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    急診藥學(xué)監(jiān)護中處方干預(yù)典型案例分析及監(jiān)護要點

    2014-01-23 18:58:10張燕榮甄健存
    中國藥業(yè) 2014年10期
    關(guān)鍵詞:氯化鉀監(jiān)護藥學(xué)

    張燕榮,甄健存

    (北京積水潭醫(yī)院藥劑科,北京 100035)

    世界衛(wèi)生組織(WHO)提出,盡快建立有效的監(jiān)控體系,監(jiān)測和促進藥物合理應(yīng)用。衛(wèi)生部也規(guī)定,完善處方點評和不當(dāng)處方公示制度?!夺t(yī)療機構(gòu)藥事管理規(guī)定》要求醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當(dāng)建立臨床用藥監(jiān)測、評價和超常預(yù)警制度,對藥物臨床使用安全性、有效性和經(jīng)濟性進行監(jiān)測、分析、評估。藥學(xué)監(jiān)護(PC)是指藥師利用藥學(xué)專業(yè)知識對患者用藥的全過程進行監(jiān)督和保護,以達(dá)到最佳的治療效果[1]。急診醫(yī)學(xué)突出急、危、重的特點,故用藥以注射劑為主,以達(dá)到快速起效、拯救生命的目的。尤其是靜脈注射,藥液直接進入血循環(huán),這給藥師審方提出了更高要求。應(yīng)針對藥師審方時發(fā)現(xiàn)的問題,及時干預(yù),確定藥學(xué)監(jiān)護要點,并及時與醫(yī)師溝通,杜絕和避免用藥錯誤,以保證安全、有效、經(jīng)濟用藥。

    1 處方干預(yù)項目

    《處方管理辦法》要求建立處方點評制度,對不合理用藥及時予以干預(yù),第35條規(guī)定藥師應(yīng)當(dāng)對處方用藥適宜性進行審核:規(guī)定必須做皮膚過敏試驗的藥品,處方醫(yī)師是否注明過敏試驗及結(jié)果的判定(皮試陰性、免皮試);處方用藥與臨床診斷的相符性(說明書批準(zhǔn)的適應(yīng)證);劑量、用法的正確性(對應(yīng)適應(yīng)證);選用劑型與給藥途徑的合理性;是否有重復(fù)給藥現(xiàn)象(同類藥品、同一成分);是否有潛在臨床意義的藥物相互作用和配伍禁忌;其他用藥不適宜情況。藥學(xué)監(jiān)護要點就是對審方時干預(yù)的存在或潛在的問題總結(jié)評價后確定的,以下以典型處方干預(yù)案例為例具體分析藥學(xué)監(jiān)護要點。

    2 藥學(xué)監(jiān)護要點

    2.1 對處方中藥物稀釋濃度的藥學(xué)監(jiān)護

    在審核處方時注射劑的稀釋濃度是重點審核內(nèi)容,因為濃度高可引起藥物蓄積和發(fā)生不良反應(yīng),甚至危及患者生命,濃度低又達(dá)不到有效血藥濃度,影響治療效果。

    1)典型處方案例1

    內(nèi)科急診留觀患者,女,79歲,臨床診斷為腦梗死,肝功能異常,低鈉血癥,腦系感染(重癥),胰島素抵抗,不能進食,重癥肺炎,心功能不全。留觀期間醫(yī)師某日醫(yī)囑:5%葡萄糖注射液250mL,硝酸異山梨酯注射液(愛倍,10mL∶10mg),40mg(4 支),靜脈滴注,每日1 次。

    案例分析:硝酸異山梨酯注射液(愛倍)主要適用于心絞痛和充血性心力衰竭?;舅幚碜饔檬侵苯铀沙谘芷交。饕饔檬菙U張靜脈,降低心臟前負(fù)荷;中度擴張動脈降低心臟的后負(fù)荷,以降低心肌耗氧量,動脈血壓是組織、器官灌注的決定因素[2]。硝酸異山梨酯注射液(愛倍)在正常使用情況下收縮壓最高降低25 mmHg,舒張壓最高降低15 mmHg,靜脈滴注時間過快或濃度過高,會使短時間內(nèi)體內(nèi)的硝酸異山梨酯注射液(愛倍)血藥濃度過高,其直接作用于外周血管,起效快,可使容量血管擴張、心排血量下降、導(dǎo)致有效循環(huán)血量在短時間內(nèi)急劇下降,血壓下降,從而引起心、腦、肝、腎等重要臟器供血不足為特征的一系列癥狀。為了避免不良反應(yīng)的發(fā)生,一般輸注方法采用持續(xù)微量泵泵入,濃度要求不大于100 μg/mL,若靜脈滴注則患者取平臥位,將滴速控制在每分鐘10~15滴。因此該處方經(jīng)與醫(yī)師溝通后將硝酸異山梨酯注射液(愛倍)改為3支,藥物濃度變?yōu)?20 μg/mL持續(xù)微量輸液泵泵入,速度為15 mL/h。

