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    影響水果中亞硝酸鹽含量的因素分析及測定*

    2011-11-18 06:38:58茹晶晶周美珍
    關(guān)鍵詞:乙二胺亞硝酸鈉苯磺酸

    茹晶晶 陳 峰 周美珍 郭 涓

    (寧德師范學(xué)院化學(xué)系,福建 寧德 352100)

    影響水果中亞硝酸鹽含量的因素分析及測定*

    茹晶晶 陳 峰 周美珍 郭 涓

    (寧德師范學(xué)院化學(xué)系,福建 寧德 352100)

    采用分光光度法測定,利用在弱酸性溶液中,亞硝酸鹽與對氨基苯磺酸反應(yīng)生成的重氮化合物,重氮化合物再與鹽酸萘乙二胺偶聯(lián)生成紫紅色的偶氮染料,分析建立了測定水果中亞硝酸鹽含量的最佳條件,同時測定了幾種水果中亞硝酸鹽的含量及其與存放時間的關(guān)系。該方法操作簡便快速,靈敏度高,選擇性和重現(xiàn)性好,干擾少。

    亞硝酸鹽;分光光度法;水果

    近年來,食品安全問題越來越引起人們的關(guān)注。食品中某些離子的濃度與人體健康有著直接的關(guān)系[1]。水果在人們的日常生活中必不可缺,當(dāng)水果在貯存和加工條件不良時,其中的硝酸鹽在硝酸鹽還原酶的作用下會轉(zhuǎn)變?yōu)閬喯跛猁}[2],而與人胃腸中氨化物結(jié)合成亞硝胺,誘發(fā)消化系統(tǒng)癌變,從而危害人體健康乃至生命。因此,水果中亞硝酸鹽的含量可作為衡量對人體潛在危害的一個指標(biāo),對其測定有實(shí)際意義[3—4]。

    目前國內(nèi)外對于亞硝酸鹽含量測定的方法主要有分光光度法,發(fā)光分析法,催化動力學(xué)光度法,氣相色譜法,生物傳感器法,離子色譜法,離子選擇電極法和示波極譜法等[5—10],由于上述方法有些要求的分析條件較苛刻、操作復(fù)雜、費(fèi)用較高,或干擾因素較多,因此還未能得到廣泛應(yīng)用。本文參照國標(biāo)法[11],研究了影響亞硝酸鹽含量的幾方面的因素,并測定了水果中的亞硝酸鹽的含量及其與存放時間的關(guān)系。本法具有操作簡便,反應(yīng)速度快,穩(wěn)定性好,準(zhǔn)確度高,線性范圍寬等優(yōu)點(diǎn)。

    1.實(shí)驗(yàn)部分

    1.1 實(shí)驗(yàn)原理

    在弱酸性溶液中亞硝酸鹽與對氨基苯磺酸發(fā)生重氮反應(yīng),生成的重氮化合物,重氮化合物再與鹽酸萘乙二胺偶聯(lián)成紫紅色的偶氮染料,可用分光光度法測定,有關(guān)反應(yīng)如下[12]:

    1.2 儀器與試劑

    1.2.1 儀器

    VIS-7220型分光光度計(jì)、電熱恒溫水浴鍋、PHS-3C型精密PH計(jì)、電子天平、容量瓶、研缽、50mL帶塞比色管、分液漏斗、溫度計(jì)、燒杯、量筒。

    1.2.2 試劑

    0.4%對氨基苯磺酸溶液:精確稱取0.2000g對氨基苯磺酸 (C6H4(NH2)(SO3)),溶于50mL水中,避光保存 (用于條件測試)。

    0.2%鹽酸萘乙二胺溶液:精確稱取0.1000g鹽酸萘乙二胺 (C10H7NHCH2CH2NH2·2HCl)溶于50mL水中,避光保存。

    亞硝酸鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液 (5μg/mL):精確稱取0.2000g于硅膠干燥器中干燥24h的亞硝酸鈉,加水溶解并定容至1000mL,再準(zhǔn)確移取此溶液2.5mL加水定容至100mL。

