楊 冉 韓金利 張衛(wèi)民 侯建彬 范獻(xiàn)生 史可峰 鄭曉東 朱鵬志
食管癌是我國常見的惡性腫瘤,豫北地區(qū)食管癌發(fā)病率較高。食管癌早期癥狀不明顯,故就診患者多為進(jìn)展期病變。手術(shù)治療是食管癌患者的首選治療,但對(duì)于進(jìn)展期食管癌手術(shù)治療5年生存率約為30%~40%[1]。雖外科技術(shù)較前顯著提高,但是對(duì)進(jìn)展期食管癌術(shù)后生存率卻無相應(yīng)改善。為提高療效,學(xué)術(shù)界進(jìn)行了各種模式的探索,河南省安陽市作為食管癌高發(fā)地區(qū),開展食管癌新輔助化療,并且取得了一定的進(jìn)展。本文將研究的272例進(jìn)展期食管癌患者,比較術(shù)前新輔助化療與單純手術(shù)治療對(duì)圍手術(shù)期及術(shù)后生存狀況的影響,探討新輔助化療在食管癌治療中的意義。
回顧性研究安陽市腫瘤醫(yī)院胸外科2004年6月至2007年10月間收治的可行手術(shù)治療的進(jìn)展期食管癌患者112例,符合如下條件:超聲胃鏡確診食管癌,原發(fā)腫瘤達(dá)T3/T4期,或術(shù)前有縱膈淋巴結(jié)腫大,直徑≥1 cm。術(shù)前行1~3個(gè)周期鉑類為基礎(chǔ)的聯(lián)合化療(CT-S組)。選擇同期行單純手術(shù)治療的患者160例作為對(duì)照組(S組)。所有患者KPS評(píng)分≥80,患者入院前均未接受過放化療及其他抗腫瘤治療,肝腎功能、血常規(guī)、心肺功能均能耐受化療及手術(shù)治療。兩組患者年齡、性別比例、病理類型、病理分期、吸煙史等方面統(tǒng)計(jì)學(xué)無顯著性差異?;颊咴敿?xì)資料見表1。
所有患者治療前均行胸部及頭部CT、上腹部B超檢查排除遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移。CT-S組術(shù)前化療方案:順鉑+氟尿嘧啶(氟尿嘧啶300 mg/m2×5 d,順鉑30 mg/m2×3 d)。平均接受2.1個(gè)周期術(shù)前化療。若患者出現(xiàn)骨髓抑制,肝腎功能損傷等則給予對(duì)癥支持治療,化療后休息2~3周,檢查無手術(shù)禁忌后行手術(shù)治療;S組單純行手術(shù)治療。術(shù)后兩組患者根據(jù)術(shù)中情況及術(shù)后病理分期,給予化療。對(duì)照組及化療有效的CT-S組患者繼續(xù)采用上述化療方案治療,療程分別為4~5個(gè)周期、2~3個(gè)周期;CT-S組術(shù)前化療效果PD/SD患者術(shù)后更改化療方案為紫杉醇+順鉑(紫杉醇135 mg/m2×1 d,順鉑30 mg/m2×3 d),治療3~4個(gè)周期。如有術(shù)后局部復(fù)發(fā)轉(zhuǎn)移或未完全切除者輔以放射治療。對(duì)所有患者進(jìn)行術(shù)后隨訪,截至日期為2012年10月,隨訪時(shí)間6~60個(gè)月,中位隨訪時(shí)間32個(gè)月。
采用SPSS 13.0軟件進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)分析,采用χ2檢驗(yàn)進(jìn)行率的顯著性檢驗(yàn);采用t檢驗(yàn)進(jìn)行均數(shù)的統(tǒng)計(jì)學(xué)檢驗(yàn);Kaplan-Meier法計(jì)算生存率,Log-rank統(tǒng)計(jì)分析進(jìn)行顯著性檢驗(yàn),P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
全部病例無術(shù)中死亡者。兩組平均手術(shù)時(shí)間、術(shù)中平均出血量、術(shù)后平均帶管天數(shù)、平均胸引流總量差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。術(shù)后并發(fā)癥主要為吻合口瘺、肺感染、肺不張、心律失常、呼吸衰竭、切口感染等。CT+S組圍手術(shù)期并發(fā)癥發(fā)生率為34.8%(39/112),1例患者術(shù)后死于呼吸衰竭,1例死于胃內(nèi)容物返流窒息。S組圍手術(shù)期并發(fā)癥發(fā)生率為29.4%(47/160),1例患者死于吻合口氣管瘺,2例患者死于肺感染、呼吸衰竭。兩組1、3、5年生存率見表2。CT-S組術(shù)前化療效果評(píng)定 CR 0;PR 62.5%(70/112);SD 28.6%(32/112);PD 8.9%(10/112),術(shù)后病理分期和術(shù)前臨床分期比較,CT-S組32.1%(36/112)患者術(shù)后T分期較治療前降低,25.9%(29/112)的患者術(shù)后N分期降低;術(shù)后TNM分期CT-S組優(yōu)于S組。新輔助化療效果PR組和SD/PD組中位生存期分別為24個(gè)月和18個(gè)月,生存率見表3。
表1 272例局部晚期食管癌患者臨床資料Table1 Clinical data of 272 patients with local advanced stage esophageal cancer
表2 兩組食管癌患者預(yù)后的單因素分析(Log-rank檢驗(yàn))Table2 Univariate analyses of prognostic factors in patients with esophageal cancer(log-rank tests)
