• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    負荷磁共振心肌灌注成像在冠心病中的應(yīng)用*

    2014-01-25 15:20:27章維綜述閆東趙新湘審校
    中國循環(huán)雜志 2014年9期
    關(guān)鍵詞:儲備磁共振血流

    章維綜述,閆東、趙新湘審校

    綜述

    負荷磁共振心肌灌注成像在冠心病中的應(yīng)用*

    章維綜述,閆東、趙新湘審校

    近年來,負荷磁共振(MR)心肌灌注成像已經(jīng)成為一個可以準確診斷冠心病并提供大量預(yù)后信息的非侵入性檢查技術(shù)。它具有早期準確的發(fā)現(xiàn)冠狀動脈病變、觀察局部和整體的心功能、高空間分辨率、沒有電離輻射等優(yōu)勢。本文對負荷MR心肌灌注成像在診斷冠心病中的應(yīng)用做一綜述。

    心臟磁共振;負荷心肌灌注成像;冠心病

    近半個世紀以來心血管疾病已成為危害人類健康和導(dǎo)致死亡的主要原因,而冠心病是其中最重要的組成部分,它的發(fā)病率和死亡率始終居高不下[1,2]。心血管疾病的發(fā)生與心肌微循環(huán)障礙密切相關(guān)。心肌微循環(huán)是指冠脈微動脈和小靜脈之間的血液循環(huán),是心肌細胞與血液進行物質(zhì)交換的重要場所和必要條件。正常的血液灌注須由正常的血液流態(tài)來維持。當冠狀動脈狹窄導(dǎo)致血流量減少時,心肌供氧減少、灌注減低,會導(dǎo)致心肌的舒張、收縮功能受損,最終引起相應(yīng)的心肌缺血臨床癥狀。由于灌注減低發(fā)生于心電圖(ECG)變化和臨床出現(xiàn)心絞痛等癥狀之前,因此觀察灌注異常對缺血性心臟病的診斷有積極的意義,可了解心肌缺血后病理生理變化的早期改變,是心血管領(lǐng)域研究的一個熱點。

    隨著MR設(shè)備的不斷發(fā)展,國內(nèi)外許多學(xué)者對負荷MR心肌灌注成像做了大量的研究工作,發(fā)現(xiàn)負荷MR心肌灌注成像不僅能夠早期準確的發(fā)現(xiàn)由于冠狀動脈病變所引起的心肌灌注及心肌代謝的改變,而且可以觀察局部和整體的心功能、冠狀動脈的血流量等,可以為臨床指導(dǎo)針對患者的診斷和治療提供有價值的信息。

    1 心肌灌注的相關(guān)概念

    心肌負荷灌注成像的生理學(xué)原理建立在冠狀動脈血流儲備(CFR)概念之上的。冠狀動脈血流儲備是指當灌注床最大程度舒張時,通過冠狀動脈循環(huán)的血液流增加的能力。在臨床心臟MR檢查中,通常是使用藥物(如腺苷)來達到冠狀動脈血管舒張的目的。降低冠狀動脈末端阻力可以使心外膜血管血流受限的病變顯現(xiàn)。在靜息的時候,只有當心外膜的病變導(dǎo)致冠狀動脈管腔狹窄程度達85%的臨界值或以上時,血流才會明顯受限。當冠狀動脈最大程度舒張時,這個臨界值降低至病變導(dǎo)致管腔狹窄程度達50%或以上,血流就會受限。靜脈注射腺苷使血管最大程度舒張所致的冠狀動脈血流量的增加程度與劇烈運動時冠狀動脈血流量的增加是一致的[3]。

    心肌灌注是指單位時間內(nèi)通過心肌微循環(huán)血流量。假設(shè)可以獨立的測量出靜息狀態(tài)和冠脈最大程度舒張時的心肌灌注,用充血時血流量除以靜息時血流量就可以計算出心肌灌注儲備。在正常人的冠脈循環(huán)中,冠狀動脈血流儲備與心肌灌注儲備基本一致;但在心外膜疾病的患者中,由于存在冠脈側(cè)支循環(huán),會出現(xiàn)一個心外膜血流儲備,使得病灶灌注儲備低于其下游測得心肌灌注儲備,此時,局部心肌的灌注儲備就比單純的冠狀動脈血流儲備更加準確。心肌灌注儲備和冠狀動脈血流儲備不完全相同,它可能是一個更準確的測量冠脈循環(huán)提供氧合血液給感興趣心肌區(qū)域的能力的方法。因此,心肌灌注儲備的降低被認為是心肌缺血標志之一。

    2 負荷磁共振心肌灌注成像的方法及其優(yōu)勢

    常用的核磁共振(MRI)灌注分為兩大類:一類采用外源性示蹤劑,即團注順磁性造影劑后對其通過毛細血管床的時程進行檢測;另一類為利用內(nèi)源性示蹤劑,即用相位敏感法進行灌注測量,但靈敏度有限。首過團注造影劑至心腔、心肌的對比增強技術(shù)是現(xiàn)今應(yīng)用最廣泛、最值得信賴的評估心肌灌注的方法。血液攜帶信號增強型的對比劑,心肌被灌注時探測到的信號強度可以反映灌注區(qū)血流的情況。由于靜脈注射對比劑的同時,需要在連續(xù)心跳內(nèi)獲得心臟同一解剖位置和心動周期同一點的多幅圖像,因此心肌灌注成像時,必須最小化心臟自身和呼吸運動的影響,最大化對比劑對圖像信號強度的影響。