    藥學(xué)監(jiān)護要點:在處方審核時注意稀釋濃度及給藥途徑和給藥速度,這樣可以避免一些不良反應(yīng)發(fā)生。

    2)典型處方案例2

    手外科急診患者,男,23歲,手開放性外傷,行清創(chuàng)、肌腱修復(fù)術(shù),術(shù)前醫(yī)囑:術(shù)前0.5~2 h,克林霉素磷酸酯注射液(2 mL∶600 mg),1 200 mg(2支),0.9%氯化鈉注射液100 mL,靜脈滴注,每日1次。

    案例分析:克林霉素又稱氯潔霉素,為林可霉素的衍生物,對各類厭氧菌具有良好的抗菌作用,適用于革蘭陽性菌和厭氧菌引起的呼吸系統(tǒng)感染、泌尿系統(tǒng)感染、女性盆腔及生殖器感染、皮膚和軟組織感染、骨和關(guān)節(jié)感染、腹腔內(nèi)感染等治療。該患者為手外傷術(shù)前預(yù)防用藥,根據(jù)衛(wèi)生部2004年頒布的《抗菌藥物臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則》及2009年衛(wèi)生部辦公廳頒發(fā)的《關(guān)于抗菌藥物臨床應(yīng)用管理有關(guān)問題的通知》的有關(guān)規(guī)定,外科手術(shù)術(shù)前預(yù)防用藥首選藥物應(yīng)為頭孢唑林,若β-內(nèi)酰胺類過敏者可改選克林霉素,術(shù)前0.5~2 h,靜脈點滴給藥1次。該患者病歷記錄對頭孢類過敏,均可選克林霉素注射液做術(shù)前預(yù)防用藥。但正確的用法應(yīng)為1 200 mg溶于0.9%氯化鈉注射液250 mL中(配制濃度不超過6 mg/mL),靜脈滴注,每日 1次,緩慢(>60 min或控制滴速<20 mg/min)滴注[3]。在國家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中心病例報告數(shù)據(jù)庫中,克林霉素注射液不良反應(yīng)/事件問題較為嚴(yán)重,主要以全身性損害、呼吸系統(tǒng)損害、泌尿系統(tǒng)損害為主,其中導(dǎo)致急性腎功能損害、血尿的問題相對突出。配制濃度過高、滴速過快等都會引起不良反應(yīng)。

    藥學(xué)監(jiān)護要點:使用克林霉素注射液時,要嚴(yán)格掌握適應(yīng)證,用藥前詳細(xì)詢問藥物過敏史,過敏體質(zhì)者慎用;嚴(yán)格按說明書中的用法、用量(包括用藥次數(shù)和給藥途徑)使用,除必須靜脈輸液外,盡量選擇口服或肌肉注射方式給藥;靜脈給藥注意避免劑量過大、滴注速度過快、濃度過高;老年人、兒童、腎功能不全等高危、特殊人群應(yīng)慎用或在嚴(yán)格監(jiān)護下使用;使用過程中醫(yī)護人員應(yīng)仔細(xì)觀察患者的癥狀和體征,一旦發(fā)現(xiàn)異常應(yīng)立即停藥,并盡快明確診斷,及時給予對癥治療;按《抗菌藥物臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則》《關(guān)于抗菌藥物臨床應(yīng)用管理有關(guān)問題的通知》的有關(guān)規(guī)定使用抗菌藥物。

    3)典型處方案例3

    內(nèi)科急診留觀患者,男,84歲,臨床診斷為肺部感染(細(xì)菌合并真菌)、冠心病、心律失常、腦梗死、低蛋白血癥、糖尿病、低鉀血癥、低鈉、應(yīng)激性潰瘍伴出血。留觀期間某日醫(yī)囑:0.9%氯化鈉注射液 100 mL,注射用鹽酸去甲萬古霉素(萬迅,0.4 g),0.8 g(2支),靜脈滴注,每12 h 1次。

