• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    宮腔鏡手術(shù)聯(lián)合黃體酮膠囊診治子宮內(nèi)膜息肉的臨床分析

    2014-01-24 10:35:51班清媚胡慶蘭崔艷萍
    中國(guó)醫(yī)藥指南 2014年34期
    關(guān)鍵詞:手術(shù)

    班清媚* 胡慶蘭 崔艷萍

    (廣東省清遠(yuǎn)市婦幼保健院,廣東 清遠(yuǎn) 511515)

    宮腔鏡手術(shù)聯(lián)合黃體酮膠囊診治子宮內(nèi)膜息肉的臨床分析

    班清媚* 胡慶蘭 崔艷萍

    (廣東省清遠(yuǎn)市婦幼保健院,廣東 清遠(yuǎn) 511515)

    目的探討宮腔鏡手術(shù)聯(lián)合黃體酮膠囊診治子宮內(nèi)膜息肉的臨床療效。方法回顧性的分析我院2009年1月至2013年6月收治的258例子宮內(nèi)膜息肉患者,所有患者是采用宮腔鏡檢查發(fā)現(xiàn)子宮內(nèi)膜息肉轉(zhuǎn)行宮腔鏡子宮內(nèi)膜息肉電切術(shù)同時(shí)予行診刮術(shù),術(shù)中電切出組織及刮出組織全部送病理檢查。經(jīng)病理確診為子宮內(nèi)膜息肉者隨機(jī)分為兩組,對(duì)照組122例為單純行子宮內(nèi)膜息肉電切術(shù)組;研究組136例為子宮內(nèi)膜息肉電切術(shù)加服黃體酮膠囊組。比較分析兩組的治療效果。結(jié)果對(duì)照組復(fù)發(fā)率13.12%(16/122);異常子宮出血發(fā)生率20.49%(25/122);研究組復(fù)發(fā)率3.68%(5/136);異常子宮出血發(fā)生率5.15%(7/136)。兩組比較有顯著差異性。子宮內(nèi)膜息肉不孕癥患者25例行宮腔鏡檢查及宮腔鏡子宮內(nèi)膜息肉電切術(shù)后聯(lián)合黃體酮膠囊治療后19例成功妊娠。宮腔鏡診斷與病理診斷比較符合率為91.5%。結(jié)論①宮腔鏡診斷和治療子宮內(nèi)膜息肉有較高的臨床價(jià)值;②宮腔鏡子宮內(nèi)膜息肉電切術(shù)后應(yīng)用黃體酮膠囊可以抑制子宮內(nèi)膜局部過(guò)度增生,改善癥狀和降低子宮內(nèi)膜息肉的復(fù)發(fā);可以提高子宮內(nèi)膜息肉導(dǎo)致不孕患者的生育能力。值得臨床推廣應(yīng)用。

    子宮內(nèi)膜息肉;宮腔鏡手術(shù);黃體酮膠囊;不孕癥;復(fù)發(fā)

    子宮內(nèi)膜息肉是婦科常見的子宮內(nèi)膜病變之一。近年來(lái),子宮內(nèi)膜息肉發(fā)病率呈明顯上升趨勢(shì),引起很多學(xué)者關(guān)注。隨著宮腔鏡技術(shù)的廣泛開展及術(shù)后隨診率的提高,診斷率也提高。據(jù)研究報(bào)道,子宮內(nèi)膜息肉發(fā)病率為7.8%~41%[1],好發(fā)于35歲以上女性,隨年齡增長(zhǎng)發(fā)病率逐漸增高,圍絕經(jīng)期發(fā)病率最高。主要表現(xiàn)為月經(jīng)過(guò)多,經(jīng)間期出血,不規(guī)則出血,也是導(dǎo)致不孕的原因。子宮內(nèi)膜息肉治療目的是摘除術(shù)、消除癥狀、減少?gòu)?fù)發(fā)。目前其治療以手術(shù)為主,多采用宮腔鏡下息肉切除術(shù),但單純手術(shù)治療,術(shù)后復(fù)發(fā)率高。根據(jù)文獻(xiàn)報(bào)道子宮內(nèi)膜息肉手術(shù)后的復(fù)發(fā)率為5.7%~25.0%,且有一定的惡變。生育年齡息肉惡變率0.5%~1.0%,圍絕經(jīng)期和絕經(jīng)后婦女可高達(dá)10.0%~15.0%[2]。有研究表明子宮內(nèi)膜息肉的形成與雌激素過(guò)高有關(guān),息肉的復(fù)發(fā)是治療的難點(diǎn)和重點(diǎn)。如何采用更合理的治療手段,是臨床醫(yī)師最關(guān)心的問(wèn)題,也是一個(gè)值得探討的問(wèn)題。本文對(duì)我院收治的136例子宮內(nèi)膜息肉患者行宮腔鏡手術(shù)聯(lián)合黃體酮膠囊治療的臨床療效進(jìn)行分析總結(jié)。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料:回顧性分析我院2009年1月至2013年6月收治的子宮內(nèi)膜息肉患者258例。年齡25~60歲,平均42.5歲。所有患者均行宮腔鏡檢查及子宮內(nèi)膜息肉電切術(shù)及分段診刮術(shù),以術(shù)后病理證實(shí)為子宮內(nèi)膜息肉。其中圍絕經(jīng)期婦女月經(jīng)紊亂142例;生育年齡不規(guī)則陰道流血62例,乳腺癌患者服用他莫昔芬B超提示子宮內(nèi)膜增厚6例;無(wú)臨床癥狀,B超提示子宮內(nèi)膜異?;芈?3例;合并不孕癥患者25例。子宮內(nèi)膜息肉導(dǎo)致的異常子宮出血合并貧血癥狀患者92例。將收治的子宮內(nèi)膜息肉患者258例患者隨機(jī)分為兩組。對(duì)照組:?jiǎn)渭冃凶訉m內(nèi)膜息肉電切術(shù)組122例,術(shù)后不給予任何治療。研究組:子宮內(nèi)膜息肉電切術(shù)后聯(lián)合黃體酮膠囊治療136例。兩組患者在年齡、病情及手術(shù)時(shí)間等方面均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)差異。