    對于負荷MR心肌灌注圖像的要求包括:① 圖像的范圍要包括整個左心室;② 足夠的時間分辨率可以對流入和流出的血液進行動力學(xué)計算;③具有足夠的空間分辨率可以發(fā)現(xiàn)心內(nèi)膜下的心肌缺血;④ T1敏感度高和信噪比高,減少偽影。在心臟成像的實際應(yīng)用中,通常采用分段EPI的方法,通過多個射頻脈沖的施加獲得數(shù)個短的回波鏈,擁有較高的成像范圍和分辨率,在改進圖像質(zhì)量同時保持EPI技術(shù)的速度優(yōu)勢,且偽影較少。

    目前,評價心肌灌注的影像學(xué)方法有數(shù)字血管造影、核素心肌灌注掃描(SPECT)、正電子發(fā)射斷層攝影術(shù)(PET)、計算機斷層攝影術(shù)(CT)、超聲心動圖心肌造影以及負荷MR心肌灌注成像。各種檢查方法均具有各自的長處與局限性,數(shù)字血管造影是心血管疾病最直接也最準確的檢查方法,但其電離輻射強度高,且為侵入性檢查,不宜作為首選的影像學(xué)檢查。SPECT、PET、CT均有電離輻射。敏感性及特異性目前僅SPECT、PET、MR有較確切的范圍,PET為最高,其敏感性為0.82~0.97,特異性為0.82~1.00。相對于SPECT,PET信號衰減少,空間分辨率高,但與MRI相比,其空間分辨力低于MRI,且偽影高于MRI;此外,PET價格昂貴,不易普及。而多排螺旋CT心肌灌注成像尚未應(yīng)用于臨床。

    3 負荷磁共振心肌灌注成像用于冠心病診斷的研究

    大量的單中心和多中心研究表明負荷MR心肌灌注成像對于冠心病的檢測具有良好的敏感性和特異性,是一種可行、有效的冠心病診斷工具[4-7,8,9]。Schwitter等[10]應(yīng)用多家廠商的成像系統(tǒng)以及5個不同劑量的釓造影劑進行負荷MR心肌灌注成像發(fā)現(xiàn),對于那些至少有一支血管狹窄程度高于50%的冠心病患者,0.1 mmol/kg釓造影劑即可達到最佳的檢測效果。兩個近期的Meta分析已經(jīng)證明負荷MR心肌灌注成像對有明顯癥狀的冠心病患者有著良好的診斷結(jié)果[11,12]。與核醫(yī)學(xué)灌注技術(shù)進行比較,負荷MR心肌灌注成像與SPECT相比具有優(yōu)越的空間分辨率,而且與PET相比具有良好的診斷契合度[6,13]。在對受試者工作特征曲線進行分析后,Schwitter等也證明負荷MR心肌灌注成像對于冠心病的診斷并不比門控SPECT的準確性差。而在對多支血管受累的冠心病患者或者非門控SPECT檢查的診斷比較中,負荷MR心肌灌注成像的診斷效果要優(yōu)于SPECT。在近期的單中心冠心病磁共振臨床評價(CE-MARC)研究中,使用血管造影證實冠狀動脈狹窄作為研究標準,負荷MR灌注心肌成像與SPECT相比具有更高的敏感性和相似的特異性[14]。在對多個相關(guān)文獻報道[10,15-17]進行統(tǒng)計之后,負荷MR心肌灌注成像對于總共391例冠狀動脈狹窄程度大于50%的冠心病患者檢測敏感性最低為0.85,最高為0.93,特異性最低為0.67,最高為0.84。

    除此之外,與核醫(yī)學(xué)技術(shù)和近年來興起的多層螺旋CT等無創(chuàng)性心肌灌注成像相比,負荷MR心肌灌注成像結(jié)合MR電影成像、延遲心肌活性成像還可以提供一系列的其他評估內(nèi)容,如高空間分辨率的左右心室的功能、局部肌壁的功能(肌壁厚度及應(yīng)變成像)、水腫和梗死成像等。

    負荷MR心肌灌注成像與其他侵入性檢查的結(jié)果(如冠脈血流儲備分數(shù))相比較,也有較高的準確率。有兩個研究表明,通過計算心肌灌注儲備分數(shù)或視覺評估心臟灌注數(shù)據(jù)來檢測在血流動力學(xué)上比較明顯的狹窄,也就是FFR<0.75的區(qū)域,負荷MR心肌灌注檢查的敏感性為90.9,特異性為93.9[18,19]。在當代心臟病學(xué)越來越多的聚焦于為了選擇適當?shù)牟∽冞M行介入治療而使用有創(chuàng)性檢測方法時,無創(chuàng)的負荷MR心肌灌注成像或許是一種更好的檢測方法[20-23]。

    4 負荷磁共振心肌灌注成像對冠心病預(yù)后的研究

    近期出版的一份專家共識文件認為MR心肌負荷灌注成像可作為一項基本檢查對于有以下癥狀的患者:①心肌缺血的患者靜息心電圖有異常改變或者無法進行運動者;②有大血管受累并可以進行介入治療的冠心病患者;③具有其他介入治療適應(yīng)證的患者[24]。這意味著MR心肌負荷灌注成像已不再僅僅只是一個有效的冠心病診斷工具,而且還是一個強有力的評估具有胸痛癥狀或者懷疑為冠心病患者發(fā)生心臟不良事件的預(yù)后工具[25-27]。