    案例分析:該患者在用藥前臨床檢驗生化組合1中肌酐清除率為25 mL/min,腎功能不良。鹽酸去甲萬古霉素(萬迅)主要經(jīng)腎排泄,藥品不良反應(yīng)可引起腎功能損害。所以使用方法為:緩慢靜脈滴注,成人每日0.8 g~1.6 g,分2~3次靜脈滴注。每次劑量0.4~0.8 g應(yīng)至少用200 mL 5%葡萄糖注射液或 0.9%氯化鈉注射液溶解后緩慢滴注,滴注時間宜在1h以上。該患者為老年患者,即使腎功能指標(biāo)測定在正常范圍內(nèi),使用時也應(yīng)采用較小治療劑量,嚴(yán)格按說明書規(guī)定的溶劑量溶解。而該患者腎功能依然不好,更應(yīng)權(quán)衡利弊注意用法用量?;谝陨显蚪ㄗh醫(yī)師重新審查用量及溶劑量。討論后醫(yī)師將溶劑更改為0.9%氯化鈉注射液 250 mL,注射用鹽酸去甲萬古霉素(萬迅),0.4 g(1支),靜脈滴注,每12 h 1次?;颊咴俅闻R床檢驗?zāi)I功能指標(biāo)正常。

    藥學(xué)監(jiān)護要點:嚴(yán)格按說明書中的用法、用量(包括用藥次數(shù)和給藥途徑)使用;老年人、兒童、腎功能不全等高危、特殊人群應(yīng)慎用或在嚴(yán)格監(jiān)護下使用;按《抗菌藥物臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則》《關(guān)于抗菌藥物臨床應(yīng)用管理有關(guān)問題的通知》的有關(guān)規(guī)定嚴(yán)格執(zhí)行抗菌藥物分級管理制度。鹽酸去甲萬古霉素(萬迅)為“特殊使用”類別抗菌藥物,應(yīng)嚴(yán)格掌握適應(yīng)證,并有確鑿依據(jù),治療前要做細(xì)菌藥物敏感性試驗,并在病歷中記錄結(jié)果。

    2.2 對處方中鉀離子的藥學(xué)監(jiān)護

    在臨床有許多電解質(zhì)紊亂患者,以低血鉀癥最常見,在審核處方時要重點關(guān)注補鉀的用量、給藥途徑和靜脈給藥時的滴注速度等。

    1)典型處方案例4

    內(nèi)科急診留觀患者,男,50歲,臨床診斷為糖尿病、胸痛、膽囊炎、反流性食管炎、主動脈夾層動脈瘤、高血壓、冠心病、嘔吐。留觀期間某日醫(yī)囑:0.9%氯化鈉注射液500 mL,優(yōu)泌林R 18 IU,門冬氨酸鉀鎂注射液(潘南金)9支,用于補鉀,靜脈滴注,每日1次。

    案例分析:該患者用藥前臨床檢驗生化組合1血清鉀離子為3.8 mmol/L(參考值為 3.50 ~5.20 mmol/L)。血氣分析中血清鉀離子為 3.6 mmol/L(參考值為 3.50 ~5.10 mmol/L),該患者最近進食不足,有嘔吐。血清鉀離子為參考值最低線,血鈉、鎂、鈣值均在參考值范圍內(nèi),為預(yù)防其低血鉀臨床上常給予補鉀預(yù)防。鉀是細(xì)胞內(nèi)的主要陽離子,細(xì)胞外主要陽離子是鈉離子,血清鉀濃度僅為3.5~5.0 mmol/L。根據(jù)藥品說明書,1 g氯化鉀的含鉀量為13.4 mmol,鉀濃度不應(yīng)超過 3.4 g/L(45 mmol/L),相當(dāng)于每1 000 mL液體中氯化鉀的克數(shù)不超過45/13.4=3.358 g(約2支10 mL∶1.5 g氯化鉀),則500 mL液體中氯化鉀克數(shù)不超過3.358/2=1.679 g(約 1 支 10 mL ∶1.5 g氯化鉀)。臨床上經(jīng)常用門冬氨酸鉀鎂注射液(潘南金)補鉀,1支10 mL門冬氨酸鉀鎂(潘南金)含鉀離子103.3 mg,換算為氯化鉀的含量為103.3/39×74.54(氯化鉀分子量)=197.44 mg,約為 0.197 g,因此 1 支10 mL門冬氨酸鉀鎂(潘南金)相當(dāng)于含有0.197 g的氯化鉀。則500 mL液體可加入10 mL門冬氨酸鉀鎂(潘南金)的支數(shù):1.679/0.197=8.5 支。根據(jù)以上換算,0.9%氯化鈉注射液 500 mL中加入9支門冬氨酸鉀鎂注射液(潘南金)補鉀已過量。該患者患有反流性食管炎,不能口服補鉀,否則刺激食道,只能靜脈滴注補鉀。再根據(jù)檢驗報告結(jié)果,該患者只是預(yù)防低血鉀,且血清鈉、鎂、鈣值均正常。與醫(yī)師核算補鉀量后,建議減少門冬氨酸鉀鎂(潘南金)的用量,醫(yī)師接受建議,最終醫(yī)囑改為0.9%氯化鈉注射液500 mL中加入3支門冬氨酸鉀鎂注射液(潘南金)補鉀?;颊咴俅闻R床檢驗指標(biāo)正常。

