楊紅耀
(南陽市中心醫(yī)院婦產(chǎn)科,河南 南陽 473000)
保守性手術(shù)聯(lián)合米非司酮治療子宮內(nèi)膜異位癥的療效觀察
楊紅耀
(南陽市中心醫(yī)院婦產(chǎn)科,河南 南陽 473000)
目的探討米非司酮在治療子宮內(nèi)膜異位癥保守性手術(shù)后患者的臨床療效。方法選取因子宮內(nèi)膜異位癥在行腹腔鏡手術(shù)的患者130例,隨機(jī)分為3組,米非司酮組(45例),GnRH-a(達(dá)菲林)組(47例),對照組(43例)。所有患者隨訪24個月,觀察療效。結(jié)果3組患者臨床癥狀均得到不同程度緩解,米非司酮組和GnRH-a組總緩解率均明顯高于對照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05);米非司酮組和GnRHa組復(fù)發(fā)率低于對照組(P<0.05)。結(jié)論保守性手術(shù)聯(lián)合米非司酮或GnRH-a藥物治療,療效確切能有效緩解癥狀,降低復(fù)發(fā)率。
子宮內(nèi)膜異位癥;保守性手術(shù);米非司酮;GnRH-a
子宮內(nèi)膜異位癥(EM)是指在子宮體外出現(xiàn)子宮內(nèi)膜組織(腺體和間質(zhì))。它是一種具有侵襲性的婦科常見病,異位的內(nèi)膜具有從盆腔至遠(yuǎn)處臟器種植、浸潤擴(kuò)散的特性,被稱為“benign cancer”。子宮內(nèi)膜異位癥多見于育齡婦女,近年來發(fā)病率呈明顯上升趨勢[1]。據(jù)統(tǒng)計發(fā)病率為10%,25~45歲的婦女居多,它引起不孕、痛經(jīng)、慢性盆腔痛、性交痛等癥狀,給患者的身心健康帶來很大危害[2]?,F(xiàn)把對行保守手術(shù)的了宮內(nèi)膜異位癥患者應(yīng)用米非司酮輔助治療的研究做如下報道。
1.1 臨床資料:選取我院在2007年12月至2009年12月行保守性手術(shù)并術(shù)后隨訪的的內(nèi)異癥患者130例,并隨訪至2012年1月。年齡23~45歲。病程最短8個月,最長5年。根據(jù)目前我國多采用美國生育學(xué)會1985年提出的“修正子宮內(nèi)膜異位癥分期法”標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行分期。其中Ⅰ期15例,Ⅱ期28例,Ⅲ期65例,Ⅳ期22例。上述患者隨機(jī)分為3組:術(shù)后應(yīng)用米非司酮組45例,術(shù)后應(yīng)用GnRH-a(達(dá)菲林)組47例,對照組43例術(shù)后未用藥物治療。3組年齡與AFS分期無差異(P>0.05)。所有病例均進(jìn)行過常規(guī)化驗(yàn)檢查,多項(xiàng)功能均屬正常,無腹腔鏡手術(shù)禁忌證。
1.2 手術(shù)及用藥方法:患者均于月經(jīng)后3~7 d入院,術(shù)前3 d行陰道及腸道準(zhǔn)備,均在全麻狀態(tài)下進(jìn)行手術(shù)。術(shù)中全面探查盆腹腔并行臨床分期,分離粘連,基本恢復(fù)盆腔解剖結(jié)構(gòu),盆腔內(nèi)小病灶采用電灼,大病灶行切除術(shù),雙極電凝或縫合止血,卵巢內(nèi)異癥囊腫者行囊腫剝除術(shù),術(shù)后給予抗生素防感染治療,5 d后出院。米非司酮組組于術(shù)后3 d開始口服米非司酮10 mg,1次/天,GnRH-a(達(dá)菲林)組術(shù)后第3天常規(guī)給予肌注 GnRH-a(達(dá)菲林)3.75毫克/次,每28 d用藥1次,輕度癥患者應(yīng)用3個月,重癥患者應(yīng)用6個月。
1.3 療效判斷:術(shù)后定期隨訪兩年,術(shù)后每月隨訪1次,記錄疼痛改善情況,包括痛經(jīng)、不規(guī)則腹痛、性交痛及盆腔觸痛等自覺癥狀及體征,復(fù)查B超檢查盆腔異位病灶有無復(fù)發(fā),檢測血清CA125水平。
1.4 統(tǒng)計學(xué)方法:采用SPSS13.0統(tǒng)計軟件。P≤0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。
2.1 療效比較:隨訪2年,米非司酮組和GnRH-a組術(shù)后癥狀均有不同程度緩解和改善,米非司酮組45例,復(fù)發(fā)4例,有效率91.11%;GnRHa組47例,復(fù)發(fā)5例,有效率89.36%;二者間差異無顯著性(P>0.05)。對照組43例,復(fù)發(fā)12例,有效率72.09%;與前兩組比較差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。對照組術(shù)后2年復(fù)發(fā)率顯著高于其他兩組(P<0.05);米非司酮組和GnRH-a組復(fù)發(fā)率低,在預(yù)防子宮內(nèi)膜異位癥術(shù)后復(fù)發(fā)方面,米非司酮組與GnRH-a組差異無統(tǒng)計學(xué)意義。復(fù)發(fā)的患者均為Ⅲ、Ⅳ期患者。
2.2 閉經(jīng)及月經(jīng)復(fù)潮時間:米非司酮組和GnRH-a組患者用藥后均完全閉經(jīng),兩組患者停藥后2~6個周月經(jīng)均復(fù)潮。