    越來越多研究證實負荷MR心肌灌注成像可以為多種多樣的心臟事件提供豐富的預(yù)后信息,并廣泛地被用于指導(dǎo)治療。Ingkanisorn等[25]報道,對于僅有胸痛癥狀而心電圖未見異?;蛭催_到診斷意義的改變、心肌酶檢測結(jié)果陰性的心肌梗死患者,MR心肌負荷灌注成像可以對其預(yù)后做出判斷。在隨訪中,對于那些MR心肌負荷灌注成像檢查結(jié)果正常的患者,無一例不良心臟事件。在對513例懷疑患有心肌缺血的患者的研究中,Jahnke等[28]發(fā)現(xiàn)負荷MR心肌灌注成像檢查具有預(yù)言心臟性猝死或者非致命性心肌梗死的作用。在3年內(nèi),心肌灌注正常的人群中有99.2%患者沒有發(fā)生心臟事件,而在心肌灌注異常的人群中,這個數(shù)字降至83.5%。而在另一個研究中,218個負荷MR心肌灌注成像結(jié)果陰性的人經(jīng)過兩年的隨訪,沒有一個人死亡或者發(fā)生心肌梗死[29]。

    在多中心的研究中,相對于其他危險因素,異常的負荷MR心肌灌注檢查結(jié)果往往意味著具有更容易發(fā)生心臟性猝死或者非致命性心肌梗死的的風(fēng)險。Steel等[27]在一個對243例患者的研究中,證明可逆的心肌異常灌注可以作為心肌缺血或者梗死的標志,尤其是那些臨床不能識別的梗死,從而為臨床懷疑有心肌缺血的患者提供互補的預(yù)后價值。

    5 負荷磁共振心肌灌注成像的局限與展望

    如何分析心肌灌注圖像是負荷MR心肌灌注成像臨床應(yīng)用的難點。分析包括定性分析、半定量分析和絕對定量分析。目前,國內(nèi)負荷MR心肌灌注結(jié)果的分析多是通過灌注圖觀察有無灌注缺損或減低而進行定性分析。此法操作簡便,對臨床應(yīng)用而言相對較理想。但是圖像定性分析易受不同醫(yī)師間個體差異的影響,存在一定主觀性;此外,該方法是通過鑒別不同心肌節(jié)段間相對信號增強差別來做出判斷,因此具有以下局限性:①當灌注降低區(qū)與周圍正常心肌信號對比不明顯時,由于肉眼分辨力有限,無法觀察到這部分區(qū)域灌注的改變;② 當左室整體灌注降低時,由于無增強信號的差別,整體的心肌缺血不能被識別。

    MR成像所使用的負荷血管擴張劑(如腺苷)的管理比在其他成像方式(例如PET或SPECT)更具挑戰(zhàn)性。此外,MR檢查費用相對超聲高,不適用于帶有植入式除顫器、鐵磁性金屬夾和支架、起搏器的患者,限制了負荷MR心肌灌注成像的應(yīng)用范圍。

    負荷MR心肌灌注成像具有對心外膜血管病變的結(jié)構(gòu)和生理學(xué)異常進行檢測的功能,例如:可顯示不良微血管重建和冠狀動脈微血管障礙。對于肥厚性心肌病的患者,可以通過負荷MR心肌灌注成像來測量心肌灌注儲備的減少,特別是心內(nèi)膜下灌注的減少,從而判斷肌壁肥厚程度及與缺血的關(guān)聯(lián)性[30]。肌壁的肥厚程度和猝死的風(fēng)險相關(guān),具體的病理生理學(xué)機制尚不清楚。然而,心肌血流儲備與肌壁的肥厚程度之間的聯(lián)系可能意味著冠狀動脈微血管功能障礙參與提高心臟性猝死的風(fēng)險。

    總之,心臟MR檢查提供了全面的高準確度的心肌生理評估,包括心肌灌注、冠心病的評估、心肌梗死、心功能。從臨床和預(yù)后研究越來越多的證據(jù)表明心肌灌注顯像可作為臨床上診斷和預(yù)后判斷的方法來指導(dǎo)藥物治療。在過去的十年中,負荷MR心肌灌注評價已經(jīng)發(fā)展成為一個有效的臨床應(yīng)用工具,用以幫助醫(yī)生診斷和更好地了解重要的心臟狀況。

    參考文獻

    [1] Go AS, Mozaffarian D, Roger VL, et al. Erican Heart Association Statistics Committee and Stroke Statistics Subcommittee. Executive summary: heart disease and stroke statistics-2013 update: a report from the american heart association. Circulation, 2013, 127: 143-152.

    [2] Gaziano TA, Bitton A, Anand S, et al. Growing epidemic of coronary heart disease in low-and middle-income countries. Current problems in cardiology, 2010, 35: 72.

    [3] Duncker DJ, Bache R. Regulation of coronary blood flow during exercise. Physiol Rev, 2008, 88: 1009-1086.

    [4] Panting JR, Gatehouse PD, Yang GZ, et al. Echo-planar magnetic resonance myocardial perfusion imaging: parametric map analysis and comparison with thallium SPECT. J Magn Reson Imaging, 2001, 3: 192-200.

    [5] Klem I, Heitner JF, Shah DJ, et al. Improved detection of coronary artery disease by stress perfusion cardiovascular magnetic resonance with the use of delayed enhancement infarction imaging. J Am Coll Cardiol, 2006, 47: 1630-1638.

    [6] Schwitter J, Nanz D, Kneifel S, et al. Assessment of myocardial perfusion in coronary artery disease by magnetic resonance: a comparison with positron emission tomography and coronary angiography. Circulation, 2001, 103: 2230-2235.

    [7] Al-Saadi N, Nagel E, Gross M, et al; Noninvasive detection of myocardial ischemia from perfusion reserve based on cardiovascular magnetic resonance. Circulation, 2000, 101: 1379-1383.

    [8] Wolff SD, Schwitter J, Coulden R, et al. Myocardial first-pass perfusion magnetic resonance imaging: a multicenter doseranging study. Circulation, 2004, 110: 732-737.