    藥學(xué)監(jiān)護要點:外科學(xué)規(guī)定靜脈1次補氯化鉀濃度不超過0.3%,即1 000 mL液體加氯化鉀不宜超過3 g[4]。一般處方中均是500 mL加氯化鉀不宜超過1.5 g,若只用門冬氨酸鉀鎂(潘南金10 mL)補鉀,則1支相當(dāng)于含有0.197 g的氯化鉀,最多只能加7支。該用量一般用于治療心律失常、心肌梗死時[5]。藥品說明書規(guī)定1次10~20 mL,加入5%葡萄糖注射液250 mL或500 mL中緩慢滴注,或遵醫(yī)囑。在國家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中心病例報告數(shù)據(jù)庫中,門冬氨酸鉀鎂(潘南金10 mL)注射液不良反應(yīng)/事件問題較為嚴(yán)重,主要為全身性損害、胃腸系統(tǒng)損害、心血管系統(tǒng)損害等。主要不良反應(yīng)表現(xiàn)為過敏性休克、過敏樣反應(yīng)、呼吸困難等。所以在使用時僅作為電解質(zhì)補充劑使用,避免超適應(yīng)證用藥;用藥前詳細(xì)詢問藥物過敏史,過敏體質(zhì)者慎用;盡量單獨用藥,注意劑量,并監(jiān)測血鉀和血鎂濃度,及時調(diào)整劑量。

    2)典型處方案例5

    內(nèi)科急診留觀患者,男,80歲,臨床診斷為肺部感染、冠心病、糖尿病、低鉀血癥。留觀期間某日醫(yī)囑:復(fù)方電解質(zhì)葡萄糖MG3注射液 500 mL,氯化鉀注射液(15%,10 mL ∶1.5 g)1支,靜脈滴注,每日1次。

    案例分析:復(fù)方電解質(zhì)葡萄糖MG3注射液每1 000 mL含氯化鉀 1.5 g,葡萄糖 100 g 等。所以 500 mL 中含氯化鉀 0.75 g。處方中向其中又加了氯化鉀注射液(15%,10 mL∶1.5 g)1支,氯化鉀總量為2.25g,超過了1次補氯化鉀量1.5 g。且該患者有糖尿病,復(fù)方電解質(zhì)葡萄糖MG3注射液是含葡萄糖的,不宜用于糖尿病患者。與醫(yī)師核算補鉀量后,醫(yī)囑改為復(fù)方電解質(zhì)葡萄糖MG3注射液 500 mL加氯化鉀注射液(15%,10 mL∶1.5 g)5 mL,氯化鉀總量為1.5 g,并加優(yōu)泌林R 10 IU。

    藥學(xué)監(jiān)護要點:審核處方時要注意復(fù)方制劑中所含成分及劑量,如本案例中復(fù)方電解質(zhì)葡萄糖MG3注射液里就含氯化鉀、氯化鈉、葡萄糖。藥學(xué)監(jiān)護要點就應(yīng)注意各組成分對患者病情的影響,再考慮適應(yīng)證,電解質(zhì)濃度及藥物配伍等。

