• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    響應面法優(yōu)化紫蘇籽粕超聲輔助提取原花青素工藝

    2014-01-18 07:56:54鈺,吳衛(wèi)*,蘇華,易
    食品科學 2014年4期
    關鍵詞:紫蘇花青素功率

    李 鈺,吳 衛(wèi)*,蘇 華,易 斌

    (四川農(nóng)業(yè)大學農(nóng)學院,四川 成都 611130)

    響應面法優(yōu)化紫蘇籽粕超聲輔助提取原花青素工藝

    李 鈺,吳 衛(wèi)*,蘇 華,易 斌

    (四川農(nóng)業(yè)大學農(nóng)學院,四川 成都 611130)

    為充分利用紫蘇資源,優(yōu)化其籽粕原花青素提取工藝,考察了料液比、乙醇體積分數(shù)、超聲功率、溫度、時間對原花青素得率的影響,并根據(jù)Box-Behnken試驗設計原理,在單因素試驗基礎上選擇主要影響因素進行響應面試驗。響應面優(yōu)化后提取工藝條件為乙醇體積分數(shù)70%、浸提時間0.5 h、浸提溫度70 ℃、超聲功率100 W、料液比1∶15。在此條件下原花青素得率理論值為0.232%,實測值為0.229%。

    紫蘇;籽粒;原花青素;響應面法

    紫蘇(Perilla frutescent)是傳統(tǒng)的藥食同源植物。蘇葉能發(fā)散風寒、行氣和胃;蘇??衫須獍蔡?、止痛;蘇子有化痰平喘、潤腑等作用[1-5]。同時該屬植物葉富含氨基酸、微量元素、揮發(fā)油以及紫蘇苷等多種色素成分,其嫩葉可作蔬菜和菜肴著色劑、配菜、調料等,在日本、韓國等地甚為流行;其種子油不飽和脂肪酸含量高,尤以亞麻酸含量最高,可達80%以上,是一種難得的特種食用油源[6]。眾所周知,亞麻酸在人體代謝可生成二十二碳六烯酸(docosahexaenoic acid,DHA)和二十碳五烯酸(eicosapntemacnioc acid,EPA),被稱為“植物腦黃金”。研究表明,食用紫蘇籽油能提高視網(wǎng)膜反射能力、 增強視力,同時能降低膽固醇含量、降低血脂、抗血栓、抑制腫瘤、延緩衰老等多種功效。紫蘇原產(chǎn)中國,現(xiàn)今主要分布于印度、緬甸、中國、日本等國家,在俄羅斯、日本、韓國、美國、加拿大等均有大量的商業(yè)性栽種[7]。我國是紫蘇出口大國,紫蘇籽產(chǎn)量大概5萬~6萬t,對外出口大部分是以油的形式出口,提油剩下的粕利用較少[8-9]。

    原花青素(oligomeric proanthocyanidin,OPC)在結構上是由不同數(shù)量的兒茶素或表兒茶素結合形成,具有很強的抗氧化、清除自由基、誘導癌細胞凋亡、改善 人體微循環(huán)、改善骨的形成、促進傷口愈合和組織修復活性、改善實驗小鼠肥胖、改善腸道菌群等多種生物活性等作用[10-12]。有研究表明OPC在許多植物的果實、花、葉、莖及根中均可能含有,且一般在植物果實中含量相對較高[13]。本著充分深度開發(fā)利用紫蘇資源,提高其藥用價值和經(jīng)濟效益,本實驗擬利用超聲波輔助提取脫脂后的紫蘇籽OPC,通過單因素試驗確定各單因素最佳值,再利用單變量多因素方差分析選定3個對提取率影響最為顯著的3個因素,最后通過Box-Behnken設計響應面優(yōu)化分析確定超聲輔助提取紫蘇籽粕OPC的最優(yōu)條件組合。

    1 材料與方法

    1.1 材料與試劑

    紫蘇籽:2010年采收的種植于遂寧的P06-4號紫蘇品系。該品系為課題組經(jīng)多年選育而成的紫蘇新品系,后經(jīng)四川省農(nóng)作物品種審定委員會審定為“川紫1號”紫蘇新品種。陰干除雜后過60目篩得紫蘇籽粉末。

    兒茶素標準品 成都曼 斯特生物試劑有限公司;香蘭素、甲醇、無水乙醇、濃鹽酸均為國產(chǎn)分析純。

    1.2 儀器與設備

    UV-2450型紫外分光光度計 日本島津公司;RE-2000旋轉蒸發(fā)儀 上海亞榮生化儀器廠;HH-4恒溫水浴鍋 國華電器有限公司;高速中藥HK-04B粉碎機 廣州華凱機械設備有限公司;電子分析天平 沈陽龍騰電子有限公司;SHZ-D(III)循環(huán)水式多用真空泵 鞏義市英峪予華儀器廠;HF-5.0B超聲循環(huán)水式真空泵 北京弘祥隆生物技術開發(fā)有限公司。

    1.3 方法

    1.3.1 提取紫蘇籽OPC工藝流程

    紫蘇籽粉末→石油醚浸泡脫脂→過濾→殘渣→根據(jù)料液比加入溶劑→提?。刂七m當條件)→抽濾→收集濾液→測定OPC含量→計算得率[14-15]

