• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    頭孢哌酮/舒巴坦鈉致不良反應(yīng)回顧性分析

    2014-01-08 08:11:00賓陽(yáng)縣婦幼保健院藥劑科南寧530400
    關(guān)鍵詞:雙硫侖舒巴坦頭孢哌酮

    韋 甫 (賓陽(yáng)縣婦幼保健院藥劑科,南寧 530400)

    頭孢哌酮/舒巴坦鈉是復(fù)方制劑,為頭孢哌酮鈉和舒巴坦鈉均勻混合的無(wú)菌粉末。頭孢哌酮鈉系第3 代頭孢菌素,主要通過(guò)抑制細(xì)菌細(xì)胞壁的合成而起殺菌作用;舒巴坦鈉系β-內(nèi)酰胺酶抑制劑,主要通過(guò)抑制細(xì)菌細(xì)胞壁的合成而起殺菌作用,可保護(hù)頭孢哌酮鈉不受β-內(nèi)酰胺酶水解,對(duì)頭孢哌酮鈉有增效作用。近年來(lái)頭孢哌酮/舒巴坦鈉在臨床的應(yīng)用不斷增加,其不良反應(yīng)發(fā)生率也逐漸升高,并且呈多樣化趨勢(shì),可累及全身及多個(gè)器官。現(xiàn)對(duì)收集的有關(guān)頭孢哌酮/舒巴坦鈉致不良反應(yīng)的文獻(xiàn)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)、分析。

    1 資料與方法

    在中國(guó)知網(wǎng)(CNKI)中檢索2005—2013 年國(guó)內(nèi)醫(yī)藥期刊報(bào)道的所有涉及頭孢哌酮/舒巴坦鈉致不良反應(yīng)的文獻(xiàn)報(bào)道,共51 篇,涉及個(gè)案病例58 例。統(tǒng)計(jì)病例報(bào)告的患者年齡、性別、原發(fā)病、用藥情況、不良反應(yīng)發(fā)生時(shí)間、不良反應(yīng)主要臨床表現(xiàn)及轉(zhuǎn)歸等,并進(jìn)行分析。

    2 結(jié)果

    2.1 患者基本情況

    58 例發(fā)生不良反應(yīng)的患者中,男性31 例,女性27 例,其中年齡最大者92 歲,年齡最小者8 個(gè)月22 d,見(jiàn)表1。

    表1 應(yīng)用頭孢哌酮/舒巴坦鈉發(fā)生不良反應(yīng)患者的性別、年齡分布(例)Tab 1 Distribution of gender and age of patients presented with cefoperazone/sulbactam-induced adverse reactions (cases)

    2.2 原發(fā)病分布及用藥情況

    原發(fā)病分布:呼吸道感染38 例,尿路感染4 例,膽道感染4 例,腹腔感染2 例,外科手術(shù)用藥6 例,虹膜炎、包皮炎、肺心病、不詳各1 例。用藥情況:主要給藥途徑為靜脈用藥,靜脈滴注56 例,靜脈注射2 例,靜脈用藥溶劑為5%葡萄糖注射液或0.9%氯化鈉注射液或5%葡萄糖氯化鈉注射液,而藥品說(shuō)明書規(guī)定的溶劑為5%葡萄糖注射液或0.9%氯化鈉注射液。

    2.3 頭孢哌酮/舒巴坦鈉致不良反應(yīng)發(fā)生時(shí)間

    統(tǒng)計(jì)分析不良反應(yīng)發(fā)生的具體時(shí)間,結(jié)果見(jiàn)表2,其中有1 例患者發(fā)生不良反應(yīng)時(shí)間不詳。

    表2 頭孢哌酮/舒巴坦鈉致不良反應(yīng)發(fā)生時(shí)間Tab 2 Time to presence of coperazone/sulbactaminduced adverse drug reactions

    2.4 頭孢哌酮/舒巴坦鈉致不良反應(yīng)累及器官和(或)系統(tǒng)與臨床表現(xiàn)

    頭孢哌酮/舒巴坦鈉所致不良反應(yīng)呈多樣化趨勢(shì),可累及多個(gè)器官和(或)系統(tǒng),如呼吸、消化、泌尿、血液等系統(tǒng),見(jiàn)表3。

    2.5 轉(zhuǎn)歸情況

    58 例患者出現(xiàn)不良反應(yīng)后及時(shí)停藥,接受對(duì)癥治療后,治愈48 例(占82.8%)、好轉(zhuǎn)1 例(占1.8%),死亡9 例(占15.5%)。

    表3 頭孢哌酮/舒巴坦鈉致不良反應(yīng)累及器官和(或)系統(tǒng)與臨床表現(xiàn)Tab 3 Organs and(or)systems involved in cefoperazone/sulbactam-induced adverse drug reactions and clinical manifestations

