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    紡織品甲醛含量測(cè)量結(jié)果的不確定度評(píng)定

    2014-02-02 06:01:48邱星偉徐國(guó)東陸永良
    山東紡織科技 2014年4期
    關(guān)鍵詞:萃取液紡織品甲醛

    邱星偉,徐國(guó)東,陸永良

    〔國(guó)家紡織產(chǎn)品質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)中心(江陰),江蘇 無(wú)錫 214434〕

    甲醛被廣泛應(yīng)用于各類整理劑或助劑,而在紡織品生產(chǎn)和加工過(guò)程中必然使用到各類助劑,因此,甲醛廣泛地存在于各類紡織品中。在我國(guó),紡織品甲醛含量的檢測(cè)是GB 18401—2010 《國(guó)家紡織產(chǎn)品基本安全技術(shù)規(guī)范》的強(qiáng)制指標(biāo),檢測(cè)方法主要為GB/T 2912.1—2009《紡織品甲醛的測(cè)定 第一部分:游離水解的甲醛(水萃取法)》[1],為了掌握檢測(cè)方法精確度,本文對(duì)測(cè)量過(guò)程中可能影響測(cè)試結(jié)果的各不確定度分量進(jìn)行了分析和評(píng)定。

    1 測(cè)量過(guò)程

    (1)測(cè)量依據(jù):GB/T 2912.1—2009《紡織品甲醛的測(cè)定 第一部分:游離水解的甲醛(水萃取法)》。

    (2)測(cè)量原理:試樣在40℃水浴中萃取一定時(shí)間后,萃取液用乙酰丙酮顯色,在412 nm波長(zhǎng)下,用分光光度計(jì)測(cè)定顯色液中甲醛的吸光度,對(duì)照標(biāo)準(zhǔn)甲醛工作曲線,計(jì)算出樣品中游離甲醛含量。

    (3)測(cè)量?jī)x器:AB204-S型電子天平:SHA-C型恒溫震蕩水浴器;UV-2102型分光光度計(jì)。

    (4)測(cè)量試樣:迷彩服面料。

    (5)測(cè)試過(guò)程:從樣品上剪取兩塊1 g試樣,精確至10 mg,剪碎后分別放入250 mL帶塞子的碘量瓶中,加入100 mL水,蓋緊蓋子,放入40℃±2℃水浴(60±5) min,每5 min搖瓶一次,用過(guò)濾器過(guò)濾至另一碘量瓶中。用單標(biāo)移液管吸取5mL過(guò)濾后的樣品溶液和5 mL標(biāo)準(zhǔn)甲醛溶液放入不同的試管中,分別加入5 mL乙酰丙酮溶液搖動(dòng)。然后把試管放在40℃±2℃水浴中顯色(30±5) min取出,常溫下避光放置(30±5) min,并用5 mL蒸餾水加等體積的乙酰丙酮作空白對(duì)照,用10 mm的吸收池在分光光度計(jì)上412 nm波長(zhǎng)處測(cè)定吸光度。

    各試驗(yàn)樣品用式(1)來(lái)校正樣品吸光度:

    A=As-Ab-(Ad)

    (1)

    式中:A——校正吸光度;

    As——試驗(yàn)樣品中測(cè)得的吸光度;

    Ab——空白試劑中測(cè)得的吸光度;

    Ad——空白樣品中測(cè)得的吸光度。

    用校正后的吸光度數(shù)值,通過(guò)工作曲線查出甲醛含量,用g/mL表示。

    用式(2)計(jì)算從每一個(gè)樣品中萃取的甲醛量:

    (2)

    式中:F——從織物樣品中萃取的甲醛含量,mg/kg。

    c——讀自工作曲線上的萃取液中的甲醛濃度,mg/L。

    m——試樣的質(zhì)量,g。

    100——試樣萃取液體積,mL。

    計(jì)算兩次結(jié)果的平均值,修約至個(gè)數(shù)位。

    2 數(shù)學(xué)模型

    (3)

    式中:F —樣品甲醛含量測(cè)試結(jié)果,mg/kg。

    c —萃取液中的甲醛濃度,mg/L。

    m —樣品稱量質(zhì)量造成的偏差,g。

    V —試樣萃取液體積,ml。

    ρ1—重復(fù)性測(cè)試導(dǎo)致的偏差(樣品的均勻性、水浴顯色時(shí)間、水浴顯色溫度、震蕩萃取時(shí)間、萃取溫度等帶來(lái)的不確定度)。