    1.3.2 OPC含量測定方法的選擇和得率計算

    目前國際上還沒有統(tǒng)一的OPC含量檢測方法,主要的測定方法包括正丁醇鹽酸法和香草醛法。正丁醇-鹽酸法對OPC化學結構的依賴性較大,選擇性高,OPC與兒茶素單體不發(fā)生顯色反應,因此對于低聚合度OPC的測定并不適宜[16]。而香草醛法較正丁醇鹽酸法而言更靈敏、更專一、更簡潔可行[17]。但在香草醛-硫酸法中,硫酸引起反應體系放熱,且加諸其強氧化作用將共同導致OPC氧化分解,使測定結果偏低[18]。本實驗采用香草醛-鹽酸法,其原理是利用A環(huán)為間苯三酚型的黃烷醇OPC在以鹽酸作為催化劑的條件下會與香草醛發(fā)生酚醛縮合反應,生成紅色產(chǎn)物,并在500 nm波長處有最大吸光度,用分光光度法測定OPC含量[19-20]。

    測定以兒茶素[21]為對照品,得到OPC質量濃度(ρ)與吸光度(y)的曲線回歸方程:y=0.3842ρ+0.0044,r2=0.9992。

    OPC得率/%=(ρV/m)×10-3×100

    式中:ρ為提取液中OPC質量濃度/(mg/mL);V為提取液的體積/mL;m為紫蘇籽干質量/g。

    1.3.3 紫蘇籽OPC提取的單因素試驗

    稱取脫脂紫蘇籽粉末2.0 g,按料液比1∶15加入體積分數(shù)為70%乙醇溶液,50 ℃、300 W超聲提取0.5 h。固定其他條件,分別考察不同料液比(1∶8、1∶10、1∶15、1∶20、1∶30)、浸提溫度(30、40、50、60、70 ℃)、超聲功率(100、200、300、400、500 W)、浸提時間(10、20、30、40、50 min)、乙醇體積分數(shù)(50%、60%、65%、70%、75%)對OPC提取效果的影響。

    1.3.4 響應面分析

    基于單因素試驗,選擇對OPC得率影響較大的料液比、浸提溫度和超聲功率3個因素,利用Box-Behnken 試驗設計原理,選取5個中心點進行17個試驗,試驗因素水平見表1。

    表1 紫蘇籽OPC提取響應面分析試驗因素水平表Table 1 Experimental factors and levels used in response surface analysis

    2 結果與分析

    2.1 單因素試驗結果

    由圖1A可見,隨著溫度的升高,OPC得率先升高后降低,到50 ℃和60 ℃時得率增加達到極顯著水平,70 ℃又顯著降低。這是由于溫度升高分子運動加速,進而滲透和擴散速度加快,提取率增加。但溫度過高OPC結構易破壞,導致得率降低。故選擇60 ℃左右是OPC提取的最佳溫度。

    通常溶劑用量越大,OPC得率越大。由圖1B可見,隨著提取液用量的增加,OPC得率增加,并且在料液比1∶15之前,隨溶劑增加,OPC得率增加極顯著,而在料液比1∶15之后,得率增加趨于平緩,此時紫蘇籽中OPC已基本全部溶出。考慮過高的提取液用量不僅收益小,而且會增加后序加工的能耗,增加生產(chǎn)成本,所以選擇料液比為1∶15左右為宜。

    隨超聲功率的增加,OPC得率提高,由圖1C可見,當功率達到200 W時,再增加功率,提取率增高不顯著,且在300 W后逐漸降低。實質上,隨著功率的增加,超聲波的空化效應和機械效應能量不斷增加,加強了細胞內(nèi)物質的擴散及溶解,使OPC更易轉移至提取液中,OPC得率明顯提高。試驗結果還表明,當超聲功率超過300 W后,得率降低,此時超聲功率早已經(jīng)滿足了使目標產(chǎn)物完全析出的能量,再增加超聲功率則會產(chǎn)生大量無用氣泡,增加了散射衰減,降低了空化強度[22]。因此為節(jié)約能量,選擇超聲功率為200 W。

    由圖1D可知,提取時間較短OPC來不及溶出。但提取時間過長,OPC又會因為長時間受熱而發(fā)生結構改變,因此確定提取時間為30 min。

    圖1 不同提取條件對紫蘇籽粕OPC得率的影響Fig.1 Effects of process conditions on extraction yield of procyanidins from defatted seed meal of Perilla frutescens

    試驗過程中發(fā)現(xiàn)低體積分數(shù)的乙醇提取液很難過濾,而在分級時溶劑界面上出現(xiàn)懸浮的絮狀物,這可能是因為OPC在植物體內(nèi)、分子間通常與蛋白質、多糖等通過氫鍵和疏水鍵形成穩(wěn)定的復合物,且大量水溶性雜質如多糖、果膠、蛋白質、色素等成分隨之溶出,影響OPC的溶出。當乙醇體積分數(shù)太大,則會產(chǎn)生很大的滲透壓,醇溶性雜質、色素和親脂性強的成分溶出增多,這些成分會與OPC競爭乙醇-水分子,使得OPC溶出減少,進而導致OPC提取率下降[23]。由圖1E可見,各乙醇體積分數(shù)提取間,OPC得率無顯著差異,為方便過濾操作,選擇70%的乙醇體積分數(shù)。

    2.2 OPC提取的響應面分析

    2.2.1 響應面試驗設計及結果

    表2 紫蘇籽OPC提取響應面分析試驗設計及結果Table 2 Scheme and experimental results of response surface Box-Behnken dessiiggnn

