胃腸道間質(zhì)瘤11例臨床診治分析

王玲莉 徐清華

（山東省榮成市石島人民醫(yī)院，264309）

胃腸道間質(zhì)瘤11例臨床診治分析

王玲莉 徐清華

（山東省榮成市石島人民醫(yī)院，264309）

目的 探討胃腸道間質(zhì)瘤的臨床特征、治療方法和預(yù)后。方法 回顧性總結(jié)2001—2008年經(jīng)過(guò)手術(shù)后病理檢查確診的11例胃腸道間質(zhì)瘤患者的臨床資料，對(duì)臨床診治過(guò)程進(jìn)行系統(tǒng)分析。結(jié)果 11例患者主要臨床表現(xiàn)為腹痛、消化道出血、腹部包塊。手術(shù)后病理發(fā)現(xiàn)良性2例、交界性7例、惡性2例。結(jié)論 胃腸道間質(zhì)瘤確診必須依賴術(shù)后大體標(biāo)本或免疫組化病理檢查，早發(fā)現(xiàn)、早手術(shù)是治療本病的關(guān)鍵。

胃腸道間質(zhì)瘤；治療；手術(shù)；輔助檢查；病理

胃腸道間質(zhì)瘤是一種少見(jiàn)的消化道腫瘤，獨(dú)立來(lái)源于胃腸道間葉組織的非定向分化腫瘤。其臨床表現(xiàn)、治療、預(yù)后不同于胃腸道其他腫瘤。筆者將我院2001—2008年收治的11例胃腸道間質(zhì)瘤患者的臨床資料進(jìn)行回顧性分析?，F(xiàn)報(bào)告如下。

1 資料與方法

1.1 一般資料 收集2001—2008年我院收治的胃腸道間質(zhì)瘤患者11例，其中男7例、女4例；年齡32～71歲，中位年齡52歲；胃間質(zhì)瘤6例、十二指腸間質(zhì)瘤1例、小腸間質(zhì)瘤3例、直腸間質(zhì)瘤1例。

1.2 臨床表現(xiàn) 以消化道出血為首發(fā)癥狀就診者6例，包括腹痛3例(其中1例伴有血、尿淀粉酶升高)，惡心、嘔吐1例，腹部包塊1例。

1.3 輔助檢查

1.3.1 內(nèi)鏡檢查 胃底黏膜下隆起3例，黏膜表面有糜爛、出血2例。胃體黏膜下隆起3例，黏膜表面均有糜爛、出血。十二指腸大乳頭附近黏膜下隆起1例，表面均有糜爛、出血，并致十二指腸大乳頭水腫明顯。直腸黏膜下隆起1例，表面均有充血、腫脹。因我院無(wú)小腸鏡及膠囊內(nèi)鏡，故對(duì)小腸間質(zhì)瘤患者無(wú)內(nèi)鏡資料。

1.3.2 超聲內(nèi)鏡檢查 6例胃黏膜下隆起者行超聲內(nèi)鏡檢查，均提示腫瘤來(lái)源于黏膜下組織，腫瘤為低回聲團(tuán)塊、不均勻者4例，其中伴有不規(guī)則回聲、斑點(diǎn)狀高回聲各1例。

1.3.3 螺旋CT檢查 11例患者均行全腹部CT檢查。平掃腫塊為類圓形或橢圓形8例、分葉狀3例；最大直徑2～12 cm，平均直徑6.5 cm；密度均勻者4例；瘤內(nèi)有單個(gè)或多個(gè)小片狀低密度壞死者2例，壞死灶最大直徑0.2～1.9 cm，1例瘤體內(nèi)有細(xì)小鈣化點(diǎn)。雙期增強(qiáng)掃描腫瘤呈中度至明顯強(qiáng)化，不均質(zhì)強(qiáng)化者9例，1例瘤體內(nèi)動(dòng)脈期出現(xiàn)點(diǎn)、條狀強(qiáng)化血管影，3例瘤體旁見(jiàn)排列成簇狀的細(xì)小血管。

1.4 病理檢查 1例胃底間質(zhì)瘤多發(fā)，其余均為單發(fā)。十二指腸間質(zhì)瘤侵犯周圍膽總管、胰腺組織，1例小腸間質(zhì)瘤發(fā)生腹腔及肝臟轉(zhuǎn)移。原發(fā)腫瘤直徑2～12.5 cm。9例瘤體以梭形細(xì)胞為主，呈編織狀、條索狀、柵欄狀排列，周圍淋巴結(jié)未浸潤(rùn)。CD117陽(yáng)性10例，CD34陽(yáng)性8例，抗平滑肌抗體陽(yáng)性1例，結(jié)合蛋白(DES)陽(yáng)性2例，S-100陽(yáng)性2例。

2 結(jié)果

本組患者良性2例、交界性7例、惡性2例。全部患者均行手術(shù)切除治療，根治性手術(shù)10例、姑息手術(shù)1例。術(shù)后隨訪6年，2例良性患者腫瘤完整切除，未復(fù)發(fā)；7例交界性患者，2例復(fù)發(fā)，其中1例已死亡；2例惡性，其中1例發(fā)現(xiàn)時(shí)已經(jīng)出現(xiàn)多處轉(zhuǎn)移，只能姑息切除原發(fā)灶，術(shù)后1個(gè)月患者死亡，1例術(shù)后5個(gè)月復(fù)發(fā)，術(shù)后11個(gè)月死亡。