    1.2 方法:兩組患者均選擇在月經(jīng)干凈3~7 d內(nèi)或選擇出血少時(shí)進(jìn)行宮腔鏡手術(shù)。

    1.2.1 宮腔鏡檢查的適應(yīng)證:子宮異常出血;月經(jīng)過(guò)多;月經(jīng)周期不規(guī)則或淋漓出血及腹痛;B超提示為宮內(nèi)異?;芈?;不孕癥。

    1.2.2 宮腔鏡檢查禁忌證:體溫≥37.5 ℃;生殖系統(tǒng)急性炎癥;近期有子宮穿孔宮腔操作史;有高血壓病、糖尿病癥狀控制不理想者;心肺功能不全者。

    1.2.3 宮腔鏡檢查及手術(shù)方法:器械為德國(guó)GIMMI-HYS宮腔鏡,5% GS膨?qū)m液,膨?qū)m速度150 mL/min,切割電流功率80~100 W,電凝功率50~60 W。具體方法:術(shù)前準(zhǔn)備排除禁忌證,術(shù)前予陰道后穹窿塞入米索前列腺醇片400 μg或塞肛門以軟化宮頸;術(shù)前禁食并予靜脈基礎(chǔ)麻醉或硬膜外麻醉;宮腔鏡檢查術(shù)前予擴(kuò)宮條擴(kuò)張宮頸管至7號(hào),予宮腔鏡檢查后確定息肉部位、大小、數(shù)目和范圍后,擴(kuò)宮條擴(kuò)張宮頸管至10號(hào),即轉(zhuǎn)予行宮腔鏡單極環(huán)狀電極電切息肉基底部,根據(jù)年齡、有無(wú)生育要求決定電切深度。無(wú)生育要求月經(jīng)過(guò)多或子宮內(nèi)膜過(guò)度增厚切除子宮內(nèi)膜功能層、基底層、深度達(dá)蒂根下2~3 mm的淺肌層組織。有生育要求切除息肉基底部及內(nèi)膜基底層。術(shù)中注意生命體征監(jiān)護(hù),術(shù)后予行診斷性刮宮術(shù),將切除組織及刮出物均送病理檢查。術(shù)后予預(yù)防感染2 d。研究組術(shù)后5 d或下次月經(jīng)后半周期口服黃體酮膠囊100 mg bid×10 d,連續(xù)3個(gè)月。

    1.2.4 療效標(biāo)準(zhǔn):術(shù)后1、2、3、6、9、12個(gè)月復(fù)查。復(fù)查內(nèi)容:術(shù)后陰道流血持續(xù)時(shí)間、月經(jīng)恢復(fù)、異常子宮出血、癥狀改善情況,B超了解子宮內(nèi)膜情況。術(shù)后6個(gè)月~1年再次出現(xiàn)癥狀,予B超提示內(nèi)膜增厚,考慮子宮內(nèi)膜息肉,予行宮腔鏡復(fù)查,證實(shí)為子宮內(nèi)膜息肉復(fù)發(fā)。有效:術(shù)后月經(jīng)經(jīng)量正常,出血減少,周期規(guī)律,貧血改善,不孕患者妊娠;無(wú)效:月經(jīng)量無(wú)改善,仍有不規(guī)則陰道出血或子宮內(nèi)膜息肉再次復(fù)發(fā)。

    2 結(jié) 果

    2.1 宮腔鏡術(shù)中情況:258例患者手術(shù)均順利完成,無(wú)出現(xiàn)子宮穿孔,TURP綜合征,空氣栓塞等并發(fā)癥。宮腔鏡下診斷子宮內(nèi)膜息肉236例,其中多發(fā)子宮內(nèi)膜息肉128例,單發(fā)子宮內(nèi)膜息肉54例,單純宮頸管息肉36例,輸卵管開口附近息肉者18例,息肉最小0.3 cm×0.5 cm ×0.5 cm,最大3 cm×3 cm×2 cm,形狀呈紙狀、球形、舌狀等,息肉表面光滑,呈粉紅色或黃色,伴有子宮內(nèi)膜增厚,息肉有蒂與子宮壁相連,蒂部長(zhǎng)短、寬窄不等,可隨膨?qū)m液的流動(dòng)而擺動(dòng)。

    2.2 術(shù)后病理檢查結(jié)果:?jiǎn)渭冏訉m內(nèi)膜息肉94例,子宮內(nèi)膜息肉伴單純性增生84例,子宮內(nèi)膜息肉伴復(fù)雜性增生22例,子宮內(nèi)膜息肉伴子宮內(nèi)膜炎58例。其中1例43歲患者為子宮內(nèi)膜息肉術(shù)后3個(gè)多月復(fù)查宮腔鏡息肉電切術(shù)病理檢查為子宮內(nèi)膜樣腺癌(中分化)。本研究宮腔鏡診斷與病理診斷符合率為91.5%。子宮內(nèi)膜息肉惡變率為0.4%。

