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    四川省細(xì)菌耐藥監(jiān)測(cè)網(wǎng)2011 ~2012 年血流感染病原菌分布及耐藥分析

    2014-01-09 01:52:38黃湘寧
    實(shí)用醫(yī)院臨床雜志 2014年6期
    關(guān)鍵詞:革蘭球菌葡萄球菌

    張 凱,喻 華,黃湘寧,劉 鑫,黃 影

    (四川省醫(yī)學(xué)科學(xué)院·四川省人民醫(yī)院檢驗(yàn)科,四川 成都610072)

    血流感染是指病原菌侵入血液循環(huán),持續(xù)存在,迅速繁殖,引起機(jī)體出現(xiàn)全身癥狀(寒戰(zhàn)、高熱、皮疹關(guān)節(jié)痛及肝脾腫大為特征),預(yù)后較差,為醫(yī)院內(nèi)常見(jiàn)的感染性疾病,尤其是近年來(lái),隨著抗菌藥物、激素的廣泛應(yīng)用,環(huán)境污染及患者機(jī)體免疫力下降,血流感染不斷增多,其病原菌也不斷地發(fā)生變遷,耐藥性也隨著不斷發(fā)生改變,給血流感染的針對(duì)性治療帶來(lái)很大困難。血液細(xì)菌培養(yǎng)鑒定和藥敏結(jié)果是診斷的主要依據(jù)和治療指導(dǎo),本文對(duì)2011 ~2012 年收集的8548 例血培養(yǎng)陽(yáng)性患者的菌群分布及耐藥性進(jìn)行分析,為臨床合理使用抗菌藥物提供依據(jù)。

    1 資料與方法

    1.1 菌株來(lái)源 2011 年1 月至2012 年12 月四川省細(xì)菌耐藥監(jiān)測(cè)網(wǎng)成員單位(54 家醫(yī)院)按照監(jiān)測(cè)方案規(guī)定收集的血培養(yǎng)分離出的病原菌8548 株,剔除同一患者相同部位的重復(fù)細(xì)菌。采用VITEK系統(tǒng)、API 系統(tǒng)、ATB 系統(tǒng)或手工方法進(jìn)行細(xì)菌鑒定和藥敏[1]。

    1.2 質(zhì)量控制 質(zhì)控菌株包括:大腸埃希菌ATCC25922、金葡菌ATCC25923、銅綠假單胞菌ATCC27853、肺炎鏈球菌ATCC49619 和流感嗜血菌ATCC49247。在穩(wěn)定的實(shí)驗(yàn)條件下實(shí)行每周1 ~2次常規(guī)質(zhì)量控制程序。藥敏試驗(yàn)采用MIC 法和紙片擴(kuò)散法(K B 法),結(jié)果按CLSI2012 年版標(biāo)準(zhǔn)判讀。

    1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 用世界衛(wèi)生組織細(xì)菌耐藥性監(jiān)測(cè)網(wǎng)提供的WHONET 5.6 軟件進(jìn)行分析。

    2 結(jié)果

    2.1 細(xì)菌種類及分布 8548 株病原菌中,革蘭陰性桿菌4407 株(占51.5%),革蘭陽(yáng)性球菌3929 株(占45.9%)。革蘭陰性菌中檢出最多的為大腸埃希菌(2223 株),其次為肺炎克雷伯菌(756 株)。革蘭陽(yáng)性菌中檢出最多的為凝固酶陰性葡萄球菌(2806 株),其次為金黃色葡萄球菌(573 株)。真菌共檢出192 株,以白假絲酵母菌為主(71 株)。厭氧菌共檢出20 株。

    2.2 主要革蘭陰性菌對(duì)抗菌藥物的耐藥性 ①腸桿菌科:大腸埃希菌、肺炎克雷伯菌和陰溝腸桿菌這3 種主要腸桿菌科細(xì)菌的耐藥情況見(jiàn)表1。各主要腸桿菌科細(xì)菌對(duì)亞胺培南高度敏感,耐藥率<1%。此外大腸埃希菌對(duì)呋喃妥因、阿米卡星、頭孢替坦的耐藥率也較低,分別為3.5%、3.5%、1.5%,氨芐西林、氨芐西林/舒巴坦、復(fù)方新諾明、哌拉西林、頭孢噻肟、頭孢唑啉的耐藥率都在50%以上。沙門(mén)菌屬對(duì)阿米卡星、氨曲南、厄他培南、頭孢他啶、亞胺培南、左氧氟沙星的耐藥率分別為2.2%、2.1%、0.0%、1.0%、0.0%、0.0%。②非發(fā)酵菌:檢出最多的為銅綠假單胞菌,對(duì)亞胺培南耐藥率為10.9%;其次為鮑曼不動(dòng)桿菌,除阿米卡星和左氧氟沙星外(耐藥率分別為36%和49.6%),鮑曼不動(dòng)桿菌對(duì)其余抗生素的耐藥率均在50%以上(見(jiàn)表2)。多重耐藥的鮑曼不動(dòng)桿菌仍是臨床治療的難點(diǎn)。嗜麥芽寡養(yǎng)單胞菌對(duì)復(fù)方新諾明的耐藥率為8.7%。

    表1 3 種主要腸桿菌科細(xì)菌的耐藥率和敏感率 (%)

    表2 銅綠假單胞菌及鮑曼不動(dòng)桿菌的耐藥率和敏感率 (%)