3 討論

胃腸道間質(zhì)瘤是消化道間葉組織源性腫瘤，有文獻(xiàn)報(bào)道其年發(fā)病率為1/10萬(wàn)～2/10萬(wàn)[1]。本病長(zhǎng)期以來(lái)一直被診斷為消化道平滑肌肉瘤或神經(jīng)源性惡性腫瘤。1983年Mazur和Clark[2]發(fā)現(xiàn)此類腫瘤類似未分化的間充質(zhì)細(xì)胞，從而提出了胃腸道間質(zhì)瘤這一診斷名詞。目前，本病特指病理免疫組化檢查見(jiàn)kit蛋白(CD117)或血小板衍化生長(zhǎng)因子受體A基因突變的胃腸道間質(zhì)源性腫瘤。

3.1 胃腸道間質(zhì)瘤的診斷 其臨床表現(xiàn)無(wú)特異性，可有消化道出血、腹痛、腹部包塊等臨床表現(xiàn)，其診斷主要依靠胃鏡、腸鏡、超聲內(nèi)鏡、螺旋CT等輔助檢查，由于腫瘤起源于黏膜下組織，所以內(nèi)鏡活檢常不能取得腫瘤組織，不能確診；其最終確診需依賴大體病理及免疫組化病理。腫瘤的良惡性劃分：采用Emory等[3]提出的標(biāo)準(zhǔn)，分為良性、交界性、惡性。惡性指標(biāo)：①腫瘤具有浸潤(rùn)性；②腫瘤出現(xiàn)遠(yuǎn)、近臟器轉(zhuǎn)移；③核分裂象＞10個(gè)/50個(gè)高倍視野。潛在惡性指標(biāo)：①胃間質(zhì)瘤直徑＞5.5 cm，腸間質(zhì)瘤直徑＞4.0 cm；②胃間質(zhì)瘤核分裂象＞5個(gè)/50個(gè)高倍視野，腸間質(zhì)瘤核分裂象≥1個(gè)/50個(gè)高倍視野；③腫瘤出現(xiàn)壞死；④腫瘤細(xì)胞有明顯的異型性；⑤腫瘤細(xì)胞生長(zhǎng)活躍，排列密集；⑥上皮樣細(xì)胞呈細(xì)胞巢或腺泡樣排列；⑦非整倍體DNA含量增高，增值細(xì)胞核抗原(PCNA)及

Ki-67表達(dá)增高。具備一項(xiàng)惡性指標(biāo)或兩項(xiàng)及以上潛在惡性指標(biāo)，則為惡性間質(zhì)瘤；僅有一項(xiàng)潛在惡性指標(biāo)，則為交界性；無(wú)上述指標(biāo)，則為良性。

3.2 胃腸道間質(zhì)瘤的治療 本病一旦明確診斷應(yīng)盡早行手術(shù)治療。首次手術(shù)完整切除是治療的關(guān)鍵，但完整切除并不能治愈本病，因?yàn)槲改c道間質(zhì)瘤的復(fù)發(fā)和轉(zhuǎn)移非常多見(jiàn)。據(jù)統(tǒng)計(jì)，約83%的患者可進(jìn)行根治性切除，但術(shù)后85%的患者發(fā)生復(fù)發(fā)、轉(zhuǎn)移[4]，轉(zhuǎn)移的部位多為腹腔和肝臟?？赡芘c瘤體表現(xiàn)的包膜并不是真正的包膜，而是有一定張力、容易破潰的假包膜有關(guān)，一旦包膜破潰，極易引起腹腔播散，手術(shù)也只能姑息治療。近年來(lái)，藥物伊馬替尼的問(wèn)世，為此類疾病患者提供了生物靶向治療，但由于我院缺少該藥物且患者經(jīng)濟(jì)條件有限，11例患者均未服用該藥，故無(wú)相關(guān)臨床資料。

綜上，對(duì)于胃腸道間質(zhì)瘤患者，一旦明確診斷應(yīng)盡早行手術(shù)治療，有條件者可行生物靶向治療。

[1] Rossi CR, Mocellin S, Mencarelli R, et al. Gastrointestinal stromal tumors: from a surgical to a molecular approach[J]. Int J Cancer, 2003, 107(2): 171-176.

[2] Mazur MT, Clark HB. Gastric stromal tumors reappraisal of histogenesis[J]. Am J Surg Pathol, 1983, 7(6): 507-509.

[3] Miettinen M, Lasota J. Gastrointestinal stromal tumors: review on morphology, molecular pathology, prognosis, and differential diagnosis[J]. Arch Pathol Lab Med, 2006, 130(10): 1466-1478.

[4] Neuhaus SJ, Clark MA, Hayes AJ, et al. Surgery for gastrointestinal stromal tumour in the post-imatinib era[J]. ANZ J Surg, 2005, 75(3): 165-172.

1672-7185（2014）17-0057-02

10.3969/j.issn.1672-7185.2014.17.035

2014-02-20）

R735

A