    3 討論

    3.1 頭孢哌酮/舒巴坦鈉致不良反應(yīng)與患者年齡、性別的關(guān)系

    統(tǒng)計(jì)結(jié)果顯示,頭孢哌酮/舒巴坦鈉引起不良反應(yīng)的患者中,男性31 例(占53.45%),女性27 例(占46.55%),男性多于女性,與文獻(xiàn)[1]報(bào)道的女性多于男性不同。頭孢哌酮/舒巴坦鈉引起不良反應(yīng),可發(fā)生于任何年齡,其中0~10 歲患者8 例,占13.79%;60 歲以上患者20 例,所占比例最大,為34.48%。兒童身體正處于不斷發(fā)育中,肝、腎等器官代謝排泄藥物的能力低,免疫系統(tǒng)也還未發(fā)育完全,相比成人更容易遭受不良反應(yīng)危害,因此兒童用藥應(yīng)選擇安全性相對(duì)較高、不良反應(yīng)相對(duì)較少的藥品。老年患者由于器官功能衰退,對(duì)藥物敏感性增加,也比較容易發(fā)生不良反應(yīng)。龍勇等[2]報(bào)道本品致過(guò)敏性休克致死亡1 例,但患者的死亡也不排除可能與患者年齡較大、基礎(chǔ)疾病多、機(jī)體狀況較差及原患疾病嚴(yán)重等有關(guān),因此老年體弱患者使用本品應(yīng)謹(jǐn)慎,要做好心肺監(jiān)護(hù)。

    3.2 頭孢哌酮/舒巴坦鈉致不良反應(yīng)與原患病、用藥情況的關(guān)系

    頭孢哌酮/舒巴坦鈉適用于治療敏感細(xì)菌所致的呼吸系統(tǒng)感染、泌尿系統(tǒng)感染、生殖系統(tǒng)感染、腹腔內(nèi)感染、皮膚和軟組織感染、骨骼和關(guān)節(jié)感染、敗血癥等,因此原患病多為呼吸系統(tǒng)感染、泌尿系統(tǒng)感染。在分析用藥原因中發(fā)現(xiàn),有5 例屬于外科圍術(shù)期預(yù)防性用藥,其中有4 例存在選藥不合理或用藥起點(diǎn)偏高、用藥療程過(guò)長(zhǎng)的問(wèn)題。孫小康等[3]報(bào)道頭孢哌酮/舒巴坦鈉致體外循環(huán)術(shù)后出血2 例,體外循環(huán)術(shù)圍術(shù)期患者原則應(yīng)避免應(yīng)用此類抗菌藥物,所以合理用藥很重要。

    頭孢哌酮/舒巴坦鈉使用說(shuō)明書中推薦的劑量為一般病患者:成人常用量為1 日2~4 g,分等量每12 h 靜脈滴注1 次;兒童常用量為1 日40~80 mg/kg,等分2~4 次滴注。在給藥劑量分析中發(fā)現(xiàn),兒童用藥仍存在不同程度的超劑量用藥、尤其是一次用藥劑量過(guò)大的問(wèn)題。應(yīng)嚴(yán)格按照說(shuō)明書規(guī)定的用法用量給藥,注意將每日推薦劑量等量分次應(yīng)用,尤其是兒童患者不得一次性超劑量、高濃度應(yīng)用。黃傳海[4]報(bào)道靜脈注射頭孢哌酮/舒巴坦鈉致死亡2 例,靜脈注射因藥物進(jìn)入靜脈的速度快、濃度過(guò)高,可使瞬間進(jìn)入靜脈的藥物過(guò)多導(dǎo)致藥品不良反應(yīng)發(fā)生時(shí)間較早、臨床癥狀嚴(yán)重,因此提醒臨床注意頭孢哌酮/舒巴坦鈉用于老年體弱患者時(shí)應(yīng)慎重,用藥方式采用靜脈滴注,開始時(shí)宜緩慢。

    有文獻(xiàn)[5]報(bào)道,頭孢哌酮/舒巴坦鈉致不良反應(yīng)時(shí)存在聯(lián)合用藥情況,建議靜脈給藥時(shí),頭孢哌酮/舒巴坦鈉應(yīng)單獨(dú)使用,禁忌與其他藥品混合配伍。

    3.4 頭孢哌酮/舒巴坦鈉致不良反應(yīng)的發(fā)生時(shí)間

    統(tǒng)計(jì)結(jié)果顯示,應(yīng)用頭孢哌酮/舒巴坦鈉后,不同患者出現(xiàn)不良反應(yīng)的時(shí)間也不同,可發(fā)生于做皮膚過(guò)敏試驗(yàn)、用藥初始、用藥過(guò)程中及用藥結(jié)束后,不良反應(yīng)表現(xiàn)呈現(xiàn)速發(fā)性和遲發(fā)性的特點(diǎn)。不良反應(yīng)時(shí)間最短發(fā)生在做皮膚過(guò)敏試驗(yàn)[6]和用藥1 min 內(nèi),最長(zhǎng)為連續(xù)多次用藥后19 d 和持續(xù)用藥23 d出現(xiàn)。過(guò)敏性休克大多在給藥10 min 內(nèi)發(fā)生,也有遲發(fā)型在用藥第4 d 發(fā)生[7];血液系統(tǒng)改變?cè)诮o藥1 d 后開始出現(xiàn);雙硫侖樣反應(yīng)在用藥期間[8-9]和停藥后1~3 d 因飲酒[10-11]而發(fā)生;其他反應(yīng)在連續(xù)用藥3 d 后出現(xiàn)。安廣民[12]報(bào)道的病例靜脈滴注完畢回家3 h 后出現(xiàn)過(guò)敏性休克,因頭孢哌酮/舒巴坦鈉不良反應(yīng)具有遲發(fā)性,因此應(yīng)告誡患者回家后如有不適,應(yīng)及時(shí)與醫(yī)院聯(lián)系,避免延誤救治。