    [9] Giang TH, Nanz D, Coulden R, et al. Detection of coronary artery disease by magnetic resonance myocardial perfusion imaging with various contrast medium doses: first European multi-centre experience. Eur Heart J, 2004, 25: 1657-1665.

    [10] Schwitter J, Wacker CM, van Rossum AC, et al. MR-IMPACT: comparison of perfusion-cardiac magnetic resonance with singlephoton emission computed tomography bfor the detection of coronary artery disease in a multicentre, multivendor, randomized trial. Eur Heart J, 2008, 29: 480-489.

    [11] Nandalur KR, Dwamena BA, Choudhri AF, et al. Diagnostic performance of stress cardiac magnetic resonance imaging in the detection of coronary artery disease: a meta-analysis. J Am Coll Cardiol, 2007, 50: 1343-1353.

    [12] Hamon M, Fau G, Née G, et al. Meta-analysis of the diagnostic performance of stress perfusion cardiovascular magnetic resonance for detection of coronary artery disease. J Cardiovasc Magn Reson, 2010, 12: 29.

    [13] Schwitter J Myocardial perfusion imaging by cardiac magnetic resonance. J Nucl Cardiol, 2006, 13: 841-854.

    [14] Greenwood JP, Maredia N, Younger JF, et al. Cardiovascular magnetic resonance and single-photon emission computed tomography for diagnosis of coronary heart disease (CE-MARC): a prospective trial. Lancet, 2012, 379: 453-60.

    [15] Thomas D, Strach K, Meyer C, et al. Combined myocardial stress perfusion imaging and myocardial stress tagging for detection of coronary artery disease at 3 Tesla. J Cardiovasc Magn Reson, 2008, 10: 59.

    [16] Arnold JR, Karamitsos TD, Pegg TJ, et al. Adenosine stress myocardial contrast echocardiography for the detection of coronary artery disease: a comparison with coronary angiography and cardiac magnetic resonance. JACC Cardiovasc Imaging, 2010, 3: 934-943.

    [17] Manka R, Jahnke C, Gebker R. Head-to-head comparison of first-pass MR perfusion imaging during adenosine and high-dose dobutamine/ atropine stress. Int J Cardiovasc Imaging, 2011, 27: 995-1002.

    [18] Rieber J, Huber A, Erhard I, et al. Cardiac magnetic resonance perfusion imaging for the functional assessment of coronary artery disease: a comparison with coronary angiography and fractional flow reserve. Eur Heart J, 2006, 27: 1465-1471.

    [19] Watkins S, McGeoch R, Lyne J, et al. Validation of magnetic resonance myocardial perfusion imaging with fractional flow reserve for the detection of significant coronary heart disease. Circulation, 2009, 20: 2207-2213.

    [20] Fearon WF, Tonino PA, De Bruyne B, et al. Rationale and design of the Fractional Flow Reserve versus Angiography for Multivessel Evaluation (FAME) study. Am Heart J, 154: 632-636.

    [21] Pijls NH, van Schaardenburgh P, Manoharan G, et al. Percutaneous coronary intervention of functionally nonsignificant stenosis: 5-year follow-up of the DEFER Study. J Am Coll Cardiol, 2007, 49: 2105-2111.

    [22] 陳紀林, 延榮強. 冠狀動脈臨界病變介入治療的新思路. 中國循環(huán)雜志, 2013, 2: 81-82.

    [23] 馬東星, 姚宏英, 劉惠亮, 等. 腺苷負荷心肌灌注顯像對冠狀動脈介入治療的臨床意義. 中國循環(huán)雜志, 2010, 4: 259-262.

    [24] Hundley WG, Bluemke DA, et al. ACCF/ACR/AHA/NASCI/SCMR 2010 expert consensus document on cardiovascular magnetic resonance: a report of the American College of Cardiology Foundation Task Force on Expert Consensus Documents. Circulation, 2010, 121: 2462-2508.

    [25] Ingkanisorn WP, Kwong RY, Bohme NS, et al. Prognosis of negative adenosine stress magnetic resonance in patients presenting to an emergency department with chest pain. J Am Coll Cardiol, 2006, 47: 1427-1432.

    [26] Kwong RY, Schussheim AE, Rekhraj S, et al. Detecting acute coronary syndrome in the emergency department with cardiac magnetic resonance imaging. Circulation, 2003, 107: 531-537.

    [27] Steel K, Broderick R, Gandla V, et al. Complementary prognostic values of stress myocardial perfusion and late gadolinium enhancement imaging by cardiac magnetic resonance in patients with known or suspected coronary artery disease. Circulation, 2009, 120: 1390-1400.

    [28] Jahnke C, Nagel E, Gebker R, et al. Prognostic value of cardiac magnetic resonance stress tests: adenosine stress perfusion and dobutamine stress wall motion imaging. Circulation, 2007, 115: 1769-1776.

    [29] Pilz G, Jeske A, Klos M, et al. Prognostic value of normal adenosinestress cardiac magnetic resonance imaging. Am J Cardiol, 2008, 101: 1408-1412.

    [30] Petersen SE, Jerosch-Herold M, Hudsmith LE, et al. Evidence for microvascular dysfunction in hypertrophic cardiomyopathy: new insights from multiparametric magnetic resonance imaging. Circulation, 2007, 115: 2418-2425.