表3 新輔助化療有效組與無效組預(yù)后的單因素分析(Log-rank檢驗(yàn))Table3 Univariate analysis of prognostic factors for patients responding or not responding to neoadjuvant chemotherapy(log-rank tests)
手術(shù)是食管癌的首選治療,局部晚期食管癌患者目前多采用手術(shù)+放化療的治療模式,最近幾十年來生存率并無明顯提高。上世紀(jì)90年代人們開始關(guān)注新輔助化療在食管癌治療中的作用,其理論依據(jù)主要有以下幾個(gè)方面:腫瘤血運(yùn)完整,有利于保持病灶區(qū)的血藥濃度和氧濃度;術(shù)前患者耐受性良好,治療依從性較高;可以降低TNM分期,提高R0切除率;消滅亞臨床轉(zhuǎn)移病灶;減少術(shù)中腫瘤種植轉(zhuǎn)移;可作為腫瘤對(duì)化療藥物體內(nèi)敏感性的評(píng)價(jià)[1]。但是有學(xué)者認(rèn)為化療可能增加圍手術(shù)期并發(fā)癥的發(fā)生[2],且新輔助化療對(duì)患者的生存期有無改善各家報(bào)道不一。研究文主要對(duì)這些問題進(jìn)行探討。
本研究患者總體圍手術(shù)期并發(fā)癥的發(fā)生率為31.6%,化療組術(shù)后并發(fā)癥較單純手術(shù)組沒有明顯增加,這與國外大宗報(bào)道一致[3-4]。而且本文對(duì)術(shù)中狀況進(jìn)行統(tǒng)計(jì)發(fā)現(xiàn),新輔助化療組手術(shù)時(shí)間略短于單純手術(shù)組。化療對(duì)原發(fā)食管癌及區(qū)域淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移癌有殺滅作用,部分患者腫瘤降期作用明顯,提高了R0切除率,降低了姑息切除或開胸探查概率。國外的資料也表明[5-6],新輔助化療提高了進(jìn)展期食管癌根治性切除率,降低了腫瘤的T分期及N分期。說明新輔助化療能夠使腫瘤較大、預(yù)計(jì)手術(shù)復(fù)雜的患者,為手術(shù)徹底切除提供了希望,不失為一種較好的治療方法。
新輔助化療對(duì)食管癌患者預(yù)后的影響是近年來學(xué)界比較關(guān)注的問題,較早的研究中曾有人指出:新輔助化療增加了圍手術(shù)期并發(fā)癥發(fā)生率,卻沒有改善患者的總體生存期[2,7]。近年來越來越多的大樣本隨機(jī)對(duì)照研究支持對(duì)進(jìn)展期食管癌患者應(yīng)用新輔助化療。有日本學(xué)者主張Ⅱ~Ⅲ期食管癌患者,新輔助化療可作為規(guī)范治療[8]。本研究對(duì)兩組患者的生存狀況研究發(fā)現(xiàn),化療總周期數(shù)相同條件下,CT-S組患者5年生存率均高于S組患者(P<0.05)。說明新輔助化療能夠改善進(jìn)展期食管癌患者的預(yù)后,提高生存率,而且相對(duì)于早期患者,進(jìn)展期食管癌患者可能從新輔助化療中獲得更大收益。Almhanna等[9]對(duì)近30年的食管癌臨床研究進(jìn)行Meta分析,認(rèn)為術(shù)前診斷T2以上的食管癌患者,新輔助化療能提高患者長期生存率。對(duì)T2N0及更早期的食管癌患者,臺(tái)灣學(xué)者的研究發(fā)現(xiàn)并不能從新輔助化療中獲益[10]。進(jìn)一步對(duì)CT-S組患者研究發(fā)現(xiàn),化療有效組患者(PR組)較無效組(SD或PD)預(yù)后好(P<0.01)。與Saeki等[8]的研究結(jié)果一致?;熓共糠只颊逿NM分期降低、原發(fā)腫瘤縮小,為患者提供了根治性手術(shù)機(jī)會(huì),這些從客觀上改善了患者的預(yù)后。但值得注意的是,部分患者化療后無明顯好轉(zhuǎn),甚至出現(xiàn)疾病進(jìn)展。針對(duì)上述問題,一些學(xué)者已經(jīng)開始對(duì)腫瘤細(xì)胞耐藥機(jī)制進(jìn)行研究,并且取得了一些進(jìn)展,發(fā)現(xiàn)某些基因表達(dá)水平與食管癌術(shù)前放化療效果密切相關(guān)[11-14]。這些研究可能為臨床治療提供指南,減少新輔助化療的盲目性,使患者得到更大收益。目前一些學(xué)者[15-18]建議對(duì)進(jìn)展期食管癌患者采用術(shù)前放化療能提高療效。聯(lián)合放化療理論上可以取得更好的效果,但是否增加圍手術(shù)期并發(fā)癥,仍需要大規(guī)模臨床試驗(yàn)證實(shí)。
總之,新輔助化療對(duì)于進(jìn)展期食管癌患者是可行的,并沒有明顯增加術(shù)后并發(fā)癥的發(fā)生,部分患者能達(dá)到降低疾病分期的效果。新輔助化療能提高患者的生存率,化療有效組預(yù)后好于化療無效組患者。但是目前還沒有可靠的指標(biāo)來預(yù)測化療效果,指導(dǎo)臨床有針對(duì)性地選擇最佳治療方案。
1 Fu JH,Yang H.Neoadjuvant therapy for esophageal carcinoma[J].Chin Oncology,2011,21(7):518-521.[傅建華,楊 弘.食管癌術(shù)前新輔助治療原則及循證醫(yī)學(xué)依據(jù)[J].中國癌癥雜志,2011,21(7):518-521.]