    根據(jù)Box-Behnken試驗設計原理[24],綜合單因素影響試驗結果,選擇溫度(X1)、料液比(X2)、超聲功率(X3)對OPC提取影響顯著的3個因素,在單因素試驗基礎上采用三因素三水平的響應面分析法。單因素試驗結果顯示:在提取溫度60 ℃、料液比1∶15、功率200 W時,紫蘇籽中的OPC有最大得率。超聲法提取紫蘇籽中OPC的響應面試驗設計方案與試驗結果見表2。

    2.2.2 模型的建立及顯著性檢驗

    利用Design-Expert V8.0.6.統(tǒng)計軟件對表2所得試驗數(shù)據(jù)結合表3進行多元回歸擬合分析,剔除不顯著項,得到OPC得率(Y)對溫度(X1)、料液比(X2)、超聲功率(X3)的多元二次回歸方程模型為:

    由表3分析結果可以看出,因素X1(溫度)對OPC得率呈極顯著(P<0.01)影響,X3(超聲功率)對OPC得率呈顯著影響,因素X1X3和X2X3對響應值的曲面效應也呈顯著影響,由此可以得出結論:溫度和超聲功率是紫蘇籽OPC提取工藝中重要的影響因素,根據(jù)F值的大小,確定該3個因素對OPC提取率的影響大小為:X1(溫度)>X3(超聲功率)>X2(料液比)。

    對多元回歸方程進行方差分析,雖然失擬項顯著,但其中二次響應面回歸模型的F值為12.99,響應值變異系數(shù)(CV)為12.58%,模型回歸關系達到高度的極顯著水平(P=0.0014),且R2=0.9435,調整決定系數(shù)R2Adj=0.8709,RSN為16.219,遠大于5,說明該模型能解釋87.09%響應值的變化,能在一定程度下對不同提取條件下的OPC得率進行預測。

    表3 回歸方程各項的方差分析結果Table 3 Analysis of variance for each term in the response surface regression mooddeell

    2.2.3 響應面分析

    響應曲面分析法優(yōu)化圖形為響應值Y與對應的因素間構成的三維圖及在二維平面上的等高圖,綜合直觀地反映各因素對響應值的影響,每個響應面對其中兩個因素進行分析,另外一個因素固定在零水平上?;貧w優(yōu)化響應面圖分別見圖2。比較2組圖并結合表3中P值可知:模型的一次項X1極顯著,X2不顯著,X3顯著,X1X3、X2X3交互項顯著,X1X2交互項不顯著。二次項X12極顯著,X22顯著,表明這兩個影響因素對得率不是簡單的線性關系。由圖2可知,等高線的形狀可反映出交互效應的強弱,橢圓形表示兩因素交互作用顯著,溫度對得率影響最為顯著,表現(xiàn)為曲面比較陡;其次是超聲功率,再是料液比,表現(xiàn)為曲面比較平滑。

    圖2 各因素交互作用響應面圖和等高線Fig.2 Response surface and contour plots showing the pairwise interaction effects of various hydrolysis conditions on the extraction yield of procyanidins

    2.2.4 最佳工藝條件驗證

    軟件分析得到最大的響應值為0.231 687%,即OPC得率預測值最高為0.231 687%,與之對應的預測工藝條件為:浸提溫度70 ℃、超聲功率100 W、料液比1∶15.55(g/mL)。根據(jù)實際操作,對工藝條件進行簡單處理,在乙醇體積分數(shù)為70%、浸提時間為0.5 h、浸提溫度70 ℃、超聲功率100 W、料液比1∶15.5(g/mL)的條件下進行2次驗證實驗,OPC得率的實測值為0.229%,與預測的理論值相接近,驗證了此模型的有效性。

    3 結 論

    本實驗采用響應面分析法優(yōu)化紫蘇籽OPC的提取工藝,在溫度、料液比、超聲功率3個因素中,溫度對紫蘇籽OPC的得率的影響達到了極顯著水平,超聲功率達到顯著水平,而料液比對紫蘇籽OPC得率的影響不顯著,3個因素的主次關系為:溫度>超聲功率>料液比。利用Design-Expert V8.0.6.軟件對BBD試驗數(shù)據(jù)進行分析,結果表明,紫蘇籽OPC超聲輔助最佳提取條件為浸提溫度70 ℃、超聲功率100 W、料液比1∶15.55(g/mL),OPC得率理論預測值為0.232%,實測值為0.229%。為紫蘇中OPC開發(fā)與利用提供一定的參考價值和理論基礎。

    [1] 肖培根. 新編中藥志: 第三卷[M]. 北京: 化學工業(yè)出版社, 2002: 499-507.

    [2] 于淑玲, 王秀玲. 藥用紫蘇的營養(yǎng)價值與綜合利用的概述[J]. 食品科技, 2006, 32(8): 287-290.

    [3] 金東海. 綠色食品: 野菜[M]. 北京: 化學工業(yè)出版社, 2001: 258-261.

    [4] 張洪, 黃建韶, 趙東海. 紫蘇營養(yǎng)成分的研究[J]. 食品與機械, 2006, 22(2): 41-43.

    [5] 丁樹利, 朱兆儀. 紫蘇屬植物研究進展[J]. 國外醫(yī)學: 植物藥分冊, 1994, 9(1): 4-10.

