鄭冬麗
河南省濟源市人民醫(yī)院消化血液科,河南濟源 459003
量臨床研究認為,慢性再生障礙性貧血的最常見發(fā)病機制是免疫介導的造血抑制,影響免疫機制的藥物對CAA 有良好的臨床效果[1-2]。本研究對我院慢性再生障礙性貧血患者采用環(huán)孢素A聯(lián)合雄激素治療,效果顯著,現(xiàn)將結(jié)果分析如下。
回顧性分析我院從2008年2月—2012年2月收治的慢性再生障礙性貧血患者共84例,分析患者的臨床資料,所有病例均符合再障的診斷標準。將患者根據(jù)治療方法不同分為兩組,分別為治療組和對照組,每組各42例,其中治療組女16例,男26例,年齡18~65歲,平均年齡(35.45±6.59)歲,病程2~18 個月,平均(8.13±2.42)個月,對照組男25例,女17例,年齡18~64歲,平均年齡(34.65±6.38)歲,病程3~18 個月,平均(8.65±2.24)個月,兩組患者在性別、年齡、病程等一般臨床資料方面對比,差異無統(tǒng)計學意義。
對照組患者應(yīng)用環(huán)孢素A 治療,起始劑量3mg/(kg·d),分2次口服,后逐漸增加劑量至4~8 mg/(kg·d),是血藥濃度維持在200~400ng/mL;治療組患者在對照組的基礎(chǔ)上加用雄激素司坦唑醇,6~12mg/d,分3 次服用,所有患者均治療3 個月,比較兩組患者的臨床療效以及治療前后血指標變化。
所有患者治療后的臨床療效均根據(jù) 《血液病診斷及療效標準》進行判定:①基本治愈:治療后患者的貧血癥狀消失,白細胞(WBC)>4×109/L;血紅蛋白(Hb)含量男>120g/L,女>100g/L;血小板(PLT)>80×109/L,且隨訪1年無復發(fā);②緩解:治療后患者的貧血癥狀消失,白細胞(WBC)>3.5×109/L;血紅蛋白(Hb)含量男>120g/L,女>100g/L;血小板(PLT)較治療前有所增長,且隨訪3 個月病情穩(wěn)定;③有效:治療后患者的貧血癥狀有所改善,不需輸血治療,治療后血紅蛋白(Hb)增加30g/L;④無效:治療后患者的貧血癥狀無明顯改善??傆行?基本治愈率+緩解率+有效率。
所有結(jié)果均根據(jù)SPSS 13.0 軟件進行統(tǒng)計學處理,計數(shù)資料組間進行χ2分析,計量資料以()表示,組間進行t 檢驗,P<0.05,表示組間對比差異有統(tǒng)計學意義。
治療組患者的總有效率為89.10%,對照組患者的總有效率為73.81%,兩組具有顯著性差異,P<0.05;治療組患者的基本治愈率28.57%,顯著高于對照組患者基本治愈率16.67%,P<0.05,詳見表1。
表1 兩組患者的臨床效果比較[n(%)]
由表2 可看出,治療前兩組患者的WBC、Hb、PLT 均無顯著性差異,P>0.05;治療后治療組患者的WBC、Hb、PLT 均顯著高于對照組患者,P<0.05。
表2 兩組患者治療前后血指標變化
慢性再生障礙性貧血(CAA) 是一種常見的骨髓造血組織減少,造血功能衰竭引起全血細胞減少的血液系統(tǒng)疾病,臨床表現(xiàn)為貧血、出血和感染[3]。CAA 發(fā)病機制尚不十分清楚,現(xiàn)多認為造血干細胞內(nèi)在缺陷和免疫機制異常為本病的主要發(fā)病因素[4]。大量臨床研究認為,慢性再生障礙性貧血的最常見發(fā)病機制是免疫介導的造血抑制,影響免疫機制的藥物對CAA 有良好的臨床效果[5-6]。環(huán)孢素A 是一種新型的強效免疫調(diào)節(jié)劑,是由真菌產(chǎn)生的具有生理活性的代謝產(chǎn)物,具有消除骨髓造血免疫抑制恢復造血功能的作用。環(huán)孢素A 還能抑制T 淋巴細胞的活性,阻止其分泌IL-2、TNF-α 和γ-干擾素等,從而降低對造血功能的抑制[7]。司坦唑醇為高效同化激素,其蛋白同化作用為甲基睪丸素的30 倍,是雄激素活性的120 倍,可刺激腎臟產(chǎn)生促紅細胞生成素(EPO),補充外源性EPO,促進造血干細胞的分化,促進骨髓造血[8]。本研究對我院收治的慢性再生障礙性貧血治療組患者采用環(huán)孢素A 聯(lián)合雄激素司坦唑醇治療,研究結(jié)果表明,治療組患者的總有效率顯著高于單用環(huán)孢素A 治療的對照組患者,治療后治療組患者的WBC、Hb、PLT 均顯著高于對照組患者。綜上所述,環(huán)孢素A 聯(lián)合雄激素治療慢性再生障礙性貧血,顯著提高患者WBC、Hb、PLT,臨床效果顯著。
[1]張之南,沈悌.血液病診斷及療效標準[M].3 版,北京:科學出版社,2007:28-40.
[2]夏忠貞.環(huán)孢素A 聯(lián)合康力龍治療慢性再生障礙性貧血29例療效觀察[J].華中醫(yī)學雜志,2009,33(6):345-346.
[3]羅國楨,梁志偉.環(huán)孢素A 與雄激素治療再生障礙性貧血的療效觀察[J].中國當代醫(yī)藥,2009,16(7):54-55.
[4]張學忠,徐燕麗,張秀群.環(huán)孢菌素A 聯(lián)合潑尼松治療純紅細胞再生障礙性貧血的臨床觀察[J].臨床血液學雜志,2005,18(4):238-239.
[5]田錦林.環(huán)孢素A 聯(lián)合雄激素治療再生障礙性貧血60例臨床觀察[J].中國醫(yī)藥指南,2011,9(4):74-75.
[6]程家鳳,王曉培,劉燕.環(huán)孢素A 聯(lián)合治療再生障礙性貧血[J].中華全科醫(yī)學,2008,6(8):792-793.
[7]陳小林,賴應(yīng)昌,馮秀娟.環(huán)孢素A 聯(lián)合十一酸睪酮治療再生障礙性貧血臨床研究[J].中國實用內(nèi)科雜志,2006,26(11):839-840.
[8]楊靜.環(huán)孢素A 聯(lián)合康力龍治療慢性再生障礙性貧血31例療效觀察[J].中國醫(yī)藥指南,2011,9(11):72-73.