    2.3 兩組的療效及復(fù)發(fā)情況。對(duì)照組:治療有效率66.4%(81/122);子宮內(nèi)膜息肉復(fù)發(fā)率13.12%(16/122)。異常子宮出血癥狀的發(fā)生率20.49%(25/122);術(shù)后3個(gè)月出現(xiàn)3例陰道淋漓出血;術(shù)后6個(gè)月出現(xiàn)8例經(jīng)間期出血;術(shù)后9個(gè)月出現(xiàn)8例經(jīng)期延長(zhǎng);術(shù)后12個(gè)月出現(xiàn)9例不規(guī)則陰道流血。對(duì)術(shù)后3~12個(gè)月出現(xiàn)異常子宮出血B超提示子宮內(nèi)膜增厚患者再次宮腔鏡檢查,診斷12例子宮內(nèi)膜息肉復(fù)發(fā),予電切術(shù)加診刮術(shù),其中1例術(shù)后6個(gè)月異常子宮出血復(fù)查病理診斷為子宮內(nèi)膜腺癌(中分化)。術(shù)后3~12個(gè)月無(wú)臨床癥狀者,予復(fù)查B超子宮內(nèi)膜明顯增厚,再次宮腔鏡檢查發(fā)現(xiàn)子宮內(nèi)膜息肉復(fù)發(fā)有4例。研究組:治療有效率91.5%(124/136)。異常子宮出血癥狀的發(fā)生率5.15%(7/136);術(shù)后3個(gè)月3例患者出現(xiàn)經(jīng)期延長(zhǎng);術(shù)后6個(gè)月2例患者出現(xiàn)月經(jīng)淋漓出血;2例出現(xiàn)經(jīng)間期出血。對(duì)有異常子宮出血癥狀患者加服用黃體酮膠囊3個(gè)療程癥狀改善。子宮內(nèi)膜息肉復(fù)發(fā)率3.68%(5/136);3例患者無(wú)臨床癥狀,術(shù)后6個(gè)月予復(fù)查B超示宮內(nèi)異?;芈?,予再次宮腔鏡檢查發(fā)現(xiàn)子宮內(nèi)膜息肉復(fù)發(fā)予行電切術(shù)。2例術(shù)后3月復(fù)查B超提示考慮子宮內(nèi)膜息肉,再次宮腔鏡檢查發(fā)現(xiàn)子宮內(nèi)膜息肉復(fù)發(fā)予行電切術(shù)。復(fù)發(fā)患者術(shù)后繼續(xù)月經(jīng)后半周期服用黃體酮膠囊3個(gè)療程后,按規(guī)定時(shí)間隨訪未見復(fù)發(fā)。研究組患者中未發(fā)現(xiàn)惡變病例;子宮異常出血,月經(jīng)紊亂者予藥物治療后100%癥狀改善,隨訪期間無(wú)復(fù)發(fā)病例。25例子宮內(nèi)膜息肉不孕癥患者予治療3個(gè)療程后,月經(jīng)恢復(fù)正常,術(shù)后4~6個(gè)月妊娠的有19例(排除盆腔因素)。

    3 討 論

    3.1 宮腔鏡手術(shù)診治子宮內(nèi)膜息肉的價(jià)值:子宮內(nèi)膜息肉是生育期及圍絕經(jīng)期前后的婦女的常見病。子宮內(nèi)膜息肉是子宮內(nèi)膜腺體、間質(zhì)過(guò)度增生產(chǎn)生的凸出于內(nèi)膜的肉質(zhì)瘤體[3]??砂l(fā)生于宮腔的任何部位,呈單個(gè)或多發(fā),呈灰紅色,有光澤,一般體積小,平均直徑在0.5~2 cm,小的僅1~2 mm直徑,大而多發(fā)者可充滿宮腔,蒂粗細(xì)長(zhǎng)短不一。長(zhǎng)者可突出于子宮頸口外。有的蒂短呈彌漫性生長(zhǎng)。子宮內(nèi)膜息肉形成的原因:目前研究證實(shí)與無(wú)孕激素對(duì)抗的雌激素內(nèi)膜增生、服用他莫昔芬、長(zhǎng)期慢性炎癥和子宮內(nèi)膜異位癥有關(guān)。臨床上可無(wú)臨床表現(xiàn)癥狀,或異常子宮出血、不孕等。子宮內(nèi)膜息肉極少數(shù)自然消退,大多數(shù)持續(xù)存在,約0.5%可能惡變。本研究惡變率為0.4%。因此需積極治療。目前子宮內(nèi)膜息肉以手術(shù)治療為主,包括刮宮術(shù)、宮腔鏡下息肉電切術(shù)和子宮切除術(shù)等。傳統(tǒng)的診刮術(shù)是盲刮,可能遺漏1/3~1/4的宮腔面積,且息肉為光滑的纖維結(jié)締組織,難以刮出或組織破碎不易得到病理診斷。有報(bào)道刮宮后殘留率高達(dá)20%~25%[4]。宮腔鏡可直視宮腔內(nèi)息肉形態(tài)、大小、位置、且準(zhǔn)確地取材及觀察術(shù)后宮腔內(nèi)是否有遺留物。所以宮腔鏡是診斷子宮內(nèi)膜息肉的金標(biāo)準(zhǔn)。宮腔鏡手術(shù)治療是首選的方法。

    目前根據(jù)年齡及生育要求采用宮腔鏡手術(shù)。有生育要求者行宮腔鏡電切除息肉,不損傷內(nèi)膜,是唯一能夠看清息肉蒂部,自根部切除且并發(fā)癥少的方法[5]。月經(jīng)過(guò)多,口服他莫昔芬,年齡偏大的無(wú)生育要求者可宮腔鏡子宮內(nèi)膜息肉電切術(shù)加子宮內(nèi)膜切除術(shù),不但切除病變的組織,使內(nèi)膜不再增生,降低復(fù)發(fā)率,而且保留子宮,保持了盆底的正常解剖結(jié)構(gòu)。

    多數(shù)學(xué)者認(rèn)為息肉來(lái)自未成熟的子宮內(nèi)膜,尤其是基底部?jī)?nèi)膜[6]。近年研究發(fā)現(xiàn),子宮內(nèi)膜息肉的發(fā)生與子宮內(nèi)膜局部雌激素受體(ER)、孕激素(PR)的異常有關(guān),息肉局部和周圍正常內(nèi)膜雌激素受體(ER)、孕激素受體(PR)的含量不同,這說(shuō)明了子宮內(nèi)膜存在對(duì)雌激素、孕激素影響的效應(yīng)差異性[7]。因息肉鄰近內(nèi)膜常有不同的病理改變,息肉有癌變可能。所以根據(jù)子宮內(nèi)膜息肉的病理特點(diǎn),在宮腔鏡下電切除息肉同時(shí)仍有必要行刮宮術(shù),排除其他內(nèi)膜病變,并及時(shí)治療。本研究組宮腔鏡診斷率高,與病理診斷比較符合率為91.5%。

