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    三種方法治療人工流產(chǎn)不全患者的臨床療效對(duì)比分析

    2014-01-13 01:46:38范麗何立
    關(guān)鍵詞:手術(shù)

    范麗,何立

    (1.武漢大學(xué)基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)院,湖北 武漢 430071;2.湖北醫(yī)藥學(xué)院附屬十堰市人民醫(yī)院,湖北 十堰 442000)

    人工流產(chǎn)(簡(jiǎn)稱人流)作為計(jì)劃生育工作中補(bǔ)救措施的重要手段,至今仍發(fā)揮著重要作用。但是,由于手術(shù)的非可視性,一些手術(shù)相關(guān)并發(fā)癥的發(fā)生在所難免,而人流不全是常見(jiàn)并發(fā)癥之一,對(duì)人流不全的患者,通常采取的治療方法為清宮術(shù)。但是反復(fù)清宮不僅給患者帶來(lái)身體及精神上的傷害,增加患者的經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān),同時(shí)一定程度上增加術(shù)后并發(fā)癥的發(fā)生,對(duì)患者遠(yuǎn)期的生育及生活帶來(lái)不可預(yù)知的影響,而且手術(shù)本身存在著潛在風(fēng)險(xiǎn)[1],近年來(lái)雌孕激素序貫療法與微管吸宮療法越來(lái)越多應(yīng)用于臨床,本文為探討三種方法治療人工流產(chǎn)不全患者的臨床療效,現(xiàn)報(bào)告如下:

    1 資料與方法

    1.1 一般資料 選擇2010年2月~2012年2月,十堰市人民醫(yī)院婦產(chǎn)科收入院的,經(jīng)過(guò)人工手術(shù)流產(chǎn)治療及藥物流產(chǎn)治療后,流產(chǎn)不全伴有少量陰道出血的患者180例,年齡在23~36歲之間,彩超均證實(shí)其宮腔內(nèi)有少量蛻膜組織殘留(殘留面積<3.0cm2);無(wú)肝病、血液系統(tǒng)疾病,無(wú)炎癥,無(wú)白帶異常,凝血功能正常;人流治療前病人孕周均在6~8周之間,均進(jìn)行了B超檢查結(jié)果顯示孕囊在子宮宮腔內(nèi)著床;將患者隨機(jī)分為三組,每組60例,具體分組情況見(jiàn)表1,經(jīng)統(tǒng)計(jì)學(xué)分析,三組患者年齡、孕周、產(chǎn)次等基本情況差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,臨床上具有可比性。

    表1 三組患者治療前一般情況比較 (±s)

    表1 三組患者治療前一般情況比較 (±s)

    組別n年齡(歲) 孕齡(周) 產(chǎn)次(次) 殘留大?。╟m2) β-HCG(IU/L)激素組60 29.13±5.26 6.34±1.23 1.53±1.02 1.57±2.61 7544±12.48微管組60 29.57±6.06 6.64±0.87 1.64±0.87 2.14±1.47 7543±12.63傳統(tǒng)組60 28.04±6.34 6.92±1.03 1.47±1.34 2.34±1.83 7539±12.31 F 1.070 1.060 0.373 2.331 2.701 P 0.346 0.349 0.690 0.100 0.070

    1.2 治療方法 激素組:均給予補(bǔ)佳樂(lè)(天然雌激素)2 mg口服,每日1次,共服用21d,后10d加用黃體酮(天然孕激素)200mg口服,觀察患者陰道出血情況及停藥后月經(jīng)來(lái)潮情況,月經(jīng)來(lái)潮后行B超復(fù)查,記錄宮腔內(nèi)是否還有殘留;微管組:使用“一次性宮腔組織吸引管”進(jìn)行吸宮治療,術(shù)中記錄手術(shù)時(shí)間、術(shù)中出血量、及治療后患者的疼痛情況;傳統(tǒng)刮宮術(shù)組:使用傳統(tǒng)的金屬器械進(jìn)行刮出子宮殘留物手術(shù)治療,記錄手術(shù)時(shí)間、術(shù)中出血量及治療后患者疼痛情況[2-4]。

    1.3 觀察指標(biāo) 觀察記錄并比較患者治療后7d、14d、21d、28d子宮內(nèi)膜厚度,陰道出血時(shí)間(d),月經(jīng)初潮時(shí)間(d)及治療后患者并發(fā)癥(月經(jīng)量減少、宮頸粘連、停經(jīng)、子宮穿孔)發(fā)生情況。