    硼砂飽和溶液:稱取25.0g硼砂 (Na2B4O7·10H2O)溶解于500mL熱水中。溶解過程中硼砂不能充分溶完,需要在電爐上加熱使之完全溶解。

    乙酸鋅溶液:稱取22.0g乙酸鋅 (Zn(Ac)2·H2O),加3mL冰乙酸溶解后,并稀釋至100mL。溶解過程中也需要加熱。

    亞鐵氰化鉀溶液:稱取21.5g亞鐵氰化鉀 (K4Fe(CN)6·3H2O)溶于水中,并稀釋至200mL。

    0.4%對氨基苯磺酸溶液:稱取0.4000g對氨基苯磺酸 (C6H4(NH2) (SO3)),溶于100mL 20%鹽酸中,避光保存 (用于樣品測試)。

    2.實(shí)驗(yàn)結(jié)果分析與討論

    2.1 實(shí)驗(yàn)條件選擇

    2.1.1 吸光光譜

    取2.5mL5μg/mL的亞硝酸鈉標(biāo)準(zhǔn)液于50mL的帶塞比色管中,加2mL的0.4%對氨基苯磺酸溶液混勻,靜置3—5min后加入1mL0.2%鹽酸萘乙二胺溶液,加水至刻度,混勻,靜置15min后,以空白試劑為參比,在波長450—610nm范圍內(nèi)改變波長,測得不同波長下吸光度值。其吸收光譜見圖1,綜合考慮,實(shí)驗(yàn)選定530nm為測定波長。

    2.1.2 酸度的影響

    取2.5mL5μg/mL的亞硝酸鈉標(biāo)準(zhǔn)液于50mL的帶塞比色管中,加2mL的0.4%對氨基苯磺酸溶液混勻,靜置3—5min后,加入1mL0.2%鹽酸萘乙二胺溶液,改變?nèi)芤旱乃岫?PH=0.2~11.0),定容至刻度,測定吸光度值。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明,吸光度值在PH=1.0~2.0范圍內(nèi),吸光度值大且較穩(wěn)定,如圖2所示,本實(shí)驗(yàn)選定PH=1.6。

    2.1.3 顯色劑用量的影響

    取2.5mL 5μg/mL的亞硝酸鈉標(biāo)準(zhǔn)液于50mL的帶塞比色管中,分別加入不同量的0.4%對氨基苯磺酸溶液和0.2%鹽酸萘乙二胺溶液,對氨基苯磺酸溶液和鹽酸萘乙二胺溶液的變化范圍為0.5~4.0mL,測定吸光度值。結(jié)果如圖3、圖4所示。

    圖3、4表明,當(dāng)對氨基苯磺酸溶液加入體積V≥2mL,鹽酸萘乙二胺溶液加入體積V≥1mL時,吸光度值大且穩(wěn)定,所以本實(shí)驗(yàn)顯色劑加入量選取0.4%對氨基苯磺酸溶液2mL,0.2%鹽酸萘乙二胺1mL。

    2.1.4 顯色時間

    取2.5mL5μg/mL的亞硝酸鈉標(biāo)準(zhǔn)液于50mL的帶塞比色管中,加2mL的0.4%對氨基苯磺酸溶液混勻,靜置3—5min后加入1mL0.2%鹽酸萘乙二胺溶液,加水至刻度,混勻,常溫下顯色,測定吸光度值。結(jié)果如圖5所示,圖5表明,顯色時間30min后吸光值大且穩(wěn)定,所以實(shí)驗(yàn)選擇顯色時間30min后測定吸光度值。

    2.1.5 溫度影響

    取2.5mL 5μg/mL的亞硝酸鈉標(biāo)準(zhǔn)液于50mL的帶塞比色管中,加2mL的0.4%對氨基苯磺酸溶液混勻,靜置3—5min后加入1mL0.2%鹽酸萘乙二胺溶液,加水至刻度,混勻,靜置,在恒溫水浴鍋中加熱,每升高5°C測一次吸光度值。結(jié)果如圖6所示,圖6表明,溫度對溶液吸光度的影響不大,所以實(shí)驗(yàn)選取室溫作為測試溫度。

    2.2 樣品采集與處理

    2.2.1 樣品采集

    在福建省寧德市后崗開發(fā)區(qū)超市采集部分當(dāng)日待售新鮮水果,所選水果有以下幾種:

    楊桃、木瓜、米蕉、梨,采集樣品均為每種水果的可食部分。

    2.2.2 樣品處理

    (1)提取:先將新鮮水果洗凈,晾去表面水分,準(zhǔn)確稱取樣品水果10g然后將其切碎,用研缽制成勻漿。轉(zhuǎn)入燒杯中,加入硼砂飽和溶液5mL攪勻,再加入70℃左右熱水約120mL,將試樣取入200mL容量瓶中,于沸水浴中加熱15min,取出置冷水浴中冷卻,并放置至室溫。