    3.2 宮腔鏡手術(shù)聯(lián)合孕激素治療子宮內(nèi)膜息肉的效果評(píng)價(jià):在臨床醫(yī)療活動(dòng)中,對(duì)子宮內(nèi)膜息肉的處理發(fā)現(xiàn)醫(yī)師經(jīng)常只關(guān)注眼前的處理,而不注意術(shù)后的宣教和隨診處理。子宮內(nèi)膜息肉可引起子宮異常出血、不孕等,且伴有不典型性增生的改變或惡變的可能。術(shù)后未予處理異常子宮出血將反復(fù)發(fā)作,子宮內(nèi)膜息肉復(fù)發(fā),貧血,嚴(yán)重危害患者整體健康和生活質(zhì)量。

    子宮內(nèi)膜息肉的形成與雌激素過(guò)高有關(guān),子宮內(nèi)膜息肉術(shù)后長(zhǎng)期月經(jīng)異常或雌激素作用而無(wú)孕激素拮抗者,則需輔以相應(yīng)治療以防復(fù)發(fā)。黃體酮膠囊(益瑪欣)是來(lái)源于天然的一種孕激素。在充足雌激素存在時(shí),黃體酮能使子宮內(nèi)膜由增殖期改為分泌期。子宮內(nèi)膜息肉的形成可能與雌激素水平過(guò)高有關(guān)。孕激素(甲羥孕酮、炔諾酮、黃體酮膠囊等)可促使在高雌激素水平作用下的增殖子宮內(nèi)膜轉(zhuǎn)化成類分泌期變化,并可使子宮內(nèi)膜逐漸變薄,促使子宮內(nèi)膜徹底脫落,從而抑制子宮內(nèi)膜息肉的形成。同時(shí)能有效抑制FSH、LH的水平,特別是能明顯抑制內(nèi)源性雌激素的產(chǎn)生。因此抑制子宮內(nèi)膜的過(guò)度增生,進(jìn)一步改善癥狀并降低子宮內(nèi)膜息肉的復(fù)發(fā)。根據(jù)本研究患者術(shù)后病理檢查結(jié)果提示,子宮內(nèi)膜息肉常伴有單純性子宮內(nèi)膜增生、復(fù)雜性子宮內(nèi)膜增生,術(shù)后予聯(lián)合口服黃體酮膠囊可以調(diào)整月經(jīng)周期,恢復(fù)正常的內(nèi)分泌功能,建立正常月經(jīng)周期。

    子宮內(nèi)膜息肉導(dǎo)致的不孕癥是由于位于宮角部的息肉或巨大的息肉封閉了輸卵管、宮頸內(nèi)口影響了精子的上行以及宮腔息肉影響受精卵的著床。單純息肉切除術(shù)后,內(nèi)膜層重新修復(fù),內(nèi)膜將變得光滑、平整,使受精卵容易著床,提高了不孕患者的生育能力。同時(shí)術(shù)后聯(lián)合黃體酮膠囊,可以調(diào)節(jié)月經(jīng)周期補(bǔ)充黃體功能不足或溶黃體機(jī)制異常引起的黃體萎縮不全,從而提高不孕患者的生育能力。本研究組中有19例已妊娠。

    綜上所述,子宮內(nèi)膜息肉的發(fā)生與雌激素有關(guān),一旦發(fā)現(xiàn)應(yīng)及早治療,防止復(fù)發(fā)或癌變。宮腔鏡手術(shù)切除后,根部已破壞,術(shù)后加予孕激素(黃體酮膠囊)等藥物,抑制子宮內(nèi)膜的生長(zhǎng),從根本上預(yù)防了息肉的復(fù)發(fā),對(duì)減少月經(jīng)量、調(diào)節(jié)月經(jīng)周期、糾正貧血癥狀、提高不孕患者的生育能力臨床療效滿意,值得臨床推廣應(yīng)用。

    [1] 蘇婷婷.子宮內(nèi)膜息肉發(fā)病機(jī)制的研究進(jìn)展[J].現(xiàn)代婦產(chǎn)科進(jìn)展,2013,22(5):413-415.

    [2] 王軒,黃向華.子宮內(nèi)膜息肉手術(shù)治療進(jìn)展及其復(fù)發(fā)的預(yù)防[J].中華婦產(chǎn)科雜志,2011,46(40):307-310.

    [3] 梁海燕,凌斌.圍絕經(jīng)期子宮內(nèi)膜病變所致陰道流血[J].中國(guó)實(shí)用婦科與產(chǎn)科雜志,2012,28(10):724-727.

    [4] 曹澤毅.中華婦產(chǎn)科[M].2版.北京:人民衛(wèi)生出版社,2005:227.

    [5] 夏恩蘭婦科內(nèi)鏡學(xué)[M],北京人民衛(wèi)生出版社,2011:558-560.

    [6] 武力,王允新.子宮內(nèi)膜息肉的相關(guān)因素探討[J].醫(yī)學(xué)綜述,2007, 13(11): 862-863.

    [7] 王云麗.子宮內(nèi)膜息肉病因?qū)W及易患因素研究進(jìn)展[J].國(guó)際生殖健康/計(jì)劃生育雜志,2008,27(6):370-373.