    3)典型處方案例6

    內(nèi)科急診留觀患者,男,23歲,臨床診斷為低鉀血癥、重度乏力。留觀期間某次醫(yī)囑為氯化鉀注射液(15%,10 mL∶1.5 g)3支,靜脈滴注,每日1次。

    案例分析:氯化鉀注射液是嚴(yán)禁不經(jīng)稀釋就靜脈注射的,本案例屬于醫(yī)師醫(yī)囑嚴(yán)重失誤。最終處方醫(yī)囑更改為用0.9%氯化鈉注射液10 mL稀釋氯化鉀注射液(15%,10 mL∶1.5 g)后口服,每日3次。

    藥學(xué)監(jiān)護要點:單位時間高濃度的鉀離子流經(jīng)心臟可引起心跳驟停,藥師在審核處方時要關(guān)注用法用量、滴速、濃度和給藥途徑是否正確。

    2.3 對處方中藥物配伍禁忌的藥學(xué)監(jiān)護

    配伍禁忌是2種或2種以上藥物配伍,引起藥物理化性質(zhì)或藥效方面的變化,包括理化配伍禁忌和藥理配伍禁忌兩種類型。在臨床用藥中醫(yī)生經(jīng)常只關(guān)注藥物的治療效果而忽略了藥物間的相互作用,配伍禁忌的原因較復(fù)雜,若處理不當(dāng),不僅會影響療效還會增加不良反應(yīng),帶來適得其反的不良后果,甚至?xí)l(fā)醫(yī)療事故[6]。這就需要藥師通過專業(yè)知識來把關(guān)。

    1)典型處方案例7

    內(nèi)科急診留觀患者,男,61歲,臨床診斷為發(fā)熱、泌尿系感染、擴張型心肌病、心功能不、全高鉀血癥。某日醫(yī)囑:0.9%氯化鈉注射液100 mL,注射用頭孢曲松鈉2 g(2支),靜脈滴注,每日1次。呋塞米注射液20 mg,小壺。葡萄糖酸鈣注射液1 g,小壺。

    案例分析:國家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中心病例報告數(shù)據(jù)庫資料分析顯示,頭孢曲松鈉臨床存在不合理使用情況,且部分不合理用藥問題已引起嚴(yán)重藥品不良事件,其中不合理用藥情況為與含鈣制劑配伍使用。頭孢曲松鈉藥品說明書中明確提示,由于可能會產(chǎn)生藥物間的不相容性,不能將本品與其他藥物混合使用,需聯(lián)合用藥時應(yīng)分開使用。使用本品時應(yīng)停用一切含鈣制劑,尤其是不能將頭孢曲松鈉溶于復(fù)方氯化鈉、復(fù)方乳酸鈉、葡萄糖酸鈣等含鈣溶液中,也不能在短時間內(nèi)(48 h內(nèi))使用含鈣的藥物。同時應(yīng)注意在藥品配制后立刻使用。本案例中醫(yī)師忽略了這些藥品信息,經(jīng)藥師審核發(fā)現(xiàn)后取消了葡萄糖酸鈣注射液,另單獨注射呋塞米注射液。

    藥學(xué)監(jiān)護要點:藥物間相互作用及配伍禁忌往往是醫(yī)師不熟悉和容易忽略的,所以藥物間相互作用及配伍禁忌是重要藥學(xué)監(jiān)護點,藥師要加強這方面的專業(yè)學(xué)習(xí),關(guān)鍵在于不斷積累,在審方時才會有一雙火眼金睛,把好用藥安全關(guān)。

    2)典型處方案例8

    內(nèi)科急診留觀患者,男,46歲,臨床診斷為高血壓、腦供血不足。某日一組醫(yī)囑為5%葡萄糖500 mL,優(yōu)泌林R注射液4 IU,維生素C注射液2 g(2支),醒腦靜注射液20 mL(2支),靜脈滴注,每日1次。另一組醫(yī)囑為0.9%氯化鈉注射液250 mL,馬來酸桂哌齊特注射液160 mg(支),靜脈滴注,每日1次。

