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    白癜風診療共識(2014版)

    2014-01-24 07:19:30中國中西醫(yī)結(jié)合學會皮膚性病專業(yè)委員會色素病學組
    中華皮膚科雜志 2014年1期
    關(guān)鍵詞:光療白斑白癜風

    中國中西醫(yī)結(jié)合學會皮膚性病專業(yè)委員會色素病學組

    ·指南與共識·

    白癜風診療共識(2014版)

    中國中西醫(yī)結(jié)合學會皮膚性病專業(yè)委員會色素病學組

    本指南以中國中西醫(yī)結(jié)合學會皮膚性病專業(yè)委員會色素病學組制訂的白癜風治療共識(2009版)為基礎(chǔ),經(jīng)色素病學組、中華醫(yī)學會皮膚科分會白癜風研究中心部分專家及國內(nèi)相關(guān)專家討論制定。參加起草及討論的成員(按姓氏漢語拼音排序):傅雯雯、高天文、何黎、賈虹、李恒進、李鐵男、李珊山、盧忠、魯嚴、李春英、李強、劉清、馬東來、喬樹芳、秦萬章、宋智琦、孫越、宋秀祖、涂彩霞、溫海、王瑋蓁、許愛娥、項蕾紅、張學軍、張建中、鄭志忠、趙廣、朱光斗。

    白癜風治療目的是控制皮損發(fā)展,促進白斑復色。

    一、選擇治療方法時主要考慮因素:

    1.病期:分進展期和穩(wěn)定期。進展期判定參考白癜風疾病活動度評分(VIDA)積分[1]、同形反應、Wood 燈。①VIDA 積分:近6周內(nèi)出現(xiàn)新皮損或原皮損擴大(+4分),近3個月出現(xiàn)新皮損或原皮損擴大(+3分),近6個月出現(xiàn)新皮損或原皮損擴大(+2分);近1年出現(xiàn)新皮損或原皮損擴大(+1分);至少穩(wěn)定1年(0分);至少穩(wěn)定1年且有自發(fā)色素再生(-1分)??偡郑?分即為進展期,≥4分為快速進展期;②同形反應:皮膚損傷1年內(nèi)局部出現(xiàn)白斑。損傷包括物理性(創(chuàng)傷、切割傷、抓傷)、機械性摩擦、化學性/熱灼傷、過敏性(接觸性皮炎)或刺激性反應(接種疫苗、紋身等)、慢性壓力、炎癥性皮膚病、治療性(放射治療、光療)。白斑發(fā)生于持續(xù)的壓力或摩擦部位,或者是衣物/飾品的慢性摩擦部位,形狀特殊,明顯由損傷誘發(fā);③Wood燈:皮損顏色呈灰白色,邊界欠清,Wood燈下皮損面積大于目測面積,提示是進展期。皮損顏色是白色,邊界清,Wood燈下皮損面積≤目測面積,提示是穩(wěn)定期。以上3條符合任何一條即可考慮病情進展;④可同時參考激光共聚焦掃描顯微鏡(簡稱皮膚CT)[2]和皮膚鏡的圖像改變,輔以診斷。

    2.白斑面積(手掌面積約為體表面積1%):1級為輕度,<1%;2級為中度,l%~5%;3級為中重度,6%~50%;4級為重度,>50%。白斑面積也可按白癜風面積評分指數(shù)(vitiligo area scoring index,VASI)來判定。VASI=∑(身體各部占手掌單元數(shù))×該區(qū)域色素脫失所占百分比,VASI值為0 ~ 100[3]。