    Clinical Analysis of Hysteroscopic Surgery Combined with Progesterone Capsules for Treatment of Endometrial polyps

    BAN Qing-mei, HU Qing-lan, CUI Yan-ping
    (Maternal and Child Health Care Hospital of Qingyuan, Qingyuan 511515, China)

    ObjectiveTo evaluate the clinical efficacy of hysteroscopic surgery combined with progesterone capsules for treatment of endometrial polyps.MethodsIn the retrospective analysis of our hospital from January 2009 to June 2013 were treated 258 cases of endometrial polyps, all patients were found using hysteroscopy switch hysteroscopic endometrial polyp resecelectrosurgical excision procedure and scraped tissue were sent to pathology. Pathologically diagnosed as endometrial polyps were randomly divided into two groups, 122 cases in the control group were with electrosurgical excision procedure of endometrial polyps; 136 cases in the study group were with endometrial polyp by electrosurgical excision procedure and progesterone capsules. Comparative and analysis of treatment effects between the two groups.ResultThe recurrence rate in the control group was 13.12% (16/122), the incidence of abnormal uterine bleeding was 20.49%(25/122), Study group relapse rate was 3.68%(5/136), the incidence of abnormal uterine bleeding was 5.15%(7/136). Both groups had significant differences. Infertility 25 endometrial polyps after routine hysteroscopy and hysteroscopic resection of endometrial polyps with capsule in treating 19 cases of progesterone successful pregnancy. Diagnostic hysteroscopy more in line with the pathological diagnosis was 91.5%.Conclusion①Hysteroscopic diagnosis and treatment of endometrial polyps have a higher clinical value; ②Hysteroscopic resection of endometrial polyps application of progesterone capsules can suppress endometrial hyperplasia local, improve symptoms and reduce the recurrence of endometrial polyps; improve the fertility of endometrial polyps cause infertility patients. It deserves to be applied in clinical practice.