    [6] 劉月秀, 張衛(wèi)明, 錢學射. 紫蘇屬植物的研究和利用[J]. 中國野生植物資源, 1996(3): 24-27.

    [7] 郭燁, 楊丹青, 易海斌, 等. 紫蘇籽油的研究進展[J]. 食品科技, 2011, 36(2): 43-45.

    [8] 謝君, 潘存霞, 范中勝. 紫蘇籽提取物在肉仔雞日糧中使用效果研究[J]. 飼料工業(yè), 2011, 32(5): 10-12.

    [9] 王楠, 馮志彪. 兩種油料蛋白制備及其功能性研究[J]. 中國油脂, 2012, 37(3): 18-22.

    [10] ROSSI M, NEGRI E, PARPINEL M, et al. Proanthocyanidins and the risk of colorectal cancer in Italy[J]. Cancer Causes & Control, 2010, 21(2): 243-250.

    [11] SHIN M O, YOON S, MOON J O. The proanthocyanidins inhibit dimethylnitrosamine-induced liver damage in rats[J]. Archives of Pharmacal Research, 2010, 33(1): 167-173.

    [12] 魯卉, 姚遠, 高景陽. 液態(tài)谷物飲料原淀粉抗老化問題探討[J]. 飲料工業(yè), 2010(6): 26-29.

    [13] 張小軍, 夏春鏜, 吳建銘, 等. 原花青素的資源研究[J]. 中藥材, 2009, 32(7): 1154-1160.

    [14] 張濤, 商學兵. 葡萄籽原花青素的纖維素酶輔助提取工藝[J]. 中國食品添加劑, 2011(5): 82-88.

    [15] 禹華娟, 智達, 筆鈞. 輔助提取蓮房原花青素工藝及抗氧化活性研究[J]. 天然產(chǎn)物研究與開發(fā), 2010, 22(1): 154-158.

    [16] PORTER L J, HRSTICH L N, CHAN B G. The conversion of procyanidins and prodelphinidins to cyanidin and delphinidin[J]. Phytochemistry, 1985, 25(1): 223-230.

    [17] 李瑩, 李才國. 原花青素含量測定方法研究進展[J]. 科協(xié)論壇, 2007(8): 28-29.

    [18] DESHPANDE S S, CHERYAN M. Evaluation of vanillin assay for tannin analysis of dry beans[J]. Journal of Food Science, 1985, 50(4): 905-910.

    [19] SUN B, RICARDO-DA-SILVA J M, SPRANGER I. Critical factors of vanillin assay for catechins and proanthocyanidins[J]. Journal of Agricultural and Food Chemistry, 1998, 46(10): 4267-4274.

    [20] PRICE M L, van SCOYOC S, BUTLER L G. A critical evaluation of the vanillin reaction as an assay for tannin in sorghum grain[J]. Journal of Agricultural and Food Chemistry, 1978, 26(5): 1214-1218.

    [21] DESHPANDE S S, CHERYAN M. Determination of phenolic compounds of dry beans using vanillin, redox and precipitation assays[J]. Journal of Food Science, 1987, 52(2): 332-334.

    [22] 秦菲, 劉蕊, 王龍. 超聲波輔助提取山竹果皮中的原花青素[J]. 食品與發(fā)酵工業(yè), 2012, 38(7): 157-160.

    [23] 張海暉, 李金鳳, 段玉清, 等. 板栗殼原花青素提取及其穩(wěn)定性研究[J].食品科學, 2011, 32(8): 5-9.

    [24] CHIN L H, HAMEED B H, AHMAD A L. Process optimization for biodiesel production from waste cooking palm oil (Elaeis guineensis) using response surface methodology[J]. Energy & Fuels, 2009, 23(2): 1040-1044.

    Optimization of Ultrasound-Assisted Extraction of Proanthocyanidins from Perilla frutescens Using Response Surface Methodology

    LI Yu, WU Wei*, SU Hua, YI Bin
    (College of Agronomy, Sichuan Agricultural University, Chengdu 611130, China)

    The ultrasound-assisted extrac tion of proanthocyanidi ns from defatted seed meal of Perilla frutescens was optimized in the present work. The effects of solid-to-liquid ratio, ethanol concentration, ultrasound power, temperature and extraction time on the extraction yield of proanthocyanidins were evaluated. Main inf uencing factors were selected based on the results of single factor experiments and optimized using response surface methodology according to the principle of Box-Behnken design. The optimal extraction conditions were determined as follows: extraction with a 15-fold volume of 70% aqueous ethanol solution at 70 ℃ with an ultrasound power of 100 W for 0.5 h. Under these conditions, the theoretically predicted yield of procyanidins was 0.232%, and the actually measured value was 0.229%.

