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    廢離子交換樹脂與鐵礦石混勻料共燒結(jié)特性試驗(yàn)研究

    2013-12-26 06:07:04周冠文鐘文琪趙浩川王天才
    關(guān)鍵詞:透氣性堿度篩分

    周冠文 鐘文琪 趙浩川 王天才 劉 飛

    (1東南大學(xué)能源熱轉(zhuǎn)換及其過程測(cè)控教育部重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室,南京 210096)

    (2東南大學(xué)能源與環(huán)境學(xué)院,南京 210096)

    (3南京鋼鐵股份有限公司,南京 210035)

    鋼鐵行業(yè)以其資源和能源密集、生產(chǎn)規(guī)模和物流量大、工序流程長(zhǎng)等特點(diǎn),一直被公認(rèn)為是危險(xiǎn)廢棄物的生產(chǎn)大戶[1-5].廢離子交換樹脂是鋼鐵生產(chǎn)工藝中水處理工序產(chǎn)生的主要危險(xiǎn)廢棄物之一,具有比體積大、易燃、易在燃燒過程中產(chǎn)生大量粉塵和有害氣體等特點(diǎn).現(xiàn)階段鋼鐵廠對(duì)廢離子交換樹脂的處理方式主要為簡(jiǎn)單焚燒,當(dāng)廢離子交換樹脂燃燒不充分時(shí)會(huì)生成二噁英等有害物質(zhì),對(duì)環(huán)境和人類的健康影響極大.

    若能利用鋼鐵生產(chǎn)中的燒結(jié)工藝,將廢離子交換樹脂與鐵礦石按一定比例混合共燒結(jié),不僅可使廢離子交換樹脂在燒結(jié)過程中產(chǎn)生的高溫環(huán)境中(>1 200 ℃)充分燃燒,同時(shí)可利用已有的尾氣處理裝置吸收廢離子交換樹脂燃燒所產(chǎn)生的污染性氣體,從而實(shí)現(xiàn)廢離子交換樹脂的無害化處理.

    為此,作者在容量為80 kg的燒結(jié)杯實(shí)驗(yàn)系統(tǒng)中開展了廢離子交換樹脂與鐵礦石共燒結(jié)特性的研究.通過調(diào)整鐵礦石與廢離子交換樹脂的摻混比例,研究了廢離子交換樹脂的摻入對(duì)燒結(jié)過程參數(shù)(垂直燒結(jié)速度、料層透氣性等)、燒結(jié)成品質(zhì)量參數(shù)(燒結(jié)成品化學(xué)成分、轉(zhuǎn)鼓強(qiáng)度、篩分指數(shù)等)及污染物排放特性的影響,為利用鐵礦石燒結(jié)工藝無害化處理廢離子交換樹脂提供了數(shù)據(jù)和技術(shù)支撐.

    1 實(shí)驗(yàn)材料與流程

    1.1 實(shí)驗(yàn)材料

    實(shí)驗(yàn)材料包括含鐵原料(鐵礦石、返礦)、燃料(焦粉)、溶劑(生石灰、石灰石、白云石)和廢離子交換樹脂.含鐵原料、燃料和溶劑用于制備鐵礦石混勻料.廢離子交換樹脂由南京鋼鐵股份有限公司的水處理站提供,粒徑約1 mm,熱值為11.025 MJ/kg,其余特性列于表1.

    表1 廢離子交換樹脂特性參數(shù) %

    1.2 實(shí)驗(yàn)系統(tǒng)

    廢離子交換樹脂與鐵礦石共燒結(jié)特性實(shí)驗(yàn)系統(tǒng)主要由鐵礦石燒結(jié)系統(tǒng)、燒結(jié)煙氣分析系統(tǒng)和成品質(zhì)量分析系統(tǒng)組成.其中核心設(shè)備為模擬燒結(jié)過程的實(shí)驗(yàn)裝置——燒結(jié)杯,規(guī)格為φ250 mm×800 mm,容量80 kg,外部耐火磚保溫層厚度為100 mm.