    Endometrial polyps; Hysteroscopy; Progesterone capsules; Infertility; Relapse

    R737.33

    B

    1671-8194(2014)34-0016-03

    *通訊作者:E-mail: bqm900@126.com

    猜你喜歡
    手術(shù)
    牙科手術(shù)
    復(fù)合妊娠32例手術(shù)治療的臨床觀察
    輕松做完大手術(shù)——聊聊達(dá)芬奇手術(shù)機(jī)器人
    改良Beger手術(shù)的臨床應(yīng)用
    手術(shù)之后
    手術(shù)衣為什么是綠色的
    顱腦損傷手術(shù)治療圍手術(shù)處理
    外傷性歪鼻的手術(shù)矯治
    FOCUS超聲刀在復(fù)雜甲狀腺開放手術(shù)中的應(yīng)用價(jià)值
    淺談新型手術(shù)敷料包與手術(shù)感染的控制
    亚洲欧美精品综合一区二区三区 | 国产精品蜜桃在线观看| 999精品在线视频| 国产日韩欧美在线精品| 亚洲精品美女久久久久99蜜臀 | 精品国产一区二区三区久久久樱花| 亚洲精品久久久久久婷婷小说| 国产成人免费观看mmmm| 丝袜美足系列| 黑人巨大精品欧美一区二区蜜桃| 日本黄色日本黄色录像| 欧美日韩一级在线毛片| 国产亚洲最大av| 中文乱码字字幕精品一区二区三区| 久久精品国产鲁丝片午夜精品| 欧美黄色片欧美黄色片| 只有这里有精品99| 我的亚洲天堂| 欧美 日韩 精品 国产| 亚洲视频免费观看视频| 免费人妻精品一区二区三区视频| 久久人人爽av亚洲精品天堂| 黄网站色视频无遮挡免费观看| 日韩精品免费视频一区二区三区| 边亲边吃奶的免费视频| 一级毛片电影观看| 午夜激情av网站| 一级爰片在线观看| 精品酒店卫生间| 91午夜精品亚洲一区二区三区| 少妇的丰满在线观看| 国精品久久久久久国模美| 在线观看www视频免费| 久久精品aⅴ一区二区三区四区 | 亚洲国产最新在线播放| 久久久久久久大尺度免费视频| 热99久久久久精品小说推荐| 免费高清在线观看视频在线观看| 有码 亚洲区| 我要看黄色一级片免费的| 丝瓜视频免费看黄片| 久久久久精品人妻al黑| 亚洲av成人精品一二三区| 一区二区三区四区激情视频| 中文字幕亚洲精品专区| 色94色欧美一区二区| 成人黄色视频免费在线看| 91久久精品国产一区二区三区| 国产 精品1| 欧美97在线视频| 欧美日韩一区二区视频在线观看视频在线| 可以免费在线观看a视频的电影网站 | 日本av免费视频播放| 黑人欧美特级aaaaaa片| 国产精品久久久久久精品古装| 午夜福利一区二区在线看| 老鸭窝网址在线观看| 在线观看三级黄色| 黄色视频在线播放观看不卡| a级片在线免费高清观看视频| 男女啪啪激烈高潮av片| 欧美精品av麻豆av| 晚上一个人看的免费电影| 伦精品一区二区三区| 91aial.com中文字幕在线观看| 国产视频首页在线观看| 飞空精品影院首页| 色94色欧美一区二区| 亚洲国产av新网站| 免费日韩欧美在线观看| 午夜福利乱码中文字幕| 天天躁夜夜躁狠狠久久av| 午夜激情久久久久久久| 秋霞在线观看毛片| 欧美黄色片欧美黄色片| 日韩伦理黄色片| 免费观看无遮挡的男女| 久久精品国产a三级三级三级| 国产毛片在线视频| 日本av免费视频播放| 亚洲,一卡二卡三卡| 国产欧美日韩一区二区三区在线| 国产白丝娇喘喷水9色精品| 少妇被粗大猛烈的视频| 王馨瑶露胸无遮挡在线观看| 欧美av亚洲av综合av国产av | 色吧在线观看| 黄色视频在线播放观看不卡| 亚洲国产精品999| 91国产中文字幕| 色视频在线一区二区三区| 黄网站色视频无遮挡免费观看| 一本一本久久a久久精品综合妖精 国产伦在线观看视频一区 | 精品久久久精品久久久| 久热这里只有精品99| 日韩一本色道免费dvd| 男女边吃奶边做爰视频| 久久久久久久大尺度免费视频| 五月开心婷婷网| 日韩不卡一区二区三区视频在线| 国产精品嫩草影院av在线观看| 天天影视国产精品| 街头女战士在线观看网站| 青青草视频在线视频观看| 如何舔出高潮| 欧美日韩一区二区视频在线观看视频在线| 亚洲精品国产一区二区精华液| 99久久精品国产国产毛片| 欧美在线黄色| 中文天堂在线官网| 久久99热这里只频精品6学生| 欧美 日韩 精品 国产| 色94色欧美一区二区| 日韩大片免费观看网站| 水蜜桃什么品种好| 不卡视频在线观看欧美| 一本—道久久a久久精品蜜桃钙片| 欧美人与性动交α欧美软件| 热99久久久久精品小说推荐| 婷婷色综合大香蕉| av电影中文网址| 欧美97在线视频| 1024视频免费在线观看| 精品第一国产精品| 乱人伦中国视频| 免费观看av网站的网址| 成人影院久久| 国产爽快片一区二区三区| 国产白丝娇喘喷水9色精品| 精品一区在线观看国产| 纯流量卡能插随身wifi吗| 国产精品.久久久| 日本wwww免费看| 日韩免费高清中文字幕av| 国产又爽黄色视频| 黄片无遮挡物在线观看| 91精品伊人久久大香线蕉| 精品亚洲成国产av| 男女边摸边吃奶| 在线观看美女被高潮喷水网站| 18禁动态无遮挡网站| 90打野战视频偷拍视频| 啦啦啦在线观看免费高清www| 9热在线视频观看99| 免费看不卡的av| 亚洲人成77777在线视频| 亚洲欧洲国产日韩| 久久久久精品性色| 欧美人与善性xxx| 搡女人真爽免费视频火全软件| 2021少妇久久久久久久久久久| 欧美变态另类bdsm刘玥| 视频区图区小说| 欧美 亚洲 国产 日韩一| 午夜免费男女啪啪视频观看| 日韩制服骚丝袜av| 水蜜桃什么品种好| 国产免费现黄频在线看| 免费av中文字幕在线| 美女视频免费永久观看网站| 满18在线观看网站| 啦啦啦视频在线资源免费观看| 免费黄频网站在线观看国产| 汤姆久久久久久久影院中文字幕| 午夜91福利影院| 男女无遮挡免费网站观看| 亚洲人成电影观看| 亚洲精品国产av成人精品| 精品人妻在线不人妻| 欧美精品一区二区免费开放| av不卡在线播放| 热99久久久久精品小说推荐| 精品国产一区二区久久| 