2 Schlag P.Randomized study of preoperative chemotherapy in squamous cell cancer of the esophagus.CAO Esophageal Cancer Study Group[J].Chirurg,1992,63(9):709-714.
3 Medical Research Council Oesophageal Cancer Working Group.Surgical resection with or without preoperative chemotherapy in oesophageal cancer:a randomised controlled trial[J].Lancet,2002,359(9319):1727-1733.
4 Tercioti Junior V,Lopes LR,Coelho Neto Jde S,et al.Local effectiveness and complications of neoadjuvant therapy in esophageal squamous cell carcinoma:radiotherapy versus chemoradiotherapy[J].Rev Col Bras Cir,2011,38(4):227-234.
5 Law S,Fok M,Chow S,et al.Preoperative chemotherapy versus surgical therapy alone for squamous cell carcinoma of the esophagus:a prospective randomized trial[J].Thorac Cardiovasc Surg,1997,114(2):210-217.
6 Thallinger CM,Kiesewetter B,Raderer M,et al.Pre-and postoperative treatment modalities for esophageal squamous cell carcinoma[J].Anticancer Res,2012,32(11):4609-4627.
7 Kelsen DP,Winter KA,Gunderson LL,et al.Long-term results of RTOG trial 8911(USA Intergroup 113):a random assignment trial comparison of chemotherapy followed by surgery compared with surgery alone for esophageal cancer[J].J Clin Oncol,2007,25(24):3719-3725.
8 Saeki H,Morita M,Nakashima Y,et al.Neoadjuvant chemoradiotherapy for clinical stageⅡ-Ⅲ esophageal squamous cell carcinoma[J].Anticancer Res,2011,31(9):3073-3077.
9 Almhanna K,Strosberg JR.Multimodality approach for locally advanced esophageal cancer[J].World J Gastroenterol,2012,18(40):5679-5687.
10 Chen WH,Chao YK,Chang HK,et al.Long-term outcomes following neoadjuvant chemoradiotherapy in patients with clinical T2N0 esophageal squamous cell carcinoma[J].Dis Esophagus,2012,25(3):250-255.
11 Makuuchi Y,Honda K,Osaka Y,et al.Soluble interleukin-6 receptor is a serum biomarker for the response of esophageal carcinoma to neoadjuvant chemoradiotherapy[J].Cancer Sci,2013,104(8):1045-1051.
12 Okumura H,Uchikado Y,Setoyama T,et al.Biomarkers for predicting the response of esophageal squamous cell carcinoma to neoadjuvant chemoradiation therapy[J].Surg Today,2013,(Epub ahead of print)
13 Farkas R,Pozsgai E,Bellyei S,et al.Correlation between tumor-associated proteins and response to neoadjuvant treatment in patients with advanced squamous-cell esophageal cancer[J].Anticancer Res,2011,31(5):1769-1775.
14 Akutsu Y,Hanari N,Yusup G,et al.COX2 expression predicts resistance to chemoradiotherapy in esophageal squamous cell carcinoma[J].Ann Surg Oncol,2011,18(10):2946-2951.
15 van Hagen P,Hulshof MC,van Lanschot JJ,et al.Preoperative chemoradiotherapy for esophageal or junctional cancer[J].N Engl J Med,2012,366(22):2074-2084.
16 Zhao LJ,Wang P.Pre-operative chemoradiotherapy for esophageal carcinoma[J].Chin J of Clinical Oncology,2010,37(15):897-899.[趙陸軍,王 平.食管癌術(shù)前放化療臨床研究進(jìn)展[J].中國腫瘤臨床,2010,37(15):897-899.]
17 Sjoquist KM,Burmeister BH,Smithers BM,et al.Survival after neoadjuvant chemotherapy of chemoradiotherapy for resectable oesophageal carcinoma:an updated meta-analysis[J].Lancet Oncol,2011,12(7):681-692.
18 Geh JI,Crellin AM,Glynne-Jones R.Preoperative(neoadjuvant)chemoradiotherapy in oesophageal cancer[J].Br J Surg,2001,88(3):338-356.