    3.5 頭孢哌酮/舒巴坦鈉致不良反應(yīng)的臨床表現(xiàn)與發(fā)生機(jī)制

    頭孢哌酮/舒巴坦鈉所致不良反應(yīng)呈多樣化趨勢(shì),可累及多個(gè)器官和(或)系統(tǒng),如呼吸、消化、泌尿、血液等系統(tǒng)。統(tǒng)計(jì)結(jié)果示,不良反應(yīng)發(fā)生率排序依次為:過(guò)敏性休克最多(占44.83%),其次為血液系統(tǒng)反應(yīng)(占17.24%)、雙硫侖樣反應(yīng)(占8.62%)、過(guò)敏反應(yīng)(占5.17%),過(guò)敏反應(yīng)和過(guò)敏性休克合計(jì)約占50%,與曹洋[13]調(diào)查結(jié)果基本相似。

    3.5.1 過(guò)敏反應(yīng):頭孢哌酮R1 側(cè)鏈?zhǔn)侵饕乖瓫Q定簇,在生產(chǎn)過(guò)程中混入蛋白質(zhì)、雜質(zhì)與頭孢菌素的降解物,具有抗原性,引起過(guò)敏反應(yīng),可導(dǎo)致平滑肌收縮、黏液分泌、毛細(xì)血管擴(kuò)張、血壓下降、組織損傷,產(chǎn)生的過(guò)敏性休克多為速發(fā)型超過(guò)敏反應(yīng),嚴(yán)重的可致患者死亡。有報(bào)道致支氣管哮喘、鼻腔黏膜急性充血、鼻塞、耳鳴等病例,發(fā)生原因可能是頭孢哌酮降解產(chǎn)物使其具有抗原性所致。

    3.5.2 凝血功能障礙:頭孢哌酮的第3 位側(cè)鏈上有N-甲硫四氮唑基團(tuán),可直接抑制肝臟微粒體羥化酶或維生素K 氧化還原酶,導(dǎo)致維生素K 依賴性凝血因子缺乏[14],干擾凝血功能,故臨床應(yīng)用時(shí)需注意患者的出血傾向,尤其是對(duì)于高齡、體弱或營(yíng)養(yǎng)不良患者應(yīng)調(diào)整劑量和療程,監(jiān)測(cè)凝血酶原時(shí)間(PT)、活化部分凝血活酶時(shí)間(APTT)變化,必要時(shí)加用維生素K。3.5.3 雙硫侖樣反應(yīng):頭孢菌素鈉化學(xué)結(jié)構(gòu)中含有甲硫四氮唑側(cè)鏈,和戒酒硫結(jié)構(gòu)類似,能抑制肝細(xì)胞線粒體內(nèi)乙醛脫氫酶的活性,使乙醇在體內(nèi)氧化為乙醛后不能進(jìn)一步氧化代謝,從而導(dǎo)致體內(nèi)乙醛聚集,出現(xiàn)雙硫侖樣反應(yīng)。表現(xiàn)為面部潮紅、眼結(jié)膜充血、視覺(jué)模糊、頭頸部血管劇烈搏動(dòng)或搏動(dòng)性頭痛、頭暈、惡心、嘔吐、出汗、口干、胸痛、心肌梗死、急性心力衰竭、呼吸困難、急性肝損害、驚厥及死亡等。故應(yīng)用頭孢菌素治療期間及停藥后5 d 內(nèi),應(yīng)避免飲酒或者使用含乙醇成份的藥物和食物,尤其老年人和心血管疾病患者更應(yīng)注意。

    3.5.4 肝腎損害:頭孢哌酮鈉可由膽汁-腎臟雙重排泄,舒巴坦鈉主要由腎臟排泄,肝臟病變及膽道阻塞時(shí)藥物清除率降低、血漿半衰期延長(zhǎng)、分布容積增大,容易出現(xiàn)肝腎損害,因此慎用于嚴(yán)重肝臟疾病、嚴(yán)重膽道阻塞、老年人以及腎功能障礙同時(shí)存在肝功能不全的患者,用藥期間注意檢查肝腎功能。

    3.6 頭孢哌酮/舒巴坦鈉致不良反應(yīng)的轉(zhuǎn)歸

    58 例患者出現(xiàn)不良反應(yīng)后及時(shí)停藥,接受對(duì)癥治療后,治愈48 例(占82.8%)、好轉(zhuǎn)1 例(占1.8%)、死亡9 例(占15.5%)。一般而言,患者對(duì)本品耐受性良好,大多數(shù)不良反應(yīng)為輕度至中度,可以耐受,不影響繼續(xù)治療。但應(yīng)警惕頭孢哌酮/舒巴坦鈉的嚴(yán)重不良反應(yīng),可累及全身及多個(gè)器官,主要以全身性損害、呼吸系統(tǒng)損害為主,嚴(yán)重者可引起死亡,臨床應(yīng)用時(shí)應(yīng)加強(qiáng)監(jiān)護(hù),并做好搶救措施,保證患者用藥安全。

