以嚴(yán)重的血尿、突出的少尿和進(jìn)行性腎衰竭為特征,常于數(shù)周到數(shù)月內(nèi)進(jìn)展為尿毒癥,尿液常規(guī)檢測可見有大量紅細(xì)胞,紅細(xì)胞管型、白細(xì)胞、蛋白質(zhì),尿比重一般不低,本病I型患者血清學(xué)檢測抗腎小球基底膜抗體陽性,Ⅲ型患者血抗中性粒細(xì)胞胞質(zhì)抗體可陽性,Ⅱ型患者可有血循環(huán)免疫復(fù)合物陽性和補(bǔ)體下降,病理呈新月體腎小球腎炎,I型患者如同時合并肺部癥狀如咯血,臨床上稱為肺出血一腎炎綜合征。本病預(yù)后差,盡早診斷、充分治療能改善預(yù)后,因而臨床表現(xiàn)疑為本病者,應(yīng)及早做腎穿刺活組織學(xué)檢查以便明確診斷和指導(dǎo)治療。某些結(jié)締組織病如系統(tǒng)性紅斑狼瘡、原發(fā)性腎小球病變?nèi)缒ば阅I病、過敏性紫癜腎炎可引起繼發(fā)性急進(jìn)性腎炎[2]。本病應(yīng)注意與急性腎小管壞死相鑒別,后者常有明確發(fā)病原因,一般無明顯血尿與高血壓,可應(yīng)用腎上腺皮質(zhì)激素與細(xì)胞毒藥物聯(lián)合免疫抑制療法,即應(yīng)用潑尼松(或用隔日療法),6~8周后逐步減量。輔以環(huán)磷酰胺或硫唑嘌呤??鼓幊S茫ㄈ绺嗡鼗蛉A法林),常與腎上腺皮質(zhì)激素(通常選用潑尼松)、細(xì)菌毒藥物(如環(huán)磷酰胺或硫唑嘌呤)同用,稱為四聯(lián)療法。此法對Ⅱ型急進(jìn)性腎炎可取得70%以上的療效,但Ⅲ型效果不佳,亦有學(xué)者認(rèn)為臨床療效差,不宜使用。中藥活血化瘀藥配合激素和細(xì)菌毒藥物應(yīng)用較好。血漿置換是應(yīng)用物理方法分離患者的血細(xì)胞與血漿,每日或隔日置換血漿2~4 L,約10次。故治療應(yīng)側(cè)重于抑制免疫和炎癥反應(yīng),本病病情險惡,所以在抑制免疫及炎癥反應(yīng)的同時,除給予基礎(chǔ)治療外,還必須進(jìn)行強(qiáng)化治療。
[1]陸再英. 內(nèi)科學(xué)[M]. 7版. 北京:人民衛(wèi)生出版社,2008:503.
[2]程虹,諶貽璞. 急進(jìn)性腎小球腎炎的治療進(jìn)展[J]. 新醫(yī)學(xué),2005,36(7):385.
R692.3
B
1674-9308(2014)03-0011-02
10.3969/J.ISSN.1674-9308.2014.03.006