宋改讓 李 琨
(河南省洛陽市婦女兒童醫(yī)療保健中心,河南 洛陽 471000)
安寶用于晚期先兆流產(chǎn)保胎治療的療效觀察
宋改讓 李 琨
(河南省洛陽市婦女兒童醫(yī)療保健中心,河南 洛陽 471000)
目的探討安寶(鹽酸利托君)治療20孕周后晚期先兆流產(chǎn)的臨床效果。方法對我院收治的20孕周后的晚期先兆流產(chǎn)孕婦80例,隨機(jī)分為2組,觀察組(安寶組)40例,對照組(硫酸鎂組)40例。對2組患者用藥后的顯效時(shí)間,延長孕周時(shí)間,不良反應(yīng)進(jìn)行比較。結(jié)果觀察組顯效時(shí)間、延長孕周時(shí)間均顯著高于對照組(P<0.05)。結(jié)論安寶顯效較快,可用于20孕周后晚期先兆流產(chǎn)的保胎治療,療效確切,且不良反應(yīng)不明顯,可作為目前治療孕20周后晚期先兆流產(chǎn)的首選藥物。
安寶;硫酸鎂;先兆流產(chǎn)
妊娠滿12周但不足28周而終止,稱為晚期先兆流產(chǎn)[1],在妊娠中較為常見,對產(chǎn)婦的身心造成嚴(yán)重創(chuàng)傷。近年來,環(huán)境污染不斷加劇,及婦女的工作、生活壓力較從前顯著增高,導(dǎo)致晚期先兆流產(chǎn)的發(fā)生率也相應(yīng)呈現(xiàn)逐年升高趨勢。對于晚期先兆流產(chǎn)的患者,如何對其采取安全有效的保胎治療措施,以獲得滿意的妊娠結(jié)局,是婦產(chǎn)科醫(yī)師一直以來所面臨的難題。本次研究選取2011年10月至2013年10月我院收治的80例妊娠20周后晚期先兆流產(chǎn)的孕婦,對其給予安寶治療,效果良好,現(xiàn)將結(jié)果報(bào)道如下。
1.1 一般資料
選取2011年10月至2013年10月我院收治的80例妊娠20~28周先兆流產(chǎn)孕婦,均為初產(chǎn)婦,符合婦產(chǎn)科學(xué)第7版中對于晚期先兆流產(chǎn)的診斷標(biāo)準(zhǔn),即孕期20~28周,有宮縮出現(xiàn),發(fā)生不規(guī)則腹痛或腰酸;陰道有少量出血,婦科檢查及B超證實(shí)宮口未開,胎膜未破,子宮的大小與孕周相符,且顯示胎動(dòng)、胎心;血尿常規(guī)及心、肝、腎、肺功能檢查正常,無急性生殖器官炎癥及甲狀腺功能異常、糖尿病等其他內(nèi)分泌疾病。按隨機(jī)數(shù)字表法,將80例孕婦分為觀察組(安寶組)和對照組(硫酸鎂組),每組40例,安寶組年齡為(26±2)歲,孕周為(25±3)周。硫酸鎂組年齡為(25±3)歲,孕周為(24±2)周。兩組患者的年齡及孕周等一般資料經(jīng)分析,均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),兩組數(shù)據(jù)具有可比性。
1.2 方法
對于對照組孕婦,首先給予25%的硫酸鎂20 mL,在30 min內(nèi)滴完,然后以1.5~2.0 g/h維持,直至觀察到宮縮被抑制后,再維持12~24 h,將每日滴注的總量控制在30 g以內(nèi),當(dāng)血鎂濃度達(dá)到2.0~3.5 mmol/L時(shí),對宮縮可起到有效抑制作用,用藥期間應(yīng)密切監(jiān)測血鎂濃度、呼吸、膝鍵反射及尿量,并備用鈣劑,以備發(fā)生鎂中毒時(shí)可起到對抗作用。觀察組采用靜滴安寶100 mg+5%葡萄糖500 mL,5滴/分(0.05 mg/min)開始,同時(shí)監(jiān)測孕婦心率、血壓,并監(jiān)測宮縮情況。