    綜上所述,建議在使用頭孢哌酮/舒巴坦鈉時(shí)注意:(1)仔細(xì)詢問(wèn)患者的過(guò)敏史,對(duì)頭孢菌素類、青霉素類過(guò)敏者禁用本品,建議使用原藥做皮膚過(guò)敏試驗(yàn),減量減速滴注;(2)嚴(yán)格按照說(shuō)明書規(guī)定的用法、用量給藥,尤其是兒童患者不得一次性超劑量、高濃度應(yīng)用;(3)注意患者出血傾向,監(jiān)測(cè)PT、APTT變化及血常規(guī),必要時(shí)加用維生素K;(4)應(yīng)告知患者在用藥期間及停藥后5 d 內(nèi)避免飲酒或者使用含乙醇成分的藥物或食物,警惕雙硫侖樣反應(yīng)發(fā)生;(5)用藥期間護(hù)士要加強(qiáng)巡視,患者離開醫(yī)院時(shí)應(yīng)做好宣教工作,警惕發(fā)生遲發(fā)型不良反應(yīng),一旦發(fā)生應(yīng)及時(shí)到醫(yī)院就診。

    [1] 廣建昆.68 例注射用頭孢哌酮鈉舒巴坦鈉不良反應(yīng)報(bào)告分析[J].中外健康文摘,2012,9(38):191-192.

    [2] 龍勇,田徑.注射用頭孢哌酮鈉/舒巴坦鈉致過(guò)敏性休克死亡1 例[J].中國(guó)現(xiàn)代藥物應(yīng)用,2012,6(8):109-110.

    [3] 孫小康,刁明強(qiáng),洪瀾,等.頭孢哌酮鈉/舒巴坦鈉致體外循環(huán)術(shù)后出血2 例[J].西部醫(yī)學(xué),2009,21(2):234.

    [4] 黃傳海.頭孢哌酮鈉/舒巴坦鈉致死亡2 例[J].齊魯藥事,2005,24(4):253.

    [5] 馬文翔,官大威,張國(guó)華,等.靜滴頭孢哌酮鈉舒巴坦鈉和穿琥寧過(guò)敏性休克死亡1 例[J].法醫(yī)學(xué)雜志,2012,26(5):390-391.

    [6] 龍明立.頭孢哌酮鈉/舒巴坦鈉皮膚試驗(yàn)致嚴(yán)重過(guò)敏反應(yīng)[J].藥物不良反應(yīng)雜志,2012,14(1):57-59.

    [7] 呂娟,謝芬.頭孢哌酮鈉/舒巴坦鈉致遲發(fā)型過(guò)敏性休克1 例[J].中國(guó)藥師,2010,13(10):1504-1505.

    [8] 吳衛(wèi)洪,林能俤.靜滴頭孢哌酮鈉舒巴坦鈉后飲酒引起雙硫侖反應(yīng)1 例[J].中國(guó)社區(qū)醫(yī)師:醫(yī)學(xué)專業(yè),2010,12(29):193.

    [9] 王雪云.頭孢哌酮鈉舒巴坦鈉致雙硫侖樣反應(yīng)1 例[J].齊魯藥事,2010,29(1):60.

    [10] 孫淑娟,姜國(guó)峰.1 例頭孢哌酮鈉-舒巴坦鈉致重癥雙硫侖樣反應(yīng)的報(bào)告[J].求醫(yī)問(wèn)藥:學(xué)術(shù)版,2012,10(4):98.

    [11] 王先鳳,李慧瓊.靜脈滴注頭孢哌酮鈉舒巴坦鈉致雙硫侖樣反應(yīng)1 例報(bào)告[J].黑龍江醫(yī)學(xué),2013,37(2):160.

    [12] 安廣民.頭孢哌酮鈉/舒巴坦鈉引起過(guò)敏性休克1 例[J].中國(guó)皮膚性病學(xué)雜志,2006,20(4):215.

    [13] 曹洋.70 例頭孢哌酮鈉舒巴坦鈉不良反應(yīng)文獻(xiàn)報(bào)告[J].中國(guó)藥業(yè),2010,19(13):55-56.

    [14] 許亞梅,寇蘭俊,杭海燕.頭孢哌酮鈉/舒巴坦鈉靜脈輸注致嚴(yán)重凝血功能障礙[J].藥物不良反應(yīng)雜志,2011,13(5):315-316.