    1.3 實(shí)驗(yàn)流程

    實(shí)驗(yàn)流程如圖1所示.含鐵原料、溶劑和燃料按表2所示的配比混合后加水制成鐵礦石混勻料,水分含量占混勻料總質(zhì)量的8%.鐵礦石混勻料與經(jīng)空氣干燥后的廢離子交換樹脂按一定比例混勻,混勻后平均粒徑5 mm.其中,廢離子交換樹脂質(zhì)量分?jǐn)?shù)w的初始值為0.以粒徑10~16 mm的燒結(jié)成品鋪底料,底料厚度50 mm.實(shí)驗(yàn)采用液化石油氣點(diǎn)火,點(diǎn)火溫度為(1 100±50) ℃,點(diǎn)火時(shí)間為3 min,引風(fēng)機(jī)壓力為-14.5 kPa.點(diǎn)火完成后移開點(diǎn)火器,料層在引風(fēng)機(jī)作用下自上而下完成整個(gè)燒結(jié)過程,燒結(jié)煙氣經(jīng)除塵、降溫后進(jìn)入煙氣分析儀檢測(cè).燒結(jié)完成后引風(fēng)機(jī)停止運(yùn)行并翻轉(zhuǎn)燒結(jié)杯,燒結(jié)成品進(jìn)入破碎機(jī)中破碎后做粒度分布和轉(zhuǎn)鼓強(qiáng)度檢測(cè),檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)分別為ISO 4701—2008[6]和GB 8209—1987[7],將廢離子交換樹脂質(zhì)量分?jǐn)?shù)w增加2%,重復(fù)上述實(shí)驗(yàn)步驟,當(dāng)轉(zhuǎn)鼓強(qiáng)度低于65%時(shí)實(shí)驗(yàn)終止.采用X射線熒光光譜儀和X射線衍射儀分析燒結(jié)成品化學(xué)成分和主要黏結(jié)相成分.

    圖1 廢離子交換樹脂與鐵礦石共燒結(jié)實(shí)驗(yàn)流程圖

    表2 燒結(jié)原料一次混合配比

    2 結(jié)果與討論

    2.1 燒結(jié)過程參數(shù)

    2.1.1 垂直燒結(jié)速度

    垂直燒結(jié)速度反映了鐵礦石垂直燒結(jié)的快慢程度,其值等于料層厚度h與燒結(jié)時(shí)間t的比值.燒結(jié)時(shí)間為點(diǎn)火開始與燒結(jié)杯出口煙氣溫度達(dá)到最大值的時(shí)間間隔.圖2為摻入不同廢離子交換樹脂量的條件下垂直燒結(jié)速度的變化規(guī)律.由圖2可知,隨著廢離子交換樹脂質(zhì)量分?jǐn)?shù)的增加,垂直燒結(jié)速度先增大后減小,且當(dāng)廢離子交換樹脂質(zhì)量分?jǐn)?shù)為2%時(shí),垂直燒結(jié)速度最大.主要原因?yàn)?廢離子交換樹脂呈堅(jiān)硬顆粒狀,填充于料層中利于保持較好的透氣性,此外廢離子交換樹脂揮發(fā)分含量較高且易燃,這些條件均可加快垂直燒結(jié)速度.但隨著廢離子交換樹脂含量增加,由于廢離子交換樹脂揮發(fā)分高,燃燒速度很快,顯著地消耗了系統(tǒng)中的氧氣,不利于后續(xù)焦炭顆粒的燃燒,從而引起垂直燒結(jié)速度降低.

    圖2 垂直燒結(jié)速度隨摻入廢離子交換樹脂量的變化

    2.1.2 料層透氣性

    沃伊斯公式表明,當(dāng)通過料層的風(fēng)量、抽風(fēng)面積和料層高度一定時(shí),可由燒結(jié)負(fù)壓計(jì)算料層的透氣性指數(shù)[8-9].圖3為摻入不同廢離子交換樹脂量的條件下,燒結(jié)過程料層平均透氣性指數(shù)的變化規(guī)律.由圖3可知,隨著廢離子交換樹脂質(zhì)量分?jǐn)?shù)的增加,透氣性指數(shù)總體呈上升趨勢(shì),表明廢離子交換樹脂含量的增加有助于提高料層的透氣性.

    圖3 料層透氣性指數(shù)隨摻入廢離子交換樹脂量的變化

    2.2 燒結(jié)成品質(zhì)量參數(shù)

    2.2.1 堿度

    圖4為燒結(jié)成品中CaO和SiO2含量及二元堿度R(燒結(jié)成品中CaO與SiO2的含量比值)的變化規(guī)律.由圖4可知,實(shí)驗(yàn)所得燒結(jié)成品二元堿度大于1.8,屬于高堿度燒結(jié)成品;隨著廢離子交換樹脂質(zhì)量分?jǐn)?shù)的增加,燒結(jié)成品中CaO含量降低,而SiO2含量基本不變,從而導(dǎo)致燒結(jié)成品二元堿度隨之降低.