根據(jù)宮縮、心率情況10~15 min增加1次用藥劑量,每次增加5滴/分,最大劑量不超過35滴/分(0.35 mg/min),孕婦心率控制于140次/分以下,宮縮抑制后繼續(xù)滴注12~18 h,停止靜滴前半小時(shí)加用口服安寶10 mg(1片),2 h1片,24 h后改為4 h,1片,2 d后改為6 h,1片,3 d后改為8 h,1片,維持10 d后停藥。口服安寶期間,出現(xiàn)宮縮給予安寶靜滴。給藥頻率、劑量、停藥時(shí)間應(yīng)個(gè)體化。當(dāng)兩藥分別達(dá)最大劑量后,若宮縮仍未被抑制,則為判斷為治療失敗。
1.3 觀察指標(biāo)
觀察治療后的顯效時(shí)間,保胎成功率,藥物的不良反應(yīng)等。
2.1 治療效果
與硫酸鎂組相比,安寶組抑制宮縮顯效快、保胎成功率高、延長孕齡時(shí)間長,差異顯著,有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。硫酸鎂組患者的平均用藥有效時(shí)間為(9.03±1.38)h,安寶組患者的平均用藥有效時(shí)間為(2.33±0.36)h,硫酸鎂組保胎失敗25例,其中24 h內(nèi)分娩3例,48 h內(nèi)分娩16例,96 h內(nèi)分娩5例,1例保胎第9天分娩。平均孕期延長時(shí)間為(12±4.3)d。安寶組保胎失敗者15例,5例于24 h內(nèi)分娩;10例于72 h內(nèi)分娩,平均孕期延長時(shí)間為(30±7.2)d。
2.2 藥物不良反應(yīng)
①心血管不良反應(yīng)。安寶組:主要的副反應(yīng)為心率增快。少數(shù)病例治療初期出現(xiàn)胸悶,心悸等自覺癥狀,降低滴速,待其心臟可耐受后,再逐步增加劑量。顯效后心率范圍為100~140次/分(100~120次/分 31例,占77.5%;121~130次/分7例,占17.5%;131~140次/分2例,占5%),但無特殊不適,未因此而中斷治療。胎心率隨之增快,通??蛇_(dá)到160~170次/分,但未發(fā)生胎兒宮內(nèi)窘迫,胎兒宮內(nèi)發(fā)育遲緩也未見發(fā)生。安寶組未出現(xiàn)肺水腫、心力衰竭、圍生期心肌病等嚴(yán)重的母兒并發(fā)癥。硫酸鎂組:孕婦常見潮熱、惡心、嘔吐、頭痛等癥狀,但無發(fā)生硫酸鎂中毒的病例出現(xiàn),胎動(dòng)減少者為21例,占52.5%。②胃腸道反應(yīng)。安寶組:出現(xiàn)10例,占25%。硫酸鎂組:出現(xiàn)12例,占30%。應(yīng)以清淡、營養(yǎng)、富含維生素的飲食為主,少食、多餐。惡心、嘔吐癥狀明顯者應(yīng)指導(dǎo)其暫緩進(jìn)食,并給予靜脈滴注,以補(bǔ)充能量。③低鉀。安寶組有15例出現(xiàn)低鉀(37.5%),補(bǔ)鉀后血鉀恢復(fù)正常。④血糖增高。安寶組有3例出現(xiàn)血糖增高(7.5%)。停藥后24 h內(nèi)可恢復(fù)正常。