    (2)提取液凈化:在振蕩上述提取液時加入5mL亞鐵氰化鉀溶液,搖勻,滴加5mL乙酸鋅溶液,沉淀蛋白質(zhì),加水至刻度,混勻,加入0.5g活性碳粉,放置30min后,過濾,濾液必須清澈,供測定亞硝酸鹽用。

    2.3 實(shí)驗(yàn)步驟

    2.3.1 亞硝酸鹽的測定

    取一定量的亞硝酸鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液置于50mL比色管中。加入0.4%對氨基磺酸溶液2mL,靜置3~5 min后,加入0.2%鹽酸萘乙二胺溶液1mL,加水至刻度,搖勻,靜置30min。用1cm比色皿,以蒸餾水調(diào)100%,擋光桿調(diào)節(jié)零點(diǎn),溶液在波長為530nm處的吸光度最強(qiáng),所以在此波長下測定各試液的吸光度 (A)。以NaNO2溶液的濃度為橫坐標(biāo),吸光度為縱坐標(biāo),繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線。

    2.3.2 亞硝酸鈉標(biāo)準(zhǔn)曲線的繪制

    精確吸取亞硝酸鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液 (5μg/mL)0.1、0.2、0.3、0.4、0.6、0.8、1(各含1、2、3、4、5、7.5、10μg亞硝酸鈉)分別置于50mL比色管中,亞硝酸鈉在0~0.10μg/mL范圍內(nèi)與扣除空白液后的亞硝酸鈉標(biāo)液的吸光度 (A)見表1,其線性關(guān)系見圖7。

    表1 亞硝酸鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液及其吸光度Table 1 The absorbance of standard solution of sodium nitrite

    2.3.3 亞硝酸鹽含量的計(jì)算

    C1—樣品測得的吸光度在標(biāo)準(zhǔn)曲線上對應(yīng)的亞硝酸鈉濃度(μg/mL);

    W—樣品質(zhì)量(g);

    M—亞硝酸鹽含量。

    2.3.4 樣品中亞硝酸鹽的測定

    取40mL樣品濾液于50mL帶塞比色管中,加入2mL0.4%對氨基苯磺酸溶液,1mL0.2%鹽酸萘乙二胺溶液,加水定容至50mL,混勻,顯色30min。用1cm比色皿,調(diào)節(jié)零點(diǎn),于530nm波長處測定吸光度。新鮮水果中亞硝酸鹽含量的測量結(jié)果見表2。

    表2 新鮮水果中亞硝酸鹽含量Table 2 The nitrite content of fresh fruits

    由表2中可見:超市中所售水果中亞硝酸鹽含量較低,被測樣品無一超過國家制定的限量標(biāo)準(zhǔn) (4mg/kg),市售水果中亞硝酸鹽含量并不高。

    2.3.5 時間性對比實(shí)驗(yàn)

    取水果樣品,每隔一定時間測定其亞硝酸鹽含量,與放置天數(shù)的關(guān)系見圖8。

    表3 水果中亞硝酸鹽含量與放置天數(shù)的關(guān)系Table 3 The nitrite content of fruits with the number of days

    圖8 水果中亞硝酸鹽含量與放置天數(shù)的關(guān)系Fig.8 The nitrite content of fruits with the number of days

    水果中的亞硝酸鹽含量雖然不高,尤其是新鮮水果更低,但水果中含有較多的硝酸鹽,即使新鮮水果亦含有較高的硝酸鹽,水果經(jīng)過一段時間的儲存以后,其中所含的硝酸鹽可在硝酸鹽還原菌的作用下,被還原為亞硝酸鹽。[15]由圖8可見,經(jīng)過一段時間儲存以后的水果,其亞硝酸鹽含量均有不同程度的升高,尤其從第七天以后,亞硝酸鹽含量的增幅變大,本次測定也證實(shí)了這一點(diǎn)。