    3.型別:根據(jù)2012年白癜風全球問題共識大會(VGICC)及專家討論,分為節(jié)段型、非節(jié)段型、混合型及未定類型白癜風。①節(jié)段型白癜風:沿某一皮神經(jīng)節(jié)段分布(完全或部分匹配皮膚節(jié)段),單側(cè)的不對稱的白癜風。少數(shù)可雙側(cè)多節(jié)段分布;②非節(jié)段型白癜風:包括散發(fā)型、泛發(fā)型、面肢端型和黏膜型。散發(fā)型指白斑≥2片,面積為1~3級;泛發(fā)型為白斑面積4級(>50%);面肢端型指白斑主要局限于頭面、手足,尤其好發(fā)于指趾遠端及面部腔口周圍,可發(fā)展為散發(fā)型、泛發(fā)型;黏膜型指白斑分布于2個及以上黏膜部位,可發(fā)展為散發(fā)型、泛發(fā)型;③混合型白癜風:節(jié)段型和非節(jié)段型并存;④未定類型白癜風:指非節(jié)段型分布的單片皮損,面積為1級。

    4.療效:面部復色療效好,口唇、手足部位復色療效差。病程越短,療效越好。兒童療效優(yōu)于成人。

    二、治療原則

    (一)進展期白癜風:

    1.未定類型(原稱局限型):可外用糖皮質(zhì)激素(簡稱激素)或鈣調(diào)神經(jīng)磷酸酶抑制劑(他克莫司軟膏、吡美莫司乳膏)等,也可外用低濃度的光敏藥,如濃度<0.1%的8-甲氧沙林(8-MOP);維生素D3衍生物;局部光療可選窄譜中波紫外線(NB-UVB)、308 nm準分子激光及準分子光。對于快速進展期,可系統(tǒng)用激素。

    2.非節(jié)段型與混合型:VIDA積分>3分考慮系統(tǒng)用激素,中醫(yī)中藥、NB-UVB、308 nm準分子光及準分子激光??焖龠M展期采用光療可聯(lián)合系統(tǒng)用激素或抗氧化劑,避免光療引起的氧化應激而導致皮損擴大。局部外用藥治療參考進展期未定類型。

    3.節(jié)段型:參考進展期未定類型治療。

    (二)穩(wěn)定期白癜風:

    1.未定類型(原稱局限型):外用光敏劑(如呋喃香豆素類藥物8-MOP等)、激素、氮芥、鈣調(diào)神經(jīng)磷酸酶抑制劑、維生素D3衍生物等;自體表皮移植及黑素細胞移植;局部光療參考進展期未定類型。

    2.非節(jié)段型與混合型:光療(如NB-UVB,308 nm準分子光及準分子激光等)、中醫(yī)中藥、自體表皮移植或黑素細胞移植(暴露部位或患者要求的部位)。局部外用藥參考穩(wěn)定期未定類型。

    3.節(jié)段型:自體表皮移植或黑素細胞移植(穩(wěn)定6個月以上),包括自體表皮片移植,微小皮片移植,刃厚皮片移植,自體非培養(yǎng)表皮細胞懸液移植,自體培養(yǎng)黑素細胞移植等。參考穩(wěn)定期未定類型治療。

    三、治療細則

    (一)激素治療:

    1.局部外用激素:適用于白斑累及面積<2%~3%體表面積的進展期皮損。超強效或強效激素,可連續(xù)外用1~3個月或在皮膚科醫(yī)師的指導下使用,或予強弱效或弱中效激素交替治療。成人推薦外用強效激素。如果連續(xù)外用激素治療3~4個月無復色,則表明激素療效差,需更換其他治療方法。

    2.系統(tǒng)用激素:適用于VIDA>3分的白癜風患者。口服或肌內(nèi)注射激素可以使進展期白癜風盡快趨于穩(wěn)定。成人進展期白癜風,可小劑量口服潑尼松0.3 mg·kg-1·d-1,連服1~3個月,無效中止。見效后每2~4周遞減5 mg,至隔日5 mg,維持3~6個月。或復方倍他米松針1 ml,肌內(nèi)注射,每20~30 d 1次,可用1~4次或由醫(yī)生酌情使用。

    (二)光療:

    1.局部光療:NB-UVB每周治療2~3次,根據(jù)不同部位選取不同的初始治療劑量,或者在治療前測定最小紅斑量(MED),起始劑量為最小紅斑量的70%。下次照射劑量視前次照射后出現(xiàn)紅斑反應情況而定:如未出現(xiàn)紅斑或紅斑持續(xù)時間<24 h,治療劑量增加10%~20%,直至單次照射劑量達到3.0 J/cm2(Ⅲ型、Ⅳ型皮膚)。如果紅斑超過72 h或出現(xiàn)水皰,治療時間應推后至癥狀消失,下次治療劑量減少10%~20%。如果紅斑持續(xù)24~72 h,應維持原劑量治療。308 nm單頻準分子光、308 nm準分子激光:每周治療2~3次,治療起始劑量及下一次治療劑量參考NB-UVB。

    2.全身NB-UVB治療:適用于皮損散發(fā)或泛發(fā)的非節(jié)段型或混合型白癜風。每周治療2~3次,初始劑量及下次治療劑量調(diào)整與局部NB-UVB相同。光療治療次數(shù)、頻率、紅斑量和累積劑量并非越多越好,累積劑量大易形成皮膚干燥、瘙癢、光老化等不良反應大。治療次數(shù)、頻率、紅斑量和累積劑量與光耐受(平臺期)的出現(xiàn)有關(guān)。①如出現(xiàn)平臺期(連續(xù)照射20~30次后,無色素恢復)應停止治療,休息3~6個月,起始劑量以最小紅斑量開始;②在治療3個月無效應停止治療;③只要有持續(xù)復色,光療可繼續(xù);④不建議進行維持性光療;⑤快速進展期,聯(lián)合系統(tǒng)用激素治療,可避免光療誘發(fā)的同形反應,起始劑量<70%的最小紅斑量。病程短、非節(jié)段型療效優(yōu)于病程長、節(jié)段型;面頸、軀干療效優(yōu)于肢端。

    3.光療的聯(lián)合治療:光療聯(lián)合療法療效優(yōu)于單一療法。聯(lián)合治療主要有:光療+激素口服或外用;光療+鈣調(diào)神經(jīng)磷酸酶抑制劑外用;光療+口服中藥制劑;光療+維生素D3衍生物外用;光療+光敏劑外用;光療+移植治療;光療+口服抗氧化劑;光療+點陣激光治療;光療+皮膚磨削術(shù)等。

    4.局部光化學療法及口服光化學療法:由于其療效并不優(yōu)于NB-UVB,不良反應多,已被NB-UVB取代。

    (三)移植治療:適用于穩(wěn)定期白癜風患者(穩(wěn)定6個月以上),尤其適用于穩(wěn)定期的未定類型和節(jié)段型白癜風患者,其他型別白癜風的暴露部位皮損也可以采用。選擇移植方法需考慮白斑的部位和面積,進展期白癜風及瘢痕體質(zhì)患者為移植禁忌證。常用的移植方法包括:自體表皮片移植、微小皮片移植、刃厚皮片移植、自體非培養(yǎng)表皮細胞懸液移植、自體培養(yǎng)黑素細胞移植、單株毛囊移植等。移植治療與光療聯(lián)合治療可提高療效。

    (四)鈣調(diào)神經(jīng)磷酸酶抑制劑:包括他克莫司軟膏及吡美莫司乳膏。治療時間連續(xù)應用3~6個月,間歇應用可更長,復色效果最好的部位是面部和頸部。特殊部位如眶周可首選應用,黏膜部位和生殖器部位也可使用[4],無激素引起的不良反應,但要注意可引起局部感染如毛囊炎,痤瘡出現(xiàn)或加重等。

    (五)維生素D3衍生物:外用卡泊三醇軟膏及他卡西醇軟膏可治療白癜風,每日2次外涂。維生素D3衍生物可與NB-UVB、308 nm準分子激光等聯(lián)合治療。也可以與外用激素和鈣調(diào)神經(jīng)磷酸酶抑制劑聯(lián)合治療。局部外用卡泊三醇軟膏或他卡西醇軟膏可增強NB-UVB治療白癜風的療效。