    ρ2—數(shù)值修約導(dǎo)致的偏差。

    3 不確定度傳播率

    (4)

    4 標(biāo)準(zhǔn)不確定度分量的評(píng)定

    4.1 樣品萃取液甲醛濃度測(cè)試引入的不確定度ur(c)

    4.1.1標(biāo)準(zhǔn)曲線標(biāo)定引入的標(biāo)準(zhǔn)不確定度u1(c)

    對(duì)6種濃度的標(biāo)準(zhǔn)溶液,分別測(cè)量3次,用線性擬合工作曲線,結(jié)果如表1所示。

    表1 測(cè)量結(jié)果及曲線擬合

    試樣平均甲醛濃度為20 mg/kg,相應(yīng)的吸光度為0.02,故標(biāo)準(zhǔn)工作曲線擬合引起的不確定度:

    (5)

    4.1.2分光光度計(jì)分辨率產(chǎn)生的不確定度u2(c)

    根據(jù)JJG178—2007《紫外、可見、近紅外分光光度計(jì)檢定規(guī)程》,由該分光光度計(jì)的檢定證書可知,透射比分辨率誤差(1.0%,雜散輻射率誤差(1.0%,按均勻分布考慮,光度計(jì)校準(zhǔn)產(chǎn)生的不確定度:

    (6)

    因此,萃取液甲醛濃度測(cè)試引入的不確定度:

    (7)

    4.2 樣品質(zhì)量稱量產(chǎn)生的不確定度ur(m)

    實(shí)驗(yàn)室所用萬(wàn)分之一天平為梅特勒-托利多AB204-S型電子天平,最大載荷210 g,實(shí)際分度值0.1 mg,檢定分度值1 mg。

    4.2.1天平校準(zhǔn)產(chǎn)生的不確定度u1(m)

    按照J(rèn)JG1036—2008《電子天平檢定規(guī)程》,由該天平檢定證書可知,天平偏載誤差±1.0 mg,重復(fù)性誤差±1.0 mg,示值誤差±0.5 mg(0≤m≤50),1.0 mg(50≤m≤200),1.5 mg(200≤m≤220),樣品質(zhì)量2.5 g,按均勻分布考慮,天平校準(zhǔn)產(chǎn)生的不確定度:

    0.865 mg

    (8)

    4.2.2天平分辨率產(chǎn)生的不確定度u2(m)

    實(shí)驗(yàn)室所用萬(wàn)分之一天平為梅特勒-托利多AB204-S型電子天平,實(shí)際分度值0.1 mg,按均勻分布考慮,天平分辨率產(chǎn)生的不確定度:

    (9)

    4.2.3數(shù)值修約產(chǎn)生的不確定度u3(m)

    GB/T 2912.1—2009方法中要求稱樣準(zhǔn)確至0.01 g,樣品質(zhì)量修約至0.01 g,按均勻分布考慮,數(shù)值修約產(chǎn)生的不確定度:

    (10)

    因此,稱量樣品質(zhì)量引入的合成相對(duì)不確定度ur(m):

    (11)

    4.3 試樣萃取液體積導(dǎo)致的不確定度ur(V)

    4.3.1100 mL量筒最大允差為±0.5 mL,按均勻分布,其不確定度分量為u1(V):

    (12)

    4.3.2量筒的校準(zhǔn)溫度為20℃,水的膨脹系數(shù)為2.1×10-4℃ ,實(shí)驗(yàn)室室溫為20℃±5℃,溫度變化按均勻分布,則溫度變化對(duì)水體積影響產(chǎn)生的不確定度u2(V):

    (13)

    則萃取液體積產(chǎn)生的不確定度分量ur(V):

    (14)

    4.4 重復(fù)測(cè)量導(dǎo)致的標(biāo)準(zhǔn)不確定度ur(ρ1)