    猜你喜歡
    雙硫侖舒巴坦頭孢哌酮
    注射用頭孢哌酮鈉舒巴坦鈉不良反應(yīng)報(bào)告分析及使用注意事項(xiàng)探討
    酒后多久應(yīng)用頭孢菌素可避免雙硫侖樣反應(yīng)?
    頭孢哌酮鈉舒巴坦鈉不良反應(yīng)分析與預(yù)測(cè)模型構(gòu)建
    雙硫侖對(duì)結(jié)腸癌細(xì)胞SW480生長(zhǎng)和侵襲的作用及機(jī)制研究
    注射用阿莫西林鈉/舒巴坦鈉(2∶1)有關(guān)物質(zhì)的測(cè)定
    頭孢哌酮鈉/舒巴坦鈉治療老年社區(qū)獲得性肺炎的臨床觀察
    住院患者發(fā)生雙硫侖樣反應(yīng)的原因分析及對(duì)策
    靜脈滴注頭孢美唑鈉后飲酒致精神異常的雙硫侖樣反應(yīng)1例
    頭孢哌酮舒巴坦治療老年呼吸系統(tǒng)感染性疾病33例療效觀察
    一本一本久久a久久精品综合妖精 国产伦在线观看视频一区 | 只有这里有精品99| 高清欧美精品videossex| 久久精品熟女亚洲av麻豆精品| 国产精品自产拍在线观看55亚洲 | 亚洲一卡2卡3卡4卡5卡精品中文| 色播在线永久视频| 男女午夜视频在线观看| 狠狠精品人妻久久久久久综合| 色尼玛亚洲综合影院| 三级毛片av免费| 中文字幕色久视频| 国产精品免费大片| 国产国语露脸激情在线看| 18禁黄网站禁片午夜丰满| 国产成人精品久久二区二区91| 国产伦人伦偷精品视频| 大陆偷拍与自拍| 极品教师在线免费播放| 大香蕉久久网| 成在线人永久免费视频| 亚洲九九香蕉| 久久人妻福利社区极品人妻图片| 久久久久精品人妻al黑| av有码第一页| 一个人免费在线观看的高清视频| 欧美日韩中文字幕国产精品一区二区三区 | 国产区一区二久久| 欧美乱妇无乱码| 久久亚洲真实| 亚洲av日韩精品久久久久久密| 亚洲视频免费观看视频| 日韩成人在线观看一区二区三区| 韩国精品一区二区三区| 老汉色∧v一级毛片| 黄色视频在线播放观看不卡| 搡老熟女国产l中国老女人| 久久99热这里只频精品6学生| 久久国产亚洲av麻豆专区| 国精品久久久久久国模美| 一区二区三区国产精品乱码| 亚洲伊人久久精品综合| 久久精品国产亚洲av高清一级| 精品亚洲成国产av| 亚洲精品国产区一区二| 一二三四在线观看免费中文在| 两性午夜刺激爽爽歪歪视频在线观看 | 777久久人妻少妇嫩草av网站| 国产成人av激情在线播放| 色尼玛亚洲综合影院| 欧美大码av| 国产aⅴ精品一区二区三区波| 精品熟女少妇八av免费久了| 免费观看av网站的网址| 人妻一区二区av| 日韩欧美三级三区| 国产欧美日韩一区二区三| 国产一卡二卡三卡精品| 免费在线观看完整版高清| 天天添夜夜摸| 欧美日韩亚洲综合一区二区三区_| 丝袜美腿诱惑在线| 叶爱在线成人免费视频播放| 国产亚洲精品久久久久5区| 天天操日日干夜夜撸| 老鸭窝网址在线观看| 满18在线观看网站| 免费人妻精品一区二区三区视频| 欧美日韩一级在线毛片| 免费在线观看完整版高清| 欧美日韩黄片免| 国产精品久久久久久精品电影小说| 国产精品98久久久久久宅男小说| 精品国产超薄肉色丝袜足j| 国产精品久久久人人做人人爽| 丰满人妻熟妇乱又伦精品不卡| 91大片在线观看| 99精品在免费线老司机午夜| 国产在视频线精品| 麻豆成人av在线观看| 亚洲精品中文字幕在线视频| 天堂俺去俺来也www色官网| 日本黄色视频三级网站网址 | 欧美黄色淫秽网站| 免费在线观看黄色视频的| 成人国产av品久久久| 欧美精品一区二区大全| tocl精华| 国产免费福利视频在线观看| 精品一区二区三区视频在线观看免费 | 老司机影院毛片| 99国产精品一区二区蜜桃av | 在线观看一区二区三区激情| 麻豆乱淫一区二区| 亚洲精品一卡2卡三卡4卡5卡| 另类精品久久| 国产无遮挡羞羞视频在线观看| 精品国产国语对白av| 亚洲欧洲日产国产| 国产欧美日韩综合在线一区二区| 在线观看免费日韩欧美大片| 操出白浆在线播放| 两人在一起打扑克的视频| 亚洲综合色网址| 久久ye,这里只有精品| 91老司机精品| 精品高清国产在线一区| 啦啦啦在线免费观看视频4| 美女福利国产在线| 真人做人爱边吃奶动态| 亚洲一区中文字幕在线| www日本在线高清视频| 精品少妇内射三级| 久久这里只有精品19| 少妇精品久久久久久久| 97在线人人人人妻| 国产精品久久久av美女十八| 亚洲美女黄片视频| 国产成人系列免费观看| 999精品在线视频| 免费在线观看日本一区| 成人三级做爰电影| 国产高清videossex| 久久久久久久久免费视频了| 王馨瑶露胸无遮挡在线观看| 精品福利观看| 日韩制服丝袜自拍偷拍| 国产不卡一卡二| 