    2014-02-02)

    (助理編輯:許菁)

    國家自然科學(xué)基金資助項目(81260213);云南省科技廳應(yīng)用基礎(chǔ)研究面上資助項目(2012FB054)

    650101 云南省,昆明醫(yī)科大學(xué)第二附屬醫(yī)院 放射科

    章維 碩士研究生 Email: 3258611125@qq.com 通訊作者:閆東 Email: yandong2004@hotmail.com

    R541

    A

    1000-3614(2014)09-0750-03

    10.3969/j.issn.1000-3614.2014.09.023

    猜你喜歡
    儲備磁共振血流
    釋放鉀肥儲備正當時
    超聲及磁共振診斷骶尾部藏毛竇1例
    超微血流與彩色多普勒半定量分析在慢性腎臟病腎血流灌注中的應(yīng)用
    磁共振有核輻射嗎
    國家儲備林:為未來儲備綠色寶藏
    綠色中國(2019年19期)2019-11-26 07:13:20
    磁共振有核輻射嗎
    外匯儲備去哪兒了
    支點(2017年3期)2017-03-29 08:31:38
    BD BACTEC 9120血培養(yǎng)儀聯(lián)合血清降鈣素原在血流感染診斷中的應(yīng)用
    冠狀動脈慢血流現(xiàn)象研究進展
    血流動力學(xué)不穩(wěn)定的破裂性腹主動脈瘤腔內(nèi)治療3例
    中文字幕高清在线视频| 成人特级av手机在线观看| 色噜噜av男人的天堂激情| 白带黄色成豆腐渣| 亚洲在线观看片| 欧美乱色亚洲激情| 天堂网av新在线| 久久国产精品人妻蜜桃| 内地一区二区视频在线| 成人亚洲精品av一区二区| 在线看三级毛片| 成年免费大片在线观看| 成人性生交大片免费视频hd| 亚洲五月婷婷丁香| 亚洲精品久久国产高清桃花| 最近最新免费中文字幕在线| 一级毛片久久久久久久久女| 天美传媒精品一区二区| 久久久精品欧美日韩精品| 国产91精品成人一区二区三区| 国产主播在线观看一区二区| 久久久久亚洲av毛片大全| 1000部很黄的大片| 精品不卡国产一区二区三区| 99热这里只有是精品50| 国产精品久久电影中文字幕| 在现免费观看毛片| 黄色视频,在线免费观看| 91午夜精品亚洲一区二区三区 | 国产亚洲精品综合一区在线观看| 午夜免费男女啪啪视频观看 | 亚洲国产欧美人成| 精品乱码久久久久久99久播| 国产蜜桃级精品一区二区三区| 男人舔女人下体高潮全视频| 亚洲精品日韩av片在线观看| 精品人妻视频免费看| 老熟妇仑乱视频hdxx| 成人av一区二区三区在线看| 精品不卡国产一区二区三区| 国语自产精品视频在线第100页| 亚洲色图av天堂| 搞女人的毛片| 亚洲午夜理论影院| 怎么达到女性高潮| 精品久久久久久久人妻蜜臀av| 人人妻人人看人人澡| 赤兔流量卡办理| 午夜免费男女啪啪视频观看 | 日韩欧美免费精品| 国产高清有码在线观看视频| 一级毛片久久久久久久久女| 91久久精品国产一区二区成人| 一个人观看的视频www高清免费观看| 久久久久久久精品吃奶| 亚洲av第一区精品v没综合| 国产伦人伦偷精品视频| 狠狠狠狠99中文字幕| 夜夜爽天天搞| 嫩草影院入口| 久久久久久久精品吃奶| 丝袜美腿在线中文| 欧美激情在线99| 欧美成人性av电影在线观看| 岛国在线免费视频观看| 亚洲av第一区精品v没综合| 夜夜爽天天搞| 18禁裸乳无遮挡免费网站照片| 日韩亚洲欧美综合| 精品人妻熟女av久视频| 欧美另类亚洲清纯唯美| 女人被狂操c到高潮| 女人被狂操c到高潮| 国产成人欧美在线观看| 亚洲人成伊人成综合网2020| 亚洲成a人片在线一区二区| 中出人妻视频一区二区| 日本三级黄在线观看| 老师上课跳d突然被开到最大视频 久久午夜综合久久蜜桃 | 久久人妻av系列| 夜夜躁狠狠躁天天躁| 99热精品在线国产| 啦啦啦韩国在线观看视频| 可以在线观看毛片的网站| 小蜜桃在线观看免费完整版高清| 日日夜夜操网爽| 亚洲午夜理论影院| 日韩精品中文字幕看吧| 全区人妻精品视频| 悠悠久久av| 精品人妻1区二区| 午夜a级毛片| 长腿黑丝高跟| а√天堂www在线а√下载| 精品久久久久久久末码| 熟女人妻精品中文字幕| 99热这里只有是精品在线观看 | 91午夜精品亚洲一区二区三区 | 亚洲性夜色夜夜综合| 嫩草影院新地址| 高清毛片免费观看视频网站| 精品人妻熟女av久视频| 美女高潮的动态| 久久精品国产亚洲av天美| 夜夜躁狠狠躁天天躁| 在线国产一区二区在线| h日本视频在线播放| ponron亚洲| 欧美bdsm另类| 深夜精品福利| 18禁在线播放成人免费| 在线观看午夜福利视频| 午夜激情欧美在线| 