    2.3 主要革蘭陽(yáng)性菌對(duì)抗菌藥物的耐藥性 ①葡萄球菌屬:MRSA 和MRCNS 檢出率分別為30.2%和66.9%,未發(fā)現(xiàn)對(duì)萬(wàn)古霉素和利奈唑胺耐藥葡萄球菌。凝固酶陰性葡萄球菌和金黃色葡萄球菌對(duì)替考拉寧耐藥率為3.9%和0.9%(表3)。②腸球菌屬:屎腸球菌(178 株)和糞腸球菌(170 株)對(duì)利奈唑胺耐藥率分別為0.8%、0.9%,對(duì)萬(wàn)古霉素耐藥率分別為4.3%、0.9%,未發(fā)現(xiàn)對(duì)替考拉寧耐藥株(表4)。就絕大多數(shù)抗生素而言,屎腸球菌對(duì)抗菌藥物的耐藥率顯著高于糞腸球菌。

    表3 凝固酶陰性葡萄球菌和金黃色葡萄球菌的耐藥率和敏感率 (%)

    表4 屎腸球菌和糞腸球菌的耐藥率和敏感率 (%)

    3 討論

    本次收集的8458 血培養(yǎng)陽(yáng)性菌株,從構(gòu)成比上看與之前報(bào)道基本一致[6]。隨著醫(yī)療水平的不段提高,各種侵入性診療手段和免疫抑制劑的廣泛應(yīng)用,患者血流感染的概率也顯著升高。感染細(xì)菌也隨著年代的不同而發(fā)生變遷,早期血流感染細(xì)菌以金黃色葡萄球菌和草綠色鏈球菌為主[2],但隨著抗菌藥物在臨床上的廣泛應(yīng)用革蘭陰性菌的感染越來(lái)越多見(jiàn),特別是一些條件致病菌所占比例增大[3]。

    從藥敏結(jié)果看,大腸埃希菌和肺炎克雷伯菌分別有99.7% 98.7%對(duì)亞胺培南敏感,與之前報(bào)道相比有所升高[5],對(duì)其他抗菌藥物有不同程度的耐藥。鮑曼不動(dòng)桿菌對(duì)亞安培南耐藥率71.4%,應(yīng)引起關(guān)注。MRSA 檢出率為30.2%,MRCNS 檢出率為66.9%,較之前報(bào)道明顯升高[5]。未發(fā)現(xiàn)對(duì)萬(wàn)古霉素和利奈唑胺耐藥葡萄球菌。凝固酶陰性葡萄球菌和金黃色葡萄球菌對(duì)替考拉寧耐藥率為3.9%和0.9%。屎腸球菌和糞腸球菌對(duì)利奈唑胺耐藥率分別為0.8%、0.9%,對(duì)萬(wàn)古霉素耐藥率分別為4.3%、0.9%,對(duì)替考拉寧均未發(fā)現(xiàn)耐藥株。就絕大多數(shù)抗生素而言,屎腸球菌對(duì)抗菌藥物的耐藥率顯著高于糞腸球菌。

    特別注意的是此次葡萄球菌中以凝固酶陰性葡萄球菌檢出率最高為32.8%(2806/8548),以前認(rèn)為凝固酶陰性葡萄球菌是共棲于皮膚、黏膜的非致病菌,但近年來(lái)報(bào)道由此菌引起的感染逐年增多[4]。特別是留置導(dǎo)管和醫(yī)用植入裝置等各種侵入性診療操作對(duì)危重患者的使用,使此菌成為具有重要意義的醫(yī)院感染病原菌,但它同時(shí)也是血培養(yǎng)中最常見(jiàn)的污染菌,所以對(duì)于凝固酶陰性葡萄球菌的感染,臨床微生物室一定要加強(qiáng)與臨床醫(yī)生的溝通,以避免不適當(dāng)?shù)闹委煂?dǎo)致抗菌藥物的濫用。近年來(lái)推廣的血培養(yǎng)雙瓶多套不同部位采血,以及降鈣素原的檢測(cè),都為進(jìn)一步確定是否病原菌提供了更多的參考依據(jù)。

    [1]Clinicaland Laboratory Standards Institute (CLSI). Performance stand-ards for antimicrobial susceptibility testing[S].2012.

    [2]楊莉莉,劉華偉,劉敏.四川省細(xì)菌耐藥監(jiān)測(cè)網(wǎng)2011 年川西地區(qū)細(xì)菌耐藥性檢測(cè)數(shù)據(jù)分析[J].實(shí)用醫(yī)院臨床雜志,2012,(06):110-115.

    [3]胡曉平,李憲. 4429 份血培養(yǎng)結(jié)果分析[J]. 實(shí)用預(yù)防醫(yī)學(xué),2010,17(7):1420-1422.

    [4]陳景言,唐榮珍,喻華.我院老年科病原菌分布及耐藥性監(jiān)測(cè)結(jié)果分析[J].實(shí)用醫(yī)院臨床雜志,2012,(09):110-115.

    [5]駱俊,吳菊芳,朱德妹,等.上海市華山醫(yī)院血流感染患者的病原學(xué)和臨床研究[J].中華傳染病雜志,2006,24(1):29-34.

    [6]陶黎黎,胡必杰,周春妹等.3644 瓶陽(yáng)性血培養(yǎng)病原菌分析及雙份血培養(yǎng)意義評(píng)價(jià)[J]. 中華醫(yī)院感染學(xué)雜志,2010(2):258-261.

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