久久久久精品人妻al黑| 黄频高清免费视频| 1024视频免费在线观看| 国产精品美女特级片免费视频播放器 | 国产精品国产av在线观看| 亚洲av日韩在线播放| 可以免费在线观看a视频的电影网站| 天天躁日日躁夜夜躁夜夜| 99久久人妻综合| 成人免费观看视频高清| 亚洲人成伊人成综合网2020| 大片免费播放器 马上看| 亚洲 国产 在线| 久久久国产精品麻豆| 午夜老司机福利片| 午夜日韩欧美国产| 色在线成人网| 亚洲av日韩在线播放| 亚洲国产欧美在线一区| 亚洲精品一卡2卡三卡4卡5卡| 国产av一区二区精品久久| 亚洲欧美一区二区三区黑人| 亚洲精品乱久久久久久| 757午夜福利合集在线观看| 亚洲精品久久午夜乱码| 欧美成人免费av一区二区三区 | 国产av精品麻豆| 久久久久久人人人人人| 久久久久久免费高清国产稀缺| 午夜两性在线视频| 亚洲五月色婷婷综合| 精品亚洲乱码少妇综合久久| 日韩成人在线观看一区二区三区| 色婷婷久久久亚洲欧美| 亚洲午夜理论影院| 国产av又大| 亚洲成av片中文字幕在线观看| 亚洲精品国产精品久久久不卡| 日韩欧美三级三区| 99re6热这里在线精品视频| 99精品欧美一区二区三区四区| 亚洲,欧美精品.| 丝瓜视频免费看黄片| videos熟女内射| 精品亚洲成国产av| 亚洲第一av免费看| 波多野结衣av一区二区av| 一区福利在线观看| 久久亚洲精品不卡| 国产在线观看jvid| 国产深夜福利视频在线观看| 亚洲精品在线美女| 亚洲国产成人一精品久久久| 日韩中文字幕欧美一区二区| 无遮挡黄片免费观看| 久久精品国产a三级三级三级| 精品人妻1区二区| 美女视频免费永久观看网站| 国产淫语在线视频| 亚洲九九香蕉| 人人妻人人澡人人看| 国产人伦9x9x在线观看| 大码成人一级视频| 国产精品电影一区二区三区 | 日本av免费视频播放| 亚洲成国产人片在线观看| 午夜久久久在线观看| 精品少妇久久久久久888优播| 国产精品 欧美亚洲| 国产片内射在线| 国产在视频线精品| 丝袜在线中文字幕| 国产主播在线观看一区二区| 日韩熟女老妇一区二区性免费视频| 满18在线观看网站| 亚洲国产av影院在线观看| 欧美精品av麻豆av| 欧美国产精品va在线观看不卡| 久久久久久人人人人人| 人妻一区二区av| 18禁国产床啪视频网站| 19禁男女啪啪无遮挡网站| 国产福利在线免费观看视频| 男女之事视频高清在线观看| 国产激情久久老熟女| 亚洲avbb在线观看| 久久国产精品人妻蜜桃| 91精品国产国语对白视频| 亚洲中文日韩欧美视频| 亚洲精品成人av观看孕妇| 99久久人妻综合| 久久精品熟女亚洲av麻豆精品| 精品人妻1区二区| 人妻一区二区av| 欧美日韩亚洲综合一区二区三区_| 日本av免费视频播放| 丁香六月欧美| 久久国产精品男人的天堂亚洲| 亚洲国产欧美一区二区综合| 亚洲 欧美一区二区三区| 涩涩av久久男人的天堂| 久久性视频一级片| 国产成人精品久久二区二区免费| 国产精品久久久人人做人人爽| 欧美日韩福利视频一区二区| 一区二区三区激情视频| 一级片免费观看大全| 国产1区2区3区精品| 日韩欧美一区视频在线观看| 中文字幕色久视频| 亚洲av成人不卡在线观看播放网| 电影成人av| 久久精品国产综合久久久| 一进一出好大好爽视频| 亚洲avbb在线观看| 欧美精品高潮呻吟av久久| 久9热在线精品视频| 国产成+人综合+亚洲专区| www.自偷自拍.com| a级毛片在线看网站| 亚洲欧美日韩高清在线视频 | 国产成人精品久久二区二区91| 国产精品一区二区在线不卡| 丝瓜视频免费看黄片| 交换朋友夫妻互换小说| 亚洲 欧美一区二区三区| 一个人免费看片子| 久久午夜亚洲精品久久| 不卡av一区二区三区| 欧美黄色片欧美黄色片| 精品久久蜜臀av无| 午夜精品国产一区二区电影| 亚洲av日韩在线播放| 人人妻人人添人人爽欧美一区卜| 精品一区二区三区视频在线观看免费 | 老熟女久久久| 久久天躁狠狠躁夜夜2o2o| 成人国产av品久久久| 久久久精品免费免费高清| 丝袜在线中文字幕| 免费观看av网站的网址| 国产成人啪精品午夜网站| 纯流量卡能插随身wifi吗| 国产男女超爽视频在线观看| 法律面前人人平等表现在哪些方面| 在线观看66精品国产| 一进一出好大好爽视频| 色婷婷av一区二区三区视频| 国产成人欧美| 纵有疾风起免费观看全集完整版| 啦啦啦中文免费视频观看日本| 国产xxxxx性猛交| 女人久久www免费人成看片| 成人国产av品久久久| 搡老岳熟女国产| 露出奶头的视频| 午夜成年电影在线免费观看| av线在线观看网站| 这个男人来自地球电影免费观看| av不卡在线播放| 久久久久精品人妻al黑| 丰满人妻熟妇乱又伦精品不卡| 丝瓜视频免费看黄片| 