国产v大片淫在线免费观看| 亚洲精品乱码久久久v下载方式| 国产色爽女视频免费观看| 久久精品国产亚洲av天美| 免费看日本二区| 首页视频小说图片口味搜索| 无人区码免费观看不卡| 99久国产av精品| 日日夜夜操网爽| 人妻制服诱惑在线中文字幕| 日韩中文字幕欧美一区二区| 国产真实伦视频高清在线观看 | 麻豆国产97在线/欧美| 免费看美女性在线毛片视频| 日韩av在线大香蕉| 亚洲人成伊人成综合网2020| 国产精品久久电影中文字幕| 国产欧美日韩精品一区二区| 欧美乱色亚洲激情| 色哟哟哟哟哟哟| www日本黄色视频网| 免费高清视频大片| 欧美激情在线99| 久久久国产成人免费| 欧美成人免费av一区二区三区| 国产在线精品亚洲第一网站| netflix在线观看网站| 在线a可以看的网站| av中文乱码字幕在线| 97超视频在线观看视频| 国产一区二区三区在线臀色熟女| 国产精品女同一区二区软件 | 久久久久久久精品吃奶| 亚洲精品久久国产高清桃花| x7x7x7水蜜桃| 亚洲不卡免费看| 国产色婷婷99| 欧美日韩瑟瑟在线播放| 99久久久亚洲精品蜜臀av| 一级a爱片免费观看的视频| 欧美精品国产亚洲| 18禁在线播放成人免费| 亚洲欧美清纯卡通| 女人被狂操c到高潮| 亚洲欧美日韩高清在线视频| 欧美+日韩+精品| 亚洲第一区二区三区不卡| 亚洲精品成人久久久久久| 亚洲精品色激情综合| 国产精品女同一区二区软件 | 亚洲av免费高清在线观看| 国产视频内射| 亚洲人成网站高清观看| 久久久久久久久久成人| 久久久久久九九精品二区国产| 久久精品国产自在天天线| 欧美日韩中文字幕国产精品一区二区三区| 国产黄色小视频在线观看| 最近在线观看免费完整版| 99热这里只有精品一区| 国产精品不卡视频一区二区 | 久久精品夜夜夜夜夜久久蜜豆| 久久久久久国产a免费观看| 欧美zozozo另类| 亚洲人成电影免费在线| 麻豆av噜噜一区二区三区| 直男gayav资源| 中文字幕高清在线视频| 小说图片视频综合网站| 人人妻人人澡欧美一区二区| 亚洲,欧美精品.| 欧美在线一区亚洲| 国产真实乱freesex| 黄色丝袜av网址大全| 欧美高清成人免费视频www| 不卡一级毛片| 最新中文字幕久久久久| 亚洲最大成人av| 亚洲五月婷婷丁香| 亚洲男人的天堂狠狠| 亚洲午夜理论影院| 日本成人三级电影网站| 人人妻人人澡欧美一区二区| 十八禁网站免费在线| 18美女黄网站色大片免费观看| 久久99热6这里只有精品| 看片在线看免费视频| 精品不卡国产一区二区三区| 深夜a级毛片| 久久精品综合一区二区三区| 久久久久九九精品影院| 亚洲久久久久久中文字幕| 搡老熟女国产l中国老女人| 久久久久久九九精品二区国产| 淫妇啪啪啪对白视频| 亚洲专区国产一区二区| 亚洲成人精品中文字幕电影| a级毛片免费高清观看在线播放| a在线观看视频网站| 99热这里只有精品一区| 色5月婷婷丁香| 国内少妇人妻偷人精品xxx网站| 免费av毛片视频| 亚洲av第一区精品v没综合| 日韩 亚洲 欧美在线| 久久久精品大字幕| h日本视频在线播放| 亚洲成人精品中文字幕电影| 亚洲无线在线观看| 亚洲成av人片免费观看| 成人亚洲精品av一区二区| 国产伦在线观看视频一区| 中文字幕av成人在线电影| 亚洲精品色激情综合| 亚洲精品久久国产高清桃花| 老司机福利观看| 午夜视频国产福利| 欧美不卡视频在线免费观看| 又紧又爽又黄一区二区| 国产高清激情床上av| 欧美性感艳星| 日韩 亚洲 欧美在线| 男女那种视频在线观看| 波野结衣二区三区在线| 日韩中字成人| 超碰av人人做人人爽久久| 99热6这里只有精品| 赤兔流量卡办理| 一进一出抽搐gif免费好疼| 国产精品一区二区三区四区久久| 老鸭窝网址在线观看| 中文字幕免费在线视频6| 99国产精品一区二区三区| 亚洲自拍偷在线| 最近中文字幕高清免费大全6 | 极品教师在线免费播放| 一级黄片播放器| 中文字幕久久专区| 亚洲一区二区三区色噜噜| 久久精品国产清高在天天线| 色精品久久人妻99蜜桃| 亚洲美女搞黄在线观看 | 国产精华一区二区三区| 国产精品永久免费网站| 免费无遮挡裸体视频| 久久精品夜夜夜夜夜久久蜜豆| 99久久无色码亚洲精品果冻| 成年女人毛片免费观看观看9| 91在线观看av| 最好的美女福利视频网| 欧美性感艳星| 日本黄色片子视频| 国产亚洲精品av在线| 自拍偷自拍亚洲精品老妇| 中文字幕熟女人妻在线| 亚洲人与动物交配视频| av专区在线播放| 日韩欧美 国产精品| www.999成人在线观看| 久久久国产成人免费| 日日摸夜夜添夜夜添小说| 亚洲专区中文字幕在线| 国产精品精品国产色婷婷| 久久久久性生活片| 搡老熟女国产l中国老女人| 亚洲乱码一区二区免费版| 18禁在线播放成人免费| 色视频www国产| 