    Perilla frutescent; seed meal; procyanidins; response surface analysis

    TS224.4

    A

    1002-6630(2014)04-0050-05

    10.7506/spkx1002-6630-201404011

    2013-06-14

    四川農(nóng)業(yè)大學科技成果轉化項目(3523519)

    李鈺(1988—),女,碩士,研究方向為藥用植物學 。E-mail:lookingforbluemoon@qq.com

    *通信作者:吳衛(wèi)(1970—),女,教授,博士,研究方向為藥用植物學。E-mail:ewuwei@gmail.com

    猜你喜歡
    紫蘇花青素功率
    『功率』知識鞏固
    功與功率辨
    追本溯源識功率
    歲歲紫蘇
    文苑(2020年4期)2020-05-30 12:35:30
    做功有快慢功率來表現(xiàn)
    原花青素B2通過Akt/FoxO4通路拮抗內(nèi)皮細胞衰老的實驗研究
    青青紫蘇
    青青紫蘇
    青青紫蘇
    花青素對非小細胞肺癌組織細胞GST-π表達的影響
    中成藥(2017年5期)2017-06-13 13:01:12
    亚洲av免费高清在线观看| 男人狂女人下面高潮的视频| 亚洲成av人片免费观看| 亚洲国产色片| 欧美在线一区亚洲| 男女视频在线观看网站免费| 97超级碰碰碰精品色视频在线观看| 十八禁网站免费在线| 国产91精品成人一区二区三区| 亚洲,欧美精品.| 午夜免费激情av| 51午夜福利影视在线观看| 一边摸一边抽搐一进一小说| 日本黄色片子视频| 国产 一区 欧美 日韩| 亚洲中文日韩欧美视频| 99久久九九国产精品国产免费| 波多野结衣巨乳人妻| 国产极品精品免费视频能看的| 久久国产乱子免费精品| 国产私拍福利视频在线观看| 久久人人爽人人爽人人片va | 亚洲av熟女| 美女cb高潮喷水在线观看| 能在线免费观看的黄片| 男人狂女人下面高潮的视频| av在线老鸭窝| 好看av亚洲va欧美ⅴa在| 亚洲精品一卡2卡三卡4卡5卡| 免费在线观看影片大全网站| 午夜福利18| 亚洲激情在线av| 亚洲av日韩精品久久久久久密| 一区二区三区四区激情视频 | 国产精品一区二区免费欧美| 成人永久免费在线观看视频| 999久久久精品免费观看国产| 亚洲成人中文字幕在线播放| 久久精品综合一区二区三区| 国模一区二区三区四区视频| 日韩高清综合在线| 亚洲成人精品中文字幕电影| av欧美777| 免费电影在线观看免费观看| 中文字幕熟女人妻在线| 中亚洲国语对白在线视频| 神马国产精品三级电影在线观看| 午夜免费成人在线视频| 精品国产三级普通话版| 亚洲av成人av| 国产三级黄色录像| 嫩草影院新地址| 亚洲成av人片免费观看| 女人被狂操c到高潮| 国产色爽女视频免费观看| 国产精品不卡视频一区二区 | www.999成人在线观看| 观看美女的网站| 性色avwww在线观看| 夜夜夜夜夜久久久久| 国产在视频线在精品| 搡老熟女国产l中国老女人| 国产精品久久久久久久电影| 国产高清视频在线观看网站| 日韩亚洲欧美综合| 在线播放无遮挡| 日本五十路高清| 欧美一区二区国产精品久久精品| 成年免费大片在线观看| 成年版毛片免费区| 亚洲熟妇中文字幕五十中出| 日韩有码中文字幕| 色5月婷婷丁香| 色在线成人网| 久久天躁狠狠躁夜夜2o2o| 高清在线国产一区| 国产精品一区二区性色av| 五月玫瑰六月丁香| 国产成人aa在线观看| 精品久久久久久久人妻蜜臀av| 欧美又色又爽又黄视频| 亚洲黑人精品在线| 日韩欧美在线二视频| 精品福利观看| 他把我摸到了高潮在线观看| 麻豆国产av国片精品| 窝窝影院91人妻| 日韩精品青青久久久久久| 淫秽高清视频在线观看| 国产精品亚洲av一区麻豆| 亚洲国产精品合色在线| 在线免费观看的www视频| 亚洲av免费高清在线观看| 精品国内亚洲2022精品成人| 亚洲美女黄片视频| 午夜福利在线观看吧| 国产精品一区二区免费欧美| av在线观看视频网站免费| 制服丝袜大香蕉在线| 欧美成人免费av一区二区三区| 国产白丝娇喘喷水9色精品| 他把我摸到了高潮在线观看| 狂野欧美白嫩少妇大欣赏| 9191精品国产免费久久| 热99在线观看视频| 一级作爱视频免费观看| 9191精品国产免费久久| www.