2.3 不良反應(yīng):GnRH-a組出現(xiàn)閉經(jīng)及潮熱、盜汗、陰道干燥、情緒改變等圍絕經(jīng)期癥狀,給予激素替代治療后好轉(zhuǎn)。米非司酮組服藥期間出現(xiàn)胃部不適、便秘、潮熱等不適,癥狀較輕,未停藥,肝功能異常者3例,予對癥治療后好轉(zhuǎn)。
子宮內(nèi)膜異位癥是一種易復(fù)發(fā)的雌激素依賴性疾病,腹腔鏡下常見子宮內(nèi)膜異位灶粘連,異位囊腫的分離容易破裂;尤其對于一些非典型病灶、微小病灶、深部浸潤型病灶,術(shù)中探查與分離有點(diǎn)難度,術(shù)后易復(fù)發(fā)[3]。單純的手術(shù)和藥物治療很難從根本上解決[4],如嚴(yán)重粘連時病灶難以徹底切除,對于新病灶的生長保守性手術(shù)是很難控制的;對于稍微大點(diǎn)的病灶僅靠單純藥物治療也是無濟(jì)于事。因此,術(shù)后給予3~6個月的藥物治療,可抑制垂體和卵巢功能,鞏固治療對消除或抑制殘存的病灶、預(yù)防醫(yī)源性播散及防止復(fù)發(fā)是非常必要的[5]。
GnRH-a為人工合成的十肽類化合物,可通過耗竭垂體GnRH受體,使用GnRH-a后,對垂體產(chǎn)生降調(diào)節(jié)作用,引起卵巢分泌激素水平顯著下降,從而使殘留的內(nèi)膜異位病灶萎縮退化[6],停藥后卵巢即可恢復(fù)排卵。米非司酮有強(qiáng)抗孕激素作用,它是一種作用于子宮內(nèi)膜受體水平的孕激素拮抗劑,治療EMS的機(jī)制為抑制垂體和卵巢功能,使子宮內(nèi)膜萎縮、水腫而引起閉經(jīng),降低雌激素水平、抑制排卵,異位病灶發(fā)生壞死吸收,可有效控制術(shù)后的殘存病灶,對緩解疼痛等癥狀有很好的效果[7]。Han等[8]發(fā)現(xiàn),米非司酮對子宮內(nèi)膜細(xì)胞有生長抑制和誘發(fā)凋亡的作用。陳必良等[9]研究發(fā)現(xiàn),米非司酮能夠明顯抑制異位子宮內(nèi)膜的體外增殖。另外米非司酮在抑制內(nèi)膜生長活性的同時,不會打亂身體其他部位的激素平衡,也不致出現(xiàn)嚴(yán)重刺激素缺乏癥狀,因此患者易于接受,也為停藥后妊娠提供條件[10]。
本研究結(jié)果表明,與對照組比較,米非司酮組與GnRH-a組緩解率顯著增高,復(fù)發(fā)率顯著降低??诜追撬就獙颊呦虑鹉X-垂體-卵巢軸的抑制是短暫的,不致出現(xiàn)嚴(yán)重刺激素缺乏癥狀,停藥后可自行解除對性腺軸的抑制,不會影響患者的生育等。其優(yōu)點(diǎn)也是顯而易見的,該藥物基本無不良反應(yīng),具有用藥安全、方便、經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān)小等優(yōu)點(diǎn)。
[1] 冷金花,郎景和.子宮內(nèi)膜異位癥的診治進(jìn)展[J].中華婦產(chǎn)科雜志,2000,35(1):53-55.
[2] Searselli G,Rizzello F.Diagnosis and treatment of endometriosis. A review[J].Minerva Gynecol,2005,57(1):55-75.
[3] 郎景和.子宮內(nèi)膜異位癥基礎(chǔ)與臨床研究的幾個問題[J].中國實(shí)用婦科與產(chǎn)科雜志,2002,l8(3):130.
[4] 韋枝紅,周霞平.盆腔子宮內(nèi)膜異位癥術(shù)后加用米非司酮治療的療效分析.中國醫(yī)師進(jìn)修雜志綜合版,2006,29(10):26-30.
[5] 周潔,雷貞武.保守性手術(shù)聯(lián)合長效醋酸甲羥孕酮治療中重度子宮內(nèi)膜異位癥的臨床觀察[J].中華婦產(chǎn)科雜志,2005,40(1):5.
[6] Khan KN.Changes in tissue inflammation,angiogenesis and apoptosia in endometriosis[J].Hum Reprod,2010,25(3):642-653.
[7] Baird DT,Brown A. Effect of long-term treatment with low-dose mifepristone [J].Hum Repral,2003,18(1):61-68.
[8] Han S,Sidel lN.RU486-induced growth inhibition of human endometrial cells involves[J].Clin Endocrinol Metab,2003,88(2): 713-719.
[9] 陳必良,馬佳佳.米非司酮對子宮內(nèi)膜異位癥PTEN基因表達(dá)與調(diào)亡的影響.現(xiàn)代婦產(chǎn)科進(jìn)展,2005,15(6):442-445.
[10] 羅波濤.子宮內(nèi)膜異位癥的藥物治療進(jìn)展[J].中國醫(yī)藥導(dǎo)報,2007,4(26):5-6.
R711.71
B
1671-8194(2014)28-0120-02