    取10個(gè)平行試樣進(jìn)行試驗(yàn),結(jié)果如表2所示。

    表2 樣品甲醛含量重復(fù)性測(cè)試結(jié)果

    如表2所示,該試樣甲醛含量的平均值為20 mg/kg,單次測(cè)量的標(biāo)準(zhǔn)偏差s=1.1,在GB/T 2912.1—2009方法標(biāo)準(zhǔn)中,取兩個(gè)試樣進(jìn)行平行試驗(yàn),因此該方法重復(fù)測(cè)量導(dǎo)致的標(biāo)準(zhǔn)不確定度:

    (15)

    4.5 數(shù)值修約導(dǎo)致的不確定度ur(ρ2)

    GB/T 2912.1—2009《紡織品甲醛的測(cè)定 第一部分:游離水解的甲醛(水萃取法)》中要求最終結(jié)果修約到個(gè)位數(shù),由修約導(dǎo)致的不確定度按均勻分布考慮:

    (16)

    5 合成標(biāo)準(zhǔn)及擴(kuò)展不確定度的評(píng)定

    5.1 各不確定度分量的匯總

    表3所示為紡織品中甲醛含量測(cè)試的各不確定度分量匯總表。

    表3 各不確定度分量匯總及計(jì)算表

    5.2 相對(duì)合成標(biāo)準(zhǔn)不確定度ucr(F)

    ucr(F)=

    ≈6.3%

    5.3 擴(kuò)展不確定度的簡(jiǎn)易評(píng)定

    選取置信概率95%,取擴(kuò)展因子k=2,相對(duì)擴(kuò)展不確定度U95r(F)和擴(kuò)展不確定度U95(F):

    U95r=k×ucr=2×6.3%=12.6%≈13%

    圖1 紡織品甲醛含量測(cè)試結(jié)果不確定度分量分布圖

    6 不確定度報(bào)告

    圖1所示為紡織品甲醛含量測(cè)試結(jié)果不確定度分量分布圖,對(duì)紡織品試樣進(jìn)行甲醛含量測(cè)試,不確定度表示方式如下:

    迷彩服面料甲醛含量:(20±3 mg/kg),k=2。

    7 優(yōu)化改進(jìn)方案

    從圖1所示可知,紡織品甲醛含量測(cè)試結(jié)果不確定度分量中,占比最大的為萃取液中甲醛濃度導(dǎo)致的不確定度4.69%,其次為重復(fù)性測(cè)試導(dǎo)致的不確定度3.89%。而萃取液中甲醛濃度導(dǎo)致的不確定度主要由標(biāo)準(zhǔn)曲線標(biāo)定引入的標(biāo)準(zhǔn)不確定度產(chǎn)生,達(dá)到4.65%,因此有效降低由標(biāo)準(zhǔn)曲線標(biāo)定引入的標(biāo)準(zhǔn)不確定度將有效降低紡織品甲醛含量測(cè)試結(jié)果不確定度。

    考慮到評(píng)定紡織品甲醛含量測(cè)試結(jié)果不確定度的樣品甲醛含量在20 mg/kg,因此選擇濃度較低的三個(gè)甲醛標(biāo)準(zhǔn)溶液進(jìn)行標(biāo)定是一個(gè)有效的措施。在本文中,若選擇甲醛標(biāo)液濃度0.09、0.179、0.448 mg/mL進(jìn)行標(biāo)定,如表4所示。

    則由甲醛標(biāo)準(zhǔn)溶液標(biāo)定導(dǎo)致的不確定度:

    因此,萃取液甲醛濃度測(cè)試引入的不確定度:

    相應(yīng)的,相對(duì)合成標(biāo)準(zhǔn)不確定度ucr(F)

    表4 三個(gè)甲醛標(biāo)準(zhǔn)溶液標(biāo)定計(jì)算數(shù)據(jù)

    ucr(F)=

    ≈4.39%

    選取置信概率95%,取擴(kuò)展因子k=2,相對(duì)擴(kuò)展不確定度U95r(F)和擴(kuò)展不確定度U95(F):

    U95r=k×ucr=2×4.39%=8.78%≈9%

    [1] 中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn).紡織品甲醛的測(cè)定 第一部分:游離水解的甲醛(水萃取法)[S] .GB/T2912.1—2009.

    [2] 錢微君,金美菊,陳延,等.樣品存放條件對(duì)紡織品甲醛含量測(cè)定結(jié)果的影響[J].山東紡織科技,2013,54(3):37—39.

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