色视频.com| 男人的好看免费观看在线视频| 观看免费一级毛片| 亚洲真实伦在线观看| 搡老妇女老女人老熟妇| 国产大屁股一区二区在线视频| 成年女人看的毛片在线观看| 色综合站精品国产| 国产成人啪精品午夜网站| 国产视频一区二区在线看| 天堂动漫精品| 国产成人欧美在线观看| 亚洲经典国产精华液单 | 国产精品野战在线观看| 国产一区二区在线观看日韩| 一区二区三区免费毛片| 成人性生交大片免费视频hd| 国产精品不卡视频一区二区 | 精品久久久久久久久久免费视频| 国产乱人视频| 久久久久久久精品吃奶| 精品国内亚洲2022精品成人| 最好的美女福利视频网| 嫁个100分男人电影在线观看| 成人一区二区视频在线观看| 自拍偷自拍亚洲精品老妇| 久久6这里有精品| 久久久久精品国产欧美久久久| 麻豆久久精品国产亚洲av| 综合色av麻豆| 国产精品永久免费网站| 国产三级中文精品| 免费观看人在逋| 精品日产1卡2卡| 日本成人三级电影网站| 欧美一区二区国产精品久久精品| 老司机午夜福利在线观看视频| 国语自产精品视频在线第100页| 国产精品一及| 性欧美人与动物交配| 欧美不卡视频在线免费观看| 国产成人福利小说| 内地一区二区视频在线| 欧美一区二区精品小视频在线| 99国产综合亚洲精品| 蜜桃久久精品国产亚洲av| 亚洲精品在线美女| 国产精品精品国产色婷婷| 精品99又大又爽又粗少妇毛片 | 欧美黑人欧美精品刺激| 免费在线观看亚洲国产| 亚洲 欧美 日韩 在线 免费| 色综合站精品国产| 欧美极品一区二区三区四区| 国产精品综合久久久久久久免费| 亚洲精华国产精华精| 国内精品久久久久精免费| 91字幕亚洲| 偷拍熟女少妇极品色| 内地一区二区视频在线| av天堂在线播放| 国产精品久久久久久人妻精品电影| 久久国产精品人妻蜜桃| 婷婷色综合大香蕉| 国产精华一区二区三区| 亚洲欧美日韩东京热| 免费电影在线观看免费观看| 亚洲欧美激情综合另类| 日本黄色视频三级网站网址| 男女之事视频高清在线观看| 淫妇啪啪啪对白视频| av中文乱码字幕在线| 亚洲av熟女| 国产色婷婷99| 亚洲片人在线观看| aaaaa片日本免费| 精品福利观看| 日韩欧美免费精品| 蜜桃久久精品国产亚洲av| 在线十欧美十亚洲十日本专区| 久久99热这里只有精品18| 亚洲七黄色美女视频| 内地一区二区视频在线| 日本免费一区二区三区高清不卡| 一区二区三区免费毛片| 伊人久久精品亚洲午夜| 久久久久久久久久黄片| 午夜福利成人在线免费观看| 久久欧美精品欧美久久欧美| 精品久久久久久久末码| 欧美+日韩+精品| 国产精品,欧美在线| 欧美xxxx性猛交bbbb| 在线十欧美十亚洲十日本专区| 国产高清视频在线观看网站| 校园春色视频在线观看| av在线观看视频网站免费| 在线观看午夜福利视频| 日本熟妇午夜| 亚洲熟妇熟女久久| 99久久成人亚洲精品观看| 大型黄色视频在线免费观看| 久久久久九九精品影院| 老熟妇乱子伦视频在线观看| 欧美性猛交╳xxx乱大交人| 一本精品99久久精品77| 久久精品久久久久久噜噜老黄 | 亚洲中文日韩欧美视频| 色综合亚洲欧美另类图片| 很黄的视频免费| 国产精品亚洲一级av第二区| 亚洲av熟女| 欧美潮喷喷水| 国产精品免费一区二区三区在线| 精品久久久久久成人av| 国产野战对白在线观看| 男人的好看免费观看在线视频| 国产伦在线观看视频一区| 亚州av有码| 如何舔出高潮| 自拍偷自拍亚洲精品老妇| 青草久久国产| 一个人看的www免费观看视频| 十八禁网站免费在线| 免费在线观看亚洲国产| 欧美激情国产日韩精品一区| 亚洲精品成人久久久久久| av视频在线观看入口| 亚洲不卡免费看| 伦理电影大哥的女人| 五月伊人婷婷丁香| 日日干狠狠操夜夜爽| 校园春色视频在线观看| 一个人看的www免费观看视频| 国产91精品成人一区二区三区| 麻豆成人午夜福利视频| 亚洲三级黄色毛片| 亚洲精品一卡2卡三卡4卡5卡| 热99在线观看视频| 日本免费a在线| 亚洲欧美精品综合久久99| 老熟妇乱子伦视频在线观看| 精品午夜福利在线看| 亚洲人成伊人成综合网2020| 免费看光身美女| 一a级毛片在线观看| 日本免费a在线| 欧美成人免费av一区二区三区| h日本视频在线播放| 免费av毛片视频| 性色avwww在线观看| 淫妇啪啪啪对白视频| 亚洲专区中文字幕在线| 99国产综合亚洲精品| 国产精品伦人一区二区| 又黄又爽又免费观看的视频| 搡女人真爽免费视频火全软件 | 在线播放无遮挡| 18禁黄网站禁片免费观看直播| 天天躁日日操中文字幕| 国产av一区在线观看免费| 永久网站在线| 淫秽高清视频在线观看| 日韩精品中文字幕看吧| 99久久精品热视频| 国产黄色小视频在线观看| 变态另类丝袜制服| 国产人妻一区二区三区在| 国产熟女xx| 最好的美女福利视频网| 男女之事视频高清在线观看| 亚洲久久久久久中文字幕| 一级黄片播放器| 欧美日韩亚洲国产一区二区在线观看| 国产免费男女视频| www日本黄色视频网| 