久久天躁狠狠躁夜夜2o2o| 色综合欧美亚洲国产小说| 久久久久久人人人人人| 一边摸一边抽搐一进一小说 | 99久久99久久久精品蜜桃| 国产精品香港三级国产av潘金莲| 麻豆国产av国片精品| 在线 av 中文字幕| 国产精品自产拍在线观看55亚洲 | 国产国语露脸激情在线看| 中文字幕精品免费在线观看视频| 97在线人人人人妻| 天堂动漫精品| 欧美乱妇无乱码| 欧美日韩一级在线毛片| 国产男女内射视频| 女性被躁到高潮视频| 日韩视频在线欧美| 一区二区三区精品91| xxxhd国产人妻xxx| 麻豆乱淫一区二区| 天天添夜夜摸| 日本vs欧美在线观看视频| 两性午夜刺激爽爽歪歪视频在线观看 | 欧美日韩亚洲高清精品| 国产主播在线观看一区二区| 国产精品麻豆人妻色哟哟久久| 天天操日日干夜夜撸| 美女主播在线视频| 亚洲自偷自拍图片 自拍| 国产在线视频一区二区| 国产精品亚洲av一区麻豆| 亚洲欧美精品综合一区二区三区| 亚洲av日韩精品久久久久久密| 国产精品一区二区在线不卡| 国产野战对白在线观看| 久久九九热精品免费| 欧美性长视频在线观看| 久久久水蜜桃国产精品网| av又黄又爽大尺度在线免费看| 少妇 在线观看| 成年人免费黄色播放视频| 91国产中文字幕| 99国产精品99久久久久| av不卡在线播放| 人妻 亚洲 视频| 一级片免费观看大全| 国产av国产精品国产| 91成人精品电影| 亚洲人成77777在线视频| 精品国产一区二区久久| 大片电影免费在线观看免费| 亚洲精品国产一区二区精华液| 超碰97精品在线观看| 少妇裸体淫交视频免费看高清 | 在线观看免费日韩欧美大片| 精品卡一卡二卡四卡免费| 久热这里只有精品99| 如日韩欧美国产精品一区二区三区| 成人精品一区二区免费| 久久精品熟女亚洲av麻豆精品| 国产精品久久久久久人妻精品电影 | 18禁观看日本| 丝袜人妻中文字幕| 精品福利观看| 色94色欧美一区二区| av天堂久久9| 日韩视频在线欧美| 最新在线观看一区二区三区| 99久久人妻综合| 久久午夜亚洲精品久久| 中文亚洲av片在线观看爽 | 免费观看人在逋| 日本av手机在线免费观看| 丰满饥渴人妻一区二区三| 久久久水蜜桃国产精品网| 少妇的丰满在线观看| 在线亚洲精品国产二区图片欧美| 桃红色精品国产亚洲av| 免费在线观看视频国产中文字幕亚洲| 捣出白浆h1v1| 久久久精品94久久精品| 久久精品熟女亚洲av麻豆精品| 欧美日韩福利视频一区二区| 女同久久另类99精品国产91| 久久久久久久久久久久大奶| 一本久久精品| 视频区欧美日本亚洲| 日韩中文字幕视频在线看片| 999久久久国产精品视频| 十八禁人妻一区二区| 免费日韩欧美在线观看| 久久久国产精品麻豆| 怎么达到女性高潮| 女人被躁到高潮嗷嗷叫费观| 汤姆久久久久久久影院中文字幕| 欧美精品亚洲一区二区| 国产福利在线免费观看视频| 美女扒开内裤让男人捅视频| 久久精品熟女亚洲av麻豆精品| 成人国产av品久久久| 国产主播在线观看一区二区| 国产单亲对白刺激| 男女午夜视频在线观看| 日韩有码中文字幕| 女性被躁到高潮视频| 极品教师在线免费播放| 伦理电影免费视频| 精品一品国产午夜福利视频| 老司机福利观看| 伊人久久大香线蕉亚洲五| 后天国语完整版免费观看| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频| 亚洲成av片中文字幕在线观看| 亚洲欧洲日产国产| av欧美777| 亚洲欧洲日产国产| 美女高潮喷水抽搐中文字幕| 久久免费观看电影| 免费看a级黄色片| 黄片大片在线免费观看| 美女视频免费永久观看网站| 女警被强在线播放| 免费黄频网站在线观看国产| 国产成人啪精品午夜网站| 另类亚洲欧美激情| 久久久久久久久免费视频了| 女性生殖器流出的白浆| 中文字幕精品免费在线观看视频| 欧美精品人与动牲交sv欧美| 精品国产超薄肉色丝袜足j| 欧美人与性动交α欧美精品济南到| 欧美日韩亚洲高清精品| 菩萨蛮人人尽说江南好唐韦庄| 国产野战对白在线观看| 亚洲国产中文字幕在线视频| 黄片小视频在线播放| 我的亚洲天堂| 成人亚洲精品一区在线观看| 真人做人爱边吃奶动态| 欧美激情极品国产一区二区三区| av电影中文网址| 亚洲av日韩在线播放| 久热爱精品视频在线9| 高清毛片免费观看视频网站 | 亚洲精品乱久久久久久| 日韩欧美一区视频在线观看| 精品第一国产精品| 成人亚洲精品一区在线观看| 欧美国产精品va在线观看不卡| 69av精品久久久久久 | 一进一出抽搐动态| 久久久国产欧美日韩av| 多毛熟女@视频| 欧美黑人欧美精品刺激| 亚洲av成人一区二区三| 最近最新中文字幕大全免费视频| 亚洲欧美激情在线| 久久香蕉激情| videos熟女内射| 