    (六)中醫(yī)中藥:分為進展期和穩(wěn)定期2個階段,形成與之相對應的4個主要證型(風濕郁熱證、肝郁氣滯證、肝腎不足證、瘀血阻絡證)。進展期表現(xiàn)為風濕郁熱證、肝郁氣滯證,穩(wěn)定期表現(xiàn)為肝腎不足證、瘀血阻絡證。兒童常表現(xiàn)為脾胃虛弱。治療進展期以驅(qū)邪為主,疏風清熱利濕,疏肝解郁;穩(wěn)定期以滋補肝腎、活血化瘀為主,根據(jù)部位選擇相應中藥。

    (七)脫色治療:主要適用于白斑累及面積 >95%的患者。已證實對復色治療的各種方法抵抗,在患者要求下可接受皮膚脫色。脫色后需嚴格防曬,以避免日光損傷及復色。

    1.脫色劑治療:20%氫醌單苯醚,每日2次外用,連用3~6周;也可用20%4-甲氧基苯酚乳膏(對苯二酚單甲醚)。開始用10%濃度的脫色劑,以后每1~2個月逐漸增加濃度。每天兩次外用,先脫色曝光部位再脫色非曝光部位,1~3個月出現(xiàn)臨床療效。注意減少皮膚對脫色劑的吸收,身體涂藥后2~3 h禁止接觸他人皮膚。

    2.激光治療:可選Q755 nm、Q694 nm、Q532 nm激光。

    (八)遮蓋療法:用于暴露部位皮損,用含染料的化妝品涂搽白斑,使顏色接近周圍正常皮膚色澤。

    (九)兒童白癜風:局限性白斑:<2歲的兒童,可外用中效激素治療,間歇外用療法較為安全;>2歲的兒童,可外用中強效或強效激素。他克莫司軟膏及吡美莫司乳膏可用于局限性兒童白癜風的治療??焖龠M展期的兒童白癜風皮損可采用小劑量激素口服治療,推薦口服潑尼松5~10 mg/d,連用2~3周。如有必要,可以在4~6周后再重復治療一次。

    (十)輔助治療:應避免誘發(fā)因素如外傷、暴曬和精神壓力,特別是在進展期。治療伴發(fā)疾病。心理咨詢,解除顧慮、樹立信心、堅持治療。

    注意:①本指南不能保證所有患者均取得滿意療效;②本指南并不包括白癜風的所有治療方法;③白癜風治療應爭取確診后盡早治療,治療采取個性化的綜合療法。治療應長期堅持,一個療程至少3個月以上;④某些藥物(如他克莫司軟膏、吡美莫司乳膏、卡泊三醇軟膏等)的藥物說明書中未包括對白癜風的治療,但已有文獻證明這些藥物對白癜風有效;⑤關(guān)于快速進展期白癜風患兒使用小劑量激素口服的治療方法,參考2005年第63屆美國皮膚科學會年會上Pear E.Grimes發(fā)表的白癜風治療共識,結(jié)合專家臨床經(jīng)驗形成。

    許愛娥執(zhí)筆

    [1]Njoo MD,Das PK,Bos JD,et al.Association of the K?bner phenomenon with disease activity and therapeutic responsiveness in vitiligo vulgaris[J].Arch Dermatol,1999,135(4):407-413.

    [2]Xiang W,Xu A,Xu J,et al.In vivoconfocal laser scanning microscopy of hypopigmented macules:a preliminary comparison ofconfocalimages in vitiligo,nevus depigmentosus and postinflammatory hypopigmentation[J].Lasers Med Sci,2010,25(4):551-558.

    [3]Hamzavi I,Jain H,McLean D,et al.Parametric modeling of narrowband UV-B phototherapy forvitiligo using a novel quantitative tool:the Vitiligo Area Scoring Index [J].Arch Dermatol,2004,140(6):677-683.

    [4]Siegfried EC,Jaworski JC,Hebert AA.Topical calcineurin inhibitors and lymphoma risk:evidence update with implications for daily practice[J].Am J Clin Dermatol,2013,14(3):163-178.

    2013-09-26)

    (本文編輯:吳曉初)

    10.3760/cma.j.issn.0412-4030.2014.01.024

    執(zhí)筆者單位:310009杭州市第三人民醫(yī)院皮膚科(許愛娥)

    許愛娥,Email:xuaiehz@msn.com

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