亚洲精品第二区| 欧美激情极品国产一区二区三区| 男女边吃奶边做爰视频| 中文字幕制服av| 国产有黄有色有爽视频| 综合色丁香网| 男女无遮挡免费网站观看| 在线观看免费日韩欧美大片| 亚洲国产欧美网| 久热这里只有精品99| 五月伊人婷婷丁香| a 毛片基地| 不卡视频在线观看欧美| 中文字幕色久视频| 丝袜在线中文字幕| 男女啪啪激烈高潮av片| 亚洲精品国产av成人精品| kizo精华| 成人国语在线视频| 国产成人欧美| 中文字幕另类日韩欧美亚洲嫩草| 丰满迷人的少妇在线观看| 久久精品国产亚洲av天美| 永久网站在线| 人人妻人人添人人爽欧美一区卜| 精品一区二区三卡| 久久久精品国产亚洲av高清涩受| 一二三四在线观看免费中文在| 岛国毛片在线播放| 亚洲精品国产色婷婷电影| 伊人久久大香线蕉亚洲五| 伊人亚洲综合成人网| 日本av手机在线免费观看| 女人高潮潮喷娇喘18禁视频| 亚洲天堂av无毛| 女性被躁到高潮视频| 欧美+日韩+精品| 亚洲精品乱久久久久久| 性色av一级| 叶爱在线成人免费视频播放| 我的亚洲天堂| 亚洲精品久久成人aⅴ小说| 亚洲激情五月婷婷啪啪| 丰满迷人的少妇在线观看| 少妇人妻精品综合一区二区| kizo精华| 婷婷色综合大香蕉| 亚洲婷婷狠狠爱综合网| 精品亚洲乱码少妇综合久久| 美女高潮到喷水免费观看| 欧美精品一区二区免费开放| 国产亚洲最大av| 欧美精品亚洲一区二区| 日韩一区二区视频免费看| 制服丝袜香蕉在线| 亚洲精品国产一区二区精华液| 欧美人与性动交α欧美软件| 国产日韩欧美在线精品| 久久久亚洲精品成人影院| 高清av免费在线| 在现免费观看毛片| 久久久久久久亚洲中文字幕| 亚洲一码二码三码区别大吗| 亚洲精品国产一区二区精华液| 热99国产精品久久久久久7| 午夜福利视频在线观看免费| 永久网站在线| 精品一区在线观看国产| 国产一级毛片在线| 人人妻人人澡人人爽人人夜夜| 日韩伦理黄色片| 久久97久久精品| 晚上一个人看的免费电影| 亚洲精品美女久久久久99蜜臀 | av在线老鸭窝| 汤姆久久久久久久影院中文字幕| 欧美 亚洲 国产 日韩一| 亚洲精品美女久久av网站| 大码成人一级视频| 18禁动态无遮挡网站| 91午夜精品亚洲一区二区三区| 久久精品国产综合久久久| 午夜福利,免费看| 日韩中文字幕视频在线看片| 久久精品国产a三级三级三级| 欧美亚洲 丝袜 人妻 在线| 午夜福利影视在线免费观看| 色94色欧美一区二区| 亚洲av电影在线观看一区二区三区| 亚洲少妇的诱惑av| 香蕉国产在线看| 亚洲欧美中文字幕日韩二区| 精品国产乱码久久久久久男人| 久久久久久久久免费视频了| 国产又色又爽无遮挡免| 一级片'在线观看视频| 熟妇人妻不卡中文字幕| av在线观看视频网站免费| 日本欧美国产在线视频| 大陆偷拍与自拍| 成人漫画全彩无遮挡| 午夜影院在线不卡| 亚洲一区二区三区欧美精品| 国产av国产精品国产| 99久久人妻综合| 亚洲成人av在线免费| 国产乱来视频区| 亚洲久久久国产精品| 国产欧美日韩综合在线一区二区| 亚洲av.av天堂| 欧美人与性动交α欧美软件| 日韩精品免费视频一区二区三区| 91午夜精品亚洲一区二区三区| 黄片播放在线免费| 久久久久久人人人人人| 欧美日韩综合久久久久久| 国产精品人妻久久久影院| 国产成人aa在线观看| 亚洲在久久综合| 亚洲av成人精品一二三区| 国语对白做爰xxxⅹ性视频网站| 精品国产一区二区三区四区第35| a级毛片在线看网站| 91在线精品国自产拍蜜月| 久久精品国产鲁丝片午夜精品| 天天操日日干夜夜撸| 黄片播放在线免费| 国产乱人偷精品视频| 中文字幕人妻丝袜制服| 亚洲成人手机| 色94色欧美一区二区| 午夜免费鲁丝| 中文字幕人妻丝袜一区二区 | 亚洲国产精品成人久久小说| 最近最新中文字幕大全免费视频 | 日韩成人av中文字幕在线观看| 午夜免费观看性视频| 免费不卡的大黄色大毛片视频在线观看| 如何舔出高潮| 日本午夜av视频| 国产日韩欧美视频二区| 亚洲激情五月婷婷啪啪| 中文乱码字字幕精品一区二区三区| 99精国产麻豆久久婷婷| 丰满少妇做爰视频| 女性生殖器流出的白浆| 亚洲,一卡二卡三卡| 免费在线观看完整版高清| 国产男女内射视频| 久久婷婷青草| 免费久久久久久久精品成人欧美视频| 日韩电影二区| 又粗又硬又长又爽又黄的视频| 亚洲少妇的诱惑av| 又大又黄又爽视频免费| 纯流量卡能插随身wifi吗| 日本av免费视频播放| 麻豆乱淫一区二区| 亚洲一区二区三区欧美精品| 少妇 在线观看| 永久免费av网站大全| 一本大道久久a久久精品| 亚洲成色77777| 亚洲,一卡二卡三卡| 91精品三级在线观看| 青春草亚洲视频在线观看| 成年女人在线观看亚洲视频| 国产精品三级大全| 人妻 亚洲 视频| 在线观看三级黄色| 精品国产一区二区三区四区第35| 亚洲av福利一区| 少妇精品久久久久久久| 亚洲一级一片aⅴ在线观看| 久久精品国产亚洲av天美| 久久精品国产自在天天线| 久久久久久免费高清国产稀缺| 亚洲精品视频女| 亚洲国产精品成人久久小说| 伊人亚洲综合成人网| 美女国产高潮福利片在线看| 国产成人精品无人区| 99久久精品国产国产毛片| 熟女电影av网| 国产精品熟女久久久久浪| 你懂的网址亚洲精品在线观看| 精品少妇内射三级| 五月开心婷婷网| 免费观看无遮挡的男女| 国产欧美亚洲国产| 成人影院久久| 国产精品久久久av美女十八| 午夜av观看不卡| 亚洲综合精品二区| 国产精品二区激情视频| 啦啦啦在线观看免费高清www| 热re99久久精品国产66热6| 2022亚洲国产成人精品| 麻豆精品久久久久久蜜桃| 丝袜人妻中文字幕| 黄网站色视频无遮挡免费观看| 婷婷色麻豆天堂久久| 少妇人妻精品综合一区二区| 亚洲精品,欧美精品| 麻豆乱淫一区二区| 国产精品无大码| 亚洲精品中文字幕在线视频| 最黄视频免费看| 三上悠亚av全集在线观看| 五月伊人婷婷丁香| 久久精品国产亚洲av天美| 日本wwww免费看| 久久精品国产鲁丝片午夜精品| 国产一区二区在线观看av| 久久精品国产亚洲av天美| 久久这里只有精品19| 免费黄网站久久成人精品| 成人国产麻豆网| 九九爱精品视频在线观看| 国产麻豆69| 