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    超高效液相色譜串聯(lián)質(zhì)譜法檢測葛花中異黃酮

    2014-01-13 09:20:50王金鳳楊翠燕王國玉
    中成藥 2014年10期
    關(guān)鍵詞:葛花鳶尾異黃酮

    王金鳳, 魏 穎, 王 芳, 楊翠燕, 王國玉, 張 琦, 劉 丹

    (中國人民解放軍第二○八醫(yī)院,吉林 長春130062)

    葛花是豆科植物葛根Pueraria lobata (willd.)Ohwi 的干燥花蕾?!渡褶r(nóng)本草經(jīng)》記載葛花主要用于解酒醒脾,治傷酒發(fā)熱煩渴、不思飲食、嘔呃吐酸、吐血和腸風下血等癥[1],是最具代表性的解酒藥物?,F(xiàn)代藥學研究發(fā)現(xiàn)葛花的主要有效成分為異黃酮類化合物[2-9],有抗氧化損傷、降糖、降脂、抗炎、抗過敏、抗腫瘤和防治糖尿病并發(fā)癥等多種生物活性,具有重要的保健和藥用價值。本研究采用超高效液相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用的方法檢測葛花中的異黃酮成分,為其開發(fā)應(yīng)用奠定基礎(chǔ)。

    1 村料與方法

    1.1 儀器與試劑 LTQ 超高效液相色譜-質(zhì)譜系統(tǒng)(美國,Thermo 公司),Waters H-class 超高效液相色譜系統(tǒng),配備電噴霧離子源。CP225D 電子天平(德國賽多利斯股份公司);葛花(河南廣安堂貿(mào)易有限公司20110817);鳶尾苷和鳶尾苷元對照品為實驗室自制 (20050817,20051208);大豆苷、大豆苷元和染料木黃酮對照品購自上海同田生物技術(shù)股份有限公司。甲醇、乙腈為色譜純 (美國Fisher 公司);實驗用水為雙蒸水,其他試劑為分析純。

    1.2 方法

    1.2.1 色譜條件 Diamonsil C18色譜柱 (150 mm× 4.6 mm,5 μm);流動相為甲醇-乙腈-水(2 ∶1 ∶2),體積流量0.5 mL/min;檢測波長264 nm;柱溫25 ℃;進樣量10 μL。

    1.2.2 質(zhì)譜條件 噴霧電壓4.5 kV,金屬毛細管溫度250 ℃,鞘氣為N2,體積流量0.45 L/min,輔助氣體為He,體積流量3 L/min,分析條件采用負離子模式,掃描范圍為m/z 200 ~1 500 Da。

    2 樣品溶液的制備

    2.1 葛花異黃酮的制備 葛花藥材500 g 制成粗粉,85%乙醇索氏回流提取20 h,旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀減壓濃縮至膏狀,參照文獻[10-11]方法采用乙酸乙酯萃取純化,60 ℃真空干燥制得葛花異黃酮。

    2.2 葛花異黃酮的酸解 葛花異黃酮500 mg 加入75%乙醇100 mL 溶解后加入濃鹽酸30 mL,搖勻,80 ℃水浴12 h。冷卻后加入氫氧化鈉調(diào)pH 為7.0,減壓回收乙醇,沉淀物加去離子水洗滌3 次,60 ℃真空干燥備用。

    2.3 檢測樣品制備 精密稱取葛花異黃酮酸解前后樣品各2 mg,分別放置于25 mL 量瓶中,加入流動相,超聲處理10 min,冷卻至室溫,用流動相定容。用0.45 μm 微孔濾膜過濾,取濾液用于檢測。

    3 結(jié)果與討論

    葛花乙醇提取物,經(jīng)乙酸乙酯萃取得到了純化較好的異黃酮成分。參考文獻[12]以甲醇-乙腈-水(2 ∶1 ∶2)為流動相,樣品中異黃酮成分分離度較好,基線平穩(wěn),分離效果理想,有7 個主要的色譜峰得到較好的分離,如圖1 示。酸解后峰1、2 消失,峰3 明顯縮小,峰4、5、7 升高,推測前者為后者的糖苷。由于葛花的主要化學成分為異黃酮類化合物,用負離子電噴霧質(zhì)譜檢測所得的總離子流圖有較好的信噪比,對應(yīng)化合物的質(zhì)譜圖都呈現(xiàn)出很強的[M-H]-準離子峰,見圖2。通過與對照品保留時間、質(zhì)譜信息進行對比,峰1、3、4、6 和7 得到了確證。其準分子離子峰[M-H]分別為:m/z 415、461、253、269、299,表明其相對分子質(zhì)量分別為416、462、254、270 和300,通過與對照品對比并參考文獻報道[13-14],確定為大豆苷 (daidzin)、鳶尾苷 (tectoridin)、大豆苷元(daidzein)、染料木黃酮(genistin)和鳶尾苷元(tectorigenin);峰2 和5 的[M-H]-準離子峰分別是445 和283,表明其相對分子質(zhì)量為446 和284,峰2 酸解后可轉(zhuǎn)化為峰5,表明其為峰5 的糖苷,根據(jù)文獻[15] 報道推測其為印度黃檀苷(sissotrin)和雞豆黃素(biochanin A)。見表1。

    圖1 總離子流色譜圖Fig.1 Total ion chromatograms

    表1 葛花異黃酮HPLC-MS/MS 結(jié)果Tab.1 HPLC-MS/MS results of Pueraria lobata isoflavone

    4 結(jié)論

    圖2 葛花異黃酮的質(zhì)譜圖Fig.2 Chromatograms of Pueraria lobata isoflavone

    葛花異黃酮具有多種生物活性,市場前景廣闊。本實驗通過UPLC-MS/MS 對葛花提取物進行分析,研究了其乙醇提取、乙酸乙酯純化后的化學成分,通過HPLC 分離得到了7 個化合物,均為異黃酮成分。經(jīng)酸解得到4 個異黃酮苷元。本研究顯示UPLC-MS/MS 能快速分析鑒定葛花提取物的異黃酮成分,具有快速、準確和靈敏度高的特點,可以作為葛花異黃酮鑒定的有效方法。

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