    1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 回顧患者的病歷資料,采用SPSS 17.0對(duì)數(shù)據(jù)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析,計(jì)量資料用(±s)表示,三組間總體比較采用方差分析,兩兩比較采用SNK 分析,計(jì)數(shù)資料用(%)表示,采用χ2檢驗(yàn)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析,以P <0.05為差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1 三組患者治療后子宮內(nèi)膜厚度比較 三組患者治療后7 d、14d、21d、28d子宮內(nèi)膜厚度總體差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P <0.05),經(jīng)SNK 分析,激素組患者子宮內(nèi)膜顯著厚于微管組和傳統(tǒng)組,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P <0.05)。見(jiàn)表2。

    表2 三組患者治療后子宮內(nèi)膜厚度比較 (±s,mm)

    表2 三組患者治療后子宮內(nèi)膜厚度比較 (±s,mm)

    組別n 7d14d21d28d激素組60 3.52±0.46ag 7.43±0.57bh 13.21±5.60ce 12.32±4.47df微管組60 3.31±0.52 5.35±0.63 8.62±5.82 9.72±3.94傳統(tǒng)組60 2.82±0.44 5.12±0.50 7.23±5.71 8.11±4.20 F 34.38 29.92 18.02 15.28 P <0.001<0.001<0.001<0.001

    注:與微管組比較,a:t=3.428,P <0.05;b:t=28.308,P<0.01;c:t=6.226,P <0.01;d:t=4.785,P <0.01。與傳統(tǒng)組比較,g:t=11.426,P <0.01;h:t=31.438,P <0.01;

    e:t=8.111,P <0.01;f:t=7.748,P <0.01

    2.2 三組患者治療后陰道出血情況及月經(jīng)情況比較 結(jié)果顯示,三組患者陰道出血時(shí)間與月經(jīng)復(fù)潮時(shí)間總體差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P <0.05),經(jīng)SNK 兩兩比較,激素組陰道出血時(shí)間和月經(jīng)復(fù)潮時(shí)間顯著短于微管組和傳統(tǒng)組,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P <0.05)。見(jiàn)表3。

    表3 三組患者治療后陰道出血情況及月經(jīng)情況比較 (±s,d)

    表3 三組患者治療后陰道出血情況及月經(jīng)情況比較 (±s,d)

    注:與微管組比較,a:t =2.169,P <0.05;b:t =4.084,P<0.01。與傳統(tǒng)組比較,c:t =5.082,P <0.01;d:t =16.324,P <0.01

    組別n陰道出血時(shí)間 月經(jīng)復(fù)潮時(shí)間激素組60 1.89±4.06ab 28.51±7.35cd微管組60 4.51±8.43 33.74±8.33傳統(tǒng)組60 8.74±12.34 45.31±8.20 F 6.56 69.78 P 0.002<0.001

    2.3 三組患者治療后并發(fā)癥比較 激素組治療后無(wú)并發(fā)癥發(fā)生,不納入統(tǒng)計(jì)學(xué)分析,微管組患者治療后并發(fā)癥發(fā)生率為3.33%(2例月經(jīng)量減少),傳統(tǒng)手術(shù)組患者治療后并發(fā)癥發(fā)生率為26.67%(8例月經(jīng)量減少;5例宮頸粘連;2例停經(jīng);1例子宮穿孔)。經(jīng)χ2檢驗(yàn),傳統(tǒng)組治療后并發(fā)癥發(fā)生率顯著高于微管組,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(χ2=12.810,P <0.001)。

    3 討論

    人工流產(chǎn)不全是人流治療常見(jiàn)的術(shù)后早期并發(fā)癥,人流不全一旦確診意味著可能需要再次手術(shù)治療,增加術(shù)后并發(fā)癥的概率,因此給患者造成了巨大的精神負(fù)擔(dān),給患者的生活帶來(lái)了沉重的打擊。研究和探索新的損傷小、成功率高的治療方法是我們臨床工作者研究的重點(diǎn)[5-6]。雌孕激素貫序療法是根據(jù)子宮內(nèi)膜的正常生理調(diào)節(jié)機(jī)制進(jìn)行人工干預(yù),促進(jìn)子宮內(nèi)膜的剝脫使得附著在宮腔內(nèi)壁上的殘留物脫落,達(dá)到治療的目的,使內(nèi)膜表面上皮、腺體、間質(zhì)、血管均呈增殖性變化。周期的后10d予孕激素口服治療,使子宮內(nèi)膜功能層脫落[7-9];傳統(tǒng)手術(shù)方式在治療胎物殘留時(shí)需要對(duì)子宮內(nèi)膜進(jìn)行二次搔刮,從而對(duì)子宮內(nèi)膜造成二次損傷,子宮創(chuàng)面較大,在此過(guò)程中內(nèi)膜的生長(zhǎng)時(shí)間長(zhǎng),緩慢,發(fā)生宮腔粘連概率增加,部分病人內(nèi)膜修復(fù)時(shí)間較長(zhǎng),導(dǎo)致術(shù)后陰道流血時(shí)間延長(zhǎng),從而出現(xiàn)子宮內(nèi)膜炎癥[10];微管組在治療過(guò)程中,因?yàn)槲⒐艿纳锊牧系奶攸c(diǎn)對(duì)子宮內(nèi)膜損傷的程度較傳統(tǒng)組輕,在相同的內(nèi)膜修復(fù)過(guò)程中因子宮內(nèi)膜損傷較輕;本研究顯示雌孕激素序貫療法子宮內(nèi)膜增厚速度顯著快于其它兩種療法,陰道出血時(shí)間與月經(jīng)復(fù)潮時(shí)間顯著短于其它兩種方法,且無(wú)并發(fā)癥的發(fā)生,具有良好的療效。