亚洲精华国产精华精| 色综合欧美亚洲国产小说| 色5月婷婷丁香| 一a级毛片在线观看| av视频在线观看入口| 国产 一区 欧美 日韩| 中文字幕av成人在线电影| av在线天堂中文字幕| 亚洲人成网站在线播| 一区二区三区激情视频| 有码 亚洲区| 免费看日本二区| 国产老妇女一区| 国产三级黄色录像| 如何舔出高潮| 精品一区二区三区视频在线观看免费| 舔av片在线| 精品人妻一区二区三区麻豆 | 超碰av人人做人人爽久久| 天堂网av新在线| 亚洲av.av天堂| 欧美成人免费av一区二区三区| 欧美一区二区精品小视频在线| 亚洲五月婷婷丁香| 欧美三级亚洲精品| 久久九九热精品免费| 变态另类成人亚洲欧美熟女| 男女视频在线观看网站免费| 精品福利观看| 嫩草影院新地址| 欧美日本视频| 亚洲综合色惰| 精品久久久久久久久久久久久| 男人舔女人下体高潮全视频| 色综合欧美亚洲国产小说| 欧美日本亚洲视频在线播放| 国产69精品久久久久777片| 日本免费一区二区三区高清不卡| 亚洲成人久久爱视频| 国产精品一区二区性色av| a在线观看视频网站| 亚洲精品一卡2卡三卡4卡5卡| 久久6这里有精品| 欧美绝顶高潮抽搐喷水| 最近中文字幕高清免费大全6 | 免费无遮挡裸体视频| 最近中文字幕高清免费大全6 | 日韩中文字幕欧美一区二区| 欧美xxxx黑人xx丫x性爽| 欧美精品啪啪一区二区三区| 男女之事视频高清在线观看| 成人高潮视频无遮挡免费网站| 少妇裸体淫交视频免费看高清| 午夜免费男女啪啪视频观看 | 精品午夜福利在线看| 久久国产精品人妻蜜桃| 男女床上黄色一级片免费看| 亚洲三级黄色毛片| 国产精品三级大全| 日韩欧美在线乱码| 国产精品自产拍在线观看55亚洲| 国产亚洲精品av在线| 综合色av麻豆| 欧美日韩国产亚洲二区| 免费大片18禁| 欧美日韩瑟瑟在线播放| 天天躁日日操中文字幕| 国产视频一区二区在线看| 国模一区二区三区四区视频| 日韩中文字幕欧美一区二区| 男人和女人高潮做爰伦理| 日韩中文字幕欧美一区二区| 日韩亚洲欧美综合| 在线观看av片永久免费下载| 老司机午夜十八禁免费视频| 最好的美女福利视频网| 久久草成人影院| 97人妻精品一区二区三区麻豆| 性欧美人与动物交配| 午夜福利18| 国产精品亚洲av一区麻豆| 国产午夜精品久久久久久一区二区三区 | 三级男女做爰猛烈吃奶摸视频| 免费搜索国产男女视频| 精品不卡国产一区二区三区| 久久九九热精品免费| 国内精品美女久久久久久| 日韩亚洲欧美综合| 亚洲精品亚洲一区二区| 国产69精品久久久久777片| 无遮挡黄片免费观看| 欧美中文日本在线观看视频| avwww免费| 日本三级黄在线观看| 日韩欧美一区二区三区在线观看| 国产aⅴ精品一区二区三区波| 亚洲,欧美精品.| 精品久久久久久久久久免费视频| 国产一区二区在线av高清观看| 丁香六月欧美| 乱人视频在线观看| 内射极品少妇av片p| 一夜夜www| 人妻制服诱惑在线中文字幕| 日本 欧美在线| av福利片在线观看| 亚洲最大成人手机在线| 大型黄色视频在线免费观看| 欧美丝袜亚洲另类 | 51午夜福利影视在线观看| 人妻制服诱惑在线中文字幕| 久久天躁狠狠躁夜夜2o2o| 欧美区成人在线视频| 禁无遮挡网站| 欧美一区二区精品小视频在线| 国产精品美女特级片免费视频播放器| av在线观看视频网站免费| 成人鲁丝片一二三区免费| 五月伊人婷婷丁香| 级片在线观看| АⅤ资源中文在线天堂| 看黄色毛片网站| 国产一区二区三区在线臀色熟女| 老司机深夜福利视频在线观看| 亚洲av熟女| 国产精品98久久久久久宅男小说| 毛片女人毛片| 精品人妻偷拍中文字幕| 亚洲欧美激情综合另类| 3wmmmm亚洲av在线观看| 国产aⅴ精品一区二区三区波| 日本精品一区二区三区蜜桃| 精品久久久久久久人妻蜜臀av| 舔av片在线| 伊人久久精品亚洲午夜| 97热精品久久久久久| 亚洲精品在线美女| 99热6这里只有精品| 亚洲欧美日韩无卡精品| 直男gayav资源| 88av欧美| 午夜日韩欧美国产| 亚洲欧美日韩卡通动漫| 国产视频一区二区在线看| 亚洲欧美日韩高清专用| 亚洲真实伦在线观看| 99久国产av精品| 久久99热这里只有精品18| 又爽又黄a免费视频| 午夜a级毛片| 欧美丝袜亚洲另类 | 亚洲五月天丁香| 中文在线观看免费www的网站| 在线观看av片永久免费下载| 国产精品久久久久久精品电影| 久久久久久大精品| 午夜福利在线观看吧| 日日夜夜操网爽| 丰满人妻一区二区三区视频av| 国产成人啪精品午夜网站| 亚洲自拍偷在线| 热99re8久久精品国产| 精品一区二区三区人妻视频| 欧美成人一区二区免费高清观看| 色5月婷婷丁香| 综合色av麻豆| 