鹽酸羥芐羥麻黃堿是安寶的有效成分,在治療先兆流產(chǎn)的藥物中,是唯一通過FDA推廣的,安全等級分級屬于B類,被我國列入《國家基本藥物目錄》[1]。羥芐羥麻黃堿屬于β2受體激動(dòng)劑,具有高選擇性,可與子宮平滑肌細(xì)胞膜上的β2受體相結(jié)合,使鈣的釋放受到抑制,導(dǎo)致細(xì)胞內(nèi)鈣離子的濃度降低,使子宮平滑肌得到有效松弛,達(dá)到抑制宮縮的目的。由于β2受體興奮,導(dǎo)致血管的平滑肌變得松弛、動(dòng)脈血管得以擴(kuò)張、子宮胎盤的灌流量相應(yīng)增加,對宮內(nèi)的供氧環(huán)境起到改善作用,有利于胎兒的生長及發(fā)育[2]。當(dāng)宮縮復(fù)發(fā)時(shí),可以重復(fù)用藥。安寶的不良反應(yīng)主要是對心臟β1受體輕微的激動(dòng)作用,使孕婦和胎兒心率加快,但β受體衰減效應(yīng)使孕婦胎兒心率可趨于平穩(wěn)。孕婦多能耐受。少數(shù)患者血糖增高,原因?yàn)橛绊懜翁窃⒓√窃纸?,無糖尿病患者可以不予治療,停藥后24 h內(nèi)可恢復(fù)正常。應(yīng)用安寶前需做糖尿病篩查。糖尿病患者慎用,應(yīng)嚴(yán)密監(jiān)測血糖,避免酮癥酸中毒,必要時(shí)可加用胰島素或停藥。必要時(shí)輸注液可用生理鹽水稀釋液。需要監(jiān)測血鉀,必要時(shí)補(bǔ)鉀。
硫酸鎂的作用機(jī)制是:與Ca2+在細(xì)胞膜上的結(jié)合位點(diǎn)競爭,使Ca2+的內(nèi)流受阻,導(dǎo)致細(xì)胞內(nèi)Ca2+的濃度下降,子宮平滑肌松弛。同時(shí),硫酸鎂可使ATP酶得以激活,分解ATP,使子宮收縮得到抑制[2]。硫酸鎂是全身鈣離子拮抗劑,藥物需要一定的時(shí)間才能在子宮達(dá)到有效濃度,才可發(fā)揮作用。使用硫酸鎂治療先兆流產(chǎn)時(shí),其有效劑量與中毒劑量非常接近,若臨床應(yīng)用時(shí)不能對血鎂濃度進(jìn)行有效監(jiān)測,則容易導(dǎo)致孕婦發(fā)生鎂中毒。硫酸鎂與胎嬰兒產(chǎn)期死亡有顯著關(guān)聯(lián)。循證醫(yī)學(xué)數(shù)據(jù)顯示硫酸鎂抑制宮縮較鹽酸利托君顯著增加新生兒病死率[3]。
綜上所述,羥芐羥麻黃堿能夠使子宮平滑肌的收縮得到有效抑制,使子宮的活動(dòng)減少,使妊娠期延長[4,5],屬于一種有效的宮縮抑制劑。其對先兆流產(chǎn)進(jìn)行治療時(shí),與硫酸鎂相比,抑制宮縮的顯效時(shí)間、保胎成功率、妊娠的延長時(shí)間等均效果較好,孕婦發(fā)生的不良反應(yīng)也較少??勺鳛槟壳爸委熢?0周后晚期先兆流產(chǎn)的首選藥物。
[1] 李小毛,張宇,尹玉竹.安寶治療早產(chǎn)的研究進(jìn)展[J].實(shí)用醫(yī)學(xué)雜志,2001,17(8):77-777.
[2] 鄧雪冰,陳珉媛,李珊,等.鹽酸利托君治療先兆早產(chǎn)的臨床觀察[J].臨床合理用藥,2012,5(1B):37-38.
[3] 李小毛.宮縮抑制劑利托君治療早產(chǎn)的Meta分析[J].循證醫(yī)學(xué), 2002,2(3):141-145.
[4] 樂杰.婦產(chǎn)科學(xué)[M].北京:人民衛(wèi)生出版社,2008:88.
[5] Bulucea C,Mastorakis N,Paun M,et al.Quantitative measurement of the serum C reactive protein in different clinic categories of late spontaneous and therapeutic abortion[J].Recent Res Modern Med, 2011,11(2):351-358.
R714.21
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1671-8194(2014)17-0209-02