    案例分析:醒腦靜注射液為中藥注射劑,含有人工麝香、梔子、郁金、冰片四味主要成分,藥味越多,成分越復(fù)雜,越容易引起不良反應(yīng)。且中成藥療效及安全性未經(jīng)循證醫(yī)學(xué)驗證。2010年版《中國藥典(一部)》收載中藥注射劑5種,未收錄醒腦靜注射液,該藥執(zhí)行的標(biāo)準(zhǔn)是國家食品藥品監(jiān)督管理局國家藥品標(biāo)準(zhǔn)。該藥說明書“注意事項”中注明本品不宜在同一容器中與其他藥物混用。因此醒腦靜注射液應(yīng)稀釋后單獨輸注,并注意觀察患者輸液反應(yīng),避免不良反應(yīng)發(fā)生。該醫(yī)囑中優(yōu)泌林R注射液、維生素C注射液配伍因酸堿性可降低優(yōu)泌林R注射液的效價,在優(yōu)泌林R注射液靜脈滴注過程中,優(yōu)泌林R注射液的吸附和洗脫是同時存在的,約有20%的優(yōu)泌林R注射液會吸附于輸液袋和輸液器上[7]。最后醒腦靜注射液、維生素C注射液均分別單獨輸注,優(yōu)泌林R注射液皮下注射。

    藥學(xué)監(jiān)護要點:中藥注射劑因藥味成分復(fù)雜要單獨輸注,不與其他藥物配伍。且輸注后要用一定量的0.9%氯化鈉注射液沖管后再輸下一組藥液。中藥注射劑中說明書中不良反應(yīng)項下有關(guān)內(nèi)容仍舊嚴(yán)重缺乏,導(dǎo)致中藥新的不良反應(yīng)呈現(xiàn)“虛高”現(xiàn)象。此外,不同廠家、同一品種說明書各項內(nèi)容表述也千差萬別。作為臨床醫(yī)師用藥的首要法定依據(jù),藥品說明書相關(guān)警戒內(nèi)容的缺失,可能會給臨床醫(yī)師和患者造成一種中藥制劑無不良反應(yīng)的錯覺[8],所以藥師要重點監(jiān)護該類藥品的使用方法及配伍及用藥過程的安全。

    2.4 對處方中藥物禁忌的藥學(xué)監(jiān)護

    藥物禁忌證在臨床治療中經(jīng)常被醫(yī)師忽略,會給患者造成嚴(yán)重不良后果,藥師在審核醫(yī)囑時就要利用自己的專業(yè)技能彌補醫(yī)師的不足,為臨床治療起到保駕護航的作用。

    1)典型處方案例9

    外科急診患者,男,84歲,臨床診斷為青光眼、反流性食管炎,膽結(jié)石,膽絞痛。醫(yī)師醫(yī)囑為丁溴東莨菪堿注射液(20 mg∶1 mL)肌肉注射,每日1次。注射用奧美拉唑鈉(洛賽克)40 mg,0.9%氯化鈉注射液100 mL,靜脈滴注,每日1次。

    案例分析:青光眼為丁溴東莨菪堿注射液的禁忌證,醫(yī)師只關(guān)注了治療而忽略了藥物禁忌證。告知醫(yī)師后取消了丁溴東莨菪堿注射液。

    藥學(xué)監(jiān)護要點:藥師在審核處方時不僅要查藥物與診斷是否相符,還要熟悉其禁忌證,綜合考慮所用藥品是否會對患者所患其他疾病造成不良影響。

    2)典型處方案例10

    內(nèi)科急診患者,男,17歲,臨床診斷為急性上呼吸道感染、急性支氣管炎。醫(yī)囑:左氧氟沙星氯化鈉(可樂必妥)注射液(100 mL∶0.5 g)0.5 g,靜脈滴注,每日 1 次。阿奇霉素片(希舒美)(0.25 g ×4)2盒,口服,每日1次,1片。

    案例分析:左氧氟沙星是氧氟沙星的左旋體,屬第3代喹諾酮類藥物。其主要作用機制為抑制細(xì)菌DNA旋轉(zhuǎn)酶(細(xì)菌拓?fù)洚悩?gòu)酶Ⅱ)的活性,阻礙細(xì)菌DNA的復(fù)制。本品具有抗菌譜廣,抗菌作用強的特點,對革蘭陰性菌具有較強的抗菌活性,對革蘭陽性菌和軍團菌、支原體、衣原體有良好的抗菌作用,但對厭氧菌和腸球菌的作用較差。在國家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中心病例報告數(shù)據(jù)庫中,與左氧氟沙星注射劑相關(guān)的嚴(yán)重病例報告在喹諾酮類品種中較為突出。嚴(yán)重不良反應(yīng)/事件以全身性損害、中樞及外周神經(jīng)系統(tǒng)損害、皮膚及其附件損害、呼吸系統(tǒng)損害、胃腸系統(tǒng)損害為主?!犊咕幬锱R床應(yīng)用指導(dǎo)原則》喹諾酮類抗菌藥物注意事項中提示“18歲以下未成年患者避免使用本類藥物”。藥品說明書規(guī)定18歲以下患者禁用,本例患者為17歲,最終醫(yī)囑改用了其他抗菌藥物。