亚洲,欧美,日韩| 精华霜和精华液先用哪个| 嫩草影院新地址| 精品99又大又爽又粗少妇毛片 | 国产乱人伦免费视频| 热99在线观看视频| 中亚洲国语对白在线视频| 久久久久精品国产欧美久久久| 成人国产综合亚洲| 18禁黄网站禁片免费观看直播| 亚洲欧美日韩卡通动漫| 久久精品国产99精品国产亚洲性色| 欧美精品啪啪一区二区三区| 九九久久精品国产亚洲av麻豆| 欧美在线一区亚洲| 亚洲第一电影网av| 亚洲国产高清在线一区二区三| 亚洲综合色惰| 久久九九热精品免费| 欧美潮喷喷水| 99国产极品粉嫩在线观看| 偷拍熟女少妇极品色| 久久草成人影院| 亚洲国产精品合色在线| 黄色女人牲交| 欧美成人一区二区免费高清观看| 人妻丰满熟妇av一区二区三区| 国产爱豆传媒在线观看| 麻豆国产97在线/欧美| 午夜激情欧美在线| 熟妇人妻久久中文字幕3abv| 成人三级黄色视频| 亚洲欧美日韩卡通动漫| 亚洲男人的天堂狠狠| 麻豆一二三区av精品| 国产黄片美女视频| 变态另类成人亚洲欧美熟女| 日韩欧美国产在线观看| 亚洲一区二区三区色噜噜| 哪里可以看免费的av片| 狂野欧美白嫩少妇大欣赏| 日韩欧美在线乱码| 久久国产乱子伦精品免费另类| 日日干狠狠操夜夜爽| 直男gayav资源| 身体一侧抽搐| 变态另类丝袜制服| aaaaa片日本免费| 久久精品国产亚洲av涩爱 | 久久精品国产清高在天天线| 午夜福利视频1000在线观看| 免费人成在线观看视频色| 欧美又色又爽又黄视频| 俄罗斯特黄特色一大片| 中文字幕免费在线视频6| 国产老妇女一区| 国产成年人精品一区二区| 狂野欧美白嫩少妇大欣赏| 国产精品人妻久久久久久| 婷婷色综合大香蕉| 亚洲内射少妇av| 午夜老司机福利剧场| 亚洲欧美日韩高清在线视频| 麻豆久久精品国产亚洲av| 久久99热这里只有精品18| 午夜福利免费观看在线| 久久午夜亚洲精品久久| 一进一出抽搐动态| 看片在线看免费视频| 精品人妻偷拍中文字幕| 9191精品国产免费久久| 神马国产精品三级电影在线观看| 最近视频中文字幕2019在线8| 国产精品伦人一区二区| 久久精品国产亚洲av涩爱 | 午夜福利欧美成人| 成人无遮挡网站| 淫妇啪啪啪对白视频| 亚洲乱码一区二区免费版| 99久久无色码亚洲精品果冻| 丰满人妻熟妇乱又伦精品不卡| 999久久久精品免费观看国产| or卡值多少钱| 色av中文字幕| 国产精品一区二区性色av| 欧美性感艳星| www.熟女人妻精品国产| 国产精品一区二区性色av| 国产精品女同一区二区软件 | 直男gayav资源| 亚洲电影在线观看av| 国产精品日韩av在线免费观看| 又爽又黄无遮挡网站| 在线观看免费视频日本深夜| 国产av不卡久久| 日本撒尿小便嘘嘘汇集6| 婷婷亚洲欧美| 欧美黑人欧美精品刺激| x7x7x7水蜜桃| 内射极品少妇av片p| 国产免费av片在线观看野外av| 一级作爱视频免费观看| 中文资源天堂在线| 免费av毛片视频| x7x7x7水蜜桃| 网址你懂的国产日韩在线| 天堂√8在线中文| 亚洲av不卡在线观看| 悠悠久久av| 女人十人毛片免费观看3o分钟| 亚洲三级黄色毛片| 五月伊人婷婷丁香| 久久久色成人| 久久精品国产亚洲av涩爱 | 我的女老师完整版在线观看| 国产日本99.免费观看| 国产老妇女一区| 偷拍熟女少妇极品色| 国产大屁股一区二区在线视频| 97碰自拍视频| 精品久久久久久久末码| 天堂av国产一区二区熟女人妻| 国内揄拍国产精品人妻在线| 99精品久久久久人妻精品| 国产精品国产高清国产av| 哪里可以看免费的av片| 亚洲第一欧美日韩一区二区三区| 身体一侧抽搐| 两个人视频免费观看高清| 欧美一级a爱片免费观看看| 无遮挡黄片免费观看| 亚洲精品久久国产高清桃花| 国产伦精品一区二区三区四那| 男人舔女人下体高潮全视频| 国产成人影院久久av| 欧美绝顶高潮抽搐喷水| 黄色女人牲交| 狂野欧美白嫩少妇大欣赏| 少妇高潮的动态图| 亚洲内射少妇av| 精品日产1卡2卡| 亚洲一区二区三区色噜噜| 制服丝袜大香蕉在线| 久久久精品大字幕| 亚洲美女黄片视频| 99riav亚洲国产免费| 小蜜桃在线观看免费完整版高清| 日韩欧美一区二区三区在线观看| 午夜激情欧美在线| av福利片在线观看| 国产亚洲欧美在线一区二区| 国产av一区在线观看免费| 免费看a级黄色片| 国产精品嫩草影院av在线观看 | 精品久久久久久成人av| 麻豆成人av在线观看| 国产一区二区三区在线臀色熟女| 尤物成人国产欧美一区二区三区| 成人国产一区最新在线观看| 在线观看午夜福利视频| 久久久久免费精品人妻一区二区| 搡女人真爽免费视频火全软件 | 婷婷亚洲欧美| 久久久久久久午夜电影| 久久伊人香网站| 亚洲一区二区三区色噜噜| 两个人视频免费观看高清| 亚洲午夜理论影院| 久久精品国产清高在天天线| 