    圖4 燒結(jié)成品CaO和SiO2含量及二元堿度隨摻入廢離子交換樹脂量的變化

    2.2.2 化學(xué)成分

    燒結(jié)成品中鐵含量(TFe)和FeO含量變化如圖5所示.由圖可知,隨著廢離子交換樹脂質(zhì)量分?jǐn)?shù)的增加,燒結(jié)成品中TFe含量始終穩(wěn)定在56%~57%之間,FeO含量略有波動(dòng),但變化范圍不大,處于7.88%~8.73%之間.

    圖5 燒結(jié)成品中TFe和FeO含量隨摻入廢離子交換樹脂量的變化

    圖6為燒結(jié)成品中含硫率的變化.硫是對(duì)鋼鐵質(zhì)量影響極大的有害元素,冶金行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)YB/T 421—2005[10]規(guī)定,堿度為1.5~2.5的燒結(jié)成品含硫率不應(yīng)高于0.08%.由圖6可知,隨著廢離子交換樹脂質(zhì)量分?jǐn)?shù)的增加,燒結(jié)成品含硫率增大,但均未超出冶金行業(yè)標(biāo)準(zhǔn).含硫率的增加是由于:一方面,廢離子交換樹脂中含有較多的硫元素,與鐵礦石摻混后增加了料層含硫量;另一方面,廢離子交換樹脂中可燃成分含量遠(yuǎn)高于燒結(jié)成品,隨著廢離子交換樹脂質(zhì)量分?jǐn)?shù)的增加,通過燒結(jié)料層的氧氣大部分被廢離子交換樹脂消耗,減弱了燒結(jié)料層的氧化氣氛,增強(qiáng)了還原氣氛,同時(shí)廢離子交換樹脂的燃燒提高了料層溫度,使燒結(jié)料層液相增加,這些條件均不利于硫化物的氧化和脫除[11].

    圖6 燒結(jié)成品含硫率隨摻入廢離子交換樹脂量的變化

    2.2.3 轉(zhuǎn)鼓強(qiáng)度

    圖7為摻入不同廢離子交換樹脂量的條件下,燒結(jié)成品轉(zhuǎn)鼓強(qiáng)度變化規(guī)律.冶金行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)YB/T 421—2005[10]規(guī)定,堿度為1.5~2.5的燒結(jié)成品轉(zhuǎn)鼓強(qiáng)度應(yīng)大于65%.由圖7可知,隨著廢離子交換樹脂質(zhì)量分?jǐn)?shù)的增加,燒結(jié)成品轉(zhuǎn)鼓強(qiáng)度有所降低;當(dāng)廢離子交換樹脂質(zhì)量分?jǐn)?shù)為8%時(shí),轉(zhuǎn)鼓強(qiáng)度為63.8%,不符合冶金行業(yè)標(biāo)準(zhǔn).

    2.2.4 粒度分布與篩分指數(shù)

    篩分指數(shù)表示燒結(jié)成品中粒度小于5 mm的燒結(jié)成品的質(zhì)量分?jǐn)?shù).冶金行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)YB/T 421—2005[10]規(guī)定,堿度為1.5~2.5的燒結(jié)成品篩分指數(shù)應(yīng)小于9%.圖8為摻入不同廢離子交換樹脂量的條件下燒結(jié)成品粒度分布規(guī)律.由圖可知,隨著廢離子交換樹脂質(zhì)量分?jǐn)?shù)的增加,篩分指數(shù)由7.66%增加至12.17%.當(dāng)廢離子交換樹脂質(zhì)量分?jǐn)?shù)為6%和8%時(shí),篩分指數(shù)分別為9.51和12.17,不符合冶金行業(yè)標(biāo)準(zhǔn).

    圖8 燒結(jié)成品粒徑分布隨摻入廢離子交換樹脂量的變化

    2.2.5 黏結(jié)相成分

    圖9為XRD衍射分析結(jié)果所得的燒結(jié)成品中鐵酸鈣體系、赤鐵礦、磁鐵礦和硅酸鐵鎂體系所占的質(zhì)量分?jǐn)?shù).高堿度燒結(jié)成品中,鐵酸鈣為主要黏結(jié)相,大部分以復(fù)合鐵酸鈣的形式存在,對(duì)提高燒結(jié)成品的強(qiáng)度及還原性起重要作用[12-14].