韩国精品一区二区三区| 十分钟在线观看高清视频www| 97在线人人人人妻| 亚洲国产欧美在线一区| 80岁老熟妇乱子伦牲交| 久久综合国产亚洲精品| 捣出白浆h1v1| 色播在线永久视频| 成年美女黄网站色视频大全免费| 9热在线视频观看99| 电影成人av| 国产精品免费视频内射| 国产精品偷伦视频观看了| 热re99久久精品国产66热6| 成人黄色视频免费在线看| 欧美 日韩 精品 国产| 最新中文字幕久久久久| 亚洲少妇的诱惑av| 啦啦啦在线观看免费高清www| 成年女人在线观看亚洲视频| 在线观看国产h片| 亚洲国产精品999| 黄色怎么调成土黄色| 黄色配什么色好看| 亚洲国产欧美网| 欧美激情高清一区二区三区 | 一级爰片在线观看| 黑人猛操日本美女一级片| 日韩在线高清观看一区二区三区| 日韩成人av中文字幕在线观看| www.av在线官网国产| 男男h啪啪无遮挡| 国产男女超爽视频在线观看| 亚洲四区av| 一级片免费观看大全| 久久精品夜色国产| 如日韩欧美国产精品一区二区三区| 亚洲av在线观看美女高潮| 国产白丝娇喘喷水9色精品| 中文精品一卡2卡3卡4更新| 国产淫语在线视频| 成人18禁高潮啪啪吃奶动态图| 亚洲精品美女久久久久99蜜臀 | 我的亚洲天堂| 国产精品.久久久| 人妻人人澡人人爽人人| 老鸭窝网址在线观看| 韩国高清视频一区二区三区| 成人国产麻豆网| 久久久a久久爽久久v久久| 亚洲内射少妇av| 国产又色又爽无遮挡免| 高清不卡的av网站| 狠狠婷婷综合久久久久久88av| 亚洲国产色片| 日本av免费视频播放| 亚洲精品国产av蜜桃| 亚洲国产av新网站| 成年女人在线观看亚洲视频| 国产综合精华液| 亚洲经典国产精华液单| 色婷婷久久久亚洲欧美| 在线观看免费日韩欧美大片| 久久人人97超碰香蕉20202| 女人精品久久久久毛片| 欧美变态另类bdsm刘玥| av国产精品久久久久影院| 99精国产麻豆久久婷婷| 亚洲欧美一区二区三区国产| 日本午夜av视频| videos熟女内射| 有码 亚洲区| 国产精品二区激情视频| 一区二区三区乱码不卡18| 男的添女的下面高潮视频| 亚洲精品在线美女| 日韩一卡2卡3卡4卡2021年| 国产精品香港三级国产av潘金莲 | 国产精品免费大片| 久久久久精品人妻al黑| 一本大道久久a久久精品| 亚洲一区二区三区欧美精品| 精品99又大又爽又粗少妇毛片| 爱豆传媒免费全集在线观看| 欧美老熟妇乱子伦牲交| 精品国产国语对白av| 亚洲欧美精品自产自拍| 国产乱来视频区| 搡女人真爽免费视频火全软件| 免费少妇av软件| 制服人妻中文乱码| 国产免费现黄频在线看| 人妻少妇偷人精品九色| 波多野结衣一区麻豆| 91成人精品电影| 激情五月婷婷亚洲| 久久久国产精品麻豆| 成年人午夜在线观看视频| 国产精品偷伦视频观看了| 99久久人妻综合| 有码 亚洲区| 国产一区二区三区综合在线观看| 丰满少妇做爰视频| 18在线观看网站| 999久久久国产精品视频| 日韩三级伦理在线观看| a级片在线免费高清观看视频| av卡一久久| 国产成人精品久久久久久| 99热全是精品| 精品久久久久久电影网| 热99久久久久精品小说推荐| 亚洲婷婷狠狠爱综合网| 亚洲一区二区三区欧美精品| 亚洲图色成人| 免费av中文字幕在线| 美女高潮到喷水免费观看| 老司机影院成人| 两性夫妻黄色片| 丝袜喷水一区| 国产成人av激情在线播放| 熟女电影av网| 久久久精品区二区三区| 亚洲精品乱久久久久久| 欧美+日韩+精品| 春色校园在线视频观看| 两性夫妻黄色片| 午夜福利视频在线观看免费| 久久久久久久久免费视频了| 免费观看在线日韩| 亚洲av综合色区一区| 日日撸夜夜添| 国产精品不卡视频一区二区| 久久午夜福利片| 亚洲精品日韩在线中文字幕| 99久久人妻综合| 国产片内射在线| 亚洲成色77777| 狂野欧美激情性bbbbbb| 亚洲美女视频黄频| 亚洲人成网站在线观看播放| av卡一久久| 亚洲精品自拍成人| 九九爱精品视频在线观看| 免费av中文字幕在线| 色94色欧美一区二区| 一级a爱视频在线免费观看| 人人妻人人澡人人看| 久久久精品免费免费高清| 国产精品久久久久久av不卡| 午夜日本视频在线| 精品亚洲乱码少妇综合久久| 在线观看国产h片| 国产有黄有色有爽视频| 亚洲成人一二三区av| 大码成人一级视频| 亚洲精品美女久久av网站| 曰老女人黄片| 最新中文字幕久久久久| 另类亚洲欧美激情| 精品国产国语对白av| 免费人妻精品一区二区三区视频| 午夜福利视频在线观看免费| 天美传媒精品一区二区| 大话2 男鬼变身卡| 狠狠精品人妻久久久久久综合| 啦啦啦在线观看免费高清www| 黄色配什么色好看| 最近的中文字幕免费完整| 性少妇av在线| 亚洲第一青青草原| 99久久精品国产国产毛片| 免费观看a级毛片全部| 久久精品熟女亚洲av麻豆精品| 黄片播放在线免费| 亚洲一码二码三码区别大吗| 久久久久久久国产电影| 国产片内射在线| 在线天堂最新版资源| 热re99久久精品国产66热6| 自拍欧美九色日韩亚洲蝌蚪91| 国产一区二区三区综合在线观看| a 毛片基地| 精品久久久久久电影网| 人人妻人人爽人人添夜夜欢视频| 在线 av 中文字幕| 久久久久精品久久久久真实原创| 国产不卡av网站在线观看| 亚洲婷婷狠狠爱综合网| 两性夫妻黄色片| 国产淫语在线视频| 精品国产国语对白av| 亚洲美女黄色视频免费看| 成年女人在线观看亚洲视频| 久久午夜福利片| 欧美精品一区二区免费开放| 国产精品香港三级国产av潘金莲 | 91在线精品国自产拍蜜月| a级毛片在线看网站| 精品亚洲成国产av| 久久97久久精品| 亚洲av中文av极速乱| 一级爰片在线观看| 午夜福利视频精品| 超色免费av| 国产免费又黄又爽又色| 亚洲,一卡二卡三卡| 黄频高清免费视频| 日韩一区二区三区影片| 欧美日韩一级在线毛片| 久久久久久久亚洲中文字幕| 亚洲欧洲精品一区二区精品久久久 | 麻豆乱淫一区二区| 亚洲欧美成人综合另类久久久| 蜜桃在线观看..| 五月天丁香电影| 精品一区二区免费观看| 深夜精品福利| 亚洲欧美一区二区三区国产| 免费不卡的大黄色大毛片视频在线观看| 大香蕉久久网| 亚洲三区欧美一区|