久久久国产成人精品二区| 国内精品美女久久久久久| 亚洲aⅴ乱码一区二区在线播放| 午夜免费男女啪啪视频观看 | 天堂网av新在线| avwww免费| 久久99热6这里只有精品| 两个人的视频大全免费| 69av精品久久久久久| 人妻丰满熟妇av一区二区三区| 久久精品夜夜夜夜夜久久蜜豆| 日韩欧美一区二区三区在线观看| 成年人黄色毛片网站| 白带黄色成豆腐渣| 听说在线观看完整版免费高清| 高潮久久久久久久久久久不卡| 婷婷六月久久综合丁香| 亚洲一区高清亚洲精品| 国内精品美女久久久久久| 久久午夜福利片| 757午夜福利合集在线观看| 国产精品日韩av在线免费观看| 日本一本二区三区精品| 热99在线观看视频| 又爽又黄无遮挡网站| 亚洲精品亚洲一区二区| 美女cb高潮喷水在线观看| 伦理电影大哥的女人| 国产精品女同一区二区软件 | 99久久99久久久精品蜜桃| www.999成人在线观看| 黄色丝袜av网址大全| 一区福利在线观看| 欧美黄色淫秽网站| 欧美又色又爽又黄视频| 真人一进一出gif抽搐免费| av福利片在线观看| 观看美女的网站| 99久久99久久久精品蜜桃| 精品久久国产蜜桃| 国产精品永久免费网站| 国产午夜精品久久久久久一区二区三区 | 搡老岳熟女国产| 99热6这里只有精品| 老熟妇仑乱视频hdxx| 免费观看的影片在线观看| 国产白丝娇喘喷水9色精品| 性色av乱码一区二区三区2| 天堂av国产一区二区熟女人妻| 日本精品一区二区三区蜜桃| 高清在线国产一区| 一级a爱片免费观看的视频| 在线免费观看不下载黄p国产 | 999久久久精品免费观看国产| 一个人观看的视频www高清免费观看| 国产伦一二天堂av在线观看| 九九热线精品视视频播放| 亚洲三级黄色毛片| 美女黄网站色视频| 国内久久婷婷六月综合欲色啪| 国产一区二区在线观看日韩| 成人鲁丝片一二三区免费| 99国产极品粉嫩在线观看| 可以在线观看的亚洲视频| 国产极品精品免费视频能看的| 一边摸一边抽搐一进一小说| 人妻制服诱惑在线中文字幕| 午夜亚洲福利在线播放| 91狼人影院| 国产精品自产拍在线观看55亚洲| 免费一级毛片在线播放高清视频| 欧美精品国产亚洲| 国产色爽女视频免费观看| 亚洲综合色惰| 色尼玛亚洲综合影院| 男女做爰动态图高潮gif福利片| 午夜福利成人在线免费观看| 搡老岳熟女国产| 又爽又黄无遮挡网站| 人人妻人人澡欧美一区二区| bbb黄色大片| 欧美一区二区精品小视频在线| 亚洲欧美日韩高清专用| 一区二区三区激情视频| 高清毛片免费观看视频网站| 午夜两性在线视频| 午夜老司机福利剧场| 在线观看66精品国产| 在线观看美女被高潮喷水网站 | 男人舔奶头视频| bbb黄色大片| 亚洲专区中文字幕在线| 精品一区二区三区视频在线| 色哟哟哟哟哟哟| 午夜精品在线福利| 日本黄大片高清| 国产淫片久久久久久久久 | 91麻豆精品激情在线观看国产| 日本黄色片子视频| 国产高清视频在线播放一区| 一本久久中文字幕| 日本成人三级电影网站| 一边摸一边抽搐一进一小说| 久久国产精品影院| 18美女黄网站色大片免费观看| 激情在线观看视频在线高清| 一区二区三区四区激情视频 | 国产精品亚洲一级av第二区| 性色avwww在线观看| 熟女电影av网| 一本一本综合久久| 国产精品一区二区性色av| 亚洲人成电影免费在线| 国产精品影院久久| 很黄的视频免费| 午夜福利在线在线| 国产视频内射| 97人妻精品一区二区三区麻豆| 欧美成人免费av一区二区三区| 一区福利在线观看| 99久久成人亚洲精品观看| 欧美午夜高清在线| 精品久久久久久久久久免费视频| 欧美精品国产亚洲| 午夜视频国产福利| 国产精品自产拍在线观看55亚洲| 欧美+日韩+精品| 久久久久久久精品吃奶| 国语自产精品视频在线第100页| 亚洲精品久久国产高清桃花| 国产午夜福利久久久久久| 最近在线观看免费完整版| 国产乱人视频| 最新在线观看一区二区三区| 美女免费视频网站| 丰满人妻熟妇乱又伦精品不卡| 欧美潮喷喷水| 国产亚洲欧美在线一区二区| 色5月婷婷丁香| 国产精品久久久久久人妻精品电影| av福利片在线观看| 给我免费播放毛片高清在线观看| 不卡一级毛片| 亚洲人成伊人成综合网2020| 亚洲国产精品999在线| 99热这里只有精品一区| 久久中文看片网| 老女人水多毛片| 国产一区二区激情短视频| 中文字幕高清在线视频| 免费看美女性在线毛片视频| 伦理电影大哥的女人| 久久性视频一级片| 大型黄色视频在线免费观看| 欧美黄色淫秽网站| 村上凉子中文字幕在线| 国产成人欧美在线观看| 男女做爰动态图高潮gif福利片| 日本一本二区三区精品| 成人特级av手机在线观看| 日韩国内少妇激情av| 18美女黄网站色大片免费观看| 两个人的视频大全免费| 桃色一区二区三区在线观看| www日本黄色视频网|