免费一级毛片在线播放高清视频| 亚洲av.av天堂| 色尼玛亚洲综合影院| 男女下面进入的视频免费午夜| 国产单亲对白刺激| 免费看a级黄色片| 99久久精品国产亚洲精品| 亚洲 国产 在线| av女优亚洲男人天堂| 国产高清视频在线播放一区| 99在线视频只有这里精品首页| 波野结衣二区三区在线| 中文亚洲av片在线观看爽| 日本成人三级电影网站| 久久久精品欧美日韩精品| 国内毛片毛片毛片毛片毛片| 亚洲一区高清亚洲精品| 在线观看舔阴道视频| 午夜福利欧美成人| 欧美成人性av电影在线观看| 久久精品国产亚洲av天美| 免费无遮挡裸体视频| 美女免费视频网站| 日本 欧美在线| 欧美乱色亚洲激情| 欧美日韩中文字幕国产精品一区二区三区| 老司机福利观看| 日本黄大片高清| 偷拍熟女少妇极品色| 国产精品永久免费网站| 成人三级黄色视频| 国产美女午夜福利| 在线观看免费视频日本深夜| 国产一区二区三区在线臀色熟女| 日本一本二区三区精品| 婷婷精品国产亚洲av在线| 亚洲精品影视一区二区三区av| 国产精品一区二区免费欧美| 18禁黄网站禁片免费观看直播| av女优亚洲男人天堂| 亚洲精品一卡2卡三卡4卡5卡| or卡值多少钱| 国内精品久久久久精免费| 一区福利在线观看| 很黄的视频免费| 99视频精品全部免费 在线| 精品久久久久久久久av| 亚洲美女搞黄在线观看 | 午夜免费成人在线视频| 久久久色成人| 欧美乱色亚洲激情| 色综合站精品国产| 中文字幕人妻熟人妻熟丝袜美| 999久久久精品免费观看国产| 国产一区二区三区在线臀色熟女| 亚洲av成人精品一区久久| 精华霜和精华液先用哪个| 在线免费观看不下载黄p国产 | 国产高清视频在线播放一区| 99riav亚洲国产免费| 白带黄色成豆腐渣| 天美传媒精品一区二区| 免费人成在线观看视频色| 热99在线观看视频| 最新在线观看一区二区三区| 全区人妻精品视频| 岛国在线免费视频观看| 波多野结衣巨乳人妻| 国产精品免费一区二区三区在线| 蜜桃久久精品国产亚洲av| 最好的美女福利视频网| 国产淫片久久久久久久久 | 亚洲精品成人久久久久久| 三级毛片av免费| 又粗又爽又猛毛片免费看| 在现免费观看毛片| 亚洲专区国产一区二区| 偷拍熟女少妇极品色| 欧美最黄视频在线播放免费| 高清日韩中文字幕在线| 99久久成人亚洲精品观看| 午夜福利欧美成人| xxxwww97欧美| 悠悠久久av| 成人无遮挡网站| 国产伦在线观看视频一区| 久久久久久大精品| 窝窝影院91人妻| 床上黄色一级片| 可以在线观看毛片的网站| 亚洲国产欧洲综合997久久,| 中文字幕人妻熟人妻熟丝袜美| 午夜a级毛片| 亚洲成a人片在线一区二区| 亚洲成人久久性| 一边摸一边抽搐一进一小说| 国产探花极品一区二区| 深爱激情五月婷婷| netflix在线观看网站| 国产亚洲欧美在线一区二区| 男女那种视频在线观看| 亚洲综合色惰| 国产av一区在线观看免费| 搡老岳熟女国产| 中文字幕精品亚洲无线码一区| 国内精品美女久久久久久| 18禁裸乳无遮挡免费网站照片| 久久久久国产精品人妻aⅴ院| 亚洲最大成人av| 国产欧美日韩精品一区二区| 99热只有精品国产| 高清在线国产一区| 搡女人真爽免费视频火全软件 | 免费av观看视频| 色综合站精品国产| 国产在线男女| 久久精品综合一区二区三区| 小蜜桃在线观看免费完整版高清| 欧美性猛交黑人性爽| 99久久99久久久精品蜜桃| 舔av片在线| 国产精品久久久久久久电影| 成人午夜高清在线视频| 亚洲无线观看免费| 亚洲无线在线观看| 亚洲av中文字字幕乱码综合| 亚洲18禁久久av| 老师上课跳d突然被开到最大视频 久久午夜综合久久蜜桃 | 国产伦精品一区二区三区视频9| 久久久国产成人精品二区| 久久欧美精品欧美久久欧美| 午夜精品久久久久久毛片777| 亚洲成人免费电影在线观看| 色播亚洲综合网| 欧美不卡视频在线免费观看| 男女之事视频高清在线观看| 国产精品亚洲美女久久久| 一个人免费在线观看的高清视频| 美女被艹到高潮喷水动态| 国产欧美日韩精品亚洲av| 日本一本二区三区精品| 88av欧美| 精品久久久久久久久久免费视频| 波多野结衣高清作品| 免费在线观看日本一区| 麻豆国产97在线/欧美| 99久久精品一区二区三区| 淫秽高清视频在线观看| 欧美日本视频| 日韩欧美免费精品| 国产探花极品一区二区| 嫩草影院新地址| 欧美绝顶高潮抽搐喷水| 一级毛片久久久久久久久女| 成人永久免费在线观看视频| 一个人免费在线观看电影| 757午夜福利合集在线观看| 欧美在线一区亚洲| 一级黄色大片毛片| 午夜精品在线福利| 91字幕亚洲| 美女高潮的动态| 精品久久久久久久久亚洲 | 欧美另类亚洲清纯唯美| 成人精品一区二区免费| 九色成人免费人妻av|