    3.結(jié)語

    采用分光光度法,利用在弱酸性溶液中亞硝酸鹽與對氨基苯磺酸反應(yīng)生成的重氮化合物,重氮化合物再與鹽酸萘乙二胺偶聯(lián)生成紫紅色的偶氮染料,建立了測定亞硝酸鹽含量的最佳條件。對福建的幾種水果中的亞硝酸鹽含量進(jìn)行測定,實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明,新鮮水果中的亞硝酸鹽含量均較低,符合國家衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn),但隨著儲存時間的增長,其亞硝酸鹽的含量也逐步增高。為了減輕水果中亞硝酸鹽對人體健康的危害,應(yīng)盡量食用新鮮水果,少食用放置的水果。本實(shí)驗(yàn)建立的方法,采用分光光度法測定水果種的亞硝酸鹽含量,不僅方法簡單、方便,而且快捷、實(shí)用,具有推廣價值。

    [2]羅雪華,蔡秀娟.紫外分光光度法測定蔬菜硝酸鹽含量[J].華南熱帶農(nóng)業(yè)大學(xué)學(xué)報(bào),2004,10(1):13—15.

    [3]中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)GB/T15401-94.水果、蔬菜及其制品亞硝酸鹽和硝酸鹽含量的測定 [S].北京:中國標(biāo)準(zhǔn)出版社,2002.

    [4]中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn).肉灌腸衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn) [S].GB2 725.1-94.北京:中國標(biāo)準(zhǔn)出版社,1994.

    [5]劉長增.動力學(xué)催化光度法測定痕量亞硝酸根 [J].分析化學(xué),2000,28(11):1362—1365.

    [6]王守蘭,武少華,萬融,等.清潔生產(chǎn)理論與實(shí)務(wù) [M].北京:機(jī)械工業(yè)出版社,2002.

    [7]華中師范大學(xué),陜西師范大學(xué),東北師范大學(xué).分析化學(xué)實(shí)驗(yàn) (第三版) [M].北京:高等教育出版社,2001:444.

    [8]鄭世榮.食品衛(wèi)生檢驗(yàn)技術(shù) [M].成都,四川科學(xué)技術(shù)出版社,431.

    [9]大連輕工業(yè)學(xué)院,華南理工大學(xué)等合編.食品分析 [M].中國輕工業(yè)出版社,1994.

    [10]崔勝鎂,劉春農(nóng).一階導(dǎo)數(shù)分光光度法直接測定肉制品中硝酸鹽及亞硝酸鹽含量[J].分析試驗(yàn)室,1994,13(1):72—74.

    [11]衛(wèi)生部食品衛(wèi)生監(jiān)督檢驗(yàn)所.食品中亞硝酸鹽于硝酸鹽的測定 [S].GB/T 5009.33—2003.

    [12]范亞娜,蓋軻.幾種腌制蔬菜中亞硝酸鹽含量的測定 [J].寶雞文理學(xué)院學(xué)報(bào)(自然科學(xué)版),2008,28(1):41—43

    [13]武少華,王守蘭,沈忱等.分光光度法測定灌腸類肉制品中亞硝酸鹽含量 [J].光譜實(shí)驗(yàn)室,2006,23(5):1092—1095.

    [14]食品衛(wèi)生國家標(biāo)準(zhǔn) (2006)網(wǎng)絡(luò)版 [S].北京:中國標(biāo)準(zhǔn)出版,2006.

    [15]龐道華,宋煜煒,朱艷文.濟(jì)寧市市售蔬菜中硝酸鹽和亞硝酸鹽含量分析 [J].衛(wèi)生研究,1996,25(4):251.

    The determination of nitrite content of fruits and its influencing factors

    RU Jing-jing;CHEN Feng;ZHOU Mei-zhen;GUO Juan
    (Department of Chenmistry,Ningde Normal University,Ningde 352100,China)

    Nitrite react with 4-aminobenzenesulfonic acid in weak acidic media to produce diazo compounds,which reacted with N'-(naphthalene-1-yl)ethane-1,2-diamine hydrochloride to produce a red diazene compound.The red compound was detected by spectrophotometry.And a method for determining the content of the nitrite in several fruits was established.The method is simple,rapid,sensitive,selective and reproducible,and less interference.

    Nitrite;spectrophotometry;fruit

    O657.32

    A

    1671-7406(2011)09-0067-08

    寧德師范學(xué)院引進(jìn)人才項(xiàng)目 [2009Y025]。

    2011-05-18

    茹晶晶 (1983—),女,河南新鄉(xiāng)人,實(shí)驗(yàn)師,碩士,研究方向:分析化學(xué)、發(fā)光材料。

    (責(zé)任編輯 徐成東)

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