    胡春香[7]研究發(fā)現(xiàn),流產(chǎn)后體內(nèi)HCG 水平下降緩慢,雌激素水平上升緩慢,流產(chǎn)后子宮內(nèi)膜雌孕激素受體表達(dá)下降;周軍[6]根據(jù)月經(jīng)周期分期調(diào)節(jié)月經(jīng)量,結(jié)果顯示:月經(jīng)前期子宮內(nèi)膜厚度治療后較治療前增加;本研究顯示傳統(tǒng)刮宮手術(shù)組的陰道出血時(shí)間和月經(jīng)復(fù)潮時(shí)間均是最長(zhǎng)的,顯著高于微管組和激素組患者,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P <0.05),因此筆者考慮,可能是人工手術(shù)中,術(shù)者手法不當(dāng)或刮宮次數(shù)過(guò)多,減少子宮內(nèi)膜的雌、孕激素受體含量,或者流產(chǎn)后子宮內(nèi)膜雌孕激素受體表達(dá)應(yīng)激性下降,從而降低了子宮內(nèi)膜對(duì)卵巢分泌激素的反應(yīng),引起月經(jīng)過(guò)少;激素組子宮內(nèi)膜增厚速度顯著快于微管組和傳統(tǒng)刮宮手術(shù)組,子宮內(nèi)膜雌孕激素受體表達(dá)應(yīng)激性增加,促進(jìn)子宮內(nèi)膜對(duì)卵巢分泌激素的反應(yīng),加快患者機(jī)體恢復(fù)。

    綜上所述,雌孕激素序貫療法用于人流不全的治療,治療效果明顯好于微管吸宮治療及傳統(tǒng)刮宮治療方法,并且治療過(guò)程中疼痛、出血時(shí)間均較其它兩組明顯減少。對(duì)子宮內(nèi)膜損傷程度也較其它兩組明顯損傷小,值得在臨床上進(jìn)一步推廣應(yīng)用。

    [1] 江雪芳,陳紅玲,蔡仁燕.雌-孕激素聯(lián)用治療人工流產(chǎn)不全的療效[J].廣東醫(yī)學(xué),2012,33(15):2340-2341.

    [2] 王志宏,杜金凱,周自秀,等.不同方式超聲輔助下人工流產(chǎn)不全情況比較[J].河北醫(yī)藥,2012,33(18):2797.

    [3] 楊香菊.藥物流產(chǎn)不全保守治療與手術(shù)清宮臨床療效對(duì)比分析[J].中國(guó)實(shí)用醫(yī)藥,2013,8(9):120.

    [4] Nand SL,Webster MA,Baber R,et al.Bleeding pattern and endometrial changes during continuous combined hormone replacement therapy.The Ogen/Provera Study Group[J].Obstet Gynecol,1998,91(5Pt1):678-684.

    [5] 蘇峻,李武.宮腔鏡處理藥物流產(chǎn)不全60例體會(huì)[J].中國(guó)微創(chuàng)外科雜志,2011,11(2):188.

    [6] 周軍.雌-孕激素聯(lián)合用藥對(duì)人工流產(chǎn)不全患者的臨床療效分析[J].大家健康:學(xué)術(shù)版,2014,8(1):237.

    [7] 胡春香.人工流產(chǎn)術(shù)流產(chǎn)不全常見(jiàn)問(wèn)題及其處理[J].中國(guó)現(xiàn)代藥物應(yīng)用,2012,22(15):28-29.

    [8] 劉愛(ài)萍.藥物流產(chǎn)不全及失敗的影響因素分析[J].中國(guó)基層醫(yī)藥,2011,18(8):1089-1090.

    [9] 徐殿芝.超聲對(duì)170例藥物流產(chǎn)后持續(xù)陰道出血的診斷分析[J].中國(guó)誤診學(xué)雜志,2009,9(16):3919.

    [10] 廖衛(wèi)陽(yáng).106例藥物流產(chǎn)不全的臨床觀察及治療[J].中外醫(yī)學(xué)研究,2012,10(36):115-116.

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