少妇的丰满在线观看| 久久久精品免费免费高清| 青青草视频在线视频观看| 性高湖久久久久久久久免费观看| 久久精品亚洲精品国产色婷小说| 久久天躁狠狠躁夜夜2o2o| 不卡一级毛片| 免费不卡黄色视频| h视频一区二区三区| 91大片在线观看| 日本黄色日本黄色录像| 香蕉久久夜色| 午夜福利在线观看吧| 日韩中文字幕欧美一区二区| 18禁黄网站禁片午夜丰满| 一个人免费看片子| 国产精品一区二区在线不卡| videosex国产| 国产老妇伦熟女老妇高清| 最新的欧美精品一区二区| 欧美日韩亚洲高清精品| 一本色道久久久久久精品综合| 午夜福利一区二区在线看| 精品少妇久久久久久888优播| 久久精品人人爽人人爽视色| 美女国产高潮福利片在线看| 国产色视频综合| 91字幕亚洲| 成年女人毛片免费观看观看9 | 欧美日本中文国产一区发布| 丰满少妇做爰视频| 欧美精品人与动牲交sv欧美| 成人av一区二区三区在线看| 亚洲成国产人片在线观看| 国产av一区二区精品久久| xxxhd国产人妻xxx| 国产伦人伦偷精品视频| 成人特级黄色片久久久久久久 | 精品国产亚洲在线| 99热网站在线观看| 国产精品久久久人人做人人爽| 天堂8中文在线网| 亚洲人成77777在线视频| 下体分泌物呈黄色| av国产精品久久久久影院| 黄色视频,在线免费观看| 777久久人妻少妇嫩草av网站| 国产欧美日韩一区二区精品| 日韩成人在线观看一区二区三区| 制服人妻中文乱码| 国产精品自产拍在线观看55亚洲 | 一区二区日韩欧美中文字幕| 脱女人内裤的视频| 亚洲七黄色美女视频| 国产亚洲一区二区精品| 日本撒尿小便嘘嘘汇集6| 80岁老熟妇乱子伦牲交| 成人精品一区二区免费| 母亲3免费完整高清在线观看| 黄色 视频免费看| 亚洲成国产人片在线观看| 欧美老熟妇乱子伦牲交| 亚洲成人手机| 久久久久久久久久久久大奶| 天天躁夜夜躁狠狠躁躁| www.精华液| 国产精品九九99| 在线十欧美十亚洲十日本专区| 99riav亚洲国产免费| 亚洲伊人色综图| 男女高潮啪啪啪动态图| videosex国产| 一级黄色大片毛片| 老司机午夜十八禁免费视频| 两个人免费观看高清视频| 黄色毛片三级朝国网站| 欧美精品人与动牲交sv欧美| 大型黄色视频在线免费观看| 欧美另类亚洲清纯唯美| 欧美日本中文国产一区发布| 久久久久网色| 99精品久久久久人妻精品| 99re在线观看精品视频| 国产精品电影一区二区三区 | 久久久国产一区二区| 天堂动漫精品| 女性被躁到高潮视频| 欧美人与性动交α欧美精品济南到| 国产日韩欧美在线精品| 精品国产乱子伦一区二区三区| 国产有黄有色有爽视频| 精品一区二区三区视频在线观看免费 | 国产男靠女视频免费网站| 成人影院久久| 叶爱在线成人免费视频播放| 国产视频一区二区在线看| 操美女的视频在线观看| 另类亚洲欧美激情| 精品卡一卡二卡四卡免费| 18在线观看网站| 涩涩av久久男人的天堂| 青青草视频在线视频观看| 黄频高清免费视频| 飞空精品影院首页| 国产成人啪精品午夜网站| 久久精品人人爽人人爽视色| 麻豆成人av在线观看| 日本vs欧美在线观看视频| 国产高清激情床上av| 在线观看免费高清a一片| 久久天躁狠狠躁夜夜2o2o| 精品亚洲乱码少妇综合久久| 久久久久精品国产欧美久久久| 国产精品一区二区在线观看99| 一边摸一边做爽爽视频免费| 性少妇av在线| 男女床上黄色一级片免费看| 国产老妇伦熟女老妇高清| 免费在线观看黄色视频的| av视频免费观看在线观看| 99九九在线精品视频| 免费看十八禁软件| 无遮挡黄片免费观看| 一级毛片女人18水好多| 在线看a的网站| 午夜精品国产一区二区电影| 在线播放国产精品三级| 久久人妻福利社区极品人妻图片| 蜜桃国产av成人99| 亚洲国产中文字幕在线视频| 亚洲人成77777在线视频| 丰满饥渴人妻一区二区三| 777米奇影视久久| 岛国毛片在线播放| 亚洲欧美日韩另类电影网站| 日本vs欧美在线观看视频| 人人妻人人爽人人添夜夜欢视频| 国产精品熟女久久久久浪| 日本一区二区免费在线视频| 蜜桃在线观看..| 99国产精品一区二区三区| 99热国产这里只有精品6| 久久天堂一区二区三区四区| 国产亚洲精品一区二区www | 久久青草综合色| 国产精品 国内视频| videos熟女内射| 脱女人内裤的视频| 男女边摸边吃奶| 精品亚洲成国产av| 精品国产乱子伦一区二区三区| 久久亚洲真实| 免费看a级黄色片| 久久青草综合色| 中国美女看黄片| 国产成人系列免费观看| 真人做人爱边吃奶动态| 久久久久久久久久久久大奶| 涩涩av久久男人的天堂| 久久青草综合色| 免费看十八禁软件| 丁香欧美五月| 热re99久久国产66热| 欧美精品一区二区免费开放|