    圖9 黏結(jié)相成分隨摻入廢離子交換樹脂量的變化

    由圖9可知,隨著廢離子交換樹脂質(zhì)量分?jǐn)?shù)的增加,燒結(jié)成品中鐵酸鈣含量由38.7%降至18.5%,取而代之的是強(qiáng)度和還原性相對(duì)較弱的磁鐵礦及其他成分.鐵酸鈣含量降低的主要原因是:一方面,隨著廢離子交換樹脂質(zhì)量分?jǐn)?shù)的增加,料層中Ca元素含量降低,減少了反應(yīng)物含量,從而抑制了鐵酸鈣的形成;另一方面,燒結(jié)升溫過程中,赤鐵礦和溶劑在低于1 180 ℃時(shí)會(huì)首先生成強(qiáng)度較高的針狀鐵酸鈣,隨著溫度的升高,晶體尺寸會(huì)增大,晶體形狀由針狀向不規(guī)則形狀轉(zhuǎn)變,當(dāng)溫度進(jìn)一步升高時(shí),鐵酸鈣轉(zhuǎn)變?yōu)榇盆F礦和硅酸鹽熔體[15].如2.2.2節(jié)中所述,廢離子交換樹脂含量的增加導(dǎo)致了料層溫度升高,還原性氣氛增強(qiáng),這不僅抑制了磁鐵礦被氧化為赤鐵礦,同時(shí)影響了鐵酸鈣的形成,導(dǎo)致生成的燒結(jié)成品成分以強(qiáng)度較低的磁鐵礦及其他硅酸鹽熔體為主[16].

    2.3 污染物排放特性

    采用MGA5移動(dòng)式紅外煙氣分析儀對(duì)SO2,NOx及CO2排放狀況進(jìn)行實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè),獲得了不同實(shí)驗(yàn)條件下3種污染物的平均排放濃度,如圖10所示.由圖可知,隨著廢離子交換樹脂質(zhì)量分?jǐn)?shù)的增加,SO2的平均排放濃度由64.6 mg/m3增加至76.0 mg/m3.其變化原因與化學(xué)成分中燒結(jié)成品含硫率變化原因一致.隨著廢離子交換樹脂質(zhì)量分?jǐn)?shù)的增加,NOx的平均排放濃度由176.5 mg/m3減少至161.4 mg/m3.這是因?yàn)?一方面,廢離子交換樹脂中N元素含量較少,與鐵礦石共燒時(shí)所生成的NOx也較少;另一方面,廢離子交換樹脂的摻入增強(qiáng)了料層的還原氣氛,一定程度上也抑制了燃料型NOx的生成[17].所以,隨著廢離子交換樹脂含量的增加,NOx的平均排放濃度呈減小趨勢(shì).隨著廢離子交換樹脂質(zhì)量分?jǐn)?shù)的增加,CO2的平均排放濃度由71.321 g/m3增加至78.179 g/m3.這是因?yàn)?一方面,廢離子交換樹脂中可產(chǎn)生CO2的物質(zhì)(揮發(fā)分和固定碳)含量高于鐵礦石混勻料(燃料和石灰石);另一方面,廢離子交換樹脂含量的增加有助于提高料層透氣性和燒結(jié)溫度,使鐵礦石混勻料及廢離子交換樹脂中的可燃成分充分燃燒.

    圖10 SO2, NOx及CO2平均排放濃度隨摻入廢離子交換樹脂量的變化

    3 結(jié)論

    1) 隨著廢離子交換樹脂含量的增加,料層透氣性增強(qiáng),垂直燒結(jié)速度先增大后減小,當(dāng)摻入廢離子交換樹脂為2%時(shí),垂直燒結(jié)速度為最大.

    2) 廢離子交換樹脂含量的增加使燒結(jié)成品含硫率增大,二元堿度及轉(zhuǎn)鼓強(qiáng)度減小,篩分指數(shù)增大,對(duì)燒結(jié)成品中TFe及FeO含量影響較小.

    3) 隨著廢離子交換樹脂含量的增加,SO2和CO2平均排放濃度均增大,而NOx平均排放濃度減小.

    )

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