    藥學(xué)監(jiān)護要點:藥物禁忌證對患者危害嚴(yán)重,藥師應(yīng)牢記臨床常用藥品的禁忌證,作為重點藥學(xué)監(jiān)護點。這些禁忌證包括年齡限制的,某些其他疾病禁用的。對某類藥物過敏者應(yīng)禁用的,如藥師在給使用頭孢類抗菌藥物的患者做用藥交待時,要詢問其是否對此類藥物過敏,有的患者有藥物過敏史,但未主動告知醫(yī)師,醫(yī)師也未詢問。這就需要藥師把好這道關(guān),避免不良反應(yīng)發(fā)生。還有的如塞來昔布膠囊(西樂葆)化學(xué)結(jié)構(gòu)中有類似磺胺的結(jié)構(gòu),對磺胺類過敏的患者也要禁用塞來昔布膠囊(西樂葆)。還有在服藥期間某些生活習(xí)慣,如飲酒,某些飲料等會影響藥物代謝,也是禁忌的。有些藥物制劑的輔助成分也有禁忌證。諸如此類禁忌證還有很多,醫(yī)師由于專業(yè)局限性往往會忽略這些,這就需要藥師對藥物的方方面面都要綜合考慮,不斷積累這些方面的專業(yè)知識來彌補醫(yī)師的短板,保障患者的用藥安全。

    2.5 對處方中藥物稀釋溶劑選擇的藥學(xué)監(jiān)護

    靜脈輸注的藥物往往需要稀釋后才能使用,藥品說明書中基本都規(guī)定了稀釋溶劑,但臨床使用時經(jīng)常有不按規(guī)定使用的,藥師就要及時發(fā)現(xiàn)錯誤予以干預(yù)糾正。如鹽酸胺碘酮注射液(可達(dá)龍)應(yīng)用5%葡萄糖注射液稀釋,但臨床上有時會用0.9%氯化鈉注射液,這是錯誤的。如注射用氨力農(nóng),要先用專用溶劑溶解后再用0.9%氯化鈉注射液稀釋,臨床上經(jīng)常直接稀釋,這會造成溶解不充分等問題。還有如氨茶堿注射液,呈堿性,在5%葡萄糖注射液中可保持48 h內(nèi)穩(wěn)定,患者若無糖尿病,應(yīng)用5%葡萄糖注射液稀釋,可保證藥品穩(wěn)定性,還可降低其堿性引起的不良反應(yīng)。藥物稀釋溶劑的選擇問題不勝枚舉,需要在臨床藥學(xué)監(jiān)護工作中不斷總結(jié)才能及時糾正錯誤。

    3 結(jié)語

    《處方管理辦法》第36條規(guī)定,藥師經(jīng)處方審核后,認(rèn)為存在用藥不適宜時,應(yīng)當(dāng)告知處方醫(yī)師,請其確認(rèn)或重新開具處方。藥師發(fā)現(xiàn)嚴(yán)重不合理用藥或用藥錯誤,應(yīng)當(dāng)拒絕調(diào)劑,及時告知處方醫(yī)師,并應(yīng)當(dāng)記錄,按照有關(guān)規(guī)定報告。在實際審方工作中,筆者在大量處方干預(yù)案例中提煉出藥學(xué)監(jiān)護點,重點監(jiān)護,為臨床治療起到了保駕護航的作用。藥師與臨床醫(yī)師的專業(yè)互補對保證患者的用藥安全、有效起著至關(guān)重要的作用。同時,筆者也深感藥師在醫(yī)改時代要與時俱進做創(chuàng)新的事情,在專業(yè)上全面掌握藥學(xué)前沿知識如指南、共識、國外信息、循證醫(yī)學(xué)等,還要學(xué)習(xí)跨學(xué)科知識,與臨床醫(yī)學(xué)互補,鍛煉全面考慮問題的能力,才能成為臨床治療團隊的中堅力量。

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